JP3357897B2 - 義歯洗浄剤 - Google Patents
義歯洗浄剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、固化防止性に優れた顆
粒状ないし粉体状の義歯用の洗浄剤に関する。
粒状ないし粉体状の義歯用の洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】義歯洗浄剤は、酸化剤の漂白作用、界面
活性剤の洗浄作用、酵素の基質分解作用、アルカリの洗
浄作用、キレート剤の洗浄補助作用、発泡による撹拌効
果等を組み合わせることにより洗浄力が付与されてい
る。また、義歯洗浄剤の剤型としては、発泡錠剤、発泡
顆粒、発泡粉体、液体、歯磨ペーストなどの種々の剤型
があるが、本発明は粉体ないしは顆粒状の洗浄剤に関す
るものである。
活性剤の洗浄作用、酵素の基質分解作用、アルカリの洗
浄作用、キレート剤の洗浄補助作用、発泡による撹拌効
果等を組み合わせることにより洗浄力が付与されてい
る。また、義歯洗浄剤の剤型としては、発泡錠剤、発泡
顆粒、発泡粉体、液体、歯磨ペーストなどの種々の剤型
があるが、本発明は粉体ないしは顆粒状の洗浄剤に関す
るものである。
【０００３】粉体ないしは顆粒状の義歯洗浄剤において
は、発泡することが重要であり、発泡により義歯洗浄剤
の溶解が促進され、発泡の機械力による洗浄作用と相い
まって洗浄力が発揮されているものと考えられる。
は、発泡することが重要であり、発泡により義歯洗浄剤
の溶解が促進され、発泡の機械力による洗浄作用と相い
まって洗浄力が発揮されているものと考えられる。
【０００４】しかしながら、発泡には一般に重曹と酸と
の反応ににる二酸化炭素の発生、水中での過酸化物の分
解による酸素の発生等の化学反応を利用するため、発泡
性の粉体ないしは顆粒状の義歯洗浄剤は不安定な剤型で
あり、さらに配合成分の吸湿、溶解などもあり、保存中
に固化しやすいという問題があった。
の反応ににる二酸化炭素の発生、水中での過酸化物の分
解による酸素の発生等の化学反応を利用するため、発泡
性の粉体ないしは顆粒状の義歯洗浄剤は不安定な剤型で
あり、さらに配合成分の吸湿、溶解などもあり、保存中
に固化しやすいという問題があった。
【０００５】従来から固化防止剤として水不溶性の粉体
を添加することが知られているが、水不溶性であるため
洗浄液が濁り見た目が良くないという欠点があり、ま
た、原料費の上昇も招く。
を添加することが知られているが、水不溶性であるため
洗浄液が濁り見た目が良くないという欠点があり、ま
た、原料費の上昇も招く。
【０００６】なお、義歯洗浄剤中にアニオン界面活性剤
を配合することは従来から公知であり、例えば、特開平
３−２１５４１３号公報、特開平２−２２２１７号公
報、特開平１−２３８５１７号公報などに報告されてい
る。しかしながら、これらはいずれも洗浄力を向上させ
るためにアニオン界面活性剤を配合するものであり、固
化防止を目的として特定粒径のアニオン界面活性剤含有
顆粒を配合するものではない。
を配合することは従来から公知であり、例えば、特開平
３−２１５４１３号公報、特開平２−２２２１７号公
報、特開平１−２３８５１７号公報などに報告されてい
る。しかしながら、これらはいずれも洗浄力を向上させ
るためにアニオン界面活性剤を配合するものであり、固
化防止を目的として特定粒径のアニオン界面活性剤含有
顆粒を配合するものではない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、粉体状ない
しは顆粒状の義歯洗浄剤において、保存時の固化を防止
することを目的とする。
しは顆粒状の義歯洗浄剤において、保存時の固化を防止
することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の顆粒ないし粉体
状の義歯洗浄剤は、少なくとも５重量％のアニオン界面
活性剤を含有する粒径０．０５〜２ｍｍのアニオン界面
活性剤配合顆粒ないしは粉体を、０．０５〜１０重量％
含有することを特徴とする。
状の義歯洗浄剤は、少なくとも５重量％のアニオン界面
活性剤を含有する粒径０．０５〜２ｍｍのアニオン界面
活性剤配合顆粒ないしは粉体を、０．０５〜１０重量％
含有することを特徴とする。
【０００９】
