JPS607018B2 - 減衰能が大きなアルミニウム基吸振合金およびその製造方法 - Google Patents
減衰能が大きなアルミニウム基吸振合金およびその製造方法Info
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- JPS607018B2 JPS607018B2 JP54108079A JP10807979A JPS607018B2 JP S607018 B2 JPS607018 B2 JP S607018B2 JP 54108079 A JP54108079 A JP 54108079A JP 10807979 A JP10807979 A JP 10807979A JP S607018 B2 JPS607018 B2 JP S607018B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、各種の交通機関、大型機械の振動および騒音
による公害、各種精密機械、電子機器の振動による性能
劣化、また生活環境に存在する種々な振動や騒音公害を
防止するのに最適な振動減衰能の大きな吸娠合金に関す
るものである。
による公害、各種精密機械、電子機器の振動による性能
劣化、また生活環境に存在する種々な振動や騒音公害を
防止するのに最適な振動減衰能の大きな吸娠合金に関す
るものである。
一般に減衰能力を比較するために用いる減衰熊Q‐1は
振動の1サイクル中に失われる振動エネルギー△Eおよ
び全振動エネルギーEと次式のような関係にある。Q−
・=」」.△E 2汀 E つまりQ‐1の値が大きいほど短時間で振動の振幅が小
さくなって減衰効果が大きいことになる。
振動の1サイクル中に失われる振動エネルギー△Eおよ
び全振動エネルギーEと次式のような関係にある。Q−
・=」」.△E 2汀 E つまりQ‐1の値が大きいほど短時間で振動の振幅が小
さくなって減衰効果が大きいことになる。
従釆知られている吸振合金としては、ジェンタロィなど
のFe基合金やMn−Cu系合金、AI−Cu−Ni系
合金およびNi−Ti系合金などがある。ジェンタロィ
などのFe基吸振合金およびMn−Cu系合金は減衰能
は大きいが比重が8多′地前後で大きく、機器の軽量化
を条件とする場合には不適当で、またAI−Cu−Ni
系合金およびNi−Ti系合金は冷間加工性が全く不可
能であるという欠点を有する。本発明は従来の吸振合金
に比較して軽量な吸振合金を得るために比重が2.7夕
/cめで非常に小さい山を基としてこれに重量比で亜鉛
2〜84%と錫0.1〜50%、金台、アンチモンの何
れか0.1〜20%、セリウム、銅、タンタルの何れか
0.1〜20%、ニッケル、コバルト、鉄、ニオブの何
れか0.1〜15%、ジルコニウム、珪素、チタン、カ
ルシウムの何れか0.1〜10%、棚素0.1〜3%の
うち一種又は二種以上の全量0.1〜50%残部アルミ
ニウムより成る多元合金に熱処理後に少なくとも袷間加
工率5%以上の冷間加工を施して結晶粒を微細化させ、
同時に転位を増加させ、結晶粒界効果と転位の履歴現象
によって大きな減衰能と高い強度をもたせた吸振合金を
提供することにある。
のFe基合金やMn−Cu系合金、AI−Cu−Ni系
合金およびNi−Ti系合金などがある。ジェンタロィ
などのFe基吸振合金およびMn−Cu系合金は減衰能
は大きいが比重が8多′地前後で大きく、機器の軽量化
を条件とする場合には不適当で、またAI−Cu−Ni
系合金およびNi−Ti系合金は冷間加工性が全く不可
能であるという欠点を有する。本発明は従来の吸振合金
に比較して軽量な吸振合金を得るために比重が2.7夕
/cめで非常に小さい山を基としてこれに重量比で亜鉛
2〜84%と錫0.1〜50%、金台、アンチモンの何
れか0.1〜20%、セリウム、銅、タンタルの何れか
0.1〜20%、ニッケル、コバルト、鉄、ニオブの何
れか0.1〜15%、ジルコニウム、珪素、チタン、カ
ルシウムの何れか0.1〜10%、棚素0.1〜3%の
