JPS607853A - 選択透過性中空糸膜，それを用いた血漿成分分離器及び血漿成分分離装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

く技術分野〉 本発明は中空糸膜による血漿成分分離に関するものであ
る。さらＩＣ詳しくは本発明は。 血漿の濾過処理におけろ血漿中の有用成分と不要成分の
分離能を向５トさせ、かり、有用成分を多荊に回収する
方法及びそσ）装Ｇ？Ｌ等圧関するものである。 〈従来技術〉 近年、腎炎、血小枝減少症７重症筋無力症。 慢性リウマ羊などの自己免疫疾患に廂漿交換法が用いら
れている２、これらの疾患におけろ血液中の病因物質ま
たは障害物質は、イ）子爪約６６．０００（分子サイズ
３８Ｘ１５０Ａｌのアルブミンよりもかなり分子量の大
きい、免疫複合体、抗原などで分子貴約百万以上である
といわれ、好ましくは分子量約１６万のｒ−グロブリン
の除去が望ましい。 血漿交換療法では患者から取り出された血液を遠心分離
器または膜による血漿分離器を用いて血球成分と血漿に
分離し、健康人の血漿をほぼ等１片交換し、患者に血球
成分と共に返すものである。この場合、血漿交換する量
は１回３−５１でありアルブミンを主体とする大損の新
鮮血漿が必要であるが新鮮血漿は極めて高価で、かつ供
給量の制約および肝炎感染などの危険を伴うなどの問題
が残されている。 従って、これらの問題を解決するために患者血漿中の不
要成分のみを分離除去し、アルブミンなどの有用成分を
捨てることなく回収し、体内に返還する方法が考えられ
ている。 すなわち、血漿を冷却して高分子の病因蛋白質をゲル化
させてから比較的細孔径の大きい膜で濾別するクライオ
フィルル−ジョン法が研究されている、また、室温で血
漿を比較的小さい細孔径の膜で濾別する二重ＨＫ　ｉＡ
法が研究されている。しかし、何れも分離効率が低く、
濾過期間中圧膜の目すまりにより圧力が異常に上昇し、
改の取替え又は洗滌を要するなどの重大な問題点が多く
残されている。 一般に゛、アルブミンと不要物質の膜による濾過分離は
極めて難かしく、アルブミンの透過率を上げると不要物
質の分離阻止ホが低下し、また不要物質の分離阻止率を
上げるとアルブミンの透過率が低下すると言う現象が認
められている。それ故簡単な操作法で、これらの二つの
物質の分離能を向上させ、かつアルブミンの回収車を向
上させる方法は、こ第１までに見い出されてい７７い。 〈発明の目的〉 本発明の目的は、以上の如き欠点をなくし、効率よくア
ルブミン等の有用血漿成分を回収するための選択透過性
中空糸膜をイすることにある。本発明のもう１つの目的
は、有用血漿成分の透過性が高く、且っγ−グロブリン
。 免疫複合体等の不要成分の透過性が低い選択透過性中空
糸膜な得ることにある。本発明のさらに他の目的はかか
る選択透過性中空糸膜な用いて有用血漿成分を効率よく
且つ長時間にわたって安定に分離する方法、及びその装
置、さらに該装置を用いた血液処理装置等開発すること
にある。 〈発明の４簿成〉 本発明者らは、かかる目的を達成すべく鋭意研究し、中
９糸膜の微細構造によって血漿成分の分離特性が大きく
変化することを見い出した。さらにはｎｎ、　’）ｉｔ
を用いて濾過条件と中空糸膜のポアーサイズとの関係を
詳細に研究１−た結果、濾過温度が例えば室温以下の低
温よりも体温である３７℃近くの温度における方がポア
ーサイズの小さい中空糸膜によっても良好なｍ過％性が
得られ目詰りも少ないことを見い出した。 本発明者らは、これらの知見に基づき分離操作時の目詰
り轡構及び濃度分極等をも考膚して、さらに研究を進め
た結果、驚くべきことには中空糸膜のポアーサイズ及び
その異方性を制御することによって血漿中の°フルプミ
