JPS6025540B2 - 膨張性セラミツクフアイバ−フエルト - Google Patents
膨張性セラミツクフアイバ−フエルトInfo
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- JPS6025540B2 JPS6025540B2 JP56154146A JP15414681A JPS6025540B2 JP S6025540 B2 JPS6025540 B2 JP S6025540B2 JP 56154146 A JP56154146 A JP 56154146A JP 15414681 A JP15414681 A JP 15414681A JP S6025540 B2 JPS6025540 B2 JP S6025540B2
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- graphite
- felt
- fiber felt
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
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- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
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-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
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- F27D—DETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
- F27D1/00—Casings; Linings; Walls; Roofs
- F27D1/0003—Linings or walls
- F27D1/0006—Linings or walls formed from bricks or layers with a particular composition or specific characteristics
- F27D1/0009—Comprising ceramic fibre elements
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Mechanical Engineering (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、加熱により厚さ方向に著しく膨張させうるセ
ラミックファイバーフェルトに関する。
ラミックファイバーフェルトに関する。
セラミックフアイバーは、アルミナーシリ力質、アルミ
ナ質、ジルコニア質のものが主として高温用の断熱材と
して用いられている。この種のセラミックファイバーフ
ェルトは炉壁の膨張代やシール部の間隙に挿入し、加熱
による膨張によって隙間や間隙を緊密に塞ぐのに用いる
ために、セラミックファイバー中に細粒状のひる石（バ
ーミキュラィト）を混入して抄造したフェルトが公知で
ある。ところがこのひる石は、耐熱性が低く約１１００
午Ｃ前後で熔けるため、前記のひる石を混入しないセラ
ミックファイバーが１２６０ｑｏ以上の常用温度で使用
できるのに対し、ひる石を混入したものは、１１００ｑ
ｏ以上の温度でひる石が熔けるため、ひる石がセラミッ
クファイバーと反応してセラミックファイバーの耐熱性
を低下させ、溶融による空隙率の低下から断熱性が低下
し、高温用のセラミックファイバーが有する耐熱性及び
断熱性を充分利用できない欠点がある。本発明はセラミ
ックファイバーの有する耐熱性を完全に利用しうる膨張
性セラミックファイバーフェルトを供することを目的と
するものである。
ナ質、ジルコニア質のものが主として高温用の断熱材と
して用いられている。この種のセラミックファイバーフ
ェルトは炉壁の膨張代やシール部の間隙に挿入し、加熱
による膨張によって隙間や間隙を緊密に塞ぐのに用いる
ために、セラミックファイバー中に細粒状のひる石（バ
ーミキュラィト）を混入して抄造したフェルトが公知で
ある。ところがこのひる石は、耐熱性が低く約１１００
午Ｃ前後で熔けるため、前記のひる石を混入しないセラ
ミックファイバーが１２６０ｑｏ以上の常用温度で使用
できるのに対し、ひる石を混入したものは、１１００ｑ
ｏ以上の温度でひる石が熔けるため、ひる石がセラミッ
クファイバーと反応してセラミックファイバーの耐熱性
を低下させ、溶融による空隙率の低下から断熱性が低下
し、高温用のセラミックファイバーが有する耐熱性及び
断熱性を充分利用できない欠点がある。本発明はセラミ
ックファイバーの有する耐熱性を完全に利用しうる膨張
性セラミックファイバーフェルトを供することを目的と
するものである。
本発明はこの目的を達するために、加熱により膨張する
薄片状の膨張性グラファィトとセラミックファイバーと
大きな面を平行にしてセラミックファイバー中に均一に
分散させることに着目したものである。天然の鱗状の薄
片状グラフアィトは例えば硫酸と硝酸の混合物のような
酸化剤で処理した後水洗すると炭素の積層網目状層間に
開口を生じ、３５０〜６００午０に加熱すると、積層方
向に膨張する。
薄片状の膨張性グラファィトとセラミックファイバーと
大きな面を平行にしてセラミックファイバー中に均一に
分散させることに着目したものである。天然の鱗状の薄
片状グラフアィトは例えば硫酸と硝酸の混合物のような
酸化剤で処理した後水洗すると炭素の積層網目状層間に
開口を生じ、３５０〜６００午０に加熱すると、積層方
向に膨張する。
このような薄片状の膨張性グラフアィトは市販されてい
る。本発明はこの薄片状の膨張性グラフアィトをセラミ
