JPS6039242B2 - 殺線虫剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規な殺線虫剤に関するものである。

更に詳しくは、従来殺線虫剤として使用されているもの
は炭化水素のハロゲン化合物、有機リン剤、有機ィオウ
剤等であるが、本発明はこれらのようなハロゲン原子、
リン、ィオウを含まず、かつ殺線虫力の優れた殺線虫剤
である。従来から農業の分野における植物寄生性線虫に
よる農作物への被害は多く、作物の生育障害や立枯れを
起したり、また連作障害となって表われたりしており、
この防除はこれらの分野において大きな問題とされてい
る。これらの駆除剤としては現在一般に使用されている
ものはクロロピクリン（トリクロロメタン）、ＤＤ剤（
ジクロロプロパン）、ＥＤＢ剤（エチレンジブロマィド
）、ＤＢＣＰ剤（１，２−ジブロモ３−クロロプロパン
）等であるが、これらは何れもガス腰蒸剤であるため使
用方法が複雑であったり、また分子内にハロゲン原子を
含み人畜に対する毒性が強かったり、農作物に薬害を与
えたり、あるいは線虫防除効果そのものが不十分である
等の欠点を有していた。本発明者らは、これらの点に着
目し優れた線虫防除作用を維持しつつこれらの欠点を改
良した殺線虫剤を見出すべく鉄意研の結果、従来の化合
物と全く異つた、ハロゲン原子、ィオウ、リン等を全く
含まないある特定範囲の一群の化合物が優れた線虫防除
作用を有する事を見出し本発明を完成した。

即ち、本発明は炭素数２〜５個の置換基を有する事もあ
る脂肪族ジカルボン酸と炭素数３〜５個の直鎖第１級脂
肪族アルコールとのェステルを有効成分として含有する
事を特徴とする殺線虫剤である。更に詳しくは、上記ェ
ステルが次の一般式（１）又は（ロ）で表わされるジェ
ステルを有効成分として含有する殺線虫剤である。（式
中、Ｙは水素原子または水酸基であり、Ｒは炭素数３〜
５個の直鎖アルキル基である。

ｎは０または１〜３の整数を示す。）これらの化合物の
ジカルボン醸成分としては、例えば式（１）においてＹ
が水素原子の場合にはシュウ酸、コハク酸、マロン酸等
が、Ｙが水酸基の場合はリンゴ酸等が挙げられ更に式（
０）ではマレィン酸が挙げられ、これらのジカルポン酸
のｎージプロピル、ｎ−ジブチル、ｎ−ジアミルェステ
ルが本発明の殺線虫剤として使用できるものであり、こ
れらの化合物のみが特異的に優れた線虫防除作用を有す
る。従って、例えば前記ジカルボン酸とメタノ−ル、エ
タノールとのジェステルあるいは炭素数６以上の脂肪族
アルコールとのジェステルの場合にはこれらの化合物は
殆ど線虫防除作用を示さない。また更に驚くべき事には
、同じ炭素数３〜５個を有する脂肪族アルコールであっ
ても、例えばインプロピルァルコール、第２級ブチルァ
ルコール、２−ペンタノール等のように直鎖第１級アル
コール以外のものをアルコール成分とした前記カルボン
酸のジェステルも全く線虫防除作用を有しない。更には
、ェステル化されていないジカルボン酸あるいは脂肪族
アルコールのままではどのようなものでも殆んど線虫防
除作用を有しない。以上のように本発明は、ある特定の
構造の脂肪族ジカルボン酸ェステルを有効成分とするも
のであるが、これらの化合物はハロゲン系化合物の殺線
虫剤に比べてその作用性が異るためか、はるかに活性が
高く、また非常に速効性であり低濃度で線虫を殺す事が
できる。本発明においては前記一般式（１）または（ｍ
で表わされる化合物を殺線虫剤として単独で使用する事
も可能であるが、使効果を高めるためにベンゼン、キシ
レンあるいはアルコール類のような適当な溶媒および乳
化剤を加えて乳剤として使用するのが適当である。

あるいは、ベントナィト、夕ルク、クレイ、ケイソウ士
のような適当な不活性の固体に吸着させて粉剤、粒剤等
種々の形態として使用する事もできる。更には他の除草
剤、殺菌剤、殺線虫剤および肥料と併用施用してもよく
あるいは混合製剤化も可能である。次に本発明の効果を
示す試験例および二三の実施例（配合例）を示す。

