JPS6058787B2 - 線状体の高速浸漬被覆方法およびその装置 - Google Patents
線状体の高速浸漬被覆方法およびその装置Info
- Publication number
- JPS6058787B2 JPS6058787B2 JP56034762A JP3476281A JPS6058787B2 JP S6058787 B2 JPS6058787 B2 JP S6058787B2 JP 56034762 A JP56034762 A JP 56034762A JP 3476281 A JP3476281 A JP 3476281A JP S6058787 B2 JPS6058787 B2 JP S6058787B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molten metal
- protective gas
- linear body
- coating
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 title claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 67
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 57
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 57
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 42
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 41
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 22
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 8
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 7
- -1 metalloid halides Chemical class 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical class ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015844 BCl3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003910 SiCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BIVUUOPIAYRCAP-UHFFFAOYSA-N aminoazanium;chloride Chemical compound Cl.NN BIVUUOPIAYRCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N chloramine T Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S(=O)(=O)[N-]Cl)C=C1 VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N chloroacetone Chemical compound CC(=O)CCl BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229960001479 tosylchloramide sodium Drugs 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/003—Apparatus
- C23C2/0035—Means for continuously moving substrate through, into or out of the bath
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/003—Apparatus
- C23C2/0036—Crucibles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/003—Apparatus
- C23C2/0036—Crucibles
- C23C2/00361—Crucibles characterised by structures including means for immersing or extracting the substrate through confining wall area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/003—Apparatus
- C23C2/0038—Apparatus characterised by the pre-treatment chambers located immediately upstream of the bath or occurring locally before the dipping process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/022—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/024—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、線材(Wires)或いはその他の繊維状物
等の線状体の溶融金属浴中での高速浸漬被覆(溶融めつ
き)に関するものである。
等の線状体の溶融金属浴中での高速浸漬被覆(溶融めつ
き)に関するものである。
この浸漬被.覆処理においては、線材を速やかに溶融金
属浴中に供給浸漬しかつそこから引き上げ、このことに
よつて線材に浴の金属の薄層が付着し、冷却によつて急
速に凝固する。その際の素地(線材)と溶融金属との接
触(浸漬)時間は、素地の本来の物.理的特性を(たと
えば焼なましによつて)損なうことのないように短かい
。このような浸漬被覆処理は、時に、1フリーズ・コー
ティング(凝固被覆)ョと呼ばれることがある。幾つか
の従来方法および装置がこの技術に基づ・いている。
属浴中に供給浸漬しかつそこから引き上げ、このことに
よつて線材に浴の金属の薄層が付着し、冷却によつて急
速に凝固する。その際の素地(線材)と溶融金属との接
触(浸漬)時間は、素地の本来の物.理的特性を(たと
えば焼なましによつて)損なうことのないように短かい
。このような浸漬被覆処理は、時に、1フリーズ・コー
ティング(凝固被覆)ョと呼ばれることがある。幾つか
の従来方法および装置がこの技術に基づ・いている。
例えば、英国特許NO.982O5lは、非常に細いシ
リカ繊維をアルミニウムで被覆するプロセスを述べて居
り、このプロセスは溶融金属体を収納した容器の突出管
(SpOut)即ちノズルの先端に切つてある垂直のス
リットを通して繊維を下方に進行させ、溶融アルミニウ
ムをそのスリットの側端までノズルを介して連続的に供
給して、繊維が溶融体を横切つて行く際に繊維上に付着
させることから成つている。溶融体浴を通過して被覆さ
れた繊維は形成された被覆上での酸化物薄生成の防止を
意図した低い酸化性雰囲気に包まれる。しかしながらこ
の方式の一つの大きな欠点は、繊維の下方への動きがノ
ズルからの不均一且過多のアノルミニウムの流出の原因
となり、得られた被覆(COating)の品質や均一
性を制御することが困難なことである。更にこの様なプ
ロセスは専らアルミニウム層の被着に限定されるように
思える。なせならば、より高い比重とより低い表面張力
を持・つような他の物質の使用はノズルからの溶融体の
避けることのできない漏洩の原因となるからである。他
の公知のアルミニウムによる鋼ストリップの連続被覆プ
ロセスは、フランス特許NO5l584626に示され
、これは上方進行方式に属し、最高速度10n1/分の
オーダーで、予め脱脂及び/又はビックリングされた鋼
ストリップを溶融アルミニウムで満たされた耐火物製の
加熱された供給ノズルのスリットに通し、ストリップの
ノズル内滞在時間が0.03ないし1秒の間となる進行
速度としたものである。
リカ繊維をアルミニウムで被覆するプロセスを述べて居
り、このプロセスは溶融金属体を収納した容器の突出管
(SpOut)即ちノズルの先端に切つてある垂直のス
リットを通して繊維を下方に進行させ、溶融アルミニウ
ムをそのスリットの側端までノズルを介して連続的に供
給して、繊維が溶融体を横切つて行く際に繊維上に付着
させることから成つている。溶融体浴を通過して被覆さ
れた繊維は形成された被覆上での酸化物薄生成の防止を
意図した低い酸化性雰囲気に包まれる。しかしながらこ
の方式の一つの大きな欠点は、繊維の下方への動きがノ
