JPS6087306A - 光学接続方法 - Google Patents
光学接続方法Info
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- JPS6087306A JPS6087306A JP59194916A JP19491684A JPS6087306A JP S6087306 A JPS6087306 A JP S6087306A JP 59194916 A JP59194916 A JP 59194916A JP 19491684 A JP19491684 A JP 19491684A JP S6087306 A JPS6087306 A JP S6087306A
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- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B6/00—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings
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- G02B6/42—Coupling light guides with opto-electronic elements
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、光導体を硬化性ラッカーＧこより電気１゜光
学装置に光学従続する方法に関すへものである。
学装置に光学従続する方法に関すへものである。
本発明は、例えば電１気通信用ガラス繊維を半導体レー
ザーにｙＣ学接続下るのに使用すへことかでさる。
ザーにｙＣ学接続下るのに使用すへことかでさる。
かかる方法は、例えばオランダ国特＝ｆ出羅Ｉ第 １８
００２０４０号明細書に開示されており、この方法では
硬化性ラッカーか接続子べき部分に設けらオ］、しかる
後に光導体および電気光学装置がｙＣ学配列され、その
後硬化性ラッカーが化学線ゲＣの影響下で硬化される。
００２０４０号明細書に開示されており、この方法では
硬化性ラッカーか接続子べき部分に設けらオ］、しかる
後に光導体および電気光学装置がｙＣ学配列され、その
後硬化性ラッカーが化学線ゲＣの影響下で硬化される。
この方法の重要なる利点は溶剤が存在し′ｆ、「いこと
であり、従って硬イヒ１時に接。
であり、従って硬イヒ１時に接。
続行１５から物質が蒸発することがなし）ことである。
硬化性ラッカーは、好ましくは、ｔ ＩＪゴマ−のウレ
タンから成る群から選ばれた少なくとも１種のオリゴマ
ーを含む。更に、硬化性う゛ンカー＆まイヒ学線′ノＣ
で活性化し得る開始剤と、該硬化性ラッカーＧこｌ〜２
Ｕ Ｐａ、Ｓの適当なる粘度を付与するσ〕に役立つ
希釈上ツマ−とを含む。硬イヒ後、う゛ンカーＧまＩｕ
〜３ Ｕ ＯＭｐａの弾性率を有する。
タンから成る群から選ばれた少なくとも１種のオリゴマ
ーを含む。更に、硬化性う゛ンカー＆まイヒ学線′ノＣ
で活性化し得る開始剤と、該硬化性ラッカーＧこｌ〜２
Ｕ Ｐａ、Ｓの適当なる粘度を付与するσ〕に役立つ
希釈上ツマ−とを含む。硬イヒ後、う゛ンカーＧまＩｕ
〜３ Ｕ ＯＭｐａの弾性率を有する。
光学接続部において出来るだけ光の・結合漏れ 。
（ｃｏｕｐｌｉｎｇ −ｏｕｔ ）を制限し、これニヨ
リ光モードの損失を出来るだけ制限するために、硬化性
ラッカーは硬化後に光導体の屈折率しこて゛きるだ（す
近い屈折率を有することが望まれる。光ガラスファイバ
ーを半導体レーザーに接続するＱ〕に望まれる１屈折率
は通常１．４８〜１．５０である。屈折率（１、希釈モ
ノマーの分量を変えることにより調節することができる
が、かかる分量の範囲は硬化前σ〕ラッカー粘度および
硬化後のラッカーの弾性率に課せられる８菅条件によっ
て制限される。
リ光モードの損失を出来るだけ制限するために、硬化性
ラッカーは硬化後に光導体の屈折率しこて゛きるだ（す
近い屈折率を有することが望まれる。光ガラスファイバ
ーを半導体レーザーに接続するＱ〕に望まれる１屈折率
は通常１．４８〜１．５０である。屈折率（１、希釈モ
ノマーの分量を変えることにより調節することができる
が、かかる分量の範囲は硬化前σ〕ラッカー粘度および
硬化後のラッカーの弾性率に課せられる８菅条件によっ
て制限される。
、本発明の目的は、硬化性ラッカーを使用し、この組成
を硬化後の屈折率が所望値の０．０５％の範囲であり、
しかも所望力学特性が維持されるように適合ぎぜること
ができる電気光学装置への光導体の光学接続方法を提供
することにある。
を硬化後の屈折率が所望値の０．０５％の範囲であり、
