JPS60214747A - ケトーシス処理用薬剤組成物およびその調製方法 - Google Patents
ケトーシス処理用薬剤組成物およびその調製方法Info
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- JPS60214747A JPS60214747A JP60000021A JP2185A JPS60214747A JP S60214747 A JPS60214747 A JP S60214747A JP 60000021 A JP60000021 A JP 60000021A JP 2185 A JP2185 A JP 2185A JP S60214747 A JPS60214747 A JP S60214747A
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- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産呈上旦型艮盆！
本発明は、安定な薬剤組成物およびその調製方法に関す
る。本発明の薬剤組成物は、雌牛のケト−シスの治療に
適している。
る。本発明の薬剤組成物は、雌牛のケト−シスの治療に
適している。
従来の技術および発明が解決しようとする問題点牛の飼
育において、産乳が増すにつれて雌牛のケト−シスの病
気はますます頻発する。ケト−シスは、肝臓の変性およ
び脂肪肝の出現によって特徴付けることができる。この
病気の原因は、分娩前の約２ケ月の間、雌牛を極めて多
量の夕／・ククおよび少量の炭水化物を含有する飼料で
飼育した結果、分娩時に代謝障ずを起こすことにある。
育において、産乳が増すにつれて雌牛のケト−シスの病
気はますます頻発する。ケト−シスは、肝臓の変性およ
び脂肪肝の出現によって特徴付けることができる。この
病気の原因は、分娩前の約２ケ月の間、雌牛を極めて多
量の夕／・ククおよび少量の炭水化物を含有する飼料で
飼育した結果、分娩時に代謝障ずを起こすことにある。
乳分泌ケトーシスが現われるために、乳生産が低下する
。とりわけ、ホルスタイン−フリジアン種およびそれら
の異種交配子は、前記の代謝障害の傾向がある。
。とりわけ、ホルスタイン−フリジアン種およびそれら
の異種交配子は、前記の代謝障害の傾向がある。
中程度のケト−シスの場合には、嗜眠（ｄａｚｅ ）ま
たは麻痺が起こるが、重度のケト−シスの場合には、雌
牛の脂肪貯蔵が遅れ、脂質が血中に現われて肝臓中に沈
着し、肝臓の不可逆的変性および通常は動物の死に至る
。
たは麻痺が起こるが、重度のケト−シスの場合には、雌
牛の脂肪貯蔵が遅れ、脂質が血中に現われて肝臓中に沈
着し、肝臓の不可逆的変性および通常は動物の死に至る
。
飼育牛のケトーシスによシ極めて多量の乳を与える雌牛
が死んでしまうために、極めて大きな経済的損失が生ず
る。直接的な資源の損失であることに加え、それは遺伝
的損失でもある。その理由は、多量の乳を与える雌牛が
この特性を子孫に伝えることができなくなるからである
。
が死んでしまうために、極めて大きな経済的損失が生ず
る。直接的な資源の損失であることに加え、それは遺伝
的損失でもある。その理由は、多量の乳を与える雌牛が
この特性を子孫に伝えることができなくなるからである
。
ケト−シスを防止するために、この動物を、ゲルコール
形成を高める物質、例えば、プロピレングリコールを用
いて、または直接に糖を用いて飼育する。十分に働く薬
剤組成物は、ゾロピオン酸カルシウム、グルコース、プ
ロピレングリコールおよび種々の添加物からなっている
。雌牛をこの組成物を用い適切に処理した場合に、ケト
−シスの形成が効果的に抑制される。
形成を高める物質、例えば、プロピレングリコールを用
いて、または直接に糖を用いて飼育する。十分に働く薬
剤組成物は、ゾロピオン酸カルシウム、グルコース、プ
ロピレングリコールおよび種々の添加物からなっている
。雌牛をこの組成物を用い適切に処理した場合に、ケト
−シスの形成が効果的に抑制される。
公知の方法に従って、この薬剤組成物は、固体成分、す
なわち、プロピレングリコールな除くスべて成分を混合
し、使用前に、得られた固体混合物にプロピレングリコ
ールを直接に、好ましくは噴霧によって、添加すること
によシ調製する。調製した組成物は、短期間のうちに使
用しなければならない。その理由は、プロピレングリコ
ールの吸湿性のために、組成物を放置しておくと容易に
潮解するからである。このように、使用に適した形の粉
末混合物として前記公知の薬剤組成物を製造すること、
およびそれを終了日前の任意のときに他の薬剤組成物と
同様にして使用することは、困難なことである。従って
、プロピレングリコールは、使用場所で、この組成物中
に加えなければならない。多くの場合、このことは不可
