JPS6035325B2 - 酵素含有義歯清浄用錠剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、義歯清浄錠剤、さらに詳しくは、酵素性清浄
剤を含有する改良された完全に水熔性の義歯清浄錠剤に
関する。

一般に、義歯清浄錠剤はくえん酸、酒石酸と炭酸水素ナ
トリウムを含有し、水中にはいると錠剤は溶解して前記
化合物は相互作用して二酸化炭素のあわを発生し、それ
により機械的清浄作用が生ずる。

通常発生した二酸化炭素のあわが溶解している錠剤に付
着するのを防ぐため、錠剤はあわ消しシリコーン、たと
えばジメチルポリシロキサンを含有し、これにより錠剤
は置かれた場所の水の作用を連続的に受ける。また、義
歯清浄組成物は１種または２種以上の過ホウ素酸ナトリ
ウム一水和物、過硫酸カリウム、炭酸ナトリウムパーオ
キシド、カリウムパーオキシジホスフェート、ジパーイ
ソフタル酸などのような活性酸素化合物を含有し、これ
らは錠剤が発生する活性酸素のあわを微細にして水中に
溶けるようにして酸化清浄作用を生成するようにする。

一般に、錠剤は表面活性剤を含有して表面張力を低下さ
せ、清浄作用を高める。前記種類の乾燥活性成分を成形
して、都合のよい大きさおよび密集度または所望の色お
よび香味の義歯清浄錠剤とするためには、いろいろな他
の比較的不活性な成分、たとえば充てん剤、増量剤、バ
インダー、着色剤、染料および香味剤などを加える。

また、義歯清浄錠剤用配合物は、錠剤形成操作において
配合物の乾燥材料の平滑性と流れを促進するため滑剤系
を含有する。過去において、このよう滑剤系は水不溶性
物質、たとえばステアリン酸マグネシウムまたはタルク
を有し、最近では頃霧乾燥したラウリル硫酸ナトリウム
粉末と微細なポリエチレングリコール重合体との混合物
から成るより望ましい水熔性滑剤系が発明され、これは
米国特許第３９７６６０１号の主題である。また、普通
の使用において義歯へ付着するムチンや、斑点へゆるく
結合するたんぱく質性物質をとくに攻撃する酵素質清浄
剤を義歯清浄錠剤に含有させることが提案された。しか
しながら、このような酵素質清浄剤は使用に都合のよい
ように義歯清浄剤配合物に混和されていない。なぜなら
ば錠剤が清浄すべき義歯とともに水中に入れられたとき
水溶液中で、さらに貯蔵中に、酵素は活性酸素化合物に
より不活性化作用を受けるからである。したがって、水
中の二酸化炭素のあわと遊離の活性酸素の微細なあわの
発泡作用による通常の清浄能力ばかりではなく、かつま
た普通の使用の際義歯へ付着するムチンや斑点へゆるく
結合するたんぱく質、炭水化物や脂質を攻撃し、好まし
くは斑点自体を取り去る酵素の清浄作用を提供するよう
な義歯清浄錠剤が、要求されることは明らかである。

本発明によれば、酸とアルカリ金属炭酸塩化合物との発
泡性混合物と混合して少なくとも１種の酵素を含有する
酵素層と、酸とアルカリ金属炭酸塩化合物との発泡性混
合物と混合して少なくとも１種の活性酸素混合物を含有
する第二層とから成る義歯清浄用水溶性発泡性層状錠剤
が提供される。

さらに、この錠剤は活性酸素層の溶解量が酵素を不活性
化するレベルに到達する前に、酵素含有層が実質的に完
全に溶けるように配合される。したがって、本発明の錠
剤においておのおのの清浄機能、すなわち酵素の作用、
活性酸素化合物の酸化作用および発泡性二酸化炭素によ
り与えられる機械的清浄作用は有効に利用される。さら
に、この錠剤は完全に水溶性を示す。本発明の義歯清浄
錠剤は層状をなす。

