JPS61101555A - 水性感圧接着剤 - Google Patents

水性感圧接着剤

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JPS61101555A
JPS61101555A JP60236523A JP23652385A JPS61101555A JP S61101555 A JPS61101555 A JP S61101555A JP 60236523 A JP60236523 A JP 60236523A JP 23652385 A JP23652385 A JP 23652385A JP S61101555 A JPS61101555 A JP S61101555A
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adhesive
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JP60236523A
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ジヨー エツチ.エス.チヤン
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ボリアクルレートラテックス、ポリビニルアセテート−
7クリレートラテツクス、ポリビニルアセテート−エチ
レンラテックスをベースにするか、又は天然ゴム及びス
チレンー−ブタジェンのような粘看し易いゴムラテック
スをベースにし九本性感圧接着剤(PSA類夕絋、鉱−
プ、ラベル及びデカルコマニア、及びその他の製品用の
PSAの全市場の巨大なシェアを得ている。2−エチル
へ牛シルアクリレート、オクチル7クリレート、又はス
チレン−ブタジェンを含むこれらの水性8 )E!着剤
のポリマー主@は、アクリル酸、メタクリル酸及びアク
リルアミドのような官11ヒ性モノマー、及び感圧粘着
系に対して臨界パラメーターである粘看性、接着性、及
び凌集性のバランスを与える粘着付与剤【依存していり
、ナトリウム及びアンモニウムポリ7クリレート、カル
ボキシメチルセルロース(CMC)、及びヒドロキシエ
チルセルロース()rEc)は、これらの水性感圧ラテ
ックスの粘度を一帽帯するために増粘剤として要用され
ている。
しかしこれらはその接着性をI2良するものではない。
PSA類では典型叩には粘着性と發集′産さとJ)+i
:il VC逆の間係がめる。すなわちPSAの接、t
ヤ性が大きけnは大きいほど、表面から剥鼎される場合
に分裂して残渣を残す順向が頻なる。
psA類は溶媒の存在しない乾燥状態において室温では
乾燥的(aggresively )且つ永久的に粘着
性であり、そして指又は手の圧力よりも大きな圧力を必
要としないで単に後恕するだけで陣々の異なった表面へ
しっかりと+8−イする喉冴剤である。これらの接着剤
は、紙、プラスチック、ガラス、木、セメント及び相ψ
のような材料に対して強い接嘴保持力を動かせるためl
こ水、溶剤又は熱による活性化全必要としない。これら
は光分な凝集性保持及び弾性を有し、従ってそれらの乾
燥粘着ヰてもかかわらず、それらを指で扱うことができ
、セして残渣を残さないで滑らかな表面から除去するこ
とができる。
いてここに、0.01−2%キサンガムが水性感圧接着
剤の流動学的緩和剤として便用すΦことができることが
見出さnlそして、キサンガムの便用が、こnらの接着
剤、待rこ、すでに乾燥接層性と商い*j離離接方力も
っているポリアクリレート、ポリビニルアセテート−7
クリレート、及び他のラテックス系、、)通用竺及び、
艇果力を改良するということが見出された。
この発明によれば、う゛テックスの全重量を基準としヤ
キサンガムの0.01−2%(好筐しくは0.1−1腎
)t−、アルコール(インプロパツール、メタノール)
、グリコール(エチレン、プロピレン、ジエチレン)、
又はグリコールエーテル〔2−エトキシエタノール2−
ブトキシェタノール、2−(2−エトキシエトキシ)エ
タノール、2−(2−ブト千シエトキシフエタノール〕
のようなコ澹当な非溶媒の少量でスラリにし、仄にこれ
を攪拌しながら接着剤ラテックスに加える。ラテックス
の粘度が上昇するので、攪拌速度をあげる。
ラテックスの粘度が十分に大きくなり、そして?6稲し
たラテックスが非常になめらかになるまでかきまぜつづ
ける。
仄vC1項粘したラテックスは接着テープを作るために
基材の上に塗ら九る。テープの基材は適当に4く、平ら
