JPS60263952A - 静電荷像用圧力定着型トナ− - Google Patents
静電荷像用圧力定着型トナ−Info
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- JPS60263952A JPS60263952A JP59119959A JP11995984A JPS60263952A JP S60263952 A JPS60263952 A JP S60263952A JP 59119959 A JP59119959 A JP 59119959A JP 11995984 A JP11995984 A JP 11995984A JP S60263952 A JPS60263952 A JP S60263952A
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- toner
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は静電荷像用圧力定着型トナーに係り、熱と圧力
の併用によって定着する際に、紙などの基体上への定着
性が良好であり、定着ロールへトナーが付着する現象（
以下、オフセットと称す）がなく、貯蔵安定性、流動性
に優れたトナーに関する。
の併用によって定着する際に、紙などの基体上への定着
性が良好であり、定着ロールへトナーが付着する現象（
以下、オフセットと称す）がなく、貯蔵安定性、流動性
に優れたトナーに関する。
−ｍに、トナー用に用いられるバインダー樹脂としては
、スチレン系樹脂、エポキシ系樹脂あるいはポリエステ
ル系樹脂などが多く使用されている。ｌ特にスチレン系
あるいはスチレン・アクリル系樹脂は適度の粉砕性、優
れた帯電特性や粉体の流動性をもっているため広く用い
られている。しかし、このようなスチレン系あるいはス
チレン−アクリル系樹脂を用いたトナーで紙などに像を
形成した後、軟質塩化ビニルシートに圧着して放置する
とトナー像の一部あるいは全部が紙などから剥離して軟
質塩化ビニルシートに転移する問題がある。これは、軟
質塩化ビニルシートに含まれているジオクチルフタレー
ト等の可塑剤とスチレン系樹脂とが相溶性が良いためで
ある。
、スチレン系樹脂、エポキシ系樹脂あるいはポリエステ
ル系樹脂などが多く使用されている。ｌ特にスチレン系
あるいはスチレン・アクリル系樹脂は適度の粉砕性、優
れた帯電特性や粉体の流動性をもっているため広く用い
られている。しかし、このようなスチレン系あるいはス
チレン−アクリル系樹脂を用いたトナーで紙などに像を
形成した後、軟質塩化ビニルシートに圧着して放置する
とトナー像の一部あるいは全部が紙などから剥離して軟
質塩化ビニルシートに転移する問題がある。これは、軟
質塩化ビニルシートに含まれているジオクチルフタレー
ト等の可塑剤とスチレン系樹脂とが相溶性が良いためで
ある。
一方、エポキシ樹脂は上記のような可塑剤との溶解度パ
ラメータの値が異なることがら相溶しにくい性質を有し
ているため、エポキシ樹脂を用いたトナーでは、トナー
像の軟質塩化ビニルシートへの転移現象が見られない。
ラメータの値が異なることがら相溶しにくい性質を有し
ているため、エポキシ樹脂を用いたトナーでは、トナー
像の軟質塩化ビニルシートへの転移現象が見られない。
近年、コピー資料を軟質塩化ビニルシートにファイルし
て整理されることが多くなったことから、このようなト
ナー像の転移のない性質（以下、耐塩ビ性と称す）が要
求されるようになった。しかしながら、エポキシ樹脂を
用いたトナーは樹脂の特性として吸湿性が大きく、トナ
ーの帯電特性や流動性およびオフセットがおきやすい等
の欠点がある。
て整理されることが多くなったことから、このようなト
ナー像の転移のない性質（以下、耐塩ビ性と称す）が要
求されるようになった。しかしながら、エポキシ樹脂を
用いたトナーは樹脂の特性として吸湿性が大きく、トナ
ーの帯電特性や流動性およびオフセットがおきやすい等
の欠点がある。
本発明は、上記のような点に鑑み、耐塩ビ性に優れた画
像を得ることが可能であり、同時に定着性が良好で、帯
電特性や流動性に優れ、さらにオフセットのない静電荷
像用圧力定着型トナーを提供することを目的とする。
像を得ることが可能であり、同時に定着性が良好で、帯
