JPS602903A - 高分子光フアイバ及びその製造方法 - Google Patents
高分子光フアイバ及びその製造方法Info
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- JPS602903A JPS602903A JP58108542A JP10854283A JPS602903A JP S602903 A JPS602903 A JP S602903A JP 58108542 A JP58108542 A JP 58108542A JP 10854283 A JP10854283 A JP 10854283A JP S602903 A JPS602903 A JP S602903A
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- tpx
- optical fiber
- polymer
- amorphous
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、ポリメチルペンテン(以下、TPXと略称す
る。)を、光ファイバのコアに適用させてなる高分子光
ファイバ及びその製造方法に関する。
る。)を、光ファイバのコアに適用させてなる高分子光
ファイバ及びその製造方法に関する。
〈従来技術とその問題点〉
高分子光ファイバは、クラッドの他に、コアもプラスチ
ックで構成されているが、そのコア利料としては、従来
、光の屈折率が大きく′ま°た透過性も良好なととから
、ポリメチルメタアクリレート(以下、PMMAと略称
する。)、ポリスチレン(以下、psと略称する。)な
どのプラスチックが使用されている。
ックで構成されているが、そのコア利料としては、従来
、光の屈折率が大きく′ま°た透過性も良好なととから
、ポリメチルメタアクリレート(以下、PMMAと略称
する。)、ポリスチレン(以下、psと略称する。)な
どのプラスチックが使用されている。
しかし、PMMAやPSをコアにオtつ成する光ファイ
バでは、(1)PMMAやpsの密度が夫々約1.20
.1.0667cm5と大きいため、光フアイバ自体が
重くなって持ち運びや取付時の支持、(チチ器などの軽
量化に体側であること、(2)PMMAやpsの熱変形
温度は夫々120〜160℃、80〜90℃であり、ま
たPMMAの軟化点は80〜125℃であシ、さらにこ
れらプラスチックは、比較的低温で熱変形または軟化す
るため、耐熱性に劣り、高温条件下での使用には好まし
くないとと、及び(3) P M M Aやpsは、ケ
トン、エステル、芳香族灰化水素などの有機溶剤に溶け
、また比較的高温にすると酸にも冒されるため、これら
薬品の存在下での使用を避ける必要があり、使用命件が
限定されるととなど、幾つかの問題があって、PMMA
やpsがコア材料として必ずしも最適なものとは言い姉
、い面があった。
バでは、(1)PMMAやpsの密度が夫々約1.20
.1.0667cm5と大きいため、光フアイバ自体が
重くなって持ち運びや取付時の支持、(チチ器などの軽
量化に体側であること、(2)PMMAやpsの熱変形
温度は夫々120〜160℃、80〜90℃であり、ま
たPMMAの軟化点は80〜125℃であシ、さらにこ
れらプラスチックは、比較的低温で熱変形または軟化す
るため、耐熱性に劣り、高温条件下での使用には好まし
くないとと、及び(3) P M M Aやpsは、ケ
トン、エステル、芳香族灰化水素などの有機溶剤に溶け
、また比較的高温にすると酸にも冒されるため、これら
薬品の存在下での使用を避ける必要があり、使用命件が
限定されるととなど、幾つかの問題があって、PMMA
やpsがコア材料として必ずしも最適なものとは言い姉
、い面があった。
一方、とのような状況下で、近年、新たなプラスチック
として、TPXが開発された。この樹脂は、光の屈折率
が大きく、また第1図に示すように、光線透過率が可視
光領域においても紫外光線領域においてもPMMAやp
sのそれより高く、光の透過性が良好であり、光ファイ
バのコア相打に適している。さらにそのうえ、第2図に
