DE69030083T3

DE69030083T3 - Im nahen uv-bereich arbeitenden laser absorbierende beschichtung sowie gebrauch derselben in der herstellung von farbbildern und prüffolien

Info

Publication number: DE69030083T3
Application number: DE69030083T
Authority: DE
Inventors: Everett Bennett; Diane Foley; Sam Slifkin
Original assignee: PGI Graphics Imaging LLC
Current assignee: PGI Graphics Imaging LLC
Priority date: 1989-03-30
Filing date: 1990-03-30
Publication date: 2002-03-14
Anticipated expiration: 2010-03-31
Also published as: JPH04506709A; CA2049362C; AU7903894A; EP0465562A1; AU682224B2; AU652340B2; EP0465562B1; ES2097758T5; EP0465562A4; CA2049362A1; WO1990012342A1; DE69030083D1; ES2097758T3; DK0465562T4; ATE149429T1; DK0465562T3; AU5355890A; EP0465562B2; JP3213311B2; DE69030083T2

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Die Erfindung betrifft ein Laserabbildematerial, das eine im nahen Infrarotlaserbereich absorbierende Überzugsmasse enthält, sowie Farbabbilde- und -proofingmethoden unter Verwendung dieses Materials.
Die durch Laser induzierte Abtragungsabbildung bzw. ablative Abbildung eines Materials mit einer Abbildeschicht darauf ist im Stand der Technik bekannt. Die abtragende Bilderzeugung ist ein Materialtransferprozeß, bei dem eine Laserstrahlung rasche lokale Veränderungen in der Abbildeschicht bewirkt, wodurch Materialverluste bewirkt werden und beispielsweise Material von der Schicht ausgestoßen wird. Die hierin beschriebene Abtragung bzw. Ablation unterscheidet sich von anderen Materialtransfertechniken darin, daß ein gewisses Ausmaß einer chemischen (d. h. Bindungsbruch-) anstelle einer vollständig physikalischen (d. h. Schmelz/Fluß-, Verdampfungs-, Sublimierungs-)Veränderung den Transfer bewirkt und daß ein im wesentlichen vollständiger Transfer des Materials anstelle eines teilweisen Transfers erfolgt.
Damit eine Ablation stattfinden kann, müssen eine oder mehrere der Komponenten in der Abbildeschicht Laserlicht wirksam absorbieren. Bei kurzen Wellenlängen (d. h. weniger als 300 nm) sind viele organische Materialien stark absorbierend. Daher werden üblicherweise 193-nm- und 248-nm-Excimerlaser bei Laboratoriumsforschungen zur Photoablation von Polymeren verwendet.
Jedoch ist aufgrund wirtschaftlicher Umstände bei der technischen Praxis die Verwendung von Lasern im sichtbaren Licht (380 bis 760 nm) und nahen IR-Bereich (760 bis 3000 nm) erheblich mehr erwünscht. Nachteiligerweise haben wenige Polymere eine signifikante Absorption im sichtbaren Bereich, und noch wenigere absorbieren im nahen IR-Bereich. Dieser Mangel ist dadurch überwunden worden, daß dispergierte oder lösliche Materialien, die bei den gewünschten Wellenlängen absorbieren, den Polymeren zugesetzt werden [vgl. beispielsweise die Diskussion in dem Artikel von T. J. Chuang et al. in Applied Physics, Bd. 45, S. 277-288 (1988), auf den hierin Bezug genommen wird].
Diese Strategie wird oftmals bei der Informationsaufzeichnung mit sichtbaren Diodenlasern, die bei Wellenlängen von 760 bis 850 nm emittieren, angewendet [vgl. beispielsweise die US-PSen 4 415 621, 4 446 233, 4 582 776 und 4 809 022 und den Artikel von N. Shimadzu et al. in Journal of Imaging Technology, Bd. 15, Nr. 1, S. 19 (1989)].
Die derzeit verfügbaren Energiedichten und Verweilzeiten, die bei der Informationsaufzeichnung für optische Scheiben verwendet werden, sind ausreichend, um ein Schmelzen und Fließen des Polymeren zu bewirken, aber nicht ausreichend, um die extreme Kraft der Polymerzersetzung zu erzeugen, die erforderlich ist, um große Mengen von inerten Materialien auf eine angrenzende Oberfläche zu transferieren. Ein technisch angewendeter Laser, der eine genügende Energiedichte (etwa 10&sup6; Watt/cm² gegenüber etwa 10³ Watt/cm² für Laserdioden) zuführt, ist der Crosfield-Datrax-Nd:YAG-Laser, der bei 1064 nm emittiert. Die Ablationsabbildung bei 1064 nm ist beschrieben worden. Infrarotabsorber, die in absorbierenden Schichten zur Verwendung mit beispielsweise einem im nahen IR-Bereich von 1064 nm arbeitenden Laser verwendet werden, sind beispielsweise Materialien mit schwarzem Körper, wie Graphit (vgl. beispielsweise die US-PSen 4 702 958 und 4 711 834), Ruß (vgl. beispielsweise die US-PS 4 588 674) und eine Kombination von Graphit mit kleinen Mengen von Cyasorb IR 165, 126 oder 99 gemäß der GB-PS 2 176 018A.
In der absorbierenden Schicht werden die Absorber gewöhnlich in einem handelsüblichen polymeren Bindemittel dispergiert, mit Einschluß eines selbstoxidierenden Bindemittels, wie Nitrocellulose, oder eines nicht-selbstoxidierenden Bindemittels, wie Ethylcellulose, Acrylharze, Polymethylmethacrylat, Polymethacrylat, Polystyrol, Phenolharze, Polyvinylchlorid, Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymeren, Celluloseacetatbutyrat und dergleichen. Bei Messungen durch Differential-Scanning-Kalorimetrie (DSC) haben die obigen polymeren Bindemittel jeweils eine Zersetzungstemperatur, die größer als 200ºC ist, mit Ausnahme von Nitrocellulose, die bereits bei etwa 180 bis 210ºC thermisch zersetzt wird.
Da Graphit- und Rußabsorber im IR-, sichtbaren und UV-Bereich hochabsorbierend sind, sind die resultierenden Filme nur dann geeignet, wenn ein Schwarzbild gewünscht wird.
In der Vergangenheit sind derartige Laserabbildematerialien als Zwischenfilm bei der Herstellung von Druckplatten in der Druckindustrie verwendet worden. Bei diesem Verfahren ergeben die Materialien, die mit einem Laser ein Bild erhalten, ein Negativ, das als Druckform (master) dazu eingesetzt werden kann, um Platten für das Drucken zu belichten. Ein Rezeptorblatt, das die inerten Materialien von dem Überzug nach der Ablation aufnimmt, stellt somit ein Umkehrbild oder Positiv dar, das als Schwarzweißdruck verwendet werden kann. Jedoch sind aus den oben diskutierten Gründen die vorstehend beschriebenen Materialien für das Farbabbilden vollständig unwirksam.
Es besteht daher immer noch ein Bedürfnis nach einem billigen und wirksamen, durch Laser abtragbaren bzw. ablatierbaren Überzug, der im sichtbaren Bereich inhärent im wesentlichen farblos ist und der daher in Bereichen, wie dem Farbproofing, in der Druckindustrie und anderen Laseransprechbaren Ablations-Transfer-Farbdrucksystemen, wirksam sein kann.
Es ist daher eine Aufgabe der Erfindung, eine durch Laser abtragbare Überzugsschicht bereitzustellen, die auf eine Vielzahl von Laseroutput-Wellenlängen durch die Auswahl von geeigneten Sensibilisatoren fein eingestellt werden kann, um die Strahlung zu absorbieren und auch eine Zersetzung zu bewirken, die zu einer Ablation bzw. Abtragung führt. Die Schicht enthält weitere Materialien, je nach der Funktion des Produkts, das während des Ablationsprozesses auf ein Empfangsblatt transferiert wird. Der mit einem Bild versehene Film, das Aufnahmeblatt oder beide können für das Endprodukt von Interesse sein.
