JPS60243665A - 静電像現像用トナ− - Google Patents
静電像現像用トナ−Info
- Publication number
- JPS60243665A JPS60243665A JP59101594A JP10159484A JPS60243665A JP S60243665 A JPS60243665 A JP S60243665A JP 59101594 A JP59101594 A JP 59101594A JP 10159484 A JP10159484 A JP 10159484A JP S60243665 A JPS60243665 A JP S60243665A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- toner
- particles
- electrostatic image
- fine particles
- particle size
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09708—Inorganic compounds
- G03G9/09716—Inorganic compounds treated with organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等にお
いて形成される静電像を現像するための現像用トナー及
び当該現像用トナーによる画像形成方法に関するもので
ある。
いて形成される静電像を現像するための現像用トナー及
び当該現像用トナーによる画像形成方法に関するもので
ある。
現在において、成る画像情報から可視画像を形成するた
めに、電子写真法等の静電像を経由する方法が広く利用
されている。この方法は、例えば電子写真法によれば帯
電工程及び露光工程によって、光導電性感光体より成る
静電像支持体に形成された静電像を検電性着色粒子より
成る現像用トナーにより現像し、このトナー像を通常は
転写材に転写して定着せしめて可視画像を得る一方、転
写後の静電像支持体をクリーニングして次の画像形成に
供するものである。このような方法により、繰り返して
可視画像を形成することがでトる。
めに、電子写真法等の静電像を経由する方法が広く利用
されている。この方法は、例えば電子写真法によれば帯
電工程及び露光工程によって、光導電性感光体より成る
静電像支持体に形成された静電像を検電性着色粒子より
成る現像用トナーにより現像し、このトナー像を通常は
転写材に転写して定着せしめて可視画像を得る一方、転
写後の静電像支持体をクリーニングして次の画像形成に
供するものである。このような方法により、繰り返して
可視画像を形成することがでトる。
而して良好な画質の可視画像の多数を長時間に互って安
定に形成するためには実際上程々の条件が必要であり、
静電像の現像に供されるトナーも例外ではない。静電像
用トナーとしては、バインダー樹脂中に着色剤を分散含
有せしめて成る検電性着色粒子の粉体（以下「トナー粉
末」という。）より成るものが賞用されているが、良好
な画質の可視画像を形成するためにはトナーが高い流動
性を有することが必要であり、そのために従来において
は二酸化ケイ素の微粉末をトナー粉末に添加混合するこ
とが行なわれている。然るに二酸化ケイ素の微粉末は、
そのままでは親水性であるため、これが添加されたトナ
ーは空気中の湿気によりブロッキング（凝集）を生じて
流動性が低下するようになる。そこで疎水化処理した二
酸化ケイ素の微粉末を用いることが提案されている（特
開昭４６−５７８２号、特開昭４８−４７３４５号、特
開昭４８−４７３４６号公報参照）。具体的には、例え
ば二酸化ケイ素粒子とツメチルジクロルシラン等の有機
ケイ素化合物とを、水蒸気と共に、加熱された流動層反
応容器中に窒素ガス等の不活性ガスによって亜流的に気
送せしめることによって、二酸化ケイ素粒子の表面のシ
ラ７−ル基を有機ケイ素化合物と反応せしめて疎水化し
た二酸化ケイ素の微粒子が用いられる。
定に形成するためには実際上程々の条件が必要であり、
静電像の現像に供されるトナーも例外ではない。静電像
用トナーとしては、バインダー樹脂中に着色剤を分散含
有せしめて成る検電性着色粒子の粉体（以下「トナー粉
末」という。）より成るものが賞用されているが、良好
