JPS61117150A - 押出成形原料の製造方法 - Google Patents
押出成形原料の製造方法Info
- Publication number
- JPS61117150A JPS61117150A JP59235663A JP23566384A JPS61117150A JP S61117150 A JPS61117150 A JP S61117150A JP 59235663 A JP59235663 A JP 59235663A JP 23566384 A JP23566384 A JP 23566384A JP S61117150 A JPS61117150 A JP S61117150A
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- JP
- Japan
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- raw material
- extrusion molding
- weight
- sheet
- aqueous solution
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- Granted
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は押出成形後乾燥されたセラミック原料を調整し
て再利用する押出成形原料の製造方法に関ツるものであ
る。
て再利用する押出成形原料の製造方法に関ツるものであ
る。
従来例の構成とその問題点 ゛
近年、電子部品としてのセラミック材料の発展には目ざ
ましいものがあり、アルミナを主成合とするアルミナ基
板、チタン酸バリウムを主成合とするセラミックコンデ
ンサ、遷移金属酸化物を主成合とするサーミスタ、酸化
鉛、酸化ジルコニウム、酸化チタンを主成合とする圧電
体、あるいは酸化蜆鉛、酸化ビスマスを主成合とする電
圧非直線性抵抗器など種々のものが開発され、広範な用
途に供されている。
ましいものがあり、アルミナを主成合とするアルミナ基
板、チタン酸バリウムを主成合とするセラミックコンデ
ンサ、遷移金属酸化物を主成合とするサーミスタ、酸化
鉛、酸化ジルコニウム、酸化チタンを主成合とする圧電
体、あるいは酸化蜆鉛、酸化ビスマスを主成合とする電
圧非直線性抵抗器など種々のものが開発され、広範な用
途に供されている。
これらのセラミック材料は、構成元素を厳密に調整した
原料粉末を成形後焼結して得られるが原料粉体自体には
可塑性はなく、従って、押出成形を行なうには原料粉末
に可塑性を与えるためのバインダーが必要となる。上記
の如く、これらの原料は厳密に構成元素を調整して各々
の機能を発揮せしめているため、成形のためのバインダ
ーは、焼結過程で蒸発飛散することが望ましく、その他
に、少量でも充分な可塑性が得られること、成形した後
の切断、打ち扱きなどの加工が容易であること、水溶性
の化合物であることなどの要請があり、このため押出成
形用のバインダーとしてはメチルセルロ−ス ス また、押出成形の手順としては。上記バインターとセラ
ミック原料、水などとを混合した後、可塑性を持つ原料
に練り上げ(通常混練あるいは捏和と呼ばれる)、これ
を押出成形機により押出成形し、乾燥させる。その後成
形体の打抜き、切断などの加工を行い、所望の形状を得
ている。
原料粉末を成形後焼結して得られるが原料粉体自体には
可塑性はなく、従って、押出成形を行なうには原料粉末
に可塑性を与えるためのバインダーが必要となる。上記
の如く、これらの原料は厳密に構成元素を調整して各々
の機能を発揮せしめているため、成形のためのバインダ
ーは、焼結過程で蒸発飛散することが望ましく、その他
に、少量でも充分な可塑性が得られること、成形した後
の切断、打ち扱きなどの加工が容易であること、水溶性
の化合物であることなどの要請があり、このため押出成
形用のバインダーとしてはメチルセルロ−ス ス また、押出成形の手順としては。上記バインターとセラ
ミック原料、水などとを混合した後、可塑性を持つ原料
に練り上げ(通常混練あるいは捏和と呼ばれる)、これ
を押出成形機により押出成形し、乾燥させる。その後成
形体の打抜き、切断などの加工を行い、所望の形状を得
ている。
この場合、特に押出成形されたシートから円板を打抜く
場合など円板打抜き後に残る屑の量は多く、その量はシ
ート全体の30%〜50%に達する。
場合など円板打抜き後に残る屑の量は多く、その量はシ
ート全体の30%〜50%に達する。
そこで、この打抜シート層を再度、混練しなおして再利
用することが行なわれている。ところが、−反押出成形
後乾燥された成形体は可どう性、保形性を持っているた
め、粉砕して混練しても、かなり固い0.1〜21程度
の粒子が残存し、押出成形した場合、成形体中に粒状で
存在し、従って成形体が不均一となり、品質上問題があ
った。これに対して、従来打機シート屑などを加熱して