Es ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, die Überzugsschicht gegenüber Laserwellenlängen zu sensibilisieren, die sich genügend von dem sichtbaren Bereich unterscheiden, daß im wesentlichen transparente Überzüge gestattet werden, zu denen sichtbare Färbemittel zugesetzt werden können, ohne daß ihre Farbreinheit beeinträchtigt wird. Ein Beispiel für solch einen Laser in der technischen Praxis ist ein Nd:YAG-Laser, der Licht bei 1064 nm emittiert und der in der Abbilde-Hardware einer Crosfield-Datrax-765-Vorrichtung eingesetzt wird.
Es ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, eine im nahen Infrarot-(IR-)Bereich empfindliche, abtragbare Schicht bereitzustellen, die im sichtbaren Bereich transparent ist, so daß im Ultraviolett-(UV-)Bereich, im sichtbaren Bereich und/oder im nahen IR-Bereich absorbierende Farbstoffe und/oder Pigmente zu der Überzugsschicht gegeben werden können.
Diese und weitere Aufgaben werden aus der folgenden Beschreibung und den folgenden Ansprüchen ersichtlich.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Entsprechend den vorstehenden Aufgaben betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Transfer eines kontrastierenden Musters von Information bzw. Nachricht von einem Ablations- Transfer-Abbildemedium zu einem Rezeptorelement in anliegender Registrierung bzw. Eintragung damit, wobei das Ablations-Transfer-Abbildemedium ein Trägersubstrat und einen durch Laserstrahlung abtragbaren Decküberzug, der damit im wesentlichen gleichzeitig vorliegt, umfaßt, wobei der gleichzeitig vorhandene Decküberzug eine wirksame, den abtragenden Transfer bzw. Ablationstransfer bewirkende Menge eines Nichtabbilde-Sensibilisators mit nichtschwarzem Körper umfaßt, der Strahlung im nahen Infrarotbereich mit einer Rate bzw. Geschwindigkeit absorbiert, die ausreichend ist, um einen bildweise erfolgenden Ablations-Massentransfer des genannten Decküberzugs zu bewirken, und wobei der durch Laserstrahlung abtragbare Decküberzug mindestens ein zersetzbares Bindemittel und eine abbildende Menge eines darin enthaltenen Nichtablations-Sensibilisator-Kontrastabbildungsmaterials mit nichtschwarzem Körper einschließt, wobei dieses Verfahren die bildweise erfolgende Photobestrahlung des genannten Ablations-Transfer-Abbildemediums entsprechend dem Muster von Information mit Strahlung im nahen Infrarotbereich bei einer Intensität umfaßt, die genügend ist, um den Ablations-Massentransfer des Volumens der bildweise belichteten Fläche des durch Laserstrahlung abtragbaren bzw. ablativen Decküberzugs des genannten Abbildungsmediums gesichert auf das Rezeptorelement mit Einschluß des Massentransfers auf das Rezeptorelement des Nichtablations-Sensibilisator-Kontrastabbildungsmaterials, das darin enthalten ist, zu bewirken, und wobei das genannte übertragene Kontrastabbildungsmaterial das genannte Muster von Information darauf skizziert.
Insbesondere umfaßt der Überzug oder die Überzugsschicht gemäß der Erfindung mindestens einen Sensibilisator, der bei der Wellenlänge des gewünschten Laseroutputs im nahen Infrarotbereich von 760 nm bis 3000 nm absorbiert, und mindestens ein zersetzbares Bindemittel. Der Sensibilisator ist in einer wirksamen Menge vorhanden, daß eine rasche, teilweise Zersetzung des Bindemittels gestattet wird, wenn der Sensibilisator eine Wechselwirkung mit Laserlicht eingeht. Das zersetzbare Bindemittel umfaßt diejenigen polymeren Materialien, bei denen eine rasche, durch Säure katalysierte Zersetzung erfolgt, vorzugsweise bei Temperaturen von weniger als 200ºC. Der Überzug kann auch gegebenenfalls Materialien enthalten, die bei der Wellenlänge des gewünschten Laseroutputs nicht absorbieren und/oder sich nicht zersetzen, sowie optimale Mengen von handelsüblichen Bindemitteln, die nichtzersetzbare Bindemittel beim Abbildeprozeß darstellen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform umfaßt der Überzug mindestens einen Sensibilisator im nahen Infrarotbereich, mindestens ein zersetzbares Bindemittel und mindestens ein Wasserstoffatome abgebendes Material.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung ist ein Ablations-Transfer-Abbildemedium, umfassend ein Trägersubstrat und einen Laserstrahlung nicht reflektierenden, durch Laserstrahlung abtragbaren bzw. ablativen Decküberzug, der damit im wesentlichen gleichzeitig vorliegt, wobei der im wesentlichen gleichzeitig vorhandene Decküberzug eine wirksame, den abtragenden Transfer bzw. den Ablationstransfer bewirkende Menge eines Nichtabbilde-Sensibilisators mit nichtschwarzem Körper umfaßt, der Strahlung im nahen Infrarotbereich mit einer Geschwindigkeit absorbiert, aber nicht reflektiert, die ausreichend ist, um einen bildweise erfolgenden Ablations-Massentransfer des genannten Decküberzugs zu bewirken, und wobei der genannte, durch Abbildestrahlung abtragbare bzw. ablative Decküberzug mindestens ein zersetzbares Bindemittel und eine abbildende Menge eines Nichtablations-Sensilibisator-Kontrastabbildungsmaterials mit nichtschwarzem Körper, das darin enthalten ist, einschließt.
Ein weiterer Gesichtspunkt der Erfindung ist eine Organisation, die zur Übertragung bzw. zum Transfer eines kontrastierenden Musters von Information von einem Ablations- Transfer-Abbildemedium zu einem Rezeptorelement, das folgendes umfaßt: (1) ein Ablations-Transfer-Abbildemedium, umfassend ein Trägersubstrat und einen Laserstrahlung nicht reflektierenden, durch Laserstrahlung abtragbaren bzw. ablativen Decküberzug, der damit im wesentlichen gleichzeitig vorliegt, wobei der gleichzeitig vorhandene Decküberzug eine wirksame, den abtragenden Transfer bzw. den Ablationstransfer bewirkende Menge eines Nichtabbilde-Sensibilisators mit nichtschwarzem Körper umfaßt, der Strahlung im nahen Infrarotbereich mit einer Rate bzw. Geschwindigkeit absorbiert, jedoch nicht reflektiert, die ausreichend ist, um einen bildweise erfolgenden Ablations-Massentransfer des genannten Decküberzugs zu bewirken, und wobei der durch Laserstrahlung abtragbare bzw. ablative Decküberzug mindestens ein zersetzbares Bindemittel und eine abbildende Menge eines darin enthaltenen Nichtablations-Sensibilisator-Kontrastabbildungsmaterials mit nichtschwarzem Körper einschließt, und (2) ein Rezeptorelement, das damit in angrenzender Registrierung vorliegt.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung ist ein System zum Transfer eines konstrastierenden Musters von Information von einem Ablations-Transfer-Abbildemedium zu einem Rezeptorelement, umfassend die oben definierte Organisation sowie Einrichtungen zur selektiven Bestrahlung einer Vorderseiten-Oberfläche des genannten Ablations-Transfer-Abbildemediums, mit einem Bündel von Laserstrahlung entsprechend dem genannten Muster von Information.

KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN

Die Fig. 1 illustriert eine Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens unter Verwendung von transparenten Trägern, die im nahen Infrarotbereich arbeiten.
Die Fig. 2 illustriert eine zweite Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens, bei der nichttransparente Träger, die im nahen Infrarotbereich arbeiten, verwendet werden.

DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN

Die Überzugszusammensetzung umfaßt eine Lösung oder Dispersion, die mindestens einen im nahen Infrarotbereich arbeitenden Sensibilisator und ein zersetzbares Bindemittel enthält.
Die absorbierenden Sensibilisatoren, die erfindungsgemäß verwendet werden können, schließen alle beliebigen Materialien ein, die bei einer gewünschten Wellenlänge für einen besonderen Laseroutput im nahen Infrarotbereich absorbieren können und die vorzugsweise die Säurebildung initiieren können. Insbesondere werden, wenn im sichtbaren Bereich transparente Überzüge erforderlich sind, beispielsweise Sensibilisatoren vom substituierten aromatischen Diamin- Dikation-Typ, die bei 1064 nm absorbieren und die von starken Säuren abgeleitete Gegenionen haben, bevorzugt. Beispiele für solche Sensibilisatoren sind:
worin
R = Alkyl, Benzyl, substituiertes Benzyl usw.
X = SbF&sub6;&supmin;, BF&sub4;&supmin;, PF&sub6;&supmin;, AsF&sub6;&supmin;, CLO&sub4;&supmin;, B(phenyl)&sub4;, Triflat- und andere Salze von starken Säuren, die für eine Elektronendonation an das Kationenradikal oder Dikationenradikal im Grundzustand nicht fähig sind;
Y = Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Nitro, Halogen, Benzyl, substituiertes Benzyl usw.
Beispiele für diese Sensibilisatoren schließen die Reihe der im nahen Infrarotbereich arbeitenden Absorber mit den Warenbezeichnungen Cyasorb IR 165, 126 und 99 von American Cyanamid sowie diejenigen IR-Absorber, die in der US-PS 4 656 121, auf die Bezug genommen wird, beschrieben werden, ein.
Weiterhin sind Beispiele für allgemeine weitere Sensibilisatoren, die verwendet werden können, alle beliebigen Kation-Radikal- und Dikation-Radikalsalze von starken Säuren, die stark an der gewünschten Wellenlänge des Laseroutputs absorbieren. Während eine Output-Wellenlänge von 1064 nm bei bestimmten Farbabbilde- und Proofinganwendungen bevorzugt wird, können alle beliebigen Wellenlängen angewendet werden, wenn genügend Energie vorhanden ist, daß sie für die gewünschte Anwendung wirksam ist. Die erfindungsgemäß verwendeten zersetzbaren Bindemittel sind solche Polymermaterialien, die eine rasche, durch Säure katalysierte Zersetzung, vorzugsweise bei Temperaturen von weniger als etwa 200ºC und am meisten bevorzugt bei Temperaturen von weniger als etwa 100ºC, eingehen.
Insbesondere sind erfindungsgemäß verwendete zersetzbare Bindemittel solche Bindemittel, die rasch unter Erhalt von signifikanten Mengen von Gasen und flüchtigen Fragmenten bei Temperaturen von weniger als etwa 200ºC sich zersetzen und bei denen eine signifikante Verminderung der Zersetzungstemperatur bei Anwesenheit von geringen Mengen von Säuren eintritt. Am meisten erwünscht ist die Erniedrigung der Zersetzungstemperatur auf weniger als etwa 100ºC.
Beispiele für solche Polymere sind Nitrocellulose, Polycarbonate und Materialien von dem Typ, wie er von J. M. J. Frechet, F. Bouchard, F. M. Houlihan, B. Kryczke, E. Eichler in J. Imaging Science; 30(2) 59-64 (1986) beschrieben wird, sowie damit verwandte Materialien, die hierin im Detail beschrieben werden.
Beispiele für Bindemittel sind Polycarbonate mit der Struktur:
worin B für
oder andere Gruppen steht, die dazu imstande sind, tertiäre Carboniumionen bei der Thermolyse zu erzeugen und den Erhalt oder die Verstärkung der Zersetzung des Polymeren durch Eliminierung eines Protons von dem Carboniumion zu bewirken.
Anders ausgedrückt wird zusätzlich zu einer thermischen Zersetzung, wie in dem unten angegebenen Modellsystem illustriert:
erfindungsgemäß vorzugsweise eine durch Säure katalysierte thermische Zersetzung angewendet:
wie es allgemein von J. M. J. Frechet et al. in Journal of Imaging Science, 30(2) 59 (1986) beschrieben wird. Das im Handel erhältliche Bisphenol-A-polycarbonat zersetzt sich bei Temperaturen von mehr als 300ºC. Nichttertiäre Diole und Polyole können in Kombination mit tertiären Diolen polymerisiert werden, um die physikalischen Eigenschaften des Polymeren zu verbessern.
A kann die gleiche Bedeutung wie B haben oder aus solchen aromatischen Dihydroxy- oder Polyhydroxyverbindungen ausgewählt werden, die zur Polymerisation zu einem Polycarbonat fähig sind.
werden bevorzugt.
Die Synthese dieser Polymeren ist beispielsweise von J. M. J. Frechet et al. in Polymer Journal, 19(1), S. 31-49 (1987), beschrieben worden.
Zusätzlich zu den Polycarbonaten können Polyurethane der folgenden allgemeinen Struktur ebenfalls verwendet werden:
worin B die obige Bedeutung hat und A aus denjenigen aromatischen oder aliphatischen Diisocyanaten oder Polyisocyanaten ausgewählt wird, die dazu imstande sind, mit den obigen tertiären Diolen unter Erhalt eines Polyurethans eine Copolymerisation einzugehen.
werden bevorzugt.
Es ist bekannt, daß Polyurethane von primären und sekundären Diolen und Polyolen sich bei Temperaturen von mehr als etwa 200ºC zersetzen:
worin R für Alkyl steht.
Jedoch können sich Polyurethane, die bestimmte tertiäre Alkohol-Struktureinheiten enthalten, bei Temperaturen von weniger als etwa 200ºC durch Spaltung gemäß einem Mechanismus zersetzen, der, wie unten angegeben, demjenigen der Frechet-Polycarbonate analog ist:
Ähnlich dem Fall mit den vorstehend angegebenen Polycarbonaten wird erfindungsgemäß die durch Säure katalysierte thermische Zersetzung mit Polyurethanen angewendet.
