JPS6046035B2 - ポリオレフィン系樹脂から成るメディカルキットへの面像形成法 - Google Patents
ポリオレフィン系樹脂から成るメディカルキットへの面像形成法Info
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- JPS6046035B2 JPS6046035B2 JP53023731A JP2373178A JPS6046035B2 JP S6046035 B2 JPS6046035 B2 JP S6046035B2 JP 53023731 A JP53023731 A JP 53023731A JP 2373178 A JP2373178 A JP 2373178A JP S6046035 B2 JPS6046035 B2 JP S6046035B2
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- Japan
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- ink
- image
- polyolefin resin
- medical kit
- alcohol
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は熱移行性染料、無機顔料あるいは有機顔料の１
種又は２種以上の着色剤及び２価アルコール、もしくは
３価アルコール、もしくは常圧下において沸点２００’
Ｃ以上の１価アルコール、もしくはこれらの混合体を主
成分とするインキを使用一 −− ツ」’Ｌ警１−−４
１、、、ｌ、！ｌ吋１−上 口目 照射によりポリオレ
フィン系樹脂から成るメディカルキットを変形させるこ
となく瞬時に、その表面に画像を形成させることに関す
るものである。
種又は２種以上の着色剤及び２価アルコール、もしくは
３価アルコール、もしくは常圧下において沸点２００’
Ｃ以上の１価アルコール、もしくはこれらの混合体を主
成分とするインキを使用一 −− ツ」’Ｌ警１−−４
１、、、ｌ、！ｌ吋１−上 口目 照射によりポリオレ
フィン系樹脂から成るメディカルキットを変形させるこ
となく瞬時に、その表面に画像を形成させることに関す
るものである。
今日のプラスチックは医療用具に数多く使用されており
容器、器具ならびに包装材料などに重要な役割をなして
いる。特にプラスチック製メディカルキットとしてシリ
ンジ、バッグ、カテーテル等滅菌済みで直ちに使用でき
使用後捨てるいわゆる使い捨て方式のものが増加してい
るが、その原料としてはポリオレフィン系樹脂等が使わ
れている。従来これらポリオレフィン系樹脂から成るメ
デイカルキツトヘはスクリーン印刷方法等を用いて印字
しているが、これらによる印刷物はインキのポリオレフ
ィン系樹脂表面での接着性が弱くはがれてくるという欠
点がある。本発明はかかる問題点を改良すべく方法を提
供するもので表示すべきポリオレフィン系樹脂から成る
メディカルキット表面に主として熱移行性染料、無機顔
料あるいは有機顔料から１種又は２種ノ以上の着色剤及
び２価アルコール、もしくは３価アルコール、もしくは
常圧下において沸点２００℃以上の１価アルコール、も
しくはこれらの混合体から成るインキ、あるいは更に赤
外線吸収剤を添加したインキにより直接あるいは転写シ
ートを利丁用してインキ画像を形成し、キセノン光スト
ロボの閃光照射によりポリオレフィン系樹脂から成るメ
ディカルキットを変形させることなく瞬時に画像を形成
するものである。
容器、器具ならびに包装材料などに重要な役割をなして
いる。特にプラスチック製メディカルキットとしてシリ
ンジ、バッグ、カテーテル等滅菌済みで直ちに使用でき
使用後捨てるいわゆる使い捨て方式のものが増加してい
るが、その原料としてはポリオレフィン系樹脂等が使わ
れている。従来これらポリオレフィン系樹脂から成るメ
デイカルキツトヘはスクリーン印刷方法等を用いて印字
しているが、これらによる印刷物はインキのポリオレフ
ィン系樹脂表面での接着性が弱くはがれてくるという欠
点がある。本発明はかかる問題点を改良すべく方法を提
供するもので表示すべきポリオレフィン系樹脂から成る
メディカルキット表面に主として熱移行性染料、無機顔
