JPS6044545A - 組成物 - Google Patents
組成物Info
- Publication number
- JPS6044545A JPS6044545A JP59116323A JP11632384A JPS6044545A JP S6044545 A JPS6044545 A JP S6044545A JP 59116323 A JP59116323 A JP 59116323A JP 11632384 A JP11632384 A JP 11632384A JP S6044545 A JPS6044545 A JP S6044545A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- group
- component
- weight
- propylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
- C08L69/005—Polyester-carbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は重合体ｔｆｉＩ脂の混合物からなる組成物に関
する。特に本発明は芳香族ポリカーボネート樹脂および
エチレン−プロピレンターポリマーのグラフト誘導体の
混合物に関する。
する。特に本発明は芳香族ポリカーボネート樹脂および
エチレン−プロピレンターポリマーのグラフト誘導体の
混合物に関する。
芳香族ポリカーボネート樹脂は、炭酸の重合体エステル
である良く知られている材料の群である。ポリカーボネ
ート材料はすぐわた強度および耐温度性を特長とする熱
可塑性材料である。
である良く知られている材料の群である。ポリカーボネ
ート材料はすぐわた強度および耐温度性を特長とする熱
可塑性材料である。
このことはそれらを成形品を作るのに有用である。
ポリカーボネート樹脂は単独でまたは他の熱可塑性重合
体例えばテレフタル酸および／またはイソフタル威の高
分子量重合体グリコールエステルとの混合物の形で使用
されている。
体例えばテレフタル酸および／またはイソフタル威の高
分子量重合体グリコールエステルとの混合物の形で使用
されている。
ポリカーボネートはまたＡＢＳオ封月旨とも称されるス
チレン−アクリロニトリル−ブタジェン共重合体〔これ
らの少なくとも幾つかは市場で入手できる、例えばボル
グーワーナー・ケミカズ社の登録商標サイコラック（Ｃ
ＹＣＯＬＡＣ）がある〕との組合せた形でも使−用され
ている。ＡＢ８グラフト共重合体とポリカーボネートの
混合物が米国特許第４１７２１０３号に改良された耐衝
撃性を有することが記載さｎている。しかしながら米国
特許第３１３０１７７号および第３８５２３９３号には
、ポリカーボネートの耐衝撃性がＡＢＳ ４１脂と混合
したとき低下する傾向があることが記載されている。
チレン−アクリロニトリル−ブタジェン共重合体〔これ
らの少なくとも幾つかは市場で入手できる、例えばボル
グーワーナー・ケミカズ社の登録商標サイコラック（Ｃ
ＹＣＯＬＡＣ）がある〕との組合せた形でも使−用され
ている。ＡＢ８グラフト共重合体とポリカーボネートの
混合物が米国特許第４１７２１０３号に改良された耐衝
撃性を有することが記載さｎている。しかしながら米国
特許第３１３０１７７号および第３８５２３９３号には
、ポリカーボネートの耐衝撃性がＡＢＳ ４１脂と混合
したとき低下する傾向があることが記載されている。
エチレンープロピレンージエンターボリマーのグラフト
化誘導体およびかかる重合体と他の樹カ旨との組成物が
当業者に知られており、特許文献に記載されている。そ
れらの幾つかは市場で入手でき、例えばユニロイヤル社
の登録商標ロベル（ＲＯＶＥＬ ）がある。例えばオレ
フィン系共重合体およびターポリマーはスチレン、スチ
レン−アクリロニトリル、メチルメタクリレート、スチ
レン−メチルメタクリレート等でグラフトでき、更に例
えばスチレン−アクリロニトリルと混合でき、良好な引
張り強さおよび衝撃強さを有する物品に成形、押し出し
、または真空成形できる熱可塑性樹脂を与えることが記
載されている。この種の重合体およびそれらの製造法は
米国特許第４１６６０８１号および第４２０２９４８号
に記載されている。後者は引用してここに組入れる。ポ
リスルホン樹脂およびエチレン−プロピレンターポリマ
ーのグラフト誘導体の熱可塑性樹脂混合物が、米国特許
第３６４１２０７号に比較的狭い濃度範囲で良好な加工
性および耐衝撃を有することが記載されている。
化誘導体およびかかる重合体と他の樹カ旨との組成物が
当業者に知られており、特許文献に記載されている。そ
れらの幾つかは市場で入手でき、例えばユニロイヤル社