電特性や流動性に優れ、さらにオフセットのない静電荷
像用圧力定着型トナーを提供することを目的とする。
本発明はエポキシ樹脂にカルボキシル基を有する化合物
を配合することにより、オフセットを防止し、定着性や
流動性に優れ、耐塩ビ性にも優れた画像が得られるもの
である。
を配合することにより、オフセットを防止し、定着性や
流動性に優れ、耐塩ビ性にも優れた画像が得られるもの
である。
前記、エポキシ樹脂としては、ノボラック型、ビスフェ
ノールＡ型、ビスフェノールＦ型、水素添加ビスフェノ
ールＡ型、ハロゲン化ヒスフェノールＡ型、各種変性エ
ポキシ樹脂等よシ選ばれる１種又は２種以上を併用して
用いることができる。
ノールＡ型、ビスフェノールＦ型、水素添加ビスフェノ
ールＡ型、ハロゲン化ヒスフェノールＡ型、各種変性エ
ポキシ樹脂等よシ選ばれる１種又は２種以上を併用して
用いることができる。
前記、カルボキシル基を有する化合物としてはポリエス
テル樹脂、炭化水素系樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミ
ド樹脂、スチレン・マンイン酸共重合体、スチレン・ア
クリル酸共重合体、天然樹脂変成マレイン酸樹脂、アク
リル・ポリエステルハイブリッド樹脂、エチレン・アク
リル酸共重合体、ブタジェン樹脂、イソプレン樹脂等よ
り選ばれる１種又は２種以上を併用して配合してもよく
、あらかじめエポキシ樹脂とこれらの化合物を反応させ
たものを用いることも可能である。
テル樹脂、炭化水素系樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミ
ド樹脂、スチレン・マンイン酸共重合体、スチレン・ア
クリル酸共重合体、天然樹脂変成マレイン酸樹脂、アク
リル・ポリエステルハイブリッド樹脂、エチレン・アク
リル酸共重合体、ブタジェン樹脂、イソプレン樹脂等よ
り選ばれる１種又は２種以上を併用して配合してもよく
、あらかじめエポキシ樹脂とこれらの化合物を反応させ
たものを用いることも可能である。
また、カルボキシル基を有する化合物の酸価は１０〜３
００の範囲が本研究の効果を発揮する上で望ましい。酸
価が１０以下及び３００以上の場合には、オフセットと
定着性の両立がむずかしい。
００の範囲が本研究の効果を発揮する上で望ましい。酸
価が１０以下及び３００以上の場合には、オフセットと
定着性の両立がむずかしい。
本発明のエポキシ樹脂とカルボキシル基を有する化合物
の割合は、特に限定するものではないが０．１：９９．
９〜９９．９：０．１の範囲で用いられる。
の割合は、特に限定するものではないが０．１：９９．
９〜９９．９：０．１の範囲で用いられる。
上記のエポキシ樹脂とカルボキシル基を有する化合物と
のエステル化反応は１００〜２００Ｃの温度範囲で約１
０〜６０分間、行なうのが好適である。
のエステル化反応は１００〜２００Ｃの温度範囲で約１
０〜６０分間、行なうのが好適である。
本発明のトナーは、上記の樹脂に着色剤、帯電制御剤の
如き助剤、ワックス、充填剤を適宜配合しニーダ、コニ
ーダ、ロールなどを用いて混線し、粉砕、分級すること
によって製造することができる。上記、着色剤としては
、カーボンブラック、ニグロシン、鉄黒、金属錯塩染料
、クロム黄、ハンザイエロー怖、ベンジジンイエロー、
ベンカラ、アニリンレッド、紺青、群背、フタロシアニ
ンブルーなど、帯電制御剤としてはベンジルジメチル・
メキサデシルアンモニウムクロリド、テトラペンチルア
ンモニウムクロリド、デシル−トリメチルアンモニウム
クロリド、ニグロシン塩基、ニゲＣＩシンヒドロクロリ
ド、サフラニン、クリスタルバイオレット、アルコキシ
化アミン、アンモニウムサルファイド、アンモニウムス
ルホネート、フルキルアミドなど、ワックス類としては
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン、酢酸ビニル
共重合体、ハラフィン、マイクロクリスタルワックス、
水素添加ワックス、カルナバワックス、密ロウ、ポリオ
キシエチレン、天然ワックス、アミドワックス、シリコ
ーン、フッ素樹脂、ポリオレフィン、ステアリン酸など
、充填剤としては、コロイダルシリカ、疎水性シリカ、
エロジイル、ポリスルホン、溶融石英ガラス粉、タルク
、クレイ、硼砂、ウオラストナイトなど公知のものはす
