JPS6061658A - 対照血清の溷濁低下方法 - Google Patents

対照血清の溷濁低下方法

Info

Publication number
JPS6061658A
JPS6061658A JP59170521A JP17052184A JPS6061658A JP S6061658 A JPS6061658 A JP S6061658A JP 59170521 A JP59170521 A JP 59170521A JP 17052184 A JP17052184 A JP 17052184A JP S6061658 A JPS6061658 A JP S6061658A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
control serum
serum
control
concentration
sodium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP59170521A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0476066B2 (ja
Inventor
ダクマル・シユトイアー
ルードルフ・シユミツトベルガー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens Healthcare Diagnostics GmbH Germany
Original Assignee
Behringwerke AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Behringwerke AG filed Critical Behringwerke AG
Publication of JPS6061658A publication Critical patent/JPS6061658A/ja
Publication of JPH0476066B2 publication Critical patent/JPH0476066B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2496/00—Reference solutions for assays of biological material
    • G01N2496/05—Reference solutions for assays of biological material containing blood cells or plasma
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/104165—Lipid, cholesterol, or triglyceride standard or control
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/106664—Blood serum or blood plasma standard or control

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は乾燥後再溶解される対照血清の油濁低下方法お
よび再溶解後の温潤が低下した乾燥対照血清に関する。
この方法は脂質測定、特に脂質含量の増大した脂質測定
用対照血清にも適している。
対照血清とは所望に応じて改変されてはいるが血清様の
組成を有し、既知濃度の血清成分を含有しそしてこれら
血清成分の測定方法のための対照に適している人間また
は動物起源の血清として理解できる。
個々の成分の所望＠度への調節を含むかかる対照血清の
調製方法は知られている。
不安定成分例えば酵素またはリボ蛋白などの貯蔵安定性
を確実なものとするためには対照血清は凍結乾燥しそし
て低温で貯蔵することができる。凍結乾燥の望ましくな
い副作用は涸渇現象であり、これは対照血漿を再構成後
溶液特性、特にリボ蛋白の溶液特性の変化によって生じ
る。
これらの温潤現象はしばしば分光光度測定法における障
害となるので試料ブランク値が付加的に要求される。油
濁はＮＡＤＨ／ＮＡＤ測定に基づ（酵素活性測定が主に
行なわれる３　４０　ｎｍ領域の測定の際に特に問題と
なる。それ自体で既に高いＮＡＤＨの吸光度はその温潤
により一段と増大するためにそれをしばしば正確な測定
が可能でない範囲で測定しなげればならない。その結果
は一段と不正確になり、また光度計の品質に大きく依存
する。
涸渇現象を避けるための方法は既に知られている。ショ
ック凍結（西独特許出願公開用２，２４３，０１４号明
細書参照）には大変な技術的努力が要求される。
精製脂質の使用［［Ｃ１１ｎ、　Ｃｈｅｍ、Ｊ第２２巻
第４５６〜４９０頁および第１２９９〜１３０５頁（１
９７６）］は原材料費を高める原因となシまた洗剤の添
加は個々の試験の障害となることがある。糖、糖アルコ
ールまたはアミノ糖の添加〔西独特許第２．８２５，３
９１号明細書、［Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅＪ１９７７年１０月第１６号第２２９頁、［Ｃ１１
ｎｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔｓ　Ｊ第８７巻第１９６，