Kleine Mengen (weniger als etwa 10%) von nichttertiären Diolen und Polyolen können in Kombination mit den tertiären Diolen polymerisiert werden, um die physikalischen Eigenschaften des Polymeren zu verbessern.
Die Synthese dieser Polyurethane wird im folgenden Beispiel 1 gezeigt.
Zusätzlich zu Polycarbonaten und Polyurethanen können Polyester der folgenden allgemeinen Struktur eingesetzt werden:
und/oder
worin B die oben angegebene Bedeutung hat. Auch Polyorthoester und Polyacetale mit analogen allgemeinen Strukturen können eingesetzt werden.
Kleine Mengen (z. B. weniger als etwa 10%) von nichttertiären Diolen und Polyolen können in Kombination mit B polymerisiert werden, um die physikalischen Eigenschaften des Polymeren zu verbessern.
Kleine Mengen (z. B. weniger als etwa 10%) von anderen damit verträglichen Di- und Polysäuren können in Kombination mit Malonsäure und Oxalsäure polymerisiert werden, um die physikalischen Eigenschaften des Polymeren zu verbessern.
Alternierende Blockcopolymere, die Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyester-Einheiten, wie oben beschrieben, enthalten, sowie solche, die analoge Polyorthoester- und Polyacetal-Einheiten enthalten, können gleichfalls eingesetzt werden.
Beispiele für andere Polymere, die für die Erfindung geeignet sind, sind Nitrocellulosen mit niedriger Viskosität, wobei SS-Nitrocellulose besonders bevorzugt wird. Weitere Beispiele für Nitrocellulosen, die verwendet werden können, werden auf den Seiten 329-336 in Cellulose and Its Derivatives von Ister und Flegien beschrieben. Hierauf wird Bezug genommen.
Weiterhin kann Nitrocellulose in der Form von Nitrocellulose-enthaltenden Druckfarben zugesetzt werden, die mit dem Lösungsmittel verträglich sind, das zur Auflösung des Sensibilisators verwendet wird. Beispiele für derartige Zusammensetzungen sind Gravur-Druckfarben auf Lösungsmittel- Basis und Prozeß-Druckfarben. Weiterhin kann die Nitrocellulose entweder alleine verwendet werden, oder sie kann zusammen mit anderen zersetzbaren Bindemitteln eingesetzt werden.
Wie vorstehend diskutiert, ist das idealerweise verwendete Bindemittel in dem gleichen Lösungsmittel löslich, das den im nahen Infrarotbereich absorbierenden Sensibilisator auflöst. Es können jedoch auch Dispersionen unter geeigneten Umständen verwendet werden, wenn ein gemeinschaftliches Lösungsmittel nicht aufgefunden werden kann.
Die Überzugszusammensetzung kann auch andere Materialien enthalten, die bei den gewünschten Laser-Emissionswellenlängen nicht absorbierend und/oder nicht zersetzend sind und die die Absorption des Überzugs bei der Wellenlänge des Lasers nicht nachteilig beeinträchtigen. Diese Materialien werden je nach der Funktion des herzustellenden Endprodukts ausgewählt. Diese Materialien können bei der Abbildungschemie eine Rolle spielen, oder sie können inert sein.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden Substanzen, von denen angenommen wird, daß sie dazu imstande sind, H·(Wasserstoffatome) an den erregten Zustand des Sensibilisators abzugeben, den Überzugszusammensetzungen zugesetzt, wodurch die Säurebildung erhöht wird. Beispiele für solche Materialien sind Alkohole, Thiole, Phenole, Amine und Kohlenwasserstoffe. Besonders bevorzugt werden sekundäre und tertiäre Alkohole, Diole und Polyole mit niedrigem Molekulargewicht, wie 1,2-Decandiol, Pinacol, 2,5-Dimethylhexan-2,5- diol, 2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol und Kombinationen davon. Die Zugabe der Wasserstoffatom-Donoren zu dem Überzug gestattet in überraschender Weise die Verminderung der Menge der teuren Absorber im nahen IR-Bereich von etwa 50 Gew.-%, bezogen auf die Feststoffe, auf etwa 5 bis etwa 15 Gew.-%, bezogen auf die Feststoffe.
Wenn aber Nitrocellulose als polymeres Bindemittel verwendet wird, dann ist die Verwendung eines zusätzlichen Wasserstoffatom-Donormaterials nicht erforderlich, da die gewünschten Wasserstoff-Donoren bereits in dem Harz vorhanden sind. Trotzdem können gewünschtenfalls derartige zusätzliche Materialien zugesetzt werden.
Beispiele für Zugaben, die gleichfalls erfolgen können, werden entsprechend den Funktionen des herzustellenden Endprodukts ausgewählt. Die kombinierte Verwendung von mindestens einem Wasserstoffatom-Donormaterial und mindestens einem Additiv wird erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
Bei Verwendung eines Lasers mit einem Output bei einer Wellenlänge von 1064 nm können diese Additive Materialien, die im sichtbaren oder im UV-Bereich absorbieren, einschließen, und zwar insbesondere Substanzen, wie sie üblicherweise in der Druckindustrie verwendet werden, bei spielsweise C. I.-Blau 15, C. I.-Gelb 17, C. I.-Magenta 57, C. I.-Schwarz 7 oder handelsübliche Druckfarben auf Lösungsmittel-Basis, wie sie von American Inks and Coatings Co. verfügbar sind, Weichmacher, Netzmittel, Adhäsionspromotoren und dergleichen. Besonders bevorzugt werden Farbstoffe, wie Morfast-Braun 100, Morfast-Violett 1001, Morfast-Blau 105, Morfast-Gelb 101 und Morfast-Rot 104 aufgrund ihrer hohen Farbstärke (Morfast ist ein Warenzeichen der Morton Thiokol für eine Reihe von flüssigen Farbstoffen)-. Wenn weiterhin Nitrocellulose als Bindemittel verwendet wird, dann werden die zuvor diskutierten, Nitrocellulose enthaltenden Druckfarben bevorzugt.
Was den Überzug betrifft, so sind der Sensibilisator und das zersetzbare Bindemittel in Mengen vorhanden, die ausreichen, um einen raschen, teilweisen Zerfall des Bindemittels in gasförmige und nichtgasförmige Produkte zu gestatten, wenn der Sensibilisator eine Wechselwirkung mit dem Laserlicht eingeht. Vorzugsweise ist das zersetzbare Bindemittel in einer Menge von etwa 50 bis etwa 95 Gew.-% der Trockenfeststoffe vorhanden, während der Sensibilisator in einer Menge von etwa 5 bis etwa 50 Gew.-% der Trockenfeststoffe vorhanden ist. Weiterhin können die Additive in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 50 Gew.-% der Trockenfeststoffe vorhanden sein, während der Wasserstoffatom-Donor in einer Menge von etwa 1 bis etwa 10 Gew.-% der Trockenfeststoffe vorhanden sein kann.