錠剤は急速に溶解する酵素層とこれより遅く溶ける活性
酸素もしくは酸化層とに層状化する。層状化により酵素
清浄成分と活性酸素清浄成分とを分離することにより、
酵素清浄成分は貯蔵中不活性とならない。より速く溶け
る酵素層を設けることにより、活性酸素層の溶解が酵素
を不活性化するレベルに到達する前に、酵素の清浄活性
を進行させることができる。各層は層の溶解を助長する
ばかりではなくかつまた機械的清浄活性を与える発泡性
組成物を含有する。本発明の義歯清浄用層状錠剤におい
て、酵素層は好ましくはプロテアーゼ、アルカラーゼ、
アミラーゼ、リパーゼ、デキストラナーゼおよびムタナ
ーゼからなる群からえらばれた少なくとも１種の酵素を
含有する。

活性酸素層は好ましくは過ホウ素酸ナトリウム一水和物
、過硫酸カリウム、炭酸ナトリウムパーオキシド、ジパ
ーィソフタル酸およびカリウムパーオキシジホスフエイ
トからなる群からえらばれた少なくとも１種の活性酸素
化合物を含有する。発泡性組成物は炭酸塩化合物と酸と
からなる二酸化炭素生成混合物である。「炭酸塩化合物
」はアルカリ金属炭酸塩または炭酸水素酸塩、たとえば
ナトリウム、カリウム、リチウムまたはルビジウムの炭
酸塩または炭酸水素酸塩を意味する。酸成分は好ましく
はくえん酸もしくは酒石酸またはそれらの混合物である
が、他の酸またはそれらの混合物、たとえば酸性りん酸
ナトリウムもしくはカリウムを含む他の酸であることが
できる。また、各層は水溶性バインダー「あわ消し剤お
よび水溶性滑剤を含む。また、酵素含有層に染料と香味
料を含有させて、層状化の効果を目で見ることができ、
かつ清浄される義歯へ快い味覚を付与できる。以後より
詳細に説明するように、２層の相対厚さ、各層における
発泡組成物の比率および各層におけるある成分の粒度を
注意して考慮することにより、酵素層のより速い溶解性
を実現できる。

義歯清浄用水溶性発泡性錠剤を造るには、まず無水アル
コ−ルに溶解した適当なバインダーを用いて各層に対す
る酸と炭酸塩化合物の粒状物をまず調製する。ついで生
じた粒状混合物を乾燥して湿分合量を０．４％以下とし
、ふるいがけし、ついで所望の活性成分と、さらにバイ
ンダー、充てん剤、増量剤、染料、香味料、滑剤などと
適当な配合装置中でよく配合する。最終配合物をポンチ
とダィの打錠プレスへ供給し、ここで固めて錠剤にする
。ついで、このようにして形成した錠剤を取り出し、包
装する。本発明の義歯清浄用酵素含有層状錠剤は最終錠
剤中の活性酸素化合物から酵素を物理的に分離するばか
りでなく、かつまた作用場所において成分の解放時間を
分離する。例示の目的で、各層の好ましい組成物を、こ
こでは酵素配合物および活性酸素配合物という。

酵素配合物および活性酸素配合物に配合されかつその成
分であるために、ここで発泡性配合物と称する、酸とア
ルカリ金属炭酸塩化合物とから成る粒状発泡組成物、あ
わ消し剤およびバインダーからなるものが調製される。
酵素配合物および活性酸素配合物に使用する発泡配合物
は、同一または異なることができる。酵素配合物を調製
するためには、発泡性配合物の一つを酵素、水溶性滑剤
系、任意に香味剤および染料と配合する。

活性酸素配合物を調製するためには、第二の発泡性配合
物を１種または２種以上の活性酸素化合物、および水溶
性滑剤系と配合する。配合物を２層錠剤形成機の別々の
ホッパーへ供給し、義歯清浄用耐不活性化酵素含有層状
錠剤を生成する。粒状発泡性配合物において、醸成分は
好ましくは〈えん酸もしくは酒石酸またはそれらの混合
物である。