の登録商標ロベル（ＲＯＶＥＬ ）がある。例えばオレ
フィン系共重合体およびターポリマーはスチレン、スチ
レン−アクリロニトリル、メチルメタクリレート、スチ
レン−メチルメタクリレート等でグラフトでき、更に例
えばスチレン−アクリロニトリルと混合でき、良好な引
張り強さおよび衝撃強さを有する物品に成形、押し出し
、または真空成形できる熱可塑性樹脂を与えることが記
載されている。この種の重合体およびそれらの製造法は
米国特許第４１６６０８１号および第４２０２９４８号
に記載されている。後者は引用してここに組入れる。ポ
リスルホン樹脂およびエチレン−プロピレンターポリマ
ーのグラフト誘導体の熱可塑性樹脂混合物が、米国特許
第３６４１２０７号に比較的狭い濃度範囲で良好な加工
性および耐衝撃を有することが記載されている。
芳香族ポリカーボネートおよびコポリエステルカーボネ
ートはエチレン−プロピレン−ジェンターポリマーのグ
ラフト化誘導体と混合でき、成形後有利な性質を得るこ
とかできることをここに見出した。驚いたことにかかる
性質は広い組成範囲にわたって得られる。特に注目すべ
きことは、組成物から成形された物品の表面での高光沢
および環境応力亀裂形成に対する抵抗性にある。
ートはエチレン−プロピレン−ジェンターポリマーのグ
ラフト化誘導体と混合でき、成形後有利な性質を得るこ
とかできることをここに見出した。驚いたことにかかる
性質は広い組成範囲にわたって得られる。特に注目すべ
きことは、組成物から成形された物品の表面での高光沢
および環境応力亀裂形成に対する抵抗性にある。
発明の目的
本発明によれば、各種の物品に押し出し、成形また造形
するのＧこ好適な熱可塑性樹ｆｌＷＩｌｉ放物を提供し
、（ａｌ芳香族ポリカーボネートまたはポリエステルカ
ーボネート樹脂、および（ｂ）米国特許第４２０２９４
８号シこ記載されている如くモノエチレン系不飽和単量
体、例えばスチレン、スチレン−アクリロニトリル、メ
チルメタクリレートまたはスチレン−メチルメタクリレ
ート、ハロスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチル
スチレン、アクリロニトリル、メタクリレートリル、ア
クリル酸、メタクリル酸、アクリルおよびメタクリル酸
の低級アルキルエステル、スチレン無水マレイン酸等の
ホモポリマーまたは共重合体でグラフトしたエチレン−
プロピレン−非共役ジエンインターポリマーの混合物力
らなる。
するのＧこ好適な熱可塑性樹ｆｌＷＩｌｉ放物を提供し
、（ａｌ芳香族ポリカーボネートまたはポリエステルカ
ーボネート樹脂、および（ｂ）米国特許第４２０２９４
８号シこ記載されている如くモノエチレン系不飽和単量
体、例えばスチレン、スチレン−アクリロニトリル、メ
チルメタクリレートまたはスチレン−メチルメタクリレ
ート、ハロスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチル
スチレン、アクリロニトリル、メタクリレートリル、ア
クリル酸、メタクリル酸、アクリルおよびメタクリル酸
の低級アルキルエステル、スチレン無水マレイン酸等の
ホモポリマーまたは共重合体でグラフトしたエチレン−
プロピレン−非共役ジエンインターポリマーの混合物力
らなる。
組成物は非常に光沢のある表面を有する部品、片および
物品に成形できる。衝撃強さの如き機械的性質は通常の
芳香族ポリカーボネート混合物の衝撃強さＩこ匹敵する
。組成物は応力亀裂形成剤例えばガソリンおよび／また
は通常ポリカーボネートを侵害するかさもなくとも有害
な効果を有する他の添加剤の存在を許容できる。一定の
従来技術の混合物との比較において、元素に曝露するこ
とによる劣化に対する抵抗がすぐれている。
物品に成形できる。衝撃強さの如き機械的性質は通常の
芳香族ポリカーボネート混合物の衝撃強さＩこ匹敵する
。組成物は応力亀裂形成剤例えばガソリンおよび／また
は通常ポリカーボネートを侵害するかさもなくとも有害
な効果を有する他の添加剤の存在を許容できる。一定の
従来技術の混合物との比較において、元素に曝露するこ
とによる劣化に対する抵抗がすぐれている。
発明の開示
本発明の組成物において成分（ａ）として使用するのに
好ましいのは式 〔式中Ｒ１およびＲ２はそｔＬぞれ独立に、水素、（低
級）アルキル基またはフェニル基であり ＸｉおよびＸ
２はそ２ｔぞれ独立≦こ（低級）アルキル基、（低級）
アルケニル基またはアルカリール基であり、ｐおよびｒ
は環上の置換基の全数を表わし、それぞれ独立４Ｃｌ〜
４の整数であり、ｎは重合体中の単量体位の全数を表わ
し、少なくとも３０の整数である〕の高分子量芳香族ポ
リカーボネートである。本明細書においてｒｃ低級）ア
ルキル基」および［（低級）アルケニル基」なる語は、
