JPS60231870A - 繊維製品柔軟用水性組成物 - Google Patents
繊維製品柔軟用水性組成物Info
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- JPS60231870A JPS60231870A JP60081219A JP8121985A JPS60231870A JP S60231870 A JPS60231870 A JP S60231870A JP 60081219 A JP60081219 A JP 60081219A JP 8121985 A JP8121985 A JP 8121985A JP S60231870 A JPS60231870 A JP S60231870A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は繊維製品柔軟用水性組成物に係り、特に本発明
は水不溶性カチオン性のＩｌ紺製品柔軟剤を含有する前
記組成物に係る。
は水不溶性カチオン性のＩｌ紺製品柔軟剤を含有する前
記組成物に係る。
英国特許公開第１．１０４．４４１号明細書（ＵＮＩＬ
ＥＶＥＲ／ＴＵＮＥ） ハ、最高１０重重量の水不溶性
カチオン性の繊維製品柔軟剤と、柔軟作用を増強しかつ
処置した繊維製品に対して帯電防止性仕上がりを与える
べく添加される脂肪酸エタノールアミドとを含む繊維製
品柔軟用水性組成物を開示している。上記組成物には、
製品の稠度（ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ）を調整するために炭
酸ナトリウムを添加してもよい。
ＥＶＥＲ／ＴＵＮＥ） ハ、最高１０重重量の水不溶性
カチオン性の繊維製品柔軟剤と、柔軟作用を増強しかつ
処置した繊維製品に対して帯電防止性仕上がりを与える
べく添加される脂肪酸エタノールアミドとを含む繊維製
品柔軟用水性組成物を開示している。上記組成物には、
製品の稠度（ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ）を調整するために炭
酸ナトリウムを添加してもよい。
本出願人は、特定の電解質を包含させることにより、エ
タノールアミドを使用Ｊる作用効果が特定のアルコキシ
化脂肪族化合物でも達成できるという驚くべき知見を得
た。
タノールアミドを使用Ｊる作用効果が特定のアルコキシ
化脂肪族化合物でも達成できるという驚くべき知見を得
た。
本発明により提供される繊維製品柔軟用水性組成物は、
ｉ）水性ベース；
ｉｉ）水不溶性カチオン性の繊維製品柔軟剤少なくとも
１重量％〜１０重け％未満； １ｉｉ）脂肪族アルコール、脂肪酸および脂肪族エステ
ルから選択される少なくとも１０個の炭素原子を含む脂
肪族化合物のアルキレンオキサイド付加物からなり、前
記付加物中に含まれるアルキレンオキサイド基は１分子
あたり平均７個以下である非イオン性物質少なくとも１
重量％；および ｉｖ）リチウム、マグネシウム、カルシウムおよびアル
ミニウムのイオン性塩及びその混合物から選択される電
解質： からなる。
１重量％〜１０重け％未満； １ｉｉ）脂肪族アルコール、脂肪酸および脂肪族エステ
ルから選択される少なくとも１０個の炭素原子を含む脂
肪族化合物のアルキレンオキサイド付加物からなり、前
記付加物中に含まれるアルキレンオキサイド基は１分子
あたり平均７個以下である非イオン性物質少なくとも１
重量％；および ｉｖ）リチウム、マグネシウム、カルシウムおよびアル
ミニウムのイオン性塩及びその混合物から選択される電
解質： からなる。
組成物中のカチオン性柔軟剤の含量は、好ましくは６重
量％以上〜１０重績％未満であり、より好ましくは７〜
約９重Ｒ％である。組成物中の非イオン性物質の含量は
１０重量％未満が好ましく、より好ましくは約２〜約８
重量％である。カチオン性柔軟剤と非イオン性物質の総
量は少なくとも１２重量％が好ましい。非イオン性物質
に対するカチオン性柔軟剤の重量比は少なくとも１：１
、例えば約１．５：１〜約５：１が好ましい。
量％以上〜１０重績％未満であり、より好ましくは７〜
約９重Ｒ％である。組成物中の非イオン性物質の含量は
１０重量％未満が好ましく、より好ましくは約２〜約８