酸は製薬用等級のものであり、粉末または粒子の形であ
ることができる。アルカリ金属炭酸塩もしくは炭酸水素
酸塩化合物は好ましくは炭酸ナトリウムまたは炭酸水素
ナトリウムである。粒状化に対して適当なバインダーは
、たとえばＫ値（Ｆｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒの粘度係数）
が２６〜３２の範囲であるポリビニルピロリドンを含む
。好ましいあわ消し剤はジメチルポリシロキサンである
。適当な溶媒は無水アルコール溶媒、たとえばエタノー
ルおよびィソプロパノールであり、便利には特に変性ア
ルコール（Ｓ．Ｄ．Ａ．）、３Ａアルコール２００プル
ーフまたは無水のィソプロパノールのような市販されて
いる形態のものである。発泡性配合物に対する成分は広
い範囲で変化する。

発泡性配合物の全重量に基づいた量は次のとおりである
。酸は約３５〜５５％または炭酸塩化合物に関して少な
くとも化学量論量である。くえん酸と酒石酸との混合物
が好ましく、使用するとき、くえん酸は約１５〜約２５
％の量で使用し、酒石酸は約２０〜約３０％の量で使用
する。炭酸塩化合物は約５０〜約６０％の量で使用する
。バインダー、好ましくはポリビニルピロリドンは約０
．１〜約１％の量で使用し、あわ消し剤は約０．０１〜
約０．１重量％の量で使用する。染料を使用するときは
、これは約０．１〜約０．５％の量で加えることができ
る。発泡性粒状物の調製に適当な溶媒の量は、使用する
固体約８００〜９００タごとに約５０の上である。各層
の発泡性配合物は、まず所望量の乾燥酸と乾燥アルカリ
金属炭酸水素酸塩または炭酸塩とを適当な混合装置、た
とえばＰ−Ｋッウィン・シェル型固液配合器、ホバート
・ミキサ、ドウ・ニーダーなど中で混合することによっ
て調製する。好ましくは、酸は５０ｏｏで１６〜２４時
間予備乾燥し、炭酸塩化合物を縞分含量０．４％以下に
予備乾燥する。染料を使用する場合、これは酸および炭
酸水素酸塩または炭酸塩と乾式配合できる。別の容器に
おいて、適当量のバインダーを適当なアルコ−ル溶媒に
溶かし、ついであわ消し剤をバインダー溶液にかきまぜ
ながら加える。ついで、生じたバインダー、あわ消し剤
のアルコール溶液に所望量で、配合した酸−重炭酸塩ま
たは炭酸塩混合物に加え、よく配合する。ついで湿った
均一に配合された粒状の発泡性配合物を乾燥装置、たと
えばトレー、テーフル、なべなどの上に広げて、５０ｏ
ｏの強制通気炉に約１６〜２４時間入れてアルコールを
追い出し、配合物の湿気舎量を約０．４％以下の水にす
る。乾燥後、発泡性配合物をＮｏ．１４メッシュのふる
いに通して実質的に均一な粒度の粒子を得る。成分は同
様であるが、酵素層および酸化層に使用する粒状発泡性
配合物はかならずしも同一である必要はない。

酵素配合物（酵素層に対する）は好ましくは１種または
２種以上の前に列挙した酵素、前述の発泡性配合物、水
落性滑剤および必要に応じて香味剤を含有する。また、
これは発泡性配合物の調製中に通常加えられる染料を含
有できる。酵素の使用量は酵素配合物の全軍量の約１．
０〜約６％である。

