JPS6061524A - 歯槽骨吸収の治療 - Google Patents
歯槽骨吸収の治療Info
- Publication number
- JPS6061524A JPS6061524A JP59155692A JP15569284A JPS6061524A JP S6061524 A JPS6061524 A JP S6061524A JP 59155692 A JP59155692 A JP 59155692A JP 15569284 A JP15569284 A JP 15569284A JP S6061524 A JPS6061524 A JP S6061524A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flurbiprofen
- treatment
- alveolar bone
- ibuprofen
- bone resorption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C57/30—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C57/52—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
- C07C57/58—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen containing six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産１−Ｌ！コ２１１リーノ１１□シｌトーＪ乏Ｆ本発明
は温血動物の歯槽骨吸収の予防又は抑制方法に関するも
のである。
は温血動物の歯槽骨吸収の予防又は抑制方法に関するも
のである。
歯根膜の病気とは歯肉及び歯を収容しているその下の歯
槽骨を攻撃する病気を述べるのしこ使用される広い意味
の言葉である。現在歯根膜の病気は最も困難で費用のか
かる歯科の問題である。２つの最も一般的な歯根膜の病
気（よ慢性歯肉炎、即ぢ歯肉の炎症及び慢性的な歯根膜
の破壊、これは歯槽骨の進行的吸収を生じ歯の移動及び
進行してしまった段階での歯の抜けを生じる、である。
槽骨を攻撃する病気を述べるのしこ使用される広い意味
の言葉である。現在歯根膜の病気は最も困難で費用のか
かる歯科の問題である。２つの最も一般的な歯根膜の病
気（よ慢性歯肉炎、即ぢ歯肉の炎症及び慢性的な歯根膜
の破壊、これは歯槽骨の進行的吸収を生じ歯の移動及び
進行してしまった段階での歯の抜けを生じる、である。
歯根膜の病気は究極的には歯の上及び歯肉の下に蓄積し
た細菌によって生じることが知られている。又慢性的な
破壊的歯根膜の病気の過程は主要な炎症及び免疫病理学
的要因を有し、このことは細ｉＪ 己こ対する個々人の
応答が防御的と言うよりは破壊的かもしれないと言うこ
とを示しているかもしれない。
た細菌によって生じることが知られている。又慢性的な
破壊的歯根膜の病気の過程は主要な炎症及び免疫病理学
的要因を有し、このことは細ｉＪ 己こ対する個々人の
応答が防御的と言うよりは破壊的かもしれないと言うこ
とを示しているかもしれない。
発明１１Ｕゞ ゛ Ｊ１流
慢性的破壊的歯根膜の病気の予防及び治療法は過去２０
年間で僅かしか変化がなく、主として良好な口の衛生の
確立、歯肉下の歯石の除去、オーバーバング充填物、軟
質組織、及び骨内ポケット、戎合の外傷、の除去、及び
患者によって容易に保たれる歯根膜環境の確立からなっ
ていた。この療法は長くて費用のかかるものであるのみ
ならず、法して本当に終わるものではない。歯根膜の手
術は度々縁り返されなくてはならず、重要なことは歯槽
骨の損失を止め自然の歯止を保つことに関するそのよう
な治療の長期間効果を明らかに実証する良いデータがな
い。
年間で僅かしか変化がなく、主として良好な口の衛生の
確立、歯肉下の歯石の除去、オーバーバング充填物、軟
質組織、及び骨内ポケット、戎合の外傷、の除去、及び
患者によって容易に保たれる歯根膜環境の確立からなっ
ていた。この療法は長くて費用のかかるものであるのみ
ならず、法して本当に終わるものではない。歯根膜の手
術は度々縁り返されなくてはならず、重要なことは歯槽
骨の損失を止め自然の歯止を保つことに関するそのよう
な治療の長期間効果を明らかに実証する良いデータがな
い。
現在の療法をもっと効果的にし人々により受け入れられ
るようにするために、明らかに我々の現在のやり方の幾
らかにとって代わりそしてこれｔこ加わる、又はこれら
を補充する新しい療法がただただ必要である。抜歯ζこ
伴う歯槽骨の損失又は吸収は歯科に於ける別の由々しい
問題であり（引用）これに対し満足な予防的処置法は今
日まで利用できるものはない。
るようにするために、明らかに我々の現在のやり方の幾
らかにとって代わりそしてこれｔこ加わる、又はこれら
を補充する新しい療法がただただ必要である。抜歯ζこ
伴う歯槽骨の損失又は吸収は歯科に於ける別の由々しい
問題であり（引用）これに対し満足な予防的処置法は今
日まで利用できるものはない。
ｉＬ東−の」■
、１． Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔ、ａｌ Ｒｅｓ、 １６ｉ
、 ６５９９−６６５ （１９８１） Ｒ。
、 ６５９９−６６５ （１９８１） Ｒ。
Ｃ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ、 ｅｔ、ａｌに報告されテイル
ヨウニ、ウィリアム等はピーグル犬で１２か月に亘るテ
トラサイクリンの投与が歯槽骨の損失の速度を減少させ
るのに効果があることを実証した。またアールニスフェ
ルトマンらによるＪ、Ｃｌ１ｎ、 Ｐｅｒｉｄｏｎｆ：
ａｔ。
ヨウニ、ウィリアム等はピーグル犬で１２か月に亘るテ
トラサイクリンの投与が歯槽骨の損失の速度を減少させ
るのに効果があることを実証した。またアールニスフェ
ルトマンらによるＪ、Ｃｌ１ｎ、 Ｐｅｒｉｄｏｎｆ：
ａｔ。
■、 １３１−１３６ （＋９８３）中に報告された遡
及的研究はアスピリン又はアスピリンとイン）・メタシ
ンとの両方の慢性的摂取が歯槽骨の損失を抑制すること
を示唆している。歯根膜の病気に関連する歯の吸収に対
するインドメタシンの効果を報告する他の引用には、Ｍ
、 Ｗｅａｋｓ−Ｄｙｂｖｉｇ、 ｅｉ、 ａｌ、、Ｊ
、 ｏｆＰｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ Ｒｅ５ｅａｒｃｈ
１７．９０−１００ （１９８２））； Ｓ。
及的研究はアスピリン又はアスピリンとイン）・メタシ
ンとの両方の慢性的摂取が歯槽骨の損失を抑制すること
を示唆している。歯根膜の病気に関連する歯の吸収に対
するインドメタシンの効果を報告する他の引用には、Ｍ
、 Ｗｅａｋｓ−Ｄｙｂｖｉｇ、 ｅｉ、 ａｌ、、Ｊ
