JPS61264356A - 静電荷像用トナ− - Google Patents
静電荷像用トナ−Info
- Publication number
- JPS61264356A JPS61264356A JP60105869A JP10586985A JPS61264356A JP S61264356 A JPS61264356 A JP S61264356A JP 60105869 A JP60105869 A JP 60105869A JP 10586985 A JP10586985 A JP 10586985A JP S61264356 A JPS61264356 A JP S61264356A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- toner
- obtd
- carboxyl group
- epoxy resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08755—Polyesters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
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- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08753—Epoxyresins
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は静電荷像用トナーに係り、熱と圧力の併用によ
って定着する際に、紙などの基本上への定着性が良好で
あり、定着ロールへトナーが付着する現象(以下、オフ
セットと称す)がなく、耐塩ビ性、波動性に優れたトナ
ーに関する。
って定着する際に、紙などの基本上への定着性が良好で
あり、定着ロールへトナーが付着する現象(以下、オフ
セットと称す)がなく、耐塩ビ性、波動性に優れたトナ
ーに関する。
一般にトナー用に用いられているバインダー樹脂として
は、スチレン系樹脂、エポキシ系樹脂あるいはポリエス
テル系樹脂などが多く使用されている。特にスチレン系
樹脂あるいはスチレン・アクリル系樹脂は適度の粉砕性
、優れた帯電特性や粉体の流動性をもっているため広く
用いられている。しかし、このようなスチレン系あるい
はスチレン・アクリル系樹脂を用いたトナーで紙などに
像を形成した後、ポリ塩化ビニルシートに圧着して放置
するとトナー像の一部あるいは全部が紙などから剥離し
てポリ塩化ビニルシートに転移する問題がある。これは
、ポリ塩化ビニルシートに含まれているジオクチルフタ
レート等の可塑剤とスチレン系樹脂とが相溶液が良いた
めである。エポキシ樹脂などは、このような可塑剤と相
溶しにくい性質を有しているため、エポキシ樹脂を用い
たトナーではトナー像のポリ塩化ビニルシートへの転移
現象が見られない。
は、スチレン系樹脂、エポキシ系樹脂あるいはポリエス
テル系樹脂などが多く使用されている。特にスチレン系
樹脂あるいはスチレン・アクリル系樹脂は適度の粉砕性
、優れた帯電特性や粉体の流動性をもっているため広く
用いられている。しかし、このようなスチレン系あるい
はスチレン・アクリル系樹脂を用いたトナーで紙などに
像を形成した後、ポリ塩化ビニルシートに圧着して放置
するとトナー像の一部あるいは全部が紙などから剥離し
てポリ塩化ビニルシートに転移する問題がある。これは
、ポリ塩化ビニルシートに含まれているジオクチルフタ
レート等の可塑剤とスチレン系樹脂とが相溶液が良いた
めである。エポキシ樹脂などは、このような可塑剤と相
溶しにくい性質を有しているため、エポキシ樹脂を用い
たトナーではトナー像のポリ塩化ビニルシートへの転移
現象が見られない。
近年、コピー資料をポリ塩化ビニルシートにファイルし
て整理されることが多くなったことからトナー像の転移
のない性質(以下、耐塩ビ性と称す)が要求されるよう
になった。なお、耐塩ビ性のものとして特開昭58−1
22554号、同58−203452号等がある。
て整理されることが多くなったことからトナー像の転移
のない性質(以下、耐塩ビ性と称す)が要求されるよう
になった。なお、耐塩ビ性のものとして特開昭58−1
22554号、同58−203452号等がある。
一方、トナー像の定着方法として近年の高速印刷化に伴