炭素原子数１〜１０、好ましくは１〜６を有するアルキ
ル基およびアルケニル基を意味することを意図している
。アリール基はフェニル基であるのが好ましい。
好ましいのは式 〔式中Ｒ１およびＲ２はそｔＬぞれ独立に、水素、（低
級）アルキル基またはフェニル基であり ＸｉおよびＸ
２はそ２ｔぞれ独立≦こ（低級）アルキル基、（低級）
アルケニル基またはアルカリール基であり、ｐおよびｒ
は環上の置換基の全数を表わし、それぞれ独立４Ｃｌ〜
４の整数であり、ｎは重合体中の単量体位の全数を表わ
し、少なくとも３０の整数である〕の高分子量芳香族ポ
リカーボネートである。本明細書においてｒｃ低級）ア
ルキル基」および［（低級）アルケニル基」なる語は、
炭素原子数１〜１０、好ましくは１〜６を有するアルキ
ル基およびアルケニル基を意味することを意図している
。アリール基はフェニル基であるのが好ましい。
本発明の範囲内には、約８０００〜２０００００以上の
範囲、好ましくは約１ｏｏｏｏ〜８００００の範囲内の
数平均分子量、および２５℃でメチレンクロライド中で
測定したとき約０．３〜１．０ｄｌ／ｆの固有粘度を有
するポリカーボネートホモポリマーおよび共重合体を包
含する。
範囲、好ましくは約１ｏｏｏｏ〜８００００の範囲内の
数平均分子量、および２５℃でメチレンクロライド中で
測定したとき約０．３〜１．０ｄｌ／ｆの固有粘度を有
するポリカーボネートホモポリマーおよび共重合体を包
含する。
ポリカーボネートＭｄ脂は、２．２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡとも称さｎ
るン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２．２
−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニルンプロパ
ン、４．４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）へブタン
、２．２−（３，５，３’、５’−テトラクロロ−４，
４′−ジヒドロキシジフェニル）プロパン、２．２−（
３，５，３’、５’−テトラブロモ−４，４′−ジヒド
ロキシジフェニル）プロパン、および（３゜３′−ジク
ロロ−４，４′−ジヒドロキシジフェニル）メタンを含
む２価フェノールから作られる。
キシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡとも称さｎ
るン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、２．２
−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニルンプロパ
ン、４．４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）へブタン
、２．２−（３，５，３’、５’−テトラクロロ−４，
４′−ジヒドロキシジフェニル）プロパン、２．２−（
３，５，３’、５’−テトラブロモ−４，４′−ジヒド
ロキシジフェニル）プロパン、および（３゜３′−ジク
ロロ−４，４′−ジヒドロキシジフェニル）メタンを含
む２価フェノールから作られる。
また好適である他の２価フェノールは米国特許第２．９
９９８３５号、第３０２８３６５号、第３３３４ｉ５４
号および第４１３１５７５号に記載されている。
９９８３５号、第３０２８３６５号、第３３３４ｉ５４
号および第４１３１５７５号に記載されている。
芳香族ポリカーボネートは既知の方法例えば上述した特
許明細酊および米国特許第４０１８７５０号Ｊヨヒ＠４
１２３４３６最明ａ３香に記載されている方法によって
２価フェノールをカーボネートプリカーサ−例えばホス
ゲンと反応させて、または米国特許第３１５３００８号
に記載された方法の如きエステル交換方法によって作る
ことかできる。
許明細酊および米国特許第４０１８７５０号Ｊヨヒ＠４
１２３４３６最明ａ３香に記載されている方法によって
２価フェノールをカーボネートプリカーサ−例えばホス
ゲンと反応させて、または米国特許第３１５３００８号
に記載された方法の如きエステル交換方法によって作る
ことかできる。
また成分（−として使用するの蚤こ好適なのは米国特許
第３１６９１２１号（これはここに引用して組入れる）
１こ記載されている如く、２価フェノール、ジカルボン
酸または酸クロライドおよびホスゲンの混合物から誘導
された芳香族ポリエステルカーボネートのみならず米国
特許第４００１１８４号（これはここに引用して組入れ
る）に記載されている如き分校ポリカーボネートである
。
第３１６９１２１号（これはここに引用して組入れる）