ズルからの不均一且過多のアノルミニウムの流出の原因
となり、得られた被覆(COating)の品質や均一
性を制御することが困難なことである。更にこの様なプ
ロセスは専らアルミニウム層の被着に限定されるように
思える。なせならば、より高い比重とより低い表面張力
を持・つような他の物質の使用はノズルからの溶融体の
避けることのできない漏洩の原因となるからである。他
の公知のアルミニウムによる鋼ストリップの連続被覆プ
ロセスは、フランス特許NO5l584626に示され
、これは上方進行方式に属し、最高速度10n1/分の
オーダーで、予め脱脂及び/又はビックリングされた鋼
ストリップを溶融アルミニウムで満たされた耐火物製の
加熱された供給ノズルのスリットに通し、ストリップの
ノズル内滞在時間が0.03ないし1秒の間となる進行
速度としたものである。
しかしながら、この比較的長い浸漬時間は、鋼と被覆と
の境界面に於る脆弱な合金層の形成を完全に防止するも
のでなく単に制限するのみであり又素地の焼鈍の原因と
もなる。更にこの様なプロセスは厚さの薄いストリップ
の被覆(最大可能厚さ0.5wr!nのオーダー)に限
定されたままである。一方、ノズル出口での中性雰囲気
の欠如はストリップ上の被覆の均一性に関する問題を提
起する。ストリップや線材を被覆するための他のプロセ
スや装置が多数存在している。
の境界面に於る脆弱な合金層の形成を完全に防止するも
のでなく単に制限するのみであり又素地の焼鈍の原因と
もなる。更にこの様なプロセスは厚さの薄いストリップ
の被覆(最大可能厚さ0.5wr!nのオーダー)に限
定されたままである。一方、ノズル出口での中性雰囲気
の欠如はストリップ上の被覆の均一性に関する問題を提
起する。ストリップや線材を被覆するための他のプロセ
スや装置が多数存在している。
しかしながら全てのそれらのプロセス或は装置によつて
得られる被覆速度は限定されたもので最大速度は事実6
0rT]/分のオーダーである。最近、本発明者は浴の
下方で横に突出したノズルを備えた容器を含んで成り、
本質的には前述の英国特許NO.〜982051から既
知のものではあるが以下の相異を有するフリーズコーテ
イング装置を提案した(米国特許NO4l6942●照
)。即ち被覆されるべき被加工物、即ち線状体は垂直に
上方に向つてノズルの下壁部の筒状導入管を経て該ノズ
ル中の溶融被覆物質を通りそしてノズル上壁部の環状の
出口体を経て進む。導入管は、適宜な筒によつて形成さ
れノズル下壁部の穴の中に調整し得るように位置されて
居り、実質的に間隙の無い状態で線状体が通過するよう
に該線状体の外径とほぼ等しい内径を有するものてある
。一方、導入管と同軸上の出口体は被加工物質の外径(
従つて導入管の内径)の凡よそ2から3倍の内径を有し
、宜溶融被覆金属に対して殆ど濡れ性のない物質で成形
されている。この装置に於ては、保護性のガスが、上部
ノズルを覆い更にそこから上方に伸びている遮蔽体の中
に導入される。このガスの作用効果は、未だ被覆が熱い
際に起こり得る酸化及びスラグ、湯じわ或は他の表面欠
陥の生成を防止し、且十分な背圧を形成して溶融金属の
突発的な溢出を防止するものである。中性ガス又は真空
をノズル入口に用意することは任意てある。本発明者が
見出したことは、線材が溶融金属か−ら出て来る際に該
線材を囲みかつ保護するために突出管出口ノズル内へ不
活性ガスを導入する代わりに、この不活性ガスを線材の
溶融金属内への導入前に被覆すべき線材に接触させるこ
とが有益であることであつた。
得られる被覆速度は限定されたもので最大速度は事実6
0rT]/分のオーダーである。最近、本発明者は浴の
下方で横に突出したノズルを備えた容器を含んで成り、
本質的には前述の英国特許NO.〜982051から既
知のものではあるが以下の相異を有するフリーズコーテ
イング装置を提案した(米国特許NO4l6942●照
)。即ち被覆されるべき被加工物、即ち線状体は垂直に
上方に向つてノズルの下壁部の筒状導入管を経て該ノズ
ル中の溶融被覆物質を通りそしてノズル上壁部の環状の
出口体を経て進む。導入管は、適宜な筒によつて形成さ
れノズル下壁部の穴の中に調整し得るように位置されて
居り、実質的に間隙の無い状態で線状体が通過するよう
に該線状体の外径とほぼ等しい内径を有するものてある
。一方、導入管と同軸上の出口体は被加工物質の外径(
従つて導入管の内径)の凡よそ2から3倍の内径を有し
、宜溶融被覆金属に対して殆ど濡れ性のない物質で成形
されている。この装置に於ては、保護性のガスが、上部
ノズルを覆い更にそこから上方に伸びている遮蔽体の中
に導入される。このガスの作用効果は、未だ被覆が熱い
際に起こり得る酸化及びスラグ、湯じわ或は他の表面欠
陥の生成を防止し、且十分な背圧を形成して溶融金属の
突発的な溢出を防止するものである。中性ガス又は真空
をノズル入口に用意することは任意てある。本発明者が
見出したことは、線材が溶融金属か−ら出て来る際に該
線材を囲みかつ保護するために突出管出口ノズル内へ不
活性ガスを導入する代わりに、この不活性ガスを線材の
溶融金属内への導入前に被覆すべき線材に接触させるこ
とが有益であることであつた。
このような状況において、より良好な被覆品質が得られ
る。したがつて、本発明の方法は、線材が溶融金属にノ
ズル入口を通つて入る前に該線材に不活性ガスを接触さ
せかつ線材を不活性ガスで包み、該不活性ガスの圧力が
該ガスを線材と同時に突出管内へ進入させ、突出管の内
壁に沿つて溶融金属の周囲を連続的に進行させて出口か
ら流出させ、被覆された線材を包むのに十分な圧力であ
ることを含んでなる。
る。したがつて、本発明の方法は、線材が溶融金属にノ
ズル入口を通つて入る前に該線材に不活性ガスを接触さ
せかつ線材を不活性ガスで包み、該不活性ガスの圧力が
該ガスを線材と同時に突出管内へ進入させ、突出管の内
壁に沿つて溶融金属の周囲を連続的に進行させて出口か
ら流出させ、被覆された線材を包むのに十分な圧力であ
ることを含んでなる。
それ故に、発明の方法の操業上のパラメーターは上述の
状態を永続的に確実に維持する様に設定されねばならず
、且必要に応じて、温度、線材速度及び全体のガス圧を
調整することによつて制御され、このような全てのパラ
メーターは装置構造の特徴や、被覆に用いられる金属の
種類、線状体の性質及ひ操業の間に人間の技能上の熟練
によつて通常的に制御されるような他の因子に必然的に
依存している。斯して、もし仮に保護性ガスの相対圧力
がコーティングノズルの入口近くで低過ぎる場合には、
該ガスはノズルの出口に向つて溶融金属の周りを進行す
るようにならずかつ出口区域内で線状体を取巻く空間に
該ガスがなく、故に被覆された直後の線状体が適切な保
護の不足により酸化損傷を受けるような条件となること
があきらかである。逆に、保護ガスの圧力が高過ぎる場
合には、該ガスは溶融金属体を通じて墳出し、故に突起
および不均一な被覆を引き起こす。更にその圧力の高過
ぎる場合には、該ガスは溶融金属中に於ても線状体の周
囲の流れ、この状態に於ては線状体と溶融金属との接触
は抑止されてそこでの被覆は無いものとなろう。理想的
な操業パラメーターでは保護ガス圧力が上に述べた相反
する両極端例の間に保持され、この様な条件下で突出管
(コーティングノズル)内をその入口から出口に進行す
る静かで且間断の無いガス流および規則的且一定の流出
ガス流が被覆された線材の周囲に存在する。以下、線状
体を溶融金属、たとえば、溶融アルミニウムにて浸漬被
覆(めつき)するための装置を参照して、本発明の方法
を説明する。
状態を永続的に確実に維持する様に設定されねばならず
、且必要に応じて、温度、線材速度及び全体のガス圧を
調整することによつて制御され、このような全てのパラ
メーターは装置構造の特徴や、被覆に用いられる金属の
種類、線状体の性質及ひ操業の間に人間の技能上の熟練
によつて通常的に制御されるような他の因子に必然的に
依存している。斯して、もし仮に保護性ガスの相対圧力
がコーティングノズルの入口近くで低過ぎる場合には、
該ガスはノズルの出口に向つて溶融金属の周りを進行す
るようにならずかつ出口区域内で線状体を取巻く空間に
該ガスがなく、故に被覆された直後の線状体が適切な保
護の不足により酸化損傷を受けるような条件となること
があきらかである。逆に、保護ガスの圧力が高過ぎる場
合には、該ガスは溶融金属体を通じて墳出し、故に突起
および不均一な被覆を引き起こす。更にその圧力の高過
ぎる場合には、該ガスは溶融金属中に於ても線状体の周
囲の流れ、この状態に於ては線状体と溶融金属との接触
は抑止されてそこでの被覆は無いものとなろう。理想的
な操業パラメーターでは保護ガス圧力が上に述べた相反
する両極端例の間に保持され、この様な条件下で突出管
(コーティングノズル)内をその入口から出口に進行す
る静かで且間断の無いガス流および規則的且一定の流出
ガス流が被覆された線材の周囲に存在する。以下、線状
体を溶融金属、たとえば、溶融アルミニウムにて浸漬被
覆(めつき)するための装置を参照して、本発明の方法
を説明する。