な画質の可視画像を形成するためにはトナーが高い流動
性を有することが必要であり、そのために従来において
は二酸化ケイ素の微粉末をトナー粉末に添加混合するこ
とが行なわれている。然るに二酸化ケイ素の微粉末は、
そのままでは親水性であるため、これが添加されたトナ
ーは空気中の湿気によりブロッキング（凝集）を生じて
流動性が低下するようになる。そこで疎水化処理した二
酸化ケイ素の微粉末を用いることが提案されている（特
開昭４６−５７８２号、特開昭４８−４７３４５号、特
開昭４８−４７３４６号公報参照）。具体的には、例え
ば二酸化ケイ素粒子とツメチルジクロルシラン等の有機
ケイ素化合物とを、水蒸気と共に、加熱された流動層反
応容器中に窒素ガス等の不活性ガスによって亜流的に気
送せしめることによって、二酸化ケイ素粒子の表面のシ
ラ７−ル基を有機ケイ素化合物と反応せしめて疎水化し
た二酸化ケイ素の微粒子が用いられる。
ところが、上記疎水化した二酸化ケイ素の微粒子、特に
その−次粒子の平均粒径が１８＋ｏμ 未満の微粒子を
添加したトナーを用いて連続複写を行ったところ画像に
ブラックスポットが生じた。この現象は次のような過程
で生ずるものである。
その−次粒子の平均粒径が１８＋ｏμ 未満の微粒子を
添加したトナーを用いて連続複写を行ったところ画像に
ブラックスポットが生じた。この現象は次のような過程
で生ずるものである。
電子写真法等では静電像支持体上に形成したトナー像を
紙などの別の媒体上に転写し、転写工程後、静電像支持
体上に残ったトナーを除去するいわゆるクリーニング工
程が必要である。
紙などの別の媒体上に転写し、転写工程後、静電像支持
体上に残ったトナーを除去するいわゆるクリーニング工
程が必要である。
クリーニング工程では一般にブレードクリーニング、フ
ァーブラシクリーニングが用いられるが特にクリーニン
グ効率が良く、周囲への汚染性の小さいブレードクリー
ニングが多用されるが、前述の疎水性シリカ微粒子を添
加したトナーを用いた場合、クリーニングブレードを通
過した後の静電像支持体上に点状の残留物が発生し、そ
の部分の光導電性が低下するために画像にブラックスポ
ットが発生する。
ァーブラシクリーニングが用いられるが特にクリーニン
グ効率が良く、周囲への汚染性の小さいブレードクリー
ニングが多用されるが、前述の疎水性シリカ微粒子を添
加したトナーを用いた場合、クリーニングブレードを通
過した後の静電像支持体上に点状の残留物が発生し、そ
の部分の光導電性が低下するために画像にブラックスポ
ットが発生する。
本発明の第一の目的は、この様なブラックスポットを生
じない流動性の良好なトナーを提供することにある。
じない流動性の良好なトナーを提供することにある。
本発明の他の目的は、長期間に互って多数の可視画像を
形成する場合にも常に良好な画質の可視画像を安定に形
成することのでとる静電像現像用トナーを提供するにあ
る。
形成する場合にも常に良好な画質の可視画像を安定に形
成することのでとる静電像現像用トナーを提供するにあ
る。
本発明の他の目的は、環境条件の如何にかかわらず、ま
たクリーニング方式、及び静電像支持体の種類等の如何
によらず、長期間に亙って多数の良好な画質の可視画像
を形成することので終る静電像現像用トナーを提供する
にある。
たクリーニング方式、及び静電像支持体の種類等の如何
によらず、長期間に亙って多数の良好な画質の可視画像
を形成することので終る静電像現像用トナーを提供する
にある。
以上の目的は検電性着色粒子と疎水化されたシリカ、金
属酸化物、硫化物、窒化物の微粒子からなりその微粒子
の一次粒子の平均粒径が１８１１１μ 以上８０ ｔｏ
μ 以下であることを特徴とする静電像現像用トナーに
より達成される。
属酸化物、硫化物、窒化物の微粒子からなりその微粒子
の一次粒子の平均粒径が１８１１１μ 以上８０ ｔｏ
μ 以下であることを特徴とする静電像現像用トナーに
より達成される。
以下本発明について具体的に説明する。
本発明においてはバイングー樹脂粒子中に着色剤及び必
要に応じて添加される添加剤を分散含有せしめて成る着
色剤微粒子に一次粒子の平均粒径が１８１ｏμ 以上８
０Ｉ１１μ 以下の疎水化されたシリカ、金属の酸化物
、硫化物、窒化物の微粒子を添加混合して静電像現像剤
とする。
要に応じて添加される添加剤を分散含有せしめて成る着