１こ記載されている如く、２価フェノール、ジカルボン
酸または酸クロライドおよびホスゲンの混合物から誘導
された芳香族ポリエステルカーボネートのみならず米国
特許第４００１１８４号（これはここに引用して組入れ
る）に記載されている如き分校ポリカーボネートである
。
上述したＮ類に加えて、成分（ａＪは上述したものの何
れかを含む２種以上の芳香族ポリカーボネートの混合物
からなることができる。
れかを含む２種以上の芳香族ポリカーボネートの混合物
からなることができる。
成分（ｂｌはｆｌｌ１１エチレンおよびプロピレンおよ
び非共役ジオレフィンの共重合した単位からなるゴム状
ターポリマーと組合せた形の、（１）重合したアルケニ
ル芳香族単位および／または＋１１） 重合したアクリ
ル単位の樹脂組成物である。成分子ｂｌは、エチレン、
プロピレンおよび非共役ジオレフィンのゴム状′ターポ
リマーの存在下に樹脂形成性アルケニル芳香族単量体お
よびアクリル単量体を重合させることによって作ったグ
ラフト共重合体が好ましい。
び非共役ジオレフィンの共重合した単位からなるゴム状
ターポリマーと組合せた形の、（１）重合したアルケニ
ル芳香族単位および／または＋１１） 重合したアクリ
ル単位の樹脂組成物である。成分子ｂｌは、エチレン、
プロピレンおよび非共役ジオレフィンのゴム状′ターポ
リマーの存在下に樹脂形成性アルケニル芳香族単量体お
よびアクリル単量体を重合させることによって作ったグ
ラフト共重合体が好ましい。
ターポリマーエラストマーの製造に使用する非共役ジエ
ンは、開鎖非共役ジエン例えば１．４−ヘキサジエンを
含むことができ、また環式（特＋ｃ 架４Ｎした環）非
共役ジエン例えばジシクロペンタジェン、５−メチレン
−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネ
ンおよび１．４−シクロオクタジエンを含むことができ
る。エラストマー中のエチレン対プロピレンの各重量比
は４０：６０〜７５：２５の範囲であることができる。
ンは、開鎖非共役ジエン例えば１．４−ヘキサジエンを
含むことができ、また環式（特＋ｃ 架４Ｎした環）非
共役ジエン例えばジシクロペンタジェン、５−メチレン
−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネ
ンおよび１．４−シクロオクタジエンを含むことができ
る。エラストマー中のエチレン対プロピレンの各重量比
は４０：６０〜７５：２５の範囲であることができる。
ターポリマー中、の非共役ジエンの如き追加単は体の含
有率は約１〜約２０重量形の範囲であることができる。
有率は約１〜約２０重量形の範囲であることができる。
好ましいジエンは５−エチリデン−２−ノルボルネンで
ある。
ある。
上述したゴム状ターポリマーの製造法は米国特許第２９
３３４８０号、第３０００８６６号および第３０００８
６７号に記載されている。
３３４８０号、第３０００８６６号および第３０００８
６７号に記載されている。
上述したゴム状共重合体およびターポリマーと共重合す
るために有用な樹脂形成性単量体には、スチレン、α−
メチルスチレン、ｐ−メチルスチレンおよび他のアルキ
ル環置換スチレンおよびアクリル例えばアクリロニトリ
ル、アクリレートおよびアルカクリレートを含む。アク
リレートのエステル部分は一般に炭素原子数１〜約８個
、好ましくは１〜約６個のアルキル基である。「アルカ
クリレート」の「アルク」部分は炭素原子数１〜３のア
ルキルである。アクリレートおよびアルカクリレートの
例Ｇこはエチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート
、２−エチルへキシルアクリレート、メチルメタクリレ
ート、プロビルエタクリレートおよびイソペンチルプロ
パクリレートを含む。スチレン系およびアクリレートの
混合物も使用できる。特に好ましいのはスチレンとアク
リロニトリルの混合物である。
るために有用な樹脂形成性単量体には、スチレン、α−
メチルスチレン、ｐ−メチルスチレンおよび他のアルキ
ル環置換スチレンおよびアクリル例えばアクリロニトリ
ル、アクリレートおよびアルカクリレートを含む。アク
リレートのエステル部分は一般に炭素原子数１〜約８個
、好ましくは１〜約６個のアルキル基である。「アルカ
クリレート」の「アルク」部分は炭素原子数１〜３のア
ルキルである。アクリレートおよびアルカクリレートの
例Ｇこはエチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート
、２−エチルへキシルアクリレート、メチルメタクリレ
ート、プロビルエタクリレートおよびイソペンチルプロ