なお、ここに記述される装置は、本発明の方法を遂行す
るために同様に用いられる他の装置類の中の単なる一つ
の実施態様例である。この実施態様例を添付図面に関連
して記述するが本発明を限定するものではない。提示す
る装置の主な構成部分は、めつきされるべき線材2のた
めの繰出しスプール1及び被覆された線材4のための巻
取りスプール3、更に洗浄ユニット10被覆前に線材を
予熱する予熱ユニット20、被覆処理ユニット30及ひ
冷却ユニット50である。
るために同様に用いられる他の装置類の中の単なる一つ
の実施態様例である。この実施態様例を添付図面に関連
して記述するが本発明を限定するものではない。提示す
る装置の主な構成部分は、めつきされるべき線材2のた
めの繰出しスプール1及び被覆された線材4のための巻
取りスプール3、更に洗浄ユニット10被覆前に線材を
予熱する予熱ユニット20、被覆処理ユニット30及ひ
冷却ユニット50である。
洗浄ユニット10は液体の入つた一連の独立した洗浄槽
11ないし15を含み、この中に先ず線材2が図に示さ
れるプーリ一(参照番号を付与せ・ず)を介して導入さ
れる。
11ないし15を含み、この中に先ず線材2が図に示さ
れるプーリ一(参照番号を付与せ・ず)を介して導入さ
れる。
最初の槽11は、適切なアルカリ性洗剤或はさもなけれ
ば石油系又は炭化水素の塩化物(例えばトリクロールエ
チレン)のような有機溶剤によつて線材を脱脂するため
のものてある。そして、二番目の槽12はすすぎのノた
めのもので、清浄な水、或は、もし有機溶剤が最初の脱
脂に用いられたならば、アルコール、アセトン或はそれ
に類似した親水性の溶剤が用いられる。三番目の槽13
に於て、線材は稀釈された酸例えば、ギ酸或は蓚酸のよ
うな有機酸及びチオ尿素のような抑制剤及び市販の界面
活性剤のような湿潤剤を含有している塩酸混合物によつ
てビックリング(酸洗い)又はエッチングされる。その
後に線材2は槽14及び15の中で清浄な水にてすすが
れ、乾燥炉16中で乾燥される。張力調整器17の機能
は重錘18がプーリ一に懸垂せられる方式によつて図示
され、これを通過の後に線材は予熱ユニット20に入る
。この予熱ユニット20は、電源23からの供給電力の
電気的コンタクトとして作用する3ケの締め付けロール
(ピンチロール)21a,21b,及び22を収容する
気密な遮蔽体である。
ば石油系又は炭化水素の塩化物(例えばトリクロールエ
チレン)のような有機溶剤によつて線材を脱脂するため
のものてある。そして、二番目の槽12はすすぎのノた
めのもので、清浄な水、或は、もし有機溶剤が最初の脱
脂に用いられたならば、アルコール、アセトン或はそれ
に類似した親水性の溶剤が用いられる。三番目の槽13
に於て、線材は稀釈された酸例えば、ギ酸或は蓚酸のよ
うな有機酸及びチオ尿素のような抑制剤及び市販の界面
活性剤のような湿潤剤を含有している塩酸混合物によつ
てビックリング(酸洗い)又はエッチングされる。その
後に線材2は槽14及び15の中で清浄な水にてすすが
れ、乾燥炉16中で乾燥される。張力調整器17の機能
は重錘18がプーリ一に懸垂せられる方式によつて図示
され、これを通過の後に線材は予熱ユニット20に入る
。この予熱ユニット20は、電源23からの供給電力の
電気的コンタクトとして作用する3ケの締め付けロール
(ピンチロール)21a,21b,及び22を収容する
気密な遮蔽体である。
ロール22は電源の低電位の負極(−)に、又他の2ケ
のロールは(+)電極に接続される。当然、その極性は
ここでは全く任意のもので、接続は支障無く逆転され得
る。或いは、所望であれば電力は交流でもよい。重要な
ことは口ーール22とロール21a,21bとの間での
電圧が、3ケの締め付けロールによつて限定された区間
に於る線材2にジュール効果による加熱電流を生じさせ
ることである。ロール相互の間隔は、線径に依存して変
わる電気抵抗、蓄積されるべき熱量(線材に与えられる
べき温度)および電源の電気的パラメーターにより変え
ることができる。好ましくは、電源23は線材を非常に
速やかに加熱するために、約6ないし24ボルトを数百
アンペアの電流容量にて供し得るものである(線状体は
例えば10−1000n1/分の高速で走行する)。線
材2が加熱される温度もまた非常に変化し得るもので、
線材の材質、線径及び清浄度、溶融金属の性質、めつき
層の厚さ−等のパラメーターに依存する。通常は、密着
性、効果的且均一な被覆を確実なものとする低い温度水
準と、過剰の加熱によつて変化するところの線材本来の
物理的特性(硬さ、引張特性、等)に影響しないように
設定される高い温度水準との間で.妥協点が見出される
べきである。予熱ユニット20はまた圧力計24、線材
導入口25、出口26及びガス導入口部材27を包含し
ている。ガス導入口部材27は保護ガス(例えば、窒素
或は稀ガス)を遮蔽体内に、通常は水素、メタン、一酸
化一炭素或は何らかの良好な還元性ガスのような或る種
の還元性成分と共に送入するためのものである。このガ
スの圧力は圧力計24によつて監視される。ガス中の還
元性成分は、予熱ユニットの遮蔽体内で及び被覆前後に
線材周辺で酸素に対抗する還元能を一定に保持されてお
り、これは被覆以前の線材のあり得べき酸化による汚染
或は被覆そのものに対する損傷を防止するためのもので
ある。図中、H2及びN2の供給は矢印にて表示され(
これは圧縮ガス円筒容器を意味するが図示されていない
)、これらの流量は回転式流量計28a及び28bによ
つて監視される。その後、その混合ガス(通常約10か
ら50%H2/N2■/V)は、揮a発性フラックスを
液状或は溶液の形で収納している洗気瓶(Washln
gbubblingbO川e)29を通過させることに
よつて、フラックスを蒸気状又はミスト状に均一に分散
して含んだ後に予熱ユニットの遮蔽体に入いる。尚、該
瓶は他の容器によつても代替され得るし又、フラックス
を吸い込ませた多孔質の材料(フェルト等)を通過させ
ることによつてもガス中に均一分散状に含有される。事
実、本発明者は、フラックスを蒸気(或は微粒子のガス
中懸濁)として保護性ガスと混合して供給”することは
、このようなフラックスの作用が線材表面上に均一に分
布して、仮に洗浄ユニット通過後に線材の周囲にフラッ
クスを液状膜として(通常のように)付与する(線材上
にゆるく析出したフラックス膜は、プーリ一,リール等
のような線材を誘導したり又方向を変化させるための手
段によつて非常に破られやすい)よりも良いので、有益
である。また、不均一に分布されたフラックスを有する
ことは、締め付けロールに於る良好な電気的接触に対し
て有害である。
のロールは(+)電極に接続される。当然、その極性は
ここでは全く任意のもので、接続は支障無く逆転され得
る。或いは、所望であれば電力は交流でもよい。重要な
ことは口ーール22とロール21a,21bとの間での
電圧が、3ケの締め付けロールによつて限定された区間
に於る線材2にジュール効果による加熱電流を生じさせ
ることである。ロール相互の間隔は、線径に依存して変
わる電気抵抗、蓄積されるべき熱量(線材に与えられる
べき温度)および電源の電気的パラメーターにより変え
ることができる。好ましくは、電源23は線材を非常に
速やかに加熱するために、約6ないし24ボルトを数百
アンペアの電流容量にて供し得るものである(線状体は
例えば10−1000n1/分の高速で走行する)。線
材2が加熱される温度もまた非常に変化し得るもので、
線材の材質、線径及び清浄度、溶融金属の性質、めつき
層の厚さ−等のパラメーターに依存する。通常は、密着
性、効果的且均一な被覆を確実なものとする低い温度水
準と、過剰の加熱によつて変化するところの線材本来の
物理的特性(硬さ、引張特性、等)に影響しないように
設定される高い温度水準との間で.妥協点が見出される
べきである。予熱ユニット20はまた圧力計24、線材
導入口25、出口26及びガス導入口部材27を包含し
ている。ガス導入口部材27は保護ガス(例えば、窒素
或は稀ガス)を遮蔽体内に、通常は水素、メタン、一酸
化一炭素或は何らかの良好な還元性ガスのような或る種
の還元性成分と共に送入するためのものである。このガ
スの圧力は圧力計24によつて監視される。ガス中の還
元性成分は、予熱ユニットの遮蔽体内で及び被覆前後に
線材周辺で酸素に対抗する還元能を一定に保持されてお
り、これは被覆以前の線材のあり得べき酸化による汚染
或は被覆そのものに対する損傷を防止するためのもので
ある。図中、H2及びN2の供給は矢印にて表示され(
これは圧縮ガス円筒容器を意味するが図示されていない
)、これらの流量は回転式流量計28a及び28bによ
つて監視される。その後、その混合ガス(通常約10か
ら50%H2/N2■/V)は、揮a発性フラックスを
液状或は溶液の形で収納している洗気瓶(Washln
gbubblingbO川e)29を通過させることに
よつて、フラックスを蒸気状又はミスト状に均一に分散
して含んだ後に予熱ユニットの遮蔽体に入いる。尚、該
瓶は他の容器によつても代替され得るし又、フラックス