重量％である。カチオン性柔軟剤と非イオン性物質の総
量は少なくとも１２重量％が好ましい。非イオン性物質
に対するカチオン性柔軟剤の重量比は少なくとも１：１
、例えば約１．５：１〜約５：１が好ましい。
水不溶性カチオン性の繊維製品柔軟剤は、１）Ｒ２，５
，２０℃での水溶解度が１０ｇ／、Ｑ未満の繊維製品一
本質的にカチオン性化合物（ｆａｂｒｉｃ−ｓｕｂｓｔ
ａｎｔｉｖｅ ｃａｔｉｏｎｉｃ ｃｏＩＩｌｐｏｕｎ
ｄ）であればよい。
，２０℃での水溶解度が１０ｇ／、Ｑ未満の繊維製品一
本質的にカチオン性化合物（ｆａｂｒｉｃ−ｓｕｂｓｔ
ａｎｔｉｖｅ ｃａｔｉｏｎｉｃ ｃｏＩＩｌｐｏｕｎ
ｄ）であればよい。
最も好ましい物質は、２本のＣ１２−Ｃ２４アルキル又
はアルケニル鎖を有し、任意に−ＯＨ，−０−。
はアルケニル鎖を有し、任意に−ＯＨ，−０−。
−ＣＯＮＨ，−Ｃｏｏ−等の官能基により置換もしくは
中断された第４級アンモニウム塩である。
中断された第４級アンモニウム塩である。
実質的に水不溶性の第４級アンモニウム化合物は式
（式中、Ｒ１およびＲ２は炭素数約１２〜約２４のハイ
ドロカルビル基を表わし、ＲおよびＲ４は炭素数１〜約
４のハイドロカルビル基を表わし、Ｘは陰イオン好まし
くはハロゲン化物、メブル或いはエチルサルフェートか
ら誘導される陰イオンである）を有する。これら第４級
柔軟剤の代表例としては、シタロウ（ｄｉｔａｌｌＯＷ
）ジメチルアンモニウムクロライド：シタロウジメチル
アンモニウムメチルサルフエート：ジヘキサデシルジメ
チルアン土ニウムクロライド；ジ（水素化タロウアルキ
ル）ジメチルアンモニウムクロライド；ジオクタデシル
ジメチルアンモニウムクロライド；ジエイコシルジメヂ
ルアンモニウムクロライド：ジドコシルジメチルアンモ
ニウムクロライド；ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモ
ニウムメチルリルフェート；ジヘキサデシルジエチルア
ンモニウムクロライド；ジ（ココナツトアルキル）ジメ
チルアンモニウムクロライド；ジ（ココナツトアルキル
）ジメチルアンモニウムメトサルフェートが挙げられる
。シタロウジメチルアンモニウムクロライド。
ドロカルビル基を表わし、ＲおよびＲ４は炭素数１〜約
４のハイドロカルビル基を表わし、Ｘは陰イオン好まし
くはハロゲン化物、メブル或いはエチルサルフェートか
ら誘導される陰イオンである）を有する。これら第４級
柔軟剤の代表例としては、シタロウ（ｄｉｔａｌｌＯＷ
）ジメチルアンモニウムクロライド：シタロウジメチル
アンモニウムメチルサルフエート：ジヘキサデシルジメ
チルアン土ニウムクロライド；ジ（水素化タロウアルキ
ル）ジメチルアンモニウムクロライド；ジオクタデシル
ジメチルアンモニウムクロライド；ジエイコシルジメヂ
ルアンモニウムクロライド：ジドコシルジメチルアンモ
ニウムクロライド；ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモ
ニウムメチルリルフェート；ジヘキサデシルジエチルア
ンモニウムクロライド；ジ（ココナツトアルキル）ジメ
チルアンモニウムクロライド；ジ（ココナツトアルキル
）ジメチルアンモニウムメトサルフェートが挙げられる
。シタロウジメチルアンモニウムクロライド。
ジ（水素化タロウアルキル）ジメチルアンモニウムクロ
ライド、ジ（ココナツトアルキル）ジメチルアンモニウ
ムクロライドやジ（ココナツトアルキル）ジメチルアン
モニウムメトサルフェートがより好ましい。
ライド、ジ（ココナツトアルキル）ジメチルアンモニウ
ムクロライドやジ（ココナツトアルキル）ジメチルアン
モニウムメトサルフェートがより好ましい。
（以下余白）
別の群の水不溶性カチオン性物質としては、式（式中、
Ｒ６は炭素数１〜４．好ましくは１〜２のアルキルまた
はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ７は炭素数８〜２５
のアルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ８は炭素数８
〜２５のアルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ９は水