酵素は約１７７ミクロン以下（すなわち、ＮＯ．８０メ
ッシュのふるいを通過するに十分な細かさ）の微細粉末
の形である。発泡性配合物の量は、酵素配合物の全重量
の約７５〜９０％である。特許第３９７６６０１号に詳
細に記載されている水綾性糟剤は、成分として、平均粒
度が約１２〜約２０ミクロン、好ましくは約１６ミクロ
ンの平均粒度をもつ乾燥粉末の形のラウリル硫黄マグネ
シウムと平均分子量が約６０００〜２００００である微
細な形のポリエチレングリコール重合体を含有する。階
霧乾燥したラゥリル硫酸マグネシウム粉末の量は約０．
２〜約０．５％であり、そして微細ポリエチレングリコ
ール重合体の量は酵素配合物の全軍量の約０．５〜約１
．５％であることができる。香味剤の量は酵素配合物の
全重量の約８％までであることができる。種々の固体成
分の粒度は、Ｎｏ．２０（８４０ミクロンのふるい閉口
）メッシュふるい上に保持されるものからＮＯ．８０メ
ッシュふるいを通過するものまでの範囲で変化すること
ができる。

塊状物はＮｏ．４０（４２０ミクロンのふるい関口）の
ふるいからＮｏ．６０（２５０ミクロンのふるい閉口）
のふるいまでによって保持されるが、酵素と香味剤はＮ
ｏ．８０メッシュのふるいに保持されない微細粉末の形
であることが望ましい。これは酵素層の急速な熔解を高
める。この酵素配合物は、まず適当な混合装置内で粒状
の発泡性配合物、酵素および必要に応じて香味剤を配合
し、ついでラウリル硫酸マグネシウムとポリエチレング
リコール滑剤成分とを加え、全成分がよく配合されるま
で混合をつづけることによって、調製する。

活性酸素配合物（活性酸素層に対する）は１種または２
種以上の前記の活性酸素化合物および前述の粒状発泡性
配合物のほかに、表面活性剤および滑剤成分、すなわち
贋霧乾燥したラゥリル硫酸マグネシウムおよび微細ポリ
エチレングリコール重合体を含有する。

配合物中の活性酸素化合物の量は、活性酸素配合物の全
量量の約５５〜約６５％である。一般に、活性酸素化合
物の混合物を用いる。活性酸素化合物の好ましい混合物
は過ホウ素酸ナトリウム−水和物および過硫酸カリウム
であり、それぞれ約２０〜約３０％および約３０〜約４
０％の量で用いる。発泡性配合物の量は活性酸素配合物
の全重量の約３５〜約４５％である。適当な表面活性剤
の例はラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナ
トリウム、他の陰イオン性および非イオン性の界面活性
剤であり、これらは活性酸素配合物の重量の約０．８〜
約２％の量を使用する。噴霧乾燥したラウリル硫酸マグ
ネシウム粉末の量は活性酸素配合物の重量の約０．２〜
約０．５％であり、そして微細ポリエチレングリコール
重合体の量は約０．４〜約１．５％であることができる
。この活性酸素配合物は、まず適当な混合装置中で粒状
の発泡性配合物、活性酸素化合物および表面活性剤を配
合し、ついでラウリル硫酸マグネシウムおよびポリエチ
レングリコール滑剤成分を加え、そして各成分が完全に
配合されるまで混合を続けることによって、調製される
。

前記配合物のおのおのは、加圧下に層状錠剤に成形する
ための錠剤形成層状プレスのホッパーへ供給するのに適
合する。適当な配合物を選択するほかに、酵素層により
速い熔解性を確実に付与するためには、ある種の他の因
子、すなわち｛ａ｝各層の相対的厚さ、【ｂ｝各層にお
ける発泡性組成物の比率および｛ｃ｝各層におけるある
成分の粒度を考慮することが必要である。

本発明の錠剤において、酵素層は全錠剤の厚さの半分よ
り４・、好ましくは約３分の１の厚さを有する。これは
５０％より少量、および５０％より多量の活性酸素配合
物を使用することによって達成できる。酵素配合物の好
ましい量は約３０〜３５％であり、それに対応して活性
酸素配合物は約７０〜６５％である。各層に用いる発泡
性離合物は同一であるかまたは異なっていてもよい。