しかも所望力学特性が維持されるように適合ぎぜること
ができる電気光学装置への光導体の光学接続方法を提供
することにある。
本発明においてこの目的は、硬化性ラッカーがオリゴマ
ーのアクリレートから成る群から選ばれた少なくとも１
Ｍのオリゴマー４０〜９５重風％を含み、更にこのラッ
カーが熱または光により活性化し得る開始剤０．５〜５
重量％を含み、また硬。
ーのアクリレートから成る群から選ばれた少なくとも１
Ｍのオリゴマー４０〜９５重風％を含み、更にこのラッ
カーが熱または光により活性化し得る開始剤０．５〜５
重量％を含み、また硬。
化後に得られるラッカーの屈折率を、屈折率を高める作
用を有する反応性希釈剤２〜８０重量％および屈折率を
低下させる作用を有する反応性希釈剤２〜８０爪険％を
添加することにより調節し、この硬化性ラッカーを光導
体および電気光学装置Ｉと接触させ、ツＣ導体と電気光
学装置の相互の位置決めを行なった後、該硬化性ラッカ
ーを潤度を上昇させるかまたは露光ざゼることにより硬
化させる方法により達成される。
用を有する反応性希釈剤２〜８０重量％および屈折率を
低下させる作用を有する反応性希釈剤２〜８０爪険％を
添加することにより調節し、この硬化性ラッカーを光導
体および電気光学装置Ｉと接触させ、ツＣ導体と電気光
学装置の相互の位置決めを行なった後、該硬化性ラッカ
ーを潤度を上昇させるかまたは露光ざゼることにより硬
化させる方法により達成される。
本発明の方法に使用するのに特に適したオリゴ１．。
マーは、ポリエステル−ウレタン−アクリレートおよび
ポリエーテル−ウレタン−アクリレートから成る群から
選ばれたオリゴマーである一本発明は、屈折率を高める
反１１６性希釈剤および屈折率を低下させる反応性希釈
剤の双方を硬化性ラッカーに添加することにより屈折率
を正確に調節することができ、一方図応性希釈剤の総量
を自由に選定することかできるといった事実を確かめ。
ポリエーテル−ウレタン−アクリレートから成る群から
選ばれたオリゴマーである一本発明は、屈折率を高める
反１１６性希釈剤および屈折率を低下させる反応性希釈
剤の双方を硬化性ラッカーに添加することにより屈折率
を正確に調節することができ、一方図応性希釈剤の総量
を自由に選定することかできるといった事実を確かめ。
かかる認識を基に成したものである。このことは反応性
希釈剤の総量で硬化前の粘度を調節でき、また硬化後の
ラッカーの弾性率を調節できるという利点を有する。ま
た、両回応性希釈剤の比により屈折率が確定だれる、反
応性希釈剤は硬化の際、そのまま重合するので、硬化時
に例えは蒸発によって物質が接続部から除去されること
を要しない屈折率を高める作用を有する適当なる反応性
希釈剤は、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ２ｔ−オキシ
ベンゾフェノン−２−エトキシ−エチル−アクリレート
および２−フェノキシ−エチル−アクリレートである。
希釈剤の総量で硬化前の粘度を調節でき、また硬化後の
ラッカーの弾性率を調節できるという利点を有する。ま
た、両回応性希釈剤の比により屈折率が確定だれる、反
応性希釈剤は硬化の際、そのまま重合するので、硬化時
に例えは蒸発によって物質が接続部から除去されること
を要しない屈折率を高める作用を有する適当なる反応性
希釈剤は、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン ２ｔ−オキシ
ベンゾフェノン−２−エトキシ−エチル−アクリレート
および２−フェノキシ−エチル−アクリレートである。
屈折率を低下ぎせる作用を有する適当なる反応性希釈剤
は、２−エトキシ−エチルアクリレートおよび２′−エ
トキシ−２−エトキシエチル−アクリレートである。
は、２−エトキシ−エチルアクリレートおよび２′−エ
トキシ−２−エトキシエチル−アクリレートである。
熱により活性化し得る適当なる開始剤は有機過酸化物お
よびアゾビスイソブチロニトリルでありこれらは温度を
５０〜１００℃まで上昇させることにより活性化するこ
とができる。
よびアゾビスイソブチロニトリルでありこれらは温度を
５０〜１００℃まで上昇させることにより活性化するこ
とができる。
尤により活性化し得る適当なる開始剤はα、αジメチル
ーα−フェニルーアセトフェノンであり。
ーα−フェニルーアセトフェノンであり。
これはＵＶ光に露光させることにより活性化することが
できる。
できる。
硬化後のラッカーの屈折率は、ラッカーの組成から容易
に計算することができる。この理由は、屈折率に対する
各成分の寄与が本発明に係るラッカーの組成範囲内にお
いて混合物中の該成分の体積分率に比例するからである