、 ｏｆＰｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ Ｒｅ５ｅａｒｃｈ
１７．９０−１００ （１９８２））； Ｓ。
Ｎｙｍａｎ、 ｅｔ ａｌ、、 Ｊ、 Ｐｅｒｉｏｄｏ
ｎｔｏｌ、 ５０．４５０−４６］（＋９７９）；及び
Ｊ、ｊ、 Ｌａｓｆａｒｇｕｅｓ、 ｅｔ ａｌ、、
Ｊ、 ｏｆＰｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ Ｒｅ５ｅａｒｃｈ
１８．１１０−１１７ （１９８３）が含まれる。１
． Ｍ、 Ｗａｉｔ、ｅ、ｅｆ、 ａｌ、、Ｊ、 ｏｆ
ＰｃｒｉｏｄｏｎｔａｌＲｅｓｅａｒｃｈ １６．１
００−１０８ （１９８１）は非ステロイド抗炎症薬を
受けている患者の歯根膜の状態を報告している。ヨーロ
ッパ特許出願ＥＰ ０６８，５６３号は骨の生産と骨の
吸収の間のバランスを変える化合物を記載しているが、
これらの化合物が歯根膜の病気の処置に有用であるとい
う示唆はされていない。
ｎｔｏｌ、 ５０．４５０−４６］（＋９７９）；及び
Ｊ、ｊ、 Ｌａｓｆａｒｇｕｅｓ、 ｅｔ ａｌ、、
Ｊ、 ｏｆＰｅｒｉｏｄｏｎｔａｌ Ｒｅ５ｅａｒｃｈ
１８．１１０−１１７ （１９８３）が含まれる。１
． Ｍ、 Ｗａｉｔ、ｅ、ｅｆ、 ａｌ、、Ｊ、 ｏｆ
ＰｃｒｉｏｄｏｎｔａｌＲｅｓｅａｒｃｈ １６．１
００−１０８ （１９８１）は非ステロイド抗炎症薬を
受けている患者の歯根膜の状態を報告している。ヨーロ
ッパ特許出願ＥＰ ０６８，５６３号は骨の生産と骨の
吸収の間のバランスを変える化合物を記載しているが、
これらの化合物が歯根膜の病気の処置に有用であるとい
う示唆はされていない。
間Ｊ’ＪＹ贋ユｊ］１
本発明は歯槽骨の吸収の阻止及び予防を必要とする患者
に歯槽骨の吸収の阻止及び予防をするための方法を提供
するものであり、そのような患者にイブプロフェン（ｉ
ｂｕｐｒｏｆｅｎ）又はフルルビプロフェン（ｆｌｕ
ｒｈｉｐｒｏｆｅｎ）又はこれらの化合物の製薬」；受
は入れられる塩又は低級アルキルＣ１−６エステルを歯
槽骨吸収を予防又は阻止するのに有効な量で投与するこ
とかるなる。
に歯槽骨の吸収の阻止及び予防をするための方法を提供
するものであり、そのような患者にイブプロフェン（ｉ
ｂｕｐｒｏｆｅｎ）又はフルルビプロフェン（ｆｌｕ
ｒｈｉｐｒｏｆｅｎ）又はこれらの化合物の製薬」；受
は入れられる塩又は低級アルキルＣ１−６エステルを歯
槽骨吸収を予防又は阻止するのに有効な量で投与するこ
とかるなる。
より詳しくは、本発明は歯槽骨の吸収の阻止及び予防を
必要とする患者に歯槽骨の吸収の阻止及び予防をするた
めの方法を提供するものであり、そのような患者に非抗
炎症量であって歯槽骨吸収を予防又は阻止するのに有効
な量のイブプロフェン又はフルルビプロフェンを投与す
ることかるなる。
必要とする患者に歯槽骨の吸収の阻止及び予防をするた
めの方法を提供するものであり、そのような患者に非抗
炎症量であって歯槽骨吸収を予防又は阻止するのに有効
な量のイブプロフェン又はフルルビプロフェンを投与す
ることかるなる。
本発明はこの新規な方法を実施するのに有用な組成物と
して特許請求されるものである。
して特許請求されるものである。
イブプロフェンはα−メチル−４−（２−メチルプロピ
ル）ベンゼン酢酸（構造式Ｉ）であって米国特許３，２
２８，８３１に記載されている。
ル）ベンゼン酢酸（構造式Ｉ）であって米国特許３，２
２８，８３１に記載されている。
フルルビプロフェンは２−フルオロ−α−メチル［］、
］１′−ビフェニルコー４−酢酸構造式■てあって米国
特許３，７５５，４２７に記載のように調製される。
］１′−ビフェニルコー４−酢酸構造式■てあって米国
特許３，７５５，４２７に記載のように調製される。
イブプロフェン及びフルルビプロフェンは既知の抗炎症
剤であって、解熱及び抗炎症活性を有し、関節リウマチ
及び動脈硬化症の症状を有する患者に有用であることが
示されている。
剤であって、解熱及び抗炎症活性を有し、関節リウマチ
及び動脈硬化症の症状を有する患者に有用であることが
示されている。
本発明方法は歯槽骨の吸収の防止及び予防をするためイ
ブプロフェン又はフルルビプロフェン又はこれらの化合
物の製薬上受は入れられる塩又は低級アルキルＣＩ−６
エステルを投与することかるなる。本発明の実施に有用
なイブプロフェン又はフルルビプロフェンの製薬上受は
入れられる塩はアルカリ金属塩、例えばカリウム又はナ
トリウム塩、アルカリ土類塩例えばカルシウム又はマグ
ネシウム、又はアミン塩例えば１．−ブチルアミンであ
る。本発明の実施に有用なイブプロフェン又は）ルルヒ
ブロフエン低級アルキル０１−４エステルにはメチル、
エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、第
三ブチル、ペンチル、等のエステルが含まれる。本発明
の方法を実施するにあたり、イブプロフェン又はフルル
ビプロフェン又はこれらの塩又はエステルは経口的、局
所的、又す車内に処置されるべき患者に投与されるが、
患者は任童の動物、例えば犬、猫、馬、種々の牛、鼠、
はつかねずみ、又は人間である。化合物は静脈内に１９
’５されたときは歯槽骨の損失を予防又は阻止するの
に効果的であるが、これは明らかに投与方法としては好
ましいものではない。しかし化合物を直接歯茎に注射す
るか又は皮下に移植することは、歯槽骨の損失の阻止又
は予防を達成するのにイブプロフェン又はフルルビプロ
フェンを投与する効果的な手段を表わす。化合物を皮膚
を通して投与することも出来る。経口投与の適した形は
錠剤、カプセル、丸薬、粉剤、か粒、溶液又は懸濁液を
含む。滅菌水ｌ￥Ｊ液又は懸濁液も本発明の方法を実施
するのに注射に適したものである。適した局所投与形は
ゲル、ペースト、又は化合物を含んでいる接着バッチを
含む。頬内処方の適したものは緩慢溶解錠剤、トローチ
、チュウインカム、ゲル、ペースト又は粉末例えばガム
に適用されるものを含み、義歯接着剤も含む。 驚くべ
きことにイブプロフェン又はフルルビプロフェンのＩＩ
Ｅ常に低い非抗炎症量が歯槽骨吸収の予防又は治療に効
果がある。
ブプロフェン又はフルルビプロフェン又はこれらの化合
物の製薬上受は入れられる塩又は低級アルキルＣＩ−６
エステルを投与することかるなる。本発明の実施に有用
なイブプロフェン又はフルルビプロフェンの製薬上受は
入れられる塩はアルカリ金属塩、例えばカリウム又はナ
トリウム塩、アルカリ土類塩例えばカルシウム又はマグ
ネシウム、又はアミン塩例えば１．−ブチルアミンであ
る。本発明の実施に有用なイブプロフェン又は）ルルヒ
ブロフエン低級アルキル０１−４エステルにはメチル、
エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、第
三ブチル、ペンチル、等のエステルが含まれる。本発明
の方法を実施するにあたり、イブプロフェン又はフルル