８０７ｇ頁（１９７７）および同第９０巻第５１１１１
ｃ頁（１９７９）参照］は粘度を高める原因となり、ま
たグルコース測定法の障害となる。糖様でない有機物質
例えばメタノール、アラニン、トリエチレングリコール
、バリン、アセテート、ラクテートまたは２−ヒドロキ
シメチル酪酸ナトリウムの添加（西独特許第６．１０７
．０６０号明細書参照）はアラニンおよびメチルブチレ
ートの場合に酵素反応の阻害を招くことがある。メタノ
ールの添加は一般に健康に悪（、また酢酸ツートリウム
を用いると対照血清はもはや電解質１ｉ１１１足用の普
遍的対照血清として使用できずアンモニウム化合物の添
加は尿素測定の障害となり他の物質は一般的試験障害の
原因となシ得る。
それ故、本発明は乾燥状態のものを再構成した後の油濁
傾向が低下しており、しかも既知の方法について記載さ
れた欠点を有しない晋遍的対照血７ｎ１特に脂質対照血
清をａｌＩＩ製することを目的とする。
駕くべぎことに、乾燥ｒｊｆＪに対照血清にプロリンを
添加すれば比較的低い泗濁の再構成対照血清を調製でき
ることを見出した。
更に特に対照血清が減少した′１解質含量を有する場合
（を解質分が低い場合）には脂質特にトリグリセライド
の添加の結果としての温潤は前述のアミノ酸とデオキシ
コール酸ナトリウムとの組合せにより一段と低下するこ
とを見出した。デオキシコール酸ナトリウムはそれ自体
障害となる温潤の原因とならないので特にこの目的に適
している。
すなわち本発明は対照血清にプロリンを添加することよ
シなる乾燥後再構成される対照血清の温潤低下方法に関
する。
本発明の特別な態様は脂質含量の増大した対照血清にデ
オキシコール酸をも添加することよシなる。これは対照
血清のイオン強度が低い場合すなわちその電解質含量が
低い場合に特に有利である。
前記アミノ酸の有効濃度は５〜ｉ　ｏ　ｏ　ｙ７ｔであ
るが所要量は血清の脂質含量に依存する。デオキシコー
ル酸ナトリウムは０．５〜５ψの濃度で用いられる。
本発明にいう「電解質分が低い」とはナトリウム濃度が
４０〜８０ミリモル／ｌでありそして塩素イオン濃度が
２０〜７０ミリモル／ｌであることを意味している。本
発明による方法は臨床化学用対照血清すなわち臨床的に
有用な血清パラメータ例えば酵素、基質、代謝物、ホル
モンまたは電解質成分などの品質管理に用いられる製品
の調製に適している。それはまた特別な脂質対照または
脂質検量体（カリプレータ）の調製にも適している。温
潤の低下は次のようにして測定する。すなわち蒸留水で
再構成されそして本発明による添加剤の一方または双方
を含む乾燥対照血清の吸光度を層厚１ｃ＋＋＋のセル中
で５４６ｎｍにおける光度計の光路を用いて測定しそし
て添加されていない同様の対照血清の吸光度と比較した
。
再構成とは乾燥材料が乾燥前に含有していた量の溶媒に
該乾燥材料を溶解することを意味する。
次の実施例は本発明を例示するものである。
実施例 健康な献血者から集めた人血清またはＮａＣＺ含量の低
い人血清を対照血清の血清基材として用いた。卵黄抽出
物を添加してトリグリセライド濃度を高めた。コレステ
ロールを牛コレステロール濃縮物に添加した。次いでプ
ロリンおよび所望によりデオキシコール酸ナトリウムを
表記濃度で添加し、次にその混合物を濾過して病原微生
物を除去し、びん詰めしそして凍結乾燥した。蒸留水で
再構成後、温潤を測定した。
次の表は５４６　ｎｍにおける吸光度測定結果を示して
いる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １）乾燥後再構成される対照血清にプロリンおよび所望
    によジデオキシコール酸ナトリウムを乾燥前に添加する
    ことからなる、乾燥後再構成される対照血清の油濁低下
    方法。 ２）／＆状対照血清中のナトリウム濃度が４０〜８０ミ
    リモル／ｌであシそして塩素イオン濃度が２０〜７０ミ
    リモル／ｌである特許請求の範囲第１項に記載の方法。 ６）液状対照血清中のプロリン濃度が５〜１００ｔ７ｔ
    である特許請求の範囲第１項または第２項に記載の方法
    。 ４）液状対照血清中のデオキシコール酸ナトリウムの濃
    度が０．５〜５？／ｌである特許請求の範囲第２項また
    は第３項に記載の方法。 ５）プロリンそして所望によジデオキシコール酸ナトリ
    ウムを含有する乾燥状対照血清。
JP59170521A 1983-08-19 1984-08-17 対照血清の溷濁低下方法 Granted JPS6061658A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3329952.8 1983-08-19
DE19833329952 DE3329952A1 (de) 1983-08-19 1983-08-19 Verfahren zur verringerung einer truebung in kontrollseren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6061658A true JPS6061658A (ja) 1985-04-09
JPH0476066B2 JPH0476066B2 (ja) 1992-12-02