ックファイバーの長手方向と大きな面を平行させてフェ
ルト中に均一に配置することにより、加熱により、フェ
ルトを厚さ方向にのみ効率よく膨張させることができ、
酸化性雰囲気中８００℃まで昇糧すれば、グラフアィト
は完全に焼失し、セラミックファイバーには何等の影響
を与えることがない。
る。本発明はこの薄片状の膨張性グラフアィトをセラミ
ックファイバーの長手方向と大きな面を平行させてフェ
ルト中に均一に配置することにより、加熱により、フェ
ルトを厚さ方向にのみ効率よく膨張させることができ、
酸化性雰囲気中８００℃まで昇糧すれば、グラフアィト
は完全に焼失し、セラミックファイバーには何等の影響
を与えることがない。
従ってセラミックファイバーフェルトの膨張剤として薄
片状の膨張性グラフアィトをセラミックファイバーと平
行に配置することから、少量の膨張剤で効率よく膨張作
用をうろことができると同時に焼失させることができる
ためセラミックファイバーの耐熱性、断熱性を完全に利
用できる膨張性セラミックファイバーフェルトをうろこ
とができる。膨張性グラフアィトの配合量は後記実施例
に示すようにグラフアイトとセラミックファイバーの合
計量中２重量％以上の添加で膨張効果を生じ、２５重量
％にもなると膨張量はこれ以上添加してもあまり増さず
不経済となるので、２〜２５重量％の範囲とする。
片状の膨張性グラフアィトをセラミックファイバーと平
行に配置することから、少量の膨張剤で効率よく膨張作
用をうろことができると同時に焼失させることができる
ためセラミックファイバーの耐熱性、断熱性を完全に利
用できる膨張性セラミックファイバーフェルトをうろこ
とができる。膨張性グラフアィトの配合量は後記実施例
に示すようにグラフアイトとセラミックファイバーの合
計量中２重量％以上の添加で膨張効果を生じ、２５重量
％にもなると膨張量はこれ以上添加してもあまり増さず
不経済となるので、２〜２５重量％の範囲とする。
また配合する膨張性グラフアィトの平均粒径（大きな面
の）は、このフェルトを湿式抄造によって製造する場合
に、０．５脚以下だと、膨張性グラフアイトの大きな面
をセラミックファイバーの長手方向と平向させることが
難しくなり、また２肋以上になると均一に分散させるこ
とが困難になるので、０．５〜２肋の範囲で、特に１腕
程度のものがよい。
の）は、このフェルトを湿式抄造によって製造する場合
に、０．５脚以下だと、膨張性グラフアイトの大きな面
をセラミックファイバーの長手方向と平向させることが
難しくなり、また２肋以上になると均一に分散させるこ
とが困難になるので、０．５〜２肋の範囲で、特に１腕
程度のものがよい。
セラミックファイバーと膨張性グラフアィトとの混合物
はそのままでは結合力がないので取扱によってばらばら
になる。
はそのままでは結合力がないので取扱によってばらばら
になる。
このため本発明は膨張性セラミックの膨張開始温度で少
なくとも軟化する有機結合剤によってこれらを結合し、
取扱よくしたものである。本発明で結合剤としてこのよ
うな有機結合剤を用いたのは、有機結合剤では殆んどが
３００℃まででガス化して競失してしまうが、膨張性グ
ラフアィトの膨張開始温度の３５０℃付近でフェルトの
膨張が結合剤によって阻害されないようにするため、少
なくとも軟化する有機結合剤を使用するようにしたもの
である。有機結合剤としては、にわか、松やに「メチル
セルロース、ビニールアルコールの他合成樹脂も使用で
き、湿式抄造法の際、セラミックファイバーのスラリー
に混入して用いる他、抄造後、散布、浸債等によって施
すこともできる。湿式抄造には、特に熱可塑性樹脂のラ
テックスの水性ヱマルジョンが便利に使用できる。本発
明フェルトは従来のセラミックファイバーフェルトと同
様に湿式砂造法で作ることができる。
なくとも軟化する有機結合剤によってこれらを結合し、
取扱よくしたものである。本発明で結合剤としてこのよ
うな有機結合剤を用いたのは、有機結合剤では殆んどが
３００℃まででガス化して競失してしまうが、膨張性グ
ラフアィトの膨張開始温度の３５０℃付近でフェルトの
膨張が結合剤によって阻害されないようにするため、少
なくとも軟化する有機結合剤を使用するようにしたもの
である。有機結合剤としては、にわか、松やに「メチル
セルロース、ビニールアルコールの他合成樹脂も使用で
き、湿式抄造法の際、セラミックファイバーのスラリー
に混入して用いる他、抄造後、散布、浸債等によって施
すこともできる。湿式抄造には、特に熱可塑性樹脂のラ
テックスの水性ヱマルジョンが便利に使用できる。本発
明フェルトは従来のセラミックファイバーフェルトと同
様に湿式砂造法で作ることができる。
このようなフェルトではセラミックフアイバーの殆んど
がこのフェルトの厚さ方向に対して直角な面に長手方向
が平行して不規則に配列されている。
がこのフェルトの厚さ方向に対して直角な面に長手方向
が平行して不規則に配列されている。
この際のセラミックファイバーのスラリー中における濃
度は３重量％以下とすることにより、グラフアイト及び
セラミックファイバーに良好な配向を与えることができ
る。
度は３重量％以下とすることにより、グラフアイト及び
セラミックファイバーに良好な配向を与えることができ
る。
以下に実施例を示す。
表に示す重量のアルミナーシリカ質のセラミックファイ
バー（商品名カオゥール）と、市販の膨張性グラフアィ
ト（粒度（薄片の平均径）約１肌）を水に１０００ｋ９
に分散させ、ポリアクリレ−トラテックス水性ェマルジ
ョン（固形分４５％）０．３０ｋｇを加えて蝿拝しつつ
、硫酸アルミニウム水溶液をラテツクスが充分に凝集す
るまで加えた。
バー（商品名カオゥール）と、市販の膨張性グラフアィ
ト（粒度（薄片の平均径）約１肌）を水に１０００ｋ９
に分散させ、ポリアクリレ−トラテックス水性ェマルジ
ョン（固形分４５％）０．３０ｋｇを加えて蝿拝しつつ
