JPS6063300A - 洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は１次亜Ｊ負素酸塩漂白剤組成物に関し、更に詳
細には殺細菌物質を含イイする水性次亜塩素酸塩漂白剤
に関する。

発明へのバ景 アルカリ金属ハイポハライド、判に次亜塩素酸ナトリウ
ムをき有する水性漂白剤組成物は、以前から既知である
。それらの強力な酸化作用のため、それらは１強力な殺
菌剤で））ることも認められており、そしてこの性質が
有益であるところ、例えば浴槽、洗面器、水洗便所、排
水装置、およびセラミックタイルフロアのクリーニング
に広く使用されている。しかし、このような物質を使用
する表面処理の殺１通有効性は、ハイポハライドを含有
する水性組成物が間頌の表面と接触している時間が比較
的短期間であることによって限定されることが以前から
認識されている。次亜塩素酸塩漂白剤製品の処方におけ
る最近の１１１発は、高粘度、Ｎｌｌち１００センチス
トーク以上の１更用への傾向を示しており、そしてこの
ことは非水平面上への１４品の保持を増大するであろう
。

それにも拘らず、このような増粘処方物によって得られ
る保持時間の増大は、特には著しくはなく、秒または長
くて分の単位であり、そしてターゲット表面上に長期間
保持できる殺細菌物質および殺菌物質の必要が存在する
。

第四級アンモニウム化合物は、一般に殺１１菌特性を有
することが既知であり、そして成る種の水溶性第四級ア
ンモニもム界面活性剤、例えばセチルピリジニウムプロ
ミドは、非常に有効な抗細菌剤である。高分子ジアルキ
ルシロキサンおよび７ラン描造物は、シリカ質（ｓｉ　
１１ｃｅｏｕｓ）　表面に対して高い親和力を有するこ
とが周知であり、そして第四級アンモニウム官能基とシ
ロキサンまたは７ラン基との組み合わせは、前記の種類
のシリカ質表面上に長期間の抗ａ菌効果を与えると期待
されるかも知れない。このようなことは全く事実であり
、そして各種の表面、即ちシリカ質、金属、合成、プラ
スチックおよび天然布類上への代表的アルコキク７ラン
〔３（トリメトキノフリル）プロピルジメチルオクタデ
シルアンモニウムクロリド〕の抗微生物有効性は、Ａ、
Ｊ、イスクィス等によってＪ、　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｍｉ
ｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、　２４　ｍ　（６）　、　１９
７２　、　ｐｐ８５９−８６３　Ｋ報告されている。

しかし、第四級化アルコキシシランの水性クリーニング
または漂白組成物への配合は、かなりの困邦・をもたら
す。この種のすべてのアルコキシ７ランは、水との接触
時に加水分解して対応のシラノール誘導体を生成し、そ
れら自体ノラノール基の縮合を経て重合する傾向がある
。重合された物質は、親シラノールよりも表面付着性で
はない。

分子の第四級アンモニウム・部分内にＣ□２〜Ｃ１４ア
ルキル基を含有する更に水溶性のアルコキノシランの場
合には、前記物質は、水性アルカリおよび商業的水性次
亜塩素酸塩中で物理的安定性を示し、そして表面付着性
も示す。しかし１次亜塩素酸塩安定な界面活性剤の存在
下においては、表面付着性は、界面活性剤ミセルへの可
溶化のためｔ（ｉ＋著に損われる。更に、これらの短鎖
アルキル第四級化アルコキシ７ランは、広範囲の抗細菌
効能を示さない。

Ｃ□４よりも艮いアルキル鎖を有する８人四級アルコキ
ンシランは、余り水溶性ではなく、そしてアルカリ性水
溶液中で長期間の安定性を示さず、多分、重合さ、Ｉし
た形態、従って抗細菌上有効ではない形態で沈殿する。

しかし、Ｃ１６〜Ｃ２ｏアルキル基を有する第四級化ア
ルコキシンランは、水性次亜塩素耐塩ｔｙ↓白削組成物
に配合されて、長期［１１の抗細菌効果を処」１１され
たシリカ質表面に与えることができる物理的に安定な製
品を調製できることが、驚異的なことに見１／＋出さ第
１ている。