なって、従来のオーブンを使った熱定着法から、加熱ロ
ールを用いた熱圧着法に移行している。しかし、この方
法ではロールとトナーが溶融状態で接触するため、従来
の熱定着法で用いていたトナーではロールにトナーが付
着する現象(以下、オフセットと称す)があり好ましく
ない。
なって、従来のオーブンを使った熱定着法から、加熱ロ
ールを用いた熱圧着法に移行している。しかし、この方
法ではロールとトナーが溶融状態で接触するため、従来
の熱定着法で用いていたトナーではロールにトナーが付
着する現象(以下、オフセットと称す)があり好ましく
ない。
本発明は、上記のような点に鑑み、耐塩ビ性に優れた画
像を得ることが可能であり、同時に定着・性労良好で、
帯電特性や流動性に優れ、さらにオフセットのない静電
荷像用圧力定着型トナーを提供することを目的とする。
像を得ることが可能であり、同時に定着・性労良好で、
帯電特性や流動性に優れ、さらにオフセットのない静電
荷像用圧力定着型トナーを提供することを目的とする。
本発明はエポキシ樹脂とカルボキシル基を有する化合物
をエステル化反応させた樹脂をバインダー樹脂として用
いることにより、オフセットを防止し、定着性や貯蔵安
定性および耐塩ビ性にも優れた画像を提供するものであ
る。
をエステル化反応させた樹脂をバインダー樹脂として用
いることにより、オフセットを防止し、定着性や貯蔵安
定性および耐塩ビ性にも優れた画像を提供するものであ
る。
前記、エポキシ樹脂としては、ビスフェノール型、ノボ
ラック型、水素添加ビスフェノール型。
ラック型、水素添加ビスフェノール型。
ハロゲン化エポキシ、多官能性エポキシ等より選ばれる
1種又は2種類以上を併用して用いることもできる。
1種又は2種類以上を併用して用いることもできる。
また、カルボキシル基を有する化合物としてはポリエス
テル樹脂、炭化水素系樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミ
ド樹脂、スチレン・マレイン酸共重合体、スチレン・ア
クリル酸共重合体、天然樹脂変性マレイン酸樹脂、アク
リル・ポリエステルハイブリッド樹脂、エチレン・アク
リル酸共重合桑、ブタジェン樹脂、イソプレン樹脂等が
あり、これらの1種又は2種以上を併用して用いること
ができる。またエポキシ樹脂に対してこれらの化合物の
配合割合は1〜50重量%が望ましい。
テル樹脂、炭化水素系樹脂、マレイン酸樹脂、ポリアミ
ド樹脂、スチレン・マレイン酸共重合体、スチレン・ア
クリル酸共重合体、天然樹脂変性マレイン酸樹脂、アク
リル・ポリエステルハイブリッド樹脂、エチレン・アク
リル酸共重合桑、ブタジェン樹脂、イソプレン樹脂等が
あり、これらの1種又は2種以上を併用して用いること
ができる。またエポキシ樹脂に対してこれらの化合物の
配合割合は1〜50重量%が望ましい。
エポキシ樹脂とカルボキシル基を有する化合物とのエス
テル化反応は100℃〜200℃で行い、場合によって
は適当な触媒を使うことも可能である。得られた樹脂は
100,000以上の分子量をもつ割合が10〜30重
量%の範囲になるのが望ましい。分子量100,000
以上の割合が少ない定着性には優れているが耐オフセッ
ト性が悪くなる。逆に割合が多くなると耐オフセット性
は良くなるが定着性が悪くなってくる。
テル化反応は100℃〜200℃で行い、場合によって
は適当な触媒を使うことも可能である。得られた樹脂は
100,000以上の分子量をもつ割合が10〜30重
量%の範囲になるのが望ましい。分子量100,000
以上の割合が少ない定着性には優れているが耐オフセッ
ト性が悪くなる。逆に割合が多くなると耐オフセット性
は良くなるが定着性が悪くなってくる。
本発明のトナーは、上記の樹脂に着色剤、帯電制御剤の
如き助剤、ワックス、充填剤を適宜配合しニーダ、コニ
ーダなどを用いて混練し、粉砕。
如き助剤、ワックス、充填剤を適宜配合しニーダ、コニ
ーダなどを用いて混練し、粉砕。
分級することによって製造することができる。
上記1着色剤としては、カーボンブラック、ニグロシン
、鉄黒、金属錯塩染料、クロム黄、ハンザイエロー、ベ
ンジジンイエロー、ベンガラ、アニリンレッド、紺青2
群青、フタロシアニンブルーなど、帯電制御剤としては
、ベンジルジメチル・メキサデシルアンモニウムクロリ
ド、テトラペンチルアンモニウムクロリド、デシル・ト
リメチルアンモニウムクロリド、ニグロシン塩基、ニグ