Bei der Herstellung der Überzugszusammensetzung wird eine Lösung oder Dispersion hergestellt, die das Lösungsmittel, den im nahen Infrarotbereich absorbierenden Sensibilisator, das zersetzbare Bindemittel und gegebenenfalls den Wasserstoffatom-Donor und/oder die Additive enthält. Vorzugsweise sind die Komponenten der nassen Überzugszusammensetzung in Mengen von etwa 0,2 bis etwa 5 Gew.-% des absorbierenden Sensibilisators, etwa 0,5 bis etwa 20 Gew.-% des zersetzbaren Bindemittels und gegebenenfalls etwa 0,5 bis etwa 2 Gew.-% eines Wasserstoffatom-Donors und/oder etwa 2 bis etwa 20 Gew.-% der Additive vorhanden, und der Rest besteht aus dem Lösungsmittel.
Das erfindungsgemäß verwendete Lösungsmittel schließt solche Lösungsmittel ein, die sowohl die Bindemittel und vorzugsweise auch die im nahen IR-Bereich arbeitenden Sensibilisatoren auflösen. Beispiele für solche Lösungsmittel sind chlorierte Kohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, 1,1,1-Trichlorethan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Trichlormethan und dergleichen; Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylpropylketon, und höhersiedende Analoge, deren Siedepunkte die thermischen Zersetzungsschwellen des Bindemittelharzes nicht übersteigen, sowie Gemische davon.
Nach Herstellung der Lösung oder Dispersion wird sie auf den Trägerfilm durch bekannte Verfahren, wie Beschichten mit dem Meyer-Stab, Tiefdruckbeschichten, Umkehrwalzenbeschichten oder Extrusionsbeschichten, aufgeschichtet. Da diese Verfahren im Stand der Technik gut bekannt sind, werden sie hierin nicht weiter erläutert.
Die verwendeten Trägerfilme können entweder im nahen Infrarotbereich transparente Trägerfilme oder im nahen Infrarotbereich nichttransparente Trägerfilme sein. Transparente Trägerfilme, die erfindungsgemäß verwendet werden können, schließen Polyester, Polycarbonate und alle beliebigen Grundlagen ein, die in den verwendeten Beschichtungs- Lösungsmitteln sich nicht auflösen. Polyester werden bevorzugt. Beispiele für nichttransparente Träger schließen alle beliebigen nichttransparenten Grundlagen ein, die sich in den verwendeten Beschichtungs-Lösungsmitteln nicht auflösen. Diese Träger können Aluminiumträger, wie sie in Druckplatten verwendet werden, Glassubstrate und Siliciumchips einschließen.
Der Überzug wird vorzugsweise in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 0,5 g Trockengewicht/ft" eingesetzt. Die Absorption bei 1064 nm ist nicht weniger als 0,125.
Wenn der Sensibilisator so ausgewählt wird, daß er im sichtbaren Bereich (400 bis 760 nm) im wesentlichen nicht absorbiert, dann können die erfindungsgemäßen Laserabbildematerialien mit Vorteil bei einem Farbabbilde- und Proofingverfahren angewendet werden. Bei diesem Verfahren wird ein Rezeptorblatt in einem Vakuumrahmen bezüglich des oben beschriebenen Laserabbildematerials positioniert und so festgehalten, daß es zur Aufnahme von Materialien wirksam ist, die von der Oberfläche des Abbildematerials abgetragen worden sind.
Die Fig. 1 erläutert die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten, im nahen Infrarotbereich transparenten Träger. Bei dieser Ausführungsform kontaktiert das Laserbündel 4 das Material, das den gegenüber dem Laser transparenten Träger 1, den durch Laser abtragbaren Überzug 2 und das Aufnahmeblatt 3 auf der Rückseite oder der Trägerseite des Materials enthält.
Die Fig. 2 zeigt eine alternative Ausführungsform der Erfindung, bei der in dem Material ein im nahen Infrarotbereich nichttransparenter Träger 5 verwendet wird. Bei dieser Ausführungsform ist das Aufnahmeblatt 3 aus einem im nahen Infrarotbereich transparenten Material hergestellt, und das Laserbündel kontaktiert das Material auf der Vorder- oder Empfängerblattseite des Materials.
Bei beiden Ausführungsformen wird Laserstrahlung mit gewünschter Wellenlänge in die absorbierende Schicht eingeführt, um eine rasche, teilweise Zersetzung des Bindemittels bzw. der Bindemittel zu gasförmigen Produkten zu bewirken. Die rasche Expansion der erhitzten Gase bewirkt eine Ablation bzw. Abtragung der Überzugsschicht zu dem Rezeptorblatt, wodurch ein mit einem Bild versehener Farbfilm oder ein Zwischenklischee 6 (d. h. das Laserdonor-Abbildematerial) und ein Farbdruck oder -proof 7 (d. h. das Aufnahmeblatt) erzeugt werden.
Das verwendete Aufnahmeblatt kann solche einschließen, die auf dem Proofing-Gebiet gut bekannt sind, wie Zeitungspapier, beschichtete oder nichtbeschichtete Papiere aller Schattierungen und Farben, trüb gefüllte Materialien und trüb beschichtete Kunststoffolien, wobei das Druckmaterial bei der jeweiligen Farbproofing-Anwendung bevorzugt wird. Es kann auch solche einschließen, die auf dem Gebiet des Farbhartkopierdruckens gut bekannt sind, wie transparente und opake Filme und verschiedene beschichtete und unbeschichtete Papiere.
Da weiterhin das zersetzbare Bindemittel und der Sensibilisator im sichtbaren Bereich transparent sind, können Materialien, wie im UV-Bereich, im sichtbaren Bereich und im nahen IR-Bereich absorbierende Farbstoffe und/oder Pigmente, zu dem Überzug gegeben werden. Dies gestattet auch, daß das Material für Anwendungszwecke, wie das Farbdrucken und -proofing, verwendet wird, bei dem bekannte abtragbare Materialien nicht einfach verwendet werden konnten.
Zur weiteren Veranschaulichung der Erfindung und ihrer Vorteile werden die folgenden speziellen Beispiele angegeben. Sie werden nur als erläuternd und in keiner Weise einschränkend angesehen.