第四級化アルコキ７７ランの送出に好適なビヒクルとな
る水性次亜塩素酸塩漂白側組成物は、陰イオン界面活性
剤を含むべきではなく、そして好ましくは低いイオン強
度を有しているべきである。

従って、本発明は、式　Ｒ４Ｒ５Ｉｔ６Ｎ→０（式中。

Ｒ４はＣｌ０＝Ｃ１８アルキル基であり、そしてＲ５お
よびＲ６はＣ１〜Ｃ４アルキル基である）のアミンオキ
シド、式Ｒ７Ｒ８Ｒ９Ｎ　−Ｒ，１ｏＣＯＯ−（式中、
Ｒ７はＣ８〜Ｃ１８アルキル基であり、そしてＲ８およ
びＲ９けＣ□〜Ｃ４アルキル基であり、Ｒ１０はＣ□〜
Ｃ４アルキレン基である）の置換ベタイン、およびそれ
らの混合物から選択される界面活性剤０．１〜５重量％
、アルカリ金属次亜塩素酸塩１．０〜１２，０重連゛％
および次亜塩素酸塩以外の無機化合物１．０〜Ｊ５重量
％からなり、１０〜１２の範囲内のｐＨを有し、式 （式中、Ｒ１はＣ１６〜Ｃ２ｏアルキルであり、Ｒ２は
Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ３はＣ□〜Ｃ４アルキル
であり、ｙは０〜２の整数であり、モしてＸ−は水溶性
陰イオンである） の有機ケイ素第四級アンモニウム化合ζ吻またはその７
ラノ一ルＪＲ導体（式中、Ｒ３はＨである）ｏ−ｏｏｉ
〜０．２５重量％もａ有し、そして組成物のイオン強度
は５．０９モル／ｄｍ３よりも低く、そして組成物は陰
イオン界面活註削押をａまない水性漂白組成物を提供す
る。

好ましくは、組成物は、有機ケイ素ｉｔＬ’四級アンモ
ニウム化合物０．００５％〜０．０５％、最も好ましく
は帆０１％〜０．０３％を含有する。好まｐくは。

Ｒ−丁Ｃ１８アルキル基である。

本発明に係る高度に好ましい組成物においては。

組成物の情ＩＷは加℃で少なくとも２００センチ月？イ
ズであり、そしてアルカリ金属次亜塩素酸塩８〜１０重
量％、唯一の界面活性剤としてのＣ□４〜Ｃ□５アルキ
ルジメチルアミンオキシド１．０〜１　、５　Ｍ　Ｍ４
％、並びに単環式または二環式モノテルペンアルコール
またはそれとＣ２〜Ｃ３アルカン酸とのエステル少なく
とも４００　ｐｐｍからなり、−そして組成物は４．０
ｇモル／市ｎ　よりも低いイオン強度を有ずろ。

粘度についての前記言及は、ブルックフィールドＲＶＴ
粘度計によって測定される動的（ｄｙｎａｍｉｃ）粘度
ηについてであり、そして本明細書の目的では測定は、
スピンドＡ／ＮＯ−３を１１００ｒｐ、２０℃の液温に
おいて使用してなされる。流動粘度は、オストワルド粘
度計によって測定されるような動（ｋｉｎｅｍａｔｉｃ
　）粘度ν（センチストーク）としても表示でき、そし
て式ν＝η／ρ〔式中、ηは動的粘度（センチボイズ）
であり、そしてρは密度（９／ｃｒｎ３）である〕例よ
って特徴づけられる。本発明に係る組成物は、密度１．
１０〜１−２５９／ｃｗｔ３、典型的には約１　、１５
−９７．．３を有し、それ故動粘度の数値（センチスト
ーク）は、動的粘度の数値（センチボイズ）よりも若干
小さい。

本発明に係る組成物中で広スペクトル抗細菌活性と物理
化学的安定性との所望の組み合わせを有する有機ケイ素
第四級アンモニウム化合物は、一般式 ［（９ （式中、Ｒ１はＣ１６〜Ｃ２ｏアルキルであり、ＲばＣ
□〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ３はＣ１〜Ｃ４アルキルで
あり、ｙは０〜２の整数であり、そしてＸ−は水溶性陰
イオンである〕 を有する。Ｒ１用の好ましい鎖長は、抗細菌効能の理由
でＣ□８であり、そしてコストおよび生成の容易さの理
由でＲ２およびＲ３は、通常メチルである。アルカリ注
水溶液中においては、（Ｒ，３０）基は、加水分解して
／ラノール訪導体を佳えるであろう。それ故有機ケイｉ
ｉｌ四級アンモニウム化会物といり言及は、それらの７
ラノ一ル訪導体を包含する。Ｘ−は１通常ハライド、特
にクロリドであるが１例えばメトサルフェート、アセデ
ートまたはホスフェートであることもできる。

