JPS6067583A

JPS6067583A - 蓄熱材組成物

Info

Publication number: JPS6067583A
Application number: JP17636383A
Authority: JP
Inventors: Masayasu Ozaki; 尾崎　雅保; Tadashi Miyake; 三宅　匡
Original assignee: Tokuyama Corp
Current assignee: Tokuyama Corp
Priority date: 1983-09-26
Filing date: 1983-09-26
Publication date: 1985-04-17

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は特にハウス園芸用空調装置の蓄熱材として適し
た蓄熱材組成物に関する。

近年、ハウス園芸におけるハウス内の温度調節システム
として蓄熱材を用いる方法が開発されている。即ち、日
中はハウス内の余分な熱を蓄熱材に貯えることにより温
度上昇を防ぎ、夜間は蓄熱材からの放熱を利用してハウ
ス内の温度降下を防ぎ、ハウス内における温度変化を減
少させ所定の温度に維持するシステムである。かかるシ
ステムにおいて使用される蓄熱材は、栽培する作物の種
類などによって微妙に異なるが、一般に２０℃前後テ蓄
熱及び放熱を行なうことができる融解温度を有すること
が望ましい。

一方、塩化カルシウム・６１ｔ＜塩（ＣｈＣ１２・６Ｈ
２０’）Ｉｆ、蓄熱密度が大きく、しかも安価であるた
め蓄熱材として従来より有用視されているが、該塩化カ
ルシウム・６水塩は融解温度が２９℃と比較的高く、ま
た一般に過冷却が著しいため、適当な温度で凝固せず、
貯えた熱を放熱できない欠点を有している。したがって
、実用的なヒートポンプ熱源用あるいは冷房用蓄熱材と
して種々の成分を添加した組成物が提案されている。し
かしながら、これら混合系は単独のＣａＣＡ２・６Ｈ２
０に比べて過冷却が防止され易いとけいえ、実用的な安
定性に乏しい。特Ｋ、前記したハウス園芸用忙必要な２
０℃前後の融解温度を維持することは、なお過冷却を伴
ない不十分である。即ち、塩化カルシウム・６水塩に臭
化マグネシウム・６水塩を添加することによ８〕融解温
度を１５〜１８℃程度に低下させた蓄熱材組成物は知ら
れているが、腋臭化マグネシウム・６水塙の配合量を減
少して該融解温度を・・ウス園芸に適しｆＣ２０ｃ前後
の温度とした場合、紋組成物の過冷却現象が著しくなる
という問題が生ずる。

従って、前記の臭化マグネシウム・６水塩を配合した蓄
熱材組成物忙対して、上記の過冷却防止のための添加剤
を使用することが考えられる。しかしながら、該蓄熱材
組成物に過冷却を防止するための公知の発核剤、例えば
水酸化ストロンチウム・８水塩を添加しても、前記した
過冷却現象を充分防止できず、その信頼性に問題がある
。

本発明は塩化カルシウム・６水塩に臭化マグネシウム・
６水塩を配合してその融解温度を調整した蓄熱材組成物
に特定量の塩化マグネシウム・６水塩を、発核剤と共に
添加するととＫより過冷却現象を極めて効果的に防止し
た蓄熱材組成物を提供する。

本発明は、塩化カルシウム・６水塩を主成分とし、これ
と臭化マグネシウム・６水塩。

塩化マグネシウム・６水塩及び発核剤とよりなζＪ、且
つ、塩化カルシウム・６水塩１０Ｑモル部に対して塩化
マグネシウム・６水塩が３〜１５モル部の割合で存在す
ることを特徴とする蓄熱材組成物である。

本発明は、塩化カルシウム・６水塩１００モル部に対し
て、臭化マイネシウム・６水塩を５〜１５−１ニル部、
好ましくは７〜１３モル部、及び発核剤を０．２〜１．
５モル部、好ましくけ０．４〜１．２モル部配合した場
合忙特に優れた効果を発揮する即ち、臭化マグネシウム
−６水塩の配合量が上記範囲より少ないと得られる蓄熱
材組成物の融解温度の低下が十分でなく、前述のノ・ウ
スｍ英用として用いる場合、蓄熱温度が高過ぎ実用的で
なり０また、塩化マグネシウム・６水塩を添加しなくて
も過冷却現象はそれほど問題とはならない場合が多ｂ０
一方、前記配合量が前記範囲よ書〕多いと、融解温度が
低すぎ、前述したノ・ウス固装等に用いることが困難で
あるし、過冷却現象もそれほど問題とはならない。また
、発核剤の配合割合が前記範囲より少ない場合、塩化マ
グネシウム・６水塩を添加したときの過冷却防止効果が
低下し好ましくな込。また、皺配合割合はあまり多くて
も効果は頭打ちとなり、経済的でないため、前記範囲内
に止め（６）ることか望ましい。