うち一種又は二種以上の全量0.1〜50%残部アルミ
ニウムより成る多元合金に熱処理後に少なくとも袷間加
工率5%以上の冷間加工を施して結晶粒を微細化させ、
同時に転位を増加させ、結晶粒界効果と転位の履歴現象
によって大きな減衰能と高い強度をもたせた吸振合金を
提供することにある。
次に本発明合金の製造方法について説明する。
まず上記の組成範囲の合金を空気中もしくは不活性ガス
中または真空中において通常の溶解炉によって溶解した
後充分に鷹拝して均一な擦傷とし、砂型や金型などに鋳
込んで銭魂を造る。なお、この熔解する際に、遮断剤と
してMgC12、棚砂、CaF2、KCIなどの全量5
%以下のフラックスおよび脱酸剤としてマグネシウム、
ベリリウム等の脱酸剤を0.5%以下加えてもよい。
中または真空中において通常の溶解炉によって溶解した
後充分に鷹拝して均一な擦傷とし、砂型や金型などに鋳
込んで銭魂を造る。なお、この熔解する際に、遮断剤と
してMgC12、棚砂、CaF2、KCIなどの全量5
%以下のフラックスおよび脱酸剤としてマグネシウム、
ベリリウム等の脱酸剤を0.5%以下加えてもよい。
次にこの銭魂に次のごとき工程を施す。風 均質化処理
のため、その合金の融点以下250℃以上の温度で5分
間以上(好ましくは30分〜10畑時間位)加熱した後
、急冷するかあるいは毎秒1℃以下の速度で徐冷する。
のため、その合金の融点以下250℃以上の温度で5分
間以上(好ましくは30分〜10畑時間位)加熱した後
、急冷するかあるいは毎秒1℃以下の速度で徐冷する。
つづいて常温において鍛造、圧延、押出、スヱージング
あるいは引き抜きなどの冷間加工を少くとも5%以上の
冷間加工率によって施す。佃 凶の冷間加工率5%以上
の加工後250qo以下の温度で5分以上10畑時間以
下加熱し常温迄急冷するか徐冷する。
あるいは引き抜きなどの冷間加工を少くとも5%以上の
冷間加工率によって施す。佃 凶の冷間加工率5%以上
の加工後250qo以下の温度で5分以上10畑時間以
下加熱し常温迄急冷するか徐冷する。
工程凶において均質化処理するのは熔傷凝固の際の鏡塊
各部の温度差や固液両相の比重差に基ずし・て銭塊に成
分の不均質が起ることがあるから、その成分を均質にす
るためである。
各部の温度差や固液両相の比重差に基ずし・て銭塊に成
分の不均質が起ることがあるから、その成分を均質にす
るためである。
そして加熱温度が高ければ加熱時間を短くすることがで
き、成形体の重量が大きければ、加熱温度を上げ加熱時
間を長くする必要がある。これは熔体化処理を十分に行
わなければ、減衰館などの製品の性能を均一にすること
ができないからである。次に凶において、冷間加工する
のは加工によって結晶粒を微細化させると同時に転位密
度を増大させ、結晶粒の粒界に於ける粘性的移動ならび
に転位の運動から生じた応力−歪み曲線の履歴現象によ
って本発明の目的とする大きな減衰能を得るために必要
な工程であり、また該成形体の引張強度を高めるためで
ある。
き、成形体の重量が大きければ、加熱温度を上げ加熱時
間を長くする必要がある。これは熔体化処理を十分に行
わなければ、減衰館などの製品の性能を均一にすること
ができないからである。次に凶において、冷間加工する
のは加工によって結晶粒を微細化させると同時に転位密
度を増大させ、結晶粒の粒界に於ける粘性的移動ならび
に転位の運動から生じた応力−歪み曲線の履歴現象によ
って本発明の目的とする大きな減衰能を得るために必要
な工程であり、また該成形体の引張強度を高めるためで
ある。
なお、減衰能を大きくするためには5%以上の冷間加工
を施すことだけで充分その目的が蓬せられるが、副成分
を多く加える合金の組成によっては曲げ、深絞り、打ち
抜きなどの成形が困難なものがある。
を施すことだけで充分その目的が蓬せられるが、副成分
を多く加える合金の組成によっては曲げ、深絞り、打ち
抜きなどの成形が困難なものがある。
このために工程‘B}‘こおいて、袷間加工後に250