Family

ID=6206931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59170521A Granted JPS6061658A (ja) 1983-08-19 1984-08-17 対照血清の溷濁低下方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4649120A (ja)
EP (1) EP0141922B1 (ja)
JP (1) JPS6061658A (ja)
AT (1) ATE37611T1 (ja)
AU (1) AU582060B2 (ja)
CA (1) CA1246972A (ja)
DE (2) DE3329952A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000186281A (ja) * 1998-10-30 2000-07-04 Dade Behring Marburg Gmbh ステロ―ルエステルの添加による生物学的液体の安定化

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4889862A (en) * 1986-08-28 1989-12-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Freeze-dried pharmaceutical compositions of phenylquinoline carboxylic acids
DE3743405A1 (de) * 1987-05-14 1988-11-24 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur bestimmung von fructosamin
DE3719196A1 (de) * 1987-06-09 1988-12-29 Behringwerke Ag Verwendung von polyinylpyrrolidon (pvp) zur truebungsminderung von seren, kontrollseren enthaltend pvp und verfahren zu deren herstellung
DE3725475A1 (de) * 1987-07-31 1989-02-09 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur beseitigung von unspezifischen truebungen
AU621858B2 (en) * 1988-03-28 1992-03-26 Abbott Laboratories Calcium assay reagent
DE3920364A1 (de) * 1989-06-22 1991-01-10 Technicon Gmbh Verfahren und reagenz zur verhinderung von truebungen
BE1006379A3 (fr) * 1992-11-26 1994-08-09 Raymond Gilles Procede de conservation de cellules vivantes, d'ensembles de cellules et/ou de derives de ces cellules par lyophilisation.
US5385844A (en) * 1993-04-22 1995-01-31 Boehringer Mannheim Corporation Polymer containing control reagents and polymers useful in control reagents
AT400199B (de) * 1993-10-11 1995-10-25 Immuno Ag Aufbereitung von lipoproteinhältigen proben
ATE254767T1 (de) * 2001-02-19 2003-12-15 Olympus Diagnostica Gmbh Mittel zur beseitigung von eintrübungen in biologischen proben

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3260648A (en) * 1963-08-16 1966-07-12 Warner Lambert Pharmaceutical Diagnostic aid
US4127502A (en) * 1977-06-10 1978-11-28 Eastman Kodak Company Stabilizers for reconstituted, lyophilized samples
US4324685A (en) * 1978-07-17 1982-04-13 Beckman Instruments, Inc. Blood serum reference standard
US4299726A (en) * 1979-05-07 1981-11-10 Coulter Electronics, Inc. Process for preparing whole blood reference controls having long term stability, preconditioning diluent and media therefor
US4358394A (en) * 1979-05-07 1982-11-09 Coulter Electronics, Inc. Process for preparing whole blood reference controls having long term stability
US4264471A (en) * 1979-06-04 1981-04-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Serum and plasma clarification process
DK151919C (da) * 1979-06-28 1988-08-15 Radiometer As Fremgangsmaade, referencevaeske og referencevaeskesystem til samtidig kalibrering og/eller kvalitetskontrol af calciumfoelsomme elektroder og ph-elektroder
DE3107060A1 (de) * 1981-02-25 1982-09-09 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Kontroll- oder eichserum und verfahren zu seiner herstellung
US4480029A (en) * 1981-04-27 1984-10-30 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Biological indicators and their use
DE3323949A1 (de) * 1983-07-02 1985-01-03 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und mittel zur raschen und vollstaendigen beseitigung einer truebung in einer biologischen fluessigkeit
EP0141879A1 (en) * 1983-10-18 1985-05-22 Victor A. Bernstam Surfactant compositions and methods for clarifying and partitioning aqueous lipid-containing specimens