。極少数の異なった組成でラッカーの屈折率を測定する
ことにより、オリゴマーおよび反応性希釈剤の屈折率に
対する寄与を確立することができる。ラッカーの硬化後
に得られる屈折率を測定するのは、屈折率か反応性希釈
剤で起こる重合収縮Ｇこよってに■−れる力＼。
に計算することができる。この理由は、屈折率に対する
各成分の寄与が本発明に係るラッカーの組成範囲内にお
いて混合物中の該成分の体積分率に比例するからである
。極少数の異なった組成でラッカーの屈折率を測定する
ことにより、オリゴマーおよび反応性希釈剤の屈折率に
対する寄与を確立することができる。ラッカーの硬化後
に得られる屈折率を測定するのは、屈折率か反応性希釈
剤で起こる重合収縮Ｇこよってに■−れる力＼。
らである。所望屈折率を得るσ〕に必要な組成Ｇま簡１
罷な一次補同法によりめること力≦できる。
罷な一次補同法によりめること力≦できる。
本発明の方法で使用される数棟類のイし合物の名称およ
び構造式を以下に示す二 ポリエステル−ウレタン−アク１ＪレートＨ８０（ｊｔ
ｉ８ （メクノ Ｎ−ビニルー２−ピロリドン ２′−オキシベンゾフェノン−２−エトキシ−エチル−
アクリレート ２−フェノキシ−エチル−アクリレート２−エトキシ−
エチル−アクリレート Ｈ２０−ＣＩ（−Ｃ−０−ＯＨ２−ＯＨ，−０−ＯＨ，
−ＣＨ８（６）２′−エトキシ−２−エトキシ−エチル
−アクリレート Ｈ２Ｏ−０Ｈ−Ｃ−０−ＯＨ２−ＯＨ２−０−ＣＨ２−
ＯＨ，−〇−ＯＨ，−ＯＨ８（７）アゾビスイソブチロ
ニトリル ０Ｈ８０Ｈ８ α、α−ジメトキシーα−フェニル−アセトフェノン 次に本発明を実施例に基づき説明する。
び構造式を以下に示す二 ポリエステル−ウレタン−アク１ＪレートＨ８０（ｊｔ
ｉ８ （メクノ Ｎ−ビニルー２−ピロリドン ２′−オキシベンゾフェノン−２−エトキシ−エチル−
アクリレート ２−フェノキシ−エチル−アクリレート２−エトキシ−
エチル−アクリレート Ｈ２０−ＣＩ（−Ｃ−０−ＯＨ２−ＯＨ，−０−ＯＨ，
−ＣＨ８（６）２′−エトキシ−２−エトキシ−エチル
−アクリレート Ｈ２Ｏ−０Ｈ−Ｃ−０−ＯＨ２−ＯＨ２−０−ＣＨ２−
ＯＨ，−〇−ＯＨ，−ＯＨ８（７）アゾビスイソブチロ
ニトリル ０Ｈ８０Ｈ８ α、α−ジメトキシーα−フェニル−アセトフェノン 次に本発明を実施例に基づき説明する。
実施例１
硬化性ラッカーを前記（１）式で示すポリエステル・ウ
レタン−アクリレート５９．５ｉ量％で製造した。
レタン−アクリレート５９．５ｉ量％で製造した。
尚、式中ｍを平均で２．６、またはｎを平均で８とした
。反応性希釈剤を使用せずに（１す！化させた後の上記
化合物は屈折率ｎＤ＝ １．４９３５を有した。次に。
。反応性希釈剤を使用せずに（１す！化させた後の上記
化合物は屈折率ｎＤ＝ １．４９３５を有した。次に。
ラッカーに２０ｆｆｌ量％のＮ−ビニル−２−ピロリド
ン、２０重緘％の２−エトキシ−エチル−アクリレート
およびｕ、５ 重量％のアゾビスイソブチ０−、、。
ン、２０重緘％の２−エトキシ−エチル−アクリレート
およびｕ、５ 重量％のアゾビスイソブチ０−、、。
ニトリルを含めた。このラッカーを、光学配列す１れた
元ガラスファイバーと半導体レーザーとの間に設けた。
元ガラスファイバーと半導体レーザーとの間に設けた。
次いで全構成物を７（１’ｃで１時間窒素雰囲気−中に
おいて維持した。硬化後ラッカーは屈折率ｎＤ＝ １．
５０１４を有した◎ 実施例２ 硬化性ラッカーを製造し、これを使用して実施例１に記
載した方法と同様にして光ガラスファイバーを半導体レ
ーザーに光学接続した。このラッカーには、 ６９．５
重量％のポリエステル−ウレタン１゜アクリレート、５
重量％のＮ−ビニル−２−ピロリドン、２５重量％の２
−エトキシ−エチル−アクリレートおよび０．５重量％
のアゾビスイソブチロニトリルを含めた。７０℃で１時
間硬化ぎせた後、ラッカーは屈折率ｎｐ ＝ １−４９
０４を有した。 ｉ実施例８ 硬化性ラッカーを製造し、これを使用して実施例１に記
載した方法と同様にして元ガラスファイバーを半導体〜
レーザーに光学接続した。ラッカーニハ、６８．８ｍｆ
ｉ％のポリエステル−ウレタンアクリレート、１４．７
重量％のＮ−ビニル−２−ピロリドン、 １４．７ 重
ｆｆｉ％の２Ｉ−エトキシ−２−エトキシ−エチル−ア
クリレートおよび２．Ｏ１ｉ量％のα、α−ジメトキシ
ーα−フェニル−アセトフェノンを含めた。このラッカ
ーを２００〜４００ｎｍのＵ Ｖ ＆ｌ、に５秒間露光
させることにより硬化させた。硬化後、ラッカーはｎＤ
＝ １．４９９４の屈折率を有した。
おいて維持した。硬化後ラッカーは屈折率ｎＤ＝ １．
