JPS6065462A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS6065462A JPS6065462A JP58174510A JP17451083A JPS6065462A JP S6065462 A JPS6065462 A JP S6065462A JP 58174510 A JP58174510 A JP 58174510A JP 17451083 A JP17451083 A JP 17451083A JP S6065462 A JPS6065462 A JP S6065462A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- positive terminal
- artificial graphite
- conductive agent
- positive electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属或いはそれ
らのき金を活物質とする負極と、金属の酸化物、硫化物
或いはハロゲン化物などを活物質とする正極と、非水電
解液とを備えた非水電解液７ｉｉ ／Ｉｆ！に係り、特
に正極の改良に関するものである。
らのき金を活物質とする負極と、金属の酸化物、硫化物
或いはハロゲン化物などを活物質とする正極と、非水電
解液とを備えた非水電解液７ｉｉ ／Ｉｆ！に係り、特
に正極の改良に関するものである。
（Ｏｌ 従来技術
この種電池に用いられている正極活物質は一般に電導性
及び含液性が悪いため導電剤を添加して正極としている
。
及び含液性が悪いため導電剤を添加して正極としている
。
従来の導電剤としてはアセチレンブラ・リフや人造黒鉛
、天然黒鉛が用いられているが、アセチレンブラ・リフ
や人造黒鉛を用いた場合正極合剤の結着性が低下するた
め、更に結着剤を多く混合する必要があった。一方天然
黒鉛は結着性に優れるものの純吹及び価格（人造黒鉛の
約２倍）の点で問題がある。
、天然黒鉛が用いられているが、アセチレンブラ・リフ
や人造黒鉛を用いた場合正極合剤の結着性が低下するた
め、更に結着剤を多く混合する必要があった。一方天然
黒鉛は結着性に優れるものの純吹及び価格（人造黒鉛の
約２倍）の点で問題がある。
ｅｌ）発明の目的
本発明者等は上記従来電池における問題点に鑑み鋭意実
験検討の結果、従来の人造黒鉛、即ち侶均結晶層間隔が
約６．λ８０＾で且結晶粒子径が４００゛λであるもの
とは異なり、モ均結晶層間隔が約６．３５５Ａで且結晶
粒子が１００ＤＡ以上である人造黒鉛がこの種電池の正
極に添加する導電剤として極めて有益であることを見出
した。
験検討の結果、従来の人造黒鉛、即ち侶均結晶層間隔が
約６．λ８０＾で且結晶粒子径が４００゛λであるもの
とは異なり、モ均結晶層間隔が約６．３５５Ａで且結晶
粒子が１００ＤＡ以上である人造黒鉛がこの種電池の正
極に添加する導電剤として極めて有益であることを見出
した。
本発明の目的とするところはかかる人造黒鉛を正極の導
電剤として用いることにより電池特性の向上を計ること
にある。
電剤として用いることにより電池特性の向上を計ること
にある。
に））発明の構成
本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属或いはそれ
らの合金を活物質とする負極と、金属の酸化物、硫化物
或いはハロゲン化物などを活物質とする正極と、非水電
解液とを備えるものであって、正極の導電剤として侶均
結晶層間隔が約３．３５５八であり、且結晶粒子径が１
０００Ａ以上である人造黒鉛を用いたことを特徴とする
非水電解液電池にある。
らの合金を活物質とする負極と、金属の酸化物、硫化物
或いはハロゲン化物などを活物質とする正極と、非水電
解液とを備えるものであって、正極の導電剤として侶均
結晶層間隔が約３．３５５八であり、且結晶粒子径が１
０００Ａ以上である人造黒鉛を用いたことを特徴とする
非水電解液電池にある。
匝）実施例
以下本発明の一実施例につき詳述する。
正極の作成に際しては、３５０〜４３０ ℃の温度で熱
処理を施した二酸化マンガン８８重針部に、導電剤とし
て侶均結晶層間隔が約３．３５５Ａで且結晶粒子径が１