ン等の有用成分と免疫複合体等の不要成分を非常に効率
よく分離しうろことを見い出し本発明に到達した。 即ち本発明は、微多孔性中空糸膜であってその外側表面
の平均細孔径り、が内側表面の平均細孔径り、よりも小
さい異方性を有し、月つ該膜の水透過法による平均Ｋ（
０孔径りが２００〜７００Ａであることを特徴とする選
択透過性中空糸膜；該選択透過性中空糸膜を用いて血漿
成分を該中空糸膜の外側から内側の方向に透過せしめる
ことを特徴とする廂漿成分分離法；該選択透過性中空糸
膜な構成部利と；７、該中空糸膜の外側を血漿流通部、
該中空糸膜の内側を透過液流通部としたことを特徴とす
る血漿成分分離器；さらには（ａｌ該血漿成分分ｐ：を
器と（ｂｌその分離する血漿を加温する手段とをイイし
たことを特徴とする血漿成分分離器置；及び血液を血球
含有物と血漿とに分ｍするΦ 血液分１群装置と該血漿成分を分離する装置斤とを有し
た血７＋’ｉ−処理装置に１６いて、該血漿成分分？ｎ
ｔ装置１Ｔを用いたことを特徴とする血液処理装ｆｔ２
．に関するものである。 以下本発明について詳細に説明する。 本発明（Ｃおける１１択透過性中空糸膜の素材としては
、繊渉形成性な有する高分子化合物であればよく、好ま
しいものとしては例えばセルロースエステル、ポリビニ
ルアルコール。 ポリメチルメタクリｌ／　−）　、ポリアクリミニトリ
ル、ポリスルホン、ポリフッ化ビニリデン、ポリアミド
、及びポリエステル等が挙げられ、中でも％に好ましい
ものはセルロースエステル、ポリスルホン、ポリフッ化
ビニリデン鵡である。ここで言うセルロースエステルと
してはセルロースジアセテート、セルローストリアセテ
ート及びこれらの部分ケフ化された物等のセルａ−スア
セテート類、ニトロセルロース等が挙げられる。尚、本
発明における中空糸膜は、これらσ）高分子化合物Ｃ）
１税を用いたものであってもよく、または２種以上を用
いたものでもよい。 本発明の選択透過性中空糸膜は、微多孔性中空糸膜であ
って、その外側−！５面の平均δ＋ｎ　ａ径り、が内側
表面の平均細孔径り、よりも小さ℃・所謂異方性膜であ
ることをｌ特徴として（・ろ。 該中空糸膜の外側及び内側の平均１１１１孔径σ）比り
、　／　Ｄ、がＪ、２以上であるものが好止しく　、Ｉ
ｔ？に好ましくはＤｘ／　Ｄ＋が２以上であ７Ｖ６　ま
た該比Ｄｔ　／　Ｄ＋の上限としては、中空糸１．へσ
）強度等の特性が保たれる範囲内であれば大きし・程好
ましい。尚かかる外側表面及び内（１１１表面における
平均細孔径は、電子顕微鏡観察により評価されるもので
ある。 また本発明の中空糸膜は、前記Ｗ・方性Ｉ（加えて水透
過法によって得られる平均細孔径りが２００〜７００Ａ
であるこシを特徴とＩ５ている。ここで言う水透過法に
よる平均細孔径りは、該中空糸膜σ）細孔に一定量の水
を透過せしめた時のその流速と圧力ＩＪ３失を測定し、
その結果から次式を用いて算出されるものである。 （但し式中、Ｄは該平均細孔径、ｔは膜厚。 Ｊは水の透過速度、ηは水の粘度、　Ｐｒは膜の空孔皐
、△Ｐは圧力損失を表わす、、）かかる平均細孔径りは
、３００〜６００λの＠　１ｊｌｉ　Ｋあることがより
望ましい。 さらに本発明の中空糸膜は、浸れた選択透過特性を有し
、特に血漿成分中のアルブミン等の有用成分をｌａ遇す
るがγ−グロブリン。 免疫複合体等の不要成分の透過を阻止する特異的な逗択
透過性を有する。即ち該中空糸膜は、その外側から内側
の方向に血漿成分をん逸せしめたＣＪ−のアルブミン透
過率ＱＡが７０％以上であり、七つ該ＱＡとイムノグロ
ブリンＭの透過ホＱＭの比ＱＡ　／　ＱＭが３以上であ
る優れた特性を有する。該透過特性とし又はＱ八が７５