料あるいは有機顔料から１種又は２種ノ以上の着色剤及
び２価アルコール、もしくは３価アルコール、もしくは
常圧下において沸点２００℃以上の１価アルコール、も
しくはこれらの混合体から成るインキ、あるいは更に赤
外線吸収剤を添加したインキにより直接あるいは転写シ
ートを利丁用してインキ画像を形成し、キセノン光スト
ロボの閃光照射によりポリオレフィン系樹脂から成るメ
ディカルキットを変形させることなく瞬時に画像を形成
するものである。
ここでいうポリオレフィン系樹脂とはポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリー１−ブテン、ポリー１−ペンテン
、ポリー１−ヘキセン等ポリーα−オレフィン樹脂とい
われている樹脂及びポリーα−オレフィン樹脂の誘導体
例えばポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルア
ルコール等とポリーα−オレフィン樹脂との共重合体が
ある。ここで用いられる熱移行性染料は、定着等の迅速
処理の観点より分散染料、油溶性染料が好ましく、その
インキの特異な組成比をするが故に分散安定性という点
については、従来のインキより大巾に寛容て、染料は特
に分散安定化処理をしなくても使用出来る。
リプロピレン、ポリー１−ブテン、ポリー１−ペンテン
、ポリー１−ヘキセン等ポリーα−オレフィン樹脂とい
われている樹脂及びポリーα−オレフィン樹脂の誘導体
例えばポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルア
ルコール等とポリーα−オレフィン樹脂との共重合体が
ある。ここで用いられる熱移行性染料は、定着等の迅速
処理の観点より分散染料、油溶性染料が好ましく、その
インキの特異な組成比をするが故に分散安定性という点
については、従来のインキより大巾に寛容て、染料は特
に分散安定化処理をしなくても使用出来る。
該染料の選択は溶媒の種類、定着機の定着能力等々を考
慮して適時に選ばれるべきで、具体的には例えば商品名
で示せばスミカロンバイオレツト３１３Ｌ１イエローＥ
−ＦＧｌオレンジＥ−Ｇ１バイオレットＲＬｌブルーＥ
−ＦＢＬ，（以上住友化学工業（株）製）、ダイアセリ
トンフアースト、バイオレットＢ１ダイアニツクスイエ
ロー駅上１レッドＲ上１ブリリアントレッドＢＳ上１ネ
ビーブルーＥＲ−ＦＳ（以上三菱化成（株）製）、オラ
ンセンレツド？、オランセンレツドＢ１オランセンブル
ーＢ１オランセンスカーレツト？、オランゾールイエロ
ー３Ｇ（以上チバ社製）、ミケトンファーストスカーレ
ットＢ１ミケトンポリエステルレツドＦＢ（以上三井東
圧（株）製）、カヤセツトブルーＦＲ（以上日本化薬（
株）？製）、ミハラオイルイエロー５Ｇ１ミハラオイル
オレンジＧ１ミハラオイルオレンジＲ１ミハラオイルレ
ツド？、ミラオイルグリーンＡＸ（以上三原化工（株）
製）、オイルイエローＧ１オイルブラックＦＢＢ（以上
東洋インキ製造（株）製）等一般の分散３染料、油溶性
染料など種々のものが利用しうる。また顔料としてはカ
ーボンブラック、アセチレンブラック、黄鉛、カドミウ
ム黄、酸化鉄、ベンガラ、鉛丹、コバルト紫、群青、紺
青、クロムグリーン酸化クロム、亜鉛華等の無機顔料あ
るいはシ４アニンブラックＢＸｌハンザエローＧ１ピグ
メントエローＬ１パーマネントオレンジ、バラレッド、
ファイヤーレッド、ローダミンレーキＢ１メチルバイオ
レットレーキ、フタロシアニンブルー、インジゴ、ピグ
メントグリーンＢ等の有機顔料が利用しうる。かかる熱
移行性染料あるいは顔料の媒体としては２価アルコール
、もしくは３価アルコール、もしくは常圧下において沸
点２００゜Ｃ以上の１価アルコール、もしくはこれらの
混合体が常温では乾かず、また乾きが極めて遅い為にイ
ンキの流動性に変化を与えることなく、かつ熱移行性染
料を基体内部に移行せしめる加熱温度にて十分蒸発可能
な溶媒であることが判明した。一般）のスタンプインキ
に用いられている溶剤、高沸点石油系溶剤、あるいは他
の溶媒では常温での安定性、加熱時での速乾性双方を満
足しうるものは見いだせなかつた。染料は３００℃程の
温度下においては分解を生ずる恐れがある為に、それ以