ビプロフェン又はこれらの塩又はエステルは経口的、局
所的、又す車内に処置されるべき患者に投与されるが、
患者は任童の動物、例えば犬、猫、馬、種々の牛、鼠、
はつかねずみ、又は人間である。化合物は静脈内に１９
’５されたときは歯槽骨の損失を予防又は阻止するの
に効果的であるが、これは明らかに投与方法としては好
ましいものではない。しかし化合物を直接歯茎に注射す
るか又は皮下に移植することは、歯槽骨の損失の阻止又
は予防を達成するのにイブプロフェン又はフルルビプロ
フェンを投与する効果的な手段を表わす。化合物を皮膚
を通して投与することも出来る。経口投与の適した形は
錠剤、カプセル、丸薬、粉剤、か粒、溶液又は懸濁液を
含む。滅菌水ｌ￥Ｊ液又は懸濁液も本発明の方法を実施
するのに注射に適したものである。適した局所投与形は
ゲル、ペースト、又は化合物を含んでいる接着バッチを
含む。頬内処方の適したものは緩慢溶解錠剤、トローチ
、チュウインカム、ゲル、ペースト又は粉末例えばガム
に適用されるものを含み、義歯接着剤も含む。 驚くべ
きことにイブプロフェン又はフルルビプロフェンのＩＩ
Ｅ常に低い非抗炎症量が歯槽骨吸収の予防又は治療に効
果がある。
イブプロフェン又はフルルビプロフェンの歯槽骨吸収を
予防又は阻止するのむこ有効な星は１日当たり ０．０
５〜６ ｍｇ／ｋｇ好ましくは一日当たり １〜４ ｍ
ｇ／ｋｇである。例えば−日に５０ｍｇ ２回の単位投
与形は本発明の実施に適している。
予防又は阻止するのむこ有効な星は１日当たり ０．０
５〜６ ｍｇ／ｋｇ好ましくは一日当たり １〜４ ｍ
ｇ／ｋｇである。例えば−日に５０ｍｇ ２回の単位投
与形は本発明の実施に適している。
本発明に有用な組成は慣用の製薬担体を使用して処方さ
れる。例えは、典型的に固体投与形はステアリン酸又は
ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、乳糖、しょ糖
、コーンスターチ等の充填剤、又は多分アルギン酸等の
崩壊剤を含有する。
れる。例えは、典型的に固体投与形はステアリン酸又は
ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、乳糖、しょ糖
、コーンスターチ等の充填剤、又は多分アルギン酸等の
崩壊剤を含有する。
注射出来る溶液又は懸濁液は水又は必要に応じて表面活
性剤を含有する油等の滅菌液を含有出来る。
性剤を含有する油等の滅菌液を含有出来る。
本発明の方法を実ｈセするのに有用な組成物の代表的な
例は以下に記載される。
例は以下に記載される。
本発明の方法は歯槽骨の損失又は吸収の予防又は阻止の
為のものである。歯槽骨の損失は慢性的な破壊的歯根膜
炎と関連したものでありうる。従って、本発明は本質的
に、これに関連している歯槽骨吸収が阻止又は予防され
るという点に於いて慢性的な破壊的歯根膜炎の処置法を
提供するものである。歯槽骨の損失又は吸収は抜歯、例
えば劇的には全部の抜歯で例証されるものと関連するも
のでありるる。本発明の方法は抜歯に続く歯茎の明瞭な
収縮を予防又は阻止するのに有用である。
為のものである。歯槽骨の損失は慢性的な破壊的歯根膜
炎と関連したものでありうる。従って、本発明は本質的
に、これに関連している歯槽骨吸収が阻止又は予防され
るという点に於いて慢性的な破壊的歯根膜炎の処置法を
提供するものである。歯槽骨の損失又は吸収は抜歯、例
えば劇的には全部の抜歯で例証されるものと関連するも
のでありるる。本発明の方法は抜歯に続く歯茎の明瞭な
収縮を予防又は阻止するのに有用である。
処置されるべき患者は歯槽骨の吸収の兆候を有するもの
である。そのような患者は患者の歯肉組織の症状に証拠
ずけられる歯根膜炎を有する者を含む。歯根膜炎を持つ
患者の歯肉ははっきりした赤み及び浮腫、腫よう、及び
自然の出血傾向にあるひどい炎症によって特徴づけられ
る。更に歯肉下の歯６及び歯肉ポケット内の軟らかい沈
着物の蓄積の存在はより進んだ段階の特徴であり、勿論
歯を失うことはひどい歯槽骨の損失である。更に処置さ
れるべき患者は抜歯された歯が１又は２個あるか又は例
えば根管治療によってひとく変わフているような者であ
る。より一般的な報告は歯根膜の病気は米国で３５才以
上の人口で特有のものであて、従ってこの年齢層の個人
は本明細書に記載の発明から恩恵を受ける。
である。そのような患者は患者の歯肉組織の症状に証拠
ずけられる歯根膜炎を有する者を含む。歯根膜炎を持つ
患者の歯肉ははっきりした赤み及び浮腫、腫よう、及び
自然の出血傾向にあるひどい炎症によって特徴づけられ
る。更に歯肉下の歯６及び歯肉ポケット内の軟らかい沈
着物の蓄積の存在はより進んだ段階の特徴であり、勿論
歯を失うことはひどい歯槽骨の損失である。更に処置さ
れるべき患者は抜歯された歯が１又は２個あるか又は例
えば根管治療によってひとく変わフているような者であ
る。より一般的な報告は歯根膜の病気は米国で３５才以
上の人口で特有のものであて、従ってこの年齢層の個人
は本明細書に記載の発明から恩恵を受ける。
本発明の有用性は一般的に Ｊ、Ｐｃｒｉｏｄｏｎｔａ
ｌＲｅｓ、 ４３１．６５９−１３６５ （１９８＋）
に記載されるようにピーグル犬のモテルを使って１８ケ
月の研究で実証された。１８ケ月の研究の研究期間はヘ
ースラインデータの集められる６ケ月期間と１２ケ月処
置期間を含む。６匹の犬の２個の群を各々対解及び試験
群として役立てた。処置期間の初めに各犬の半分の口は
慣用の外科的歯根膜処置に続く普通のブラシでの両層き
及び予防法を受けた。処置期間を通して各試験群の犬は
１日当たり ０．２ ｍｇ／ｋｇ化合物での処置を受け
た最初の４日を除いて、経口的に１日０．０２ ｍｇ／
ｋｇのフルルビプロフェンを受けた。
ｌＲｅｓ、 ４３１．６５９−１３６５ （１９８＋）
に記載されるようにピーグル犬のモテルを使って１８ケ
月の研究で実証された。１８ケ月の研究の研究期間はヘ
ースラインデータの集められる６ケ月期間と１２ケ月処
置期間を含む。６匹の犬の２個の群を各々対解及び試験
群として役立てた。処置期間の初めに各犬の半分の口は
慣用の外科的歯根膜処置に続く普通のブラシでの両層き
及び予防法を受けた。処置期間を通して各試験群の犬は
１日当たり ０．２ ｍｇ／ｋｇ化合物での処置を受け
た最初の４日を除いて、経口的に１日０．０２ ｍｇ／
ｋｇのフルルビプロフェンを受けた。
対照群は試験化合物を受けなかった。各群について歯槽
骨の損失は３，６．９および１２ケ月の間隔てラシオク
ラフによって決定した。結果を以下の表Ｉに記載するが
、フルルビプロフェンが１２ケ月期間で骨の損失率を劇
的に減少又は阻止しているのを示している。
骨の損失は３，６．９および１２ケ月の間隔てラシオク
ラフによって決定した。結果を以下の表Ｉに記載するが
、フルルビプロフェンが１２ケ月期間で骨の損失率を劇
的に減少又は阻止しているのを示している。
衷」−
非外科 予備処置率 、７８±、１０