バインダーを分解飛散させ、粉体にもどして使用すると
か、あるいは打抜シート用をボールミルで粉砕し乾燥さ
せて用いるなどの方法がとられている。
用することが行なわれている。ところが、−反押出成形
後乾燥された成形体は可どう性、保形性を持っているた
め、粉砕して混練しても、かなり固い0.1〜21程度
の粒子が残存し、押出成形した場合、成形体中に粒状で
存在し、従って成形体が不均一となり、品質上問題があ
った。これに対して、従来打機シート屑などを加熱して
バインダーを分解飛散させ、粉体にもどして使用すると
か、あるいは打抜シート用をボールミルで粉砕し乾燥さ
せて用いるなどの方法がとられている。
しかしいずれの場合にも、工程が複雑になり、量産性に
乏しいという問題があった。
乏しいという問題があった。
発明の目的
本発明は上記従来の問題を解消するためになされたもの
で、−反押出成形後乾燥された成形体から再度、成形性
の良い均一な押出成形原料を得ることができる押出成形
原料の製造方法を提供することを目的とするものである
。
で、−反押出成形後乾燥された成形体から再度、成形性
の良い均一な押出成形原料を得ることができる押出成形
原料の製造方法を提供することを目的とするものである
。
発明の構成
上記目的を達成するため、本発明は、押出成形後乾燥さ
れたセラミック原料を主成合とする成形体を、メチルセ
ルロースを0,1〜10重量%多価グライコールを0.
05〜10重量%含み、40℃〜80℃に加熱した水溶
液中に浸漬した後、上記水溶液から取り出し、これを1
0℃以下に冷却した後、混練するように構成したもので
、品質の優れた押出成形原料を簡単につくることができ
るものである。
れたセラミック原料を主成合とする成形体を、メチルセ
ルロースを0,1〜10重量%多価グライコールを0.
05〜10重量%含み、40℃〜80℃に加熱した水溶
液中に浸漬した後、上記水溶液から取り出し、これを1
0℃以下に冷却した後、混練するように構成したもので
、品質の優れた押出成形原料を簡単につくることができ
るものである。
実施例の説明
以下、本発明の一実施例を図面に基づいて説明する。1
はシート状の成形体で、このシート状の成形体1は、酸
化アルミニウム100部、メチルセルロース5部、グリ
セリン6部、水15部の割合で秤吊し、これをインペラ
の回転により混合を行う装置(以下高速混合機という)
を用いて混合した模、二−グを用いて混練して押出成形
原料とし、この原料を押出成形機を用いて、巾200m
m 、厚み1mmのシート状に成形後乾燥したもので、
この成形体1から直径131111の円板が多数打抜か
れる。2は円板を打抜いた侵の孔である。
はシート状の成形体で、このシート状の成形体1は、酸
化アルミニウム100部、メチルセルロース5部、グリ
セリン6部、水15部の割合で秤吊し、これをインペラ
の回転により混合を行う装置(以下高速混合機という)
を用いて混合した模、二−グを用いて混練して押出成形
原料とし、この原料を押出成形機を用いて、巾200m
m 、厚み1mmのシート状に成形後乾燥したもので、
この成形体1から直径131111の円板が多数打抜か
れる。2は円板を打抜いた侵の孔である。
上記成形体1から円板を打抜かれた後のシート層をメチ
ルセルロースを5重量%、多価グライコールを3重量%
含み、60℃に保たれた水溶液中に30分間浸漬した後
、上記水溶液中から取り出し、これを7℃に冷却した。
ルセルロースを5重量%、多価グライコールを3重量%
含み、60℃に保たれた水溶液中に30分間浸漬した後
、上記水溶液中から取り出し、これを7℃に冷却した。
その後ニーダを用いて再び混練し、押出成形原料とした
。この原料を押出成形機を用いて巾200mm 1厚み
1mmのシート状に成形したところ、成形体は均一で、
成形体中に0、1mm以上の粗大粒子は認められなかっ
た。一方、本発明の方法を用いず上記シート層をそのま
ま高速混合様に投入し、シート層 100部に対して水
口部を加えて混合し、ニーダを用いて再び混練し、上記
と同様に巾200m1 、厚みIn+mのシート状に成
形したところ、この成形体では10平方センチメートル
当り2〜10ケの0.1部以上の粗大粒子が認められた
。
。この原料を押出成形機を用いて巾200mm 1厚み
1mmのシート状に成形したところ、成形体は均一で、
成形体中に0、1mm以上の粗大粒子は認められなかっ
た。一方、本発明の方法を用いず上記シート層をそのま
ま高速混合様に投入し、シート層 100部に対して水
口部を加えて混合し、ニーダを用いて再び混練し、上記
と同様に巾200m1 、厚みIn+mのシート状に成
形したところ、この成形体では10平方センチメートル
当り2〜10ケの0.1部以上の粗大粒子が認められた
。
なお、上記実施例で水溶液中のメチルセルロースを5重
量%としたのは、0.1重量%以下では原料の可塑性が
不充分となり、また、10重量%以以上では必要以上に
バインダーが多くなり、成形体を焼結した場合の密度が