色剤微粒子に一次粒子の平均粒径が１８１ｏμ 以上８
０Ｉ１１μ 以下の疎水化されたシリカ、金属の酸化物
、硫化物、窒化物の微粒子を添加混合して静電像現像剤
とする。
前記疎水化された微粒子の一次粒子の平均粒径は１８１
ｏμ 以上８０＋ｏμ 以下である必要があるが、好ま
しくは２０＋ａμ 以上５０ｍμ 以上である一次粒子
の平均粒径が１８ｍμ 未満の場合、前記ブラックスポ
ットが発生し良好な画質の可視画像を得ることかで外な
かった。又、−次粒子の平均粒径が８０ ＋ｎμ を越
える場合もトナーの流動性が低下し、このため良好な画
質の可視画像を得ることができなかった。
ｏμ 以上８０＋ｏμ 以下である必要があるが、好ま
しくは２０＋ａμ 以上５０ｍμ 以上である一次粒子
の平均粒径が１８ｍμ 未満の場合、前記ブラックスポ
ットが発生し良好な画質の可視画像を得ることかで外な
かった。又、−次粒子の平均粒径が８０ ＋ｎμ を越
える場合もトナーの流動性が低下し、このため良好な画
質の可視画像を得ることができなかった。
ここで前記疎水化された微粒子はシリカ、金属の酸化物
、硫化物、窒化物の表面に位置する親水基をジアルキル
ジハロゲン化シラン、トリアルキルハロデ・ン化シラン
、アルキルトリハロゲン化シラン、ヘキサアルキルジシ
ラザンなどと高温下で反応させ疎水基に変えたものであ
る。疎水化はがならずしも全ての親化基が疎水基に変え
られている必要はなく疎水化率は３０％以上好ましくは
５０％以上である。また金属の酸化物とはアルミナ、チ
タニア、カルシア、ジルコニアのようなものである。金
属の硫化物は二酸化モリブデン、二酸化タングステン等
であり、窒化物は窒化硼素、窒化硅素、窒化アルミニウ
ムなどがある。
、硫化物、窒化物の表面に位置する親水基をジアルキル
ジハロゲン化シラン、トリアルキルハロデ・ン化シラン
、アルキルトリハロゲン化シラン、ヘキサアルキルジシ
ラザンなどと高温下で反応させ疎水基に変えたものであ
る。疎水化はがならずしも全ての親化基が疎水基に変え
られている必要はなく疎水化率は３０％以上好ましくは
５０％以上である。また金属の酸化物とはアルミナ、チ
タニア、カルシア、ジルコニアのようなものである。金
属の硫化物は二酸化モリブデン、二酸化タングステン等
であり、窒化物は窒化硼素、窒化硅素、窒化アルミニウ
ムなどがある。
本発明の疎水性微粒子の検電性着色粒子に対する添加混
合割合は０．０１〜１０重量％であるが、好ましくは０
．０１〜５重量％である。添加混合割合が０．０１重量
％未満では実際上の効果を認めることができず又１０重
量％を越える場合もそれにより効果が大きくなるもので
はない。
合割合は０．０１〜１０重量％であるが、好ましくは０
．０１〜５重量％である。添加混合割合が０．０１重量
％未満では実際上の効果を認めることができず又１０重
量％を越える場合もそれにより効果が大きくなるもので
はない。
本発明の着色剤微粒子は前述のようにバインダー樹脂よ
り成る粒子中に着色剤及び添加剤が分散含有されて成る
ものであり、その平均粒径は通常５〜３０μである。ま
た磁性トナーとして用いる場合にあっては着色剤ととも
に又は着色剤のかわりに磁性体を含有する。さらにトナ
ーには前述の本発明に係る疎水性微粒子の他、その他の
特性改良剤を加えても良い。
り成る粒子中に着色剤及び添加剤が分散含有されて成る
ものであり、その平均粒径は通常５〜３０μである。ま
た磁性トナーとして用いる場合にあっては着色剤ととも
に又は着色剤のかわりに磁性体を含有する。さらにトナ
ーには前述の本発明に係る疎水性微粒子の他、その他の
特性改良剤を加えても良い。
本発明に用いられるバインダー樹脂としてはたとえばロ
ジン樹脂、ビニル樹脂、アクリル樹脂、オレフィン樹脂
、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ケトン樹脂、エ
ポキシ侵（脂、フェノール？！（脂等の公知の樹脂又は
それらの混合物が用いられる。
ジン樹脂、ビニル樹脂、アクリル樹脂、オレフィン樹脂
、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ケトン樹脂、エ
ポキシ侵（脂、フェノール？！（脂等の公知の樹脂又は
それらの混合物が用いられる。
本発明に用いられる着色剤としては、カーボンブラック
、ニグロシン染料、アニリンブルー、ウルトラマリンブ