的処置 ３ケ月処置 、９３±、＋３ ｐ＜、３２６ケ
月処置 １．３３±、２＋ ｐ＜、００４９ケ月処置
、６３±、２７ ｐ＜、３６３１２ケ月処置 、７３±
、＋８ ｐ＜、４７２外利的 予備処置率 、３９±、
０７ 処置 ６ケ月処置 １．４０±、Ｉ Ｐ＝０９ケ月処置
、５９±、＋８ ｐ＜、１４３ケ月処置 、２９±、
２０ ｐ＜、００１１２ケ月処置 、２３±、＋２ ｐ
＜、２８フルルビプロフエンｌＬｆ 非外科 予備処置率 、６９±、１３ 的処置 ３ケ月処置 、１２±、０９ ｐ＜、００１６
ケ月処置 、３２±、２５ １）＜、０８９ケ月処置
、０９±、２５ ｐ＜、０２１２ケ月処置 、１３±、
１６ ｐ＜、００３外科的 予備処置率 、６８±、１
４ 処置 ３ケ月処置 ０±、１６ ｐ＜、００３６ケ月処
置 、２０±、２５ ＋１＜、０５９ケ月処置 、２５
±、２ｉ ｐ＜、０４１２ケ月処置 ０±、＋４ ｐ＝
Ｑ 次の実施例は本発明を実施するのに有用な例示的組成物
を提供する。各実施例中でフルルビプロフェンを使用し
た。尤も各々の場合イブプロフェンが本発明を実施する
のに有用な♀■成物をあたえるためにこれに代わって使
用てぎたものである。
月処置 １．３３±、２＋ ｐ＜、００４９ケ月処置
、６３±、２７ ｐ＜、３６３１２ケ月処置 、７３±
、＋８ ｐ＜、４７２外利的 予備処置率 、３９±、
０７ 処置 ６ケ月処置 １．４０±、Ｉ Ｐ＝０９ケ月処置
、５９±、＋８ ｐ＜、１４３ケ月処置 、２９±、
２０ ｐ＜、００１１２ケ月処置 、２３±、＋２ ｐ
＜、２８フルルビプロフエンｌＬｆ 非外科 予備処置率 、６９±、１３ 的処置 ３ケ月処置 、１２±、０９ ｐ＜、００１６
ケ月処置 、３２±、２５ １）＜、０８９ケ月処置
、０９±、２５ ｐ＜、０２１２ケ月処置 、１３±、
１６ ｐ＜、００３外科的 予備処置率 、６８±、１
４ 処置 ３ケ月処置 ０±、１６ ｐ＜、００３６ケ月処
置 、２０±、２５ ＋１＜、０５９ケ月処置 、２５
±、２ｉ ｐ＜、０４１２ケ月処置 ０±、＋４ ｐ＝
Ｑ 次の実施例は本発明を実施するのに有用な例示的組成物
を提供する。各実施例中でフルルビプロフェンを使用し
た。尤も各々の場合イブプロフェンが本発明を実施する
のに有用な♀■成物をあたえるためにこれに代わって使
用てぎたものである。
旦■ う＝力運友とＭＪｉｌＵ父」勿
フルルビプロフェン ５．ＱＱｇ
メチルパラベン ０．７５ ｇ
プロビルパラベ＞’ ０．２５ｇ
サッカリン １．５０ ｇ
アスクルピン酸 １．００ ｇ
オレンジ油調味利 １．００ ｇ
ＦｎＣオレンジ染料 ０．７５ ｇ
しょ糖 ２００．（１０ｇ
脱イオン水 １０００．００ｍ１にする十分量サッカリ
ン、アスコルビン酸、オレンジ調味料、染料及びバラヘ
ン類を脱イオン水Ｂｏｏ ｉｆに溶解する。フルルビプ
ロフェンをしよ糖と混合し、混合物を水溶液甲乙こ分散
させる。活性成分ｍ１当たり ５ ｍｇ又は茶さし一杯
当たり ２５ ｍｇを含んでいるａ酸物１０００ ＋ｎ
ｌを作るのに十分な脱イオン水を加える。
ン、アスコルビン酸、オレンジ調味料、染料及びバラヘ
ン類を脱イオン水Ｂｏｏ ｉｆに溶解する。フルルビプ
ロフェンをしよ糖と混合し、混合物を水溶液甲乙こ分散
させる。活性成分ｍ１当たり ５ ｍｇ又は茶さし一杯
当たり ２５ ｍｇを含んでいるａ酸物１０００ ＋ｎ
ｌを作るのに十分な脱イオン水を加える。
実」Ｌ阻λ ガニ泣ヨーｚ１祷−
夫々薬１？の重さの錠剤様の形の被覆していないチクル
ゴムチューインガムの片を被覆法に対する出発物質とし
て使用する。シロップ（８０％しょ糖溶液）と通常の被
覆用の平なべを使ってしよ糖の被覆を先ず塗る。微粉に
した高度に水素処理したヒマシ油をし、１、糖て被覆し
た出発物質上にふりかける。第二の被覆段階は微粉化し
たフルルビプロフェンとｌ＼ンソカイン（１０：１）の
無水エタノール中の分散液の適用である。各片上にフル
ルビプロフェン１０ ｍｇとヘンツカイン１１１ｚが沈
着する迄次々適用する。その後、水素処理したヒマシ油
の第２のふりかけを適用する。最終の仕上げ被覆は調味
料と染料を含有しているしよ糖溶液について適用する。
ゴムチューインガムの片を被覆法に対する出発物質とし
て使用する。シロップ（８０％しょ糖溶液）と通常の被
覆用の平なべを使ってしよ糖の被覆を先ず塗る。微粉に
した高度に水素処理したヒマシ油をし、１、糖て被覆し
た出発物質上にふりかける。第二の被覆段階は微粉化し
たフルルビプロフェンとｌ＼ンソカイン（１０：１）の
無水エタノール中の分散液の適用である。各片上にフル
ルビプロフェン１０ ｍｇとヘンツカイン１１１ｚが沈
着する迄次々適用する。その後、水素処理したヒマシ油
の第２のふりかけを適用する。最終の仕上げ被覆は調味
料と染料を含有しているしよ糖溶液について適用する。
ろうの研磨被覆を加えるのが有利である。
上記のチューインカム絹成物は局所治療の為フルルビプ
ロフェンの遅い放出を与えるように口の中で噛まれる。
ロフェンの遅い放出を与えるように口の中で噛まれる。
実施」弧 本を貫
フルルビプロフェン １０１吋
マグネシウムアルミニウム
シリケート １．０χ
燐酸二カルシウム ４７．Ｏ憲
すｌ・リウムカルボキシ
メチルセルロース ０−５ ％
ハツカ調味料 ４．Ｏｚ
ナトリウムラウリル
ザルフエ−１−２、Ｏ！
安息香酸 ０．１χ
水 ３５，４χ
全ての成分を徐々にかき混ぜながら水中に加え、次いて
混合物をローラーミルを通す。
混合物をローラーミルを通す。
別包」グ劇 ■土うｌｌＪブ］五
夫々のカプセルがフルルビプロフェン５０ ＋ｎｇを含
有している経口用のＩ ０００個の２片硬質ゼラチンカ
プセルを次のものからつくる。
有している経口用のＩ ０００個の２片硬質ゼラチンカ
プセルを次のものからつくる。
フルルビプロフェン ５０ ｇ
乳糖 １００ ｇ
コーンスターチ ２０ ｇ
滑石 ２０５
ステアリン酸マグネシウム 、２ｇ
フルルビプロフェン（空気微粉化機で微粉砕したもの）
を他の微粉化成分に加え、十分混合し、次いて通常の方
法でカプセル化する。上記の手順を使って」−で使われ
た５０ ｇの代わりにフルルビプロフェン２５．７５及
び １ｏ０８を使うことによって２５．７５及び１００
ｍｇの量でフルルビプロフェンを含有しているカプセ
ルを同様にしてつくる。
を他の微粉化成分に加え、十分混合し、次いて通常の方
法でカプセル化する。上記の手順を使って」−で使われ
た５０ ｇの代わりにフルルビプロフェン２５．７５及
び １ｏ０８を使うことによって２５．７５及び１００
ｍｇの量でフルルビプロフェンを含有しているカプセ
ルを同様にしてつくる。
犬ル豆上 軟Ｊし辷うｊ乙之Ｊｘｌ乙土ｊし先ず材料を
カプセル化可能にするためにコーンオイル０．５ ｍｌ
中にフルルビプロフェン化合物を懸濁させ、次いて上記
の方法でカプセル化することによって、夫々フルルビプ
ロフェン２５ ｍｇ （空気微粉化機で微粉砕したもの
）を含有している経口用の１片軟質カプセルをつくる。