、硫酸アルミニウム水溶液をラテツクスが充分に凝集す
るまで加えた。
これを真空濠過成形し、いずれもかさ密度０．２夕／地
の３００×３００×２仇舷の試料を得た。これらを酸化
性雰囲気中８００ｑｏで２４時間及び１０００℃で２４
時間の加熱による寸法変化を測定した。
の３００×３００×２仇舷の試料を得た。これらを酸化
性雰囲気中８００ｑｏで２４時間及び１０００℃で２４
時間の加熱による寸法変化を測定した。
その結果は表に掲げたが、セラミックファイバーに対す
るグラフアイトの混合量が２％以上で厚さ方向の有効な
膨張を示し、且つ長さ方向は殆んど寸法変化を認めなか
った。※ 十は膨脹を示す。
るグラフアイトの混合量が２％以上で厚さ方向の有効な
膨張を示し、且つ長さ方向は殆んど寸法変化を認めなか
った。※ 十は膨脹を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ セラミツクフアイバーと、加熱により膨張する薄片
状の膨張性グラフアイトと、膨張性グラフアイトの膨張
開始温度で少なくとも軟化する有機結合剤とからなり、
セラミツクフアイバーと膨張性グラフアイトとの合計量
に対し膨張性グラフアイトの量は２〜２５重量％であり
、セラミツクフアイバーは殆んどがこのフエルトの厚さ
方向に対して直角な面に長手方向が平行して不規則に配
列しており、膨張性グラフアイトがセラミツクフアイバ
ー中に均一に大きな面をセラミツクフアイバーの長手方
向と大部分が平行して分散されており、セラミツクフア
イバーと膨張性グラフアイトが有機結合剤により結合さ
れていることを特徴とする湿式抄造法により製造された
膨張性セラミツクフアイバーフエルト。 ２ 膨張性グラフアイトの平均粒径が０．５〜２ｍｍで
ある特許請求の範囲１項記載の膨張性セラミツクフアイ
バーフエルト。 ３ セラミツクフアイバーがアルミナ−シリカ質、アル
ミナ質、ジルコニア質のうちの一種または二種以上から
なるものである特許請求の範囲１項又は２項記載の膨張
性セラミツクフアイバーフエルト。 ４ 有機結合剤が熱可塑性樹脂のラテツクスである特許
請求の範囲１，２，３項の何れか一つに記載の膨張性セ
ラミツクフアイバーフエルト。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56154146A JPS6025540B2 (ja) | 1981-09-29 | 1981-09-29 | 膨張性セラミツクフアイバ−フエルト |
| US06/419,346 US4454190A (en) | 1981-09-29 | 1982-09-17 | Expandable ceramic fiber felt with graphite flakes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56154146A JPS6025540B2 (ja) | 1981-09-29 | 1981-09-29 | 膨張性セラミツクフアイバ−フエルト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5860053A JPS5860053A (ja) | 1983-04-09 |
| JPS6025540B2 true JPS6025540B2 (ja) | 1985-06-19 |
Family
ID=15577869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56154146A Expired JPS6025540B2 (ja) | 1981-09-29 | 1981-09-29 | 膨張性セラミツクフアイバ−フエルト |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4454190A (ja) |
| JP (1) | JPS6025540B2 (ja) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6030308A (ja) * | 1983-06-23 | 1985-02-15 | Asahi Ishiwata Kogyo Kk | 加熱膨張性シ−ト及びその製造方法 |
| US4888242A (en) * | 1986-05-27 | 1989-12-19 | Toyo Tanson Co., Ltd. | Graphite sheet material |
| FR2599457B1 (fr) * | 1986-06-02 | 1990-03-23 | Dubois Jacques | Procede de fabrication d'un joint composite haute temperature et joint en resultant |
| GB8915893D0 (en) * | 1989-07-11 | 1989-08-31 | T & N Technology Ltd | Intumescent sheet material |
| US5384188A (en) * | 1992-11-17 | 1995-01-24 | The Carborundum Company | Intumescent sheet |
| US5830319A (en) * | 1995-10-13 | 1998-11-03 | Minnesota Mining And Manufacturing | Flexible fire barrier felt |
| US6051193A (en) | 1997-02-06 | 2000-04-18 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer intumescent sheet |