素または炭素数１〜４のアルキル基であり、Ａ−は陰イ
オン好ましくはハロゲン化物、メトサルフェート或いは
エトサルフェートから誘導される陰イオンである）を有
すると考えられているアルキルイミダゾリニウム塩が好
ましい。好ましいイミダゾリニウム塩は、１−メチル−
１−（タロウィルアミド−）エチル−２−タロウィル−
４，５−ジヒドロイミダゾリニウムメトサルフエートお
よび１−メチル−１−（パルミトイルアミド）エチル−
２−オクタデシル−４，５−ジヒドロ−イミダゾリニウ
ムクロライドである。他の有用なイミダゾリニウム物質
は、２−ヘプタデシル−１−メチル−１−（２−ステア
リルアミド）−エチル−イミダゾリニウムクロライドお
よび２−ラウリル−１−ヒドロニにジエチル−１−オレ
イル−イミダゾリニウムクロライドである。米国特許第
４．１２７．４８．９号明細書に記載されているイミダ
ゾリニウム繊維製品柔軟化成分も適当である。
Ｒ６は炭素数１〜４．好ましくは１〜２のアルキルまた
はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ７は炭素数８〜２５
のアルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ８は炭素数８
〜２５のアルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ９は水
素または炭素数１〜４のアルキル基であり、Ａ−は陰イ
オン好ましくはハロゲン化物、メトサルフェート或いは
エトサルフェートから誘導される陰イオンである）を有
すると考えられているアルキルイミダゾリニウム塩が好
ましい。好ましいイミダゾリニウム塩は、１−メチル−
１−（タロウィルアミド−）エチル−２−タロウィル−
４，５−ジヒドロイミダゾリニウムメトサルフエートお
よび１−メチル−１−（パルミトイルアミド）エチル−
２−オクタデシル−４，５−ジヒドロ−イミダゾリニウ
ムクロライドである。他の有用なイミダゾリニウム物質
は、２−ヘプタデシル−１−メチル−１−（２−ステア
リルアミド）−エチル−イミダゾリニウムクロライドお
よび２−ラウリル−１−ヒドロニにジエチル−１−オレ
イル−イミダゾリニウムクロライドである。米国特許第
４．１２７．４８．９号明細書に記載されているイミダ
ゾリニウム繊維製品柔軟化成分も適当である。
上記種類の代表的な市販物質は、第４級アンモニウム化
合物としてはＡｒｑＵａｄ ２旧（アクツオ製）ＮＯｒ
ａｍｉｕｍ ８２８１−１ （ＣＥＫＡ製）；＾１ｉｑ
ｕａｔ−２ＨＴ （ゼネラル・ミルズ（株）の商標）で
あり、イミダゾリニウム化合物としてはＶａｒｉｓｏｆ
ｔ ４７５（Ｓｈｅｒｅｘ Ｃｏｍｐａｎ■；コロンブ
ス オハイオの商標）およびＲｅＷＯｑｕａｔ−７５０
０（ＲＥＷＯの商標）である。
合物としてはＡｒｑＵａｄ ２旧（アクツオ製）ＮＯｒ
ａｍｉｕｍ ８２８１−１ （ＣＥＫＡ製）；＾１ｉｑ
ｕａｔ−２ＨＴ （ゼネラル・ミルズ（株）の商標）で
あり、イミダゾリニウム化合物としてはＶａｒｉｓｏｆ
ｔ ４７５（Ｓｈｅｒｅｘ Ｃｏｍｐａｎ■；コロンブ
ス オハイオの商標）およびＲｅＷＯｑｕａｔ−７５０
０（ＲＥＷＯの商標）である。
非イオン性物質は少なくとも上記した各種脂肪族化合物
のアルキレンオキサイド付加物を含み、他のアルコキシ
化もしくは非アルコキシ化非イオン性物質を含んでいて
もよい。
のアルキレンオキサイド付加物を含み、他のアルコキシ
化もしくは非アルコキシ化非イオン性物質を含んでいて
もよい。
本発明で使用される脂肪族アルコールのアルキレンオキ
サイド付加物は一般式 ％式％） （式中、Ｒ１０は炭素数が少なくとも１０、より好まし
くは１０〜２２のアルキルもしくはアルケニル基であり
、ｙは４．０以下例えば約０．５〜約３．５であり、ｎ
は２または３である）を有する。
サイド付加物は一般式 ％式％） （式中、Ｒ１０は炭素数が少なくとも１０、より好まし
くは１０〜２２のアルキルもしくはアルケニル基であり
、ｙは４．０以下例えば約０．５〜約３．５であり、ｎ
は２または３である）を有する。
前記物質としては、１分子あたり約３個のエチレンオキ
サイド基を有するＣｌ３−０１５アルコールの５ｙｎｐ
ｅｒｏｎｉｃＡ ３ （ＩＣＩ製）、ラウ！Ｊ ＞ ／
’ ）Ｌｔ Ｔｌ −／Ｌ／ ３ＥＯのＥｍｐｉｌａｎ
Ｋ Ｂ ３ （ｔ４ａｒｃｈｏｎ製）がある。
サイド基を有するＣｌ３−０１５アルコールの５ｙｎｐ
ｅｒｏｎｉｃＡ ３ （ＩＣＩ製）、ラウ！Ｊ ＞ ／
’ ）Ｌｔ Ｔｌ −／Ｌ／ ３ＥＯのＥｍｐｉｌａｎ
Ｋ Ｂ ３ （ｔ４ａｒｃｈｏｎ製）がある。
本発明で使用される脂肪酸のアルキレンオキサイド（＝
ｌ加物は、好ましくは一般式 （式中、Ｒ１０，ｎおよびｙは前記と同義である）を有
する。適当な例として、１分子あたり約２．４個のエチ
レンオキサイド基を有するタロウ脂肪酸であるＥＳＯＮ
ＡＬ ０３３４（口ｉａＩｌｌｏｎｄＳｈａｍｒｏｃｋ
製）が挙げられる。
ｌ加物は、好ましくは一般式 （式中、Ｒ１０，ｎおよびｙは前記と同義である）を有
する。適当な例として、１分子あたり約２．４個のエチ
レンオキサイド基を有するタロウ脂肪酸であるＥＳＯＮ
ＡＬ ０３３４（口ｉａＩｌｌｏｎｄＳｈａｍｒｏｃｋ
製）が挙げられる。
本発明で使用される脂肪族エステルのアルキレンオキサ
イド付加物には、炭素数１〜４の多価アルコールのモノ
−、ジーもしくはトリーエステルの付加物、例えばココ
ナツトまたはタロウ油（トリグリセライド） ３ Ｅ
Ｏ（Ｓｔｅａｒｉｎｅ Ｄｕｂｏｉｓ製）が含まれる。
イド付加物には、炭素数１〜４の多価アルコールのモノ
−、ジーもしくはトリーエステルの付加物、例えばココ
ナツトまたはタロウ油（トリグリセライド） ３ Ｅ
Ｏ（Ｓｔｅａｒｉｎｅ Ｄｕｂｏｉｓ製）が含まれる。
１１０／ｓｅｃせん断速度で測定した生成物の粘度は、
約１５０ｃＰ未満好ましくは約２０〜約１ｏｏｃｐであ
り、生成物をそのままＩ！ｉ維製品リンス液に添加して
も、また水で予め希釈してもよい。
約１５０ｃＰ未満好ましくは約２０〜約１ｏｏｃｐであ
り、生成物をそのままＩ！ｉ維製品リンス液に添加して
も、また水で予め希釈してもよい。
本発明組成物は実質的にアニオン性物質、特にアニオン
性界面活性物質を含まないことが好ましい。そのような
物質が存在する場合、アニオン性物質に対するカチオン
性物質の重量化は１０：１以上例えば１００：１以上が
好ましい。
性界面活性物質を含まないことが好ましい。そのような
物質が存在する場合、アニオン性物質に対するカチオン
性物質の重量化は１０：１以上例えば１００：１以上が
好ましい。
組成物は、生成物の粘度調整を補助する目的で電解質を
含む。組成物中の電解質量は、無水塩で換算して約０．
０１〜約０．５％が適当であり、より好ましくは約０．
０２〜約０．２％である。
含む。組成物中の電解質量は、無水塩で換算して約０．
０１〜約０．５％が適当であり、より好ましくは約０．
０２〜約０．２％である。
適当な物質としでは、塩化リチウム、塩化カルシウム、
塩化マグネシウムや塩化アルミニウムが例示される。
塩化マグネシウムや塩化アルミニウムが例示される。
組成物が、カチオン性繊維製品柔軟剤用溶媒を少量含ん
でいてもよい。事実、カチオン性原料にはしばしば溶媒
としてイソプロパツールが含まれている。イソプロパツ
ールあるいは他の０１−０４の１価アルコールが、組成
物中に約５重縫％未満含まれているのが好ましく、より
好ましくは約２．５重量％未満である。
でいてもよい。事実、カチオン性原料にはしばしば溶媒
としてイソプロパツールが含まれている。イソプロパツ
ールあるいは他の０１−０４の１価アルコールが、組成
物中に約５重縫％未満含まれているのが好ましく、より
好ましくは約２．５重量％未満である。
組成物が更に、冷所貯蔵時の生成物の安定性を維持する
ための物質を含んでいてもよい。前記物質としては、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセロー
ルやポリエチレングリコールの如き多価アルコールが例
示される。前記物質量は約０．５〜約５重に％が適当で
あり、約１．０〜２．０小Ｒ％がより好ましい。
ための物質を含んでいてもよい。前記物質としては、エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセロー
ルやポリエチレングリコールの如き多価アルコールが例
示される。前記物質量は約０．５〜約５重に％が適当で
あり、約１．０〜２．０小Ｒ％がより好ましい。
更に本発明組成物は、着色剤、香料、保存料。
消泡剤、光沢剤、乳白剤、 Ｉ）ＨＭｌｉｉ剤（組成物
のｐＨは約３〜約８例えば約４〜約６が好ましい）。
のｐＨは約３〜約８例えば約４〜約６が好ましい）。
別の粘度調整剤、非カチオン性繊Ｈ製品コンディショニ
ング剤、収縮防止剤、しわ防止剤、ｉｌｉ維製品縮み防
止剤、しみ抜き剤、防汚加工剤、殺菌剤。
ング剤、収縮防止剤、しわ防止剤、ｉｌｉ維製品縮み防
止剤、しみ抜き剤、防汚加工剤、殺菌剤。
酸化防止剤や防腐剤等の他の任意成分を含んでもよい。
本発明組成物は種々の方法で調製され得る。適当な方法
の一つは、カチオン性１１１Ｉ１１製品柔軟剤と非イオ
ン性物質との溶融混合物を作り、この混合物を水に撹拌
しながら添加して分散液を形成し、次いで電解質と任意
成分を添加する方法である。
の一つは、カチオン性１１１Ｉ１１製品柔軟剤と非イオ
ン性物質との溶融混合物を作り、この混合物を水に撹拌
しながら添加して分散液を形成し、次いで電解質と任意
成分を添加する方法である。
本発明を実施例を参照しながら更に説明する。
実施例中、部およびパーセントは全て重量部および重量
パーセントである。市販製品を使用した場合には、製品
中に含まれる活性物質の量で表示した。
パーセントである。市販製品を使用した場合には、製品
中に含まれる活性物質の量で表示した。
実施例１〜４
次表に示した処方に従って、組成物を調製した。
まず、６５℃でカチオン性成分と非イオン性成分との溶
融混合物を作り、同じ温度で水に添加し、５００ ｐｐ
ｍで７分間撹拌して分散液を作り、飽和溶液の形態で電
解質を添加し、冷却し、次いで香料を添加して組成物を
調製した。１００ｇ単位で組成物を調製した。
融混合物を作り、同じ温度で水に添加し、５００ ｐｐ
ｍで７分間撹拌して分散液を作り、飽和溶液の形態で電
解質を添加し、冷却し、次いで香料を添加して組成物を
調製した。１００ｇ単位で組成物を調製した。
（注）
１）市販のジー硬化タロウ ジメチルアンモニウムク□
ライド（約８２％：活性成分−残部：呆およびインプロ
パツール）２）市販の１分子あたり平均約４個のエチレ
ンオキザイド基を有するエトキシ化イソステアリン酸３
）市販のソルビタンモノオレエート５Ｅｏを主成分とす
るエトキシ化エステル 第１頁の続き ０発 明 者 ニドウィン・ライリス イギリス国、−
、ウイラル ス・１５
ライド（約８２％：活性成分−残部：呆およびインプロ
パツール）２）市販の１分子あたり平均約４個のエチレ
ンオキザイド基を有するエトキシ化イソステアリン酸３
）市販のソルビタンモノオレエート５Ｅｏを主成分とす
るエトキシ化エステル 第１頁の続き ０発 明 者 ニドウィン・ライリス イギリス国、−
、ウイラル ス・１５
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） ｉ）水性ベース； ｉｉ）水不溶性カチオン性のＩｌｉ維製品柔軟剤少なく
とも１重１％〜１０重量％未満； １ｉｉ）脂肪族アルコール、脂肪酸及び脂肪族エステル
から選択された少なくとも１０個の炭素原子を含む脂肪
族化合物のアルキレン第４−サイド付加物からなり、前
記付加物中に含まれるアルキレンオキサイド基は１分子
あたり平均７個以下である非イオン性物質少なくとも１
重ω％＃；および ｉｖ）リチウム、マグネシウム、カルシウムおよびアル
ミニ１クムのイオン性塩およびその混合物から選択され
る電解質； からなる繊維製品柔軟用水性組成物。 〈２） 組成物中の水不溶性カチオン性の繊維製品柔軟
剤の含量が６重量％以上である特許請求の範囲第１項に
記載の組成物。 （３） 組成物中の非イオン性物質の含量が１０重量％
未満である特許請求の範囲第１項に記載の組成物。。 （４） カチオン性の繊維製品柔軟剤と非イオン性物質
との重量比が少なくとも１：１である特許請求の範囲第
１項に記載の組成物。 （５） 組成物中の電解質１が無水塩換算で０．０１〜
０．５重量％である特許請求の範囲第１項に記載の組成
物。 （６） カチオン性柔軟剤と非イオン性物質の溶融混合
物を水に撹拌しながら添加し、分散液を作り、次いで電
解質を添加することからなる特許請求の範囲第１項に記
載のＩＩ雑製品柔軟用水性組成物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8410320 | 1984-04-19 | ||
| GB848410320A GB8410320D0 (en) | 1984-04-19 | 1984-04-19 | Aqueous fabric softening composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60231870A true JPS60231870A (ja) | 1985-11-18 |
Family
ID=10559920
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60081219A Pending JPS60231870A (ja) | 1984-04-19 | 1985-04-16 | 繊維製品柔軟用水性組成物 |
| JP60081218A Pending JPS60231869A (ja) | 1984-04-19 | 1985-04-16 | 繊維製品柔軟用水性組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60081218A Pending JPS60231869A (ja) | 1984-04-19 | 1985-04-16 | 繊維製品柔軟用水性組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4622154A (ja) |
| EP (2) | EP0159921A3 (ja) |
| JP (2) | JPS60231870A (ja) |
| AU (2) | AU560745B2 (ja) |
| CA (2) | CA1232414A (ja) |
| ES (2) | ES8706197A1 (ja) |
| GB (3) | GB8410320D0 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| GB2188653A (en) * | 1986-04-02 | 1987-10-07 | Procter & Gamble | Biodegradable fabric softeners |
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| US4808321A (en) * | 1987-05-01 | 1989-02-28 | The Procter & Gamble Company | Mono-esters as fiber and fabric treatment compositions |
| EP0293955B1 (en) * | 1987-05-01 | 1993-01-13 | The Procter & Gamble Company | Quaternary isopropyl ester ammonium compounds as fiber and fabric treatment compositions |
| JPH0742649B2 (ja) * | 1987-05-26 | 1995-05-10 | 花王株式会社 | 柔軟仕上剤 |
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Citations (1)
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-
1984
- 1984-04-19 GB GB848410320A patent/GB8410320D0/en active Pending
-
1985
- 1985-04-04 US US06/719,677 patent/US4622154A/en not_active Expired - Fee Related
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