ルー、クロムイエロー、キノリンイエロー、ローズベン
ガル、デュポンオイルレッド、７タロシアニンブルー、
ランプブラック及びそれらの混合物、その他をあげるこ
とができる。
、ニグロシン染料、アニリンブルー、ウルトラマリンブ
ルー、クロムイエロー、キノリンイエロー、ローズベン
ガル、デュポンオイルレッド、７タロシアニンブルー、
ランプブラック及びそれらの混合物、その他をあげるこ
とができる。
この様な着色剤は通常バイングー樹脂１００重量部に対
して１・〜２０重量部程度の割合が好ましい。
して１・〜２０重量部程度の割合が好ましい。
本発明に用いられる磁性体としては、フェライト、マグ
ネタイトなどを初めとする鉄、コバルト、ニッケルなど
の強磁性を示す元素を含む合金あるいは化合物または強
磁性元素を含まないが適当に熱処理することによって強
磁性を示すようになる合金たとえばマンガン−銅−アル
ミニウムあるいはマンガン−銅−錫などのホイスラー合
金と呼ばれる種類の合金などを挙げることができる。
ネタイトなどを初めとする鉄、コバルト、ニッケルなど
の強磁性を示す元素を含む合金あるいは化合物または強
磁性元素を含まないが適当に熱処理することによって強
磁性を示すようになる合金たとえばマンガン−銅−アル
ミニウムあるいはマンガン−銅−錫などのホイスラー合
金と呼ばれる種類の合金などを挙げることができる。
磁性体粒子の含有量はトナー１００重量部当１）２０〜
７０重量部、好ましくは４０・〜７０重量部とするのが
望ましい。
７０重量部、好ましくは４０・〜７０重量部とするのが
望ましい。
更に前記バインダー樹脂の粒子中に含有せしめられる添
加剤としては、荷電制御剤、定着を接触加熱定着力式で
行う場合のオフセット防止剤、その他を挙げることがで
き、オフセット防止剤としては、例えば環球法による軟
化点が８０−１８０°Ｃのポリオレフィン、特にポリプ
ロピレンが有効である。
加剤としては、荷電制御剤、定着を接触加熱定着力式で
行う場合のオフセット防止剤、その他を挙げることがで
き、オフセット防止剤としては、例えば環球法による軟
化点が８０−１８０°Ｃのポリオレフィン、特にポリプ
ロピレンが有効である。
又トナーに加えられる特性改良剤として摩擦減少物質を
挙げることがで外る。
挙げることがで外る。
以下実施例により説明するが本発明はこれらに限定され
るものではない。
るものではない。
合成例１
テレフタル酸２９９ｇと、ポリオキシプロピレン（２，
２）−２，２−ビス （４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン ２１１８ と、ペンタエリスリトール８２ｇ ト
を、温度計、ステンレススチール製攪拌器、ガラス製窒
素ガス導入管及び硫下式コンデンサを備えた丸底フラス
コ内に入れ、このフラスコをマントルヒーターにセット
し、窒素ガス導入管より窒素ガスを導入してフラスコ内
を不活性雰囲気に保った状態で昇温せしめた。次いでン
ブチルスズオキシド０，０５．を加え、軟化点において
反応を追跡しながら温度２００’Ｃで反応せしめ、以っ
てクロロホルム不溶分１７重量％のポリエステル樹脂を
製造した。これを［ポリエステル樹脂Ａ」とする。この
ポリエステル樹脂Ａの環球軟化点（ＪＩＳＫ １３５１
−１９６０の方法による。以下において同じ。）は１３
１℃であった。
２）−２，２−ビス （４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン ２１１８ と、ペンタエリスリトール８２ｇ ト
を、温度計、ステンレススチール製攪拌器、ガラス製窒
素ガス導入管及び硫下式コンデンサを備えた丸底フラス
コ内に入れ、このフラスコをマントルヒーターにセット
し、窒素ガス導入管より窒素ガスを導入してフラスコ内
を不活性雰囲気に保った状態で昇温せしめた。次いでン
ブチルスズオキシド０，０５．を加え、軟化点において
反応を追跡しながら温度２００’Ｃで反応せしめ、以っ
てクロロホルム不溶分１７重量％のポリエステル樹脂を
製造した。これを［ポリエステル樹脂Ａ」とする。この
ポリエステル樹脂Ａの環球軟化点（ＪＩＳＫ １３５１
−１９６０の方法による。以下において同じ。）は１３
１℃であった。
実施例１
合成例１で合成したポリエステル樹脂Ａ １００ｆｉ量
部、カーボンブラック「モーガルＬＪ（キャボット社製