【発明の実施態様】本発明においては、粒径０．０５〜
２ｍｍ、好ましくは０．１〜１．５ｍｍ、さらに好まし
くは０．２〜１ｍｍのアニオン界面活性剤配合顆粒ない
しは粉体（以下、顆粒と省記する）が配合される。この
粒径が小さすぎると固化防止効果が発揮されず、一方、
大きすぎると顆粒数の減少により固化防止効果が低下す
る。
２ｍｍ、好ましくは０．１〜１．５ｍｍ、さらに好まし
くは０．２〜１ｍｍのアニオン界面活性剤配合顆粒ない
しは粉体（以下、顆粒と省記する）が配合される。この
粒径が小さすぎると固化防止効果が発揮されず、一方、
大きすぎると顆粒数の減少により固化防止効果が低下す
る。
【００１０】また、アニオン界面活性剤配合顆粒は、本
発明の義歯洗浄剤中に０．０５〜１０重量％、好ましく
は０．２〜８重量％、さらに好ましくは０．５〜５重量
％配合する必要がある。この配合量が少なすぎると十分
な固化防止効果が得られず、一方、多すぎるとかえって
固化防止効果が低下する。
発明の義歯洗浄剤中に０．０５〜１０重量％、好ましく
は０．２〜８重量％、さらに好ましくは０．５〜５重量
％配合する必要がある。この配合量が少なすぎると十分
な固化防止効果が得られず、一方、多すぎるとかえって
固化防止効果が低下する。
【００１１】アニオン界面活性剤としては、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ア
ルキル硫酸塩、アルキルスルホ酢酸塩などが用いられ、
特にアルキルベンゼンスルホン酸塩は固化防止効果が大
きく好ましい。
ンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ア
ルキル硫酸塩、アルキルスルホ酢酸塩などが用いられ、
特にアルキルベンゼンスルホン酸塩は固化防止効果が大
きく好ましい。
【００１２】アニオン界面活性剤としては、アルキル基
の炭素数が１０〜２２のものが好適であり、さらに好ま
しくは１２〜１６のものである。塩としては、ナトリウ
ム塩、カリウム塩などの水溶性塩が用いられ、ナトリウ
ム塩が好適である。アニオン界面活性剤は、アニオン界
面剤配合顆粒中に５重量％以上、好ましくは１０重量％
以上配合することが望ましく、これにより充分な固化防
止効果が発揮される。
の炭素数が１０〜２２のものが好適であり、さらに好ま
しくは１２〜１６のものである。塩としては、ナトリウ
ム塩、カリウム塩などの水溶性塩が用いられ、ナトリウ
ム塩が好適である。アニオン界面活性剤は、アニオン界
面剤配合顆粒中に５重量％以上、好ましくは１０重量％
以上配合することが望ましく、これにより充分な固化防
止効果が発揮される。
【００１３】アニオン界面活性剤配合顆粒は、１００％
アニオン界面活性剤として構成してもよく、また、硫酸
ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等の
水溶性塩などを配合することもできる。なお、アニオン
界面活性剤は純品である必要はない。ノニオン界面活性
剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤は、かえって
固化を促進する。
アニオン界面活性剤として構成してもよく、また、硫酸
ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等の
水溶性塩などを配合することもできる。なお、アニオン
界面活性剤は純品である必要はない。ノニオン界面活性
剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤は、かえって
固化を促進する。
【００１４】本発明の義歯洗浄剤中には、アニオン界面
活性剤配合顆粒の他に、漂白成分、洗浄成分、発泡成分
などを配合することができる。漂白成分としては、過ほ
う酸ナトリウム、ペルオキシ硫酸ナトリウム、過炭酸ナ
トリウム等の酸素系漂白剤、次亜塩素酸ナトリウム、ジ
クロルイソシアヌル酸ナトリウム、トリクロルイソシア
ヌル酸ナトリウム等の塩素系漂白剤がある。漂白成分の
配合量は１０〜８０重量％が好適であり、好ましくは２
０〜７０重量％である。この配合量が１０重量％未満で
あると満足な漂白力が得られず、一方、８０重量％を超
えると発泡力で低下する等、トータルバランスとしての
品質低下をもたらす。また、漂白活性化剤としてＴＡＥ