５０１４を有した◎ 実施例２ 硬化性ラッカーを製造し、これを使用して実施例１に記
載した方法と同様にして光ガラスファイバーを半導体レ
ーザーに光学接続した。このラッカーには、 ６９．５
重量％のポリエステル−ウレタン１゜アクリレート、５
重量％のＮ−ビニル−２−ピロリドン、２５重量％の２
−エトキシ−エチル−アクリレートおよび０．５重量％
のアゾビスイソブチロニトリルを含めた。７０℃で１時
間硬化ぎせた後、ラッカーは屈折率ｎｐ ＝ １−４９
０４を有した。 ｉ実施例８ 硬化性ラッカーを製造し、これを使用して実施例１に記
載した方法と同様にして元ガラスファイバーを半導体〜
レーザーに光学接続した。ラッカーニハ、６８．８ｍｆ
ｉ％のポリエステル−ウレタンアクリレート、１４．７
重量％のＮ−ビニル−２−ピロリドン、 １４．７ 重
ｆｆｉ％の２Ｉ−エトキシ−２−エトキシ−エチル−ア
クリレートおよび２．Ｏ１ｉ量％のα、α−ジメトキシ
ーα−フェニル−アセトフェノンを含めた。このラッカ
ーを２００〜４００ｎｍのＵ Ｖ ＆ｌ、に５秒間露光
させることにより硬化させた。硬化後、ラッカーはｎＤ
＝ １．４９９４の屈折率を有した。
実施例４
硬化性ラッカーを前記（２）式で示すぎりエーテル。
ウレタン−アクリレート６８．６重量％で製造した。
尚１式中ｎを平均で７５とした。このラッカーを使用し
て実施例２に記載した方法と同様にして元ガラスファイ
バーを半導体レーザーに光学接続した。反応性希釈剤を
使用することなく硬化させた１際の該化合物は比較的低
い屈折率ｎＤ＝ １．４６８２を有したので、僅かに長
目の屈折率を高める反応性希釈剤が必要である。これに
特に適したものは、２１−オキシ−ベンゾフェノン−エ
トキシ−エチルアクリレートおよび２−フェノキシ−エ
チル−アクリレートである。この実施例においては、２
４．５゜重量％の２′−オキシベンゾフェノン−２−エ
トキシ−エチル−アクリレートを４．９重量％の２−エ
トキシ−エチルアクリレートおよび２．０重量％のα、
α−ジメトキシーα−フェニル−アセトフェノンと一緒
に用いた。かかるラッカーを平均出方の水銀蒸気放電灯
に０．１２秒間露光させることにより硬化させた。硬化
後、ラッカーの屈折率は１．４９１５であった。
て実施例２に記載した方法と同様にして元ガラスファイ
バーを半導体レーザーに光学接続した。反応性希釈剤を
使用することなく硬化させた１際の該化合物は比較的低
い屈折率ｎＤ＝ １．４６８２を有したので、僅かに長
目の屈折率を高める反応性希釈剤が必要である。これに
特に適したものは、２１−オキシ−ベンゾフェノン−エ
トキシ−エチルアクリレートおよび２−フェノキシ−エ
チル−アクリレートである。この実施例においては、２
４．５゜重量％の２′−オキシベンゾフェノン−２−エ
トキシ−エチル−アクリレートを４．９重量％の２−エ
トキシ−エチルアクリレートおよび２．０重量％のα、
α−ジメトキシーα−フェニル−アセトフェノンと一緒
に用いた。かかるラッカーを平均出方の水銀蒸気放電灯
に０．１２秒間露光させることにより硬化させた。硬化
後、ラッカーの屈折率は１．４９１５であった。
実施例５
硬化性ラッカーを製造し、これを使用して実施例４に記
載した方法と同様にして光ガラスファイバーを半導体レ
ーザーに光学接続した。かかる製造に際し、’１８．４
＠＠％のポリエーテル−ウレタンアクリレートを１４．
７重量％の２／−オキシベンゾ。
載した方法と同様にして光ガラスファイバーを半導体レ
ーザーに光学接続した。かかる製造に際し、’１８．４
＠＠％のポリエーテル−ウレタンアクリレートを１４．
７重量％の２／−オキシベンゾ。
フェノン−２−エトキシ−エチル−アクリレート、４．
９重量％の２−エトキシ−エチル−アクリレートおよび
２．０重量％のα、α−ジメトキシーα−フェニル−ア
セトフェノンと一緒に使用した。放射線による硬化後の
屈折率は１．４８２１であった。
９重量％の２−エトキシ−エチル−アクリレートおよび
２．０重量％のα、α−ジメトキシーα−フェニル−ア
セトフェノンと一緒に使用した。放射線による硬化後の
屈折率は１．４８２１であった。
上述の実施例において、全ての屈折率を２５°Ｃで測定
した。各実施例で示したラッカーは、硬化後約５ ＭＰ
ａの弾性率を有したうガラス転移温度は一３υ°Ｃ以下
であった為、硬化したラッカーは使用温度ではゴム状で
ある。硬化したラッカーの流れは１００°Ｃｌ７）温度
まで起こらない。送られる光モードの数は少なくとも５
種である。このラッカーは電気通信の用途について述べ
た如く、８００〜９０ Ｕ ｎｍの波長では十分に透明
である。また、このラッカーは石英、ガラスおよび半導
体レーザーに良好に結合する。加速された寿命テスト後