下の温度及び短時間内で溶媒を蒸発しうることが必要で
、それにみあつた前記アルコールは具体的には、例えば
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリ
コールー１・４−、ブチレングリコールー２●３、へキ
シレングリコール、オクチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、グリセリン、ベンジルアルコールなどホ
ある。
慮して適時に選ばれるべきで、具体的には例えば商品名
で示せばスミカロンバイオレツト３１３Ｌ１イエローＥ
−ＦＧｌオレンジＥ−Ｇ１バイオレットＲＬｌブルーＥ
−ＦＢＬ，（以上住友化学工業（株）製）、ダイアセリ
トンフアースト、バイオレットＢ１ダイアニツクスイエ
ロー駅上１レッドＲ上１ブリリアントレッドＢＳ上１ネ
ビーブルーＥＲ−ＦＳ（以上三菱化成（株）製）、オラ
ンセンレツド？、オランセンレツドＢ１オランセンブル
ーＢ１オランセンスカーレツト？、オランゾールイエロ
ー３Ｇ（以上チバ社製）、ミケトンファーストスカーレ
ットＢ１ミケトンポリエステルレツドＦＢ（以上三井東
圧（株）製）、カヤセツトブルーＦＲ（以上日本化薬（
株）？製）、ミハラオイルイエロー５Ｇ１ミハラオイル
オレンジＧ１ミハラオイルオレンジＲ１ミハラオイルレ
ツド？、ミラオイルグリーンＡＸ（以上三原化工（株）
製）、オイルイエローＧ１オイルブラックＦＢＢ（以上
東洋インキ製造（株）製）等一般の分散３染料、油溶性
染料など種々のものが利用しうる。また顔料としてはカ
ーボンブラック、アセチレンブラック、黄鉛、カドミウ
ム黄、酸化鉄、ベンガラ、鉛丹、コバルト紫、群青、紺
青、クロムグリーン酸化クロム、亜鉛華等の無機顔料あ
るいはシ４アニンブラックＢＸｌハンザエローＧ１ピグ
メントエローＬ１パーマネントオレンジ、バラレッド、
ファイヤーレッド、ローダミンレーキＢ１メチルバイオ
レットレーキ、フタロシアニンブルー、インジゴ、ピグ
メントグリーンＢ等の有機顔料が利用しうる。かかる熱
移行性染料あるいは顔料の媒体としては２価アルコール
、もしくは３価アルコール、もしくは常圧下において沸
点２００゜Ｃ以上の１価アルコール、もしくはこれらの
混合体が常温では乾かず、また乾きが極めて遅い為にイ
ンキの流動性に変化を与えることなく、かつ熱移行性染
料を基体内部に移行せしめる加熱温度にて十分蒸発可能
な溶媒であることが判明した。一般）のスタンプインキ
に用いられている溶剤、高沸点石油系溶剤、あるいは他
の溶媒では常温での安定性、加熱時での速乾性双方を満
足しうるものは見いだせなかつた。染料は３００℃程の
温度下においては分解を生ずる恐れがある為に、それ以
下の温度及び短時間内で溶媒を蒸発しうることが必要で
、それにみあつた前記アルコールは具体的には、例えば
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリ
コールー１・４−、ブチレングリコールー２●３、へキ
シレングリコール、オクチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、グリセリン、ベンジルアルコールなどホ
ある。
前記染料若しくは顔料あるいはそれら混合物と溶媒を使
用目的に応じて任意に選択し、通常の方法で練肉してイ
ンキ化するが、熱定着条件等を考慮して、このインキに
対して赤外線吸収剤を少量添加することが望しい。
用目的に応じて任意に選択し、通常の方法で練肉してイ
ンキ化するが、熱定着条件等を考慮して、このインキに
対して赤外線吸収剤を少量添加することが望しい。
赤外線吸収剤としては次の式（１）、（■）を有するも
のがある。式中Ａは第４級アンモニウム基を示し、式（
１）でＡがテトラブチルアンモニウム塩であるご゛ス（
１−チオー２−フェノレート）ニッケルーｊトラブチル
アンモニウムは次の式（■）で示さｔ１式（■）におい
てＡがテトラブチルアンモニウム塩であるビス（１−チ
オー２−ナフトレート）ニッケル−テトラブチルアンモ
ニウムは次の式（■）で示される。
のがある。式中Ａは第４級アンモニウム基を示し、式（
１）でＡがテトラブチルアンモニウム塩であるご゛ス（
１−チオー２−フェノレート）ニッケルーｊトラブチル
