JPS6058183B2 - 水硬性セメントの製造方法 - Google Patents
水硬性セメントの製造方法Info
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- JPS6058183B2 JPS6058183B2 JP56048378A JP4837881A JPS6058183B2 JP S6058183 B2 JPS6058183 B2 JP S6058183B2 JP 56048378 A JP56048378 A JP 56048378A JP 4837881 A JP4837881 A JP 4837881A JP S6058183 B2 JPS6058183 B2 JP S6058183B2
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/06—Aluminous cements
- C04B28/065—Calcium aluminosulfate cements, e.g. cements hydrating into ettringite
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、従来用いられている建築化粧仕上げ用の特殊
セメントによるような白華（エフロレツセンス）の発生
を未然に防止し、しかも強度並びになるようにした水硬
性セメントの製造方法に関するものである。
セメントによるような白華（エフロレツセンス）の発生
を未然に防止し、しかも強度並びになるようにした水硬
性セメントの製造方法に関するものである。
従来一般にけい酸３石灰（３ＣａＯ−ＳｉＯ０）、けい
酸２石灰（２ＣａＯ・ＳｉＯ２）などのカルシウムシリ
ケートを主成分とするボルトランドセメントが水と練り
まぜられたのち凝結し硬化する過程において、主要生成
物であるカルシウムシリケート水和物のゲル（Ｃ−Ｓ−
Ｈｇｅｌ）の他に水酸化カルシウム＜Ｃａ（０Ｈ）０＞
を生成することが知られている。
酸２石灰（２ＣａＯ・ＳｉＯ２）などのカルシウムシリ
ケートを主成分とするボルトランドセメントが水と練り
まぜられたのち凝結し硬化する過程において、主要生成
物であるカルシウムシリケート水和物のゲル（Ｃ−Ｓ−
Ｈｇｅｌ）の他に水酸化カルシウム＜Ｃａ（０Ｈ）０＞
を生成することが知られている。
例えば、けい酸３石灰（３Ｃａ０−ＳｉＯ０）を５０重
量％およびけい酸２石灰（２Ｃａ０−ＳｉＯ２）を２５
重量％含有する普通ボルトランドセメントにおいては元
のセメントｌ９部に対して水酸化カルシウム＜Ｃａ（０
Ｈ）０＞を３榔生成することになり、これが各種コンク
リート製品を始め、左官モルタやセメント系吹付材など
で仕上げた建造物の表面に白華と称されている白色沈積
物となつてあられれ白いまだらな模様の汚れを呈して美
観を著しく損なうという不都合な事態を発生する。
量％およびけい酸２石灰（２Ｃａ０−ＳｉＯ２）を２５
重量％含有する普通ボルトランドセメントにおいては元
のセメントｌ９部に対して水酸化カルシウム＜Ｃａ（０
Ｈ）０＞を３榔生成することになり、これが各種コンク
リート製品を始め、左官モルタやセメント系吹付材など
で仕上げた建造物の表面に白華と称されている白色沈積
物となつてあられれ白いまだらな模様の汚れを呈して美
観を著しく損なうという不都合な事態を発生する。
上記のような白華はその発生時期からみて１次山車と２
次白華に分けられる。
次白華に分けられる。
１次山車は硬化の初期において見られるもので、練りま
ぜ水に溶けた水酸化カルシウム＜Ｃａ（０Ｈ）２＞など
がまだ充分硬化せず空隙の多いセメントペースト硬化体
の内部を移動して、表面に析出するために起こるのであ