BEISPIEL 1

Polyurethan-Synthese (Polymeres VII der Tabelle 1):
2,4-Toluoldiisocyanat (TDI) (20 g), 2,5-Dimethyl-3- hexin-2,5-diol (16,3 g), Dibutylzinndilaurat (5 Tropfen) und N-Methylpyrrolidon (50 ml) wurden in einen 200-ml-Kolben eingegeben, der mit einer magnetischen Rührstange und einem Stickstoffeinlaß ausgestattet war. Die Lösung wurde 6 Stunden lang bei 50ºC und sodann über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Das Polymere wurde durch Ausfällung aus Wasser isoliert. Die Polymere ergaben MW &sim; 7.000 durch GPC mit einer thermischen Zersetzung bei 165ºC durch DSC (Abtastgeschwindigkeit: 25ºC/min)

TABELLE 1

Die folgenden Polyurethane wurden nach der allgemeinen Verfahrensweise des Beispiels 1 synthetisiert. Die folgenden Polycarbonate wurden, wie von J. M. J. Frechet et al. in Polymer Journal, 19(1), S. 31-49 (1987), beschrieben, synthetisiert.
Die obigen Polymeren wurden durch DSC untersucht. Es wurden folgende Ergebnisse erhalten: TABELLE 2

BEISPIEL 2

Die folgende Lösung wurde hergestellt und auf einen Polyesterfilm mit einer Meyer-Stange #4 bei einer Beladung von 0,5 g Naßgewicht/ft" aufgeschichtet. Die Zugabe der Komponenten erfolgte in der angegebenen Reihenfolge.
7,25 g Aceton
1,197 g Copolymeres von 2,4-TDI und 2,5-Dimethyl-3-hexin- 2,5-diol (Polymeres VI der Tabelle 1)
0,364 g Cyasorb IR 165
0,12 g 2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5- diol
1,06 g Morfast-Gelb 101
Der gelbe Film wurde unter Verwendung eines gelben Trennfilmklischees auf der Crosfield-Datrax-765-Vorrichtung bei 9,8 W (0,16 J/cm²) mit einem Bild versehen, wodurch ein bebilderter gelber Film und ein Umkehr-Gelbdruck auf einem Zeitungspapier-Aufnahmeblatt erhalten wurden. Die Datrax-765- Vorrichtung ist eine technische Laserabbildungsvorrichtung der Crosfield Electronics, Ltd. Es wurde ein 1064-nm-Nd:YAG- Laser mit einer verfügbaren Energie von 5 bis 15 W verwendet.

BEISPIEL 3

Die obige Lösung wurde mit der Ausnahme hergestellt, daß das Morfast-Gelb des Beispiels 2 durch eine Kombination aus 0,76 g Morfast-Rot 104 und 0,04 g Morfast- Braunviolett 1001 ersetzt wurde. Die Filme wurden unter Verwendung eines Magenta-Trennfilmklischees auf die obige Weise mit einem Bild versehen, wobei der Gelbdruck auf dem Zeitungspapier des Beispiels 2 als Aufnahmeblatt verwendet wurde, um einen Zweifarbendruck zusammen mit einem bebilderten Magentafilm zu erzeugen.

BEISPIEL 4

Die obige Lösung wurde mit der Ausnahme hergestellt, daß das Morfast-Gelb des Beispiels 2 durch eine Kombination aus 0,4 g Morfast-Blau 105 und 0,4 g Morfast- Braun 100 ersetzt wurde. Die Filme wurden auf das obige Zweifarbendruck-Aufnahmeblatt des Beispiels 3 aufgebildert, wobei ein Cyanfilmklischee verwendet wurde. Es wurde ein Dreifarbendruck zusammen mit einem bebilderten Cyanfilm erhalten.

BEISPIEL 5

Die obige Lösung wurde mit der Ausnahme hergestellt, daß anstelle des Morfast-Gelbs des Beispiels 2 eine Kombination aus Morfast-Braun 100, Morfast-Blau 105 und Morfast-Rot 104 (Gesamtgewicht: 1,06 g) verwendet wurde, wodurch ein neutraler schwarzer Film erzeugt wurde. Die Filme wurden mit einem Schwarztrennungsklischee auf ein Dreifarbendruck-Aufnahmeblatt des Beispiels 4 aufgebildert. Es wurde ein Vollfarbendruck, der für das Farbproofing geeignet war, zusammen mit einem bebilderten neutralen schwarzen Film erhalten.

BEISPIEL 6

Die folgende Lösung wurde hergestellt und, wie in den Beispielen 2 bis 5 beschrieben, aufgeschichtet:
7,25 g Aceton
0,364 g Cyasorb IR 165
2,5 g American Ink & Coatings Co.-Drucktinten Prozeßgelb oder Prozeßrot oder Prozeßblau oder Prozeßschwarz
Die American-Ink-Drucktinten schließen Nitrocellulose ein, die ein zersetzbares Bindemittel ist. Die Filme wurden, wie in den Beispielen 2 bis 5 beschrieben, mit einem Bild versehen, wodurch Vollfarbendrucke zusammen mit einzeln abgebildeten, einfarbigen und schwarzen Filmen erhalten wurden.

BEISPIEL 7

Die folgende Lösung wurde hergestellt und, wie in den Beispielen 2 bis 5 beschrieben, aufgeschichtet:
7,25 g Aceton
1,197 g Copolymeres von 4,4'- Diphenylmethan-diisocyanat und PARADIOL (Warenbezeichnung der Goodyear Chemicals) (Polymeres X der Tabelle 1)
0,364 g Cyasorb IR 165
0,12 g 2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5- diol
2,5 g American Ink & Coatings Co.-Drucktinten Prozeßgelb oder Prozeßrot oder Prozeßblau oder Prozeßschwarz
Die Filme wurden, wie in den Beispielen 2 bis 5 beschrieben, bebildert, wodurch Vollfarbendrucke zusammen mit individuell bebilderten, einfarbigen und schwarzen Filmen erhalten wurden.

BEISPIEL 8

Zu 8,35 g eines 50 : 50-Gemisches von 1,1,1-Trichlorethan und Methylenchlorid wurden 0,5 g eines alternierenden Polycarbonats, synthetisiert aus Bisphenol A und 2,5-Dimethylhexan-2,5-diol (Polymeres III der Tabelle 1), 0,1 g Cyasorb IR 165, 0,1 g 2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol und 1,0 g eines beliebigen der oben beschriebenen Morfast-Farbstoffe gegeben. Die Lösung wurde mit einer Beladung von 1 g Lösung/ft" mit einer Meyer-Stange #9 durch nach unten erfolgendes Ziehen mit der Hand aufgeschichtet. Die trockenen Filme wurden mit 0,11 J/cm² auf einer Crosfield-Datrax-765- Vorrichtung bebildert, wodurch ein Farbdruck auf einem Aufnahmeblatt und bebilderte einfarbige oder schwarze Filme erhalten wurden. Die Dicke des trockenen Überzugs kann eingestellt werden, um die optische Dichte zu einem gewünschten Wert zu variieren. Unterschiede der optischen Dichte zwischen den bebilderten und nichtbebilderten Bereichen, die im Bereich von 0,5 bis 2,0 liegen, werden typischerweise für die bebilderten Filme (Transmissionsdichte) und für die Aufnahmeblätter (Reflexionsdichte) erhalten, wenn unter Verwendung der geeigneten Farbfilter auf den Densitometern gemessen wird.

BEISPIEL 9

Zu 9,35 g eines 50 : 50-Gemisches von 1,1,1-Trichlorethan und Methylenchlorid wurden 0,5 g eines alternierenden Polycarbonats aus Bisphenol A und 2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5- diol (Polymeres IV der Tabelle 1), 0,1 g Cyasorb IR 165 und 0,05 g 2,5-Dimethyl-3-hexin-2,5-diol gegeben. Die Lösung wurde auf einen Polyesterfilm aufgeschichtet und mit 0,08 J/cm², wie oben beschrieben, bebildert, wodurch ein bebilderter, leicht bräunlicher Film und ein Umkehrbild mit leichter Braunfärbung auf einem Zeitungspapier-Aufnahmeblatt erhalten wurden.
Zum Vergleich ergaben Filme mit Verwendung von Bisphenol-A-polycarbonaten, Polyvinylidenchlorid (Saran F120 oder F300), Polymethacrylnitril, Ethylcellulose N-7 oder Styrol/Acrylnitril-Copolymeren als Bindemittel anstelle der zersetzbaren Polycarbonate oder Polyurethane einen sehr geringen oder keinen Bildtransfer auf das Aufnahmeblatt.