な、柔軟性のあるめらゆる材料が使用できる。これらは
織亜材、4域布材、金QA註材、戒気抵抗在村、゛泡在
村、フルオロカーボン材、熱抵抗性材、合成材(例えば
、ナイロン、マイラー、ポリエチレン、ポリエステル、
ポリプロピレン、PvC等ン、引裟抵(5を在村、及び
耐久性材を含む。このような基材へ液体ラテックスを塗
布し、場合によりラテックスを硬化し、切断し、ロール
巷さし、ぞしてさらには前6己接漬テープを、・疫]貨
するぞt術は周凡てうり、そしてラテックス及び納材の
性質で明らかに変化するであろう。
水性、・糸圧接涜糸への牛サンガムの添加に、゛ヤ謡で
の及び上昇しfc謳吸でのその剪−丁抵抗17F?改良
し、そして間の支持体への乾燥′f42肴Gl’l P
 S A (f)好ましくない転移金最少磯に止めると
いうことが:見出さnた。それ故、水注怒生接着剤への
牛サンガムの添加は、その咲果力を改良する。そして、
こや効果ぽCMC。
HEC,ポリアクリルはナトリウム、アルギニ?/酸埴
、又は他のR,勧学的緩和剤によって得られない。
キサンガムによっては、発辱性の災化水素、ψ素裸、及
び他Ω適当な養分を含む培地の全塘養発酵において、ヘ
テロ−ポリサッカライド生成バクテリアである牛サント
モナスカンペストリス(Xanthomonas ca
mpestriq )  及びキサントモナス媚の他の
バクテリア1こよってつくられるエキソセルラー(ex
ocellular )ポリサッカライドのクラスを重
味する(米・、H1特奸第3,433,708号及び、
@ 4.316,012考窪照几いかなるキサンガムも
耐着系の何1生及び動水に応じて使用することができる
牛サンガムの趨tJUによって与えられた。r・\く圧
従斬ラテックスの有利な1王′aの中には粘;く、”疑
似塑性インデックス″(2つの4なつ念剪断速度で併ら
nた粘度の比であって、その比は化合物が塗装機のパン
を流nる容易さ又7’iそれを貯蔵タンクへ移すことが
できる容易さ全定義するのに利用されることができるン
、後者剤の壇楽力、周囲温間での剪断抵抗、上昇した温
度での剪断抵抗がある。
この発明は次の例を参照することによってさらにdA 
6’4にされる。これらの例は説明を企1・<j″′r
るものであって制限的なものではない。
例1 20m1のエチレングリコールでスラリーにした5?の
キサンガム(ケルザン(商標)(KF:LZANR)ニ
ス、ケルコ(Kelco )デビジョン、メルク■)ヲ
、アクリル性の感圧接着ラテックス(コビナツクス23
4 (Covinax234)、フランクリンケミカル
(FranklinChemical ) )  ヘ加
え、そしてそれへ12のノプコ(N0PCO)  N 
D W脱泡剤を加え、ライトニン’  (Lightn
in’ )  ミキサーで1100rpで混合する。攪
拌の速さは、ラテックスの粘度が増加するンこつnて8
00 rpm fで次第に増加される。混合は粘度が十
分なものとなる壕で続けられ、そして剖粘したラテック
スは外覗上粒子や泡がなく、たいへんなめらかKなる。
例2 実質的に例1の方法に従って、牛サンガムをPVC)H
(コビナックス(Covlnax ) 287 〕で保
護されたポリアクリル性系へ9口える。
例3 実質的に例1の方法に従って、牛サンガムをHEC(コ
ビナツクス370)で保護されたポリビニルアセテート
アクリレートへ加える。
例4 実質的に例1の方法に従って、牛サンガムをPVO)I
(フレックスボンド(Flexbond 1151及び
フレックスボンド150)で昧儂されたポリビニルアセ
テート−エチレンへ加える。
例5 !−W的に例1の方法に従って、キサンガムをスチレシ
ーブタジエン系(アムスコ(Ams−co)−PSA6
130)へBaえる。
列6−1O 実質的に例1の方法に従って、キサンガムの代わりにポ
リアクリル酸ナトリウム及びヒドロキシエチルセルロー
ス〔セルロサイズ(Ce1loslze ) Q P 
−4400、ユニオンカーバイド〕を例1−5の椎々な
ラテックスへ9口える。
汐1j11 水性感圧接着系の比較データを次の衣に掲げる。
次のテストの用意に、増粘した接着剤をマイラーフィル
ム又はレリースライナー(rele−se 1iner
s )に塗布し、2〜2.5ミルの厚さまで72Q闇゛
侶気乾燥りまた。2つのサンプルの内の1つは72時間
量気乾燥し、そして次に130℃で15分間硬化した。
感圧接着剤を塗布したフィルムを約25 rtan (
1インチ)のストリップ(5trips )  にカッ
トし、そしてマイラーフィルム又はスチールプレートへ
積層して剥離従層性の副足と冨温及び上昇した温度での