アンモニウムは次の式（■）で示さｔ１式（■）におい
てＡがテトラブチルアンモニウム塩であるビス（１−チ
オー２−ナフトレート）ニッケル−テトラブチルアンモ
ニウムは次の式（■）で示される。
ここで式（■）で示されるビス（１−チオー２ーナフト
レート）ニッケル−テトラブチルアンモニウムは波長７
３０ｒ１７ＴＬ１１１１０ｒ１ＴｒＬ１１３７０ｎｍに
吸収極大をもち、かつ１０００〜１６００ｒ１Ｔｔ．の
広い波長領域にわたる近赤外線を吸収する特性を有して
いる。
レート）ニッケル−テトラブチルアンモニウムは波長７
３０ｒ１７ＴＬ１１１１０ｒ１ＴｒＬ１１３７０ｎｍに
吸収極大をもち、かつ１０００〜１６００ｒ１Ｔｔ．の
広い波長領域にわたる近赤外線を吸収する特性を有して
いる。
添加量としては、これら赤外線吸収剤の添加によるイン
キの定着効果の他に、インキの色相の変化、経済性をも
考慮して、インキ中の染料若しくは顔料あるいはそれら
混合物量に対して１〜２唾量パーセント添加することが
好ましい。その他の赤外線吸収剤としてはＮ−Ｎ−Ｎ゛
・Ｎ″テトラキス（Ｐ一置換フェニル）−Ｐ−フェニレ
ンジアミン類、ベンジジン類およびそれらのアルミニウ
ム塩、ジイモニウム塩で、一般式（１）で示される化合
物などが好ましい。
キの定着効果の他に、インキの色相の変化、経済性をも
考慮して、インキ中の染料若しくは顔料あるいはそれら
混合物量に対して１〜２唾量パーセント添加することが
好ましい。その他の赤外線吸収剤としてはＮ−Ｎ−Ｎ゛
・Ｎ″テトラキス（Ｐ一置換フェニル）−Ｐ−フェニレ
ンジアミン類、ベンジジン類およびそれらのアルミニウ
ム塩、ジイモニウム塩で、一般式（１）で示される化合
物などが好ましい。
式中Ｒは水素、または低級アルキル基、Ｘはヘキサフル
オローヒ酸イオン、ヘキサフルオロアンチモン酸イオン
、フッ化ホウ素酸イオンおよび過塩素酸イオンより成る
群から選ばれる陰イオンでありｍはＯまたは１、２の整
数、Ａは代（、−ーえ■ または−〈−〉−を示し、ｎ
は１または２の整数であり、ｍが２である場合にはＡは
：く 〉−を示す。その中でＮ−テトラフエニルーベ
ンゾキノンージイモニウム塩、特にその中でも次のよう
な一般式を有するものが好ましい。この一般式に於て、
ＸＸ″ＹＹ″は各々炭素原子を最高６個含むアルキル基
を示し、ＲＲ″は各々置換或いは非置換フェニル基を示
し、Ａは陰イオンをそれが少しでもあれば示し、例えば
塩化物、硝酸塩、塩素酸塩、硫酸塩、スルフォン酸塩、
ヘキサフルオロヒ素酸塩、ヘキサフルオロアンチモン酸
塩等がある。
オローヒ酸イオン、ヘキサフルオロアンチモン酸イオン
、フッ化ホウ素酸イオンおよび過塩素酸イオンより成る
群から選ばれる陰イオンでありｍはＯまたは１、２の整
数、Ａは代（、−ーえ■ または−〈−〉−を示し、ｎ
は１または２の整数であり、ｍが２である場合にはＡは
：く 〉−を示す。その中でＮ−テトラフエニルーベ
ンゾキノンージイモニウム塩、特にその中でも次のよう
な一般式を有するものが好ましい。この一般式に於て、
ＸＸ″ＹＹ″は各々炭素原子を最高６個含むアルキル基
を示し、ＲＲ″は各々置換或いは非置換フェニル基を示
し、Ａは陰イオンをそれが少しでもあれば示し、例えば
塩化物、硝酸塩、塩素酸塩、硫酸塩、スルフォン酸塩、
ヘキサフルオロヒ素酸塩、ヘキサフルオロアンチモン酸
塩等がある。
またフルオレノール塩も赤外線を吸収し、一般式は次の
ように与えられる。この一般式において、ＲｌＲ２Ｒ３
は各々水素原子かｏ−ＣｎＨ２ｎ＋１（ｎは１から６の
間）か、或いはアミノ基を示している。
ように与えられる。この一般式において、ＲｌＲ２Ｒ３
は各々水素原子かｏ−ＣｎＨ２ｎ＋１（ｎは１から６の
間）か、或いはアミノ基を示している。
このうち少なくとも２つはアミノ基てあり、Ｘは陰イオ
ンをそれが少しでもあれは示しており、１個或いは２個
以上の水素原子は次のような置換器と置換することがで
きる。つまりアルコキシ、アルキル、塩素、臭素、フッ
素、ニトロ、アシル、アシルアミド、スルフォンアミド
等がある。他には第１鉄の或いは第２鉄のＯ−キノンモ
ノオキシムのキレートで、その例としては１・２−ナフ
トーキノンオキシメート第１鉄、６−ブロモー１●２−
ナフトーキノンオキシメート第１鉄、３・５−ヒドロキ
