JPS60254045A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、導電性支持体上に、電荷発生層と。

電荷輸送層の二層を有する電子写真感光層を設けた積層
型電子写真感光体に関するものである。

「従来の技術」 電子写真感光体に要求される基本的な特性としては、（
１）暗所で適当な電位に帯電できること、（２）暗所に
おいて電荷の逸散が少ないこと、（３）光照射によって
速やかに電荷を逸散せしめうることなどがあげられる。

従来、電子写真感光体の光導電性素材としてセレン、硫
化カドミウム、酸化亜鉛などの無機物質が用いられてき
た。

これらの無機物質は、多くの長所を持っていると同時に
さまざまな欠点を有していることは事実である。例えば
＝現在広く用いられているセレンは前記（１）〜（３）
の条件は十分に満足するが、製造する条件がむずかしく
、製造コストが高くなり、可撓性がなく、ベルト状に加
工することがむずかしく、熱や機械的の衝撃に鋭敏なた
め取扱いに注意ヲ要するなどの欠点もある。硫化カドミ
ウムや酸化亜鉛は、結合剤としての樹脂に分散させて電
子写真感光体として用いられているが、平滑性、硬度、
引張り強度、耐摩擦性などの機械的な欠点があるために
そのま壕では反覆して使用することができない。

近年、これら無機物質の欠点を排除するためにいろいろ
の有機物質を用いた電子写真感光体が提案され、実用に
供されているものもある。例えば。

ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２．μ、７−ドリニト
ロフルオレンーターオンとからなる電子写真感光体（米
国特許３．≠ｒ≠、２３７）、ポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾールをビリリウム塩基色素で増感したもの（特公昭≠
ｔ、−５ｒｔｓｒ＞、有機顔料を主成分とする電子写真
感光体（特開昭≠７−３７１≠３）、染料と樹脂とから
なる共晶錯体を主成分とする電子写真感光体（特開昭≠
７−１０７３１）などである。

これらの有機電子写真感光体は、前記無機電子写真感光
体の機械的特性及び可撓性もある程度まで、改善したも
のの概して光感度が低くまた繰り返し使用に適さず電子
写真感光体としての要求を充分に満足するものではなか
った。

さて　＋Ｈ電子写真感光体光導電過程は（１）露光によ
り電荷を発生する過程。

（２）電荷を輸送する過程。

から成る。

（１）と（２）ヲ同−物質で行う例としてセレン感光板
が挙げられる。一方（１）と（２）ヲ別々の物質で行う
例として無定形セレンとポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
の組合せが良く知られている。（１）と（２）を別々の
物質で行なう機能分離型電子写真感光体は、材料の選択
範囲を拡げ、それに伴い、電子写真感光体の感度、受容
電位等の電子写真特性が向上し。

また電子写真感光体塗膜作製上好都合な物質を広い範囲
から選び得るという長所を有している。

「発明が解決しようとする問題点」 このような機能分離型電子写真感光体について多くの提
案がなされているが、これらのうち実用化されているの
はごくわずかにすぎず、それとても何らかの欠点のある
ものを使用せざるを得ないというのが実情である。

本発明の目的は、上記欠点を改良し高感度で耐久テスト
後も、帯電電位の低下及び残留電位の少ない積層型感光
体を提供することにある。

「問題点を解決するための手段」 本発明の上記目的は、導電性支持体上に、電荷発生材料
を含有する電荷発生層と電荷輸送材料を含有する電荷輸
送層の２層を有する積層型電子写真感光体において、電
荷発生層中に下記一般式（Ｔ）−（ＩＴ）、（ＩＩＩ）
で表わされる化合物を少なくとも一種、含有する事を特
徴とする電子写真感光体によって達成された。