有機ケイＴ化合物の配合量は１組成物の全量に対して０
．００１％〜０．２５％であるが、更に通常（ＬＯＯ５
％〜０．０５％の範囲内、最も好ましくは０．０１〜０
．０３重坩％である。

本発明に係る組成物においては１次亜塩素酸塩漂白剤、
および商業上入手可能な′物質中に伴うアルカリ金属塩
化物および塩素酸塩は、大部分、好ましくは実質上すべ
てのイオン強度要件を与える。

これは、通常、少７Ｚ　くとも３．０９モル／　ｄｍ３
のイオン強度を生ずるであろう。５．０９モル／ｄｍ３
を超えるイオン強度値は、次亜塩素酸塩成分および有機
ケイ累第四級アンモニウム化合物成分の両方の安定性に
対する悪影響のため、望ましくない。

好ましくは、イオン強度は、４．０ｇモル／　ｄｒｎ　
よりも小さく、そして３．４〜３．８ｇモル、／　ｄｍ
　の値は、２００センチボイズ以上の粘度の安定な製品
が所望される場合には最適であると考えられる。

アルカリ金属次亜塩素酸塩は、次亜塩素酸リチウム、次
亜塩素酸カリウムまたは？Ｘ亜塩素酸ナトリウムである
ことができ、そして組成物中の次亜塩素酸塩の量は、通
常１〜１２重量％の範囲内、好ましくは５〜１０重量％
であるように設定される。

慣例上、次亜塩素酸塩漂白剤組成物は、次亜塩素−酸塩
約６重量％ま７こは９１量％を含有する。しかし、塩素
漂白組成物の活性は、通常、組成物中の有効塩ネの重量
％によって表示され、そして漂白種の実際のＮ量％は、
所望量の［有効塩素］を与えるように設定される。好ま
しい仄亜塩素酸塩種は、有効塩素９５．３％を含有する
次亜塩素酸ナトリウムである。

アルカリ金属仄亜塩素酸塩は、「有効塩素」１０〜１５
重量％を含有する水溶液として画業上入手でき、そして
大ホ゛供給者（ｂｕｌｋ　５ｕｐｐｌｉｅｒｓ）は、通
常、この範囲の上端近くの有効塩素含量、即ち１２〜１
４重量％を有する物質を生産する。これらの商業上入手
可能な人亜塩素酸塩溶液は、他の塩を副生物または汚染
物、更に詳細には遊離アルカリ度をアルカリ金属水酸化
物およびアルカリ金楕炭酸塩、およびアルカリ金属塩化
物の形■でよ有する。少量の他のもの、例えば塩紫酸す
）　ＩＪウムも、次亜塩Ｔ＝　ｆＮ塩の生産時に生成さ
Ｊ−すると（ＦＶじられるが、それらの化学的安定性は
十分に低いので、次亜塩素酸塩が製品処方に使用される
時までに大部分分解されている。副生物の量は、次亜塩
素酸塩の生産時に使用される処理条件に依存するが、一
般に供給されたままの次亜塩素酸塩溶液の１１量％とじ
て表示して アルカリ金スく水酸化物　０−２〜１．０％アルカリ金
属炭酸塩　０　、０１〜０．１％アルカリ金金塩塩化物
　１０ｏＯ〜１８．０％の面も四日に入る。

本発明で有用なアミンオキシドは、式 Ｉ４４Ｒ５Ｒ６Ｎ　−）　０　（式中、Ｒ４け０１８〜
０ｍ８アルキル基であり、そしてＲ５および１１６はｃ
１飄ｃ４アルキル基であるンを有する。アミンオキシド
は、Ｌ５％〜５％、更に好ましくは０．５％〜２．５％
、そしてＲ４が平均炭翠数１４の鎖長である本発明の好
ましい具体例においては組成物の１〜１．５重量％の量
で存在する。Ｒ４基は、線状または分枝であることがで
き、そして天然または合成炭化水素源から誘導され得る
。本発明の目的では、線状基は、主としてアミンオキシ
ドの窒素原子に対して２位にメチル分枝５％までを有す
る部分を包凸すると定義される。