シ或いは３・５−Ｔ−ヒドロキシーナフトーキノンオキ
シメート第１鉄、１モルの１−ニトロソー２−ナフトト
ールにつき、０．５〜２モルのジニトロソレゾルシンが
混合されているオキシメート第１鉄などがある。次に、
被印刷体であるポリオレフィン系樹脂から成るメディカ
ルキットへの印刷方法としては、被印刷体にインキ画像
を直接印刷する方法とインキ画像を転写する方法がある
。
ンをそれが少しでもあれは示しており、１個或いは２個
以上の水素原子は次のような置換器と置換することがで
きる。つまりアルコキシ、アルキル、塩素、臭素、フッ
素、ニトロ、アシル、アシルアミド、スルフォンアミド
等がある。他には第１鉄の或いは第２鉄のＯ−キノンモ
ノオキシムのキレートで、その例としては１・２−ナフ
トーキノンオキシメート第１鉄、６−ブロモー１●２−
ナフトーキノンオキシメート第１鉄、３・５−ヒドロキ
シ或いは３・５−Ｔ−ヒドロキシーナフトーキノンオキ
シメート第１鉄、１モルの１−ニトロソー２−ナフトト
ールにつき、０．５〜２モルのジニトロソレゾルシンが
混合されているオキシメート第１鉄などがある。次に、
被印刷体であるポリオレフィン系樹脂から成るメディカ
ルキットへの印刷方法としては、被印刷体にインキ画像
を直接印刷する方法とインキ画像を転写する方法がある
。
直接印刷する方法には凸版印刷、ドライオフセット印刷
、フレキソ印刷、凹版オフセット印刷、グラビアオフセ
ット印刷、シルクスクリーン印刷等の方法を用いること
ができる。これらの方法で、ドライオフセット印刷、凹
版オフセット印刷、グラビアオフセット印刷に使用する
ブランケットはできるだけ低硬度のものがインキ転移性
がよく、鮮明な印刷画像を得ることができる。また転写
する方法においては、転写シート上にあらかじめ画像印
刷を行い、低温にて被印刷体にインキ画像を加圧転写す
る方法と、転写シート上に本インキを全面塗布（含浸）
し、所望の画像を有する型て被印刷体へ低温加圧転写す
る方法がある。ここでインキ画像形成．に使用される転
写シートにはポリエステル、セロファン、ポリエチレン
、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ア
セテート等のフィルム、コート紙等及びそれらの積層物
、ある・いはスチール、アルミニウム等の金属シートが
挙げられる。また全面塗布（含浸）に使用する転写シー
トは上記転写シート以外に布、紙等が挙げられる。ここ
て転写条件としては温度は室温〜６０℃、圧力５〜２０
ｋｇＩｃＩｔ１時間は０．５〜２秒で行う。本発明にお
いて、本インキのポリオレフィン系樹脂から成るメディ
カルキットへの定着法としては、キセノン光ストロボの
閃光照射により、瞬時に加熱する方法を用いる。このキ
セノン光ストロボの閃光照射は瞬時の為、定着時の加熱
によるポリオレフィン系樹脂から成るメディカルキット
の変形を防止することができる。尚、ポリオレフィン系
樹脂には染料が極めて拡散しやすい樹脂があｊるため、
染料の拡散が激しいポリオレフィン系樹脂、例えばポリ
エチレンあるいはポリエチレンと酢酸ビニルの共重合体
等から成るメディカルキットへの印字用インキとしては
、顔料単体、あるいは顔料と熱移行性染料の混合物から
成る着色剤を含有するインキを使用することが望しい。
また前述したように、キセノン光ストロボの照射の効率
を高める為、インキ中に有機系、あるいは無機系の赤外
線吸収剤を少量添加することが望しい。この添加により
、未添加のものと較べ、キセノンフ“ラッシュの光量が
少量ですむため、メディカルキットの変形をより完全に
防止することができる。尚、着色剤として使用する顔料
にはカーボンブラック等赤外線吸収性を示すものがある
為、赤外線吸収剤を使用せすに、着色剤単体あるいは熱
移行性染料との混合物を含有するインキを使用してもよ
い。本発明は以上の構成からなりインキとして熱移行性
染料、無機顔料あるいは有機願料の一種又は二種以上の
着色剤及び２価アルコール、もしくは３価アルコール、
もしくは常圧下において沸点２００゜Ｃ以上の１価アル
コール、もしくはこれらの混合体を主成分とし、かつイ
ンキ画像の定着法としてキセノン光ストロボの閃光を使
用するため、ポリオレフィン系樹脂から成るメディカル