）１０重量部、低分子量ポリプロピレン［ビスコール６
６０ ＰＪ（工作化成社製）３重量部を溶融混線、粉砕
分級して平均粒径１０μｌの検電性着色粒子を得た。こ
れをトナーＸとする。このトナーＸにシ゛メチルジクロ
ルシランで疎水化処理を行ったシリカ（粒径１８ｍμ
、疎水化率６０％）を着色剤微粒子１００重量部に対し
て０．８重量部添加混合した。
部、カーボンブラック「モーガルＬＪ（キャボット社製
）１０重量部、低分子量ポリプロピレン［ビスコール６
６０ ＰＪ（工作化成社製）３重量部を溶融混線、粉砕
分級して平均粒径１０μｌの検電性着色粒子を得た。こ
れをトナーＸとする。このトナーＸにシ゛メチルジクロ
ルシランで疎水化処理を行ったシリカ（粒径１８ｍμ
、疎水化率６０％）を着色剤微粒子１００重量部に対し
て０．８重量部添加混合した。
これをトナーＡとした。
実施例２
トナーＸにジメチルシクロルシランで疎水化処理を行っ
たシリカ（粒径２０Ｌ１１μ 、疎水化率６０％）をト
ナー１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。
たシリカ（粒径２０Ｌ１１μ 、疎水化率６０％）をト
ナー１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。
これをトナーＢとした。
実施例３
トナーＸにヘキサメチルシラザンで疎水化処理を行った
アルミナ（粒径２０ ｍμ 、疎水化率９０％）をトナ
ー１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。こ
れをトナーＣとした。
アルミナ（粒径２０ ｍμ 、疎水化率９０％）をトナ
ー１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。こ
れをトナーＣとした。
実施例４
トナーＸヘヘキサメチルシラザンで疎水化処理を行った
チタニア（粒径３（ｈμ 、疎水化率９０％）をトナー
１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。これ
をトナーＤとした。
チタニア（粒径３（ｈμ 、疎水化率９０％）をトナー
１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。これ
をトナーＤとした。
実施例５
トナーＸヘンメチルジクロルシランで疎水化処理を行っ
たシリカ（粒径５０Ｉ＋１μ 、疎水化率７０％）を着
色剤微粒子１００重量部に対して０．８重量部添加混合
した。これをトナーＥとした。
たシリカ（粒径５０Ｉ＋１μ 、疎水化率７０％）を着
色剤微粒子１００重量部に対して０．８重量部添加混合
した。これをトナーＥとした。
実施例６
トナーＸヘンメチルジクロルシランで疎水化処理を行っ
たシリカ（粒径８０「ｈμ 、疎水化率７０％）をトナ
ー１００重量部に対して０，８重量部添加混合した。こ
れをトナーＦとした。
たシリカ（粒径８０「ｈμ 、疎水化率７０％）をトナ
ー１００重量部に対して０，８重量部添加混合した。こ
れをトナーＦとした。
比較例１
）す−Ｘヘンメチルジクロルシランで疎水化処理を行っ
たシリカ（粒径１６ｍμ 、疎水化率６０％）をトナー
１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。これ
をトナーＧとした。
たシリカ（粒径１６ｍμ 、疎水化率６０％）をトナー
１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。これ
をトナーＧとした。
比較例２
）す−Ｘヘンメチルジクロルシランで疎水化処理を行っ
たシリカ（粒径１００ ｍμ、疎水化率７０％）をトナ
ー１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。こ
れをトナーＨとした。
たシリカ（粒径１００ ｍμ、疎水化率７０％）をトナ
ー１００重量部に対して０．８重量部添加混合した。こ
れをトナーＨとした。
以上のトナーＡ −Ｈを用いて画質及び画質の耐久安定
性ブラックスポットの発生をテストした。
性ブラックスポットの発生をテストした。
トナーのテストはトナー２重量部、流動床にてスチレン
−アクリル樹脂をコーティングした平均粒径１００ ＋
ｎμの鉄粉キャリア９８重量部を混合し現像剤を調製し
、この現像剤を用いて電子写真複写機Ｕ −Ｂ ｉｘ