Ａｒ３ 式中、Ａｒ１．Ａｒ２およびＡｒａは置換・未置換の芳
香族炭素環基および置換・未置換の芳香族複素環基を表
わす。

式中、Ｒ１−Ｒ４は、それぞれ、水素原子、炭素数ｌ〜
Ｉｔのアルキル基、置換又は未置換のアラルキル基、ア
リール基金表わす〇また。１’（１〜Ｒ４は、それぞれ
同一でも異なっていてもよく、Ｒ１とＲ２またはＲ３と
Ｒ４は互いに結合して、窒素を含む複素環を形成しても
よい。

Ｒ５，Ｒ６は、水素原子、ハロゲン原子。

炭素数／〜グのアルキル基、アルコキシル基を表わす。

Ｒ７は、水素原子、炭素原子ｌ−≠のアルキル基、置換
又は未置換のアラルキル基。

アリール基を表わす。

Ｒ８は、炭素数ｉ、ｔｒのアルキル基、置換又は未置換
のアラルキル基、アリール基。

又は、複素環基を表わす。

Ｒ” 式中　Ｒ（１，ＲＩＧは、水素原子、炭素数１．／ｒの
アルキル基、アルコキシ基、ハロ、ケンを表わす。

Ｒ１２，Ｒ１：Ｉは、それぞれ、水素原子。

炭素数／−ｉｔのアルキル基、置換又は未置換のアラル
キル基、アリール基を表わす。

Ｒ９とＲＩＯまたはＲ１２とＲ１３は、それぞれ同一で
も異なっていてもよい。

Ｒ１１は、水素原子、炭素数ｉ、ｉｔのアルキル基、ハ
ロゲン原子を表わす。

ｎはＯｌまたはｌを表わす。

本発明の一般式（Ｉ）〜（Ｉｆｆ　）で表わされる化合
物を電荷発生材料が含有されている電荷発生層に添加す
ると、特異的に高感度かつ耐久テスト時における帯電電
位の低下が少なく、残留電位の少ない電子写真感光体が
得られる。

本発明の一般式（Ｔ）〜（ＩＩ’Ｉ）で表わされる化合
物について更に説明する。

一般式（１）において、Ａｒ　１．　Ａｒ　２．　Ａｒ
ａの好ましい例としては、フェニル基、ナフチル基。

アンスラニル基１等の了り−ル基、チェリル基。

フリル基、カルバゾリル基１等の芳香族複素環基があげ
られる。

置換基を有する芳香族炭素環基及び芳香族複素環基の、
置換基の好ましい例としては、ハロゲン原子、ヒドロキ
シ基、シアノ基、置換・未置換のアルキル基、置換・未
置換のアルコキシ基、アリールオキシ基がある。

゛−一般式ＩＩＩ）において、Ｒ１−Ｒ４は、メチル基
、エチル基、ブチル基等のアルキル基、またはフェニル
基が好ましい。

Ｒ５，Ｒ６としては、水素原子、メチル基、エチル基、
ブチル基のアルキル基が好ましい。

Ｒ７としては、水素原子、アルキル基、フェニル基が好
ましい。

Ｒ８としては、フェニル基、ナフチル基、等のアンスラ
ニル基等のアリール基が好ましい。

一般式（１■）において　Ｒ９，ＲＩＧは、水素原子、
メチル基、エチル基、ブチル基等のアルキル基、メトキ
シ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基、ハ
ロゲン原子、ジメチルアミノ基、ジエチル了ミノ基等の
アミノ基が好ましい。

次に一般式（１）、（ｎ）、（ＩＩＩ）で表わされる化
合物の具体例を以下に示す。

Ａ−／Ａ−コ Ａ−ＪＡ−弘 Ａ−Ｉ　Ａ−１ Ａ−ＩＡ−１０ Ａ−／／Ａ−／、２ Ａ−／３Ａ−／弘 Ａ−／７Ａ−’／Ｉ Ａ−／タ　Ａ−２Ｏ Ａ−λ／Ａ−２，！ Ａ　−，２３Ａ−、！≠ Ａ−コｊＡ−２Ａ Ｂ−／ ■ −Ｊ −７− Ｂ−タ Ｂ−／　μ Ｂ−ｉｔ Ｂ−／Ａ Ｃ−タ 本発明の積層型電子写真感光体において、電荷発生層に
用いられる電荷発生材料としては次のものがあげられる
。