カプセル化可能にするためにコーンオイル０．５ ｍｌ
中にフルルビプロフェン化合物を懸濁させ、次いて上記
の方法でカプセル化することによって、夫々フルルビプ
ロフェン２５ ｍｇ （空気微粉化機で微粉砕したもの
）を含有している経口用の１片軟質カプセルをつくる。
龍り玉 糺創
夫々フルルビプロフェン１００ ｍｇを含有している
１０００個の錠剤を次のものからつくる。
１０００個の錠剤を次のものからつくる。
微粉化フルルビプロフェン １００ｇ
乳糖 ７５ｇ
コーンスターチ ５０ ｇ
ステアリン酸マグネシウム ４ｇ
軽質液体ワセリン ５ｇ
フルルビプロフェン（空気微粉化機で微粉砕したもの）
を他の成分に加え、次いて十分混合し・てスラックにす
る。スラッジを第１０番ふるいを通ずことによって砕く
。生じた粒を次いで圧縮して錠剤にし、各錠剤はフルル
ビプロフェン１００ ｍｇを含んでいる。
を他の成分に加え、次いて十分混合し・てスラックにす
る。スラッジを第１０番ふるいを通ずことによって砕く
。生じた粒を次いで圧縮して錠剤にし、各錠剤はフルル
ビプロフェン１００ ｍｇを含んでいる。
上記の手順を使って上で使われた１００ｇの代わりにフ
ルルビプロフェン２５及び５０ ｇを使うことに、上っ
て２５及び５０ ｍｇの量でフルルビプロフェンを含（
Ｈシている錠剤を同様にしてつくる。
ルルビプロフェン２５及び５０ ｇを使うことに、上っ
て２５及び５０ ｍｇの量でフルルビプロフェンを含（
Ｈシている錠剤を同様にしてつくる。
実鵬笹Ｊダ！ｌ−″Ｌ 経一旦皿１週
各茶さし一杯（５ｍｌ）投与量中にフルルビプロフェン
ナトリウム塩１００ ｍｇを含んでいる経口用の水性！
！！！濁液１０００ ｍｌを次の種類及び量の成分から
つくる。
ナトリウム塩１００ ｍｇを含んでいる経口用の水性！
！！！濁液１０００ ｍｌを次の種類及び量の成分から
つくる。
フルルビプロフェンナトリウム塩
（微ネ分化したもの）２０ｇ
くえん酸 ２ｇ
安息香酸 １ｇ
しよ糖 ４００ｇ
セルＩＵ−ス（微結晶質のもの） １０ｇレモン油 ２
ｇ ポリソルヘート８０ ５ｇ 脱イオン水 １０００ ｍｌにする十分量くえん酸、安
息香酸、しょ糖、セルロース、レモン油及びポリソルヘ
−１・８０を懸濁）夜８５０ ｍｌを作るのに十分な水
中に分散させる。フルルビプロフェンナトリウム塩（空
気微粉化機で微粉砕したもの）を均一に分布するまでシ
ロップ中にかき混ぜる。１０００ ｍｌを作るのに十分
な水を加える。
ｇ ポリソルヘート８０ ５ｇ 脱イオン水 １０００ ｍｌにする十分量くえん酸、安
息香酸、しょ糖、セルロース、レモン油及びポリソルヘ
−１・８０を懸濁）夜８５０ ｍｌを作るのに十分な水
中に分散させる。フルルビプロフェンナトリウム塩（空
気微粉化機で微粉砕したもの）を均一に分布するまでシ
ロップ中にかき混ぜる。１０００ ｍｌを作るのに十分
な水を加える。
欠胤±１
１１中にフルルビプロフェンナトリウム塩１５０ ｍｇ
を含んでいる非経口（静脈内）注射用の滅菌水溶液を次
の種類及び部の成分からつくる。
を含んでいる非経口（静脈内）注射用の滅菌水溶液を次
の種類及び部の成分からつくる。
フルルビプロフェンナトリウム塩 １５０ｇ注射用水
１０００ ｍｌにする十分柔滅菌溶液に滅菌フルルビプ
ロフェンナトリウム塩を加え、シールされた滅菌容器中
に充１吊する。
１０００ ｍｌにする十分柔滅菌溶液に滅菌フルルビプ
ロフェンナトリウム塩を加え、シールされた滅菌容器中
に充１吊する。
笑隻Ｌ」−ローの１す１ル／笠二１」と微粉化されたフ
ルルビプロフ エン、アルミニウム塩 １０．０χ すトリウルカルボキシ メチルセルロース ３．０χ ペクチン ３．０χ セラチン ３．Ｏｌ すトリウムサッカリン ０．５χ ポリソルベー） ８０ ０．５χ 桜んぼフレーバ ０．１χ 水 ？９．９ 工 水を５０゛Ｃに加熱し、かき混ぜながらポリソルベー
１−８０と全ての他の成分を加える。コロイドミルを通
過させ次いで冷えるまでかき混ぜる。
ルルビプロフ エン、アルミニウム塩 １０．０χ すトリウルカルボキシ メチルセルロース ３．０χ ペクチン ３．０χ セラチン ３．Ｏｌ すトリウムサッカリン ０．５χ ポリソルベー） ８０ ０．５χ 桜んぼフレーバ ０．１χ 水 ？９．９ 工 水を５０゛Ｃに加熱し、かき混ぜながらポリソルベー
１−８０と全ての他の成分を加える。コロイドミルを通
過させ次いで冷えるまでかき混ぜる。
実施例１Ｏ持続放出錠剤
次の処方は本発明を実施するのに有用なｌｏｏｍｇの持
続放出処方の代表的なものである。１００ ｍｇの持続
放出処方剤は例えば１日２回の投与の為に活性成分 を
含んでいる他の適量単位形の代わりに使用され得る。
続放出処方の代表的なものである。１００ ｍｇの持続
放出処方剤は例えば１日２回の投与の為に活性成分 を
含んでいる他の適量単位形の代わりに使用され得る。
（ａ）フルルビプロフェン磨砕物 １００．Ｏｍｇ（１
））乳糖ＩＪｓＰ （含水ポルテッド） ’９５．５
ｍｇ（Ｃ）予備ゲル化された澱粉ＮＦ １０．５ ｍｚ
（ＣＩ）純水＋ＪＳＰ 十分量 （ｅ）メトセルＫ１５Ｍプレミアム ９５．Ｏｒｎｇ（
ｆ）コロイダルシリコン ダイオキサイドＮＦ ！、Ｏｍｇ （ｇ）ステアリン酸マグネシウムＮＦ ２．５ ｍｇ（
ｈ）ヒドロキシプロピルメチル セルロース２９１０ ＵＳＰ １５ ＣＰＳ １０．Ｏ
Ｂ（ｉ）フィルムコートコンセンＩ・ レート ホワイトＦＣ−１００−ＰＣ２，０ｍｇ（Ｊ）
純水ｕｓｐ 適当賃加える 成分（ａ）〜（ｄ）を配合し、造粒し、湿式ふるい分け
し、乾燥し、次いて成分（ｅ）〜（ｇ）と混合し、成分
（ｈ）〜（ｊ）で被覆する。
））乳糖ＩＪｓＰ （含水ポルテッド） ’９５．５
ｍｇ（Ｃ）予備ゲル化された澱粉ＮＦ １０．５ ｍｚ
（ＣＩ）純水＋ＪＳＰ 十分量 （ｅ）メトセルＫ１５Ｍプレミアム ９５．Ｏｒｎｇ（
ｆ）コロイダルシリコン ダイオキサイドＮＦ ！、Ｏｍｇ （ｇ）ステアリン酸マグネシウムＮＦ ２．５ ｍｇ（
ｈ）ヒドロキシプロピルメチル セルロース２９１０ ＵＳＰ １５ ＣＰＳ １０．Ｏ
Ｂ（ｉ）フィルムコートコンセンＩ・ レート ホワイトＦＣ−１００−ＰＣ２，０ｍｇ（Ｊ）
純水ｕｓｐ 適当賃加える 成分（ａ）〜（ｄ）を配合し、造粒し、湿式ふるい分け
し、乾燥し、次いて成分（ｅ）〜（ｇ）と混合し、成分
（ｈ）〜（ｊ）で被覆する。
構造式
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 イブプロフェン、フルルビプロフェン又はこれら
の製薬上受は入れられる塩又は低級アルキルＣ１［ｉエ
ステルからなる群から選はれる、非抗炎症里てかつ歯槽
骨吸収を予防又は抑制するのに有効な量の化合物、及び
製薬上受は入れられる担体な含む歯槽骨吸収を予防又は
抑制するのに有用な組成物。 ２、経口投与に適した特許請求の範囲第１項に記載のへ
゛］成物。 ３、局所投与に適した特許請求の範囲第１項に記載の１