アルキル鎖上りメチル分枝は、またＲ４　基が線状では
なく分校である本発明で有用なアミンオキ７ドにおいて
支配的である。

これらのアミンオキ７ドの商業上入手Ｔ＝Ｊ能な供給源
は、通常１式 （式中、Ｒ７はメチルである） り〕化合物と式 ％式％ の化合物との混合物であり、この混合物は、前駆物質ア
ルコールまたはアルデヒドを生成するのに使用される処
理ルートの結果として生ずる。このルートは、オレフィ
ン、好ましくは綿状オレフィンをカルボニル化またはヒ
ドロホルミル化することを包含し、そして同一炭素数の
所望の分枝鎖アルデヒドまたはアルコールの混合物を生
ずる。広範囲の炭素鎖長を有するオレフィン出発材料の
場合には、得られたアルコ−□ルまたはアルデヒド混合
物は、異なる炭素数の化合物、および直鎖および２−ア
ルキル分枝鎖アルキル基を陰性する異性体を含有する。

典型的な開業上入手可能な混合物は、直鎖約５０Ｍ（邦
％および２−アルキル基が主としてメチルであろ２−ア
ルキル分枝鎖５０重量％を有するＣ１３アミンオキ７ド
６５〜７５重景％およびＣ１５アミンオキシド３５〜７
！５重量％からなる。こ罎１らけ、ＩＣＩから間品名ノ
ンプロラム（５ｙｎｐｒｏｌａ＋ｎ）３５　ＤＭＯで３
０％水溶液として人手できる。分枝鎖アミンオキシドお
よびそれと線状鎧アミンオキシドとの混合物は、前記範
囲の上婦近くの楡、即ち組成物の２重量％以上の量、典
型的には２．０〜２．５Ｍ量％の量で使用される。

直鎖アルキルジメチルアミンオキシドと分枝鎖アルキル
ジメチルアミンオキ７ドとの前記混合物は、本発明の目
的に好適であることが見い出されているが、それらの使
用は本発明の最も好ましい具体例をイ１シ成しない。そ
の理由は、次１１１ＩＫ先酸塩８〜１０％および長釦ア
ルキル基が炭緊数約１３，３ヲ有スるアミンオキシドを
含有する標白組成′Ｖりが、少なくとも２００ｃｐの好
ましい砕品枯度を達成するのに少なくとも４，７ｇモル
／　ｄｒｎ　のイオン強度を必要とするからである。こ
の水皐のイオン強度は、次亜塩素酸塩安定剤の貯蔵安定
性を、製品の所期貯蔵寿命に望ましいと考えらねるもの
よりも低くさせると信じられる。粘度２００ｃｃ１．上
を有する「増粘」製品用に好ましいアミンオキシド構造
物は、Ｒ□がＣＩ４〜Ｃ１５の範囲内の平均鎖長を１丁
するものである。これらの好ましいアミンオキシドを含
有する組成物は、目も“ｉ粘度を達成するために少（７
ｊのアミンオキシド、即ち２．０％未溝、更に典型的に
は１．０〜１．５％しか必要とせず、そしてまた低いイ
オン強度、即ち最小限１．０９モル／ｄｍ３シか必要と
しない。本発明の目的に好適な別の次亜塩素酸塩安定な
昇面活注削は１式％式％ （式中、Ｒ７はＣ８〜Ｃｌｆｔアルキル基、タイましく
はＣ１ｏ〜Ｃ１４アルキル基であり、Ｒ１８およびＲ９
はＣ１〜Ｃ４アルキル基、更に好ましくはメチル基であ
り、そしてＲ１゜はＣ１〜Ｃ４アルキレン基、更に好マ
シくハ０２〜Ｃ３アルキレン基である）の置換ベタイン
である。弔定例は、Ｒ１６がエチレン基またはプロぎレ
ン基であり、かつＩＮ、およびＲ９がメチル基であるオ
クチルベタイン、−・デシルベタイン、ドデ／ルペタイ
ン、テトラゾフルベタインおよびヘキサデノルペタイン
である。これらの成分」ｆｌの減少の両方は、改善され
た貯蔵安定性をもたらし、そして製品のコストも下げる
。