（１）セレンおよびセレン合金 （２ｉ　ＣｄＳ、ＣｄＳｅ、Ｃｄ５Ｓｅ、ＺｎＯおよび
ＺｎＳなどの無機光導電体 （３）金属フタロシアニンおよび無金属フタロシアニン
ナトのフタロシアニン顔料 （４）アゾ顔料 例えば、特開昭！３−タｊ０３．３号に記載されている
ようなカルバゾール骨格を有するアゾ顔料、特開昭ｊ３
−／３２１≠７号に記載されているようなトリフェニル
アミン骨格を有するアゾ顔料、特開昭１３−１３３１１
４→号または特願昭３７−／ｊコＯり１号に記載されて
いるようなスチリルスチルベン骨格ヲ有するアゾ顔料。

特開昭ｊざ−１２３ｊ′弘ｌ又は特願昭ｊ７−７３≠３
７号に記載されている様なナフタレン骨格を有するアゾ
顔料、特願昭ｊ７−タタ３３り号に記載されている様な
トリスアゾ顔料、特願昭ＩＩ−／り０＜１−号に記載さ
れている様なチオフェン骨格を有するアゾ顔料等である
。

（５）　−、’リレン酸無水物およびペリレン酸イミド
などのはリレン系顔料 （６）インジゴイド染料 （７）キナクリドン顔料 （８）アントラキノン類、ピレンキノン類、アントアン
トロン類およびフラバントロン類などの多環キノン類 （９）　ビスベンズイミダゾール顔料 Ｑｌ’　シアニン色素 αｎ　スクエアリツクメナン染料 （１２１インダンスロン系顔料 α騰　キサンチン染料 ａＩａ　例えばポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールなどの電
子供与性物質と例えばトリニトロフルオレノンなどの電
子受容性物質から成る電荷移動錯体Ｑ８ヒリリウム塩染
料とポリカーボネート樹脂から形成される共晶錯体およ
び Ｏｅ　アモルファスシリコン等である。

また電荷輸送層に用いられる電荷輸送材料としては、電
子を輸送する化合物と正孔を輸送する化合物との二親類
に分類されるが１本発明の電子写真感光体には両者とも
使用することができる。電子を輸送する化合物としては
電子吸引性基金有する化合物１例えばλ、ａ、７−）リ
ニトローターフルオレノン、２．ＩＩ、ｊ、７−テトラ
ニトローターフルオレノン、タージシアノメチレン−２
゜４’、７−）＋３ニトロフルオレノン、タージシアノ
メチレン−λ、≠、！、７−チトラニトロフルオレノン
、テトラニトロカルバゾールクロラニル、λ、３−ジク
ロルー１．Ｊ−ジシアノベンゾキノン、２．φ１７−ド
リニトロータ、ｉｏ−フェナントレンキノン、テトラク
ロロ無水フタール酸。

テトラシアノエチレン、テトラシアノキノンジメタン等
ケあげることができる。

正孔を輸送する化合物としては、電子供与基を有する化
合物１例えば高分子のものでは。

（１）特公昭３４４−１０Ｆ４を号公報記載のピリビニ
ルカルバゾールおよびその誘導体。

（２）特公昭Ｆｊ−／１４７１１号公報、特公昭ｔ３−
１９／９２号公報記載のポリビニルピレン。

ポリビニルアントラセン、ポリ−２−ビニル−≠−（弘
′−ジメチルアミノフェニル）−ｊ−フェニル−オキサ
ソール、ポＩＪ−Ｊ−ビニルーＮ−エチルカルバゾール
などのビニル重６体。