における良好なる光学接続の収率は、本発明の方法を用
いることにより２０％高められた。
した。各実施例で示したラッカーは、硬化後約５ ＭＰ
ａの弾性率を有したうガラス転移温度は一３υ°Ｃ以下
であった為、硬化したラッカーは使用温度ではゴム状で
ある。硬化したラッカーの流れは１００°Ｃｌ７）温度
まで起こらない。送られる光モードの数は少なくとも５
種である。このラッカーは電気通信の用途について述べ
た如く、８００〜９０ Ｕ ｎｍの波長では十分に透明
である。また、このラッカーは石英、ガラスおよび半導
体レーザーに良好に結合する。加速された寿命テスト後
における良好なる光学接続の収率は、本発明の方法を用
いることにより２０％高められた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 光導体を硬化性ラッカーにより電気光学装置に光学
接続するにあたり、硬化性ラッカーがオリゴマーのアク
リレートから成る群から選ばれた少なくとも１種のオリ
ゴマー４０〜９５重量％を含み、更にこのラッカーが熱
またＧゴ光により活性化し得る開始剤０．５〜５重練％
を含み、また硬化後に得らｒｌ、るラッカーの屈ＪＪ？
率を、屈折率を高める作用を有する反応性希釈剤２〜８
０重量および屈折率を低下させる作用を有する反応性希
釈剤２〜８０重鍬％を添７ＪＯＴることにより調節し、
上記硬化性ラッカーをｙＣ導俸および電気光学装置と接
１ｆＥｒ Ｅぜ、光導体と電気光学装置の相互の位置決
めを行なった後、該硬化性ラッカーをｔｆ１度を上昇さ
せるかまＬは露光ざぜにとにより硬化させることを特徴
とする光学接続方法。 ム オリゴマーをポリエステル−ウレタン−アクリレー
トおよびポリエーテル−ウレタン−アクリレートから成
る群から選ぶ特許請求の範囲第１項記載の光学接続方法
。 ＆ 屈折率を高める作用を有する反応性希釈剤ｉＮ−ビ
ニルー２−ピロリドン、２Ｉ−オキシベンゾフェノン−
２−エトキシ−エチル−アクリレートから成る群から選
ぶ特許請求の範囲第１または２項記載の光学接続方法。 ４ 屈折率を低下させる作用を有する反応性希釈剤ｃｘ
２−エトキシ−エチル−了クリレートまたは２′−エ
トキシ−２−エトキシ−エチルアクリレートである特許
請求の範囲第１または２珀記載の光学接続方法。 五 開始剤がアゾビスイソブチロニトリルであり、硬化
を温度を上昇ぎせることにより行なう特許請求の範囲第
１〜４項のいずｒ、か一つの項記載の光学接続方法。 ａ 開始剤がα、α−ジメトキシーα−フェニル−アセ
トフェノンであり、硬化をＵ Ｖ ＆ｅに露光だせるこ
とにより行なう特許請求の範囲、。 第１〜４項のいずれか一つの項記載の光学接続方法。 ７ オリゴマーが次式： （式中のｍが平均で２．６、ｎが平均で８である）で表
わされるポリエステル−ウレタン−アクリレートである
特許請求の範囲第１〜６項のいずれか１つの項記載の光
学接続方法。 ＆ オリゴマーが次式： ％式％（２ （ （式中のｎは平均で７５であ、？１）で表わされするポ
リエーテル−ウレタン−アクリレートであり、屈折率を
高める作用を有する反応性希釈剤ｉ２′−オキシベンゾ
フェノン−２−エトキシ−エチル−アクリレートおよび
２−フェノキシ−エチル−アクリレートから成る群から
選ぶ特許請求の範囲第１〜６項のいずれか一つの項記載
の光学接続方法・
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8303251A NL8303251A (nl) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | Werkwijze voor het optisch verbinden van een lichtgeleider aan een elektrooptische inrichting. |
| NL8303251 | 1983-09-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6087306A true JPS6087306A (ja) | 1985-05-17 |
Family
ID=19842436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59194916A Pending JPS6087306A (ja) | 1983-09-22 | 1984-09-19 | 光学接続方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4610746A (ja) |
| EP (1) | EP0135971B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6087306A (ja) |