キットの表面に瞬時に画像が形成されるゆえ、定着時の
加熱による変形を防止することができる。
、フレキソ印刷、凹版オフセット印刷、グラビアオフセ
ット印刷、シルクスクリーン印刷等の方法を用いること
ができる。これらの方法で、ドライオフセット印刷、凹
版オフセット印刷、グラビアオフセット印刷に使用する
ブランケットはできるだけ低硬度のものがインキ転移性
がよく、鮮明な印刷画像を得ることができる。また転写
する方法においては、転写シート上にあらかじめ画像印
刷を行い、低温にて被印刷体にインキ画像を加圧転写す
る方法と、転写シート上に本インキを全面塗布（含浸）
し、所望の画像を有する型て被印刷体へ低温加圧転写す
る方法がある。ここでインキ画像形成．に使用される転
写シートにはポリエステル、セロファン、ポリエチレン
、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、ア
セテート等のフィルム、コート紙等及びそれらの積層物
、ある・いはスチール、アルミニウム等の金属シートが
挙げられる。また全面塗布（含浸）に使用する転写シー
トは上記転写シート以外に布、紙等が挙げられる。ここ
て転写条件としては温度は室温〜６０℃、圧力５〜２０
ｋｇＩｃＩｔ１時間は０．５〜２秒で行う。本発明にお
いて、本インキのポリオレフィン系樹脂から成るメディ
カルキットへの定着法としては、キセノン光ストロボの
閃光照射により、瞬時に加熱する方法を用いる。このキ
セノン光ストロボの閃光照射は瞬時の為、定着時の加熱
によるポリオレフィン系樹脂から成るメディカルキット
の変形を防止することができる。尚、ポリオレフィン系
樹脂には染料が極めて拡散しやすい樹脂があｊるため、
染料の拡散が激しいポリオレフィン系樹脂、例えばポリ
エチレンあるいはポリエチレンと酢酸ビニルの共重合体
等から成るメディカルキットへの印字用インキとしては
、顔料単体、あるいは顔料と熱移行性染料の混合物から
成る着色剤を含有するインキを使用することが望しい。
また前述したように、キセノン光ストロボの照射の効率
を高める為、インキ中に有機系、あるいは無機系の赤外
線吸収剤を少量添加することが望しい。この添加により
、未添加のものと較べ、キセノンフ“ラッシュの光量が
少量ですむため、メディカルキットの変形をより完全に
防止することができる。尚、着色剤として使用する顔料
にはカーボンブラック等赤外線吸収性を示すものがある
為、赤外線吸収剤を使用せすに、着色剤単体あるいは熱
移行性染料との混合物を含有するインキを使用してもよ
い。本発明は以上の構成からなりインキとして熱移行性
染料、無機顔料あるいは有機願料の一種又は二種以上の
着色剤及び２価アルコール、もしくは３価アルコール、
もしくは常圧下において沸点２００゜Ｃ以上の１価アル
コール、もしくはこれらの混合体を主成分とし、かつイ
ンキ画像の定着法としてキセノン光ストロボの閃光を使
用するため、ポリオレフィン系樹脂から成るメディカル
キットの表面に瞬時に画像が形成されるゆえ、定着時の
加熱による変形を防止することができる。
更に赤外線吸収剤を添加することによりその効果をさら
に増大することができポリオレフィン系樹脂から成るメ
ディカルキットへの画像形成を極めて容易にする。以下
、本発明の実施例を挙げる。
に増大することができポリオレフィン系樹脂から成るメ
ディカルキットへの画像形成を極めて容易にする。以下
、本発明の実施例を挙げる。
実施例１
ポリエチレン（日本石油化学工業（株）製 商品名：ス
タフレンＥ−６０５ＴＭＩ：０．９密度：０．９５８）
８部とエピクロルヒドリンゴム（日本ゼオン（株）製商
品名：ゼクロン ハイドリン１００）２部とのブレンド
から成るメディカルキット用カテーテルの表面に粒子径
２５０ｍμのカーボンブラック旬部とポリエチレングリ
コール＃２００２５部を混合し練肉して得たインキを用
いドライオフセット印刷方法によりインキ画像を形成し
た後キセノン光ストロボ（コメツト（株）製 コメツト
ストロボＣＨ−２０００ＸＴ）により光量１０ｗ−Ｓｅ
ｃｌｃ！ｉで照射したところ、瞬時に被印刷体を変形さ
せることなく鮮明な画像を得ることができた。
タフレンＥ−６０５ＴＭＩ：０．９密度：０．９５８）
８部とエピクロルヒドリンゴム（日本ゼオン（株）製商