（３）特公昭＄Ｊ−／り／り３号公報記載のポリアセナ
フチレン、ポリインデン、アセナフチレンとスチレンの
共重合体などのような重合体。

（４）特公昭ｊＪ−／Ｊりμθ号公報などに記載のピレ
ン〜ホルムアルデヒドｔｍ脂、フロムピレン〜ホルムア
ルデヒド樹脂、エチルカルバゾール−ホルムアルデヒド
樹脂などの縮合樹脂。

（５）特開昭ｊ７−タ０ｔ３３号、同１４−／ｌ／２１
０号公報に記載された各種のトリフェニルメタンポリマ
ー。

また低分子のものでは （６）米国特許第３／／λ１２７号明細書などに記載さ
れているトリアゾール誘導体。

（７）米国特許第３／１９４Ｉ≠７号明細書などに記載
されているオキサジアゾール誘導体。

（８）特公昭３７−／１，０９を号公報などに記載され
ているイミダゾール誘導体。

（９）米国特許第３６７よ弘θλ号、同第３１２０りざ
り号、同３ｊ≠２ｊ≠≠号、特公昭≠！−ｓ、ｔｓ号、
特公昭ｊ／−１０９１ｉ３号、特開昭ｊｌ−タ３２２１
！号、特開昭５ｒ−ｉ７ｉｏ、を号、特開昭ｊ　Ａ　−
４／グｒ号、特開昭ｊｔｊ＋−１０１！ＡＩ、７号、特
開昭５ｚ−ｉｒｔり第３号。

特開昭ｊＡ−３ＡｔｊＡ号明細書、公報などに記載のポ
リアリールアルカン誘導体。

００）米国特許第３／１０７．２り号、米国特許弘コア
ｒ７１１を号、特開昭５ｒ−ｒｔｏｔａ号、特開昭ｊｋ
−１１０６ｊ号、特開昭１７９−１０ｒ１３７号、特開
昭ｒｚ−ｚｉｏｇｔ号、特開昭タ、Ｇ−ｒｏｏｚｉ号、
特願昭ｔ　ａ−１ｒざ／Ｉｔ／号、特開昭５７−≠月１
ｊ号、特開昭Ｊ′ｐ−／／、２Ａ３７号、特開昭ｊｊ−
７４’月弓号明細書、公報などに記載されているピラゾ
リン誘゛導体およびピラゾロン誘導体。

（１１１米国特許第３７．／ｊ≠０≠号明細書、特公昭
、ｔ／−１０１０３号、特開昭、ｔｇ−ｌｒ３１１３！
号、特開昭ｊ４Ｉ−−／　／　０１３６号、特開昭ｊ≠
−／／タタノｊ号、特公昭≠７−３７／２号。

特公昭μ７−λｇ３３６号明細書、公報などに記載され
ているフェニレンジアミン誘導体。

０２　米国特許３３４７４ｃｊＯ号、％公昭１！−９−
７１７０２号、西独国特許（ＤＡＳ）／／１０３１ざ号
、米国特許第３１１０７０３号、米国特許第３２≠０ｊ
２７号、米国特許第３４１１ｊ′２０号、米国特許第１
Ｉλ３２１０３号、米国特許第≠／７３９４／号、米国
特許第弘Ｏ７−２３７６号、特開昭ｊｊｔ−／ＩＩＩＡ
コ１０号、特開昭ｊｔ−／／り／３２号、特公昭３ター
２７！７７号、特開昭ｊ＆−ココ弘３７明細書、公報な
どに記載されている了り−ルアミン誘導体。