り、２次白華は硬化が完了した後に降雨や地下水を吸水
した場合に、その後の乾燥に伴なつてそれらの水分が表
面に運ばれるとき、溶解していた水酸化カルシウムＣａ
（０Ｈ）２が析出するために起こるのである。
ぜ水に溶けた水酸化カルシウム＜Ｃａ（０Ｈ）２＞など
がまだ充分硬化せず空隙の多いセメントペースト硬化体
の内部を移動して、表面に析出するために起こるのであ
り、２次白華は硬化が完了した後に降雨や地下水を吸水
した場合に、その後の乾燥に伴なつてそれらの水分が表
面に運ばれるとき、溶解していた水酸化カルシウムＣａ
（０Ｈ）２が析出するために起こるのである。
また白華はセメントの水和反応で生成する水酸化カルシ
ウムＣａ（０Ｈ）２以外の原因でも起こるのである。例
えば、セメント中の微量アルカリ成分（Ｎａ２Ｏ，Ｋ２
Ｏ）が多い場合、練りまぜ水や骨材に海水や海砂を使用
した場合、コンクリート構造物の１部が地中に埋設され
無機塩濃度の高い地下水がコンクリート構造物を上昇し
てくる場合などにも見られるのであり、これらの白華の
成分はＮａ２ｓＯ４，Ｋ２ｓＯ４，Ｎａ２ｃＯ３，Ｋ２
ｃＯ３，ｃａｓＯ４，ｃａｃＯ３などの含水塩化合物で
ある。而してセメントの白華を防止すること特に水酸化
カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉に起因する白華を防止す
ることはＣａ（０Ｈ）２の生成がボルトランドセメント
の水和反応の本質的な現象であるために極めて困難てあ
り、従来例えは鉱物質微粉末によりコンクリート内部の
空隙を充填し水酸化カルシウムくＣａ（０Ｈ）２〉の移
動を抑える方法或いはＣａ（０Ｈ）２と反応し易い活性
シリカや活性アルミナを含む材料を添加してカルシウム
シリケート水和物（ＣａＯ−ＳｉＯ２−Ｈ２Ｏ系）やカ
ルシウムアルミネート水和物（ＣａＯ−Ａｌ２Ｏ３−Ｈ
２Ｏ系）として不溶性の水和物に固定する方法が試みら
れているが、末だ白華を充分に防止することができない
。
ウムＣａ（０Ｈ）２以外の原因でも起こるのである。例
えば、セメント中の微量アルカリ成分（Ｎａ２Ｏ，Ｋ２
Ｏ）が多い場合、練りまぜ水や骨材に海水や海砂を使用
した場合、コンクリート構造物の１部が地中に埋設され
無機塩濃度の高い地下水がコンクリート構造物を上昇し
てくる場合などにも見られるのであり、これらの白華の
成分はＮａ２ｓＯ４，Ｋ２ｓＯ４，Ｎａ２ｃＯ３，Ｋ２
ｃＯ３，ｃａｓＯ４，ｃａｃＯ３などの含水塩化合物で
ある。而してセメントの白華を防止すること特に水酸化
カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉に起因する白華を防止す
ることはＣａ（０Ｈ）２の生成がボルトランドセメント
の水和反応の本質的な現象であるために極めて困難てあ
り、従来例えは鉱物質微粉末によりコンクリート内部の
空隙を充填し水酸化カルシウムくＣａ（０Ｈ）２〉の移
動を抑える方法或いはＣａ（０Ｈ）２と反応し易い活性
シリカや活性アルミナを含む材料を添加してカルシウム
シリケート水和物（ＣａＯ−ＳｉＯ２−Ｈ２Ｏ系）やカ
ルシウムアルミネート水和物（ＣａＯ−Ａｌ２Ｏ３−Ｈ
２Ｏ系）として不溶性の水和物に固定する方法が試みら
れているが、末だ白華を充分に防止することができない
。
本発明は上記の如き状態を解消し、確実に白華の発生を
防止し得る水硬性セメントの製造方法を創意したもので
ある。
防止し得る水硬性セメントの製造方法を創意したもので
ある。
本発明は、３Ｃａ０●３Ａ１２●ＣａＳＯ，，ＣａＯ●
Ａｌ２Ｏ３，ｌ２ＣａＯ●７Ａ１２０３などＣａＯ／Ａ
ｌ２Ｏ３モル比が３より小さいカルシウムサルホアルミ
ネート化一合物あるいはカルシウムアルミネート化合物
を主成分とするクリンカーあるいはセメントを、カルシ
