JPS61100266A - 水成泡消火薬剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は泡消火薬剤配合用組成物に関し、また該配合用
組成物を一成分として成る耐液性、耐溶性、保水性等に
優れた水成泡消火薬剤、特に極性溶剤用水成泡消火薬剤
に関する。

〔従来の技術〕

一般に、アルコール、ケトン、エステル、エーテル、ア
ミン等の極性溶剤の火災の場合、通常の石油類火災用消
火薬剤を用いて消火に当っても、泡は燃焼液面に接触す
ると直ちに消泡してしまい、消火することができない。

その為に極性溶剤用消火剤としてこれまでに、 １）蛋白質加水分解物に金属石鹸を加えたもの、２）合
゛成界面活性剤に金属石鹸を加えたもの、３）蛋白質加
水分解物にフッ素系界面活性剤を添加したもの（７ツ化
蛋白）、　　　　　　　　　（Ａ）フッ素系界面活性剤
に水溶性高分子を加え、チキントロピー性液体にしたも
の等が開発されてきた。

〔発明が解決しようとする間私点〕

これら従来の極性溶剤火災用消火薬剤は、実用上程々の
欠陥を有している。例えば前述１）　、　２）　。

３）の場合、消火剤原液を水で希釈した後、２〜３分以
内に使用しないと水流中に沈澱を生じ、消火′　　能力
は著しく低下する。さらに１）　、　２）の場合、泡の
耐液性が十分でなく、液面での泡の消滅速度が速い。そ
の為に、多量の泡を注入して燃焼液体を希釈しなければ
消火に至らしめることはできない。

例えば、メタノール火災の場合には、消火薬液によジメ
タツールが７０〜８０％程度まで希釈されて始めて、液
面上での泡の展開が可能となる。また１）　、　３）の
場合、消火剤原液の基剤として蛋白質加水分解物を使用
している為に変質し易く、備蓄タンク内に貯蔵し得る期
間が短いという欠点が有る。

これらの短所を克服する為に４）のフッ素系界面活性剤
を基盤とした水成膜泡消火剤に水溶性高分子物質（多糖
類等）を添加し、チキソトロピー性を付与したものが開
発されている。これは、極性溶剤に接触すると界面で脱
水され、泡の空気を含んだ水溶性高分子物質のグル状マ
ットを形成し、泡が溶剤と直接接触するのを防いで燃焼
液面を蔽い、冷却及び窒息によって消火に至らしめると
考えられている。この為にこの消火剤は、前記１）。

２）　、　３）の凰の消火剤に比べ、燃焼液面上での泡
の展開性が曳く、消火効果も改善されている。しかしな
がら、水溶性高分子のダル状マットにより泡を保護する
機構から推定されるように、アルコール類（インプロビ
ルアルコール。ｔ−ブタノール等）や、プロピレンオキ
シドのように塀焼熱の大きい、あるいは揮発性の高い溶
剤類に対しての消火効果は低い。さらに、室温にて蒸気
圧が高く、又沸点が比較的低いアミン類の溶剤に対して
は、従来のフッ素系消火薬剤はほとんど耐液性を持たず
、このことは極性溶剤火災用消火薬剤として致命的な欠
陥となっていた。

また、これまでの消火剤は水溶性高分子物質を多量に含
む為、薬剤原液が非常に高粘度（１２００ｃｓｔ以上）
であシ、しかも温度による粘度変化が太きいので、消火
設備（例えば混合器、配管等）に十分注意する必要がｓ
ｂ、現行設備では実用上取扱いが困難である。また従来
のこの型の消火剤は、貯蔵中に液面およびタンク壁面に
薄層（スキン）を生成し、さらにタンク底に樹脂状の沈
澱を生じることがちシ、長期間の保存に耐えない。さら
にまたこの消火剤は、凍結温度が０℃前後と高く、凍結
、融解の可逆性がない為、低温での使用あるいは貯蔵に
際しては特別な配慮が必要となる。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者等は、上記の問題点に留意して研究を重ねてき
た結果、カチオン性水溶性高分子（Ａ）、多塩基酸（Ｂ
）、及びアニオン性親水基含有界面活性剤（Ｄ）から成
る消火薬剤が無極性溶剤のみならず極性溶剤に対しても
有効な消火性能を有する組成物であることを見い出し、
すでに出願済である。（特願昭５８−９５０６４号）。