示すように、密度が0−83g/cm5で、PMMAや
psなどの熱可塑性樹脂中で最も小さく、他の樹脂に比
べ比容積が大きく、樹脂型−Id、は棒めて軒い。また
、熱変形温度が200℃前後で、かつ融点が240℃で
あり、極めて耐熱性がよい。さらに、下記の第1表に示
すように、PMMAやpsとは異なり、メチルエチルク
トンなどの有機溶剤や硫酸などの酸に冒され姉、いなど
優れた特性を有している。
として、TPXが開発された。この樹脂は、光の屈折率
が大きく、また第1図に示すように、光線透過率が可視
光領域においても紫外光線領域においてもPMMAやp
sのそれより高く、光の透過性が良好であり、光ファイ
バのコア相打に適している。さらにそのうえ、第2図に
示すように、密度が0−83g/cm5で、PMMAや
psなどの熱可塑性樹脂中で最も小さく、他の樹脂に比
べ比容積が大きく、樹脂型−Id、は棒めて軒い。また
、熱変形温度が200℃前後で、かつ融点が240℃で
あり、極めて耐熱性がよい。さらに、下記の第1表に示
すように、PMMAやpsとは異なり、メチルエチルク
トンなどの有機溶剤や硫酸などの酸に冒され姉、いなど
優れた特性を有している。
第 1 表
A=旨されない。 B:はとんど胃きれない。
C:冒される。
とのTPXは、本来的に(」結晶性ポリマーで7らるK
もか\わらず、透明1′i、’を有゛)°る。その透明
性を、他のプラスチックと比較すると、第2表に示す如
くで、かなシ良好である。
もか\わらず、透明1′i、’を有゛)°る。その透明
性を、他のプラスチックと比較すると、第2表に示す如
くで、かなシ良好である。
第2表
4種のポリオレフィンの結晶部および無定形部分の密度
TPXが結晶性ポリマーであるにもか\わらず、このよ
うな透明性金星する理由は、通常の製法による場合、次
式に示すようにポリマーの玉鎖に嵩高い側鎖が結合して
いるために結晶部と無定形部とが混在し、両部の密度の
差が小さいからであると推論される。
うな透明性金星する理由は、通常の製法による場合、次
式に示すようにポリマーの玉鎖に嵩高い側鎖が結合して
いるために結晶部と無定形部とが混在し、両部の密度の
差が小さいからであると推論される。
+0)T−OH2÷。
OH2
ar+(cH3)2
すなわち1ポリマーの透明性は、一般にポリマーの不均
一性に起因し、上記のように主鎖に嵩高の側鎖が結合す
ると、分子の異方性が小さくなり、結晶の屈折率も略均
−になり、配列による光線の散乱が減少し、透明性が現
われる。同時に゛よた、結晶構造は嵩張ったものとカリ
、結晶部と無定形部との密度差が小ざくなり、両部((
おける屈セ酔Xの差も少なくなって、や(づ:り光制御
の散乱が減少し、透明性が増長される。
一性に起因し、上記のように主鎖に嵩高の側鎖が結合す
ると、分子の異方性が小さくなり、結晶の屈折率も略均
−になり、配列による光線の散乱が減少し、透明性が現
われる。同時に゛よた、結晶構造は嵩張ったものとカリ
、結晶部と無定形部との密度差が小ざくなり、両部((
おける屈セ酔Xの差も少なくなって、や(づ:り光制御
の散乱が減少し、透明性が増長される。
以上のような理由により、Tpxlql:かなり透g+
4性ではあるもの\、本来的には結晶性ポリマーである
ため、光ファイバのコア利料として考えた場合、まだま
だ結晶部と無定形部との屈折率の差から生ずる光線の散
乱が多く、一般に、PMMAやpsより不適当であると
、考えられていた。
4性ではあるもの\、本来的には結晶性ポリマーである
ため、光ファイバのコア利料として考えた場合、まだま
だ結晶部と無定形部との屈折率の差から生ずる光線の散
乱が多く、一般に、PMMAやpsより不適当であると
、考えられていた。
〈発明の目的〉
本発明は、TPXのコア材料への適用な図るべくなされ
たもので、光損失が小さく実用可能であるのは勿論のこ
と、軽量で、かつ耐熱性、副系品性などに優れた高分子
光ファイバを提供することを目的とする。
たもので、光損失が小さく実用可能であるのは勿論のこ
と、軽量で、かつ耐熱性、副系品性などに優れた高分子
光ファイバを提供することを目的とする。