べて使用可能である。
如き助剤、ワックス、充填剤を適宜配合しニーダ、コニ
ーダ、ロールなどを用いて混線し、粉砕、分級すること
によって製造することができる。上記、着色剤としては
、カーボンブラック、ニグロシン、鉄黒、金属錯塩染料
、クロム黄、ハンザイエロー怖、ベンジジンイエロー、
ベンカラ、アニリンレッド、紺青、群背、フタロシアニ
ンブルーなど、帯電制御剤としてはベンジルジメチル・
メキサデシルアンモニウムクロリド、テトラペンチルア
ンモニウムクロリド、デシル−トリメチルアンモニウム
クロリド、ニグロシン塩基、ニゲＣＩシンヒドロクロリ
ド、サフラニン、クリスタルバイオレット、アルコキシ
化アミン、アンモニウムサルファイド、アンモニウムス
ルホネート、フルキルアミドなど、ワックス類としては
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン、酢酸ビニル
共重合体、ハラフィン、マイクロクリスタルワックス、
水素添加ワックス、カルナバワックス、密ロウ、ポリオ
キシエチレン、天然ワックス、アミドワックス、シリコ
ーン、フッ素樹脂、ポリオレフィン、ステアリン酸など
、充填剤としては、コロイダルシリカ、疎水性シリカ、
エロジイル、ポリスルホン、溶融石英ガラス粉、タルク
、クレイ、硼砂、ウオラストナイトなど公知のものはす
べて使用可能である。
以下、実施例をもって具体的に説明する。
実施例１
ビスフェノールｈｍエポキシ樹脂「エピコート１００７
Ｊ（油化シェル社製）５０重量部、カルボキシル基末端
ポリエステル、バイロンＧＶ７６０（酸価５３、日本コ
ピカ社製）３３重量部、カーボンブラック＃４４（三菱
化成社製）１０重量部、オイルブラックＢＹ（オリエン
ト化学社製）５重量部、ビスコール５５０Ｐ （三菱化
成社製）２重量部を混合し、ニーダにより混線を行い、
冷却後粉砕、分級して５〜２５μｍの粒度を有するトナ
ーを得た。得られたトナーとキャリアを混合して現像剤
を作シ通常の電子写真法により作像した静電荷像の現像
に供し１１次いで得られた画像を転写紙上に転写し、表
面をテフロンで形成した定着ローラと表面をシリコーン
ゴムで形成した圧着ローラを用いて、定着ローラの温度
を種々変化させて圧接触させ、画像を融着させ定着した
。次いで融着した画像が定着ローラの表面に転移してオ
フセット現象が生ずるかどうかを調べるため、それぞれ
の定着操作を行った後、＃Ｊ像を有しない転写紙を前記
と同様の条件で定着ローラに圧接触させ、転写紙上にト
ナーのオフセットにより発生するよごれを観察した。
Ｊ（油化シェル社製）５０重量部、カルボキシル基末端
ポリエステル、バイロンＧＶ７６０（酸価５３、日本コ
ピカ社製）３３重量部、カーボンブラック＃４４（三菱
化成社製）１０重量部、オイルブラックＢＹ（オリエン
ト化学社製）５重量部、ビスコール５５０Ｐ （三菱化
成社製）２重量部を混合し、ニーダにより混線を行い、
冷却後粉砕、分級して５〜２５μｍの粒度を有するトナ
ーを得た。得られたトナーとキャリアを混合して現像剤
を作シ通常の電子写真法により作像した静電荷像の現像
に供し１１次いで得られた画像を転写紙上に転写し、表
面をテフロンで形成した定着ローラと表面をシリコーン
ゴムで形成した圧着ローラを用いて、定着ローラの温度
を種々変化させて圧接触させ、画像を融着させ定着した
。次いで融着した画像が定着ローラの表面に転移してオ
フセット現象が生ずるかどうかを調べるため、それぞれ
の定着操作を行った後、＃Ｊ像を有しない転写紙を前記
と同様の条件で定着ローラに圧接触させ、転写紙上にト
ナーのオフセットにより発生するよごれを観察した。
その結果、トナーのオフセット現象の生じない温度は１
００〜１８０Ｃであり、定着性は、黒ベタ現偉部につい
てセデハンテーブによる引剥しテストを行ったところ、
定着性のパラメータである１） ／ Ｄ ｏは０．８５
と実用上全く問題なく、従来の熱定着による定着性（０
，６６）よりも優れていた。
００〜１８０Ｃであり、定着性は、黒ベタ現偉部につい
てセデハンテーブによる引剥しテストを行ったところ、
定着性のパラメータである１） ／ Ｄ ｏは０．８５
と実用上全く問題なく、従来の熱定着による定着性（０
，６６）よりも優れていた。
また、画像定着後、ジオクチルフタレート５０チ庁む軟