その後さらに消火薬剤の性能に関して鋭意研究した結果
、上記（Ａ）　＋　（Ｂ）　＋　ＣＤ）の組成の他に、
更に第四成分としてイオン価が２価以上の金属塩（Ｃ）
を配合することによって耐液性。

耐爆性が向上し、消火性能が著しく改善されることを見
い出し本発明を完成するに至った。

即ち本発明の目的は、消火薬剤原液の粘度が１００ｃｓ
ｔ　（２０℃）以下と低く、貯蔵中にスキンを形成した
シ変質することが無く長期間の保存が可能な、カチオン
性水溶性高分子（Ａ）、多塩基酸（Ｂ）。

そしてイオン価が２価以上の金属塩（Ｃ）から成る消火
薬剤配合用組成物を提供することにあり、さらにまた該
配合組成物〔（Ａ）＋（Ｂ）　＋（Ｃ）　）とアニオン
性親水基含有活性剤（尊を主成分として成る、無極性溶
剤はもとよ）、極性溶剤に対しても極めて安定な泡沫を
形成することができる、耐液性、耐爆性に優れた消火薬
剤を提供することにある。

本発明において、イオン価が２価以上の金属塩（Ｃ）を
−成分として添加することによって新たに発現する消火
性能上の具体的効果としては、■耐液性の向上、即ち極
性溶剤に接触した泡沫　　　！の、消泡するまでの寿命
が伸びること。この効果は、これまでにほとんど耐液性
を示さなかった沸点が比較的低い（１５０℃以下）アミ
ン系の溶剤に対して著しい。

■耐爆性の向上、即ち泡沫が焔に接触しても破壊されに
くく、寿命が伸びること。

■消火時間が短縮されること。

等が挙げられる。

本発明において使用されるカチオン性水溶性高分子物質
（Ａ）は、主鎖あるいは側鎖に一級、二級。

三級のアミノ基、アンモニウム基、ピリジニウム基、又
は四級アンモニウム基の如きカチオン性基を含み、水へ
の溶解度が０．１重量−以上のポリアミン系高分子物質
である。該ポリアミン系水溶性高分子物質の重合度は水
への溶解性によシ規制されるが、重合度がオリゴマー領
域から重合度が致方以上、即ち分子量１０００〜１００
，０００程度好ましくは４０００〜１００，０００のも
のまで使用することができる。カチオン性水溶性高分子
物質（Ａ）として本発明において特に有用な具体例とし
て、次の如きものが挙げられる。

Ａ−１ポリエチレンイミン Ａ−Ｉｆ　　Ｎ−置換体ポリエチレンイミンＮ−置換基
として例えば−ＣｎＨ２ｎヤ１、−ＣＯＮＨＣｎＨ２ｎ
＋１、−ＣＯＣｎＨ２ｎ＋１　’ｉたは＋ａｎ２ｃｕ２
０＋ｎＨ（但し、ｎは１〜６の整数を表わす。）である
。

Ａ−■　−（−ＣＨ２−ＣＨ→「 Ｎ（ＣＨ，）２ 本発明に係る多塩基酸化合物（Ｂ）は、非界面活性の化
合物であり、芳香族基、脂肪族基、複素環等を含有する
二塩基酸、三塩基酸、四塩基酸、五塩基戚、六塩基酸等
およびそれらのアルカリ金属塩。

アンモニウム塩等を包含する。低分子化合物から側鎖に
カルゲキシル基等を有する高分子化合物まで、広汎な範
囲にわたる化合物を使用することができるが、高分子化
合物を使用する場合には、粘度の増大やカチオン性水溶
性高分子化合物との反応によシしばしば水不溶性のグル
状の沈澱を生じることかあるため、比較的低分子量の多
塩基酸化金物、特に炭素数３〜２４、より好ましくは炭
素数４〜１８の二塩基酸化合物を用いることが望ましい
。また多塩基酸化合物の酸基としては、カルボン酸基、
スルホン酸基、リン酸基等が包含される。斯かる多塩基
酸化合物（Ｂ）の具体的なものとして、以下のものが例
示される。