第四級化アルコキシ７ランを配合するのに好適な次亜塩
先酸塩漂白削組成物、ｌＦｌにＲ１が炭素数約１４の平
均鎖長を有するアミンオキシドを利用するものを用い、
す）合によって醗合さｉＬるｉｒ％　Ｌ’ｌに好ましＶ
１成分は、組成物の重量に対して少／ｆくとも４００ｐ
ｐｍのｈｉｔｌの少なくともｉ　ＴｌＴｉの単１ｉ１１
式または二環式モノテルペンアルコールまたはそれとＣ
２−Ｃ３アルカン酸とのエステルである。

単１１ｉ１　式および二ｌ１ｌｉ式モノテルペンアルコ
ールおよびそれとＣ２−Ｃ５アルカンｔｐｔとのエステ
ルは、既知であり、そして香り中の成分として１（す用
され、例えば洗剤組成物中に使用さジするものである。

そのままで、それらの配合１１［：は、香料処方および
洗剤組成物の特性に応じて組成物の１０〜５００　ｐｐ
ｍで変化する。

俺界的なことには、咄−の界面活１４１Ｅ削としてＣＩ
４〜Ｃ１６アミンオキシド１．０％〜２．５％を含有す
る次亜塩素酸塩（！〜１白削水溶液におし）ては、少ノ
、「くとも１種の単環式または二環式モノテルペンアル
コールまたはそれとＣ２〜Ｃ３アルカン酸とのエステル
少なくとも４００ｐｐｍの配合は、徨白液の粘度の増大
を与え、そして、２０℃で２００センチポイズ以上の粘
度の発生を容易にすることが今や見い出されている。好
ましくは、モノテルペンアルコールまたはエステルは、
少なくとも６００ｐＩ）ｍの量で存在する。この効果を
示す物質の例は、イソボルネオール、酢酸イソボルニル
、ジヒドロテルピネオールおよび酢酸ジヒドロチルビニ
ルである。

これらの物質のこの系内での作用方式は、十分には叩解
されていないが、陰イオン界面活性剤の不存在下におい
ては、水素結合がアミンオキシドミセル内に保持される
比較的水不溶性のテルペンアルコールの隣接アルコール
官能基間に生ずると仮定される。これが、溶液内に延長
したミセル構造の形成をもたらし、増大した粘度を与え
ろ。

前記テルペンアルコール誘導体を配合した増粘水性次亜
塩素酸塩標白剤組成物は、第四級化アルコキシ７ラン抗
細菌成分の配合用に特に好ましい。

その理由は、このような組成物が所望の製品粘度を発生
するのに必要なアミンオキシド界面活性剤およびイオン
塩の最小量しか利用しないので、第四級化アルコキン７
ランの安定性を高めるからである。

前記のように、次亜塩素酸塩浴液削に伴う堪は、イオン
強度要件に必要なイオンｊ４Ｈｆｌの、すべてでないと
しても大部分を与える。しかし、他の非表面活性有機ま
たは無機化合物が、必要ならば添加されて所望範囲内の
イオン強度をｈ−えることができる。

イオン性化合物（１種または２種以上）は、無機物、例
えば水酸化物、硫酸塩、ハロゲン化物（特に塩化物）、
炭酸塩、硝酸基、またはオルトリン酸塩、ビロリン酸塩
または７Ｊゼリリン酸塩、または有機物、例えばギ酸塩
、酢酸塩またはコハク酸塩であることができる。

本発明の好ましい具体例においては、無機化合物、例え
ばケイ酸塩および酸化用能な基を有する有機化合物は、
貯蔵時に組成物の物理的安定性および（または）化学的
安定性に悪影響を有する１頃向のため、避けられる。し
かし、成る種の有（幾金属イオン封鎖削、例えばアミノ
ポリ（アルキレンホスホン酸）塩は１次亜塩素酸塩漂白
剤による攻撃を受けやすくない酸化された形幣で配合さ
れ得る。このよ’５１．１：金属イオン封鎖剤は、通常
、組成物の帆１〜０．５重ｔ％の量で存在する。