ロシンヒドロクロリド、サフラニン、アルコキシ化アミ
ン、アルキルアミド、アンモニウムサルファイドなど、
ワックス類としては、ポリエチレン。
、鉄黒、金属錯塩染料、クロム黄、ハンザイエロー、ベ
ンジジンイエロー、ベンガラ、アニリンレッド、紺青2
群青、フタロシアニンブルーなど、帯電制御剤としては
、ベンジルジメチル・メキサデシルアンモニウムクロリ
ド、テトラペンチルアンモニウムクロリド、デシル・ト
リメチルアンモニウムクロリド、ニグロシン塩基、ニグ
ロシンヒドロクロリド、サフラニン、アルコキシ化アミ
ン、アルキルアミド、アンモニウムサルファイドなど、
ワックス類としては、ポリエチレン。
ポリプロピレン、パラフィン、マイクロクリスタルワッ
クス、水素添加ワックス、カルナバワックス、密ロウ、
ポリオキシエチレン、天然ワックス。
クス、水素添加ワックス、カルナバワックス、密ロウ、
ポリオキシエチレン、天然ワックス。
アミドワックス、シリコーン、フッ素樹脂、ポリオレフ
ィン、ステアリン酸など、充填剤としては。
ィン、ステアリン酸など、充填剤としては。
疎水性シリカ、コロイダルシリカ、ポリスルホン。
溶融石英ガラス粉、タルク、クレイ、ウオラストナイト
、チタン酸粉末、フッ素パウダーなど公知のものはすべ
て使用可能である。
、チタン酸粉末、フッ素パウダーなど公知のものはすべ
て使用可能である。
以下、実施例をもって具体的に説明する。
実施例1
ビスフェノールA型エポキシ樹脂Ep1004(油化シ
ェル社m1)80重量部、カルボキシル基を有する化合
物としてポリエステル樹脂、ファインディックM854
0 (大日本インキ化合工業社製)3重量部を100〜
230Cとで5〜20分間加熱して得られた樹脂にカー
ボンブラック#44(三菱化成社ilり10重量部、オ
イルブラックBY(オリエント化学社製)5重量部、ビ
スニール660P(三洋化成社製)2重量部を混合し、
ニーダにより混線を行い、冷却後粉砕2分級を行って5
〜25μmの粒度を有するトナーを得た。得られたトナ
ーとキャリアを混合して現像剤を作り通常の電子写真法
により作像した静電荷像の現像に供し。
ェル社m1)80重量部、カルボキシル基を有する化合
物としてポリエステル樹脂、ファインディックM854
0 (大日本インキ化合工業社製)3重量部を100〜
230Cとで5〜20分間加熱して得られた樹脂にカー
ボンブラック#44(三菱化成社ilり10重量部、オ
イルブラックBY(オリエント化学社製)5重量部、ビ
スニール660P(三洋化成社製)2重量部を混合し、
ニーダにより混線を行い、冷却後粉砕2分級を行って5
〜25μmの粒度を有するトナーを得た。得られたトナ
ーとキャリアを混合して現像剤を作り通常の電子写真法
により作像した静電荷像の現像に供し。
次いで得られた画像を転写紙上に転写し、表面をテフロ
ンで形成した定着ローラと表面をシリコーンゴムで形成
した圧着ローラを用いて、定着ローラの温度を種々変化
させて圧接触させ、画像を融着させ定着した。次いで融
着した画像が定着ローラ表面に転移してオフセット現象
が生じるかどうかを調べるため、それぞれの定着操作を
行った後。
ンで形成した定着ローラと表面をシリコーンゴムで形成
した圧着ローラを用いて、定着ローラの温度を種々変化
させて圧接触させ、画像を融着させ定着した。次いで融
着した画像が定着ローラ表面に転移してオフセット現象
が生じるかどうかを調べるため、それぞれの定着操作を
行った後。
画像を有しない転写紙を同様の条件で定着ローラに圧接
触させ、転写紙上にトナーのオフセットにより発生する
汚れを観察した。
触させ、転写紙上にトナーのオフセットにより発生する
汚れを観察した。
その結果、トナーのオフセット現象の生じない非オフセ
ット範囲は100〜150℃であり、定着性は黒ベタ現
像部についてセロハンテープによる引剥しテストを行っ
たところ、定着性のパラメータであるD / D o
は0.92と実用上全く問題がなく、従来の熱定着によ
る定着性(0,66)よりも優れていた。また1画像定
着後、ジオクチルフタレート30%含むポリ塩化ビニー
ルと50℃。
ット範囲は100〜150℃であり、定着性は黒ベタ現
像部についてセロハンテープによる引剥しテストを行っ
たところ、定着性のパラメータであるD / D o
は0.92と実用上全く問題がなく、従来の熱定着によ
る定着性(0,66)よりも優れていた。また1画像定
着後、ジオクチルフタレート30%含むポリ塩化ビニー