品名：ゼクロン ハイドリン１００）２部とのブレンド
から成るメディカルキット用カテーテルの表面に粒子径
２５０ｍμのカーボンブラック旬部とポリエチレングリ
コール＃２００２５部を混合し練肉して得たインキを用
いドライオフセット印刷方法によりインキ画像を形成し
た後キセノン光ストロボ（コメツト（株）製 コメツト
ストロボＣＨ−２０００ＸＴ）により光量１０ｗ−Ｓｅ
ｃｌｃ！ｉで照射したところ、瞬時に被印刷体を変形さ
せることなく鮮明な画像を得ることができた。
この画像はＳｕｔｈｅｒｌｎｄＩｎｋＲｕｄＴｅｓｔｅ
ｒ（東洋精機製作所製）による荷重１ｋ９、摩擦回数１
０００回以上の同一画像同志間の摩擦にも何ら変化を生
じなかつた。実施例２ポリプロピレン（三井石油化学工
業（株）製 商品名：三井石油化学ポリプロＢ−２７０
ＭＩ：１．０密度：０．９１０）のブローボトルから成
るメディカルキット用バッグの表面にカヤセツトブルー
ＦＲ（日本化薬（株）製）Ｗ部と粒径２０ｍμのカーボ
ンブラック３〔艮トリエチレングリコール（９）部を混
合し、練肉して得たインキを用いグラビアオフセット印
刷方法によりインキ画像を形成した後キセノン光ストロ
ボ（コメツトストロボＣＨ−２０００ＸＴ）により光量
１０ｗ−Ｓｅｃｌｃｄで照射したところ瞬時に被印刷体
を変形させることなく実施例１と同等の耐性を有する鮮
明な画像を得ることができた。
ｒ（東洋精機製作所製）による荷重１ｋ９、摩擦回数１
０００回以上の同一画像同志間の摩擦にも何ら変化を生
じなかつた。実施例２ポリプロピレン（三井石油化学工
業（株）製 商品名：三井石油化学ポリプロＢ−２７０
ＭＩ：１．０密度：０．９１０）のブローボトルから成
るメディカルキット用バッグの表面にカヤセツトブルー
ＦＲ（日本化薬（株）製）Ｗ部と粒径２０ｍμのカーボ
ンブラック３〔艮トリエチレングリコール（９）部を混
合し、練肉して得たインキを用いグラビアオフセット印
刷方法によりインキ画像を形成した後キセノン光ストロ
ボ（コメツトストロボＣＨ−２０００ＸＴ）により光量
１０ｗ−Ｓｅｃｌｃｄで照射したところ瞬時に被印刷体
を変形させることなく実施例１と同等の耐性を有する鮮
明な画像を得ることができた。
実施例３
実施例２と同様のポリプロピレンのブローボトルから成
るメディカルキット用バッグの表面に紺青（至）部とジ
エチレングリコール１５部と赤外線吸収剤としてビス（
１−チオー２−ナフトレート）ニッケル−テトラブチル
アンモニウム０．５部を混合し練肉して得たインキを用
い凸版印刷方法によりインキ画像を形成した後キセノン
光ストロボ（コメツトストロボＣＨ−２０００ＸＴ）に
より光量１０Ｗ−Ｓｅｃｌｃｌｔで照射したところ瞬時
に被印刷体を変形させることなく実施例１と同等の耐性
を有する鮮明な画像を得ることができた。
るメディカルキット用バッグの表面に紺青（至）部とジ
エチレングリコール１５部と赤外線吸収剤としてビス（
１−チオー２−ナフトレート）ニッケル−テトラブチル
アンモニウム０．５部を混合し練肉して得たインキを用
い凸版印刷方法によりインキ画像を形成した後キセノン
光ストロボ（コメツトストロボＣＨ−２０００ＸＴ）に
より光量１０Ｗ−Ｓｅｃｌｃｌｔで照射したところ瞬時
に被印刷体を変形させることなく実施例１と同等の耐性
を有する鮮明な画像を得ることができた。
実施例４
ポリプロピレン（三井石油化学工業（株）商品名：三井
石油化学ポリプロＪ−４３０ＭＩ：２．５密度：０．９
１０）から成るメディカルキット用シリンジの表面にダ
イヤセリトンフアーストバイオレツトＢ（三菱化成工業
（株）製）（９）部とエチレングリコール２？と赤外線
吸収剤としてビス（１−チオー２−ナフトレート）ニッ
ケル−テトラブチルアンモニウム３部を混合し練肉して
得たインキを用いドライオフセット印刷方法によりイン
キ画像を形成した後キセノン光ストロボ（コメツトスト
ロボＣＨ−２０００ＸＴ）により光量６ｗ−Ｓｅｃｌｃ
ｌｔで照射し・たところ瞬時に被印刷体を変形させるこ
となく実施例１と同等の耐性を有する鮮明な画像を得る
ことができた。
石油化学ポリプロＪ−４３０ＭＩ：２．５密度：０．９
１０）から成るメディカルキット用シリンジの表面にダ
イヤセリトンフアーストバイオレツトＢ（三菱化成工業