低下するためである。また多価グライコールを3重量%
としたのは、005重量%以下では原料の可塑性が不十
分であり、10重量%以上では成形後の成形体が乾燥し
にくくなるためである。さらに、水溶液の温度を60℃
としたのは、40℃以下ではシート屑表面が溶けてべと
つくため処理が不便であること、80℃以上ではシート
層に水溶液が浸漬するのに長時間を要するためである。
量%としたのは、0.1重量%以下では原料の可塑性が
不充分となり、また、10重量%以以上では必要以上に
バインダーが多くなり、成形体を焼結した場合の密度が
低下するためである。また多価グライコールを3重量%
としたのは、005重量%以下では原料の可塑性が不十
分であり、10重量%以上では成形後の成形体が乾燥し
にくくなるためである。さらに、水溶液の温度を60℃
としたのは、40℃以下ではシート屑表面が溶けてべと
つくため処理が不便であること、80℃以上ではシート
層に水溶液が浸漬するのに長時間を要するためである。
また水溶液から取出した後7℃に冷却するのは、シート
層の粘性、可塑性を大きくするためであり、10℃以上
ではこの効果が得られにくいためである。
層の粘性、可塑性を大きくするためであり、10℃以上
ではこの効果が得られにくいためである。
発明の詳細
な説明したように、本発明によれば極めて簡単で効率良
く、かつ多くのエネルギーを必要としないで一度押出成
形された後乾燥された成形体を再び押出成形原料として
調整しなおすことができ、工業的利用価値の大きいもの
である。
く、かつ多くのエネルギーを必要としないで一度押出成
形された後乾燥された成形体を再び押出成形原料として
調整しなおすことができ、工業的利用価値の大きいもの
である。
図面は例えば円板が打法かれた後のシート状成形体を示
す平面図である。 1・・・成形体
す平面図である。 1・・・成形体
Claims (1)
- 1、押出成形後乾燥されたセラミック原料を主成合とす
る成形体を、メチルセルロースを0.1〜10重量%、
多価グライコールを0.05〜10重量%含み、40℃
〜80℃に加熱した水溶液中に浸漬した後、上記水溶液
中から取り出し、これを10℃以下に冷却した後、混練
する押出成形原料の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59235663A JPS61117150A (ja) | 1984-11-07 | 1984-11-07 | 押出成形原料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59235663A JPS61117150A (ja) | 1984-11-07 | 1984-11-07 | 押出成形原料の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61117150A true JPS61117150A (ja) | 1986-06-04 |
JPH0556303B2 JPH0556303B2 (ja) | 1993-08-19 |
Family
ID=16989350
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59235663A Granted JPS61117150A (ja) | 1984-11-07 | 1984-11-07 | 押出成形原料の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61117150A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5132255A (en) * | 1988-01-20 | 1992-07-21 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Plastic compositions of inorganic powders and sintered bodies of the same |
-
1984
- 1984-11-07 JP JP59235663A patent/JPS61117150A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5132255A (en) * | 1988-01-20 | 1992-07-21 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Plastic compositions of inorganic powders and sintered bodies of the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0556303B2 (ja) | 1993-08-19 |
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