パクリレートを含む。スチレン系およびアクリレートの
混合物も使用できる。特に好ましいのはスチレンとアク
リロニトリルの混合物である。
上述した如くグラフト共重合体は、ゴム状ターポリマー
例えばエチレン−プロピレン−ジェンターポリマーの存
在下に樹脂形成性単量体例えばスチレンおよびアクリロ
ニトリルを重合させることによって作る。一つの方法に
おいて、ゴム状ターポリマーを不活性有機溶媒例えばベ
ンゼンに溶解し、セメントを形成し、これに所望量の樹
脂形成性単量体およびラジカル開始剤例えばパーオキサ
イドを加える。混合物を加熱して開始剤を分解し、単量
体を重合させる。形成されたグラフト共重合体は例えば
メタノールの如き反溶媒で沈澱させて分離する。
例えばエチレン−プロピレン−ジェンターポリマーの存
在下に樹脂形成性単量体例えばスチレンおよびアクリロ
ニトリルを重合させることによって作る。一つの方法に
おいて、ゴム状ターポリマーを不活性有機溶媒例えばベ
ンゼンに溶解し、セメントを形成し、これに所望量の樹
脂形成性単量体およびラジカル開始剤例えばパーオキサ
イドを加える。混合物を加熱して開始剤を分解し、単量
体を重合させる。形成されたグラフト共重合体は例えば
メタノールの如き反溶媒で沈澱させて分離する。
証拠は４１１１Ｆｘの少なくとも一部がゴム上にグラフ
トし、ゴム状スピンまたは枠型合体ぢよび樹脂状側鎖か
ら作られたグラフト共重合体を形成することを示す。
トし、ゴム状スピンまたは枠型合体ぢよび樹脂状側鎖か
ら作られたグラフト共重合体を形成することを示す。
グラフト重合で使用する樹脂形成性単量体対ゴムの割合
は重量基準で例えば１：４〜４：１で変えることができ
る。
は重量基準で例えば１：４〜４：１で変えることができ
る。
グラフト共重合体およびそれらの製造法は、エフ・エッ
クス・オシエアの米国特許第３６４２９５０号およびア
ルバート・ファニア・ジュニアおよびチャールス・バト
ックの米国特許第４１６６０８１号に詳細に記載されて
いる。好適な材料は登録商標ロベル（ＲｏｖｇＬ） ４
ｆｉｔ脂でユニロイヤル社かう市場で入手することもで
さる。
クス・オシエアの米国特許第３６４２９５０号およびア
ルバート・ファニア・ジュニアおよびチャールス・バト
ックの米国特許第４１６６０８１号に詳細に記載されて
いる。好適な材料は登録商標ロベル（ＲｏｖｇＬ） ４
ｆｉｔ脂でユニロイヤル社かう市場で入手することもで
さる。
成分（ａｌおよび（ｂｌは広い割合で、例えば（ｍｌと
（ｂｌの合計１００重量部について、＋ａ１５〜９５重
量部および（ｂｌ ９５〜５重量部で相溶性であり、個
々の量は特定要件によって決る。好ましい比は（ω約６
０〜約９５重量部およびｆｂｌ約５〜４０重量部である
。
（ｂｌの合計１００重量部について、＋ａ１５〜９５重
量部および（ｂｌ ９５〜５重量部で相溶性であり、個
々の量は特定要件によって決る。好ましい比は（ω約６
０〜約９５重量部およびｆｂｌ約５〜４０重量部である
。
組成物はまたｌＮ以上の他の成分、例えば芳香族ポリカ
ーボネー） ４Ｎ脂およびかかる）：Ｍ脂の混合物で普
通に使用される補助的非樹脂添加剤も含有できる。側に
は鉱物充填剤例えばクレー、タルク、マイカ等；強化剤
例えば繊進またはフレークガラス、ガラスホイスカー、
アルミニウム屑、ケイ灰石、チタネートホイスカー、炭
素フィラメント等；顔料；染料；処理助剤；安定剤；酸
化防止剤纂嬌撚剤等を含む。これらの材料は通常の量例
えば全組成物の１〜５０重量％で加えることができる。
ーボネー） ４Ｎ脂およびかかる）：Ｍ脂の混合物で普
通に使用される補助的非樹脂添加剤も含有できる。側に
は鉱物充填剤例えばクレー、タルク、マイカ等；強化剤
例えば繊進またはフレークガラス、ガラスホイスカー、
アルミニウム屑、ケイ灰石、チタネートホイスカー、炭
素フィラメント等；顔料；染料；処理助剤；安定剤；酸
化防止剤纂嬌撚剤等を含む。これらの材料は通常の量例
えば全組成物の１〜５０重量％で加えることができる。
組成物の製造は成分＋ａ！ 、 （ｂｌおよび他の成分
を転勤混合し、混合物を押し出し、次いで押出物を射出
成形で達成できる。しかしながら製造法は必須の要件で
す＜、成形ポリカーボネートを作るため他の良く知られ
た方法を利用できる。
を転勤混合し、混合物を押し出し、次いで押出物を射出
成形で達成できる。しかしながら製造法は必須の要件で
す＜、成形ポリカーボネートを作るため他の良く知られ
た方法を利用できる。
特別の具体例の説明
下記実施例は本発明を説明する。
実施例 １〜３
本実施例は発明による芳香族ポリカーボネートネオｎ−
、および′エチレンープロピレンー５−エチリデン−２
−ノルボルネンターポリマー上のスチレンアクリロニト
リルのグラフト共重合体の混合物を示す。