組成物のイオン強度は１式 全イオン強度■＝Σ。１ｚｉ２ 一フー 〔式中、Ｃ１はイオン秤のモル儂度〔９モル／ｄｍ３で
あり、Ｚｉ　はイオン種の１京子画である〕によって計
算さＪする。関数ｃ、ｚ、２は、溶液中のイオン種の各
々に対して計算さ」１、これらの関数は合計され、そし
て２で割られて組成物のイオン強度を与える。

イオン１３１Ｅアル力リ金川化合物は１通常、水酸化ナ
トリウムまたは水酸什カリウムのような苛性アルカリ単
独またはアルカリ金属塩との混合物からなる。７４１品
安全姓の理由で、苛性アルカリの＝枇は、通常、組成物
の帆５〜２Ｍ刊Ｓ％のθ；１）１囲内、更に通常０．７
５〜１　、５　Ｍ、　ｉｉ：％の値Ｍ定される。

本発明に係る組成物に場合によって配合さ第１る望まし
い成分は、組成物の０．０１〜（Ｌ５重量％。

好ましくは０．０５〜０．２５重量％の序で存在する一
ｔｕｔ　テ、ｔ、、る。単環式または二環式モノテルペ
ンアルコール成分を配合した好ましい増粘漂白剤組成物
においては、これは、好都合には香料混合物に配合され
得る。

組成物は１通常の混合技術によって調製される。

メタノール中溶液として通常供給される有機ケイ累化合
物の比較的低い水溶性のため、アミンオキシド、香料、
峨加苛性アルカリおよび水のプレミックスが、通常調製
され、欠いで有イ幾ケイ累化合物が強攪拌下で添加され
る。

次論で、この混合物は、次亜塩素酸塩浴液に添加されて
最終製品を調製する。他の添加順序が使用できるが、ア
ミンオキシドが溶液中に存在し、この溶液に有機ケイ素
化合物溶液が添加されるのでなければ、不完全な溶解ま
たは沈殿の問題が生ずることがある。

本発明は、以下の例において説明される。％は、特にこ
とわらない限り、組成物の重量％によって表示される。

例においては、成分言及は、久の通り略称される。

Ｃ１，ＤＭＡ０：アルキル基が９５％Ｃ１５でル〕す、
そしてアルキル基の約５０％が２−炭素原子上にメチル
分枝を有するＣ１５アルキルジメチルアミンオキシド Ｃ１４Ｃ１４１）：アルキル基が主として線状Ｃ□４（
９４％）￥Ｊ、＋１．分であるＣ１４アルキルジメチル
アミンオキシド テッドカラエムビゲン（　Ｅｍｐｉｇｃｎ　）　ＯＨと
しＣ入手可能 ＮａＣＩ　塩化ナトリウム ＮａＯＨ　水Ｆ＋”？イしナトリウム ＮａＯＣｌ　次亜塩素酸ナトリウム Ｎａｐｙｒｎ　ビロリン酸テトラナトリウムＫｐｙｒｏ
　ビロリン酸テトラカリウム例　Ｉ Ｃ　アルキルジメチルアミンオキシ１７の３Ｑ％溶４ 液４２０９が、睨イオン水３５５５．６　９に院加され
、そして酢酸イソボルニル６、４ｇをき有する香料物質
１２．５　９が、その中に分数さえまた。この溶液に強
攪拌下で３−（トリメトキン７リル）プロビルジメチル
オフタデノルアンモニウムクロリド（り゛つ・コーニン
グ・リミテッドからＩ）Ｃ　５７００として入手６Ｊ能
）の・１２％メタノール中溶液１１．９　、９がゆっく
りと重加されてプレミックス溶液を９ｍ製した。

固体水酸化ナトリウム１２５ｇが、次亜塩素酸ナトリウ
ム溶液（ＩＣＩリミテッドによって供給される１５．３
％ＡＶＣＩ２　溶液）５８７５．９に鰻解され、仄いで
プレミックス４０００９が高剪断１７１拌丁でこの溶液
にプレ／卜された。

この組成物は，す、下の分析値（ｍｆ４％）を有し、そ
してｍ度１　、１５　９　／ｌ．ｉａ”を有していた。

／〜″ ＮａＯＣＩ　９．４３　（有効塩水９．９％）　１−４
６９％）２／ｄｒｒ１３ＮａＣＩ　９．４０　１．８４
　１ ＮａＯＨ　１−２５　０．３６　／／ アミンオキ　１．２６ シド ＤＣ５７００　０．０５ 香　料　０．１２５ ｉｏｏ．ｏｏ。