ウムサルホアルミネート化合物あるいはカルシウムアル
ミネート化合物換算で３乃至２唾量％となせる第一の原
料とボルトランドセメント、混合セメントなどのけい酸
３石灰３Ｃａ０●ＳｉＯ２あるいはけい酸２石灰２Ｃａ
０−ＳｉＯ２を主成分とするクリンカーあるいはセメン
トを、カルシウムシリケート化合物換算で３乃至２唾量
％となせる第二の原料無水せつこう、２水せつこうなど
のせつこうを、ＣａｓＯ４換算て６乃至４鍾量％となせ
る第三の原料と、高炉水滓スラグを２０ないし８鍾量％
となせる第四の原料と、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸
などのオキシカルボン酸類を０．１ないし１．５重量％
となせる第五の原料とを混合して（３Ａ１２０３＋１．
５Ｓ１０２）／（ＣａＯ−ＳＯ３）モル比が１以上とな
るようしたものである。
Ａｌ２Ｏ３，ｌ２ＣａＯ●７Ａ１２０３などＣａＯ／Ａ
ｌ２Ｏ３モル比が３より小さいカルシウムサルホアルミ
ネート化一合物あるいはカルシウムアルミネート化合物
を主成分とするクリンカーあるいはセメントを、カルシ
ウムサルホアルミネート化合物あるいはカルシウムアル
ミネート化合物換算で３乃至２唾量％となせる第一の原
料とボルトランドセメント、混合セメントなどのけい酸
３石灰３Ｃａ０●ＳｉＯ２あるいはけい酸２石灰２Ｃａ
０−ＳｉＯ２を主成分とするクリンカーあるいはセメン
トを、カルシウムシリケート化合物換算で３乃至２唾量
％となせる第二の原料無水せつこう、２水せつこうなど
のせつこうを、ＣａｓＯ４換算て６乃至４鍾量％となせ
る第三の原料と、高炉水滓スラグを２０ないし８鍾量％
となせる第四の原料と、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸
などのオキシカルボン酸類を０．１ないし１．５重量％
となせる第五の原料とを混合して（３Ａ１２０３＋１．
５Ｓ１０２）／（ＣａＯ−ＳＯ３）モル比が１以上とな
るようしたものである。
次ぎに本発明によるセメントが、白華を発生せずボルト
ランドセメントと同等の物性を発揮する理由を、カルシ
ウムサルホアルミネート化合物３Ｃａ０−３Ａ１２０３
・ＣａＳＯ４を主成分とするカルシウムサルホアルミネ
ートクリンカー、ボルトランドセメント、および高炉水
滓スラグを使用する例について、水和反応の観点から説
明する。
ランドセメントと同等の物性を発揮する理由を、カルシ
ウムサルホアルミネート化合物３Ｃａ０−３Ａ１２０３
・ＣａＳＯ４を主成分とするカルシウムサルホアルミネ
ートクリンカー、ボルトランドセメント、および高炉水
滓スラグを使用する例について、水和反応の観点から説
明する。
カルシウムサルホアルミネート化合物は、次式に示すよ
うに水和時に水酸化カルシウム、せつこうと反応してエ
トリンガイドを形成する。
うに水和時に水酸化カルシウム、せつこうと反応してエ
トリンガイドを形成する。
３Ｃａ０〈囚。
０３●ＣａｓＯ４（カルシウムサルホアルミネート）＋
８ＣａＳ０４（せつこう）＋６Ｃａ（０Ｈ）２（水酸化
カルシウム）＋９０Ｈ２０→３（３Ｃａ０・Ａｌ２Ｏ３
●３ＣａＳ０ｅ３２Ｈ２０）（エトリンガイド）この反
応のために無水せつこうあるいは２水せつこうが消費さ
れる。
８ＣａＳ０４（せつこう）＋６Ｃａ（０Ｈ）２（水酸化
カルシウム）＋９０Ｈ２０→３（３Ｃａ０・Ａｌ２Ｏ３
●３ＣａＳ０ｅ３２Ｈ２０）（エトリンガイド）この反
応のために無水せつこうあるいは２水せつこうが消費さ
れる。
一方、水酸化カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉として、ボ
ルトランドセメントの水和反応によつて生する水酸化カ
ルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉が供給される。一般的な刺
激剤であるボルトランドセメントは水酸化カルシウムく
Ｃａ（０Ｈ）２〉を生成してセメントのＰＨを高めて、
スラグのシリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）
を溶出し、それらと反応してカルシウムシリケート水和
物（ＣａＯ−ＳｉＯ２−Ｈ２Ｏ系）カルシウムアルミネ
ート水和物（ＣａＯ一Ａｌ２Ｏ３−Ｈ２Ｏ系）、更にせ
つこうと反応してカルシウムサルホアルミネート水和物
（ＣａＯ−Ａｌ２Ｏ３−ＣａｓＯ４−Ｈ２Ｏ系）などの
生成を促す。
ルトランドセメントの水和反応によつて生する水酸化カ
ルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉が供給される。一般的な刺
激剤であるボルトランドセメントは水酸化カルシウムく
Ｃａ（０Ｈ）２〉を生成してセメントのＰＨを高めて、
スラグのシリカ（ＳｉＯ２）、アルミナ（Ａｌ２Ｏ３）
を溶出し、それらと反応してカルシウムシリケート水和
物（ＣａＯ−ＳｉＯ２−Ｈ２Ｏ系）カルシウムアルミネ
ート水和物（ＣａＯ一Ａｌ２Ｏ３−Ｈ２Ｏ系）、更にせ
つこうと反応してカルシウムサルホアルミネート水和物
（ＣａＯ−Ａｌ２Ｏ３−ＣａｓＯ４−Ｈ２Ｏ系）などの
生成を促す。
ただし本発明においては、後述のようにボルトランドセ
メントから生成する水酸化カルシウムくＣａ（０Ｈ）２
〉がカルシウムサルホアルミネートクリンカーの水和に
消費されるために一般のスラリ系セメントに比較してボ
ルトランドセメントの量が３〜２呼量％と多い。白華が
発生しないためには、スラグの刺激剤であるボルトラン
ドセメントから生ずる水酸化カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）
２〉を、もう１つの刺激剤であるカルシウムサルホアル
ミネートクリンカーがすべて消費してしまつて、系内に
水酸化カルシウム，１〈Ｃａ（０Ｈ）２〉が存在しなく
なることがきわめて重要となる。
メントから生成する水酸化カルシウムくＣａ（０Ｈ）２
〉がカルシウムサルホアルミネートクリンカーの水和に
消費されるために一般のスラリ系セメントに比較してボ
ルトランドセメントの量が３〜２呼量％と多い。白華が
発生しないためには、スラグの刺激剤であるボルトラン
ドセメントから生ずる水酸化カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）
２〉を、もう１つの刺激剤であるカルシウムサルホアル
ミネートクリンカーがすべて消費してしまつて、系内に
水酸化カルシウム，１〈Ｃａ（０Ｈ）２〉が存在しなく
なることがきわめて重要となる。
この反応は次の式で示される。つまり、ボルトランドセ
メント中のけい酸３石灰（３Ｃａ０−ＳｌＯ２）および
けい酸２石灰（２Ｃａ０・ＳｌＯ２）が水和して生成す
る水酸化カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉が、カルシウム
サルホアルミネート（３Ｃａ０−３Ａ１２０３・ＣａＳ
Ｏ４）、せつこう（ＣａＳＯ４）と反応して、エトリン
ガイドを生成する組成にすれば良い。カルシウムサルホ
アルミネートクリンカーの水和反応は、ボルトランドセ
メントの水和反応に比較して早い。
メント中のけい酸３石灰（３Ｃａ０−ＳｌＯ２）および
けい酸２石灰（２Ｃａ０・ＳｌＯ２）が水和して生成す
る水酸化カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉が、カルシウム
サルホアルミネート（３Ｃａ０−３Ａ１２０３・ＣａＳ