係以上、さらＫは８０係以上が好ましく、またＱＡ／　
ＱＭが４以上、さらには４．５以上カー好ましい。 尚、かかる血漿成分の透過率ＱＡ、　ＱＭは以下の測定
法によってｒ）られる値ン意味する。即ち、中空糸膜の
外側面積で約１　ｎｆを有する中空糸型分離器に成型し
たものを用いて、３０〜４０℃のほぼ一定温Ｈｖおいて
、該中空糸膜の外側から内側の方向に血漿成分を１０〜
３０　ｍｌ’−−醪・ｍｉｎの範囲のほぼ一定の透過速
ＩＷで透過せしめた時の中空糸内側血漿中の成分濃度及
び中空糸内側血漿即ち透過液中の成分濃度を測定し次式
により算出される。 但し、この測定法において、使用する血漿には１ｅ当り
５０００単位のヘパリンを添加すること、及び該中空糸
膜に皿板成分を透過せしめる際の差圧（即ち中空糸外側
の圧力−中空糸内側の兵力）を約１００［ＩＩＪｇ以下
とすることを採用するのが望ましい。またアルブミン。 イムノグロブリンＭの義度分析は、精度が満足されれば
いかなる方法でもよいが、具体的にはアルブミンについ
ては色素納金法（例えハフロムクレゾールグリーン法、
メチルオレンジ法）、イムノグロブリンＭについては抗
イムノグロブリンＭ抗体を用いた免疫学的定量法（例え
ば−元平版免疫拡散法、免疫比濁法）が４げられる。 さらに本発明の中空糸膜は、優れた透水性を有するもの
であり、その望ましいものとしては限外濾過係数が１０
０−２０００　ｍ／’／ｒｒ？ｒａｍＭ９・ｈｒの範囲
にあるものである。 また本発明の中空糸膜は、内径がＺｏｏ〜５００μの範
囲、好ましくは２００〜４００μの範囲にあり、膜簿が
３０〜２００μの範囲、好ましくは５０〜ｌθＯμの範
囲にある。 本発明の選択透過性中空糸ｆｌへの製造法としては、前
記の如き異方性及び、Ｉｌｌ孔径を有する中空糸１１り
が得らｉする方法であれば、し・かなろ方法であっても
よい。 例えばセルロースエステルの該中空糸膜σ）製造法とし
ては、以下の方法が有利である。 即ちホルムアミド、尿紫、ジメチルホルムアミ　ド、Ｎ
−メ手ルビロリドン、ε−カプロラタム等の含窒素化合
物の少なくともｌＲ１，セルａ−スエステル、アセトン
、メタノール及び塩化カル・／ラムから実質的になる紡
糸原液を環状紡糸孔より吐出すると共に、環状紡糸孔の
中央より例えば水、メタ’　−ノｌ−１ｄ’　ｉしムア
ミド等の混合溶液を定量的に流出させ、水。 メタノール等を含有する凝固ミｋに導き、更に水洗して
巻取り、グ１，１セリンを付着して乾燥する。ポアーサ
イズはホルムアミド、尿素等の含窒素化合物、塩化カル
シウム等を増派することにより調節可能である。凝固灸
に

【ま水−メタ／−ル等を含有する混合液を用いるが溶
媒であるアセトンを添加することにより凝固速度を調節
可能であり、例えばアセトン添加量を少ｔ、ｃ　（すれ
ば外側のボアーサイズは小さくなろ。即ち、外（ｔｉｌ
ｌの凝固速度を内側より大きくすることで本発明の７７
一方性をもたせろことが可能であり　各々の凝固速度の
制御は凝固渣Ｚ１ｊ成を変更することで行ない得る。他
の高分子化分物を用いた中空糸膜においても同様にして
異方性及び則孔条な制御することは可能である。尚、一
般的に言うと、溶剤と膨■剤に高分子を／ａ　ＩＷし相
分離が起りにくい場合には、少ｈｉ−の塩類を添加した
紡糸原液を本発明における血漿成分分離法は、前記した
如き選択透過性中空糸ｊ摸を用い、該中空糸＋ＦＸの外
側から内側の方向に歳漿度分を透過せしめることを特徴
とする。 該血漿成分分離法は、その中空糸膜の強度。 分離等の特性が失なわれない範囲内であれば、その分離
条件はいかブｆろものでもよく特に限定されるものでは
ない。その分離温度としては例えば５０℃以下であって
、中でも人の体温に近い３０〜４５℃の範囲が好ましく