を吸い込ませた多孔質の材料(フェルト等)を通過させ
ることによつてもガス中に均一分散状に含有される。事
実、本発明者は、フラックスを蒸気(或は微粒子のガス
中懸濁)として保護性ガスと混合して供給”することは
、このようなフラックスの作用が線材表面上に均一に分
布して、仮に洗浄ユニット通過後に線材の周囲にフラッ
クスを液状膜として(通常のように)付与する(線材上
にゆるく析出したフラックス膜は、プーリ一,リール等
のような線材を誘導したり又方向を変化させるための手
段によつて非常に破られやすい)よりも良いので、有益
である。また、不均一に分布されたフラックスを有する
ことは、締め付けロールに於る良好な電気的接触に対し
て有害である。
更に、本発明に於るフラックスの供与方法は、線材の単
位表面積に対してより少量のフラックスしか使用せず、
従つてより経済的であり、且フラックスの分解に起因す
る被覆中の溶融金属中でのスラグ形成が非常に少ない。
洗気瓶中で使用されるフラックスは、溶融金属体による
半田付け或はめつきの前に下地をフラクシングするため
の揮発性フラックスで、具体的にはアルコール性或は水
溶液のHCl,HF或はNH4Cl、硼フッ化アンモニ
ウム、三塩化アルミニウムのような塩類の有機性(例え
ばメタノール性)溶液或はフラックスとして作用する比
較的揮発性のある液体化合物、例えば水で稀釈しないB
F3,BCl3,SiCl4,SnCl4,SbCl3
等;或はアミンの塩酸化合物(例えば塩酸ヒドラジン)
、塩化性炭化水素(クロル酢酸、ク咀レアセトン、クロ
ラミンーT,CCl4等)である。このようなフラック
スの溶液は非常に濃厚である必要は無く、実質化合物の
重量で約1から10%の間の濃度が(該洗気瓶中で)数
ml/分の発泡率で十分な値である。事実、発泡率はむ
しろ予熱区域及び被覆区域に保持されるべき保護ガス4
5の圧力に依存し、このことは、このような圧力を保持
し又外気の侵入を防止するために用いられるべきガスの
量は実質的にこれらの区域からの(通常的或は突発的な
)リーク量に実質的に依存しているからである。通常的
なリークとは線材のための開口(導入部及び出口部)に
一致するリークであり、開口は(後述する如く)可能な
場合にはシールの構造及び使用に依存していくぶん広く
或は狭くなされ得るものである。実際に、通常的なリー
クは完全に除去すべきものでは無く、なぜなら幾らかリ
ークすることは遮蔽体内のガスの継続的な更新のために
有利であるからである。この様な更新は、水分や予熱段
階の間の線材上に於る還元性ガスの作用に起因して予熱
遮蔽体中に発成するガス状の不純物(不純物は、フラク
シング、還元、等による線材の清浄化によつて発生する
)を連続的に除去するために必要とされる。もしこの様
な不純物が連続的な新鮮化によつて除去されないならば
、保護性ガスが連続的にめつきノズル中に流れて行きこ
こで溶融金属と接触するために、漸進的に溶融金属を汚
染するであろう。しかしながら導入口25には通常は過
大なガスの漏洩を防止するためのシールが装備されてい
る。出口26の構造は、提示する図面中の、予熱区域と
被覆区域との間の連結部材として以下に述べられる。被
覆処理ユニット(COatingunit)30は線材
2に被覆されるべき溶融金属43を保有するための坩堝
32を備えた炉31を包含する。
位表面積に対してより少量のフラックスしか使用せず、
従つてより経済的であり、且フラックスの分解に起因す
る被覆中の溶融金属中でのスラグ形成が非常に少ない。
洗気瓶中で使用されるフラックスは、溶融金属体による
半田付け或はめつきの前に下地をフラクシングするため
の揮発性フラックスで、具体的にはアルコール性或は水
溶液のHCl,HF或はNH4Cl、硼フッ化アンモニ
ウム、三塩化アルミニウムのような塩類の有機性(例え
ばメタノール性)溶液或はフラックスとして作用する比
較的揮発性のある液体化合物、例えば水で稀釈しないB
F3,BCl3,SiCl4,SnCl4,SbCl3
等;或はアミンの塩酸化合物(例えば塩酸ヒドラジン)
、塩化性炭化水素(クロル酢酸、ク咀レアセトン、クロ
ラミンーT,CCl4等)である。このようなフラック
スの溶液は非常に濃厚である必要は無く、実質化合物の
重量で約1から10%の間の濃度が(該洗気瓶中で)数
ml/分の発泡率で十分な値である。事実、発泡率はむ
しろ予熱区域及び被覆区域に保持されるべき保護ガス4
5の圧力に依存し、このことは、このような圧力を保持
し又外気の侵入を防止するために用いられるべきガスの
量は実質的にこれらの区域からの(通常的或は突発的な
)リーク量に実質的に依存しているからである。通常的
なリークとは線材のための開口(導入部及び出口部)に
一致するリークであり、開口は(後述する如く)可能な
場合にはシールの構造及び使用に依存していくぶん広く
或は狭くなされ得るものである。実際に、通常的なリー
クは完全に除去すべきものでは無く、なぜなら幾らかリ
ークすることは遮蔽体内のガスの継続的な更新のために
有利であるからである。この様な更新は、水分や予熱段
階の間の線材上に於る還元性ガスの作用に起因して予熱
遮蔽体中に発成するガス状の不純物(不純物は、フラク
シング、還元、等による線材の清浄化によつて発生する
)を連続的に除去するために必要とされる。もしこの様
な不純物が連続的な新鮮化によつて除去されないならば
、保護性ガスが連続的にめつきノズル中に流れて行きこ
こで溶融金属と接触するために、漸進的に溶融金属を汚
染するであろう。しかしながら導入口25には通常は過
大なガスの漏洩を防止するためのシールが装備されてい
る。出口26の構造は、提示する図面中の、予熱区域と
被覆区域との間の連結部材として以下に述べられる。被
覆処理ユニット(COatingunit)30は線材
2に被覆されるべき溶融金属43を保有するための坩堝
32を備えた炉31を包含する。
該坩堝32は溶融金属43を突出管すなわちコーティン
グノズル34に導く側部導通路33を備えている。突出
管(ノズル)34もまた、例えば図に示される如くの抵
抗線コイルによつて、浸漬被覆区域の溶融金属体温度の
好ましい制御を正確に継続的に行なうために加熱される
。当然、高周波誘導加熱方式もまた適切なものてあろう
。突出管(ノズル)34の構造は第2図および第3図に
関連して十分に理解される。このノズルは実際的にはせ
ん35及びアスベストシール36で閉じられた円筒形状
側部部材(インコネルのような金属製)からなる。この
ノズル34には垂直線上で下部開口37および上部開口
38が設けられかつ耐火材料、例えば、ZrO2の層3
9の内張りが施されている。この耐火材料は溶融金属に
対して濡れ性がない(非湿潤性である)。もしそうでな
く溶融金属が耐火物層39に付着するとしたならば、保
護ガスが溶融金属と該層39との間をスムーズに流れる
ことは困難であろう。下部開口37には筒状のコネクタ
ー40が取り付けられ、該コネクター40は耐火性さや
41で内張りされており、そしてこのさや41は下部開
孔37のやや下まで伸びかつ溶融金属では濡れない材料
、例えばアルミナ、で造られている。コネクター40の
下方部分は実際には予熱ユニット20における出口26
と被覆ユニット30との連結部材である。図面かられか
るようにコネクターの壁体は一部がベロー(蛇腹)形状
である。このような形状は(コネクター材質の弾性のた
めに)伸縮性があるので運転中での装置のゆがみ(熱あ
るいは機械的振動によつて生じた変形)を許容する。コ
ネクター40は耐熱金属、例えば、インコネルで作られ
る。坩堝32はその開口部で上下可能なピストン42を
備え、ピストン42はそこで溶融金属43に圧力をかけ
、このために溶融金属が設定されたピストン42の高さ
に従つて突出管(コーティングノズル)内へ多少入る。
故に、ピストンへの働きかけによつて突出管内の溶融金
属のレベルを制御することは可能で、この効果はコネク
ター40内の線材周囲でのおよび突出管(ノズル)自身
内での保護ガスの圧力と関連し合うものである。事実、
第3図に見られる如く、保護性ガスは溶融金属の周囲(
即ち、突出管の内壁39と金属体43との間を進行する
のに十分な圧力でコネクター40を通つて予熱区域から
被覆区域中へと移行する。その状況下に於て、該ガスは
導入開口37でメニスカス状の流動形態44を形成する
こととなり、又線材周囲に排出ガスの均整のとれた覆い
45を形成す・る。通常、このガス状覆い45は、保護
性ガスが十分な比率の還元性成分、例えばH2を含有し
ている場合には、整然と安定した無色の炎で燃焼する。
このことはガスの圧力状態が、ピストン42によつて設
定された溶融金属の高さと関連し合つて、良好な被覆を
得るに正常であることのしるしである。そうでない場合
、もしガス圧力が低過ぎるならば、炎は遮断されて空気
が突出管の中に入り込んでしまい、あるいは、もしガス
圧力が高過ぎるならガスの突出及び噴出が生じ結果的に
走行する線材上に不均一な被覆を生じることとなる。当
然のことに、ガス圧力が低過ぎる場合には、溶融金属が
開口37及び26を通じて予熱遮蔽体の中へ落ち込む危