Ｄ（Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアセチルエチレンジア
ミン）等を配合することもできる。
活性剤配合顆粒の他に、漂白成分、洗浄成分、発泡成分
などを配合することができる。漂白成分としては、過ほ
う酸ナトリウム、ペルオキシ硫酸ナトリウム、過炭酸ナ
トリウム等の酸素系漂白剤、次亜塩素酸ナトリウム、ジ
クロルイソシアヌル酸ナトリウム、トリクロルイソシア
ヌル酸ナトリウム等の塩素系漂白剤がある。漂白成分の
配合量は１０〜８０重量％が好適であり、好ましくは２
０〜７０重量％である。この配合量が１０重量％未満で
あると満足な漂白力が得られず、一方、８０重量％を超
えると発泡力で低下する等、トータルバランスとしての
品質低下をもたらす。また、漂白活性化剤としてＴＡＥ
Ｄ（Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラアセチルエチレンジア
ミン）等を配合することもできる。
【００１５】発泡成分としては、炭酸水素ナトリウム、
炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸塩、重炭酸
塩と、クエン酸、コハク酸、スルファミン酸等の有機
酸、無機酸とを組み合わせて配合する。キレート剤とし
てはトリポリ燐酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム等
の縮合燐酸塩やエチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム
（ＥＤＴＡ）等が配合される。また、酵素としては、プ
ロテアーゼ、デキストラナーゼ、ムターゼ、リパーゼ、
グルカナーゼ等があり、その他各種フレーバー、色素等
も使用することもできる。
炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸塩、重炭酸
塩と、クエン酸、コハク酸、スルファミン酸等の有機
酸、無機酸とを組み合わせて配合する。キレート剤とし
てはトリポリ燐酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム等
の縮合燐酸塩やエチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム
（ＥＤＴＡ）等が配合される。また、酵素としては、プ
ロテアーゼ、デキストラナーゼ、ムターゼ、リパーゼ、
グルカナーゼ等があり、その他各種フレーバー、色素等
も使用することもできる。
【００１６】アニオン界面活性剤配合顆粒の固化防止作
用のメカニズムは定かではないが、以下のように考えら
れる。顆粒の固化のメカニズムは、無機粒子同士の接触
箇所に水が毛細管現象により侵入し、接触箇所周辺の無
機物が溶解して無機物の溶解した水により無機粒子同士
がつながれ（ｌｉｑｕｉｄ ｂｒｉｄｅ）、その後に水
が蒸発し、溶解していた無機物が析出して無機粒子同士
の間に橋（ｓｏｌｉｄｂｒｉｄｇｅ）が形成されること
により無機粒子同士がつながり固化する事による。
用のメカニズムは定かではないが、以下のように考えら
れる。顆粒の固化のメカニズムは、無機粒子同士の接触
箇所に水が毛細管現象により侵入し、接触箇所周辺の無
機物が溶解して無機物の溶解した水により無機粒子同士
がつながれ（ｌｉｑｕｉｄ ｂｒｉｄｅ）、その後に水
が蒸発し、溶解していた無機物が析出して無機粒子同士
の間に橋（ｓｏｌｉｄｂｒｉｄｇｅ）が形成されること
により無機粒子同士がつながり固化する事による。
【００１７】本発明では、アニオン界面活性剤配合顆粒
が、無機粒子の間に入り込むことにより無機粒子同士が
接触するのを抑制し、更に無機粒子表面の表面張力を低
下させて接触角を小さくすることにより、無機粒子同士
の狭い隙間に毛細管現象で水分が侵入するのを抑制して
無機粒子間にｓｏｌｉｄ ｂｒｉｂｇｅが形成されるの
を防ぎ、固化が防止されると考えられる。
が、無機粒子の間に入り込むことにより無機粒子同士が
接触するのを抑制し、更に無機粒子表面の表面張力を低
下させて接触角を小さくすることにより、無機粒子同士
の狭い隙間に毛細管現象で水分が侵入するのを抑制して
無機粒子間にｓｏｌｉｄ ｂｒｉｂｇｅが形成されるの