、および′エチレンープロピレンー５−エチリデン−２
−ノルボルネンターポリマー上のスチレンアクリロニト
リルのグラフト共重合体の混合物を示す。
組成物は各成分を転勤混合し、２５５°Ｃで押し出し、
２６０℃で射出成形して作った。得られた成形試験片を
適切なＡＳＴＭ試験法またはその改変法で物理的性質に
ついて評価した。結果を表 １ 降伏引張り強さくｐｓｉ） ９０００ ９０００ −。
２６０℃で射出成形して作った。得られた成形試験片を
適切なＡＳＴＭ試験法またはその改変法で物理的性質に
ついて評価した。結果を表 １ 降伏引張り強さくｐｓｉ） ９０００ ９０００ −。
破断引張り強さくｐｓｉ） １１０００ １１７００
−引張り伸び率（％） １０４ １２０ −降伏曲げ強
さくｐｓｉ） １４３００ １４１００ １３０００曲
げモジュラス（ｐａｉＸ１０５） ３．６６ ３．６０
３．３１実施例 ４〜７ 本実−施例は本発明によるポリ（ビスフェノールＡカー
ボネート）および異なるエチレン−プロピレン−ジエン
グラフト共重合体の別の混合物を示す。下記に示す組成
物を作り、成形し、試験するため実施例１〜３で使用し
た方法を繰返した。
−引張り伸び率（％） １０４ １２０ −降伏曲げ強
さくｐｓｉ） １４３００ １４１００ １３０００曲
げモジュラス（ｐａｉＸ１０５） ３．６６ ３．６０
３．３１実施例 ４〜７ 本実−施例は本発明によるポリ（ビスフェノールＡカー
ボネート）および異なるエチレン−プロピレン−ジエン
グラフト共重合体の別の混合物を示す。下記に示す組成
物を作り、成形し、試験するため実施例１〜３で使用し
た方法を繰返した。
表 ２
ルア０１）
性 質
降伏引張り強さくｐｓｉＪ ９０００ ９０００ ９０
００ ９０００破１折引張り強さくｐｓｉ） １１５０
０１１１００ ９９００ ９５００引５長り伸び率（％
） １０９ １０７ ９５ ９９降伏曲げ強さくｐｓｉ
） １４５００１４０００１３６００１２８００曲げモ
ジュラス（ｐｓｉＸｌＯ’） ３．６０ ３．６１ ３
．５５ ３．４６２６３ｐｓＬ負荷゛ド加熱撓み温度
１２７．２ １２８．３ １２４．４ １１７．８（℃
） 実施例 ８〜１１ 各成分を予備混合し、２６０ ’Ｃで押し出し、２７４
°Ｃ（成形群温度６５°Ｃ）で射出成形してＦ記組放物
を作った、結果を下に示す。
００ ９０００破１折引張り強さくｐｓｉ） １１５０
０１１１００ ９９００ ９５００引５長り伸び率（％
） １０９ １０７ ９５ ９９降伏曲げ強さくｐｓｉ
） １４５００１４０００１３６００１２８００曲げモ
ジュラス（ｐｓｉＸｌＯ’） ３．６０ ３．６１ ３
．５５ ３．４６２６３ｐｓＬ負荷゛ド加熱撓み温度
１２７．２ １２８．３ １２４．４ １１７．８（℃
） 実施例 ８〜１１ 各成分を予備混合し、２６０ ’Ｃで押し出し、２７４
°Ｃ（成形群温度６５°Ｃ）で射出成形してＦ記組放物
を作った、結果を下に示す。
表 ３
エンターポリマー（ロベル４０１）
降伏引張り強さくｐｓｉ） ９２００ ８４００ ７６
００ ９０４６破断引張り強さくｐｓｉ） ８８００
７５００ ６３００ −引張り伸び率（％） ６４ ６
６ ５９ ２７降伏曲げ強さくｐｓｉ） １４０００１
２０００１０３００１３５００上述した組成物は艮く処
理加工でき、成形品はなめらかな光沢外観を有していた
。
００ ９０４６破断引張り強さくｐｓｉ） ８８００
７５００ ６３００ −引張り伸び率（％） ６４ ６
６ ５９ ２７降伏曲げ強さくｐｓｉ） １４０００１
２０００１０３００１３５００上述した組成物は艮く処
理加工でき、成形品はなめらかな光沢外観を有していた
。
前述した特許および／または刊行物の全部を引用してこ
こに組入れる。上記説明からみて本発明の他の改変が明
らかに可能である。従って特許請求の範囲から逸脱せず
に個々の例において改変をなしうることを理解すべきで
ある。
こに組入れる。上記説明からみて本発明の他の改変が明
らかに可能である。従って特許請求の範囲から逸脱せず
に個々の例において改変をなしうることを理解すべきで
ある。
第１頁の続き
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａｌ芳香族ポリカーボネートまたはポリエステル
カーボネート樹脂および（ｂ）ビニル炭素に結合したフ
ェニル基、カルボニル基またはシアノ基を有するモノエ
チレン系不飽和単量体のホモポリマーまたはコポリマー
でグラフト化したエチレン−プロピレン−非共役ジエン
インターポリマーの混合物からなる熱可塑性樹脂°組成
物。 ２、成分（−が式 〔式中Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に、水素（低級ア