険性もまた存在し、これは非常に好ましからざることで
ある。付随的に言うならは、導入口37で保護性ガスに
よつて作用される圧力の点に関し、この導入口の大きさ
(直径)は(米国特許第4169426号の突出管の場
合のように)特別に厳密なものではないことは述べる価
値のあるもので、これは、たとえ比較的大きい空間が線
材と導入口壁との間に存在していても、保護ガスからの
該抑止圧力の存在のため溶融金属がその空間を通つて漏
出するのを阻止されるからてある。検討している装置は
さらに冷却ユニット50を含んでおり、このユニット5
0内を被覆された線材−4がシールされている開口51
を通つて進行する。この冷却ユ,ニット50は噴霧器5
3に水を供給する給水配管52を備えた中空円筒からな
る。この噴霧器は熱い線材4に水をスプレーして該線材
を常温にまで急速に冷却する。冷却を終えた水一は冷却
ユニットの低部にたまり排水口54から排出され、一方
線材4は冷却ユニット頂部の出口55から出て巻取りス
プール3に巻取られる。開示した装置の操作は上記記載
から自明である。線材2は巻取りスプール3によつて引
出され、(電動機により駆動されるが図示せず)、最初
に繰出しスプール1から洗浄ユニット10に進行し、こ
こて線材は脱脂され、ビックリングされ、洗浄されそし
て乾燥される。次に線材2は予熱ユニット20にて適正
な温度にまで電気的に予熱され!る。この予熱ユニット
内でガス入口部材からの保護ガスおよびガス状又は懸濁
状態のフラックスによつて包囲される。然る後、線材2
は出口26、連結部材40、突出管導入開口37および
溶融金属43を通過し、溶融金属中で被覆される。そし
て、線材は導出開口38を通つて随伴するガスと共に出
て来るが、該ガスの流れは溶融金属の周囲を進み導出開
口38によつて規定される融体メニスカスの頂部で再び
線材周囲に戻る。その後、線材4は冷却ユニット50内
で冷却され、最終的に巻取りスプール3に巻取られ蓄積
される。本発明に係る方法及ひ装置の適用例は、米国特
許第4169426号に記述された適用例と同じてある
。
グノズル34に導く側部導通路33を備えている。突出
管(ノズル)34もまた、例えば図に示される如くの抵
抗線コイルによつて、浸漬被覆区域の溶融金属体温度の
好ましい制御を正確に継続的に行なうために加熱される
。当然、高周波誘導加熱方式もまた適切なものてあろう
。突出管(ノズル)34の構造は第2図および第3図に
関連して十分に理解される。このノズルは実際的にはせ
ん35及びアスベストシール36で閉じられた円筒形状
側部部材(インコネルのような金属製)からなる。この
ノズル34には垂直線上で下部開口37および上部開口
38が設けられかつ耐火材料、例えば、ZrO2の層3
9の内張りが施されている。この耐火材料は溶融金属に
対して濡れ性がない(非湿潤性である)。もしそうでな
く溶融金属が耐火物層39に付着するとしたならば、保
護ガスが溶融金属と該層39との間をスムーズに流れる
ことは困難であろう。下部開口37には筒状のコネクタ
ー40が取り付けられ、該コネクター40は耐火性さや
41で内張りされており、そしてこのさや41は下部開
孔37のやや下まで伸びかつ溶融金属では濡れない材料
、例えばアルミナ、で造られている。コネクター40の
下方部分は実際には予熱ユニット20における出口26
と被覆ユニット30との連結部材である。図面かられか
るようにコネクターの壁体は一部がベロー(蛇腹)形状
である。このような形状は(コネクター材質の弾性のた
めに)伸縮性があるので運転中での装置のゆがみ(熱あ
るいは機械的振動によつて生じた変形)を許容する。コ
ネクター40は耐熱金属、例えば、インコネルで作られ
る。坩堝32はその開口部で上下可能なピストン42を
備え、ピストン42はそこで溶融金属43に圧力をかけ
、このために溶融金属が設定されたピストン42の高さ
に従つて突出管(コーティングノズル)内へ多少入る。
故に、ピストンへの働きかけによつて突出管内の溶融金
属のレベルを制御することは可能で、この効果はコネク
ター40内の線材周囲でのおよび突出管(ノズル)自身
内での保護ガスの圧力と関連し合うものである。事実、
第3図に見られる如く、保護性ガスは溶融金属の周囲(
即ち、突出管の内壁39と金属体43との間を進行する
のに十分な圧力でコネクター40を通つて予熱区域から
被覆区域中へと移行する。その状況下に於て、該ガスは
導入開口37でメニスカス状の流動形態44を形成する
こととなり、又線材周囲に排出ガスの均整のとれた覆い
45を形成す・る。通常、このガス状覆い45は、保護
性ガスが十分な比率の還元性成分、例えばH2を含有し
ている場合には、整然と安定した無色の炎で燃焼する。
このことはガスの圧力状態が、ピストン42によつて設
定された溶融金属の高さと関連し合つて、良好な被覆を
得るに正常であることのしるしである。そうでない場合
、もしガス圧力が低過ぎるならば、炎は遮断されて空気
が突出管の中に入り込んでしまい、あるいは、もしガス
圧力が高過ぎるならガスの突出及び噴出が生じ結果的に
走行する線材上に不均一な被覆を生じることとなる。当
然のことに、ガス圧力が低過ぎる場合には、溶融金属が
開口37及び26を通じて予熱遮蔽体の中へ落ち込む危
険性もまた存在し、これは非常に好ましからざることで
ある。付随的に言うならは、導入口37で保護性ガスに
よつて作用される圧力の点に関し、この導入口の大きさ
(直径)は(米国特許第4169426号の突出管の場
合のように)特別に厳密なものではないことは述べる価
値のあるもので、これは、たとえ比較的大きい空間が線
材と導入口壁との間に存在していても、保護ガスからの
該抑止圧力の存在のため溶融金属がその空間を通つて漏
出するのを阻止されるからてある。検討している装置は
さらに冷却ユニット50を含んでおり、このユニット5
0内を被覆された線材−4がシールされている開口51
を通つて進行する。この冷却ユ,ニット50は噴霧器5
3に水を供給する給水配管52を備えた中空円筒からな
る。この噴霧器は熱い線材4に水をスプレーして該線材
を常温にまで急速に冷却する。冷却を終えた水一は冷却
ユニットの低部にたまり排水口54から排出され、一方
線材4は冷却ユニット頂部の出口55から出て巻取りス
プール3に巻取られる。開示した装置の操作は上記記載
から自明である。線材2は巻取りスプール3によつて引
出され、(電動機により駆動されるが図示せず)、最初
に繰出しスプール1から洗浄ユニット10に進行し、こ
こて線材は脱脂され、ビックリングされ、洗浄されそし
て乾燥される。次に線材2は予熱ユニット20にて適正
な温度にまで電気的に予熱され!る。この予熱ユニット
内でガス入口部材からの保護ガスおよびガス状又は懸濁
状態のフラックスによつて包囲される。然る後、線材2
は出口26、連結部材40、突出管導入開口37および
溶融金属43を通過し、溶融金属中で被覆される。そし
て、線材は導出開口38を通つて随伴するガスと共に出
て来るが、該ガスの流れは溶融金属の周囲を進み導出開
口38によつて規定される融体メニスカスの頂部で再び
線材周囲に戻る。その後、線材4は冷却ユニット50内
で冷却され、最終的に巻取りスプール3に巻取られ蓄積
される。本発明に係る方法及ひ装置の適用例は、米国特
許第4169426号に記述された適用例と同じてある
。
例えば、該米国特許の実施例2に述べられているような
鋼線は次の様な運転上のパラメーター即ち:アルカリ脱
脂剤中ての脱脂;HCI中てのエッチング;予熱温度4
00℃;予熱用電源電圧20V:予熱用電流700A;
保護性ガスH2/N2=20180;予熱長さ加;ガス
圧力2rT1b;フラックス成分HCI;ガス流量60
0f/時;冷却水流量30f/分を用いて200rr1
/分の速度にてアルミニウムで被覆される。他の溶融金
属の他の素材(金属或は非金属)へのこの他の適用もま
た、米国特許第4169426号に含まれる情報から、
本発明に従つて当業者によつて容易にできる。
鋼線は次の様な運転上のパラメーター即ち:アルカリ脱
脂剤中ての脱脂;HCI中てのエッチング;予熱温度4
00℃;予熱用電源電圧20V:予熱用電流700A;
保護性ガスH2/N2=20180;予熱長さ加;ガス
圧力2rT1b;フラックス成分HCI;ガス流量60
0f/時;冷却水流量30f/分を用いて200rr1
/分の速度にてアルミニウムで被覆される。他の溶融金
属の他の素材(金属或は非金属)へのこの他の適用もま
た、米国特許第4169426号に含まれる情報から、
本発明に従つて当業者によつて容易にできる。
第1図は線状体、すなわち、鋼線材の浸漬被覆ての各段
階を示す慨略工程図てあり、第2図は第1図の装置のコ
ーティングノズル(突出管)の拡大断面図てあり、第3
図は第2図中の■一■線に沿つた突出管の拡大断面図て
ある。 2・・・・・・被覆前の線状体(線材)、4・・・・・
・被覆された線状体(線材)、10・・・・・・洗浄ユ
ニット、20・・・・・・予熱ユニット、30・・・・
・・被覆処理ユニット、32・・・・・・坩堝、34・
・・・・・突出管(コーティングノズル)、37・・・