（株）製）（９）部とエチレングリコール２？と赤外線
吸収剤としてビス（１−チオー２−ナフトレート）ニッ
ケル−テトラブチルアンモニウム３部を混合し練肉して
得たインキを用いドライオフセット印刷方法によりイン
キ画像を形成した後キセノン光ストロボ（コメツトスト
ロボＣＨ−２０００ＸＴ）により光量６ｗ−Ｓｅｃｌｃ
ｌｔで照射し・たところ瞬時に被印刷体を変形させるこ
となく実施例１と同等の耐性を有する鮮明な画像を得る
ことができた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 熱移行性染料あるいは無機顔料若しくは有機顔料の
１種又は２種以上の着色剤、及び２価アルコール、もし
くは３価アルコール、もしくは常圧下において沸点２０
０℃以上の１価アルコール、もしくはこれらの混合体を
主成分とするインキにより、ポリオレフィン系樹脂から
成るメディカルキット上にインキ画像を形成し、次いで
該メディカルキット表面にキセノン光ストロボにより閃
光照射することにより、瞬時に該メディカルキット表面
に画像を形成するポリオレフィン系樹脂から成るメデイ
カルキツトへの画像形成法。 ２ 赤外線吸収性を有する無機顔料を使用する特許請求
の範囲第１項記載の方法。 ３ 赤外線吸収剤を更に添加したインキを使用する特許
請求の範囲第１項記載の方法。 ４ 転写法によりインキ画像を形成する特許請求の範囲
第１項記載の方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53023731A JPS6046035B2 (ja) | 1978-03-02 | 1978-03-02 | ポリオレフィン系樹脂から成るメディカルキットへの面像形成法 |
| US06/012,079 US4270449A (en) | 1978-03-02 | 1979-02-14 | Method of printing plastic surfaces |
| GB7905339A GB2016374B (en) | 1978-03-02 | 1979-02-15 | Method of printing plastic surfaces |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53023731A JPS6046035B2 (ja) | 1978-03-02 | 1978-03-02 | ポリオレフィン系樹脂から成るメディカルキットへの面像形成法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54117212A JPS54117212A (en) | 1979-09-12 |
| JPS6046035B2 true JPS6046035B2 (ja) | 1985-10-14 |
Family
ID=12118448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53023731A Expired JPS6046035B2 (ja) | 1978-03-02 | 1978-03-02 | ポリオレフィン系樹脂から成るメディカルキットへの面像形成法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6046035B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0271232U (ja) * | 1988-11-21 | 1990-05-30 |
-
1978
- 1978-03-02 JP JP53023731A patent/JPS6046035B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0271232U (ja) * | 1988-11-21 | 1990-05-30 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS54117212A (en) | 1979-09-12 |
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