質塩化ビニルシートと６０１１：”、３日間布着させて
も塩化ビニルシートは全く汚染されなかった。
質塩化ビニルシートと６０１１：”、３日間布着させて
も塩化ビニルシートは全く汚染されなかった。
実施例２
ラクトン変性エポキシ樹脂プラクセルＧ７０１（ダイセ
ル社製）８０重量部、カルボキシル幕末端ポリエステル
樹脂ファインディクＭ８５４０（酸価２２０、大日本イ
ンキ社製）３重量部を用いた他は実施例１と同様にトナ
ーを作製し、オフセット現象を調べた結果、１００〜２
００ｔｌｌ’の範囲でオフセット現象がなく、定着性も
セロハンテープ引剥しテストでＤ ／ Ｄ ｏが０．８
８であった。
ル社製）８０重量部、カルボキシル幕末端ポリエステル
樹脂ファインディクＭ８５４０（酸価２２０、大日本イ
ンキ社製）３重量部を用いた他は実施例１と同様にトナ
ーを作製し、オフセット現象を調べた結果、１００〜２
００ｔｌｌ’の範囲でオフセット現象がなく、定着性も
セロハンテープ引剥しテストでＤ ／ Ｄ ｏが０．８
８であった。
また、軟質塩化ビニルシートと６（１，３日間布着させ
ても汚染はなかった。
ても汚染はなかった。
実施例３
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂エピコート１００’！
（油化シェル社製）７５重量部、カルボキシル幕末端
ポリエステル樹脂ファインディクＭ８５３０ （犬日本
インキ社製）８重量部を用いた他は実施例１と同様にト
ナーを作製し、オフセット現象を調べた結果、１００〜
１８０ｃの範囲でオフセット現象がなく、定着性もセロ
ハンテープ引剥しテストでＤ ／ Ｄ ｏが０．８５で
あった。また、軟質塩化ビニルシート５０Ｇ、３日間布
着させても汚染はほとんどなかった。
（油化シェル社製）７５重量部、カルボキシル幕末端
ポリエステル樹脂ファインディクＭ８５３０ （犬日本
インキ社製）８重量部を用いた他は実施例１と同様にト
ナーを作製し、オフセット現象を調べた結果、１００〜
１８０ｃの範囲でオフセット現象がなく、定着性もセロ
ハンテープ引剥しテストでＤ ／ Ｄ ｏが０．８５で
あった。また、軟質塩化ビニルシート５０Ｇ、３日間布
着させても汚染はほとんどなかった。
実施例４
カルボキシル基含有天然樹脂′変性マレイン酸樹脂ヘツ
カサイト１１１０ （犬日本インキ社製）３３重量部を
用いた他は実施例１と同様にトナーを作製し、オフセッ
ト現象を調べた結果、ｉｏ。
カサイト１１１０ （犬日本インキ社製）３３重量部を
用いた他は実施例１と同様にトナーを作製し、オフセッ
ト現象を調べた結果、ｉｏ。
〜１５０Ｃの範囲でオフセット現象がなく、定着性はセ
ロハンテープ引剥しテストでＤ／Ｄｏは０．８１であっ
た。また、軟質塩化ビニルシートと６０１：ｌ’％ ３
日間布着させても汚染はほとんどなかった。
ロハンテープ引剥しテストでＤ／Ｄｏは０．８１であっ
た。また、軟質塩化ビニルシートと６０１：ｌ’％ ３
日間布着させても汚染はほとんどなかった。
実施例５
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂エピコート１００７（
油化シェル社製）６８重量部、カルボキシル基含有ポリ
アミド樹脂（ヘンケル日本社＃）１５重量部を用いた他
は実施例１と同様にトナーを作製し、特性を調べた結果
、１ｏｏ〜２００ｃの範囲でオフセット現象がなく、定
着性もＤ／Ｄ。
油化シェル社製）６８重量部、カルボキシル基含有ポリ
アミド樹脂（ヘンケル日本社＃）１５重量部を用いた他
は実施例１と同様にトナーを作製し、特性を調べた結果
、１ｏｏ〜２００ｃの範囲でオフセット現象がなく、定
着性もＤ／Ｄ。
が０，８３と良好でちった。また、軟質塩化ビニルシー
トと６０Ｃ１３日間密着させても汚染はなかった。
トと６０Ｃ１３日間密着させても汚染はなかった。
実施例６
カルボキシル基含有化合物としてマレイン酸樹脂エステ
ルガムＭ−１００（部用化学社製）１５重量部を用いた
他は実施例３と同様にしてトナーを作製し、試験を行な
った。その結果、９０〜１８０Ｃの範囲でオフセット現
象がなく、定着性もＤ ／ Ｄ ｏが０．８７と良好で
あった。また、軟質塩化ビニルシートと５０ｔｌ”３日
間布着させても汚染はほとんどなかった。
ルガムＭ−１００（部用化学社製）１５重量部を用いた