この製品は、２４時間経過した製品について１００ｒｐ
ｍでＮＯ．３スピンドルを作用するブルックフィールド
粘夏計を使用して２０℃で測定して２７０センチポイズ
の動的粘度を有する単相汚液であった。

この組成物のイオン分度は，　３．６６であると計算さ
れた。

ｌ１２ 以下σパＩＩ成物は、例１の技術に従って調製される。

（Ｒ）　（ｂｌ　（Ｃ）　（ｄｌ Ｃ１４ＤＭＡＯ　１．２　１．、５　１．７５Ｃ，、Ｄ
ＭＡＯ　Ｌ．２ ＤＣ５７００　帆０　２　（１　−　（−１　２　０　
、０　２　（１　−　０　２ＮａＯＨ　ＬＯ　１．０　
１．０　１．ＯＮａＯＣｌ　９．０　９−０　９．（１
　９−ＯＮａＣｌ　’　９．０　９．０　９．０　９．
０イソボルネオール　０．０５　０．０６　０．０４１
０　０　１０　０　１０　１）　１０　０粘　匿ＣＣｐ
）　３５０　１９０　２４５　３２４これらの組成物の
各々の密度は、１．１５ｇ／ｍ６であり，そして＠組成
物のイオン強度は３．５ｇモル／ｄｍ３であると計ミＴ
される。製品粘度は、例１の技術を匣用して２０’Ｃで
測定された。

出願人代理人　猪　股　清

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、式Ｒ４Ｒ５Ｒ６Ｎ→０（式中、Ｒ４はＣ１ｏ″−Ｃ
   ＩＦＩアルキル基であり、そしてＲ５およびＲ６はＣ□
   〜Ｃ４アルキルである）のアミンオキ７ド、式Ｒ７Ｒ８
   Ｒ９Ｎ　−ＲｌｏＣＯＯ−（式中、Ｒ７はＣ８〜Ｃ１８
   アルキル基であり、そしてＲ，およびＲ９はＣ□Ｃ４ア
   ルキル基であり、ＲｌｏはＣ□−〇４アルキレン基であ
   る）のめ換ベタイン、およびそれらの混合物から選択さ
   れる界面活性剤０．１〜５重量％、アルカリ金属欠亜塩
   素酸塩１．０〜１２．０重量％および次亜塩素酸以外の
   無機化合物１・Ｏ〜１５重千％からなり、１０〜１２の
   範囲内のｐｌ（を有する水性漂白組成物において、組成
   物は式（式中、Ｒ１はＣ１６〜Ｃ２ｏアルキルであり、
   １１２はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ３はＣ□〜Ｃ４
   アルキルであり、ｙは０〜２の９ｆＪであり、そしてＸ
   −は水溶性陰イオンである） の有機ケイ素第四級アンモニウム化合物またはその７ラ
   ノ一ル誘導体（式中、Ｒ３はＨである）０．００１〜０
   ．２５重挟％もぎ有し、そして組成物のイオン強度は５
   ４０９モル／ｄｍ　よりも低く、そして組成物は陰イオ
   ン界面活性剤種を含まないことを特徴とする水性漂白組
   成物。 ２、Ｒ１がＣ１８アルキルであり、そしてＸ−がハ４ラ
   イド陰イオンである特許請求の範囲第１項に記載の漂白
   組成物。 ３、組成物のイオン強度が、４．０９モル／ｄｍ　より
   も低い特許請求の範囲第１項および第２項のいずれか１
   つに記載の漂白組成物。 ４、アルキル基が炭荒数１４〜１５の平均炭素鎖長を有
   するアルキルジメチルアミンオキ７ドが、存在する唯一
   の界面活性ｑ＋１種である特許請求の範囲第１項〜第３
   項のいずれか１つに記載の漂白組成物。 ５４組成物が単環式または二環式モノテルペンアルコー
   ルまたはそれとＣ２〜Ｃ３アルカ、ン酸とのエステルを
   少なくとも４００ｐｐｒｎの“隈で陰有し、それによっ
   て組成物は加℃で２００センチポイズμ上の粘度を有す
   る１゛￥許請求の範囲第４項に記載の増粘された漂白組
   成物。