前記発核剤は塩化カルシウム・６水塩との界面エネルギ
ーが小さく、且つ融解液に対して不溶性であればよく、
公知のものが特忙制限な（使用される。例えば、水酸化
ストロンチウム、塩化ストロンチウム、酸化ストロンチ
ウム、炭酸ストロンチウム、臭化ストロンチウム、ヨウ
化ストロンチウム、フッ化ストロンチウム、蓚酸ストロ
ンチウム尋のストロンチウム化合物；水酸化バリウム、
塩化Ｉ（リウム、酸化バリウム、炭酸バリウム、臭化バ
リウム、蓚酸バリウム等のバリウム化合物：塩化ナトリ
ウム、塩化カリウム、フッ化ナトリウム等のアルカリ金
属〕−ロゲン化物が一般的である。特に、水酸化ストロ
ンチウム、塩化ストロンチウム、酸化ストロンチウム化
合物明ＩＣおいて好適に使用される。尚、上記化合物の
結晶水の表示は省略した。

本発明においては、更に塩化カルシウム・６水塩１００
モル部忙対して、塩化マグネジ（６）ラム・６水塩を３〜１５モル部、好ましくは５〜１３モ
ル部配合することが極めて重要である。臭化マグネシウ
ム・６水塩の配合割合が上記範囲よζ）外れた場合、過
冷却の防止効果は著しく低下する。特に、核配合割合が
前記範囲を越えた場合には、得られる蓄熱材組成物の融
解温度の上昇を招くという不都合を生ずる。

従来、塩化カルシウム・６水塩単独に対して、塩化マグ
ネシウム・６水塩を特定量添加してその過冷却を防止す
ることは知られているが、この場合の添加量は塩化カル
シウム・６水塩１００モル部に対して通常２０モル部以
上必要であり、本発明の添加量と全く異なる。しかも１
本発明においては上記添加量とした場合には組成物の融
解温度の上昇を招くばかりでなく、過冷却防止効果本不
充分となる点より、本発明とは、その作用機構が相異す
るものと思われる。

本発明の蓄熱材組成物は前記組成を満足するものであれ
ば、蓄熱材としての特性に悪影響を及ぼさない他の添加
剤の使用は特に制限サレない。例えば微粉水和珪酸、カ
ルボキシメチルセルロース等の増粘剤の使用は蓄熱材組
成物が液状で存在する際、固形分が沈澱して該組成が不
安定となるのを防止し、その放熱、蓄熱を繰返して安定
に行なうために好ましい。上記増粘剤の使用は融解時の
液の粘度が５００〜３０００ｃｓｔ、好ましくは８００
〜２０００　ｃｓｔとなるように添加することが好まし
い。

以上の説明より理解される如く、本発明の蓄熱材組成物
は特に１９〜２１′Ｃ付近において従来例にない極めて
安定な融解温度を有するもので、前記園芸用空調装置の
蓄熱材として有用である。

以下、本発明を更に具体的に説明するため実施例を示す
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない
６実施例　１塩化カルシウム・６水塩１００モル部に対して第１表に
示す割合で臭化マグネシウム・６水塩、塩化マグネシウ
ム・６水塩１発核剤及びその他の添加剤を第１表に示す
割合で添加して蓄熱材組成物を得た。得られた組成物を
試験管中で融解した後、１５　Ｃ（／に７〜１０は１６
℃）の恒温槽に入れ試験管中の温度変化を経時的に測定
ｌ−た。第１表に過冷却温度と１０分毎の測定温度を示
す。尚、過冷却温度は融解液が固化するまでの最低温度
とその後の最高温度との差で示した。また、融解液の３
０′Ｇにおける粘度も併せて示す。

（９）実施例　２実施例１の４１０において発核剤として第２表に示すも
のを用いた以外は同様にして蓄熱剤組成物を調整した。

上記組成物について実施例１と同様な実験を行なった。

結果を第２表に併せて示す。

（１１）特開昭ＧＯ−６７５８３（６）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）塩化カルシウム・６水塩を主成分とし、これと臭
化マグネシウム・６水塩、塩化マグネシウム・６水塩及
び発核剤とよｌ」な１〕、且つ塩化カルシウム・６水塩
１００モル部忙対して塩化マグネシウム・６水塩が３〜
１５モル部の割合で存在することを特徴とする蓄熱材組
成物。
（２）臭化マグネシウム・６水塩が塩化カルシウム・６
水塩１００モル部に対して５〜１５モル部の割合で存在
する特許請求の範囲第１項記載の蓄熱材組成物。０）発核剤が水酸化ストロンチウム・８水塩。塩化ストロンチウム、酸化ストロンチウムよ？〕力る群
から選ばれた少なくとも１種である特許請求の範囲第１
項記載の蓄熱材組成物。