００ＤＡ以上である人造黒鉛１０重量部及び結着剤とし
てのフ噌素樹脂粉末２重量部を混合して正極合剤とし、
ついで直径２０φの集電リングに正極合剤を成型圧３ト
ｙｃ＋＋＋２で加圧成型したのち３００ ’Ｃで真空乾
燥して正極とする。
処理を施した二酸化マンガン８８重針部に、導電剤とし
て侶均結晶層間隔が約３．３５５Ａで且結晶粒子径が１
００ＤＡ以上である人造黒鉛１０重量部及び結着剤とし
てのフ噌素樹脂粉末２重量部を混合して正極合剤とし、
ついで直径２０φの集電リングに正極合剤を成型圧３ト
ｙｃ＋＋＋２で加圧成型したのち３００ ’Ｃで真空乾
燥して正極とする。
負極はリチウム圧延板を２ｏφに打抜いたものを用い、
又電解液はプロピレンヵーボネー） ト１．２ジメトキ
シエタンとの等体積混合溶媒に過塩素酸リチウムを１モ
ル／ｌ溶解したものであり、ポリプロピレン不織布より
なるセパレータに含浸して用い本発明電池（Ａｌを作成
した。尚、電池寸法は外径２５φ、厚み２．８ ｒｒｍ
であった。
又電解液はプロピレンヵーボネー） ト１．２ジメトキ
シエタンとの等体積混合溶媒に過塩素酸リチウムを１モ
ル／ｌ溶解したものであり、ポリプロピレン不織布より
なるセパレータに含浸して用い本発明電池（Ａｌを作成
した。尚、電池寸法は外径２５φ、厚み２．８ ｒｒｍ
であった。
次に本発明電池の優位性を調べるために比較電池ｆＢｌ
（Ｃ１を作成した。
（Ｃ１を作成した。
比較電池ｆＢｌは熱処理済みの二酸化マンガン８５重量
部に導電剤としてのアセチレンブラ・ツク１０重量部及
び結着剤としての〕・す素樹脂粉末５重量部を混合した
ものを正極合剤とし、他は実施例と同様である。
部に導電剤としてのアセチレンブラ・ツク１０重量部及
び結着剤としての〕・す素樹脂粉末５重量部を混合した
ものを正極合剤とし、他は実施例と同様である。
ここで導電剤としてのアセチレンブラ・ツクは成型性が
悪いため結む剤としての７・す素樹脂粉末を５重量部以
上混合する必要があった。
悪いため結む剤としての７・す素樹脂粉末を５重量部以
上混合する必要があった。
又、比較電池（Ｃ）は熱処理？高みの二酸化マンガン８
７電量部に、導電剤として通常の人造黒鉛、即ちモ均結
晶層間隔が約３．３８０λで且結晶粒子径が４ｏｏ’Ａ
である人造黒鉛１０重量部及び結錠剤としてのフヅ素樹
脂粉末３重量部を混合したものを正極合剤とし、他は実
施例と同様である。
７電量部に、導電剤として通常の人造黒鉛、即ちモ均結
晶層間隔が約３．３８０λで且結晶粒子径が４ｏｏ’Ａ
である人造黒鉛１０重量部及び結錠剤としてのフヅ素樹
脂粉末３重量部を混合したものを正極合剤とし、他は実
施例と同様である。
ここで導電剤として用いた通常の人造黒鉛の成型性を考
慮すると結着剤としてのフ・す素樹脂粉末を３市団部以
上混合する必要があった。
慮すると結着剤としてのフ・す素樹脂粉末を３市団部以
上混合する必要があった。
第１図及び第２図はこれら電池の放電特性比較図であり
、８５１図は室部下における５６０Ω定負荷での高率放
電特性、又第２図は室温下における５、６にΩ定負荷で
の低率放電特性である。
、８５１図は室部下における５６０Ω定負荷での高率放
電特性、又第２図は室温下における５、６にΩ定負荷で
の低率放電特性である。
（へ）発明の効果
第１図及び第２図により明白なるように本発明電池ｆＡ
ｌは比較亀池伜バＣ）に比して電池性能が改善されてい
る。
ｌは比較亀池伜バＣ）に比して電池性能が改善されてい
る。
本発明による効果を考案するに、本発明゛電池の正極に
添加した導電剤としての人造黒鉛の結晶構造は第３図に
示すように黒鉛の六角形環が連続的に長く配列し且結晶
粒子径が１ｏｏｏ’Ｘ以上と大きいものであるのに対し
、従来の人造黒鉛の結晶構造は第４図に示すようにラン
タムに配列され且結晶粒子径は約４００Ａ程度である。
添加した導電剤としての人造黒鉛の結晶構造は第３図に
示すように黒鉛の六角形環が連続的に長く配列し且結晶
粒子径が１ｏｏｏ’Ｘ以上と大きいものであるのに対し
、従来の人造黒鉛の結晶構造は第４図に示すようにラン
タムに配列され且結晶粒子径は約４００Ａ程度である。
又、・平均結晶層間隔については本発明のもので約３．
３３５犬、従来のもので約３．３８０’人であり本発明