Ｂ　−Ｉ　　ＨＯＯＣ＋ＣＨ２＋ｎＣ０ＯＨ（ｎは２〜
１２の整数）、　　Ｂ−９ＨＯＯＣ−７ワ、　ｃｏｏＨ
Ｂ−１４ＨＯＯＣ−ＣＨ２−０−ＣＨ２−ＣＯＯＨＢ−
１５ＨｏｏＣ−ＣＨ２−０−Ｃ）Ｉ２ＣＨ２−０−ＣＩ
（２−ＣＯＯＨ（ｍは２〜６の整数） φ Ｃ）Ｉ２ＣＯＯＨ Ｂ−２９Ｈｏ、ＳｔｃＨ２）７−ｓｏ３ｕ　　（７は２
〜６の整数）Ｂ−３０ＨＯ３ＳＯそＣＨ，−＋；０８０
３Ｈ（ｐは２〜６の整数）Ｂ　−３１ＨＯ５ＰＯ（−Ｃ
Ｈ２六ＯＰＯ，Ｈ（ｑは２〜６の整数）及びこれらのア
ルカリ金属塩もしくはアンモニウム塩である。

本発明に係るイオン価が２以上の金属塩（Ｃ）としては
、ＵＯ２”の如き錯イオンも含むものである。　　　　
゛、又、種々の金属塩の中で好ましいものは、周期律　
　　１□表の第■族（Ｂｅ　ｌ　Ｍｇ　＊　Ｃａ　Ｔ　
Ｚｎ　＋　Ｓｒ　ｌ　Ｃｄ　ｌ　Ｂｍ。

Ｕ）もしくは第■族（Ｂ　、　ＡＬ　、　Ｓｃ　、　Ｇ
ａ　、　Ｙ　、　Ｉｎ）の金属塩であシ、それらの中で
もマグネシウム塩が特に好ましい。

金属塩を構成する対アニオンとしては、無機。

２ｅ　　　ｅ　　　θ 有機の中から選ばれ、例えば５ｏ４１ＮＯ、ｃｚｏ４゜
ＨＰＯ２ｅ、　ＰＯ３θｌ０Ｈｅｌ　Ｓｔ　Ｏ’θ、Ｃ
ｔ０．　Ｂ、ｅ　、　■ｅ　。

４　　　　　　　　４　　　　　　　　　　　　　　３
　ＢＣｏ　２ｅ、　ＣＯ２ｅ、　ＨＣＯＯｅ、　ＣＨＣ
ＯＯ０，Ｃ２Ｈ３Ｃｏｏ　。

ＣＨＣＯＯ０等が挙げられる。

上記のカチオン性水溶性−高分子（Ａ）と多塩基酸化金
物（Ｂ）との混合重量割合は１０：１〜１：３、好まし
くは５：１〜１：３であ）、且つ囚＋（Ｂ）とイオン価
が２以上の金属塩（Ｃ）の混合重量割合は１００：１〜
３ニア、よシ好ましくは８０：１〜３：５である。

本発明において夕月されるアニオン性親水基含有界面活
性剤（９）は、カチオン性水溶性高分子物質と静電的相
互作用をなし得るものであって、この意味で該界面活性
剤はアニオン性親水基を少くとも一つ有することを必須
とする。アニオン性親水基として一〇〇ＯＨ、−８ｏ、
Ｈ、−０８Ｏ３Ｈ、−０ＰＯ（ＯＨ）２等の基が好まし
く、−８ｏ、Ｈ基が特に好ましい。またアニオン性基の
対イオンとしてはアルカリ金属イオンのような無機もし
くはアンモニウムイオンのような有機のカチオンをもつ
ものでもよい。

該界面活性剤は親水基として同種のまたは異種のアニオ
ン性基を一つ以上含有するものでもよく、またアニオン
性親水基に加えてカチオン性親水基および非イオン性基
の一方または両方を含有する両性イオン型界面活性剤等
でもよいが、後者が特に好ましい。

該界面活性剤の疎水基は、炭素数６以上の脂肪族炭化水
素基、ジハイドロカルビルポリシｐキサン鎖、炭素数３
〜２０．よシ好ましくは６〜１６のフッ素化脂肪族基等
である。また該界面活性剤は、これらの異なる疎□水基
を持づ多種類の化合物の混合したものでもよい。