（１３）　米国特許第３３２ＡｊｔＯ１号明細書記載の
アミン置換カルコン誘導体。

αａ　米国特許第１ｔ４’、２ｊｌ’＆号明細書などに
記載のＮ、Ｎ−ビカルパジル誘導体。

α９　米国特許第３．２６７２０３号明細書などに記載
のオキサゾール誘導体。

０６）特開昭！ｔ−φＡ、２Ｊ４ｃ号公報などに記載の
スチリルアントラセン誘導体。

ａη　特開昭５μｍ１１０１３７号公報などに記載され
ているフルオレノン誘導体。

帥　米国特許第３７／７’ｌｒ−号明細書、特開昭！弘
−オタｌ≠３号（米国特許第≠ｌ！Ｏりｇ７号に対応）
、特開昭３３−３２０４３号、特開昭ｊｔｊ−１．２Ｏ
Ａ≠号、特開昭１３−≠６７１０＝特開昭１３−１ｊｌ
ｌり５号公報、特開昭ｊ７−／／３１０号、特開昭１７
−／１１１７≠り号各明細書などに開示されているヒド
ラゾン誘導体などがある。

本発明の電子写真感光体を作製するにあたって。

電荷発生層は電荷輸送層の上部、あるいは下部のいずれ
であってもよい。

ただ実用上の観点からは１機械的強度の点で。

導電性支持体、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層する
事が好ましい。

この様な積層型電子写真感光体を作成するには導電性支
持体上に電荷発生化合物を真空蒸着するか、アミン等の
溶媒に溶解せしめて塗布するか。

あるいは電荷発生化合物の微粒子を適当な溶剤もしくは
必要があればバインダーを溶解せしめた溶剤中に分散し
て塗布乾燥した後、その上に電荷輸送化合物及びバイン
ダーを含む溶液を塗布乾燥して得られる。

この時の電荷発生層の厚みはμＢ以下、好ましくは２μ
以下がよく、電荷輸送媒体層の厚みは３〜ｊＯｎ、好ま
しくはｊ−ｙ２０ｎがよい。

電荷発生層を塗布形成する場合、バインダー樹脂に対す
る電荷発生化合物の使用量はｏ、ｉ重量倍以上が好まし
くそれ以下だと十分な感光性が得られない。電荷輸送媒
体中の電荷輸送化合物の割合はバインダーに対し０．７
−２重量倍、好ましくは０．３〜７．３Ｍ量倍が好まし
い。

上記電荷発生層は、前述の一般式（ｒ）〜（ＩＴＩ）で
表わされる化合物を必須成分として含有するものである
。

その添加量は、電荷発生化合物のＩＯ重量倍以下であ炒
、好ましくは、０，０／から２重量倍が適当である。

本発明の電子写真感光体において使用される導電性支持
体としては、アルミニウム、銅、亜鉛等の金属板、ポリ
エステル等のプラスチックシートまたはプラスチックフ
ィルムにアルミニウム。

５ｎ０２等の導電材料を蒸着、もしくは分散塗布したも
の、あるいは導電処理した紙等が使用される。

バインダーとしては、疎水性で、かつ誘電率が高く、電
気絶縁性のフィルム形成性高分子重合体を用いるのが好
ましい。この様な高分子重合体としては１例えば次のも
のを挙げることができるが勿論これらに限定されるもの
ではない。

ポリカーボネート、ポリエステル、メタクリル樹脂、ア
クリル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リスチレン、ポリビニルアセテート、スチレン−ブタジ
ェン共重合体、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重
合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−
酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、シリコン樹脂、
シリコン−アルキッド樹脂、フェノール−ホルムアルデ
ヒド樹脂、スチレン−アルキッド樹脂、ポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾール、これらの結着剤は、単独であるいは２
種以上の混合物として用いることができる。

本発明の電子写真感光体を作成する場合、バインダーと
共に可塑剤あるいは増感剤などの添加剤を使用してもよ
い。

可塑剤としてはビフェニル、塩化ビフェニル、　−０−
テルフェニル、Ｐ−テルフェニル、シフチルフタレート
、ジメチルグリコールフタレート、ジオクチルフタレー
ト、トリフェニル燐酸、メチルナフタリン、ベンゾフェ
ノン、　塩素化ノｇラフイン。