成物。 ４、頬内投与に適した特許請求の範囲第１項に記載の組
成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US52827283A | 1983-08-31 | 1983-08-31 | |
| US528272 | 1983-08-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6061524A true JPS6061524A (ja) | 1985-04-09 |
| JPH0647532B2 JPH0647532B2 (ja) | 1994-06-22 |
Family
ID=24104966
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59155692A Expired - Lifetime JPH0647532B2 (ja) | 1983-08-31 | 1984-07-27 | 歯槽骨吸収の治療 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0137668B2 (ja) |
| JP (1) | JPH0647532B2 (ja) |
| BE (1) | BE900481A (ja) |
| DE (2) | DE3428729A1 (ja) |
| IT (1) | IT1174649B (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4728111A (en) * | 1985-11-22 | 1988-03-01 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Compressed asbestos sheet gasket which swells in presence of liquids |
| JPH03501415A (ja) * | 1987-11-24 | 1991-03-28 | ピーピージー・インダストリーズ・インコーポレイテッド | 有機ホトクロミック顔料 |
| WO1994001097A1 (en) * | 1992-07-01 | 1994-01-20 | Sankyo Company, Limited | Composition for buccal application containing polyprenyl derivative as active ingredient |
| WO1994024990A1 (en) * | 1993-04-27 | 1994-11-10 | Sunstar Inc. | Intraoral composition |
| US7846422B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-12-07 | Kao Corporation | Method for prevention or treatment of periodontal diseases and composition for an oral cavity |
| JP2015504887A (ja) * | 2011-12-28 | 2015-02-16 | アムジエン・インコーポレーテツド | 抗スクレロスチン抗体の使用による歯槽骨消失の治療方法 |
| WO2017029710A1 (ja) * | 2015-08-18 | 2017-02-23 | 合同会社Ｐｈａｒｍａ Ｓｅｅｄｓ Ｃｒｅａｔｅ | ＮＳＡＩＤｓまたはヘパリン類含有口腔用組成物 |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4753801A (en) * | 1985-10-25 | 1988-06-28 | Eli Lilly And Company | Sustained release tablets |
| GB8528195D0 (en) * | 1985-11-15 | 1985-12-18 | Boots Co Plc | Therapeutic compositions |
| EP0284612B1 (en) * | 1986-01-30 | 1991-07-24 | University of Utah | Treatment of bone loss |
| DE3621036A1 (de) * | 1986-06-24 | 1988-01-07 | Merckle Gmbh | Fluessige ibuprofen-zubereitungen |
| US4684666A (en) * | 1986-08-19 | 1987-08-04 | Haas Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized liquid analgesic compositions |
| EP0321505A1 (en) * | 1986-10-22 | 1989-06-28 | The Upjohn Company | Treatment of gingivitis with ibuprofen or flurbiprofen |
| US5225441A (en) * | 1987-06-18 | 1993-07-06 | Block Drug Company, Inc. | Treatment of periodontal disease |
| IE61676B1 (en) * | 1987-07-08 | 1994-11-30 | American Home Prod | Spray dried ibuprofen composition |
| US4843099A (en) * | 1987-07-20 | 1989-06-27 | Colgate-Palmolive Company | Device and composition for treatment of the gums |
| US4861797A (en) * | 1987-10-15 | 1989-08-29 | Oratech Pharmaceutical Development Corporation | Liquid ibuprofen compositions and methods of making them |
| US4859704A (en) * | 1987-10-15 | 1989-08-22 | Oratech Pharmaceutical Development Corporation | Water soluble ibuprofen compositions and methods of making them |
| US4933172A (en) * | 1988-10-06 | 1990-06-12 | Warner-Lambert Co. | Method of and compositions for treating destructive periodontal disease |