〈発明の概要〉
本発明に係る高分子光ファイバは、光フアイバのコアを
焦yiリヒTPXで構成したことを!1着改とし、これ
を得るための本発明に係る高分子光ブγイバの製造方法
tま、コア原料のTPXを厘独で菫瓦はクラッド利と共
に溶融紡糸した後、冷媒中に通して過冷却することによ
り、前記1°PXの無5)テ形化を図ることを特徴とす
るものである。
焦yiリヒTPXで構成したことを!1着改とし、これ
を得るための本発明に係る高分子光ブγイバの製造方法
tま、コア原料のTPXを厘独で菫瓦はクラッド利と共
に溶融紡糸した後、冷媒中に通して過冷却することによ
り、前記1°PXの無5)テ形化を図ることを特徴とす
るものである。
木iへ分子光ファイバは、少なくともコア全体が無定形
化したTPXで成り、均一なす1°1v造であるため、
コア内部での光線の散乱がなく、散乱損失を生じない。
化したTPXで成り、均一なす1°1v造であるため、
コア内部での光線の散乱がなく、散乱損失を生じない。
との無定形TPXの高い光の透堝性により、可視光線、
紫外光線等を効果的に伝播し、吸収損失が小はい。した
がって、水先ファイバは、光損失の面において、コア’
IPMMAやPETで構成する光7アイパと変わらぬ性
能を有する。
紫外光線等を効果的に伝播し、吸収損失が小はい。した
がって、水先ファイバは、光損失の面において、コア’
IPMMAやPETで構成する光7アイパと変わらぬ性
能を有する。
その上、本光ファイバは、コアが熱可塑性イ64脂の中
で密度が最小のTPXで構成されているため、従来の光
7アイパと比して格段に軽い。゛また、本光ファイバは
、コアが高h11(点のTPXで構成されて騒るため、
従来の高分子光ファイバと比較して熱に対して強く、高
温弗件下においても自由に使用できる。ざらに、本光フ
ァイバは、コアが有磯溶剤や酸などに強いTPXで構成
されているため、PMMAコアやPSコアの光ファイバ
とは兄なり、とれら薬品に対する抵抗力が強い。その他
、木光7アイパは、コアが吸水性の小さいTPXで構成
されているため、耐水性、耐スチーム性が1好であるな
どの特性を有する。
で密度が最小のTPXで構成されているため、従来の光
7アイパと比して格段に軽い。゛また、本光ファイバは
、コアが高h11(点のTPXで構成されて騒るため、
従来の高分子光ファイバと比較して熱に対して強く、高
温弗件下においても自由に使用できる。ざらに、本光フ
ァイバは、コアが有磯溶剤や酸などに強いTPXで構成
されているため、PMMAコアやPSコアの光ファイバ
とは兄なり、とれら薬品に対する抵抗力が強い。その他
、木光7アイパは、コアが吸水性の小さいTPXで構成
されているため、耐水性、耐スチーム性が1好であるな
どの特性を有する。
また、本光ファイバのクラッドは、特に限定されず、従
来よりクラッド月料として使用詐れているプラスチック
、たとえばフッ索’k 30 @J’iチ以上含むポリ
マー(屈Di率Nn20−1.42以下)などで構成す
るとよい。′てた本光ファイバの蜆格や寸法などは、I
持に限定されないが、コア径0j)01〜3.0rrI
rn程度、クラッド厚0.001〜0.51n】n’4
’f、prlの範囲で寸法を設だするのが実用的である
。
来よりクラッド月料として使用詐れているプラスチック
、たとえばフッ索’k 30 @J’iチ以上含むポリ
マー(屈Di率Nn20−1.42以下)などで構成す
るとよい。′てた本光ファイバの蜆格や寸法などは、I
持に限定されないが、コア径0j)01〜3.0rrI
rn程度、クラッド厚0.001〜0.51n】n’4
’f、prlの範囲で寸法を設だするのが実用的である
。
また、本発明のファイバル・V端方法において、溶融紡
糸後、過冷却するのは、TPXモノマーは前述のように
嵩高な側鎖(イソブチル基)をもつ構造であるため、通
常の製造によった場合にあっても、無定形部がかなり含
゛まれ、完全な結晶化が行なわれ難い特性に着目し、溶
融紡糸されたTPXコアを直ちに冷媒中に通して過冷却
することによし、TPXが殆ど結晶化せずに無定形のま
\固化するようにして、無定形TPXのコア余形成する