ポリプロピレン、ポリスチレン、ジラウリルチオジプロ
ピオネート、３．！−ジニトロサリチル酸。

各種フルオロ炭化水素類等が挙げられる。

その他、電子写真感光体の表面性をよくするために、シ
リコンオイル等分加えてもよい。

増感剤としては、クロラニル、テトランアノエチレン、
メチルバイオレット、ローダミンＢ、シアニン染料、メ
ロシアニン染料、ピリリウム染料。

チアピリリウム染料等が挙げられる。

導電性支持体と感光層の間に、必要に応じて接着ｒ＊ま
たはバリヤ層を設けることができる。これらの層に用い
られる材料としては、前記バインダーに用いられる高分
子重合体のほか、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルアル
コール、エチルセルロース、カルボキシ−メチルセルロ
ース、％ＩｊＸ昭３７−／り≠／タタに記載の塩化ビニ
リゾｙ系ポリマーラテックス、特願昭１７−．２２！３
０λに記載のスチレン−ブタジェン系ポリマーラテック
スまたは酸化アルミニウムなどであシ、これらの層の厚
さは、１ｔ１ｒＩＬ以下が好ましい。

以上本発明の電子写真用感光体について詳細に説明した
が１本発明の電子写真感光体は一般に感度が高く耐久性
が優れているというような特徴を有している。

本発明の電子写真感光体は電子写真複写機のはカｖ　−
サ−、ブラウン管全光源とするプリンターの感光体など
の分野に広く応用する事ができる。

次に本発明を実施例により具体的に説明するがこれによ
り本発明が実施例に限定されるものではない。なお実施
例中「部」とあるのは「重量部」を示す。

実施例１ 本発明の具体的化合物として挙げたＡ−／−２の化合物
３部とポリエステル樹脂（商品名　バイロン２θＯ１東
洋紡績（中興）！部をテトラヒドロフラン≠μ部に溶か
した液と共に、下記構造のジスアゾ領料！ｇを添加しボ
ールミルで、２０時間分次に電荷発生層の上に下記構造
のヒドラゾン化合物である電荷輸送化合物２．ｊ部とビ
スフェノ（ヒドラゾン化合物） −ルＡのポリカーボネートμ部と？ジクロロン２フ１３
．３部＆／ｌコージクロロエタン２乙６６部に溶解した
溶液ヲワイヤーラウンドロンド？用いて塗布乾燥ｔ／に
厚さ１１μｍの電荷輸送層？形成させてコ１＠からなる
電子写真感光層？有する電子写真感光体ケ作成した。（
試料ｌとする）一方比較のために、試料ｌに対応して電
荷発生層に本発明の化合物Ａ−／Ｊｉ添加しない比較試
料ｌ？作成した。

この電子写真感光体について、静電複写紙試験装置（用
ロ電機■＃Ｓｐ−＆、２ｆ型）を用いて十ｊＫＶのコロ
ナ放電によｐ−ｒｏｏ■に帯電させ、ついで色温度コざ
ｊ　４Ａ’　Ｋのタングステンランプによってその表面
λルックスになる様にして光ケ照射１〜、その表面電位
が初期表面電位の半分に減衰するのに要する時間？求め
半減露光量Ｌｕｘ、５ｅｃｋ測定１７た。

結果は、次のとうりであった。

試料Ｉ　Ｅ５０（Ｌｕｘ、５ｅｃ）＝／−Ａ比較試料Ｉ
　Ｅ５０（Ｌｕｘ、５ｅｃ）二２．０さらに、この帯電
と露光の工程？２００回繰り返１．て最初の初期電位（
Ｖ　’）と２００回繰り返Ｉ〜７こ後の帯電電位（Ｖ）
ｖ測定した。