| US5190981A (en) * | 1989-08-17 | 1993-03-02 | Sepracor Inc. | Formulation containing S(+) enantiomer of flurbiprofen or ketoprofen and method of use for oral administration for prevention and treatment of bone loss associated with periodontal disease |
| CA2064722C (en) * | 1989-08-17 | 2001-05-08 | William J. Wechter | Buccal composition containing s(+) flurbiprofen or ketoprofen |
| DE3938227C1 (en) * | 1989-11-17 | 1991-05-02 | Dolorgiet Gmbh & Co Kg, 5205 St Augustin, De | Oral antiinflammatory and analgetic pharmaceutical compsn. - comprises magnesium ibuprofen dissolved in mixt. of water, propane-1,2-diol and glycerol |
| US5464609A (en) * | 1990-03-16 | 1995-11-07 | The Procter & Gamble Company | Use of ketorolac for treatment of oral diseases and conditions |
| GB9523833D0 (en) * | 1995-11-22 | 1996-01-24 | Boots Co Plc | Medical treatment |
| US5902110A (en) * | 1995-12-18 | 1999-05-11 | The Block Drug Company | Bone regeneration |
| US6342530B1 (en) * | 2000-11-14 | 2002-01-29 | Farmacon-Il, Llc | Composition and method for parenteral administration of ibuprofen d,l- or l-lysine salt |
| FR2865648B1 (fr) * | 2004-02-03 | 2006-06-30 | Philippe Perovitch | Procede de diffusion de molecules insolubles en milieu aqueux et composition mettant en oeuvre ce procede |
| US20120100192A1 (en) | 2009-07-01 | 2012-04-26 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Local therapeutic release device |
| US8865198B2 (en) | 2010-10-25 | 2014-10-21 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Method for treating a periodontal disease |
| EP2809306A2 (en) | 2012-01-31 | 2014-12-10 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | New pharmaceutical compositions of flurbiprofen and glucosamin |
| WO2014114786A1 (en) | 2013-01-28 | 2014-07-31 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. | Pharmaceutical combinations of flurbiprofen, glucosamin and capsaicin |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4346108A (en) * | 1981-06-22 | 1982-08-24 | The Upjohn Manufacturing Company M | Method for preventing adhesion formation |
| DE3270988D1 (en) * | 1981-07-20 | 1986-06-12 | Upjohn Co | Use of ibuprofen or flurbiprofen for the manufacture of a medicament for treating respiratory disorders |
-
1984
- 1984-07-27 JP JP59155692A patent/JPH0647532B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1984-08-03 DE DE19843428729 patent/DE3428729A1/de not_active Withdrawn
- 1984-08-10 IT IT22312/84A patent/IT1174649B/it active
- 1984-08-20 EP EP84305661A patent/EP0137668B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-08-20 DE DE8484305661T patent/DE3481035D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-08-31 BE BE0/213577A patent/BE900481A/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4728111A (en) * | 1985-11-22 | 1988-03-01 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Compressed asbestos sheet gasket which swells in presence of liquids |