oo以下の温度に加熱するのは曲げ、深絞り、打ち抜き
などの成形を容易にすることができるからである。ここ
で250qo以下とした理由は250℃以上にここで再
加熱すると冷間加工の効果が減少して減衰能が低下する
ためである。次に本発明の実施例について説明する。
oo以下の温度に加熱するのは曲げ、深絞り、打ち抜き
などの成形を容易にすることができるからである。ここ
で250qo以下とした理由は250℃以上にここで再
加熱すると冷間加工の効果が減少して減衰能が低下する
ためである。次に本発明の実施例について説明する。
第1表および第2表に示す組成の金属の全量100夕を
アルミナ柑渦中で表面にArガスを通じながら高周波誘
導電気炉により溶解し、鉄型に鋳込んで直径10脚の鏡
塊を得た。
アルミナ柑渦中で表面にArガスを通じながら高周波誘
導電気炉により溶解し、鉄型に鋳込んで直径10脚の鏡
塊を得た。
次にこれを35000で5時間加熱して徐冷した後35
0COで1時間の中間熱処理を施しながら冷間スェ−ジ
ングおよび引抜きにより1.1側の線にし、これから長
さ15仇肋の線を切りとって試料とした。減衰能ね‐1
の測定は逆吊り換り振子法により振動数約IH2、最大
歪み振幅ym=10×10‐6で行なった。川基合金の
減衰館Q‐1ならびに強度は袷間加工率に依存する。第
1図および第2図にはその一例として山一50%Zn−
3%Cu合金を350℃で5時間加熱後徐冷して冷間ス
ェージングおよび引抜きによって加工したときの減衰館
ね‐1および引張強度りtと冷間加工率との関係がそれ
ぞれ示してある。減衰熊Q‐1および引張強度。tはい
ずれも冷間加工率の増加とともに大きくなっており、こ
れは加工歪みの増加とともに転位密度が増大した結果を
示すものである。本発明の目的とする減衰館ね‐1:6
×10‐3以上(ym=10×1‐6)を得るには、熱
処理後に少くとも5%以上の冷間加工を施す必要があり
、冷間加工はできるだけ大きい方がよく、99.99%
でもよし、。
0COで1時間の中間熱処理を施しながら冷間スェ−ジ
ングおよび引抜きにより1.1側の線にし、これから長
さ15仇肋の線を切りとって試料とした。減衰能ね‐1
の測定は逆吊り換り振子法により振動数約IH2、最大
歪み振幅ym=10×10‐6で行なった。川基合金の
減衰館Q‐1ならびに強度は袷間加工率に依存する。第
1図および第2図にはその一例として山一50%Zn−
3%Cu合金を350℃で5時間加熱後徐冷して冷間ス
ェージングおよび引抜きによって加工したときの減衰館
ね‐1および引張強度りtと冷間加工率との関係がそれ
ぞれ示してある。減衰熊Q‐1および引張強度。tはい
ずれも冷間加工率の増加とともに大きくなっており、こ
れは加工歪みの増加とともに転位密度が増大した結果を
示すものである。本発明の目的とする減衰館ね‐1:6
×10‐3以上(ym=10×1‐6)を得るには、熱
処理後に少くとも5%以上の冷間加工を施す必要があり
、冷間加工はできるだけ大きい方がよく、99.99%
でもよし、。
冷間加工率は(汀ぴ‐汀d2)Xー00(%)
汀D2
であるので、10柳径のものが0.1側径迄凝面加工さ
れるとその加工率は99.99%となる。
れるとその加工率は99.99%となる。
またAI基多元合金について、350ooから徐袷後に
冷間加工率95%を施したときの減衰熊Q−1の値は第
1表および第2表に示すとおりである。さらに山一Zn
合金の減衰能Q−1に及ぼす錫、鉛、アンチモン、セリ
ウム、銅、タンタルの添加の効果を70%の亜鉛を含む
場合について示すと第3図の通りである。同様に第4図
にはニッケル、コバルト、鉄、ニオブ添加の効果を、第
5図にはジルコニウム、珪素、チタン、カルシウム、棚
素添加の効果を示す。第3図〜第5図に於いて減衰館Q
‐1は350ooから徐冷した後に95%の冷間加工率
で冷間加工したときの値である。船 船 略 舵 ここで本発明合金の非常に大きい減衰能ね‐1の起因に
ついて述べる。
冷間加工率95%を施したときの減衰熊Q−1の値は第