Claims

1. Verfahren zum Transfer eines kontrastierenden Musters von Information von einem Ablations-Transfer-Abbildemedium auf ein Rezeptorelement in anliegender Registrierung bzw. Eintragung damit, wobei das Ablations-Transfer-Abbildemedium ein Trägersubstrat und einen durch Laserstrahlung abtragbaren bzw. ablativen Decküberzug, der damit im wesentlichen gleichzeitig vorliegt, umfaßt, wobei der gleichzeitig vorhandene Decküberzug eine wirksame, den abtragenden Transfer bzw. den Ablationstransfer bewirkende Menge eines Nichtabbilde-Sensibilisators mit nichtschwarzem Körper umfaßt, der Strahlung im nahen Infrarotbereich mit einer Rate bzw. Geschwindigkeit absorbiert, die ausreichend ist, um einen bildweise erfolgenden Ablations-Massentransfer des genannten Decküberzugs zu bewirken, und wobei der durch Laserstrahlung abtragbare bzw. ablative Decküberzug mindestens ein zersetzbares Bindemittel und eine abbildende Menge eines darin enthaltenen Nichtablations-Sensibilisator-Kontrastabbildungsmaterials mit nichtschwarzem Körper einschließt, wobei dieses Verfahren die bildweise erfolgende Photobestrahlung des genannten Ablations-Transfer- Abbildemediums entsprechend dem Muster von Information mit Strahlung im nahen Infrarotbereich bei einer Intensität, die genügend ist, um den Ablations-Massentransfer des Volumens der bildweise belichteten Fläche des durch Laserstrahlung abtragbaren bzw. ablativen Decküberzugs des genannten Abbildungsmediums gesichert auf das Rezeptorelement mit Einschluß des Massentransfers auf das Rezeptorelement des Nichtablations-Sensibilisator-Kontrastabbildungsmaterials, das darin enthalten ist, zu bewirken, umfaßt und wobei das genannte transferierte Kontrastabbildungsmaterial das genannte Muster von Information darauf skizziert.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensibilisator die Säurebildung nach seiner Photoerregung initiiert.

3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensibilisator im sichtbaren Spektralbereich im wesentlichen farblos ist.

4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel etwa 50 bis 95 Gew.-% des im wesentlichen gleichzeitig vorhandenen Decküberzugs umfaßt.

5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägersubstrat des Abbildemediums Glas, einen Polyester oder ein Polycarbonat umfaßt.

6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägersubstrat des Abbildemediums Aluminium oder Silicium umfaßt.

7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es die bildweise erfolgende Laserbestrahlung des Ablations-Transfer-Abbildemediums mittels eines Nd:YAG-Lasers umfaßt.

8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es die bildweise erfolgende Laserbestrahlung des Ablations-Transfer-Abbildemediums mittels einer Laserdiode umfaßt.

9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Abbildemedium schräg in Vorderseite-an-Vorderseite-registriertem direktem Kontakt mit dem Rezeptorelement vorhanden ist.

10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Rezeptorelement Zeitungspapier, Papier, Kunststoff, ein Film oder ein Metall umfaßt.

11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es den Transfer eines Maskierungsmusters von Information auf das Rezeptorelement umfaßt.

12. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es den Transfer eines Farbproofs bzw. einer Farbechtheit auf das Rezeptorelement umfaßt.

13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Rezeptorelement Papier umfaßt.

14. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Rezeptorelement eine Kunststoffolie umfaßt.

15. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß es unter aufeinanderfolgender Verwendung eines gemeinsamen Rezeptorelements, jedoch einer Mehrzahl von Ablations-Transfer-Abbildemedien, der jeweiligen abtragbaren bzw. ablativen Decküberzüge, die verschiedene Kontrastabbildung-Färbemittel einschließen, durchgeführt wird und daß es den Transfer eines Mehrfarbenproofs bzw. einer Mehrfarbenechtheit an das genannte gemeinsame Rezeptorelement umfaßt.

16. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägersubstrat des Abbildemediums gegenüber Laserstrahlung im nahen Infrarotbereich transparent ist.

17. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägersubstrat des Abbildemediums gegenüber Laserstrahlung im nahen Infrarotbereich undurchlässig ist.

18. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der im nahen Infrarotbereich arbeitende Sensibilisator ein Radikalkation eines aromatischen Amins umfaßt.

19. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensibilisator ein kationisches Radikal und ein Anion einer starken Säure umfaßt.

20. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensibilisator in dem zersetzbaren Bindemittel löslich ist.

21. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel durch Säurekatalyse zersetzbar ist.

22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel zur durch Säure katalysierten Zersetzung bei einer Temperatur von weniger als etwa 200ºC, gemessen unter Gleichgewichtsbedingungen, angepaßt ist.

23. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel eine Nitrocellulose, ein Polycarbonat, ein Polyurethan, einen Polyester, einen Polyorthoester oder ein Polyacetal umfaßt.

24. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel zur durch Säure katalysierten Zersetzung bei einer Temperatur von weniger als etwa 100ºC, gemessen unter Gleichgewichtsbedingungen, angepaßt ist.

25. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß der im wesentlichen gleichzeitig vorhandene Decküberzug weiterhin eine ablationsverstärkende Menge von mindestens einem Donator für Wasserstoffatome umfaßt, der die Säurebildung fördert und die durch Säure katalysierte Zersetzung des zersetzbaren Bindemittels bewirkt.

26. Verfahren nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß der Donator für Wasserstoffatome einen Alkohol, ein Thiol, ein Phenol, ein Amin oder einen Kohlenwasserstoff umfaßt.

27. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel eine Nitrocellulose umfaßt.

28. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel ein Polycarbonat umfaßt.

29. Verfahren nach Anspruch 28, dadurch gekennzeichnet, daß das Polycarbonat Repetier-Struktureinheiten der Formel:

umfaßt, wobei B für einen zweiwertigen Rest steht, der ein tertiäres Carboniumion nach seiner Thermolyse erzeugt, und A mit B identisch sein kann oder den zweiwertigen Rest einer ein Polycarbonat bildenden aromatischen Dihydroxy- oder Polyhydroxyverbindung darstellt.

30. Verfahren nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß die Formel B einen der folgenden zweiwertigen Reste:

angibt,

31. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel ein Polyurethan umfaßt.

32. Verfahren nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyurethan Repetier-Struktureinheiten der Formel:

umfaßt, wobei B für einen zweiwertigen Rest steht, der ein tertiäres Carboniumion nach seiner Thermolyse erzeugt, und A den zweiwertigen Rest eines ein Polyurethan bildenden Diisocyanats oder Polyisocyanats darstellt.