しかしながら、各層の成分の全重量当りの発泡性配合物
の重量％は異なることが重要である。したがって、酵素
層中の発泡性配合物の量は酵素配合物の約７５〜約９０
％である。活性酸素層中の発泡性成分の量は、活性酸素
配合物の成分の全重量の約３０〜約４０％である。錠剤
の成分の粒度は均一ではない。錠剤の両層は異なる粒度
の成分を有する。その上、各層は種々の粒度の成分を異
なる比率で有する。したがって、各異なる粒度の相対量
を限定することは重要ではないが、酵素層はより大きい
比率の微細粉末、すなわちＮｏ．８０メッシュふるいを
通過する粉末を有することが重要である。酵素へ加えら
れるこの微細粉末の量は、酵素層の全軍量の約３０〜約
５０％である。活性酸素層へ混和する微細粉末の量は、
活性酸素層の全軍量の約２０〜約３０％である。さらに
、ある種の他の因子は酵素が早期に不活性化されないよ
うにするために重要である。したがって、活性酸素化合
物の含量を調節しなくてはならない。活性酸素化合物の
含量は、好ましくは錠剤全重量の約３８〜約４２％であ
る。また、過剰の酸を用いないことが重要である。配合
物は錠剤の溶解の際−が使用する特定の酵素の任意の酵
素活性の範囲にあるように調節する。中性のプロテアー
ゼの場合において、最適なｐＨ範囲は約州６．０〜７．
５である。酵素層中の染料は、清浄の完了の時間決め指
示剤として有用に使用できる。したがって、１２〜１５
分の色あせ時間を有する染料は、義歯の清浄の実質的な
完了を示すのに使用できるであろう。本発明の錠剤にお
いて、高い百分率の酵素活性は、錠剤を溶解したのち２
０分以上保持される。 −前
述のように調製された配合物は、加圧下に２層の錠剤を
形成する積層打錠プレスのホッパーへ供給する。

一般に、１０００の固の錠剤当り約２５０００〜約３５
０００夕の配合物を使用する。ついで、圧縮された層状
錠剤を、普通の方法で密封して包装する。使用の際、錠
剤を水に入れると、この錠剤は酵素層がまず３０〜６の
砂以内に溶け、活性酸素層は約６０〜約１２０秒以内に
溶けるような方法で溶ける。活性酸素化合物の濃度が酵
素を不活性化するレベルに到達する前に、酵素の活性は
進行する。したがって、本発明の義歯清浄錠剤は、酵素
と活性酸素化合物との両方を含有し、酵素の有効性は貯
蔵中および使用中の両方の場合において保持される。次
の実施例により、本発明の代表的な酵素層と活性酸素と
を含む層状義歯清浄錠剤について説明する。

実施例 １００００個の酵素活性酸素含有層状義歯清浄錠剤の配
合発泡性配合物１、すなわち酵素配合物の発泡性粒状配
合物を、まず次のようにしてつくる。

｛ａー １５４０夕の乾燥（５０００において１６〜２
岬寺間）くえん酸粉末ＵＳＰ、２３９０夕の乾燥（５０
００において１６〜２独特間）酒石酸粉末ＮＦ．２６．
９夕のギニア・グリーン（ＧｕｉｎｅａＧｒｅｅｎ）Ｂ
（緑色染料、Ｋｏｈｎｓｔａｍｍの製品）、１．０夕の
Ｄ ＆ ＣイエローＮｏ．１０（黄色染料、Ｋｏｈｎｓ
ねｍｍの製品）および４７１０夕の乾燥炭酸水素ナトリ
ウムＵＳＰＮｏ．１（Ｃｈｕｒｃｈ ＆ Ｄｗｊ軸ｔの
製品）をよく混合して粉末配合物を得る。

｛ｂ）７５夕のポリビニルピロリドン（Ｋ２９一３２）
を５００のとの無水変性アルコール中にかきまぜながら
入れ、ついで７．５夕のジメチルポリシロキサンあわ消
し剤を加え、かきまぜを続けてポリビニルピロリドンと
その中に分散したあわ消し剤との均質液状溶液を得る。