1表および第2表に示すとおりである。さらに山一Zn
合金の減衰能Q−1に及ぼす錫、鉛、アンチモン、セリ
ウム、銅、タンタルの添加の効果を70%の亜鉛を含む
場合について示すと第3図の通りである。同様に第4図
にはニッケル、コバルト、鉄、ニオブ添加の効果を、第
5図にはジルコニウム、珪素、チタン、カルシウム、棚
素添加の効果を示す。第3図〜第5図に於いて減衰館Q
‐1は350ooから徐冷した後に95%の冷間加工率
で冷間加工したときの値である。船 船 略 舵 ここで本発明合金の非常に大きい減衰能ね‐1の起因に
ついて述べる。
アルミニウムに対する亜鉛の固溶限は常温で非常に小さ
いためN側間溶体Q相とZn側固溶体8相の2相組織に
なっている。熱処理したままの合金はQ相と8相の結晶
粒が混合しているが、これに応力(振動的)が加わると
粒界で結晶粒が粘性的な運動をするのでエネルギーが失
なわれる。その結果減衰熊Q‐1が生ずる。熱処理した
AI基合金に冷間加工を施すと結晶粒は細分、即ち微細
化されると同時に合金内に転位が導入される。結晶粒が
微細化されると粒界面積が多くなるため粘性的運動に伴
う減衰能ね‐1は大きくなる。また転位の運動に対して
溶質原子や不純物原子はピン止点(GraMto−Lu
ckeのモデルとして公知である)として作用して応力
一歪み曲線に履歴が生じ、この履歴が減衰能ね‐1の起
因となる。それ故冷間加工によって転位が多くなると、
その履歴による減衰能ね‐1が大きくなるわけである。
次に本発明合金の組成を限定した理由について述べる。
いためN側間溶体Q相とZn側固溶体8相の2相組織に
なっている。熱処理したままの合金はQ相と8相の結晶
粒が混合しているが、これに応力(振動的)が加わると
粒界で結晶粒が粘性的な運動をするのでエネルギーが失
なわれる。その結果減衰熊Q‐1が生ずる。熱処理した
AI基合金に冷間加工を施すと結晶粒は細分、即ち微細
化されると同時に合金内に転位が導入される。結晶粒が
微細化されると粒界面積が多くなるため粘性的運動に伴
う減衰能ね‐1は大きくなる。また転位の運動に対して
溶質原子や不純物原子はピン止点(GraMto−Lu
ckeのモデルとして公知である)として作用して応力
一歪み曲線に履歴が生じ、この履歴が減衰能ね‐1の起
因となる。それ故冷間加工によって転位が多くなると、
その履歴による減衰能ね‐1が大きくなるわけである。
次に本発明合金の組成を限定した理由について述べる。
熱処理したまま、あるいは熱処理後に冷間加工した純ア
ルミニウムは減衰熊Q‐1が4×10‐3以下で本発明
の目的とする吸振材料として不適当であるが、アルミニ
ウムに2〜84%の亜鉛と、0.1〜50%の錫、0.
1〜30%の鉛、アンチモン、0.1〜20%のセリウ
ム、銅、タンタル、0.1〜15%のニッケル、コバル
ト、鉄、ニオブ、0.1〜10%のジルコニウム、珪素
、チタン、カルシウム、0.1〜3%の棚素のうち一種
又は二種以上の全量で0.1〜50%を添加して熱処理
後に少くとも5%以上の冷間加工率で袷間加工を施すと
本発明の目的とする減衰能ね‐1=6×10‐3以上の
値を得ることができる。ここで亜鉛が2%以下ではぴ相
に対する8相の割合が少ないため減衰熊Q‐1が大きく
なり得ず、亜鉛が84%以上になると比重pが大きくな
るし、また強度が小さくなりすぎるので望ましくない。
さらに他の種々の元素の限定した組成の下限に満たない
ときには虹−Zn合金の減衰能ね‐1の向上に効果がな
い。それはピン止点の役割が非常に少なくなっているた
めである。組成の上限を越えるときには錫、鉛では十分
な強度が得られなくなり、又他の元素の場合は冷間加工
が困難となるから望ましくない。要するに本発明合金の
減衰能ね‐1の値は一般の金属のQ‐1=1×10‐3
の値に比較して数十倍大きいことがわかる。
ルミニウムは減衰熊Q‐1が4×10‐3以下で本発明
の目的とする吸振材料として不適当であるが、アルミニ
ウムに2〜84%の亜鉛と、0.1〜50%の錫、0.