本発明で特に有用なアニオン性親水基含有界面活性剤Ｃ
Ｄ）は具体的には次の如きものが挙げられる。

（Ｄ−１）含フッ素アミノ戚型両性界面活性剤一般式 〔但し、Ｒｆは、炭素原子数３〜２０のフッ素化脂肪族
基であシ、Ｙは、−８Ｏ□−または−ＣＯ−であシ、Ｑ
　１　＊　Ｕ２は、有機の２価の連結基で、脂肪族炭化
水素基、蔽ドロキシ基によシ置換された脂肪族炭化水素
基、芳香族炭化水素基、置換芳香族炭化水素基、または
これらを組合せたものであり、好ましく　Ｒ２は水素原
子または炭素数１〜３のアルキル基である。）であシ、
Ｒ１，Ｒ２は、水素原子または炭素原子数１〜１２の脂
肪族炭化水素基もしくは親水性基によシ置換された脂肪
族炭化水素基、またはＲ１とＲ２が互に連結して隣接す
る窒素原子と共に環を形成するものであり、人は、陰イ
オン性の親ｅｅ　　　　θ 水基であシ、例えば−ｃｏｏ　、−５ｏ３．−ｏｓｏ。

−０ＰＯ（Ｃ）１（）Ｏ”　テロ　！Ｄ、Ｍは、水素Ｍ
子、　フル力ＩＪ　金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム基、または有機の陽イオン性基である。〕 によって表わされる含フッ素アミノ酸壓両性界面活性剤
。

これらの具体的化合物としては以下のものが挙げられる
。

ＣＨ２ＣＭ２ＳＵ３Ｎｍ ｃＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２８０３Ｎｍ （Ｄ−２）含フツ素アミノスルホネート型界面活性剤一
般式 ％式％（２） 〔式中、Ｒｆは、炭素数３〜２０のフッ素化脂肪族基ヲ
含ｔｒ基、ｚ　ｔ’ｉ、２価の連結基で、−８ｏ２Ｎ（
馬〕−１−ＣＯＮ（Ｒ４）−５−（ＣＩ（２ＣＨ２）、
　８０２Ｎ（Ｒ，）−１（但し、Ｒ１は水素原子または
炭素数１〜１２のアルキル基を、１は１〜１０の整数を
表わす）、Ｑｌは、−（ＣＨｔ）１−　（但し、ｊは１
〜６の整数な表わ炭素数２〜３のアルキル基を表わす）
、Ｒは、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もしくは
ヒドロキシアルキル基、−Ｑ２Ｓｏ、Ｍ％または−（Ｃ
Ｈ２）ｋＣＯＯＭ　（但し、ｋは１〜４の整数を表わす
）、Ｑ２は、−（ＣＨ２）、−（但し、Ｉは１〜４の整
数を表わす）、 Ｍは、陽イオン性の原子もしくは原子団で、水素原子、
アルカリ金属、アルカリ土類金属もしくは−Ｎ（Ｈ）！
！１（Ｒ４）ｎ（但し、Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル
基またはヒドロキシアルキル基を、ｍ、ｎはＯ〜４の整
数でｍ　＋　ｎ　＝　４を満すものを表わす）、をそれ
ぞれ意味する〕 にて表わされる含フッ素アミノスルホネー）！界面活性
剤。