Ｏ４）、せつこう（ＣａＳＯ４）と反応して、エトリン
ガイドを生成する組成にすれば良い。カルシウムサルホ
アルミネートクリンカーの水和反応は、ボルトランドセ
メントの水和反応に比較して早い。
そこでオキシカルボン酸類を添加して、カルシウムサル
ホアルミネートクリンカーの水和反応を遅らせ、両者の
水和時期をほぼ一致させて、ボルトランドセメントから
生ずる水酸化カル゜シウムくＣａ（０Ｈ）２〉がスラグ
を刺激したのち、その余剰分がカルシウムサルホアルミ
ネートクリンカーの水和に消費されるよう設計する。こ
の目的のオキシカルボン酸類として、クエン酸ナトリウ
ム、リンゴ酸、酒石酸、酒石酸ナトリウムなどが有効で
ある。セメントの水和過程て生成する水酸化カルシウム
くＣａ（０Ｈ）２〉は、最終的にＣ−Ｓ−Ｈｇｅｌ。
ホアルミネートクリンカーの水和反応を遅らせ、両者の
水和時期をほぼ一致させて、ボルトランドセメントから
生ずる水酸化カル゜シウムくＣａ（０Ｈ）２〉がスラグ
を刺激したのち、その余剰分がカルシウムサルホアルミ
ネートクリンカーの水和に消費されるよう設計する。こ
の目的のオキシカルボン酸類として、クエン酸ナトリウ
ム、リンゴ酸、酒石酸、酒石酸ナトリウムなどが有効で
ある。セメントの水和過程て生成する水酸化カルシウム
くＣａ（０Ｈ）２〉は、最終的にＣ−Ｓ−Ｈｇｅｌ。
（３Ｃａ０−２Ｓ１０２・３Ｈ２０相当）およびエトリ
ンガイド（３Ｃａ０−Ａｌ２Ｏ３・３ＣａＳ０４・３２
Ｈ２０）として固定されなければならない。Ｃ−Ｓ−Ｈ
ｇｅｌのＣａＯ／ＳｉＯ２モル比＝１．５エトリンガイ
ドのＣａＯ／Ａｌ２Ｏ３モル比＝３であり、また・セメ
ントの石灰分（ＣａＯ）の１部はせつこう（ＣａＳＯ４
）を形成するものであるから、（３Ａ１。
ンガイド（３Ｃａ０−Ａｌ２Ｏ３・３ＣａＳ０４・３２
Ｈ２０）として固定されなければならない。Ｃ−Ｓ−Ｈ
ｇｅｌのＣａＯ／ＳｉＯ２モル比＝１．５エトリンガイ
ドのＣａＯ／Ａｌ２Ｏ３モル比＝３であり、また・セメ
ントの石灰分（ＣａＯ）の１部はせつこう（ＣａＳＯ４
）を形成するものであるから、（３Ａ１。
０３＋１．５Ｓｉ０２）／（ＣａＯ−ＳＯ３）モル比≧
１の場合に化学量論的に系内に遊離の水酸化カルシウム
くＣａ（０Ｈ）２〉が存在しなくなる。
１の場合に化学量論的に系内に遊離の水酸化カルシウム
くＣａ（０Ｈ）２〉が存在しなくなる。
従つて初期から長期にわたつてセメントの白華を防ぐた
めには、セメントの（３Ａ１２０３＋１．５Ｓ１０２）
／（ＣａＯ−ＳＯ３）モル比が１以上であることが条件
となる。
めには、セメントの（３Ａ１２０３＋１．５Ｓ１０２）
／（ＣａＯ−ＳＯ３）モル比が１以上であることが条件
となる。
以上述べてきたことから明らかなように本発明の製造方
法によるセメントは次のような優れた特性を有する。
法によるセメントは次のような優れた特性を有する。
（１）初期から長期にわたつて白華が発生しな１：）。
（２）表面硬度が大きく、スラグ系セメントの欠点と言
われる表面の脆弱化現象がない。（３） カルシウムサ
ルホアルミネートクリンカーおよびボルトランドセメン
トそれ自身が水硬性を発揮し、また初期からスラグが水
和活性をしめすため、セメントは早強性を呈する。
われる表面の脆弱化現象がない。（３） カルシウムサ
ルホアルミネートクリンカーおよびボルトランドセメン
トそれ自身が水硬性を発揮し、また初期からスラグが水
和活性をしめすため、セメントは早強性を呈する。
一方、長期強度の伸びも大きい。（４）オキシカルボン
酸の添加量を調節することによつて、セメントの凝結時
間を普通ボルトランドセメントなみにすることができる
。
酸の添加量を調節することによつて、セメントの凝結時
間を普通ボルトランドセメントなみにすることができる
。