を防ぎ、固化が防止されると考えられる。
【００１８】
【発明の効果】本発明によれば特定の粒径を有するアニ
オン界面活性剤配合顆粒を特定量で配合することによ
り、顆粒状ないし粒体状の義歯洗浄剤が保存時に固化す
ることが有効に防止できる。しかも、このアニオン界面
活性剤は義歯の洗浄成分としても機能するので、固化の
防止のみを目的として他の成分を配合する必要がなく、
コストの上昇を招くことがない。
オン界面活性剤配合顆粒を特定量で配合することによ
り、顆粒状ないし粒体状の義歯洗浄剤が保存時に固化す
ることが有効に防止できる。しかも、このアニオン界面
活性剤は義歯の洗浄成分としても機能するので、固化の
防止のみを目的として他の成分を配合する必要がなく、
コストの上昇を招くことがない。
【００１９】
（１）アニオン界面活性剤配合顆粒の製造方法 所定量の界面活性剤と無水硫酸ナトリウムとを混合し
て、転動造粒により顆粒化することにより製造した。す
なわち、回転している容器中に混合粉体を投入し、水と
加熱空気の噴霧を交互に繰り返えし、適当な粒径に成長
したところで造粒を停止し、篩を通して以下の各種の粒
径の顆粒を調製した。 粒径：２ｍｍオン 粒径：２〜０．０５ｍｍ 粒径：０．０５ｍｍパス 粒径：１．５〜０．１ｍｍ
て、転動造粒により顆粒化することにより製造した。す
なわち、回転している容器中に混合粉体を投入し、水と
加熱空気の噴霧を交互に繰り返えし、適当な粒径に成長
したところで造粒を停止し、篩を通して以下の各種の粒
径の顆粒を調製した。 粒径：２ｍｍオン 粒径：２〜０．０５ｍｍ 粒径：０．０５ｍｍパス 粒径：１．５〜０．１ｍｍ
【００２０】（２）固化試験法 各組成の洗浄剤１００ｇを２５０ｍｌプラボトルに入れ
る。プラボトルの蓋に直径１ｍｍの穴を開け、４０℃−
７５％の高温高湿器中に所定期間入れる。所定の期間経
過後に取り出し、以下の評価基準に従って評価する。 Ａ：４０℃−７５％ＲＨ、３ケ月で固化しない Ｂ：４０℃−７５％ＲＨ、２ケ月で固化しない Ｃ：４０℃−７５％ＲＨ、１ケ月で固化しない Ｄ：４０℃−７５％ＲＨ、１ケ月でやや固化する Ｅ：４０℃−７５％ＲＨ、１ケ月で固化する
る。プラボトルの蓋に直径１ｍｍの穴を開け、４０℃−
７５％の高温高湿器中に所定期間入れる。所定の期間経
過後に取り出し、以下の評価基準に従って評価する。 Ａ：４０℃−７５％ＲＨ、３ケ月で固化しない Ｂ：４０℃−７５％ＲＨ、２ケ月で固化しない Ｃ：４０℃−７５％ＲＨ、１ケ月で固化しない Ｄ：４０℃−７５％ＲＨ、１ケ月でやや固化する Ｅ：４０℃−７５％ＲＨ、１ケ月で固化する
【００２１】実施例１〜２０ 以下の表２〜表６に示した組成の粉体状ないし顆粒状義
歯洗浄剤を調製し、固化性を評価した。なお、特に断ら
ない限り以下の比較例、実施例における配合量、活性剤
の割合の数値は重量％を示す。また、比較例１〜１６お
よび実施例１〜２７の共通組成は以下の表１の通りであ
る。
歯洗浄剤を調製し、固化性を評価した。なお、特に断ら
ない限り以下の比較例、実施例における配合量、活性剤
の割合の数値は重量％を示す。また、比較例１〜１６お
よび実施例１〜２７の共通組成は以下の表１の通りであ
る。
【００２２】
【表１】表１：共通組成 オキソン*1 ２０重量％ ペルボン*2 ５０重量％ トルポリ燐酸ナトリウム １０重量％ プロテアーゼ １重量％粒灰 バランス ＊１）三菱瓦斯化学（株）製、モノ過硫酸水素カリウム
を主剤とし（４３％含有）、硫酸カリウム３２％、硫酸
水素カリウム２３％、炭酸マグネシウム２％を 含有する過酸化物製剤 ＊２）三菱瓦斯化学（株）製、過硼酸ナトリウム また、表中の略号の意味は、以下の通りである。 ＡＯＳ：炭素数１４〜１８のα−オレフィンスルホン酸
ナトリウム ＬＡＳ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＡＳ：ラウリル硫酸ナトリウム ＡＳＡ：ラウリルスルホ酢酸ナトリウム
を主剤とし（４３％含有）、硫酸カリウム３２％、硫酸
水素カリウム２３％、炭酸マグネシウム２％を 含有する過酸化物製剤 ＊２）三菱瓦斯化学（株）製、過硼酸ナトリウム また、表中の略号の意味は、以下の通りである。 ＡＯＳ：炭素数１４〜１８のα−オレフィンスルホン酸