これらの具体的化合物として以下のものが挙げられる。

Ｄ　−２−Ａ　Ｃ８Ｆ、、ＳＯ□ＮＨ（ＣＨ２）、Ｎ（
ＯＨ３ＸＣＨ２）、５ｏ３Ｎａｔｔ　　−ｂ　Ｃ８Ｆ、
ＳＯ□ＮＨ（ＣＨ２）、Ｎ（ＣＨ２α２０Ｈ）（ＣＨ２
）、Ｓｏ、Ｎ轟Ｉ−ｃＣ６Ｆ１，５Ｏ２Ｎ（ＣＨ３）（
ａ（２）３Ｎ（Ｃ２Ｈ５）ｃＨ２ＣＨ（ＯＲ）ｃＨ２ｓ
０３に＃　　−ｄ　Ｃ，Ｆ１５ＣＯＮＨ（ＣＨ２）２Ｎ
（ＣＩ（３ＸＣＨ２）３Ｓｏ、Ｎａ＃　　−ｆ　Ｃ８Ｆ
、、ＣＩ（２０Ｉ（２８０２Ｎ）Ｉ（Ｃ）１２）、Ｎ（
ＯＨ，ＸＣ）Ｉ２）、５ｏ３Ｎａ＃　　−ｊ　Ｃ７Ｆ１
８（ＯＣＨ２Ｃ）Ｉ２）２Ｎ（ＣＩ（３ＸＣＨ２）、Ｓ
ｏ３・Ｎ（Ｃ２Ｈ５）４Ｎ　　−ｋＣ，Ｆ１５ＣＨ２Ｃ
Ｈ２ＳｃＸＩ２０００（ＣＨ２）２Ｎ（ＣＨ３ＸＱ（２
）２ＳＯ３Ｎａ＃　　−Ｌ　Ｃ，Ｆ、０Ｃ１ｉ”（ＣＦ
、）ＣＦ２０ＣＦ（ＣＦ、）ＣＦ２ＣＯＮｆ（（ＣＨ２
）３Ｎ（Ｃｌ（ｓ）（ｃｕ２）ｓｓｏｓＮａ ｐ　　−ｍｃＦ３ＣＦ２ＣＦ２１：ＯＣＦ’（ＣＦ５）
ＣＦ２：１４０ＣＦ（ＣＦ’３）ＣＦ２Ｏ（ＮＨ（ＣＨ
２）、Ｎ（ＣＨ，）（ＣＨ２）２Ｓｏ３Ｋ（Ｄ−３）含
フツ素アミノカルがキシレート型界面活性剤 一般式 で示される含フッ素アミノカル？キシレート屋界面活性
剤。

これら具体的化合物として以下のものが挙げられる。

（Ｄ−４）含フッ累トリアニオン型両性界面活性剤一般
式 で表わされる含フツ素トリアニオン型両性界面活性剤。

これらの具体的化合物として以下のものが挙げられる。

＋　　　　　　　　　１　　　　　　　　１　　　　　
　　　１　　　　　　　　１　　　　　　　　１４　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１′崎　　　　　　　　ＩＩＩ　　　　　　　　　織
　　　　　　　　々　　　　　　　　職（ロー５）含フ
ッ素トリヵルデン酸壓両性界面活性剤一般式 で示される含フッ素トリカルゴン酸聾両性界面活性剤。

これらの具体的化合物として以下のものが挙げ一υｈ −．．　　　　　職　　　　職　　　　、　　　　、　
　腎゛口 ＋　　　　　　　　　１　　　　　　　　１　　　　　
　　　１　　　　　　　　１　　　　　　　　１Ｕ） １　　　　　　−　　　　　　　職　　　　　　　職　
　　　　　　職　　　　　　　職口 （Ｄ−６）含フツ素スルホベタイン型両性界面活性剤一
般式 〔式中Ｒｆは、炭素数３〜２０のフッ素化脂肪族基を含
む基であり、２は、スルホアミド基またはカルデアミド
基を含む２価の連結基であシ、Ｑｌ、Ｑ２およびＱ５は
、炭素数１〜１２の２価の脂肪族基、ヒｒロキシ基によ
シ置換された脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基また
はこれらを組合わせたものであシ、 Ｒは、水素原子、炭素数１〜１２のハイドロカルビル基
、または−（ＣＨ２ＣＨ２０）　ｌｌ（、−（ＣＨ２Ｃ
Ｈ（ＣＨ３）Ｏ）ｉＨ（但し、ｌは１〜２０の整数を表
わす。）であ）、 Ｍ、およびＭ２は、水素原子または無機もしくは有機の
カチオ／であシ、 Ｘは、無機または有機のアニオンである。〕で表わされ
る含フツ素スルホベタイン型両性界面活性剤。

