JPS608265A - ピラゾ−ル化合物及び殺虫剤 - Google Patents
ピラゾ−ル化合物及び殺虫剤Info
- Publication number
- JPS608265A JPS608265A JP11508283A JP11508283A JPS608265A JP S608265 A JPS608265 A JP S608265A JP 11508283 A JP11508283 A JP 11508283A JP 11508283 A JP11508283 A JP 11508283A JP S608265 A JPS608265 A JP S608265A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- insecticide
- methylthioethyl
- methyl
- methylthiopyrazole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は文献未載の新規化合物である1−(N。
N−ジメチルカルバモイル)−3−<1−メチル−1−
メチルチオエチル)−5−メチルチ′A−ピラゾール 及び該化合物を有効成分として含有する殺虫剤に関する
。
メチルチオエチル)−5−メチルチ′A−ピラゾール 及び該化合物を有効成分として含有する殺虫剤に関する
。
本発明の化合物は、例えば、以下のような方法で合成す
ることができる。
ることができる。
合成例
3−(1−メチル−1−メチルチオエチル)−5−メチ
ルチオ−ピラゾール3.0gをジオキサン30威に溶解
し、これに、トリエチルアミン1.6gN、N−ジメチ
ルカルバミン酸クロリド 1.7gを加え、12時間加
熱還流する。
ルチオ−ピラゾール3.0gをジオキサン30威に溶解
し、これに、トリエチルアミン1.6gN、N−ジメチ
ルカルバミン酸クロリド 1.7gを加え、12時間加
熱還流する。
反応液を水150#li!中に注ぎ込み、この混合液を
トルエン50dにて、2回抽出する。
トルエン50dにて、2回抽出する。
有機層を合せて、3%塩酸50d1飽和重炭酸ソーダ水
?′8液にて洗浄し、さらに、水洗ののち、硫酸ソーダ
にて乾燥する。トルエンを減圧上留去し、反応生成物、
3.5gを得る。
?′8液にて洗浄し、さらに、水洗ののち、硫酸ソーダ
にて乾燥する。トルエンを減圧上留去し、反応生成物、
3.5gを得る。
IRデータ 1690cm−1
NMR<CDC斐3溶媒)
1.631)l)m (S 、6.H)1.92111
1m (S 、3)−1,)2.48pp+n (S
、3H) 3,17pp+a (S 、3H)6.18
ppm (8、11−1) 本発明の化合物は殺虫剤どして、農園芸分野及び公衆衛
生上の有害若しくは不快な害虫、例えば、コバネイナゴ
等の直翅目、ヂレバネゴキブリ等の網翅目、コナチャタ
テムシ等の噛虫目、コロモジラミ等のシラミ目、ヒメト
ビウンカ、モモアカアブラムシ等の半翅目、チャノキイ
ロアサミウマ等が膜翅目、ハスモンヨトウ、コナガ等の
鱗翅目、イエバエ、タマネギバエ等の双翅目、イヌノミ
等の膜翅目、チュウレンジバチ等の膜翅目、アズキゾウ
ムシ、ニジュウヤ小シラントウ等の鞘翅目等の防除に効
果的である。
1m (S 、3)−1,)2.48pp+n (S
、3H) 3,17pp+a (S 、3H)6.18
ppm (8、11−1) 本発明の化合物は殺虫剤どして、農園芸分野及び公衆衛
生上の有害若しくは不快な害虫、例えば、コバネイナゴ
等の直翅目、ヂレバネゴキブリ等の網翅目、コナチャタ
テムシ等の噛虫目、コロモジラミ等のシラミ目、ヒメト
ビウンカ、モモアカアブラムシ等の半翅目、チャノキイ
ロアサミウマ等が膜翅目、ハスモンヨトウ、コナガ等の
鱗翅目、イエバエ、タマネギバエ等の双翅目、イヌノミ
等の膜翅目、チュウレンジバチ等の膜翅目、アズキゾウ
ムシ、ニジュウヤ小シラントウ等の鞘翅目等の防除に効
果的である。
本発明の化合物は前述のごとく、殺虫剤として用いられ
るが、そのまま或いは担体(希釈剤)と混合して粉剤、
粒剤、水和剤、乳剤、油剤その他農薬製剤上慣用されて
いる適当な剤として用いられる。この場合、必要に応じ
て展着剤、乳化剤、湿展剤、固着剤等が適宜用いられ、
又、他の種類の殺菌剤や殺虫剤除草剤、肥料等と併用、
混合することもできる。
るが、そのまま或いは担体(希釈剤)と混合して粉剤、
粒剤、水和剤、乳剤、油剤その他農薬製剤上慣用されて
いる適当な剤として用いられる。この場合、必要に応じ
て展着剤、乳化剤、湿展剤、固着剤等が適宜用いられ、
又、他の種類の殺菌剤や殺虫剤除草剤、肥料等と併用、
混合することもできる。
実施例1(乳剤)
表中の化合物 50部
キシレン 15部
ツルポール(乳化剤商品名)35部
以上を混合し均一の乳剤どする。使用に際しては水で希
釈する。
釈する。
実施例2(水和剤)
表中化合物 20部
珪藻土、クレー混合物 75部
ポリオキシエチレン
アルキルフェノール
エーテル系乳化剤 5部
以上を混合粉砕して水和剤となし、使用に際して水に懸
j蜀して散布する。
j蜀して散布する。
実施例3(粉剤)
表中化合物 2部
タルクとクレーの混合物 98部
1ス上を混合粉砕して粉剤となし、そのまま散布する。
使用量については必ずしも制限はないが、通常は500
〜1000ppn+の濃度にて、1回乃至数回散布する
。
〜1000ppn+の濃度にて、1回乃至数回散布する
。
以下、本発明の効果について代表的な試験例を示し、更
に具体的に説明するが、これらは単なる例示であり、従
って、本発明はこれらのみに限定されないことは言うま
でもない。