・・・下部開孔、38・・・・・・上部開孔、39・・
・・・・耐火物層、42・・・・・ゼストン、43・・
・溶融金属体、50・・・・・・冷却ユニット。
階を示す慨略工程図てあり、第2図は第1図の装置のコ
ーティングノズル(突出管)の拡大断面図てあり、第3
図は第2図中の■一■線に沿つた突出管の拡大断面図て
ある。 2・・・・・・被覆前の線状体(線材)、4・・・・・
・被覆された線状体(線材)、10・・・・・・洗浄ユ
ニット、20・・・・・・予熱ユニット、30・・・・
・・被覆処理ユニット、32・・・・・・坩堝、34・
・・・・・突出管(コーティングノズル)、37・・・
・・・下部開孔、38・・・・・・上部開孔、39・・
・・・・耐火物層、42・・・・・ゼストン、43・・
・溶融金属体、50・・・・・・冷却ユニット。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 線状体を溶融金属で満たされている突出管の垂直線
上で底部と上部に設けられた導入開口と導出開口とを通
して該溶融金属中を上方へ通過させることによつて前記
線状体を浸漬被覆する方法において、前記線状体が前記
突出管の底部導入開口に入る前に該被覆すべき線状体を
保護ガスで包囲して、該保護ガスの圧力が、該保護ガス
を前記線状体と同時に前記突出管中に進入させ、連続的
にかつ規則正しく前記溶融金属の周囲を進行させて前記
突出管の上部導出開口から絶え間なく流出させ、被覆さ
れた直後の前記線状体を効果的に保護するのに十分な圧
力であることを特徴とする線状体の高速浸漬被覆方法。 2 前記保護ガスが、窒素又は希ガスのような不活性ガ
スとH_2、CO、CH_4又は有機化合物蒸気のよう
な還元性成分との混合体であることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の方法。3 前記保護ガスが10な
いし50体積%の水素を含む窒素であることを特徴とす
る特許請求の範囲第2項記載の方法。 4 前記保護ガスが蒸気状又はミスト状で該保護ガス中
に分散したフラックスをも含んでいることを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の方法。 5 前記フラックスが、揮発性の酸(例えばHCl)、
揮発性の塩(例えば硼フッ化アンモニウム)、金属およ
び半金属のハロゲン化物(例えばBF_3、SiCl_
4、SbCl_3)および有機ハロゲン化物(例えばC
Cl_4、ハロゲン化アルキル、クロラミン)から選定
されたものであることを特徴とする特許請求の範囲第4
項記載の方法。 6 前記保護ガスを純粋状態又は溶液状態の前記フラッ
クスを収容している瓶ないし他の容器中を通過させるこ
とによつて前記フラックスが該保護ガス中に添加される
ことを特徴とする特許請求の範囲第4項記載の方法。 7 前記保護ガスの圧力を、前記溶融金属が前記突出管
の底部導入開口から漏れないようにかつ該溶融金属中に
気泡又は突発の生じないように調整していることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の方法。 8 前記線状体を前記溶融金属を有する突出管に入れる
前に電気的に加熱することを特徴とする特許請求の範囲
第1項記載の方法。 9 前記保護ガスを線状体予熱の閉鎖容器内へ導入し、
そのために保護ガスによる覆いが予熱段階中有効である
ことを特徴とする特許請求の範囲第8項記載の方法。 10 下記ユニット(イ)〜(ニ): (イ)被覆されていない線状体のための洗浄エッチング
および乾燥ユニット、(ロ)被覆の前に前記線状体を予
熱するための予熱ユニット、(ハ)被覆金属溶解用の加
熱された坩堝と、前記線状体が通り抜ける垂直線上配列
の下部開口および上部開口を有しかつ前記坩堝から供給
されている溶融状態の被覆金属を収容している突出管と
から実質的になる被覆ユニット、および(ニ)被覆され
た線状体を冷却するための冷却ユニット、を含んでなる
線状体を溶融金属で連続浸漬被覆する装置において、前
記装置は前記線状体が前記突出管の底部開口に入る前に
該線状体周囲の保護包囲物として保護ガスを供給する手
段を含んでいることを特徴とする線状体の連続浸漬被覆
装置。 11 前記坩堝の口に上下移動ピストンが備えられてお
り、該ピストンの溶融金属上での変位によつて前記坩堝
と前記突出管との間の溶融金属用接続導管を経て該突出
管内の溶融金属レベルの制御ができることを特徴とする
特許請求の範囲第10項記載の装置。 12 前記突出管の底部開口および上部開口は、前記保
護ガスが前記線状体と同時に該突出管内に入り、前記溶
融金属の周囲を通り、そして該上部開口から流出して新
らしく被覆された前記線状体の周囲の保護包囲物として
働くことのできるように構成されていることを特徴とす
る特許請求の範囲第10項記載の装置。 13 前記保護ガスは可燃成分を含みかつ前記突出管を
通り抜けて前記上部開口にて柔らかな炎で燃焼するガス
の安定した包囲流を形成することを特徴とする特許請求
の範囲第12項記載の装置。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56034762A JPS6058787B2 (ja) | 1981-03-10 | 1981-03-10 | 線状体の高速浸漬被覆方法およびその装置 |
| NZ198698A NZ198698A (en) | 1981-03-10 | 1981-10-20 | High velocity dip coating of filamentary materials |
| US06/313,982 US4431688A (en) | 1981-03-10 | 1981-10-22 | Process and installation for the high-velocity dip-coating of filament like materials |
| AU76928/81A AU543668B2 (en) | 1981-03-10 | 1981-10-28 | High-velocity dip-coating of filament-like-materials |
| CA000397871A CA1162446A (en) | 1981-03-10 | 1982-03-09 | Process and installation for the high-velocity dip- coating of filament like materials |
| ZA821550A ZA821550B (en) | 1981-03-10 | 1982-03-09 | Process and installation for the high-velocity dip-coating of filament like material |
| EP82810103A EP0060225B1 (en) | 1981-03-10 | 1982-03-09 | Process for the high-velocity dip-coating of filament like materials in a molten metal bath |
| MX191708A MX156246A (es) | 1981-03-10 | 1982-03-09 | Mejoras en metodo e instalacion para revestir por inmersion a velocidad elevada alambres |
| BR8201267A BR8201267A (pt) | 1981-03-10 | 1982-03-09 | Processo e instalacao para revestimento por submersao em alta velocidade de artigos semelhantes a filamentos |
| DE8282810103T DE3266273D1 (en) | 1981-03-10 | 1982-03-09 | Process for the high-velocity dip-coating of filament like materials in a molten metal bath |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56034762A JPS6058787B2 (ja) | 1981-03-10 | 1981-03-10 | 線状体の高速浸漬被覆方法およびその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57149462A JPS57149462A (en) | 1982-09-16 |
| JPS6058787B2 true JPS6058787B2 (ja) | 1985-12-21 |
Family