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000186281A (ja) * 1998-10-30 2000-07-04 Dade Behring Marburg Gmbh ステロ―ルエステルの添加による生物学的液体の安定化
JP4546596B2 (ja) * 1998-10-30 2010-09-15 シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・プロダクツ・ゲーエムベーハー ステロールエステルの添加による生物学的液体の安定化

Also Published As

Publication number Publication date
EP0141922A1 (de) 1985-05-22
DE3474358D1 (en) 1988-11-03
EP0141922B1 (de) 1988-09-28
DE3329952A1 (de) 1985-02-28
US4649120A (en) 1987-03-10
AU3205284A (en) 1985-02-21
JPH0476066B2 (ja) 1992-12-02
AU582060B2 (en) 1989-03-09
ATE37611T1 (de) 1988-10-15
CA1246972A (en) 1988-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stirling Separation and characterisation of N-acetyl--glucosaminidases A and P from maternal serum.
JP3457950B2 (ja) （ペル）オキシダーゼ系定量のための色原体の組合せ
EP0080304A1 (en) Stabilization of oxidase
US4273870A (en) Method and composition for the determination of glycerol
JPS6061658A (ja) 対照血清の溷濁低下方法
JPS63126498A (ja) Ｈｄｌ−フラクションのコレステリンの特異的測定法及び測定試薬
JPH0640836B2 (ja) 血液又は血液から誘導された試料中の血清フルクトサミン含量を特異的に測定する際に蛋白質基質効果を回避するための方法及び製剤
US4716119A (en) Control serum and process therefor
GB893301A (en) Colorimetric test for serum enzymes
JPH01108997A (ja) 血液又は血液から導出した試料中の血清のフルクトスアミン含量を特異的に測定する方法及び試薬、及び非特異的還元作用を有するか、又は／及び溷濁を惹起する試料成分を除去する方法
US3753863A (en) Reagent for medical testing which contains a benzidine-like compound
Rosalki et al. Lectin affinity electrophoresis of alkaline phosphatase for the differentiation of bone and hepatobiliary disease
JP2604005B2 (ja) 血清の濁り低下剤
Proksch et al. Preparation of optically clear lyophilized human serum for use in preparing control material.
CA2287129C (en) Stabilization of biological fluids by addition of sterol esters
Watt et al. Solubilization and characterization of apolipoprotein B from human serum low-density lipoprotein in n-dodecyl octaethylene glycol monoether
JPH07155196A (ja) 生体成分の測定法
EP0339531B1 (en) Physiological active liquid allergenic composition from biological raw materials
DE2834141A1 (de) Verfahren zur bestimmung der thyroxin-bindekapazitaet im serum und mittel zur durchfuehrung des verfahrens
US4276376A (en) Creatine kinase control serum
US3410757A (en) Galactose test composition and method
Quraishi et al. Effect of storage temperature on cholesterol measurement from dried blood
JP6891368B2 (ja) アミラーゼ活性測定試薬及びアミラーゼ活性測定方法
US5885784A (en) Process for making triglyceride controls, calibrators and standards comprising novel triglyceride substitutes
Hoops et al. Improved method for the enzymatic microdetermination of cholesterol in plasma lipoproteins

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees