JPS60243541A - 試料成分定量装置 - Google Patents
試料成分定量装置Info
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- JPS60243541A JPS60243541A JP10023084A JP10023084A JPS60243541A JP S60243541 A JPS60243541 A JP S60243541A JP 10023084 A JP10023084 A JP 10023084A JP 10023084 A JP10023084 A JP 10023084A JP S60243541 A JPS60243541 A JP S60243541A
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- JP
- Japan
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- light
- sample
- optical
- imaging
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）発明の分野
この発明は、タンパク質などの試料を定量する試料成分
定量装置に関する。
定量装置に関する。
（ロ）従来技術とその問題点
従来、試料成分の定量においては、試料を支持体に塗布
し、電気泳動法あるいはクロマトグラフィによって試料
成分を分離した後、染色する。そして、この染色された
試料成分のバンドあるいはスポットの光学濃度信号を光
電子増倍管で検知するか、又はＴＶカメラ等の撮像装置
で撮像し、これらの画像情報を電算機で解析し、試料成
分を定量するようにしていた。
し、電気泳動法あるいはクロマトグラフィによって試料
成分を分離した後、染色する。そして、この染色された
試料成分のバンドあるいはスポットの光学濃度信号を光
電子増倍管で検知するか、又はＴＶカメラ等の撮像装置
で撮像し、これらの画像情報を電算機で解析し、試料成
分を定量するようにしていた。
しかしながら、これでは分離された試料成分の分離像が
微量のものから多量のものまであり、しかも、形状につ
いても単純なものから複雑なものが存在する。従って、
この分離像を定量する際。
微量のものから多量のものまであり、しかも、形状につ
いても単純なものから複雑なものが存在する。従って、
この分離像を定量する際。
上述した光電子増倍管では機械的にス飄ヤン（走査）す
るので長時間を要するという問題があり。
るので長時間を要するという問題があり。
更に、形状によっては測定が困難な場合があった。
一方、上述したＴＶカメラ等の撮像装置では。
一定の感度で定量できる光学濃度範囲が狭いため。
多量の試料成分を定量するには比例応答域（ダイナミッ
クレンジ）に入るように感度調整を行う必要があった。
クレンジ）に入るように感度調整を行う必要があった。
よって、その際、必ず検量線をめて定量しなければなら
ず、簡単に多成分の試料を定量できないという問題があ
った。
ず、簡単に多成分の試料を定量できないという問題があ
った。
（ハ）発明の目的
この発明は、斯かる点に鑑みてなされたもので。
光学フィルり等の透過手段を用いて一定感度で定量でき
る光学濃度範囲を拡大することにより、ＴＶカメラ等の
撮像手段で試料の多成分を同時に分析できるようにした
試料成分定量装置を提供することを目的とするものであ
る。
る光学濃度範囲を拡大することにより、ＴＶカメラ等の
撮像手段で試料の多成分を同時に分析できるようにした
試料成分定量装置を提供することを目的とするものであ
る。
に）発明の構成と効果
この発明は、上述した目的を達成するために。
試料と、この試料が塗布されて各成分に分離され且つこ
の試料成分が染色された支持体と、この支持体に光を照
射する照射手段と、光の波長によって透過率が異なる複
数種類の透過手段と、前記支持体に照射されると共に透
過手段を透過した光の画像を撮像する撮像手段と、この
撮像手段の画像出力を前記透過手段の透過率に基づいて
演算する演算手段と、この演算手段の出力を表示する表
示手段とを具備して成シ、前記試料の各成分を撮像手段
で撮像して定量するように構成されている。
の試料成分が染色された支持体と、この支持体に光を照
射する照射手段と、光の波長によって透過率が異なる複
数種類の透過手段と、前記支持体に照射されると共に透
過手段を透過した光の画像を撮像する撮像手段と、この
撮像手段の画像出力を前記透過手段の透過率に基づいて
演算する演算手段と、この演算手段の出力を表示する表
示手段とを具備して成シ、前記試料の各成分を撮像手段
で撮像して定量するように構成されている。
したがって、この発明の試料成分定量装置によれば、所
定の光学濃度範囲より大きい又は小さい試料成分につい
て光学フィルタ等の透過手段によって所定の光学濃度範
囲に変換し、撮像手段で撮像するので、ＴＶカメラ等の
撮像手段のダイナミックレンジ内で広い光学濃度範囲の
試料成分を定量することができる。
定の光学濃度範囲より大きい又は小さい試料成分につい
て光学フィルタ等の透過手段によって所定の光学濃度範
囲に変換し、撮像手段で撮像するので、ＴＶカメラ等の
撮像手段のダイナミックレンジ内で広い光学濃度範囲の
試料成分を定量することができる。
しかも、試料成分によって撮像手段の感度調整を行う必
要がないので、高速で且つ簡単に定量を行うことができ
、その上、多成分を同時に分析することができるから、
さらに高速で多機能自動定量力呵能となる。よって、研
究分野あるいは検査等の応用分野において顕著な効果を
発揮する。
要がないので、高速で且つ簡単に定量を行うことができ
、その上、多成分を同時に分析することができるから、
さらに高速で多機能自動定量力呵能となる。よって、研
究分野あるいは検査等の応用分野において顕著な効果を
発揮する。
（ホ）実施例の説明
以下、この発明の実施例について図面に基ツキ詳細に説
明する。
明する。
〈実施例１〉
第１図に示すように、１は試料成分定量装置であって、
タンパク質等の生体試料成分を定量するものである。
タンパク質等の生体試料成分を定量するものである。
この試料成分定量装置１は、光学系２と信号処理系６と
より構成され、この光学系２は支持体４に光りを照射す
るようになっている。
より構成され、この光学系２は支持体４に光りを照射す
るようになっている。
この支持体４は１図示しないが、試料が塗布されており
、電気泳動法あるいはクロマトグラフィにより各成分が
分離され、染色されている。
、電気泳動法あるいはクロマトグラフィにより各成分が
分離され、染色されている。
光学系２の光りは光源５（照射手段）よりフィルり６を
介して支持体４に照射され、上方に反射するようになっ
ている。そして、支持体４の上方には回転フィルタ７が
設けられている。この回転フィルタ７ば１回転板７ａに
第１光学フイルり８ａ。
介して支持体４に照射され、上方に反射するようになっ
ている。そして、支持体４の上方には回転フィルタ７が
設けられている。この回転フィルタ７ば１回転板７ａに
第１光学フイルり８ａ。
第２光学フイルり８ｂ（透過手段）が取付けられて成り
、シャツ）７ｂを介してパルスモータ９に連結されてい
る。この各入学フィルタＢａ、Ｂｂは光りの波長λによ
って透過率が異なり９両光学フィルタ３ａ、８ｂではそ
の透過する光りの波長λが異なって構成されている。こ
の各光学フィルタ８Ｂ、８ｂを透過した光りはレンズ１
０を介して信号処理系６の撮像装置１１（撮像手段）に
入射するようになっている。
、シャツ）７ｂを介してパルスモータ９に連結されてい
る。この各入学フィルタＢａ、Ｂｂは光りの波長λによ
って透過率が異なり９両光学フィルタ３ａ、８ｂではそ
の透過する光りの波長λが異なって構成されている。こ
の各光学フィルタ８Ｂ、８ｂを透過した光りはレンズ１
０を介して信号処理系６の撮像装置１１（撮像手段）に
入射するようになっている。
との撮像装置１１は、１台のＴＶカメラであって、支持
体４の光りの画像が受光面に結像して撮像されるように
なっておシ２画像信号を出力するように構成されている
。この画像信号は増幅器１２で増幅され、Ａ／Ｄ変換器
１６でアナログ量がデジタル量に変換された後、切換器
１４に入力される。
体４の光りの画像が受光面に結像して撮像されるように
なっておシ２画像信号を出力するように構成されている
。この画像信号は増幅器１２で増幅され、Ａ／Ｄ変換器
１６でアナログ量がデジタル量に変換された後、切換器
１４に入力される。
このＩ７１換器１４にはパルスモータ９を制御する制御
回路１５の出力信号が入力され、このパルスモータ９の
駆動、つマシ、各光学フィルタ８ａ。
回路１５の出力信号が入力され、このパルスモータ９の
駆動、つマシ、各光学フィルタ８ａ。
８ｂに対応して撮像装置１１の画像信号を選択動作し、
袢数のメモ！ＪＭ１．Ｍ２．・・・・・・Ｍｎに出力し
て記憶される。このメモリＭ１ 、 Ｍ２ 、・・・・
・・Ｍｎの出力信号は演算装置１６（演算手段）に入力
されて演算される。この演算装置１６は、各光学フィル
タ８ａ、３ｂの透過率に伴って画像信号を修正演算する
ように構成され、この修正された画像信号はＤ／Ａ変換
器１７でデジタル量がアナログ量に変換された後、モニ
ターＴＶ１Ｂ（表示手段）に合成画面として表示される
ようになっている。
袢数のメモ！ＪＭ１．Ｍ２．・・・・・・Ｍｎに出力し
て記憶される。このメモリＭ１ 、 Ｍ２ 、・・・・
・・Ｍｎの出力信号は演算装置１６（演算手段）に入力
されて演算される。この演算装置１６は、各光学フィル
タ８ａ、３ｂの透過率に伴って画像信号を修正演算する
ように構成され、この修正された画像信号はＤ／Ａ変換
器１７でデジタル量がアナログ量に変換された後、モニ
ターＴＶ１Ｂ（表示手段）に合成画面として表示される
ようになっている。
また、演算装置１６の出力は号はプリンタ１９（表示手
段）にも入力されて表示されるように構成されている。
段）にも入力されて表示されるように構成されている。
尚、２０は演算装置１６の入力装置である。
次に、この試料成分定量装置１の定量動作について説明
する。
する。
先ず、支持体４は試料が塗布され、電気泳動法あるいは
クロマトグラフィによって各成分が分離された後、染色
されており、この支持体４が設置される。
クロマトグラフィによって各成分が分離された後、染色
されており、この支持体４が設置される。
続いて、光源５よシ光りを出射し、この光りをフイｐり
６を介して支持体４の表面に照射し、その反射した光り
を光学フィルタ８ａ又は８ｂ及びレンズ１０を介して撮
像装置１１に結像させる。
６を介して支持体４の表面に照射し、その反射した光り
を光学フィルタ８ａ又は８ｂ及びレンズ１０を介して撮
像装置１１に結像させる。
つまり、支持体４における各試料成分の画像を撮像装置
１１で撮像する。
１１で撮像する。
この両光学フィルタ８ａ、８ｂについては光りの波長λ
によって透過率Ｔが異なるので９反射光りによってパル
スモータ９を制御回路１５で制御駆動して切換える。
によって透過率Ｔが異なるので９反射光りによってパル
スモータ９を制御回路１５で制御駆動して切換える。
例えば、タンパク質試料を支持体４中で電気泳動シ、コ
マ゛ジーブリリアンドブ）ｖ −Ｒ−２５０（ＣＢＢＲ
−２５０）で染色すると、このタンパク質試料は特異的
に染色される。そして、とのＣＢＢＲ−２５０の最大吸
収波長（１ｍａｘ）は５５２ｎｒｌｌ。
マ゛ジーブリリアンドブ）ｖ −Ｒ−２５０（ＣＢＢＲ
−２５０）で染色すると、このタンパク質試料は特異的
に染色される。そして、とのＣＢＢＲ−２５０の最大吸
収波長（１ｍａｘ）は５５２ｎｒｌｌ。
５８５ｎｍあるいは５９０ｎｍであるので、撮像装置１
１のダイナミックレンジの範囲内の場合、この波長（λ
ｍａｘ ）付近の光りの透過率Ｔの良い第１光学フイル
タ８ａを用いる。つまシ、第２図に示すように、波長５
００ｎｍ 〜６００ｎｍの光りの透過率Ｔの高い第１光
学フイルタ８ａを用いて、この第１光学フイルタ８ａを
透面した光学濃度信号を撮像装置１１が撮像する。
１のダイナミックレンジの範囲内の場合、この波長（λ
ｍａｘ ）付近の光りの透過率Ｔの良い第１光学フイル
タ８ａを用いる。つまシ、第２図に示すように、波長５
００ｎｍ 〜６００ｎｍの光りの透過率Ｔの高い第１光
学フイルタ８ａを用いて、この第１光学フイルタ８ａを
透面した光学濃度信号を撮像装置１１が撮像する。
まだ、撮像装置１１のダイナミックレンジより外れた光
りの場き、第３図に示すように、波長５ＤＯｎｍ 〜６
００ｎｍの光りの透過率Ｔの低い第２光学フイルタ８ｂ
を用いて、この第２光学フイルタ８ｂを透過したダイナ
ミックレンジ内の光学濃度信号を撮像装置１１が同一感
度で撮像する。
りの場き、第３図に示すように、波長５ＤＯｎｍ 〜６
００ｎｍの光りの透過率Ｔの低い第２光学フイルタ８ｂ
を用いて、この第２光学フイルタ８ｂを透過したダイナ
ミックレンジ内の光学濃度信号を撮像装置１１が同一感
度で撮像する。
尚、定量する際、タンパク質濃度と光学濃度との相関を
示す検量線を用いるか、あるタンパク質を内部標準とし
て用い、予め測定されており、これらを基準に定量する
。
示す検量線を用いるか、あるタンパク質を内部標準とし
て用い、予め測定されており、これらを基準に定量する
。
撮像装置１１で撮像された画像信号は、増幅器１２で増
幅され、Ａ／Ｄ変換器１６でデジタル量に変換された後
、切換器１４において制御回路１５の信号に基づいて各
光学フィルタ８ａ、３ｂに対応して選択され、メモリＭ
１・・・・・・Ｍｎに記憶される。
幅され、Ａ／Ｄ変換器１６でデジタル量に変換された後
、切換器１４において制御回路１５の信号に基づいて各
光学フィルタ８ａ、３ｂに対応して選択され、メモリＭ
１・・・・・・Ｍｎに記憶される。
引き続いて、メモリＭ１・・・・・・Ｍｎで記憶された
画像信号は演算装置１６において各光学フィルタ８ａ’
ｓ８ｂの透過率Ｔに基づいて修正演算され。
画像信号は演算装置１６において各光学フィルタ８ａ’
ｓ８ｂの透過率Ｔに基づいて修正演算され。
プリンタ１９に出力されて表示される。まだ、Ｄ／Ａ変
換器１７において、アナログ量に変換された後９合成画
面としてモニターＴＶ１Ｂに表示される。
換器１７において、アナログ量に変換された後９合成画
面としてモニターＴＶ１Ｂに表示される。
これによって試料成分が定量されろ。
第４図（ａ）ｌ （ｂ）は他の回転フィルタ２１．２２
を示しており９回転板２１ａ、２２ａに６種類の光学フ
ィルタ３ａ、３ｂ、Ｆ２Ｏ又は４種類の光学フィルり８
ａ、８ｂ、８ＣＩ ８ｄを取付けて構成されている。ま
た、５種類以上の光学フィルタ８を取付けてもよく、ま
た、透過光量の異なる複数種類のＮＤフィルタを用いて
もよい。
を示しており９回転板２１ａ、２２ａに６種類の光学フ
ィルタ３ａ、３ｂ、Ｆ２Ｏ又は４種類の光学フィルり８
ａ、８ｂ、８ＣＩ ８ｄを取付けて構成されている。ま
た、５種類以上の光学フィルタ８を取付けてもよく、ま
た、透過光量の異なる複数種類のＮＤフィルタを用いて
もよい。
〈実施例２〉
この実施例は、第５図に示しており、２台の撮像装置１
１ａ、１１ｂを設けて２種類の光学濃度信号を同時に撮
像するようになっている。
１ａ、１１ｂを設けて２種類の光学濃度信号を同時に撮
像するようになっている。
つまり、支持体４の上方にハーフミラ−２ろが。
ハーフミラ−２３の上方に反射ミラー２４が設けられて
いる。そして、各ミラー２３．２４で反射した光りはレ
ンズｉ Ｑ ＆＊ １０ ｂ及び光学フイルタ８ａ、８
ｂを介して撮像装置１１ａ、１１ｂに入射するように構
成されている。
いる。そして、各ミラー２３．２４で反射した光りはレ
ンズｉ Ｑ ＆＊ １０ ｂ及び光学フイルタ８ａ、８
ｂを介して撮像装置１１ａ、１１ｂに入射するように構
成されている。
各撮像装置１１ａ、１１ｂの画像信号はそれぞれ増幅器
１２１Ｌ、 １２ｂ及びＡ／Ｄ変換器１３ ａ、 １３
ｂを介して切換器１４に入力されるようになっており１
両撮像装置１１ａ、 Ｉｌｂは制御回路２５の垂直水平
同期ビデオ信号に基づき撮像する一方、このビデオ信号
に基づいて切換器１４が選択動作するように構成されて
いる。
１２１Ｌ、 １２ｂ及びＡ／Ｄ変換器１３ ａ、 １３
ｂを介して切換器１４に入力されるようになっており１
両撮像装置１１ａ、 Ｉｌｂは制御回路２５の垂直水平
同期ビデオ信号に基づき撮像する一方、このビデオ信号
に基づいて切換器１４が選択動作するように構成されて
いる。
従って、支持体４で反射した光りは／＼−フミラー２６
で反射する一方、このハーフミラ−２３を通過した光り
は反射ミラー２４で反射する。続いて、光りはそれぞれ
Ｖンズ１０ａ、１０ｂ及び光学フィルタＢａ５ｅｂを透
過して撮像装置１１ａ。
で反射する一方、このハーフミラ−２３を通過した光り
は反射ミラー２４で反射する。続いて、光りはそれぞれ
Ｖンズ１０ａ、１０ｂ及び光学フィルタＢａ５ｅｂを透
過して撮像装置１１ａ。
１１ｂに入射する。
そして９両撮像装置１ｉａ、１１ｔ）は制御回路２５の
垂直水平同期ビデオ信号に基づき撮像し、その画像信号
は増幅器１２ａ 、 １２ｂ及びＡ／Ｄ変換器１６ａｔ
１３ｂを介して切換器１４に入力され、この切換器１４
は制御回路２５の垂直水平同期ビデオ信号に基づき選択
動作してメモ！ＪＭ１．Ｍ２．・・・・・・Ｍｎに信号
を出力する。
垂直水平同期ビデオ信号に基づき撮像し、その画像信号
は増幅器１２ａ 、 １２ｂ及びＡ／Ｄ変換器１６ａｔ
１３ｂを介して切換器１４に入力され、この切換器１４
は制御回路２５の垂直水平同期ビデオ信号に基づき選択
動作してメモ！ＪＭ１．Ｍ２．・・・・・・Ｍｎに信号
を出力する。
その他の構成・作用は実施例１と同様である。
尚、この実施例２において、撮像装置１１ａ。
１１ｂは２台設けたが、光学フィルタ８に合わせて６台
以上設けてもよい。
以上設けてもよい。
また、実施例１．２において、光源５からの光。
Ｌは支持体４で反射させるようにしたが、支持体４をラ
イトボックス等の上に静置し、この支持体４を透過した
光して光学濃度信号を得るようにしてもよい。また、試
料成分を螢光ラベルして、この螢光で光学濃度信号を得
るようにしてもよい。
イトボックス等の上に静置し、この支持体４を透過した
光して光学濃度信号を得るようにしてもよい。また、試
料成分を螢光ラベルして、この螢光で光学濃度信号を得
るようにしてもよい。
まだ、光学フィルタ８は光源５と支持体４との間に配置
してもよい。
してもよい。
図面はこの発明の実施態様を例示するもので。
第１図は実施例１を示す試料成分定量装置の概略ブロッ
ク構成図、第２図及び第３図はそれぞれ異々る光学フィ
ルりの波長λと透過率Ｔとの関係を示す図、第４図（ａ
）ｌ （ｂ）はそれぞれ他の回転フィルタを示す概略平
面図、第５図は実施例２を示す試料成分定量装置の概略
ブロック構成図である。 １′：試料成分定量装置、 ２：光学系。 ３二倍号処理系、４：支持体。 ５：光源、７・２１ ・２２二回転フイルり。 ８ａ・８ｂ・８ｃ・８ｄ：光学フィルタ。 １１ ・１１ａ−１１ｂ：撮像装置。 １４：切換器、１６：演算装置。 １８ ：モ：：ｌ’−ＴＶ、１９ ： フリ７り。 特許出願人 立石電機株式会社 代理人 弁理士 中 村 茂 信 実１図
ク構成図、第２図及び第３図はそれぞれ異々る光学フィ
ルりの波長λと透過率Ｔとの関係を示す図、第４図（ａ
）ｌ （ｂ）はそれぞれ他の回転フィルタを示す概略平
面図、第５図は実施例２を示す試料成分定量装置の概略
ブロック構成図である。 １′：試料成分定量装置、 ２：光学系。 ３二倍号処理系、４：支持体。 ５：光源、７・２１ ・２２二回転フイルり。 ８ａ・８ｂ・８ｃ・８ｄ：光学フィルタ。 １１ ・１１ａ−１１ｂ：撮像装置。 １４：切換器、１６：演算装置。 １８ ：モ：：ｌ’−ＴＶ、１９ ： フリ７り。 特許出願人 立石電機株式会社 代理人 弁理士 中 村 茂 信 実１図
Claims (3)
- （１）試料と、この試料が塗布されて各成分に分離され
且つこの試料成分が染色された支持体と。 この支持体に光を照射する照射手段と、光の波長によっ
て透過率が異なる複数種類の透過手段と、前記支持体に
照射されると共に透過手段を透過した光の画像を撮像す
る撮像手段と、との撮像手段の画像出力を前記透過手段
の透過率に基づいて演算する演算手段と、この演算手段
の出力を表示する表示手段とを具備して成り、前記試料
の各成分を撮像手段で撮像して定量することを特徴とす
る試料成分定量装置。 - （２）前記撮像手段は１台の撮像装置であって、透過手
段の切換えに対応して時分割的に光の画像を撮像するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の試料成分定
量装置。 - （３）前記撮像手段は複数台の撮像装置であって。 各透′過手段を透過した光の画像を個別に撮像すること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の試料成分定量
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10023084A JPS60243541A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 試料成分定量装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10023084A JPS60243541A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 試料成分定量装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60243541A true JPS60243541A (ja) | 1985-12-03 |
| JPH0535377B2 JPH0535377B2 (ja) | 1993-05-26 |
Family
ID=14268471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10023084A Granted JPS60243541A (ja) | 1984-05-17 | 1984-05-17 | 試料成分定量装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60243541A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016170180A (ja) * | 2011-01-17 | 2016-09-23 | 株式会社リコー | インタリーブされた画像によるマルチイメージングシステム |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5165695A (ja) * | 1974-12-04 | 1976-06-07 | Hitachi Ltd | Gazonyuryokusochi |
| JPS5183396U (ja) * | 1974-12-25 | 1976-07-03 |
-
1984
- 1984-05-17 JP JP10023084A patent/JPS60243541A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5165695A (ja) * | 1974-12-04 | 1976-06-07 | Hitachi Ltd | Gazonyuryokusochi |
| JPS5183396U (ja) * | 1974-12-25 | 1976-07-03 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016170180A (ja) * | 2011-01-17 | 2016-09-23 | 株式会社リコー | インタリーブされた画像によるマルチイメージングシステム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0535377B2 (ja) | 1993-05-26 |
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