＋１１　　　　　　　　　　篭　　　　　　　　　職＋
＋１　　　　　　　　　職　　　　　　　　織口 （Ｄ−７）含フツ素アミノサルフェート型界面活性剤一
般式 にて表わされる含フッ素アミノサルフェート聾界これら
の具体的化合物として以下のものが挙げＡ−７−ｃ　　
Ｃ，Ｆ１５ＣＯＮ（ＣＨ３）（ＣＨ２）３Ｎ（ＣＨ３）
ＣＨ２ＣＨ２０８０３ＮＨ４Ａ−７−ｄ　　Ｃ，Ｆ、５
ＣＯＮＨ（ＣＨ２）６Ｎ（ＣＨ２ＣＭ２０ＳＯ３Ｎａ）
２Ａ−７−ｈ　Ｃ２Ｆ、、＋Ｃ０ＮＨ（ＣＨ２）２ＮＨ
（ＣＨ２ＣＨ２０）４０Ｓ０３Ｎａａ−’ｙ−ｔ　Ｃ３
Ｆ１．ＣＣＨ２ＣＨ２５０２ＮＨ（ＣＨ２）３Ｎ（Ｃ）
（３）（ＣＨ２）４０ＳＯ３Ｎａ（Ｄ　ｓ　）含７ノ素
すルファトベタイン型界面活性剤一般式 にて表わされる含フッ素すルファトペメイン型界面活性
剤。

これらの具体的化合物として以下のものが挙げられる。

Ｄ−８−量　　Ｃ３Ｆ、０ＣＦ（ＣＦ、）ＣＦ２０ＣＦ
（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＯＮＨ（ＣＨ２）３Ｎ”　　　　　
　　　　　　　’（ｐ−９）含フツ素スルホベタイン型
界面活性剤ｊ一般式 で示される含フツ素スルホベタイン型界面活性剤。

これらの具体的化合物として以下のものが挙げられる。

Ｃ２Ｈ３ ｃＨ２ＣＨｓ 前述Ｄ−１〜Ｄ−９のＭ、Ｍｌ、Ｍ２．Ｍ３はそれぞれ
水素原子又は無機もしくは有機のカチオンを表わし、例
えばＬｉ■、　Ｎａ■、　Ｋ”　、　Ｃａｅ、　ＭｇＯ
。

（Ｎ（Ｈ）ｓ（Ｒ）ｔ）■（但し、Ｒは炭素数１〜４の
アルキル基ｔｆＣはヒドロキシエチル基、Ｓおよびｔは
０〜４の整数でｓ　＋　ｔ　＝　４を満たすものを表わ
す。）、Ｐ　、　ｃｔｏ４ｅ　、　％ｓｏ４ＣＭ３Ｓｏ
４Ｃ）　、　Ｎｏ３Ｃ）、　ａＨ，ｃｏｄｅ）またはリ
ン酸基等が好ましい。

（Ｄ−１０）その他の界面活性剤 Ｄ−１０−ｂ　　Ｃ７，Ｈ２，ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ
（Ｃ）Ｍ２ＣＯＯＮａ）２Ｄ−１０−ｆ　　Ｃ３Ｆ１，
８０２Ｎ（Ｃ３Ｈ，）ＣＨ２ＣＨ２０Ｓ０３Ｎ＆Ｄ−１
０−ｇ　　Ｃ，Ｆ、５ＣＯＮ（Ｃ３Ｈ，）（ＣＨ２）３
Ｓｏ３Ｎａ本発明において、アニオン性親水基含有界面
活性剤りと、カチオン性水溶性高分子物質（Ａ）、多塩
基酸ω）、そしてイオン価が２価以上の金属塩（Ｃ）か
ら成る配合用組成物との配合比の好ましい領域は、両成
分の組み合わせにより変化するが、一般に重量比で（２
）：（Ａ）＋の）＋（Ｃ）＝　３　：　ｌ〜１：１００
であジ、よシ好ましくは２：１〜１：５０である。アニ
オン性親水基含有界面活性剤に対する該配合用組成物の
配合割合が低すぎると、アニオン性親水基含有界面活性
剤との間に形成される錯体が水不溶性となり起泡性が著
しく損われる。配合比が上記好適領域以上であっても、
起泡性、耐爆性、耐熱性、耐液性等の発現には著しい妨
げとはならないが、消火剤原液あるいは希釈液の粘度が
著しく増大し、商品価値を失うことになる。

本発明に係る消火薬剤は、原液、希釈液いずれの状態に
おいても溶解安定性に優れ、長期保存性に卓越している
、組成物の優れ次溶解性および低粘性から希釈倍率の高
い濃厚原液が容易に製造できる。原液の動粘度は、２０
℃において１００　ｃａｔ以下におさめ・ることかでき
、実用上の取扱い性に優れている。また、カチオン性水
溶性高分子物質の添加が少量で済むことから性能を損う
ことなく消火剤原液の凝固点を一５℃以下にすることが
可能である特徴を有している。