ようにしたととによる。
糸後、過冷却するのは、TPXモノマーは前述のように
嵩高な側鎖(イソブチル基)をもつ構造であるため、通
常の製造によった場合にあっても、無定形部がかなり含
゛まれ、完全な結晶化が行なわれ難い特性に着目し、溶
融紡糸されたTPXコアを直ちに冷媒中に通して過冷却
することによし、TPXが殆ど結晶化せずに無定形のま
\固化するようにして、無定形TPXのコア余形成する
ようにしたととによる。
〈実施例〉
次に1本発明の光ファイバを得る製造方法の実施例を図
面に基づいて説明する。
面に基づいて説明する。
第3図は、本発明光フアイバ製造方法の一実施例を実施
するの忙有用な光フアイバ製造装置を示す。図において
、1はコア原料となるTPXを溶融押出被覆するだめの
押出ケ、′れ 2は押出(幾1のヘッド部に装着された
TPXを紡糸する紡糸頭で、上、下に位置されて互いに
嵌合される金属体21.22とこれらを収容する金属ケ
ース23とから構成されている。なお、24はこれら金
属体21.22、金属ケース23間に連通ずるTPX連
通孔で、その先端部25においてノズルを構成していい
る。そして、この紡糸頭2はその周囲がヒータ(図示せ
ず)で囲まれている。3は例えば−60℃のエタノール
のような冷媒が収容された冷媒収容器で、ノズル25か
ら引出されてファイバ化されたTPX’jア4は、こ\
で過冷却されて無定形化される。5はクラツド材塗布槽
で、ダイス6を介して所定の肉厚のクラッド相がTPX
コア4上に塗布される。なお、Tは引取機、8は巻取機
である。
するの忙有用な光フアイバ製造装置を示す。図において
、1はコア原料となるTPXを溶融押出被覆するだめの
押出ケ、′れ 2は押出(幾1のヘッド部に装着された
TPXを紡糸する紡糸頭で、上、下に位置されて互いに
嵌合される金属体21.22とこれらを収容する金属ケ
ース23とから構成されている。なお、24はこれら金
属体21.22、金属ケース23間に連通ずるTPX連
通孔で、その先端部25においてノズルを構成していい
る。そして、この紡糸頭2はその周囲がヒータ(図示せ
ず)で囲まれている。3は例えば−60℃のエタノール
のような冷媒が収容された冷媒収容器で、ノズル25か
ら引出されてファイバ化されたTPX’jア4は、こ\
で過冷却されて無定形化される。5はクラツド材塗布槽
で、ダイス6を介して所定の肉厚のクラッド相がTPX
コア4上に塗布される。なお、Tは引取機、8は巻取機
である。
この装置を用いて光7アイパを調造するには、まずコア
原料のT P X、例えば密度0゜834、融点240
℃、屈折率ND”。= 1.463、メルトフローレ−
)26g/10分などのものを押出枦1を用いて溶融押
出し、これを約320℃に加熱された紡糸頭2の連通孔
24中を通しノズル25よシ紡糸して、外径が例えば0
゜97mm程度のTPXコア4を形成し、次いでこのコ
アフィラメントを一60℃エタノールの如き冷媒を収容
した冷媒容器3中姉通して過冷却する。この過冷却後の
TPXコアの屈折率はHD20 = 1.457であっ
た。その後、との過冷却コアを例えば含フツ素メタクリ
ル酸ニスデル重合体(14、i −) IJフルオロエ
タノールをエステル化したもので、屈折率Nn2’=1
.413)などを収容したクラッド塗布槽s中に通して
クラッド層を約15z1m厚程度に形成し、その稜引取
機γを介して巻取機8に看き取るととによル、本発明の
光7アイパが得られる。かくして得られた光ファイバの
伝送損失は285 ” B/K mであった。また、本
光ファイバの負値、耐薬品性などを調べたととる、従来
の高分子光ファイバと比較して格段に軽量で、かつ各特
性がよ)優れてい念。
原料のT P X、例えば密度0゜834、融点240
℃、屈折率ND”。= 1.463、メルトフローレ−
)26g/10分などのものを押出枦1を用いて溶融押
出し、これを約320℃に加熱された紡糸頭2の連通孔
24中を通しノズル25よシ紡糸して、外径が例えば0
゜97mm程度のTPXコア4を形成し、次いでこのコ
アフィラメントを一60℃エタノールの如き冷媒を収容