（５）水酸化カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉が存在しな
いため、セメントのＰＨが小さい。
いため、セメントのＰＨが小さい。
ガラス繊維を浸触しにくいので、低アルカリセメントと
して、ＧＲＣの用途に使用できる。
して、ＧＲＣの用途に使用できる。
（６）無収縮性であり、乾燥収縮が小さい。ところでボ
ルトランドセメントとしては、普通中庸熱ボルトランド
セメントを使用できるが、潜在水硬性を有するスラグを
刺激する効果は、けい酸３石灰（３Ｃａ０−ＳｉＯ２）
量が多く反応性の高い早強、超早強ボルトランドセメン
トの方が効果が大きい。またけい酸３石灰（３Ｃａ０−
ＳｌＯ２）が主要化合物である白色ボルトランドセメン
トも使用でき、このほか高炉セメント、フライアッシュ
セメントなどの混合セメントも使用できる。また、カル
シウムサルホアルミネートのほかに、ＣａＯ−Ａｌ。
ルトランドセメントとしては、普通中庸熱ボルトランド
セメントを使用できるが、潜在水硬性を有するスラグを
刺激する効果は、けい酸３石灰（３Ｃａ０−ＳｉＯ２）
量が多く反応性の高い早強、超早強ボルトランドセメン
トの方が効果が大きい。またけい酸３石灰（３Ｃａ０−
ＳｌＯ２）が主要化合物である白色ボルトランドセメン
トも使用でき、このほか高炉セメント、フライアッシュ
セメントなどの混合セメントも使用できる。また、カル
シウムサルホアルミネートのほかに、ＣａＯ−Ａｌ。
Ｏ３，ｌ２ＣａＯ・７．Ａ１２０３などのカルシウムア
ルミネート化合物あるいはそれらを主成分とするアルミ
ナセメントを使用することができる。この場合の水酸化
カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉を消費する化学反応は、
次の式で表わされる。カルシウムアルミネート化合物（
ＭＣａＯ●ＲＬＡｌ２Ｏ３）またはカルシウムサルホア
ルミネート化合物（ＭＣａＯ●ＲＬＡｌ２Ｏ３●Ｃａｓ
Ｏ４）は、ＣａＯ／Ａｌ２Ｏ３モル比く３である場合に
、水和反応において水酸化カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２
〉を消費するので、ＣａＯ／Ａｌ２Ｏ３モル比が３より
小さいことが条件となる。上記の如くであつて、本発明
の製造方法によるセメントは、ボルトランドセメントと
同等の凝結特性、強度発現性を発揮し且つ白華を発生し
ないという特性を有しており、建築用特に表面化粧仕上
げ用のセメントとして淘に有効且つ適切である。
ルミネート化合物あるいはそれらを主成分とするアルミ
ナセメントを使用することができる。この場合の水酸化
カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２〉を消費する化学反応は、
次の式で表わされる。カルシウムアルミネート化合物（
ＭＣａＯ●ＲＬＡｌ２Ｏ３）またはカルシウムサルホア
ルミネート化合物（ＭＣａＯ●ＲＬＡｌ２Ｏ３●Ｃａｓ
Ｏ４）は、ＣａＯ／Ａｌ２Ｏ３モル比く３である場合に
、水和反応において水酸化カルシウム〈Ｃａ（０Ｈ）２
〉を消費するので、ＣａＯ／Ａｌ２Ｏ３モル比が３より
小さいことが条件となる。上記の如くであつて、本発明
の製造方法によるセメントは、ボルトランドセメントと
同等の凝結特性、強度発現性を発揮し且つ白華を発生し
ないという特性を有しており、建築用特に表面化粧仕上
げ用のセメントとして淘に有効且つ適切である。
次ぎに本発明の実施例に就いて述べる。
実施例１
カルシウムサルホアルミネートクリンカーとして、３Ｃ
ａ０−３Ａ１２０３・ＣａＳＯ４６Ｏ％，遊離石灰１６
％、遊離のせつこう１％およびけい酸２石灰２１％を含
有するクリンカーを８重量％と、３Ｃａ０・ＳｌＯ２６