33. Verfahren nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, daß die Formel B einen der folgenden zweiwertigen Reste:

angibt.

34. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel einen Polyester umfaßt.

35. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Nichtablations-Sensibilisator- Kontrastabbildungsmaterial mit nichtschwarzem Körper ein Färbemittel, ein im Ultraviolett- oder Infrarotbereich absorbierendes Material, ein polymeres Material oder ein Gemisch davon umfaßt.

36. Verfahren nach Anspruch 35, dadurch gekennzeichnet, daß das Nichtablations-Sensibilisator- Kontrastabbildungsmaterial mit nichtschwarzem Körper einen bzw. ein Gelb-, Magenta- oder Cyan-Farbstoff oder -Pigment umfaßt.

37. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensibilisator etwa 5 bis 50 Gew.-% des im wesentlichen gleichzeitig vorhandenen Decküberzugs umfaßt.

38. Ablations-Transfer-Abbildemedium, umfassend ein Trägersubstrat und einen Laserstrahlung nicht reflektierenden, durch Laserstrahlung abtragbaren bzw. ablativen Decküberzug, der damit im wesentlichen gleichzeitig vorhanden ist, wobei der im wesentlichen gleichzeitig vorhandene Decküberzug eine wirksame, den abtragenden bzw. ablativen Transfer bewirkende Menge eines Nichtabbilde-Sensibilisators mit nichtschwarzem Körper umfaßt, der Laserstrahlung im nahen Infrarotbereich mit genügender Geschwindigkeit bzw. Rate absorbiert, aber nicht reflektiert, daß der bildweise erfolgende Ablations-Massentransfer des genannten Decküberzugs bewirkt wird, und wobei der durch Abbildestrahlung abtragbare bzw. ablative Decküberzug mindestens ein zersetzbares Bindemittel und eine abbildende Menge eines Nichtablations-Sensibilisator-Kontrastabbildungsmaterials mit nichtschwarzem Körper, das darin enthalten ist, einschließt.

39. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel durch saure Katalyse zersetzbar ist.

40. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 39, dadurch gekennzeichnet, daß der im wesentlichen gleichzeitig vorhandene Decküberzug weiterhin mindestens einen Donator für Wasserstoffatome zur Förderung der Säurebildung für die genannte katalysierte Zersetzung umfaßt.

41. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel eine Nitrocellulose, ein Polycarbonat, ein Polyurethan; einen Polyester, einen Polyorthoester oder ein Polyacetal umfaßt.

42. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 40, dadurch gekennzeichnet, daß der Donator für Wasserstoffatome ein Alkohol, ein Thiol, ein Phenol, ein Amin oder einen Kohlenwasserstoff umfaßt.

43. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensibilisator die Säurebildung nach seiner Photoerregung initiiert.

44. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensibilisator im sichtbaren Spektralbereich im wesentlichen farblos ist.

45. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 41, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel eine Nitrocellulose umfaßt.

46. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 41, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel ein Polycarbonat umfaßt.

47. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 41, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel ein Polyurethan umfaßt.

48. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß das Nichtablations-Sensibilisator-Kontrastabbildungsmaterial ein Färbemittel, ein im Ultraviolett- oder Infrarotbereich absorbierendes Material, ein polymeres Material oder ein Gemisch davon umfaßt.

49. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß das Nichtablations-Sensibilisator-Kontrastabbildungsmaterial einen bzw. ein Gelb-, Magenta- oder Cyan-Farbstoff oder -Pigment umfaßt.

50. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel etwa 50 bis 95 Gew.-% des im wesentlichen gleichzeitig vorhandenen Decküberzugs umfaßt.

51. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 50, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensibilisator etwa 5 bis 50 Gew.-% des im wesentlichen gleichzeitig vorhandenen Decküberzugs umfaßt.

52. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß sein Trägersubstrat Glas, einen Polyester oder ein Polycarbonat umfaßt.

53. Ablations-Transfer-Abbildemedium nach Anspruch 38, dadurch gekennzeichnet, daß sein Trägersubstrat Aluminium oder Silicium umfaßt.

54. Organisation zum Transfer eines kontrastierenden Musters von Information von einem Ablations-Transfer-Abbildemedium auf ein Rezeptorelement, umfassend (1) ein Ablations-Transfer-Abbildemedium, umfassend ein Trägersubstrat und einen Laserstrahlung nicht reflektierenden, durch Laserstrahlung abtragbaren bzw. ablativen Decküberzug, der damit im wesentlichen gleichzeitig vorhanden ist, wobei der im wesentlichen gleichzeitig vorhandene Decküberzug eine wirksame, den abtragenden bzw. ablativen Transfer bewirkende Menge eines Nichtabbilde-Sensibilisators mit nichtschwarzem Körper umfaßt, der Laserstrahlung im nahen Infrarotbereich mit einer genügenden Geschwindigkeit bzw. Rate absorbiert, aber nicht reflektiert, daß der bildweise erfolgende Ablations-Massentransfer des genannten Decküberzugs bewirkt wird, und wobei der durch Laserstrahlung abtragbare bzw. ablative Decküberzug mindestens ein zersetzbares Bindemittel und eine abbildende Menge eines Nichtablations-Sensibilisator-Kontrastabbildungsmaterials mit nichtschwarzem Körper, das darin enthalten ist, umfaßt, und (2) ein Rezeptorelement, das damit in angrenzender Registrierung vorliegt.

55. Organisation nach Anspruch 54, dadurch gekennzeichnet, daß das zersetzbare Bindemittel durch saure Katalyse zersetzbar ist.

56. Organisation nach Anspruch 55, dadurch gekennzeichnet, daß der im wesentlichen gleichzeitig vorhandene Decküberzug des Ablations-Transfer-Abbildemediums weiterhin eine die Ablation verstärkende Menge von mindestens einem Donator für Wasserstoffatome umfaßt, der die Säurebildung fördert, die die säurekatalysierte Zersetzung des zersetzbaren Bindemittels bewirkt.

57. Organisation nach Anspruch 54, dadurch gekennzeichnet, daß das Ablations-Transfer-Abbildemedium schräg in Vorderseite-an-Vorderseite-registriertem direktem Kontakt mit dem Rezeptorelement vorliegt.

58. Organisation nach Anspruch 54, dadurch gekennzeichnet, daß das Rezeptorelement ein Zeitungspapier, ein Papier, ein Kunststoff, ein Film, ein Metall oder ein Stoff ist.

59. Organisation nach Anspruch 54, dadurch gekennzeichnet, daß das Rezeptorelement eine lichtempfindliche Druckplatte umfaßt.

60. Organisation nach Anspruch 54, dadurch gekennzeichnet, daß das Rezeptorelement eine Überzugsschicht aus einem Klebstoff oder Schlichtmittel trägt.

61. System zum Transfer eines kontrastierenden Musters von Information von einem Ablations-Transfer-Abbildemedium auf ein Rezeptorelement, umfassend die Organisation nach Anspruch 54 und Einrichtungen zur selektiven Bestrahlung einer Vorderseiten-Oberfläche des genannten Ablations-Transfer-Abbildemediums mit einem Bündel einer Laserstrahlung entsprechend dem genannten Muster von Information.