本発明の消火剤において前記界面活性剤成分および水溶
性高分子に加えて必要によシ各種添加剤を加えることが
できる。添加剤として付加的泡安定剤、凝固点降下剤、
防錆剤、声調整剤等が挙げられる。付加的泡安定剤は、
主に発泡倍率を調節するために添加され、非イオン界面
活性剤、カチオン界面活性剤、ポリエチレング、リコー
ル、ポリビニルアルコール等がある。凝固点降下剤とし
てハ、エチレングリコール、クロピレングリコール、セ
ロソルブ類、カルピトール類、低級アルコールあるいは
尿素などがある。防錆剤、−調整剤は当　　　！該業界
周知の種々のものを使用し得る。

本発明の消火剤は公知の方法で、即ち空気、炭酸ガス、
窒素、シフ０ロジクロロメタンのような低沸点７０ロカ
ーピン類または他の適当な不燃気体を吹き込むか混ぜる
ことによって適用できる。

また本発明の消火薬剤原液の粘度が比較的低いので、濃
厚原液を備蓄タンクに貯蔵し、使用時に通常の方法、例
えば消火装置ま７′ｃは泡ノズルに至る途中から水流中
に吸い込ませることにより希釈度を調節し、空気等の不
燃気体を吹き込むか混合することによって発泡させ、大
面の上方または表面下より泡を放射または送シ込む方法
にょシ適用することもできる。

またさらに、本発明の消火薬剤は起泡性、耐爆性、耐熱
性に優れていることから、濃厚原液もしくは低希釈度水
溶液を、燃焼油面に直接注入することによる、天ぷら油
またはサラダ油等の火災の窒息もしくは冷却消火に適し
ている。また本発明の消火薬剤は希釈溶解安定性にも優
れていることから、希釈液をスプレー缶に充填して、簡
易型家庭用初期消火剤としても使用することができる。

次に実施例によシ本発明をさらに詳しく説明する。以下
の実施例及び比較例中、優は全て重量裂を表わす。

界面活性剤（ハ）、カチオン性水溶性高分子（Ａ）、多
塩基酸（Ｂ）、金属塩Ｃ）について、上記の割合で混合
攪拌し、微量の５Ｎ塩酸を加え声を７．５に調節した。

得られた消火剤（３％型原液）の性状を表−１に示す。

但し使用した力゛チオン性水溶性高分子の分子量は次の
通フである。

Ａ　−１４０，０００〜１００，０００Ａ　−ｍ　　　
　９，０００〜１０，０００ｈ−Ｙ　　　１０，０００
−１２，０００Ａ−Ｖ　　　１１，０００〜１７，００
０Ａ　−Ｍ　　　　　５，０００〜８．００ＯＡ−■　
　　７，０００〜９．００Ｏ Ａ−■　　　７，５００〜９，５００ 表−１より、本発明の消火薬剤は凝固点は一１０℃以下
と低く、動粘度も２０℃で５０　ｃｓｔ以下であり、流
動性に富んでいることが分かる。

実施例４１〜６４ 前記実施例の消火薬剤について、下記の方法に基づいて
耐液性試験を行りた。

比較例として、前記実施例の各消火薬剤組成物から、本
発明を特徴づける物質である、イオン価が２以上の金属
塩を除去し、その分水を補充した組成のもの（組成番号
に度と付記した）、及びチキントロピー性水溶性高分子
物質配合型消火剤（フッ素系界面活性剤含有、市販品）
についても同様の試験を行った。結果を表−２に示す。

（耐液性試験方法） 消火薬剤原液を淡水又は海水にて希釈し、窒素圧７．　
Ｏｋｌｉｌ／ｃ１ｒｔ２にて水成膜泡消火剤試験用標準
発泡ノズルを通して泡立てた。発進後即座に泡を５　ｃ
ｃ採取し、極性溶剤５０ＣＣ（２０℃、１００ＣＣのビ
ーカー使用）にそっと積載し、積載直後から泡が完全に
消滅するまでの時間を測定した。