‘Ｃ｝ ついで）このアルコール溶液を混合しながら上
記の粉末配合物に加え、混合を続けて均一な粒状物を得
る。‘ｄ’湿った粒状物を乾燥器のトレー上に広げ、強
制通風炉内で５０ｑｏにおいて約２加持間乾燥し、湿分
合量が約０．４％以下に低下した混合物を得る。

発泡性配合物２、すなわち活性酸素配合物の発泡性粒状
配合物を同様に調製する。

（ａ｝ １４５０夕の乾燥〈えん酸粉末ＵＳＰ、２２５
７夕の乾燥酒石酸粉末ＮＦおよび４２６０夕の乾燥微細
粉末状炭酸水素ナトリウムＵＳＰを混合する。

｛ｂ’５００の‘の無水アルコール中の７５夕のポリビ
ニルピロリドン（Ｋ２９〜３２）および７．５夕のジメ
チルポリシロキサンの溶液を前述のようにして調製する
。

このアルコール溶液を上記乾燥混合物に加え、よく配合
して均一粒状物を得て、ついでこれを発泡性配合物１の
調製について記載したように乾燥する。前記の粒状物の
おのおの乾燥したのち、ストークスの振動造粒器上のＮ
ｏ．１４メッシュふるいに通して、均一な粒度の粒子を
得る。

次に前記の発泡性配合物のおのおのを、次のようにして
２層の錠剤に使用する酵素配合物と活性酸素配合物の調
製において配合する。

前述のように調製した発泡性配合物１を、Ｐ−Ｋッウィ
ン・シェル型固液配合器中で、３アンソン（ａｎｓｏｎ
）単位（基質としてヘモグロビンから解放されたチロシ
ンに基づく活性の側度）の５００夕のブロテアーゼおよ
び７５０夕のシールバ（Ｓｅａｌｖａ）Ｖ−３０、３６
４（噴霧乾燥したはつかの香味剤、ｌｎｔｅｒｎａｔｉ
ｏＭＩ Ｆｌａｖｏｒｓａｎｄ ＲｒａｇｒａｎＣｅ、
Ｉｎｃ．の製品）とよく混合する。

これらの成分をよく混合したのち、２５夕のＳＩＰＯＮ
ＭＬＳ粉末（ラウリル硫酸マグネシウム粉末、Ａ’ｃｏ
ｌａｃＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．の製品）および１００夕
の微細カーボワックス（Ｃａｒｐｗａｘ）６０００（ポ
リエチレングリコール重合体、平均分子量６０００、Ｕ
ｎｉｏｎＣａｒｂｉｄｅ、ＬｉｑｕｉｄＮｉｔｒｏｇｅ
ｎＰｒｏｄＭｔｓの製品）を加え、配合を約１５分間続
けて、酵素含有緑色層として錠剤化用のよく配合された
酵素配合物を得る。同様な方法で、上で調製した発泡性
配合物２を５５５０夕の過ホウ素酸ナトリウム一水和物
、６８９０２の過硫酸カリウムおよび２００夕のラウリ
ルスルホ酢酸ナトリウム（表面活性剤）とよく混合した
。ついで、５１．２夕のＳＩＰＯＮＭＬＳ粉末（ラウリ
ル硫酸マグネシウム粉末）および１０２．５夕の微細Ｃ
ａｒｂｏ棚ｘ６０００（ポリエチレングリコール重合体
）を加え、配合を続けて、活性酸素含有白色層として錠
剤化するに適当な活性酸素配合物を得る。配合した混合
物を積層打錠プレスの供給ホッパーへ別々に入れる。