他は実施例３と同様にしてトナーを作製し、試験を行な
った。その結果、９０〜１８０Ｃの範囲でオフセット現
象がなく、定着性もＤ ／ Ｄ ｏが０．８７と良好で
あった。また、軟質塩化ビニルシートと５０ｔｌ”３日
間布着させても汚染はほとんどなかった。
実施例７
カルボキシル基含有化合物としてスチレン・アクリル酸
共重合体（日立化成社製）１５重置部を用いた他は実施
例３と同様にしてトナーを作製し試験を行った。その結
果、１００〜１５０ｃの範囲でオフセット現象がなく、
定着性もＤ ／ ｌ） ｏが０．７８と良好であった。
共重合体（日立化成社製）１５重置部を用いた他は実施
例３と同様にしてトナーを作製し試験を行った。その結
果、１００〜１５０ｃの範囲でオフセット現象がなく、
定着性もＤ ／ ｌ） ｏが０．７８と良好であった。
また、軟質塩化ビニルシートと５０Ｃ１３日間密着させ
ても汚染はほとんどなかった。
ても汚染はほとんどなかった。
実施例〆
カルボキシル基含有化合物としてロジンエステル、ペン
セルＫＫ（部用化学社＃）１５重量部を用いた他は実施
例３と同様にしてトナーを作製し試験を行なった。その
結果、９０〜１５０ｃの範囲でオフセット現象がなく、
定着性もＤ ／ Ｄ ｏが０．８５と良好であった。ま
た、軟質塩化ビニルシートと５０Ｃ，３日間布着させて
も汚染はほとんどなかった。
セルＫＫ（部用化学社＃）１５重量部を用いた他は実施
例３と同様にしてトナーを作製し試験を行なった。その
結果、９０〜１５０ｃの範囲でオフセット現象がなく、
定着性もＤ ／ Ｄ ｏが０．８５と良好であった。ま
た、軟質塩化ビニルシートと５０Ｃ，３日間布着させて
も汚染はほとんどなかった。
実施例９
ビスフェノールＡｍエポキシ樹脂エピコート１００７．
５０重量部、エピコート１００４．３０重量部、カルボ
キシル基含有化合物としてスチレン・マレイン酸共重合
体アラスター７００（部用化学社製）３重量部を用いた
他は実施例１と同様にしてトナーを作製し、試験を行な
った。その結果、１００〜２００℃の範囲でオフセット
現象がなく、定着性もＤ ／ Ｉ） ｏが０．９３と良
好であった。また、軟質塩化ビニルシートと５０Ｃ，３
日間布着させても汚染はほとんどなかった。
５０重量部、エピコート１００４．３０重量部、カルボ
キシル基含有化合物としてスチレン・マレイン酸共重合
体アラスター７００（部用化学社製）３重量部を用いた
他は実施例１と同様にしてトナーを作製し、試験を行な
った。その結果、１００〜２００℃の範囲でオフセット
現象がなく、定着性もＤ ／ Ｉ） ｏが０．９３と良
好であった。また、軟質塩化ビニルシートと５０Ｃ，３
日間布着させても汚染はほとんどなかった。
実施例Ｖ
臭素化エポキシ樹脂ＥＳＢ−７００（住友化学社製）５
０重量部、カルボキシル基末端ポリエステル樹脂ファイ
ンデックＭ８５５０（大日本インキ化学社製）３３重量
部を用いた他は実施例１と同様にしてトナーを作製し、
試験を行なった。その結果、９０〜１３０Ｃの範囲でオ
フセット現象がなく、定着性もＤ ／ Ｄ ｏが０．９
０と良好でめった。
０重量部、カルボキシル基末端ポリエステル樹脂ファイ
ンデックＭ８５５０（大日本インキ化学社製）３３重量
部を用いた他は実施例１と同様にしてトナーを作製し、
試験を行なった。その結果、９０〜１３０Ｃの範囲でオ
フセット現象がなく、定着性もＤ ／ Ｄ ｏが０．９
０と良好でめった。
また、軟質塩化ビニルシートと６０Ｃ，３日間布着させ
ても汚染はなかった。
ても汚染はなかった。
実施例（（
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂エピコート、１００７
．４３重量部、ポリブタジェン変性エポキシ樹脂ＥＰＸ
−８４−２（旭電化社製）４０重量部を用いた他は実施
例１と同様にしてトナーを作製し、試験を行なった。そ
の結果、１００〜１３０Ｃの範囲でオフセット現象がな
く、定着性もＤ／Ｄｏが０．８２と良好でめった。まだ
、軟質塩化ビニルシートと５０ｒ、３日間布着させても
汚染はほとんどなかった。
．４３重量部、ポリブタジェン変性エポキシ樹脂ＥＰＸ
−８４−２（旭電化社製）４０重量部を用いた他は実施
例１と同様にしてトナーを作製し、試験を行なった。そ
の結果、１００〜１３０Ｃの範囲でオフセット現象がな
く、定着性もＤ／Ｄｏが０．８２と良好でめった。まだ