| AU (1) | AU569447B2 (ja) |
| CA (1) | CA1226693A (ja) |
| DE (1) | DE3473056D1 (ja) |
| NL (1) | NL8303251A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03500826A (ja) * | 1988-07-13 | 1991-02-21 | ビー・テイ アンド デイ・テクノロジイーズ・リミテツド | 光学部品の製造方法 |
| JP2007517388A (ja) * | 2003-12-30 | 2007-06-28 | オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 光電モジュールおよびその製造方法 |
| WO2019073836A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | オーウエル株式会社 | 光硬化性組成物、積層体及びその製法、ディスプレイ用導光板 |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57102077A (en) * | 1980-12-16 | 1982-06-24 | Mitsubishi Electric Corp | Photo coupling device by photo semiconductor element and optical fiber |
| US4784454A (en) * | 1982-08-02 | 1988-11-15 | Andrew Corporation | Optical fiber and laser interface device |
| FR2571154B1 (fr) * | 1984-09-28 | 1987-01-23 | Radiotechnique Compelec | Procede de fabrication d'un composant d'extremite pour fibre optique, et composant ainsi obtenu |
| GB8513006D0 (en) * | 1985-05-22 | 1985-06-26 | Raychem Gmbh | Encapsulating electrical components |
| US4725128A (en) * | 1985-11-20 | 1988-02-16 | Medtronic, Inc. | Method for delivering light from multiple light emitting diodes over a single optical fiber |
| US4845052A (en) * | 1986-02-07 | 1989-07-04 | Harris Corporation | Method of packaging a non-contact I/O signal transmission integrated circuit |
| JPS62276519A (ja) * | 1986-05-26 | 1987-12-01 | Hitachi Ltd | 光電子装置およびその製造方法ならびにレンズフレ−ム |
| US5098803A (en) * | 1988-01-15 | 1992-03-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Photopolymerizable compositions and elements for refractive index imaging |
| US4942112A (en) * | 1988-01-15 | 1990-07-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Photopolymerizable compositions and elements for refractive index imaging |
| JPH02139984A (ja) * | 1988-11-18 | 1990-05-29 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体レーザ装置及びその製造方法 |
| DE3844445A1 (de) * | 1988-12-31 | 1990-07-19 | Basf Ag | Uv-vernetzbare massen auf basis von (meth)-acrylesterpolymerisaten |