試験例 １ 線虫としては、Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｉ礎ｓ科に属する
ミナミネグサレセンチユウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ
ｃｏｆｆｅａｅ）を用い、この縦虫を予め滅菌処理した
アルファルファのカルス上で１．５ヶ月以上培養、増殖
し、この線虫を改良ベルマン法によって蒸留水中に取り
出し、余分の水を煩漁法で除き線虫懸濁液として４℃の
低温下に保存する。

次にサンプルチューブに、稀釈後に所定の濃度となるよ
うな濃度のサンプルのメタノール溶液０．１の‘を入れ
、これに１．９の‘の０．１％界面活性剤を含む蒸留水
を加え苛性ソ−ダまたは塩酸で州７に調整した後、前記
線虫懸濁液０．５の‘を加える。

このサンプルチューブは口を和紙で覆い、輪ゴムで止め
、２６ｑｏで２日間静暦する。サンプルに毅線虫活性が
あればこの２日間で線虫は死亡する。２日後に５の上の
５０地ｐｍストレプトマイシン水溶液を入れたシラキュ
ウスシャーレにサンプルチューブを到立させ、更に２日
間２６℃で静贋する。

この間に生存している線虫のみが和紙を通過してシャー
レに移るので、この線虫の数を４針音の顕微鏡下で測定
した。以上の試験を同一条件で夫々２回づつくり返して
試験一１乃至試験−８として行い、その結果を表−１乃
至表−８に示す。

これらの試験は、試験方法は同一であり一回の試験に使
用する分離した線虫の数が異なるのみである。

表−Ｉ 表−２ 表−３ 表−４ 表−５ 表−６ 泰一７ 表−８ 以上の結果から、まず表−１、表−２から明らかなよう
にコハク酸についてみると、コハク酸ｎ−ジプロピル、
コハク酸ｎ−ジブチル、コハク酸ｎージアミルの３種類
のみが、特異的に非常に優れた線虫防除作用を示し、そ
れ以外のメチルヱステル、エチルェステル及びアリルェ
ステルは全く線虫防除作用を有せず、また炭素数６以上
のアルコールのェステルも同機に殆んど効果のない事が
わかる。

また表−３、表−４からわかるように、同じ炭素数３〜
５のアルコールのェステルでも、第２級アルコール、分
岐鎖アルコールのようなものでは全く効果がない。また
表−５に示すように、コハク酸以外でも前記一般式（１
）または（ｍに該当する各種ジカルボン酸のェステルで
も同様に優れた線虫防除作用を有する事がわかる。

一方、表−６〜表−８に示すように、カルボン酸あるい
はアルコールのままのものでは殆んど効果がない。試験
例 ２ 下記のサンプルについて、試験例１と同様の方法によっ
て殺線虫作用を調べた。

その結果を表一９に示す。サンプルＡ；コハク酸ジブチ
ル サンプルＢ；ＥＤＢ乳剤 （ＥＤＢ／キシレン／乳化剤＝５０／ ３０／２の重量％） サンプルＣ；乳化剤／キシレン＝４０／６の重量％サン
プルＤ；乳化剤 １００％（注：乳化剤は前記ヱマルゲ
ン９１０を用いた）表‐９ これによると、本発明品（Ａ）は従来の殺線虫剤よりも
優れた殺線虫力を有する。

次に本発明を具体的な製剤とした場合の実施例（配合例
）を示す。

部はすべて重量部である。配合例 １ 乳 剤これら
を混合して乳剤を得る。

配合例 ２ 水和剤 これらを混合して水和剤を得る。

配合例 ３ 粒 剤 これらの成分を混合、粉細し、練り合わせて粒剤を得る
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 炭素数２〜５個の置換基として水酸基を有する事も
   ある脂肪族ジカルボン酸と炭素数３〜５個の直鎖第１級
   脂肪族アルコールとのエステルを有効成分として含有す
   る殺線虫剤。 ２ エステルが次の一般式（I）又は（II）で表わされ
   るジエステルである特許請求の範囲第１項記載の殺線虫
   剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｙは水素原子又は水酸基であり、Ｒは炭素数
   ３〜５個の直鎖アルキル基である。 ｎは０または１〜３の整数を示す。）３ 脂肪族ジカル
   ボン酸がコハク酸またはグルタール酸である特許請求の
   範囲第２項記載の殺線虫剤４ ジエステルがｎ−ブチル
   エステルである特許請求の範囲第２項記載の殺線虫剤。