ナトリウム ＬＡＳ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ＡＳ：ラウリル硫酸ナトリウム ＡＳＡ：ラウリルスルホ酢酸ナトリウム
【００２３】
【表２】 表２：組成、性状および評価結果 比 較 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ AOS顆粒配合量 0.03 − − − 7 − − − LAS顆粒配合量 − 0.03 − − − 12 − − AS顆粒配合量 − − 0.03 − − − 12 − ASA顆粒配合量 − − − 0.5 − − − 12 粒径 顆粒中の活性剤の割合 30 30 100 3 3 100 30 60 固化評価結果 Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ
【００２４】
【表３】 表３：組成、性状および評価結果 比 較 例 ９ 10 11 12 13 14 15 16 AOS顆粒配合量 0.05 − − − 10 − − − LAS顆粒配合量 − 0.05 − − − 10 − − AS顆粒配合量 − − 0.05 − − − 10 − ASA顆粒配合量 − − − 0.05 − − − 10 粒径 顆粒中の活性剤の割合 100 100 100 100 100 100 100 100 固化評価結果 Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ
【００２５】
【表４】 表４：組成、性状および評価結果 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ AOS顆粒配合量 0.05 10 0.2 7 4 − − − LAS顆粒配合量 − − − − − − − − AS顆粒配合量 − − − − − 0.05 10 0.2 ASA顆粒配合量 − − − − − − − − 粒径 顆粒中の活性剤の割合 100 100 100 100 100 100 100 100 固化評価結果 Ｄ Ｄ Ｃ Ｃ Ｂ Ｃ Ｃ Ｂ
【００２６】
【表５】 表５：組成、性状および評価結果 実 施 例 ９ 10 11 12 13 14 15 16 AOS顆粒配合量 − − − − − − − − LAS顆粒配合量 − − − − − − − 0.05 AS顆粒配合量 7 4 − − − − − − ASA顆粒配合量 − − 0.05 10 0.2 7 4 − 粒径 顆粒中の活性剤の割合 100 100 100 100 100 100 100 100 固化評価結果 Ｃ Ｂ Ｄ Ｄ Ｃ Ｃ Ｂ Ｃ
【００２７】
【表６】 表６：組成、性状および評価結果 実 施 例 17 18 19 20 AOS顆粒配合量 − − − − LAS顆粒配合量 10 0.2 7 4 AS顆粒配合量 − − − − ASA顆粒配合量 − − − − 粒径 顆粒中の活性剤の割合 100 100 100 100 固化評価結果 Ｃ Ｂ Ｂ Ｂ
【００２８】
【表７】 表７：組成、性状および評価結果 実 施 例 21 22 23 24 25 26 27 AOS顆粒配合量 0.2 − − − 0.2 − − LAS顆粒配合量 − 5 − − − 5 − AS顆粒配合量 − − 0.2 − − − 6 ASA顆粒配合量 − − − 4 − − − 粒径 顆粒中の活性剤の割合 5 5 10 10 10 30 70 固化評価結果 Ｄ Ｄ Ｃ Ｂ Ｃ Ｂ Ｃ
【００２９】実施例２８〜３５ 以下の表８の組成の顆粒状ないし粉体状義歯洗浄剤を調
製し、その固化性を評価した。
製し、その固化性を評価した。
【００３０】
【表８】 表８：組成および評価結果 実 施 例 28 29 30 31 32 33 34 35 モノ過硫酸カリウム 15 30 20 20 20 − − 15 過硼酸ナトリウム 50 50 − − 40 − 40 − 過炭酸ナトリウム − − 40 50 − 50 − 50 トリポリ燐酸ナトリウム 10 − − 10 − − 20 − ピロリン燐酸ナトリウム − 5 − − 10 − − 5 ピロリン酸二水素 20.99 − 7 − − − 19.79 − 二ナトリム 燐酸二水素一ナトリウム − 10 − − − 20 − − プロテアーゼ 1 − − − 3 0.1 0.1 4 デキストラーゼ − − 1 − − − 