ホッパーから、乾燥粒状成分を定量しつつ、プレスのダ
ィ・キャビティへ入れ、ここで錠剤化ポンチで固めて平
滑な密な２層の錠剤を得る。これらのおのおのは重さが
３．１夕、ストークス硬さが９〜１４ｋｇである。この
ようにして調製した錠剤は義歯へ蓄積する傾向のある、
口の堆積物、たとえば斑点、食物の粒状物や汚れを除く
のに有効である。清浄およびみがき性は、よごれた義歯
のモデルとしてはたらくよごれたアクリル板についての
操作の以下の説明から明らかとなるであろう。使用した
よごれたアクリル板は、次のようにして作る。

３個の卵黄と６夕のグレープジュース濃縮物とを加熱し
てなめらかな混合物を得ることによって、卵黄とグレー
プジュース濃縮物からなる食物汚物被覆混合物を調製す
る。この混合物を櫨面下したアクリル板の表面に塗布し
、ついで１６００Ｆ（７ｒｏ）に２時間加熱して汚物（
よごれ）を固化する。本発明の錠剤の清浄性の決定にお
いて、アクリル板を１１００Ｆ（４３ｏｏ）の水道水１
８０の‘中に入れ、錠剤を個別的に落す。

この時あわが直ちに発生いまじめ、緑色の酵素層は約３
硯砂内に全錠剤は１２０秒以内に、完全に溶ける。１５
分後アクリルプレートを観察すると、３０〜１００％の
よごれの除去が示される。

前記の実施例に記載した義歯清浄錠剤は、成分の好まし
い組み合わせの一つを単に例示したにすぎず、前述の他
の成分を前記の一つに代えて使用でき、また前述の制限
内で追加することができる。

さらに、前記の好ましい組み合わせにおける成分の使用
量を、最終錠剤の重量に基づいた重量％で次のように表
わすことができる。酵素層において・ ｛１｝ 約０．５〜約１０％の酵素、 ■ 約４〜約８％のくえん酸および約６〜約１０％の酒
石酸、制 約１５〜約２０％の炭酸水素ナトリウム粉末
、｛４｝ 約０．０２〜約０．１％のジメチルポリシ。

キサン、｛５｝ 約０．２〜約０．８％のポリビニルピ
ロリドン、‘６｝ 約０．０８〜約０．２％のラウリル
硫酸マグネシウム、および約０．２〜約０．６％の微細
ポリエチレングリコール（平均分子量６０００）、活性
酸素層において、 【１１ 約１５〜約２５％の過ホウ素酸ナトリウム−水
和物、および約２０〜約３５％の過硫酸カリウム、‘２
１ 約４〜約８％のくえん酸粉末、および約６〜約１０
％の酒石酸、‘３’ 約１２〜約２０％の炭酸水素ナト
リウム粉末、‘４’約０．０５〜約０．０７％のラウリ
ルスルホ酢酸ナトリウム、‘５’ 約０．０２〜約０．
１％のジメチルポリシロキサン、｛６｝ 約０．２〜約
０．８％のポリビニルピロリドン、｛７｝ 約０．１５
〜約０．４％のラウリル硫酸マグネシウム、および約０
．２〜約０．６％の微細ポリエチレングリコール（平均
分子量６０００）。

本発明の総括を列記すれば、次のとおりである。

ｌｔａｌ 発泡性組成物の形の酵素層と、‘ｂ｝ 発泡
性組成物の形の活性酸素層とから成り、酵素層は活性酸
素層より遠く溶けることを特徴とする義歯清浄用水潟性
発泡性層状錠剤。

２ 発泡生成組成物が酸とアルカリ金属炭酸塩化合物と
の混合物から成る上記１の錠剤。

３ 酵素層において、酵素はプロテァーゼ、ァルカラー
ゼ、アミラーゼ、１」／ぐ−ゼ、デキストラナーゼおよ
びムタナーゼからなる群からえらばれた少なくとも１種
であり、そして活性酸素層において活性酸素化合物は過
ホウ素酸ナトリウム一水和物、過硫酸カリウム、ジパー
イソフタルおよびカリウムパーオキシジホスフエイトか
らなる群からえらばれた少なくとも１種である上記２の
錠剤。