実施例２〜１０ 実施例１の電荷発生層に添加した本発明の化合物Ａ−／
、２のかわりに、それぞれ化合物Ａ−／。

Ａ−４；　Ａ−／／、Ｂ−Ｊ、［３−７，Ｂ−１／；、
Ｃ−／、Ｃ−λ、Ｃ１−２？用いた他は％実施例１と同
様にしてそれぞれ試料λ、Ｊ、！、ｒ、ａ。

７、ざ、り、ｉｏ２作成した。実施例１と同様に１、て
−＆ＫＶのコロナ放電によシ帯軍させ％　Ｅ５０を測定
した。

さらに、この帯電と露光の工程？２００回くり「発明の
効果」 実施例１〜ＩＯの結果から、電荷発生層にヒドラゾン化
合物？］ｌ−添加した試料は、比較試料に比して感度的
に優れ、また、繰り返し後の帯電電位の低下が比較試料
に比１７て著しく改善されている事がわかった。

実施例１１ 電荷発生物質と１〜で、下記構造のジスアゾ顔料ケ、父
、電荷輸送物質として、実施例１のヒドラ・へ　Ｃ 一方、比較のために試料／／に対応して電荷発生層に本
発明の化合物Ａ、−／ｊヶ添加しない比較試料コ及び、
化合物Ａ−／、２の代わシに、実施例１のヒドラゾン化
合物ケ添加した比較試料３を作成した。

実施例１と同様に１−て、Ｅ５０及び、ｔｏｏｏ回く実
施例１２〜１６ 実施例１１において、電荷発生層に添加する本発明の化
合物として用いた化合物Ａ−１，２の代わりに、化合物
Ａ−／、Ｂ−２，Ｂ−／！、Ｃ−２、Ｃ−７＝ｑ用いた
ほかは、実施例１１と同様に（７てそれぞれ試料／ｊ、
／、３．／ｇ、／ｊｒ’ｚ作成した。

実施例１１と同様に、ＥＦ、、及び５０００回くり［−
発明の効果」 実施例１１〜１６より％電荷発生層に本発明の一般式（
Ｊｌ〜（ＩＮ＋で衣わされる化合物ケ添加１〜だ試料は
、無添加の比較試料及び比較のヒドラゾン化合物ケ添加
した比較試料に比べ極めて高感度であり、又耐テスト部
も帯電電位の変動が極めて少ない事がわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に、電荷発生材料を含有する電荷発生層
   と、電荷輸送材料を含有する電荷輸送層のコ層を有する
   積層型電子写真感光体において。 電荷発生層中に下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ
   ）で表わされる化合物を少なくとも一種、含有する事を
   特徴とする電子写真感光体。 ｒａ 式中、Ａｒ１．Ａｒ２およびＡ　ｒ　３は置換・未置換
   の芳香族炭素環基および置換・未置換の芳香族複素環基
   を表わす。 式中、Ｒ１−Ｒ４は、それぞれ、水素原子、炭素数ｌ、
   ｉｔのアルキル基、置換又は未置換のアラルキル基、ア
   リール基を表わす。 また、Ｒ１−Ｒ４は、それぞれ同一でも異なっていても
   よく、Ｒ１とＲ２またはＲ３とＲ４は互いに結合して、
   窒素を含む複素環を形成してもよい。 Ｒ５，Ｒ６は、水素原子、ハロゲン原子。 炭素ａ／〜≠のアルキル基、アルコキシル基を表わす。 Ｒ７は、水素原子、炭素原子ｌ−弘のアルキル基、置換
   又は未置換のアラルキル基。 了り−ル基を表わす。 Ｒ８は、炭素数１．ＩＩのアルキル基、置換又は未置換
   のアラルキル基、アリール基。 Ｒ１五 式中、Ｒ９，’Ｒ１Ｏは、水素原子、炭素数／〜ｌを表
   わす。 Ｒ１２，１１Ｂは、それぞれ、水素原子。 炭素数／−／Ｉのアルキル基、置換又は未置換のアラル
   キル基、アリール基を表わす。 Ｒ９とＲＩＯまたはＲ１２とＲ１３は、それぞれ同一で
   も異なっていてもよい。 Ｒ１１は、水素原子、炭素数ｉ、ｉざのアルキル基、ハ
   ロゲン原子全表わす。 ｎはＯまたはｌを表わす。