、軟質塩化ビニルシートと５０ｒ、３日間布着させても
汚染はほとんどなかった。
以上の結果から明らかなように本発明のトナーは耐塩ビ
性に優れ、オフセットがなく、定着性ノ４５０
性に優れ、オフセットがなく、定着性ノ４５０
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 エポキシ樹脂とカルボキシル基を有する化合物を
少なくとも含有することを特徴とする静電荷働用圧力定
着型トナー。 ｚ カルボキシル基を有する化合物がポリエステル樹脂
、炭化水素系樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミド樹脂、
スチレン・マレイン酸共重合体、スチレン・アクリル酸
共重合体、天然樹脂変性マンイン酸樹脂、アクリル・ポ
リエステル／・イブリット樹脂、エチレン・アクリル酸
共重合体、ブタジェン樹脂、イソプレン樹脂より選ばれ
る１種又は２種以上であることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の静電荷像用圧力定着型トナー。 ３、 カルボキシル基を有する化合物の酸価が１０〜３
００であることを特徴とする特許請求の範囲第１項、第
２項記載の静電荷像用圧力定着型トナ０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59119959A JPS60263952A (ja) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | 静電荷像用圧力定着型トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59119959A JPS60263952A (ja) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | 静電荷像用圧力定着型トナ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60263952A true JPS60263952A (ja) | 1985-12-27 |
Family
ID=14774437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59119959A Pending JPS60263952A (ja) | 1984-06-13 | 1984-06-13 | 静電荷像用圧力定着型トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60263952A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0317367A2 (en) * | 1987-11-19 | 1989-05-24 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Epoxy resins and electrostatographic toner containing the same as binder |
| JPH02156253A (ja) * | 1988-12-08 | 1990-06-15 | Ricoh Co Ltd | 乾式電子写真用トナー |
-
1984
- 1984-06-13 JP JP59119959A patent/JPS60263952A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0317367A2 (en) * | 1987-11-19 | 1989-05-24 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Epoxy resins and electrostatographic toner containing the same as binder |
| JPH02156253A (ja) * | 1988-12-08 | 1990-06-15 | Ricoh Co Ltd | 乾式電子写真用トナー |
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