、特に３２〜４２℃が好ましい。また中空糸膜の外側と
内側の差圧としては、約ｓ　ｏ　ｏ　ｍｍ１１７以下、
好ましくは約３ｏ　ｎ　ｍｍＨｇ以下の範囲が望ましい
。 尚本発明の分離法において用いられる血漿としては、特
に限定゛されるものではなく、例えば血液から血球を除
いた通常の血漿、それを部分的に濃縮された血漿あるい
は仙のもので希釈された血漿等のいか′なるものであっ
てもよい。 さらに本発明の血漿成分分離器は、前記］。 た選択透過性中空糸膜な構成部材として用い該中空糸膜
の外側を血漿原液部、中空糸膜内側を透過液部としたこ
とを特徴としている。 即ち該血漿成分分離器は中空糸膜２分１’ｌｆ用容器、
中空糸紛支持隔壁、原液用導管及び透過液用導管等を構
成部材とする中空糸瓜分離器において、その中空糸膜と
して前記の選択透過性中空糸膜を用い、その中空糸外側
を血漿原液部、内側を透過液部としたものであり該中空
糸膜の外側から内ＩＩＩの方向に血漿成分を透過せしめ
ることにより血漿成分の選択約分１’；Ｉｔを行なうも
のである。 該分離器において、中空糸膜以外のセイ成部材の相料及
び小遣は、中空糸型分離器として使用されるいかブよる
ものであってもよく、特に限定されるものではない。ま
た該中空糸膜の配列、本数等についても特に限定される
ものではないが、分隔する血漿の濃度分極やチキン不リ
ングの起こりにくい中空糸膜の配列及び分離器のオド！
造とすることが望ましい。 また本発明の血漿成分分離装置は、前記した如き血漿成
分分離器と分離する血漿を加温する手段とを有すること
を特徴としたものである。即ち本発明の血漿成分外Ｎｕ
は、前記の如く５０°Ｃ以下で行なうことカー望ましく
、さらには人体の体温である約３７°Ｃに近し・３０〜
４５℃の範囲の温度、特に３２〜４２”Ｃの範囲の温度
であれば、１ｒｌ′ｌ漿成分の選択誘う尚性が高く長時
間にわたって安定に分１＃をｆ”ｊｆ：ｃ５ことができ
る。かかる温度力を高＜ｆｌｊえ（イ５０℃を越えた場
合には、血漿中の例えレイ蛋白質が変質する可能性が生
じ、特にその温度での長時間の加熱によってその可能性
カー高くブｔろので好ましくない。 本発明の血漿成分分離器請は、力・力・ろ分ばｔ特性を
有効に生かすべく分離する血漿を）／１１湛する手段を
有する。加温手段とし壬（言、前り己した温度に血漿を
加温すること力；できるもσ）であればいかなるもので
あってもよく、秒１１えば恒温槽、熱交換器等が挙げら
れる。 かかる本発明の血漿成分分離装置を、第１図〜第３図に
例示するが、本発明の該分ＩＪ装置はこれらの例示に何
ら限定さ第１るもので（まない−第１図は加温手段３を
血漿成分分離ｔ％４の前に位置させた場合であり、第２
図は加温手段８の中に血漿成分分離器４を組み込んだ場
合である。また第１図及び第２図は、ポンプ例えばロー
ラーポンプにより中空糸膜を透過しなかった血漿を部分
循環する場合を示し、第３はその部分循環のない場合を
示す。 尚これらの図において、血漿の希釈装置、圧力測定器、
流曾測定器、流量制御装置、温度測定及び制御装置等は
省略されているが、必要圧応じて用いることができる。 さらに本発明の血液処理装置は、血球含有物と血漿とに
分離する血液処理装置首と前記の如き血漿成分分ｎ１装
置を組み合わせたものである。該血液分離装置としては
、血液を血球含有物とに分離で・きるものであれば、い
かなるものでもよく、例えば中空糸状、平板状あるいは
コイル状の選択透過性濾過膜を用いた装置等が挙げられ
る。 かかる本発明の血液処理装置を第４図に例−示するが、
該処理装置は第４１ｆｉにより何ら限定されるものでは
ない。即ち該処理装置において、第２図及び第３図に例
示される本発明の血漿成分分離装置を用いることもｌ’