ID=12423319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56034762A Expired JPS6058787B2 (ja) | 1981-03-10 | 1981-03-10 | 線状体の高速浸漬被覆方法およびその装置 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4431688A (ja) |
| EP (1) | EP0060225B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6058787B2 (ja) |
| AU (1) | AU543668B2 (ja) |
| BR (1) | BR8201267A (ja) |
| CA (1) | CA1162446A (ja) |
| DE (1) | DE3266273D1 (ja) |
| MX (1) | MX156246A (ja) |
| NZ (1) | NZ198698A (ja) |
| ZA (1) | ZA821550B (ja) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3303468C2 (de) * | 1983-02-02 | 1986-07-24 | Konakovskij zavod stal'nych konstrukcij, Konakovo, Kalininskaja oblast' | Anlage zum Metallisieren von Walzprofilen unter Schutzgas |
| CH655265A5 (en) * | 1983-11-14 | 1986-04-15 | Battelle Memorial Institute | Method for manufacturing a wire electrode for electron discharge machining (spark erosion machining) |
| JPS60127068A (ja) * | 1983-12-14 | 1985-07-06 | Fujikura Ltd | ディップフォ−ミング法 |
| CH661748A5 (en) * | 1984-02-22 | 1987-08-14 | Daiichi Denko Kk | Process for coating a metal wire with an alloy or a metal |
| CH660755A5 (en) * | 1984-02-22 | 1987-06-15 | Daiichi Denko Kk | Device for cooling a metal wire coated with a layer of molten metal |
| ES534131A0 (es) * | 1984-02-23 | 1985-11-01 | Australian Wire Ind Pty | Metodo y aparato para limpiar por frotamiento un alambre o fleje |
| CH675257A5 (ja) * | 1988-02-09 | 1990-09-14 | Battelle Memorial Institute | |
| US5076916A (en) * | 1991-02-04 | 1991-12-31 | Hoechst Celanese Corp. | Device for separating fluid from a fiber following contact |
| JPH04297560A (ja) * | 1991-03-26 | 1992-10-21 | Nisshin Steel Co Ltd | 鋼帯の連続溶融めっき方法及び装置 |
| GB2281309B (en) * | 1993-08-27 | 1997-04-23 | Boc Group Plc | A method of galvanising |
| US5681617A (en) * | 1993-10-01 | 1997-10-28 | University Of Cincinnati | Large scale metal coating of continuous ceramic fibers |
| DE4344471A1 (de) * | 1993-12-21 | 1995-08-17 | Francotyp Postalia Gmbh | Verfahren und Anordnung zur Erzeugung und Überprüfung eines Sicherheitsabdruckes |
| US6258453B1 (en) | 1996-09-19 | 2001-07-10 | Lawrence V. Montsinger | Thermoplastic composite materials made by rotational shear |
| US5953426A (en) * | 1997-02-11 | 1999-09-14 | Francotyp-Postalia Ag & Co. | Method and arrangement for generating and checking a security imprint |
| EP1225245A1 (fr) * | 2001-01-17 | 2002-07-24 | Recherche Et Developpement Du Groupe Cockerill Sambre | Procédé pour éviter l'entraínement de particules de zinc sur une tole galvanisée |
| AU2003208246A1 (en) * | 2002-03-18 | 2003-09-29 | Karl Merz | Method and device for the alfin processing of components |
| KR100635691B1 (ko) | 2005-02-14 | 2006-10-17 | 엘에스전선 주식회사 | 선재 예열 및 건조 장치 |
| KR100667174B1 (ko) | 2005-09-02 | 2007-01-12 | 주식회사 한국번디 | 강관의 제조장치 및 제조방법 |
| JP4777158B2 (ja) * | 2006-06-19 | 2011-09-21 | 新日本製鐵株式会社 | 溶融亜鉛めっき線およびその冷却装置 |
| BR112013030446A2 (pt) | 2011-05-27 | 2016-09-27 | Ak Steel Properties Inc | aparelho e método de revestimento de menisco |
| US8765210B2 (en) | 2011-12-08 | 2014-07-01 | Aquesys, Inc. | Systems and methods for making gelatin shunts |
| US10159600B2 (en) | 2013-02-19 | 2018-12-25 | Aquesys, Inc. | Adjustable intraocular flow regulation |
| US9125723B2 (en) | 2013-02-19 | 2015-09-08 | Aquesys, Inc. | Adjustable glaucoma implant |
| UA117148C2 (uk) | 2013-11-14 | 2018-06-25 | Аквісіс, Інк. | Пристрій введення інтраокулярного шунта |
| US20230173711A1 (en) * | 2020-04-02 | 2023-06-08 | Trustees Of Tufts College | Reel-to-Reel Fabrication of Coated Threads |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH103938A (de) * | 1923-01-29 | 1924-03-17 | Meirowsky & Co Aktiengesellsch | Verfahren zum Auftragen flüssiger Stoffe auf draht- und fadenartige Körper. |
| US2382868A (en) * | 1941-12-16 | 1945-08-14 | Metal Alloys Inc | Art of metal-coating metals |
| US2497119A (en) * | 1944-09-18 | 1950-02-14 | Alwac Company Inc | Method of coating ferrous metals with aluminum |