1〜30%の鉛、アンチモン、0.1〜20%のセリウ
ム、銅、タンタル、0.1〜15%のニッケル、コバル
ト、鉄、ニオブ、0.1〜10%のジルコニウム、珪素
、チタン、カルシウム、0.1〜3%の棚素のうち一種
又は二種以上の全量で0.1〜50%を添加して熱処理
後に少くとも5%以上の冷間加工率で袷間加工を施すと
本発明の目的とする減衰能ね‐1=6×10‐3以上の
値を得ることができる。ここで亜鉛が2%以下ではぴ相
に対する8相の割合が少ないため減衰熊Q‐1が大きく
なり得ず、亜鉛が84%以上になると比重pが大きくな
るし、また強度が小さくなりすぎるので望ましくない。
さらに他の種々の元素の限定した組成の下限に満たない
ときには虹−Zn合金の減衰能ね‐1の向上に効果がな
い。それはピン止点の役割が非常に少なくなっているた
めである。組成の上限を越えるときには錫、鉛では十分
な強度が得られなくなり、又他の元素の場合は冷間加工
が困難となるから望ましくない。要するに本発明合金の
減衰能ね‐1の値は一般の金属のQ‐1=1×10‐3
の値に比較して数十倍大きいことがわかる。
さらに本発明合金の比重pも一般の金属に比べてかなり
小さく、その引張強度。tは冷間加工したAIのot=
10k9′地に対してかなり大きい。例えば実施例の試
料No.1の。t=25k9ノ柵、p=5.9夕/地、
No.9のot=20k9′柵、p=5.3夕/めであ
る。従って本発明合金の特徴は減衰能が大きいこと、軽
量であること、冷間加工性が良好で強化している上に非
強磁性であることである。
小さく、その引張強度。tは冷間加工したAIのot=
10k9′地に対してかなり大きい。例えば実施例の試
料No.1の。t=25k9ノ柵、p=5.9夕/地、
No.9のot=20k9′柵、p=5.3夕/めであ
る。従って本発明合金の特徴は減衰能が大きいこと、軽
量であること、冷間加工性が良好で強化している上に非
強磁性であることである。
本発明はこれらの利点をもつことは各種の交通機関や大
型機械の材料、電子機器の可動部、磁界で作動する部品
、各種家庭用品ならびに建築材料などへ応用して振動お
よび騒音の防止、軽量化を計るのに非常に適しており、
斯種工業に応用して極めて有用である。
型機械の材料、電子機器の可動部、磁界で作動する部品
、各種家庭用品ならびに建築材料などへ応用して振動お
よび騒音の防止、軽量化を計るのに非常に適しており、
斯種工業に応用して極めて有用である。
第1図はM−50%Zn−3%Cu合金を35000で
5時間加熱して徐冷後冷間加工したときの減衰熊Q‐1
と冷間加工率との関係を示す曲線図、第2図は第1図と
同じ合金の引張強度。 tと冷間加工率との関係を示す曲線図、第3図は350
00から徐冷後95%の冷間加工率で冷間加工した山一
70%Zn合金の減衰熊Q‐1に及ぼす錫、鉛、アンチ
モン、セリウム、銅、タンタル添加の効果を示す曲線図
、第4図および第5図は第3図と同様なAI−70%Z
n合金の減衰能ね‐1に及ぼすニッケル、コバルト、鉄
、ニオブおよびジルコニウム、珪素、チタン、カルシウ
ム、棚素との関係を示す曲線図である。第1図 第2図 第3図 第4図 第5図
5時間加熱して徐冷後冷間加工したときの減衰熊Q‐1
と冷間加工率との関係を示す曲線図、第2図は第1図と
同じ合金の引張強度。 tと冷間加工率との関係を示す曲線図、第3図は350
00から徐冷後95%の冷間加工率で冷間加工した山一
70%Zn合金の減衰熊Q‐1に及ぼす錫、鉛、アンチ
モン、セリウム、銅、タンタル添加の効果を示す曲線図
、第4図および第5図は第3図と同様なAI−70%Z
n合金の減衰能ね‐1に及ぼすニッケル、コバルト、鉄
、ニオブおよびジルコニウム、珪素、チタン、カルシウ
ム、棚素との関係を示す曲線図である。第1図 第2図 第3図 第4図 第5図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 重量比にて、亜鉛2〜84%と錫0.1〜50%、
鉛、アンチモンの何れか0.1〜30%、セリウム、銅
、タンタルの何れか0.1〜20%、ニツケル、コバル
ト、鉄、ニオブの何れか0.1〜15%、ジルコニウム
、珪素、チタン、カルシウムの何れか0.1〜10%、
硼素0.1〜3%のうち一種または二種以上の全量0.