４ 酵素層が錠剤の全厚さの半分より薄い厚さを有する
上記１の錠剤。

５ 酵素層中の発泡性組成物の量が酵素層の成分の全重
量の約７５〜約９０％であり、そして活性酸素層中の発
泡性組成物の量が活性酸素層の全重量の約３０〜約４０
％である上記１の錠剤。

６ 酵素層中の微粉砕粉末の量は酵素層の全重量の約３
０〜約５０％であり、そして活性酸素層中に加える微粉
砕粉末の量は活性酸素層の全重量の約２０〜約３０％で
ある上記１の錠剤。

７ａ｛１ー 少なくとも１種の酵素、 【２’少なくとも１種の酸化合物、 ｛３｝ アルカリ金属炭酸塩化合物、 ｛４１あわ消し剤、 ｛５） 水熔性バィンダ−および ‘６｝ 水溶性滑剤 から成る酵素層と、 ｂ（１’少なくとも１種の活性酸素化合物、■ 少なく
とも１種の酸化合物、‘３｝ アルカリ金属炭酸塩化合
物、 ‘４｝ 表面活性剤、 【５） あわ消し剤、 ｛６） 水溶性バインダーおよび ｛７｝ 水熔性滑剤 から成る活性酸素層と、 から成る義歯清浄用水顔性発泡性層状錠剤。

８ 酵素がプロテアーゼであり、酸が〈えん酸と酒石酸
との混合物であり、活性酸素化合物が過ホウ素酸ナトリ
ウム一水和物と過硫酸カリウムとの混合物である義歯清
浄用水溶性発泡性層状錠剤。

９ 最終錠剤の重量に基づいて、 ａ｛１｝ 約０．５〜約１０％のプロテアーゼ酵素、■
約４〜約８％のくえん酸粉末および約６〜約１０％の
酒石酸粉末、‘３’ 約１５〜約２０％の重炭酸ナトリ
ウム粉末、■ 約０．０２〜約０．１％のジメチルポリ
シロキサン、‘５’約０．２〜約０．８％のポリビニル
ピロリドン、｛６ー 約０．０８〜約０．２％のラウリ
ル硫酸マグネシウム粉末および約０．２〜約０．６％の
平均分子量６０００の微細ポリエチレングリコール、か
ら成る酵素層と、ｂ｛１｝ 約１５〜約２５％の過ホウ
素酸ナトリウム一水和物および約２０〜約３５重量％の
過硫酸カリウム、■ 約４〜約８％の〈えん酸粉末およ
び約６〜約１０％の酒石酸、‘３’約１２〜約２０％の
炭酸水素ナトリウム粉末、‘４１ 約０．０５５〜約０
．０６５％のラウリル硫酸ナトリウム粉末および約０．
０２〜約０．１％のジメチルポリシロキサン、｛５）
約０．０２〜約０．１％のポリビニルピロリドン、｛６
｝ 約０．１５〜約０．４％のラウリル硫酸マグネシウ
ム粉末および約０．２〜約０．６％の微細ポリエチレン
グリコール（平均分子量６０００）から成る活性酸素層
と、から成る義歯清浄用水溶性発泡性錠剤。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 水溶性発泡性層状義歯清浄錠剤であつて、本質的に
   、（ａ） 発泡性組成物の形の酵素層、と （ｂ） 発泡性組成物の形の活性酸素層 からなり、酵素層が活性酸素層より速く溶け、i 該錠
   剤は０．５ないし１０重量％の量の少なくとも１種の酵
   素と３５ないし６０重量％の少なくとも１種の活性酸素
   化合物を含み、ii 錠剤中において酵素層が半分未満で
   あり、活性酸素化合物層が半分以上であり、iii 各層
   の発泡性組成物が酸とアルカリ金属炭酸塩化合物からな
   り、iv 錠剤中に含有させられる発泡性組成物の量が、
   酵素層については７５〜９０重量％であり、活性酸素層
   については３０〜４０重量％である、水溶性発泡性層状
   義歯清浄錠剤。