| US2914423A (en) * | 1955-05-12 | 1959-11-24 | Armco Steel Corp | Method and apparatus for metallic coating of metallic strands |
| US3060054A (en) * | 1960-09-12 | 1962-10-23 | Gen Electric | Method and apparatus for accreting molten material on a moving member |
| US3018190A (en) * | 1960-09-26 | 1962-01-23 | Armco Steel Corp | Method and apparatus for treating metallic strands in hot dip coating |
| FR1584626A (ja) * | 1968-08-22 | 1969-12-26 | ||
| US3809570A (en) * | 1973-05-17 | 1974-05-07 | Thompson E | Galvanizing technique for wire and the like |
| US3828723A (en) * | 1973-05-17 | 1974-08-13 | Thompson E | Galvanizing apparatus for wire and the like |
| DE2417791C2 (de) * | 1974-04-11 | 1976-04-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Flußmittel für die Feuerverzinkung -Verzinnung und -verbleiuhg |
| GB1456188A (en) * | 1974-04-22 | 1976-11-17 | Armco Steel Corp | Continuous hot dip coating of small diameter strand |
| CH616351A5 (ja) * | 1976-07-20 | 1980-03-31 | Battelle Memorial Institute | |
| US4155235A (en) * | 1977-07-13 | 1979-05-22 | Armco Steel Corporation | Production of heavy pure aluminum coatings on small diameter tubing |
-
1981
- 1981-03-10 JP JP56034762A patent/JPS6058787B2/ja not_active Expired
- 1981-10-20 NZ NZ198698A patent/NZ198698A/en unknown
- 1981-10-22 US US06/313,982 patent/US4431688A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-10-28 AU AU76928/81A patent/AU543668B2/en not_active Ceased
-
1982
- 1982-03-09 ZA ZA821550A patent/ZA821550B/xx unknown
- 1982-03-09 DE DE8282810103T patent/DE3266273D1/de not_active Expired
- 1982-03-09 MX MX191708A patent/MX156246A/es unknown
- 1982-03-09 EP EP82810103A patent/EP0060225B1/en not_active Expired
- 1982-03-09 CA CA000397871A patent/CA1162446A/en not_active Expired
- 1982-03-09 BR BR8201267A patent/BR8201267A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3266273D1 (en) | 1985-10-24 |
| EP0060225A1 (en) | 1982-09-15 |
| BR8201267A (pt) | 1983-01-18 |
| AU7692881A (en) | 1982-09-16 |
| NZ198698A (en) | 1984-07-06 |
| JPS57149462A (en) | 1982-09-16 |
| MX156246A (es) | 1988-07-28 |
| AU543668B2 (en) | 1985-04-26 |
| CA1162446A (en) | 1984-02-21 |
| EP0060225B1 (en) | 1985-09-18 |
| ZA821550B (en) | 1983-01-26 |
| US4431688A (en) | 1984-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6058787B2 (ja) | 線状体の高速浸漬被覆方法およびその装置 | |
| US4169426A (en) | Apparatus for coating a filiform element | |
| FI61207C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett jaernbaserat metallband som aer belagt med en belaeggningsmetall endast pao ena sidan och anordning foer genomfoerande av detta foerfarande | |
| EP0855450A1 (en) | Hot dip coating apparatus and method | |
| US2876132A (en) | Process of coating steel tubing | |
| US2428523A (en) | Apparatus for and method of coating metal strip at high speeds | |
| US3828723A (en) | Galvanizing apparatus for wire and the like | |
| US4552788A (en) | Hot dipping method for forming a metal or alloy coating around an elongated body | |
| JPS5915980B2 (ja) | 小径管材上に厚い純アルミニウム被膜を生成させる方法 | |
| US3510345A (en) | Apparatus and method for automatically controlling the molten metal bath level in a metallurgical process | |
| US3354864A (en) | Apparatus for coating metallic strands | |
| US3597261A (en) | Method of coating copper plated strands with zinc | |
| US3928681A (en) | Melt coating with alkali metals | |
| JP2808200B2 (ja) | 半田または錫溶融めっき材のめっき表面平滑化方法 | |
| JP2822107B2 (ja) | 疲労性の良好な亜鉛−アルミニウム合金めっき鉄鋼線状材及びその製造法 | |
| JPH01246020A (ja) | 放電加工用ワイヤ電極の製造方法 | |
| JPH10226864A (ja) | 溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 | |
| US3018190A (en) | Method and apparatus for treating metallic strands in hot dip coating | |
| JPS6120029Y2 (ja) | ||
| JP3311262B2 (ja) | 溶融金属めっき装置および溶融金属めっき方法 | |
| JP2613309B2 (ja) | 溶融金属めっき鋼板の製造方法 | |
| JP2018172773A (ja) | 溶融アルミニウムめっき鋼線の製造方法 | |
| JP3217718B2 (ja) | 溶融金属めっき装置 | |
| JPH0740516Y2 (ja) | 連続焼鈍機用冷却装置 | |
| JPS62185864A (ja) | 溶融金属メツキ方法 |