ｉＪ　ｆｉｇであり、さらには血液の希釈装置、加温性
（■等をも必要に応じて使用することもできる。 以下実施例をあげてさらに詳細にδｉマ１明するが本発
明はこわらの実施例によって何ら限定されるものではｌ
ｉ−い。 実施例１．比較例１ 酢イし度５３％２重合度１８０のセルローフ、アセテー
ト１８．５３ｉｉｔ％、ホルムアミド３０重沿％　、Ｃ
ａＣ１，・２Ｈ，０１，ｓ重量％、アセトン３７．５重
量％、メタノール１２．５爪１’？（％の組成ｆ）紡糸
原液を作成し、環状紡糸孔より吐出させ、そσ）中央部
ノ内部凝固液はメタノーノしホルムアミド（５：１）混
合液の５０重−１ｉ’ｌ水溶液を流出させ、メタノール
−アセトン（Ｓ：１）ａ合液の５０％水溶液の凝固洛中
に導き、凝固した中少糸を水中で洗滌しグリセリンを付
着して乾燥した。得られた中空糸は内径２５０μ、膜厚
５°０μで、外表面積が１ｆｆｌ”Ｋなる様に両端をウ
レターン樹脂で固定し、中空糸型分離器を作成した。 水通過法による平均細孔径は３００Ａであり。 電子顕微鏡！！察により外表面と内表面の各々の平均細
孔径の比は】：８であった。またその限外ｉｔａ過係数
は３３０　ｍｌ　／　ｆＴ１’　・闘１１ｙ−ｈｒであ
った。 次に、あらかじめ準備しておいた牛血漿にヘパリンを１
７当り５０００単位加え、こ６血漿を２０　ｍ／／　ｍ
ｉ　ｎで外側から内側へ濾過実験を３時間実施した。尚
その際に］　ＯＯｍｌ　／　ｍｉｎの部分循環法を適用
した。温度は牛血漿及び分離器共に体温の３７′Ｃに夫
々保った。また４ｍｌ　／　ｍｉｎの割合で血漿母液を
引き抜いた。血漿母液及び透過液中のアルブミン、イム
ノグロブリンＭ（分子量約９００，０００　）、イムノ
グロブリンＧ（分子■よ約１６０，０００　）を夫々定
量して濾過効率をしらべた。また、濾過時の差圧も併せ
測定した。 さらに比紋例五として同じ中空糸型分離器を用いて、従
来法と同様に中空糸の内側から外側の方向への濾過実験
を行なった。 これらの結果を合わせて第１表に示す。 第１表 実施例２．比較例２ 実施例１と同じセルσ−スアセーｙ−−トａｓ重量％、
ホルムアミド２５係、尿素５憾、　Ｃａ（Ｊ、・２Ｈ，
０２係、アセトン３７．５係、メタノーノしｘｚ、５ｃ
Ｉｊの組成の紡糸原液を作成し、環状紡糸孔より吐出さ
せ、その中央部の内液凝固液は、メタノール−ホルムア
ミド（５：１）ｆｆ＋５０係混合水溶液を流出させ、メ
タノール−アセトン（ｓ　：１　）の５０係混合水溶液
中に導き、凝固した中空糸を水中で洗滌ｊ、グリセリン
を付着して乾燥した。得られた中空糸は内径２５０μｍ
ｉλ厚４５μであった。外表面イ）（で１　ｍ’になる
様に両、ツはをウレタン樹脂でｔｑ＋ポして分離器を作
成した。水透過性による平均ボアーザイズは４５０Ａで
あり電子顕微鏡観察により、外表面と内表面のボアーの
大きさの比は１：５であった。またその限外濾過係数は
８３０ｍ＋’　／ｍ’　−ｍｍ１１ｇ＊　ｈｒであった
。実施例１及び比較例１と同様にＬ７て濾過実駐シ行な
った。各々の結果を第２表忙合わせて示す。 第２表 実施例３．比較例３ セルロース７セデート１９重ＰｉＸ−係、７Ｉ：）しノ
ーアミ　ド２５憾、グリセリン２．　％　、ＣａＣＪ、
・２１１，０２．０係、アセトン３８％、メタノール１
４幅σ）　＃、＋１　Ｍの紡糸原′ｔＬを作成し、環状
紡糸孔より吐出させソノ中央ＦＢ　ｎ　内Ｗ−凝固液は
メクノール−ン１１ルムアミド（６，ｓ　：　ｔ　）の
５０係混合水溶腹な流出させ、メタノール−アセト７（
５：１）σ）５０係混合水溶液中に導き、さｃ−＋にブ
７：　＃ｔ　ｆｌｌ　１と１ｒ！１様の後処理を行った
。得らブまた中空糸（゛よ内径２３０μ、膜厚３０μで