ルキル基またはフェニル基であり、 ＸｉおよびＸ２は
それぞれ独立に、（低級）アルキル基、（低級ノアルケ
ニル基またはアルカリール基であり、ｐおよびｒは環上
の置換基の全数を表わし、それぞれ独立に１〜４の整数
であり、ｎは重合体中の単量体単位の全数を表わし、少
なくとも３０の整数である〕の芳香族ポリカーボネート
である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、成分１日がエチレン−プロピレン−５−エチリデン
−２−ノルボルネン鏡上のスチレン−アクリロニトリル
のグラフト重合体である特許請求の範囲第１項記載の組
成物。 ４、成分（ｂｌがポリ（ビスフェノールＡカーボネート
）樹脂である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ５、成分（ａｌ右よび（ｂｌの３合計１００重量部につ
いて、成分（ａｌが約５〜約９５重量部の量で存在し、
成分（ｂｌが約９５〜約５重量部の量で存在する特許請
求の範囲第１項記載の組成物。 ６、特許請求の範囲第１項記載の組成物から成形した物
品。 ７、更に強化量の強化剤を含有する特許請求の範囲第１
項記載の組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB08518245A GB2162502B (en) | 1984-06-06 | 1985-07-19 | Dispensing mechanism for vending machines |
| US06/760,639 US4673105A (en) | 1984-06-06 | 1985-07-30 | Dispensing mechanism for vending machines |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51059883A | 1983-07-05 | 1983-07-05 | |
| US510598 | 1983-07-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6044545A true JPS6044545A (ja) | 1985-03-09 |
Family
ID=24031386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59116323A Pending JPS6044545A (ja) | 1983-07-05 | 1984-06-06 | 組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0131188A1 (ja) |
| JP (1) | JPS6044545A (ja) |
| AU (1) | AU3025584A (ja) |
| BR (1) | BR8403322A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05179096A (ja) * | 1991-12-27 | 1993-07-20 | Sumitomo Dow Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4550138A (en) * | 1984-04-23 | 1985-10-29 | Uniroyal, Inc. | Polycarbonate compositions with improved low temperature impact strength |
| US4656225A (en) * | 1985-12-23 | 1987-04-07 | General Electric Company | Polycarbonate resin blends exhibiting improved resistance to stress crazing and cracking |
| US4638033A (en) * | 1985-12-23 | 1987-01-20 | General Electric Company | Resinous composition of a carbonate resin and a grafted derivative of ethylene-propylene-diene terpolymer exhibiting improved resistance to organic solvents |
| US4626572A (en) * | 1985-12-23 | 1986-12-02 | General Electric Company | Resinous composition |