の人造黒鉛の方が小さく成型性に優れるものである。。
３３５犬、従来のもので約３．３８０’人であり本発明
の人造黒鉛の方が小さく成型性に優れるものである。。
それ故、導電剤として平均結晶層間隔が約６．３５５′
久であり且結晶粒子径が１ｏｏｏ’Ｘ以上の人造黒鉛を
甲いれば従来のアセチレンブラ・ツクや通常の人造黒鉛
を用いる場合に比して結着剤の量を少なくすることがで
き、正極活物質の充填針の増大が計れ、且撥水性を有す
る結着剤計の低減に基づき含液率も増加しつるため電池
特性の向上が計れる。。
久であり且結晶粒子径が１ｏｏｏ’Ｘ以上の人造黒鉛を
甲いれば従来のアセチレンブラ・ツクや通常の人造黒鉛
を用いる場合に比して結着剤の量を少なくすることがで
き、正極活物質の充填針の増大が計れ、且撥水性を有す
る結着剤計の低減に基づき含液率も増加しつるため電池
特性の向上が計れる。。
￥に表は本発明電池（Ａｌ及び比較電池（Ｂ）ｆｃ）に
おける各正極の答Ｉｎ及び含液率を比較したものである
。
おける各正極の答Ｉｎ及び含液率を比較したものである
。
表
第１図及び第２図は本発明電池と比較電池との放電特性
比較図であり、第１図は高率放電特性、第２図は低率放
電特性を夫々示す。又、第３図は本発明電池に用いた人
造黒鉛の結晶構造図、第４図は通常の人造黒鉛の結晶構
造図である。 ＋Ａ＋・・本発明電池、（Ｉ３ＨＣ１・・・比ｅ電池。 放電時間（Ｈ） 第４図
比較図であり、第１図は高率放電特性、第２図は低率放
電特性を夫々示す。又、第３図は本発明電池に用いた人
造黒鉛の結晶構造図、第４図は通常の人造黒鉛の結晶構
造図である。 ＋Ａ＋・・本発明電池、（Ｉ３ＨＣ１・・・比ｅ電池。 放電時間（Ｈ） 第４図
Claims (1)
- ■ リチウム、ナトリウムなどの軽金属或いはそれらの
合金を活物質とする負極と、金属の酸化物、硫化物或い
はハロゲン化物などを活物質とする正極と、非水電解液
とを備えるものであって、正極の導電剤として侶均結晶
層間隔が約３．３５５′λであり、且結晶粒子径が１０
００／Ｉ以上である人造黒鉛を用いたことを特徴とする
非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58174510A JPS6065462A (ja) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58174510A JPS6065462A (ja) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6065462A true JPS6065462A (ja) | 1985-04-15 |
| JPH0552026B2 JPH0552026B2 (ja) | 1993-08-04 |
Family
ID=15979764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58174510A Granted JPS6065462A (ja) | 1983-09-20 | 1983-09-20 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6065462A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011249216A (ja) * | 2010-05-28 | 2011-12-08 | Fdk Energy Co Ltd | リチウム電池 |
-
1983
- 1983-09-20 JP JP58174510A patent/JPS6065462A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011249216A (ja) * | 2010-05-28 | 2011-12-08 | Fdk Energy Co Ltd | リチウム電池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0552026B2 (ja) | 1993-08-04 |
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