あった。外大面積でＩ　ｍ’になる様に両端をウレタン
で固定して分画？聾をｆｔ成Ｌ７た。水透過性によろモ
均ポア→１イズ（゛よ５００λであり電子顕微鏡観察に
より外表面とｅ９表面のボブ−の大きさの比は（１：２
）であった。 実施例１及び比較例１と一１様に生血！！１１と）１月
℃・て運転時間３時間におけるアルフ′ミン、イムノグ
ｏ　７’　リフ　Ｇ　、イムノグロブリンへ１σ）ｙ％
　＞ｔ％　１１１１定（−だ。それらの結果ｌ／第３表
Ｃ４−示寸へ第３　表 実施例４．比微例４ ポリスルホノ（米国ユニオンカー〕くイド社製ニーデル
ＵＤＥＬ　）２０重量％、ポリエチレングリフール（分
子量２０００）３０チ、Ｎ−メチルビσリドン５０係の
組成の紡糸原液を作成し、環状紡糸孔より吐出させ、そ
の中央部の内部凝固液はメタノ−７１・−ポリエチレン
グリフールしく１：１）の５０悌混合水溶液を流出させ
、Ｎ−メチルピロリドン１０％水溶液中に導き水洗後グ
リセリンを付着し乾燥した。得られた中空糸は内径２３
０μ、膜厚５０μであった。外表面積でｌ　ｒｎ’にな
る様に両端をウレタンで固定して分ｇｓ器を作成した。 水透過性による平均ポアサイズは４００Ａであり、電子
顕微鏡観察により夕を褒１６１と１”４　？０’　１ｌ
ｉｌσ）ポアーの大きさの比は１：５であつ１．：、プ
、！、　Ｍｊ＋仁１１１　及ヒ比ａ　例１　ト同様ＩＣ
ＩＦ’　Ｊ（ＵＬ　’）ｋ　’／　７月（・てｉ””ｌ
！ｒＨＩＬｉＬｉ間開時間けろアルプミソ、イノ・ツク
゛ロブリンＧ、イムノグロブリンＭσ）透スリ率を氾］
１定ｊ〜六二。 それらの結果を第４表にｙｐ　−ｔ　。 第４　表 実施例５．比較例−５ ポリフン化ビニリデン（侶（１貝ペン−）−−ルネ土製
カイナーＫｙｎａｒ　）　２５　？ｒｒＭ−％　＋　ε
−カプロラクトン３０係、Ｎ−メチルビａリドン４５チ
の組成の紡糸原液を作成］２、環状糸す糸孔よりｎｆ：
　ｌＪｊさせ、その中央部の内部凝固液ａｔメタ／−７
１・−ε−カブａラクトン（１：１）の５０係混合水溶
液を流出させ、Ｎ−メ手ルビσリドン２０％水溶液中に
導き、水洗後グリセリンを付着し乾燥した。得られた中
空糸は内径２３０μ、膜厚４５μであった。外表面積で
１　ｍ”になる様にランタンで両端を固定して分離器を
作成した。 水透過性による平均ポアーサイズは３７０Ａであり、電
子顕微鏡観察により外表面と内表面のポアーサイズの比
はｌ：３であった。実施例１及び比較例１と同様に牛面
漿を用いて運転時間１時間目においてアルブミン、イム
ノグロブリンＧ、イムノグロブリンＭの濾過率を測定し
た。その結果を第５表に示す。 第５表 〈発明の効果〉 以上説明した様に、本発明によって非常に動電よく血漿
中のアルブミン等の有用成分な選択的に回収することの
出来る選択透過性中空糸膜、それを用いた血漿成分分離
法、血漿成分分離器、血漿成分分離器訂及び血液−処理
装置が得られた。 本発明の中空糸膜又はそわを用いた分離器等によれば、
透過液として得られる７′ルブミンの回収率が高いこと
加えて、血漿中の不要な大分子の代表物質ブ、仁ろイム
ノグロブリンＭをアルブミン等の有用成分から非′帛圧
効率よく除去できるという効果が得られる。 さらに面砒中の不要成分で除去が区＋　ｒｒ＋ｃとされ
るイムノグロブリンＧの分離除去効率も相対的によくな
るといり慧くべき効果も得られる。 また本発明の効果としては、血９Ｆ＋成分透過時の目詰
りが非常に少なく長時間安定１−だ選択透過特性が維持
外れろことも挙げらＩろ。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第３図は５本発明の血漿成分分がｔ装置を例示
したものである。又第４図は本発明の血液処理装置を例