した冷媒容器3中姉通して過冷却する。この過冷却後の
TPXコアの屈折率はHD20 = 1.457であっ
た。その後、との過冷却コアを例えば含フツ素メタクリ
ル酸ニスデル重合体(14、i −) IJフルオロエ
タノールをエステル化したもので、屈折率Nn2’=1
.413)などを収容したクラッド塗布槽s中に通して
クラッド層を約15z1m厚程度に形成し、その稜引取
機γを介して巻取機8に看き取るととによル、本発明の
光7アイパが得られる。かくして得られた光ファイバの
伝送損失は285 ” B/K mであった。また、本
光ファイバの負値、耐薬品性などを調べたととる、従来
の高分子光ファイバと比較して格段に軽量で、かつ各特
性がよ)優れてい念。
また第4図は、本発明光フアイバ製造方法の他の実施例
を英雄するのに有用な7アイパ製造装置を示す。図にお
いて、1は、TPXコア材が押出される押出機、11は
、クラツド材が押出される押出機である。2は、両押山
積のヘッド部に装着された紡糸頭で、押出されたTPX
″jアIおよびクラッド相をクラツド材が外f1すにな
るようイニシて紡糸するためのもので、上、下に位置さ
れかつ互いに低合される金属体21’、 22とヒれら
金属体21’、22’を収容する全域ケース23とから
なる。
を英雄するのに有用な7アイパ製造装置を示す。図にお
いて、1は、TPXコア材が押出される押出機、11は
、クラツド材が押出される押出機である。2は、両押山
積のヘッド部に装着された紡糸頭で、押出されたTPX
″jアIおよびクラッド相をクラツド材が外f1すにな
るようイニシて紡糸するためのもので、上、下に位置さ
れかつ互いに低合される金属体21’、 22とヒれら
金属体21’、22’を収容する全域ケース23とから
なる。
そしてとれら金属体21’、22’及び金属クース23
の中心には、押出されたTPX−ア利が流れ込む連通孔
24が、その外側には、クラツド材が流れ込む連通孔2
6が形成され、とれら連通孔24.26は、金属体22
′の底部において前者が中心に位置し、後者が外側(・
てなるようにして複合ノズル21を構成している。そし
てこの紡糸頭2の周囲はヒータ(図示せず)で囲lれて
いる。3は複合ノズル2Tt−経てTPXコア上にクラ
ツド材が形成された高分子光ファイバ9を過冷却するた
めの例えば−60℃エタノールのような冷1% カI+
g容された冷媒収容器で、高分子光7アイバ9けこ\で
全体が過冷却されて少なくとも内側のTPχファは無定
形化される。なお、Tは高分子光ファイバの引取機、8
はを覗機である。
の中心には、押出されたTPX−ア利が流れ込む連通孔
24が、その外側には、クラツド材が流れ込む連通孔2
6が形成され、とれら連通孔24.26は、金属体22
′の底部において前者が中心に位置し、後者が外側(・
てなるようにして複合ノズル21を構成している。そし
てこの紡糸頭2の周囲はヒータ(図示せず)で囲lれて
いる。3は複合ノズル2Tt−経てTPXコア上にクラ
ツド材が形成された高分子光ファイバ9を過冷却するた
めの例えば−60℃エタノールのような冷1% カI+
g容された冷媒収容器で、高分子光7アイバ9けこ\で
全体が過冷却されて少なくとも内側のTPχファは無定
形化される。なお、Tは高分子光ファイバの引取機、8
はを覗機である。
この装置を用いて光ファイバを製造するに1.L 。
まず、コア材(例えば、前記実施例で使用したものなど
)及びクラツド材(例えば、H折率N a 20=1.
382+7)フッ素化ビニリデンーテトラフルオロエチ
レン共重合体(6:4モル比)など)を各々押出機1.
11を用いて溶融押出し、これを約320℃に加熱され
た紡糸頭2の連通孔24.26中をそれぞれ通し複合ノ
ズル2Tより紡糸して、例えばコアfl′!0.97m
m程度、り2ラド厚15pm程度の光7アイパ9を形成
し、次いでとの光7アイパ9を一60℃エタノールの如
き冷媒を収容した冷媒収容器3巾に通して過冷却する。
)及びクラツド材(例えば、H折率N a 20=1.
382+7)フッ素化ビニリデンーテトラフルオロエチ
レン共重合体(6:4モル比)など)を各々押出機1.