１６００ （小西六写真工業社製）により行った。以下
にテスト結果を示す。
−アクリル樹脂をコーティングした平均粒径１００ ＋
ｎμの鉄粉キャリア９８重量部を混合し現像剤を調製し
、この現像剤を用いて電子写真複写機Ｕ −Ｂ ｉｘ
１６００ （小西六写真工業社製）により行った。以下
にテスト結果を示す。
以上のごとく本発明のトナーは良好な特性であった。
代理人 弁理士 野 １）義 親
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）検電性着色粒子と疎水化されたシリカ、金属の酸化
物、硫化物、窒化物の微粒子からなり、その微粒子の一
次粒子の平均粒径が１８１１１μ 以上８０ｍμ 以下
であることを特徴とする静電像現像用トナー。 ２） 前記検電性着色粒子が５〜３０μの平均粒径を有
する特許請求の範囲第１項記載の静電像現像用トナー。 ３）前記疎水化された微粒子が前記検電性着色粒子に対
して０．０１〜１０重量％含有されている特許請求の範
囲第１項記載の静電像現像用トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59101594A JPS60243665A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | 静電像現像用トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59101594A JPS60243665A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | 静電像現像用トナ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60243665A true JPS60243665A (ja) | 1985-12-03 |
Family
ID=14304704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59101594A Pending JPS60243665A (ja) | 1984-05-18 | 1984-05-18 | 静電像現像用トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60243665A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62209538A (ja) * | 1986-03-11 | 1987-09-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 静電像現像用トナ− |
| JPS63118757A (ja) * | 1986-11-07 | 1988-05-23 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真現像剤 |
| US4891294A (en) * | 1987-07-09 | 1990-01-02 | Hitachi Metals, Ltd. | Electrostatic development toner |
-
1984
- 1984-05-18 JP JP59101594A patent/JPS60243665A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62209538A (ja) * | 1986-03-11 | 1987-09-14 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 静電像現像用トナ− |
| JPS63118757A (ja) * | 1986-11-07 | 1988-05-23 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真現像剤 |
| US4891294A (en) * | 1987-07-09 | 1990-01-02 | Hitachi Metals, Ltd. | Electrostatic development toner |
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