ルと50℃。
3日間密着させてもビニルシートの汚染はなかつた。
実施例2
ビスフェノールA型エポキシ樹脂E P 1007、(
油化シェル社製)78重量部、インプレン樹脂。
油化シェル社製)78重量部、インプレン樹脂。
クラプレンLIR410(クラレイソプレンケミカル社
製)5重量部を100〜200℃で5〜20分間加熱し
て得られた樹脂を用いた他は実施例1と同様にして同様
にしてトナーを作製し、試験を行った。その結果、非オ
フセット範囲は100〜150℃であり、定着性のパラ
メーターであるD/ D oは0.90であった。また
、ポリ塩化ビニルシートと50℃、3日間密着させても
ビニルシ、−トの汚染はなかった。
製)5重量部を100〜200℃で5〜20分間加熱し
て得られた樹脂を用いた他は実施例1と同様にして同様
にしてトナーを作製し、試験を行った。その結果、非オ
フセット範囲は100〜150℃であり、定着性のパラ
メーターであるD/ D oは0.90であった。また
、ポリ塩化ビニルシートと50℃、3日間密着させても
ビニルシ、−トの汚染はなかった。
実施例3
ビスフェノールA型エポキシ樹脂E p LOO7゜7
5重量部、ポリブタジェン樹脂C−3000(日本曹達
社11)8重量部を用いた他は実施例1と同様にしてト
ナーを作製し、試験を行った。その結果。
5重量部、ポリブタジェン樹脂C−3000(日本曹達
社11)8重量部を用いた他は実施例1と同様にしてト
ナーを作製し、試験を行った。その結果。
非オフセット範囲は100〜160℃であり、定着性の
パラメーターであるD / D oは0.90であった
。また、ポリ塩化ビニルシートと50℃、3日間密着さ
せてもビニルシートの汚染はなかった。
パラメーターであるD / D oは0.90であった
。また、ポリ塩化ビニルシートと50℃、3日間密着さ
せてもビニルシートの汚染はなかった。
比較例
スチレン・アクリル酸樹脂(日立化成社製)。
85重量部、カーボンブラック#44,10重量部、オ
イルブラックBY、5重量部を用いて実施例1と同様に
してトナーを作製し、試験を行った。
イルブラックBY、5重量部を用いて実施例1と同様に
してトナーを作製し、試験を行った。
その結果、非オフセット範囲は110〜150℃であり
、定着性のパラメータであるD / D o は0.
66であった。また、ポリ塩化ビニルシートと50℃、
1h密着させるとビニルシートにトナー像が移行した。
、定着性のパラメータであるD / D o は0.
66であった。また、ポリ塩化ビニルシートと50℃、
1h密着させるとビニルシートにトナー像が移行した。
Claims (1)
- 1、エポキシ樹脂とカルボキシル基を有する化合物をエ
ステル化反応させた組成物を少なくとも含有することを
特徴とする静電荷像用トナー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60105869A JPS61264356A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 静電荷像用トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60105869A JPS61264356A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 静電荷像用トナ− |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61264356A true JPS61264356A (ja) | 1986-11-22 |
Family
ID=14418958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60105869A Pending JPS61264356A (ja) | 1985-05-20 | 1985-05-20 | 静電荷像用トナ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61264356A (ja) |
-
1985
- 1985-05-20 JP JP60105869A patent/JPS61264356A/ja active Pending
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