Ｏ％，２Ｃａ０◆ＳｌＯ２２４％，３Ｃａ０−ＡＩ２Ｏ
３ｌ２％を含有する白色ボルトランドセメントクリンカ
ーを１鍾量％と、無水せつこうが主成分の硬せつこうを
１５重量％と、高炉水滓スラグ６踵量％とを混合してプ
レーン値４０００ｃＩｔ／ｆに粉砕してから、クエン酸
ナトリウム０．３重量％を混合してセメントを得た。
ａ０−３Ａ１２０３・ＣａＳＯ４６Ｏ％，遊離石灰１６
％、遊離のせつこう１％およびけい酸２石灰２１％を含
有するクリンカーを８重量％と、３Ｃａ０・ＳｌＯ２６
Ｏ％，２Ｃａ０◆ＳｌＯ２２４％，３Ｃａ０−ＡＩ２Ｏ
３ｌ２％を含有する白色ボルトランドセメントクリンカ
ーを１鍾量％と、無水せつこうが主成分の硬せつこうを
１５重量％と、高炉水滓スラグ６踵量％とを混合してプ
レーン値４０００ｃＩｔ／ｆに粉砕してから、クエン酸
ナトリウム０．３重量％を混合してセメントを得た。
セメントの（３Ａ１２０３＋１．５Ｓｉ０２）／（Ｃａ
Ｏ−ＳＯ３）モル比＝１．４２であつた。普通ボルトラ
ンドセメントを比較として、セメントの凝結・偽凝結、
モルタル強さ、白華試験結果、表面硬度を示したのが表
−１である。
Ｏ−ＳＯ３）モル比＝１．４２であつた。普通ボルトラ
ンドセメントを比較として、セメントの凝結・偽凝結、
モルタル強さ、白華試験結果、表面硬度を示したのが表
−１である。
凝結・偽凝結、モルタル強さはＪＩＳＲ５２Ｏｌおよび
ＪＡＳＳ５ＴｌＯｌに従つた。白華試験の方法は、セメ
ントに顔料Ｆｅ２Ｏ待を３％添加して着色してから、モ
ルタルフロー１８０順の川砂１：３モルタルを得て、コ
ンクリートパネル下地３００×３００ｍｎに塗りつけ、
ただちに５℃の風洞内で風速１７ｎ，の風を当て、２８
日後に表面を観察した。
ＪＡＳＳ５ＴｌＯｌに従つた。白華試験の方法は、セメ
ントに顔料Ｆｅ２Ｏ待を３％添加して着色してから、モ
ルタルフロー１８０順の川砂１：３モルタルを得て、コ
ンクリートパネル下地３００×３００ｍｎに塗りつけ、
ただちに５℃の風洞内で風速１７ｎ，の風を当て、２８
日後に表面を観察した。
表面硬度の試験には、マルテンス型引掻硬度計を用い、
材令７日、２８日にて荷重４００（Ｖ）で測定した。
材令７日、２８日にて荷重４００（Ｖ）で測定した。
Claims (1)
- １ ３ＣａＯ・３Ａｌ＿２Ｏ＿３・ＣａＳＯ＿４、Ｃａ
Ｏ、Ａｌ＿２Ｏ＿３、１２ＣａＯ・７Ａｌ＿２Ｏ＿３な
どＣａＯ／Ａｌ＿２Ｏ＿３モル比が３より小さいカルシ
ウムサルホアルミネート化合物あるいはカルシウムアル
ミネート化合物を主成分とするクリンカー、あるいはセ
メントをカルシウムサルホアルミネート化合物あるいは
カルシウムアルミネート化合物換算で３乃至２０重量％
とポルトランドセメント混合セメントなどのけい酸３石
灰３ＣａＯ・ＳｉＯ＿２あるいはけい酸２石灰２ＣａＯ
・ＳｉＯ＿２を主成分とするクリンカーあるいはセメン
トをカルシウムシリケート化合物換算で３乃至２０重量
％と、無水せつこう、２水せつこうなどのせつこうをＣ
ａＳＯ＿４換算で６乃至４０重量％と、高炉水滓スラグ
を２０ないし８８重量％と、クエン酸ナトリウム、リン
ゴ酸などのオキシカルボン酸類を０．１ないし１．５重
量％とを全体割合として混合して（３Ａｌ＿２Ｏ＿３＋
１．５ＳｉＯ＿２）／（ＣａＯ−ＳＯ＿３）モル比が１
以上となるようにしたことを特徴とする水硬性セメント
の製造方法。
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| JP56048378A JPS6058183B2 (ja) | 1981-04-02 | 1981-04-02 | 水硬性セメントの製造方法 |
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