| JPH03501415A (ja) * | 1987-11-24 | 1991-03-28 | ピーピージー・インダストリーズ・インコーポレイテッド | 有機ホトクロミック顔料 |
| WO1994001097A1 (en) * | 1992-07-01 | 1994-01-20 | Sankyo Company, Limited | Composition for buccal application containing polyprenyl derivative as active ingredient |
| WO1994024990A1 (en) * | 1993-04-27 | 1994-11-10 | Sunstar Inc. | Intraoral composition |
| US7846422B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-12-07 | Kao Corporation | Method for prevention or treatment of periodontal diseases and composition for an oral cavity |
| JP2015504887A (ja) * | 2011-12-28 | 2015-02-16 | アムジエン・インコーポレーテツド | 抗スクレロスチン抗体の使用による歯槽骨消失の治療方法 |
| JP2017214359A (ja) * | 2011-12-28 | 2017-12-07 | アムジエン・インコーポレーテツド | 抗スクレロスチン抗体の使用による歯槽骨消失の治療方法 |
| WO2017029710A1 (ja) * | 2015-08-18 | 2017-02-23 | 合同会社Ｐｈａｒｍａ Ｓｅｅｄｓ Ｃｒｅａｔｅ | ＮＳＡＩＤｓまたはヘパリン類含有口腔用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0137668B1 (en) | 1990-01-17 |
| IT1174649B (it) | 1987-07-01 |
| EP0137668A2 (en) | 1985-04-17 |
| IT8422312A0 (it) | 1984-08-10 |
| JPH0647532B2 (ja) | 1994-06-22 |
| BE900481A (fr) | 1985-02-28 |
| EP0137668B2 (en) | 1993-03-17 |
| EP0137668A3 (en) | 1985-06-05 |
| DE3428729A1 (de) | 1985-04-18 |
| DE3481035D1 (de) | 1990-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6061524A (ja) | 歯槽骨吸収の治療 | |
| US4701320A (en) | Composition stably containing minocycline for treating periodontal diseases | |
| RU2203655C2 (ru) | Средство и способ облегчения симптомов больного горла | |
| EP0945132B1 (en) | Ibuprofen composition | |
| JP2825654B2 (ja) | アレンドロナートによる歯周病の治療 | |
| US4446140A (en) | Method and composition for treating mouth pain | |
| EP0284612B1 (en) | Treatment of bone loss | |
| AU711853B2 (en) | Oral formulations of S(+)-etodolac | |
| JPH0597668A (ja) | 歯周炎の治療 | |
| Rowe et al. | Control of pain resulting from endodontic therapy: a double-blind, placebo-controlled study | |
| JP4824954B2 (ja) | 口内炎治療のための口腔用組成物 | |
| US5167952A (en) | Therapeutic composition formulated as a dental rinse that stimulates Prostaglandin synthesis in the mouth to prevent plaque buildup on the teeth and Periodontal disease | |
| CA1294551C (en) | Sustained release fluoride composition | |
| JPH02145516A (ja) | 破壊的歯周疾患の治療法および治療用組成物 | |
| US5013728A (en) | Composition for treating osteoporosis and hormonal imbalance | |
| JPH07267839A (ja) | 口腔粘膜付着性軟膏組成物 | |
| JPH02500189A (ja) | イブプロフェンまたはフルルビプロフェンを用いる歯肉炎の治療 | |
| EP0286581B1 (en) | Buccal administration of estrogens | |
| US3362879A (en) | Tyrosine tranquilizing compositions and methods of treatment | |
| US3228844A (en) | Method for reducing incidence of dental caries with vitamin b6 | |
| Rowe et al. | Control of pain by mefenamic acid following removal of impacted molar: a double-blind, placebo-controlled study | |
| JPH06502428A (ja) | デキストロメトルファン鎮咳組成物 | |
| CA2219354A1 (en) | Prevention of tooth loss by the administration of alendronate or its salts | |
| US3360434A (en) | Method for reducing blood pressure with phenylalanine derivatives | |
| US4029761A (en) | Method for treating gingivitis |