| US4782114A (en) * | 1986-10-03 | 1988-11-01 | Dexter Corporation | Compatibilizing agent for polycarbonate and polyamide polymer blends |
| US5019625A (en) * | 1987-09-10 | 1991-05-28 | Dexter Corporation | Compatibilizing agent for polycarbonate and polyamide polymer blends |
| US5187228A (en) * | 1986-10-03 | 1993-02-16 | Dexter Corporation | Stabilizer for compatibilized polycarbonate and polyamide polymer blends |
| JPH0627254B2 (ja) * | 1987-01-29 | 1994-04-13 | 住友ダウ株式会社 | 樹脂組成物 |
| DE3827642A1 (de) * | 1988-08-16 | 1990-03-15 | Bayer Ag | Temperaturzaehe thermoplastische formmassen aus aromatischen polyestercarbonaten und speziellen pfropfpolymerisaten |
| IT1228206B (it) * | 1989-01-10 | 1991-06-05 | Montedipe Spa | Mescole a base di copolimeri stirenici a migliorate caratteristiche meccaniche. |
| EP0676449B1 (en) * | 1994-04-04 | 1998-08-19 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Thermoplastic resin composition for a profile extrusion |
| NL1006498C2 (nl) * | 1997-07-07 | 1999-01-08 | Dsm Nv | Polymeersamenstelling omvattende een polyester en een entcopolymeer. |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4172859A (en) * | 1975-05-23 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tough thermoplastic polyester compositions |
| DE2653145A1 (de) * | 1976-11-23 | 1978-05-24 | Bayer Ag | Formmassen |
| EP0107303B1 (en) * | 1982-09-24 | 1988-07-06 | UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc. | Impact resistant blend and method for making it |
-
1984
- 1984-06-06 JP JP59116323A patent/JPS6044545A/ja active Pending
- 1984-06-23 EP EP84107229A patent/EP0131188A1/en not_active Withdrawn
- 1984-07-02 BR BR8403322A patent/BR8403322A/pt unknown
- 1984-07-04 AU AU30255/84A patent/AU3025584A/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05179096A (ja) * | 1991-12-27 | 1993-07-20 | Sumitomo Dow Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8403322A (pt) | 1985-06-18 |
| EP0131188A1 (en) | 1985-01-16 |
| AU3025584A (en) | 1985-01-10 |
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