剪断抵抗性の測定に供した、剥M接清件及び剪断抵抗性
のテストに次のよ1に行なわれた。
J 剥離従層性−PSAを塗布した約25咽のストリッ
プフィルムであってマイラーフィルム及びスチールプレ
ートへFRI=4したフィルムを180°で剥離するこ
とてよってテストした。
2、 室温での!j1J析抵抗性−PSAをm荀した約
25調のストリップをスチールプレートへ積層して、室
温で72時間I K9の一足負荷で剪萌力をテストした
3、上昇した温度での剪断抵抗性−PSAを塗布した約
25填ストリツプをスチールプレートへ、+1層して、
40−150℃のII屯1甜に温1(を上昇きせて、−
建500?の以苛で1″4間保持することによって熱安
可性をテストした。
衣1に&f、0.5%の便用レベルでケルザン(KEL
ZAN ) S、 tOサイズQP−4400及びポリ
アクリル酸ナトリウムを用いて、100′4にのアクリ
ルラテックス(コビナツクス(C0VINAX )  
234 )について接着剤の注ηと(剥離接層性、剪断
抵抗性、及び粘着性)の比4i17を掲げである。ラテ
ックスへのケルザンSの重加は、室温での剪断抵抗性及
び上昇したY温度でのrIIJ所抵抗性を改良した。さ
らに、ケルザンSdマイラーフィルムにつけfc#h合
の娶イi生ケ・文良し、そして別の支持体への接、・臀
−jの好ましくない転移を減少させる。セロサイズQP
−4400はラテックスのyi!膚剤としての性炬を変
化させない。ポリアクリル酸ナトリウムで増粘したラテ
ックス試料は1呪でゲル化した。従って、それをさらに
テストすることはできなかった。
・fi 2 Vこは、03Y、の1更用レベルでケルサ
ンS1セロサイズQP−4400及びポリアクリル最ナ
トリウムを用いてポリビニルアセテート−アクリレート
ラテックス(コビナックス370)について秦看剤の性
能(剥雌接着作、4析抵抗性及び積層性)の比較を掲げ
である。ケルザンScD象ノJrJは剥離接着性、剪断
砥抗:生及び積増性のすぐれたバランスをもつぞの接廚
剤の性質を著じるしくは変化させなかった。
<く3ンζμ、oBの1史用レベルでケルザンSで」9
枯したスチレン−フタジエンゴムラテックス(アAスD
 (AMSCO)−レス(RES )=6130−ユニ
オンケミカルCo、 )について慢音刹の性能をIつげ
である。ケルザンSの添′、′旧よ、好fしいを/f′
5流吻学的効呆忙SBRラテックスへ与えた。増粘さ7
’Lないラテックス試料の粘多:はあ芽りに低すさ゛て
支持体へ塗布することができなかった。実際の適用では
、”A I3寸与、(すがゴムラテックスの粘性を増加
さ−りるために使用される。
でれ故に、改良は粘育付与剤が楕刀口されるとさS′こ
キサンガムの添加と同時に行われるのべよい。
衣  3 増粘剤%         05 粘着性       十分に乾燥従層性剪断抵抗性 室温で       72時間にわたってすぐれていた
。  □ 上昇した温度で   150℃で洛ちない、室温で乾燥
した試料    、i、s(o9g)130℃で15分
間硬化   4.0(09に)した試料 (転移した接着剤X) 室温で乾燥した試料    4.7(0奮)130℃で
15分間硬化   3.8(0ざ)した試料

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、水性感圧接着剤ラテックス及びラテックスの全重量
    を基準として0.01−2%のキサンガムを含む組成物
    。 2、0.1−1%のキサンガムを含む特許請求の範囲第
    1項の組成物。 3、水性感圧接着剤ラテックスがポリビニルアセテート
    −アクリレート、ポリアクリレ ート、ポリビニルアセテート−エチレン、 スチレン−ブタヂエンゴム又は天然ゴムラ テックスである特許請求の範囲第1項の組 成物。
JP60236523A 1984-10-24 1985-10-24 水性感圧接着剤 Pending JPS61101555A (ja)

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US66445684A 1984-10-24 1984-10-24
US664456 1984-10-24

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EP0179628A3 (en) 1987-07-29

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