11を用いて溶融押出し、これを約320℃に加熱され
た紡糸頭2の連通孔24.26中をそれぞれ通し複合ノ
ズル2Tより紡糸して、例えばコアfl′!0.97m
m程度、り2ラド厚15pm程度の光7アイパ9を形成
し、次いでとの光7アイパ9を一60℃エタノールの如
き冷媒を収容した冷媒収容器3巾に通して過冷却する。
この遜冷却稜の光ファイバ9の前記TPXコアの屈折率
はND20=1.457であった。その後、過冷却され
た光7アイバ9を引取機yt介して巻取機8に巻き取る
ことによ、す、本発明の光ファイバが得られる。かくし
て得られた光ファイバの伝送損失は、270”B/Kr
nであった。このものと同一のコア材、クラツド材を用
い他の条件を変えずに、過冷却過程を経ることなく製造
された光ファイバの伝送損失は、550dB/KTnで
あった。また、本光7アイパは、重量、耐熱性、耐薬品
性などの点において、前記実施例で荷られた光7アイバ
のと同様な性能を有してい丸。 ゛ 〈発明の効果〉 本発BAVc係る高分子光ファイバは、以上説明したよ
うに、コアを無定形TPXで構成したことにより、散乱
損失がなく、光損失の面で良好となる他に、軽量で、か
つ耐熱性、itl詰品性などに、優れているという効果
を有し、また本発明に係る高分子光7アイパの製造方法
をよ、溶融TPXの過冷却によってTPXを無定形化す
る方法で、前述の性質を有する高分子光ファイバな#造
することができ−るという優れた効果を有する。
はND20=1.457であった。その後、過冷却され
た光7アイバ9を引取機yt介して巻取機8に巻き取る
ことによ、す、本発明の光ファイバが得られる。かくし
て得られた光ファイバの伝送損失は、270”B/Kr
nであった。このものと同一のコア材、クラツド材を用
い他の条件を変えずに、過冷却過程を経ることなく製造
された光ファイバの伝送損失は、550dB/KTnで
あった。また、本光7アイパは、重量、耐熱性、耐薬品
性などの点において、前記実施例で荷られた光7アイバ
のと同様な性能を有してい丸。 ゛ 〈発明の効果〉 本発BAVc係る高分子光ファイバは、以上説明したよ
うに、コアを無定形TPXで構成したことにより、散乱
損失がなく、光損失の面で良好となる他に、軽量で、か
つ耐熱性、itl詰品性などに、優れているという効果
を有し、また本発明に係る高分子光7アイパの製造方法
をよ、溶融TPXの過冷却によってTPXを無定形化す
る方法で、前述の性質を有する高分子光ファイバな#造
することができ−るという優れた効果を有する。
第1図は高分子光ファイバの各コア材料に間して波長と
光線透過率との関係を示すグラフ、第2図社第1図の各
コア材料に関して比容積の比較を示すグラフ、第3図及
び第4図は本発明に係る高分子光ファイバの各製造方法
の説ツj図である。 図において、3e・・冷媒収容器、4・@Φポリメチル
ベンテンプア、9@・II高分子光ファイバ。
光線透過率との関係を示すグラフ、第2図社第1図の各
コア材料に関して比容積の比較を示すグラフ、第3図及
び第4図は本発明に係る高分子光ファイバの各製造方法
の説ツj図である。 図において、3e・・冷媒収容器、4・@Φポリメチル
ベンテンプア、9@・II高分子光ファイバ。
Claims (2)
- (1)光ファイバのコアを無定形ポリメチルペンテンで
構成したことを’lfr徴とする高分子光ファイバ。 - (2)コア原料のポリメチルペンテンを単独でまたはク
ラツド材と共に溶融紡糸した後、冷媒中に通して過冷却
することにより、前記ポリメチルペンテンの無定形化を
図ることを特徴とする高分子光ファイバの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58108542A JPS602903A (ja) | 1983-06-18 | 1983-06-18 | 高分子光フアイバ及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58108542A JPS602903A (ja) | 1983-06-18 | 1983-06-18 | 高分子光フアイバ及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS602903A true JPS602903A (ja) | 1985-01-09 |
Family
ID=14487459
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58108542A Pending JPS602903A (ja) | 1983-06-18 | 1983-06-18 | 高分子光フアイバ及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS602903A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS639823A (ja) * | 1986-07-01 | 1988-01-16 | Canon Inc | 液面検出手段 |
WO2022009653A1 (ja) * | 2020-07-09 | 2022-01-13 | 東レ株式会社 | プラスチック光ファイバ、医療用照明機器、医療用センサー機器、医療用光線治療機器およびプラスチック光ファイバコード |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57179805A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-05 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Optical fiber |
-
1983
- 1983-06-18 JP JP58108542A patent/JPS602903A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57179805A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-05 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Optical fiber |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS639823A (ja) * | 1986-07-01 | 1988-01-16 | Canon Inc | 液面検出手段 |
WO2022009653A1 (ja) * | 2020-07-09 | 2022-01-13 | 東レ株式会社 | プラスチック光ファイバ、医療用照明機器、医療用センサー機器、医療用光線治療機器およびプラスチック光ファイバコード |
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