0.1 − β-1,3-グリカナーゼ − − − 1 − − − 4 LAS顆粒*1 2 0.05 0.05 10 5 0.1 7 2 炭酸ナトリウム − 4.94 − 8.99 − 20 10 − 炭酸水素ナトリウム − − 29.94 − 10 9.2 − − 硫酸ナトリウム − − − − 11.998 − − 14.998 香料 1 − 2 − − 0.5 3 5 青色１号 0.01 − − 0.01 − − − − 青色２号 − − 0.01 − 0.002 − − − 緑色３号 − − − − − − 0.01 0.002 ラッカイン酸 − 0.01 − − − 0.1 − − 固化評価結果 Ｂ Ｃ Ａ Ａ Ｂ Ｂ Ｂ Ｂ ＊１）ＬＡＳ顆粒は１００％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムからなり 、実施例２８、２９、３２〜３５の粒径はであり、実施例３０、３１の粒径は である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−215413（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/30
Claims (2)
- 【請求項１】 少なくとも５重量％のアニオン界面活性
剤を含有する粒径０．０５〜２ｍｍのアニオン界面活性
剤配合顆粒ないしは粉体を、０．０５〜１０重量％含有
することを特徴とする顆粒ないし粉体状の義歯洗浄剤。 - 【請求項２】 アニオン界面活性剤がアルキルベンゼン
スルホン酸塩である請求項１に記載の義歯洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33842894A JP3357897B2 (ja) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | 義歯洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33842894A JP3357897B2 (ja) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | 義歯洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08183717A JPH08183717A (ja) | 1996-07-16 |
| JP3357897B2 true JP3357897B2 (ja) | 2002-12-16 |
Family
ID=18318062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33842894A Expired - Fee Related JP3357897B2 (ja) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | 義歯洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3357897B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201004981D0 (en) * | 2010-03-24 | 2010-05-12 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
| JP7190809B2 (ja) * | 2017-12-27 | 2022-12-16 | 小林製薬株式会社 | 固形状の義歯洗浄剤 |
| JP2020196698A (ja) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | ライオン株式会社 | 義歯洗浄剤組成物及び泡状義歯洗浄剤製品 |
-
1994
- 1994-12-29 JP JP33842894A patent/JP3357897B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08183717A (ja) | 1996-07-16 |
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