| CA1341128C (en) * | 1989-06-27 | 2000-10-24 | Borden Chemical, Inc. | Optical fiber array |
| US4979791A (en) * | 1989-12-08 | 1990-12-25 | Amp Incorporated | Laser diode connector assembly |
| US5216805A (en) * | 1990-12-12 | 1993-06-08 | Eastman Kodak Company | Method of manufacturing an optoelectronic device package |
| US5149958A (en) * | 1990-12-12 | 1992-09-22 | Eastman Kodak Company | Optoelectronic device component package |
| US5178319A (en) * | 1991-04-02 | 1993-01-12 | At&T Bell Laboratories | Compression bonding methods |
| US5228101A (en) * | 1992-03-02 | 1993-07-13 | Motorola, Inc. | Electrical to optical links using metalization |
| JP3412224B2 (ja) * | 1994-01-07 | 2003-06-03 | 住友電気工業株式会社 | レンズ実装方法と装置 |
| JP2001242363A (ja) * | 2000-03-01 | 2001-09-07 | Ngk Insulators Ltd | 光学部品の接着構造 |
| US6542669B1 (en) * | 2000-09-21 | 2003-04-01 | International Business Machines Corporation | Enhanced coupling arrangement for an optoelectronic transducer |
| KR100486729B1 (ko) * | 2002-12-20 | 2005-05-03 | 삼성전자주식회사 | 자외선을 사용하는 압축 본딩 방법과 그 장치 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3891523A (en) * | 1970-01-19 | 1975-06-24 | Dainippon Ink & Chemicals | Photopolymerizable, isocyanate-containing prepolymers |
| US4133723A (en) * | 1978-01-03 | 1979-01-09 | Lord Corporation | Actinic radiation-curable formulations from the reaction product of organic isocyanate, poly(alkylene oxide) polyol and an unsaturated addition-polymerizable monomeric compound having a single isocyanate-reactive hydrogen group |
| US4192762A (en) * | 1978-04-20 | 1980-03-11 | Union Carbide Corporation | Radiation curable urethane compositions |
| JPS6033318B2 (ja) * | 1978-07-14 | 1985-08-02 | 三菱電機株式会社 | 半導体発光装置の製造方法 |
| NL8002040A (nl) * | 1979-04-11 | 1980-10-14 | Minnesota Mining & Mfg | Werkwijze voor het koppelen van lichtgeleiders aan elektro-optische hulpstukken, en aldus gerealiseerde opstellingen. |
| US4329190A (en) * | 1979-06-06 | 1982-05-11 | Motorola, Inc. | Process for attaching optical fiber to semiconductor die |