に具体的に説明するが、これらは単なる例示であり、従
って、本発明はこれらのみに限定されないことは言うま
でもない。
試験例1 イエバエ成虫に対する効果
各供試化合物をアセトンに溶解し、11000pp 。
100100pp度に調製する。径9cmのシャーレに
薬液1dを注入し、風乾後イエバエ成虫を放ち、同時に
餌として、水で溶いたスキムミルクを吸収さけた口紙片
を入れた。シャーレは25℃恒温室に静直し、24時間
後に生死を判別し、死亡率を算出した。
薬液1dを注入し、風乾後イエバエ成虫を放ち、同時に
餌として、水で溶いたスキムミルクを吸収さけた口紙片
を入れた。シャーレは25℃恒温室に静直し、24時間
後に生死を判別し、死亡率を算出した。
結果は3反復の平均値で示した。
試験例2 アズキゾウムシ成虫に対する効果各供試化合
物をアセトンに溶解し、1000111)II+ 濃度
に調製する。径Ocmのシャーレに薬液1威を注入し、
風乾後アズキゾウムシ成虫を放った。シャーレは25℃
恒温室に静置し、24時間後に生死を判別し死亡率を算
出した。結果は3反復の平均値で示した。
物をアセトンに溶解し、1000111)II+ 濃度
に調製する。径Ocmのシャーレに薬液1威を注入し、
風乾後アズキゾウムシ成虫を放った。シャーレは25℃
恒温室に静置し、24時間後に生死を判別し死亡率を算
出した。結果は3反復の平均値で示した。
試験例3 ヒメトごウーンカ成虫に対する効゛果各供試
化合物の1000ppH+ 、100100pp度の薬
液を調製した。その中に18cm程度のびたイネ苗を浸
漬し、風乾接水i occの入った試験管に入れ、ヒメ
トどウンカ成虫を放飼した。試験管は25℃恒温室に静
置し、48時間後に生死を判別し、死亡率を算出した。
化合物の1000ppH+ 、100100pp度の薬
液を調製した。その中に18cm程度のびたイネ苗を浸
漬し、風乾接水i occの入った試験管に入れ、ヒメ
トどウンカ成虫を放飼した。試験管は25℃恒温室に静
置し、48時間後に生死を判別し、死亡率を算出した。
結果は3反復の平均値で示した。
結果
代理人 弁理士 菊 地 精 −
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1) 1−(N、N−ジメチルカルバモイル)−3−(
1−メチル−1−メチルチオエチル)−5−メチルチオ
ピラゾール。 2) 1−(N、N−ジメチルカルバモイル)−3−(
1−メチル−1−メチルチオエチル)−5−メチルチオ
ピラゾールを有効成分として含有する殺虫剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11508283A JPS608265A (ja) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | ピラゾ−ル化合物及び殺虫剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11508283A JPS608265A (ja) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | ピラゾ−ル化合物及び殺虫剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS608265A true JPS608265A (ja) | 1985-01-17 |
Family
ID=14653736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11508283A Pending JPS608265A (ja) | 1983-06-28 | 1983-06-28 | ピラゾ−ル化合物及び殺虫剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS608265A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5256670A (en) * | 1990-12-10 | 1993-10-26 | Rohm And Haas Company | N-aryl-3-aryl-4-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrazole-1-carboxamides, insecticidal compositions containing such compounds and methods of controlling insects such compounds |
-
1983
- 1983-06-28 JP JP11508283A patent/JPS608265A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5256670A (en) * | 1990-12-10 | 1993-10-26 | Rohm And Haas Company | N-aryl-3-aryl-4-substituted-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrazole-1-carboxamides, insecticidal compositions containing such compounds and methods of controlling insects such compounds |
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