処施例６５ 燃焼面積１　ｍ２０Ｂ−５模型を使用し、消火実験と行
った。燃焼溶剤量は５０！であり、予燃時間家５分とし
た。消火剤原液を消火用水にて希釈しｐのち耐圧容器に
充填し、窒素圧７．　Ｏｋｙ／−にて水成膜泡消火剤試
験用標準発泡ノズルを通して泡立て燃焼液面に泡を供給
した。吐出速度１０　Ａ！／ｎｉｎ。

会吐出時間を１分１５秒とした。結果を表−３ＶＣ云す
。

（傘りペーパーシール性：泡放射終了後１５分間トーチ
を用いて泡面に炎を近づけ着 火するか否かを観察する。

（中２）耐熱性　：泡放射終了１５分後、泡面の中央部
に液面を１辺１５ｃＷ１の正方形となるように露出させ
、点火し５分後の燃 焼面積を測定する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、カチオン性水溶性高分子（Ａ）、多塩基酸（Ｂ）及
   びイオン価が２以上の金属塩（Ｃ）を含有して成る消火
   薬剤配合用組成物。 ２、カチオン性水溶性高分子（Ａ）がポリエチレンイミ
   ンまたはその誘導体であることを特徴とする特許請求の
   範囲第１項記載の消火薬剤配合用組成物。 ３、多塩基酸（Ｂ）が、二塩基酸、三塩基酸、四塩基酸
   であることを特徴とする特許請求の範囲第１項または第
   ２項記載の消火薬剤配合用組成物。 ４、イオン価が２以上の金属塩（Ｃ）が、周期律表の第
   II族もしくは第III族の金属塩であることを特徴とする
   特許請求の範囲第１項、第２項、または第３項記載の消
   火薬剤配合用組成物。 ５、イオン価が２以上の金属塩が、マグネシウム塩であ
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項、第２項、ま
   たは第３項記載の消火薬剤配合用組成物。 ６、（Ａ）、（Ｂ）各成分の重量割合が、１０：１〜１
   ：３であり、且つ（Ａ）＋（Ｂ）と（Ｃ）の重量割合が
   、１００：１〜３：７であることを特徴とする特許請求
   の範囲第１項、第２項、第３項、第４項、または第５項
   記載の消火薬剤配合用組成物。 ７、アニオン性親水基含有界面活性剤（Ｄ）、カチオン
   性水溶性高分子（Ａ）、多塩基酸（Ｂ）、イオン価が２
   以上の金属塩（Ｃ）とを含有して成る水成泡消火薬剤。 ８、アニオン性親水基含有界面活性剤（Ｄ）が、アニオ
   ン性親水基として、−ＣＯＯ＾■、−ＳＯ＿３＾■、−
   ＯＳＯ＿３＾■、−ＯＰＯ（ＯＨ）Ｏ＾■またはこれら
   を組み合わせた基を含有した界面活性剤が、該界面活性
   剤にカチオン性親水基を同時に含有する両性界面活性剤
   である特許請求の範囲第７項記載の水成泡消火薬剤。 ９、アニオン性親水基含有界面活性剤（Ｄ）が、疎水基
   として炭素数３〜２０のフッ素化脂肪族基を有する含フ
   ッ素界面活性剤であることを特徴とする特許請求の範囲
   第７項または第８項記載の水成泡消火薬剤。 １０、カチオン性水溶性高分子（Ａ）がポリエチレンイ
   ミンまたはその誘導体であることを特徴とする特許請求
   の範囲第７項、第８項、または第９項記載の水成泡消火
   薬剤。 １１、多塩基酸（Ｂ）が、二塩基酸、三塩基酸、四塩基
   酸であることを特徴とする特許請求の範囲第７項、第８
   項、第９項、または第１０項記載の水成泡消火薬剤。 １２、イオン価が２価以上の金属塩（Ｃ）が、周期律表
   の第II族もしくは第III族の金属塩であることを特徴と
   する特許請求の範囲第７項、第８項、第９項、第１０項
   、または第１１項記載の水成泡消火薬剤。 １３、（Ｄ）と（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）の重量割合が、
   ３：１〜１：１００であることを特徴とする特許請求の
   範囲第７項、第８項、第９項、第１０項、第１１項、ま
   たは第１２項記載の水成泡消火薬剤。