1〜50%と残部アルミニウムとからなり、冷間加工率
5%以上の冷間加工を施した減衰能Q^−^1が6×1
0^−^3以上であることを特徴とする減衰能が大きな
アルミニウム基吸振合金。 2 重量比にて亜鉛2〜84%と錫0.1〜50%、鉛
、アンチモンの何れか0.1〜20%、セリウム、銅、
タンタルの何れか0.1〜20%、ニツケル、コバルト
、鉄、ニオブの何れか0.1〜15%、ジルコニウム、
珪素、チタン、カルシウムの何れか0.1〜10%、硼
素0.1〜3%のうちの一種又は二種以上の全量で0.
1〜50%と残部アルミニウムとから成る合金について
、(A) 合金の融点以下250℃以上の温度で5分間
以上100時間以下加熱して均質化処理し、冷却した後
少くとも5%以上の冷間加工率で冷間加工を施す(B)
次いで、250℃以下の温度で5分間以上100時間
以下加熱して冷却する工程を施すことにより減衰能Q^
−^1を6×10^−^3以上とすることを特徴とする
減衰能が大きなアルミニウム基吸振合金の製造法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54108079A JPS607018B2 (ja) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | 減衰能が大きなアルミニウム基吸振合金およびその製造方法 |
| DE3032153A DE3032153C2 (de) | 1979-08-27 | 1980-08-26 | Verwendung einer Zink-Aluminiumlegierung als Dämpflegierung |
| US06/576,800 US4650528A (en) | 1979-08-27 | 1984-02-06 | High damping capacity aluminum alloy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54108079A JPS607018B2 (ja) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | 減衰能が大きなアルミニウム基吸振合金およびその製造方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP843184A Division JPS59162243A (ja) | 1984-01-23 | 1984-01-23 | 減衰能が大きなアルミニウム基吸振合金およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5633450A JPS5633450A (en) | 1981-04-03 |
| JPS607018B2 true JPS607018B2 (ja) | 1985-02-21 |
Family
ID=14475332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54108079A Expired JPS607018B2 (ja) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | 減衰能が大きなアルミニウム基吸振合金およびその製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4650528A (ja) |
| JP (1) | JPS607018B2 (ja) |
| DE (1) | DE3032153C2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58107417A (ja) * | 1981-12-21 | 1983-06-27 | Kawasaki Steel Corp | 鉄損のすぐれた一方向性けい素鋼板の製造方法 |
| JPS5974246A (ja) * | 1982-10-19 | 1984-04-26 | Mitsubishi Metal Corp | 防振用亜鉛合金部材の製造方法 |
| JPS59197550A (ja) * | 1983-04-21 | 1984-11-09 | Mitsubishi Metal Corp | 強度のすぐれた防振性Zn合金部材の製造法 |
| JPS6475627A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-22 | Nippon Steel Corp | Production of grain oriented electrical steel sheet having extremely high magnetic flux density |
| JP2599614B2 (ja) * | 1988-04-06 | 1997-04-09 | 日鉱金属株式会社 | 防振合金 |
| US5331120A (en) * | 1993-07-13 | 1994-07-19 | General Electric Company | Method for acoustic absorption |
| US5469911A (en) * | 1994-04-12 | 1995-11-28 | Reynolds Metals Company | Method for improving surface quality of electromagnetically cast aluminum alloys and products therefrom |
| US5765623A (en) * | 1994-12-19 | 1998-06-16 | Inco Limited | Alloys containing insoluble phases and method of manufacture thereof |