| BR9807177A (pt) | 1997-02-06 | 2000-01-25 | Minnesota Mining & Mfg | Dispositivo de controle da poluição, e, corta fogo. |
| US6153668A (en) * | 1998-01-30 | 2000-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Low density fire barrier material and method of making |
| US6153674A (en) * | 1998-01-30 | 2000-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Fire barrier material |
| JP4361636B2 (ja) * | 1999-05-26 | 2009-11-11 | 株式会社クレハ | 複合炭素質断熱材及びその製造方法 |
| US6439137B1 (en) * | 2001-03-16 | 2002-08-27 | Texaco Inc. | Self-anchoring expansion gap assembly for a gasifier |
| US6748731B2 (en) * | 2002-04-08 | 2004-06-15 | Tokusen U.S.A., Inc. | Tire cord |
| US7198739B2 (en) * | 2004-05-25 | 2007-04-03 | Honeywell International Inc. | Manufacture of thick preform composites via multiple pre-shaped fabric mat layers |
| WO2005118467A1 (ja) * | 2004-06-02 | 2005-12-15 | Ebara Ballard Corporation | 燃料処理装置 |
| US7351360B2 (en) | 2004-11-12 | 2008-04-01 | International Business Machines Corporation | Self orienting micro plates of thermally conducting material as component in thermal paste or adhesive |
| EP1676928A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-05 | Sgl Carbon Ag | Furnace expansion joint with compressible expanded graphite sheet filler and manufacturing method |
| WO2006127002A1 (en) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Honeywell International Inc. | Manufacture of thick preform composites via multiple pre-shaped fabric mat layers |
| EP1897683B1 (en) | 2005-06-08 | 2009-08-19 | Grupo Industrial Catensa, S.A. | Fire-retardant felt material |
| US8318304B2 (en) * | 2009-11-24 | 2012-11-27 | Alva-Tech, Inc. | Intumescent rod |
| US20120023846A1 (en) | 2010-08-02 | 2012-02-02 | Mattox Timothy M | Intumescent backer rod |
| WO2012021817A2 (en) | 2010-08-12 | 2012-02-16 | Unifrax I Llc | Exhaust gas treatment device |
| ITMI20112399A1 (it) | 2011-12-28 | 2013-06-29 | Silcart S P A | Pannello isolante da costruzione e relativo metodo di fabbricazione |
| CN108383424B (zh) * | 2018-03-27 | 2021-02-02 | 山东省交通规划设计院有限公司 | 一种pet基聚合物混凝土进行施工的施工工艺 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4291166A (en) * | 1978-03-13 | 1981-09-22 | Research Corporation | Pharmaceutically active 6,9-thiaprostacyclin analogs and derivatives thereof |
-
1981
- 1981-09-29 JP JP56154146A patent/JPS6025540B2/ja not_active Expired
-
1982
- 1982-09-17 US US06/419,346 patent/US4454190A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4454190A (en) | 1984-06-12 |
| JPS5860053A (ja) | 1983-04-09 |
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