| JPS56161485A (en) * | 1980-05-19 | 1981-12-11 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Adhesive composition |
| US4436366A (en) * | 1981-02-17 | 1984-03-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | End capping an optical fiber |
| US4479698A (en) * | 1982-05-17 | 1984-10-30 | Rca Corporation | Light emitting assembly and a method of making same |
-
1983
- 1983-09-22 NL NL8303251A patent/NL8303251A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-12-27 US US06/565,563 patent/US4610746A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-09-12 EP EP84201323A patent/EP0135971B1/en not_active Expired
- 1984-09-12 DE DE8484201323T patent/DE3473056D1/de not_active Expired
- 1984-09-19 JP JP59194916A patent/JPS6087306A/ja active Pending
- 1984-09-19 CA CA000463560A patent/CA1226693A/en not_active Expired
- 1984-09-19 AU AU33276/84A patent/AU569447B2/en not_active Ceased
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03500826A (ja) * | 1988-07-13 | 1991-02-21 | ビー・テイ アンド デイ・テクノロジイーズ・リミテツド | 光学部品の製造方法 |
| JP2007517388A (ja) * | 2003-12-30 | 2007-06-28 | オスラム オプト セミコンダクターズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 光電モジュールおよびその製造方法 |
| US8044474B2 (en) | 2003-12-30 | 2011-10-25 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Optoelectronic module, and method for the production thereof |
| WO2019073836A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | オーウエル株式会社 | 光硬化性組成物、積層体及びその製法、ディスプレイ用導光板 |
| JPWO2019073836A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2020-09-17 | オーウエル株式会社 | 光硬化性組成物、積層体及びその製法、ディスプレイ用導光板 |
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| DE3473056D1 (en) | 1988-09-01 |
| AU3327684A (en) | 1985-03-28 |
| AU569447B2 (en) | 1988-01-28 |
| NL8303251A (nl) | 1985-04-16 |
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| EP0135971B1 (en) | 1988-07-27 |
| EP0135971A2 (en) | 1985-04-03 |
| CA1226693A (en) | 1987-09-08 |
| US4610746A (en) | 1986-09-09 |
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