| JP3247294B2 (ja) | 1996-06-28 | 2002-01-15 | 昭和電工株式会社 | 低温ろう付用アルミニウムろう材 |
| ATE222298T1 (de) * | 1998-11-17 | 2002-08-15 | Grillo Werke Ag | Verwendung von zinklegierungen |
| CN1098934C (zh) * | 1998-12-25 | 2003-01-15 | 西南交通大学 | 一种锌铝合金制备工艺 |
| US6459153B1 (en) * | 1999-05-12 | 2002-10-01 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Compositions for improving interconnect metallization performance in integrated circuits |
| JP3869323B2 (ja) * | 2002-06-26 | 2007-01-17 | 株式会社神戸製鋼所 | 延性に優れたAl合金板 |
| AT501373B1 (de) * | 2004-09-01 | 2007-02-15 | Banner Gmbh | Auswuchtgewicht |
| RU2330081C1 (ru) * | 2006-11-24 | 2008-07-27 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Сплав на основе цинка |
| KR101526656B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
| KR101526657B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
| KR101526660B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
| KR101526658B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
| KR101526659B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
| KR101526661B1 (ko) * | 2013-05-07 | 2015-06-05 | 현대자동차주식회사 | 복합 미세조직을 갖는 내마모성 합금 |
| DE112014002442B4 (de) * | 2013-05-14 | 2019-07-11 | Toshiba Kikai Kabushiki Kaisha | Gusseisen hoher Stärke und hoher Dämpfungsfähigkeit |
| CN109706345B (zh) * | 2019-03-18 | 2023-10-20 | 绍兴市天龙锡材有限公司 | 一种旋转靶材合金及其加工方法 |
| CN111945024A (zh) * | 2020-08-08 | 2020-11-17 | 安徽华昊机械制造有限公司 | 一种高强度高耐磨铝基合金的制作方法 |
| CN113981283B (zh) * | 2021-10-29 | 2022-11-15 | 西南交通大学 | 一种Al3Ti增强Al-Zn基原位复合阻尼材料及其制备方法 |
| CN115679180B (zh) * | 2022-11-25 | 2023-12-08 | 北京理工大学 | 一种新型Al-Fe-Co-Ni-Cu高熵阻尼合金 |
| CN116555629B (zh) * | 2023-05-17 | 2025-06-27 | 西南交通大学 | 一种高强高阻尼Al-Zn共析阻尼合金及其制备方法 |
| CN116970845B (zh) * | 2023-07-21 | 2025-08-12 | 哈尔滨工业大学 | 一种宽温阈高阻尼铝基复合材料及其制备方法 |
| CN118222894B (zh) * | 2024-03-20 | 2024-11-15 | 仲恺农业工程学院 | 一种高强高阻尼梯度Al-Zn-Mg合金及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4084963A (en) * | 1976-07-21 | 1978-04-18 | Swiss Aluminium Limited | Aluminum base alloys containing zinc, magnesium, iron and cadmium, tin or lead |
| JPS5527142A (en) * | 1978-08-17 | 1980-02-27 | Masayuki Ishikawa | Novel 1-phthalazone derivative |
-
1979
- 1979-08-27 JP JP54108079A patent/JPS607018B2/ja not_active Expired
-
1980
- 1980-08-26 DE DE3032153A patent/DE3032153C2/de not_active Expired
-
1984
- 1984-02-06 US US06/576,800 patent/US4650528A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3032153C2 (de) | 1986-08-28 |
| DE3032153A1 (de) | 1981-03-19 |
| JPS5633450A (en) | 1981-04-03 |
| US4650528A (en) | 1987-03-17 |
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