示したものである。 これらの図において１は血Ｍ導入部、２，５゜１】及び
２１はポンプ、３及び８は加温器、４は血漿成分外ＲＩ
Ｇ器、６は排出部、７は透過血漿導出部、１０は補充液
、１２は血漿導出部、２０は血液導入部、２２は血液分
離器、２３は血液導出部である。 第　１　図 １と 第２図 祁３図 ２３　１ど

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）微多孔性中空糸膜であって、その外側表面の平均
   細孔径り、が内側表面の平均細孔径り、よりも小さい異
   方性を有し、ａっ該膜の水透過法による平均細孔径りが
   ２０（）〜７００Ｘであることを特徴とする選択透過性
   中空糸膜。 （２１３に異方性が、その外側表面における平均細孔径
   ＧＤ、と内側表面における平均細孔径り、の比り、　／
   　Ｄ、が１，２以上で表わされる特許請求の範囲第１．
   ｇＩ記載の選択透過性中空糸膜。 （３）　該選択透過性が、該中空糸膜の外側から内側の
   方向に血漿成分を透過せしめた際のアルブミン透過率Ｑ
   Ａが７０係以上で、且っ該臥とイムノグロブリンＭの透
   過率ＱＭの比ＱＡ／ＱＭが３以上で表わされる特許請求
   の範囲第１項記載の選択透過性中空糸膜。 （４）　該透過性が、限外濾過係数１００〜２０００ｍ
   １　／ｍ’−ｍｍＴ１９−ｈｒで示される特許請求の範
   囲第１項記載の選択透過性中空糸膜。 （５）　該中空糸膜の内径が１０（１〜ＳＯＯμであり
   、膜厚が３０〜２００μである特許請求の範囲第１項に
   記載の選択透過性中空糸膜。 （６）　微多孔性中空糸膜であって、その外ＩＴＩＩＩ
   表面の平均細孔径Ｄ１が内側表面の平均細孔径■）、よ
   りも小さい異方性を有し、且つ該膜の水透過法による平
   均細孔径りが２００〜７ｏｎＫである選択透過性中空糸
   膜を用いて血漿成分を該中空糸膜の外側から内側の方向
   に透過せしめることを特徴とする血ｇｔ成分分随法。 （７）　中空糸型分離器において、微多孔性中空糸膜で
   あって、その外側表面の平均細孔径Ｄ１が内側表面の平
   均細孔径り、よりも小さい異方性を有し、且つ該膜の水
   透過法によろ平均細孔径りが２００〜７００Ａである選
   択透消性中空糸膜を構成部材とし、該中空糸膜の外側な
   血加流通部、該中空糸膜の内側を透過液流通部としたこ
   とを特徴とする血漿成分分離器。 （（イ）　血漿成分の選択的透過分離を行なう装置にお
   いて、（ａｌ微多孔性中空糸膜であって、その外側表面
   の平均細孔径り、が内側表面の平均細孔径Ｄ２よりも小
   さい次男性を有し、且つ＃膜の水透過法による平均細孔
   径りが２００〜７００Ａである選択透過性中空糸膜な構
   成部材とし、該中空糸膜の外側を血漿流通部、該中空糸
   膜の内側を透過液流通部とした血漿成分分離器ど、（１
   ）１その分ＩＪする血漿を加温する手段とを有したこと
   を特つどする血漿成分分離装置。 （９）　血液を血球含有物と血漿とに分離する血液桑 分離装置と、該血漿成分を分離する装置とを有した血液
   処理装置４において、その血漿成分を分離する装置がｆ
   ａｌ　ｆａ多孔性中空糸膜であって、その外側表面の平
   均細孔径Ｄｌが内側表面の平均δ４１１孔径り、よりも
   小さい異方性を有し、且つ該暎の水透過法による平均細
   孔径りが２（１０〜７００にである選択透過性中空糸膜
   な構成部材と［７、該中空糸膜の外側な穐漿流通部、該
   中空糸膜の内側を透過液流通部としたＩｆ［Ｌ’！成分
   分離器と、（ｂｌその分離する血漿を加温する手段とを
   有したものであることを特徴とする血液処理装置。