能である。
なわち、プロピレングリコールな除くスべて成分を混合
し、使用前に、得られた固体混合物にプロピレングリコ
ールを直接に、好ましくは噴霧によって、添加すること
によシ調製する。調製した組成物は、短期間のうちに使
用しなければならない。その理由は、プロピレングリコ
ールの吸湿性のために、組成物を放置しておくと容易に
潮解するからである。このように、使用に適した形の粉
末混合物として前記公知の薬剤組成物を製造すること、
およびそれを終了日前の任意のときに他の薬剤組成物と
同様にして使用することは、困難なことである。従って
、プロピレングリコールは、使用場所で、この組成物中
に加えなければならない。多くの場合、このことは不可
能である。
その理由は、牛を飼育している廣家では薬剤組成物を調
製するための用意をしていないからである。
製するための用意をしていないからである。
従って、この効果的なケト−シスの予防法は現在のとこ
ろほとんど用いりれていない。
ろほとんど用いりれていない。
問題点を解決するための平段
今や、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、過酸化マ
グネ７ウムおよび／またはシリカからなる固体担体に液
体プロピレングリコールを結合することによって、ケト
−シス処理用の安定薬剤組成物を得ることができるとい
うことが見い出された。
グネ７ウムおよび／またはシリカからなる固体担体に液
体プロピレングリコールを結合することによって、ケト
−シス処理用の安定薬剤組成物を得ることができるとい
うことが見い出された。
本発明の安定剤薬組成物は、５０〜８０重量％のグロピ
オン酸カルシウム、１〜１５重ｔｑ６のグルコース、２
〜２０重量％のプロピレングリコール、および０．１〜
３重量−の添加物を含有し、前記プロピレングリコール
は、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、過酸化マグ
ネシウムおよび／またはシリカからなる固体担体に結合
した形で用いられ、前記担体の量は、プロピレングリコ
ールに基づいて計算して、３３〜３００重量％の範囲に
ある。
オン酸カルシウム、１〜１５重ｔｑ６のグルコース、２
〜２０重量％のプロピレングリコール、および０．１〜
３重量−の添加物を含有し、前記プロピレングリコール
は、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、過酸化マグ
ネシウムおよび／またはシリカからなる固体担体に結合
した形で用いられ、前記担体の量は、プロピレングリコ
ールに基づいて計算して、３３〜３００重量％の範囲に
ある。
前記担体に結合したプロピレングリコールは、固体粉末
と同様に処理することができる。従って、ことができる
。もちろん、運転状態にあるブレングーに連続した任意
の順序で前記成分を移すことも可能である。
と同様に処理することができる。従って、ことができる
。もちろん、運転状態にあるブレングーに連続した任意
の順序で前記成分を移すことも可能である。
プロピレングリコールを含有する担体は、２５〜７５重
量％のプロピレングリコールを、７５〜２５重量−の酸
化マグネシウムおよび／または過酸化マグネシウムおよ
び／または炭酸マグネシウムおよび／またはシリカに、
好ましくは噴霧によって、混合することによシ調製する
。通常、固体担体の８０％は１０μｍよシ小さい粒径で
ある。固体担体の平均粒径は、好ましくは１〜５μｍで
ある。
量％のプロピレングリコールを、７５〜２５重量−の酸
化マグネシウムおよび／または過酸化マグネシウムおよ
び／または炭酸マグネシウムおよび／またはシリカに、
好ましくは噴霧によって、混合することによシ調製する
。通常、固体担体の８０％は１０μｍよシ小さい粒径で
ある。固体担体の平均粒径は、好ましくは１〜５μｍで
ある。
このようにして得られた多量のプロピレングリコールを
含有する固体混合物は、混合の間、固体プロピレングリ
コールと同様に処理することができ、７５％の相対湿度
の空気中で長期間、例えば、３０日間放置する場合でさ
え潮解しない。
含有する固体混合物は、混合の間、固体プロピレングリ
コールと同様に処理することができ、７５％の相対湿度
の空気中で長期間、例えば、３０日間放置する場合でさ
え潮解しない。
好ましい担体は、炭酸マグネシウム、または炭酸マグネ
シウムおよびシリカまたは酸化マグネシウムおよびシリ
カの混合物である。
シウムおよびシリカまたは酸化マグネシウムおよびシリ
カの混合物である。
本発明の薬剤組成物の添加物拡、まず第１に、種々のビ
タミン、例えば、ビタミンＢ１ ＊ Ｂ２ 、Ｂｂおよ
びＢ、２、および無機塩、例えば、銅、亜鉛、マンガン
およびコバルト塩からなるが、他の生物学的に活性な物
質、例えば、ニコチンアミドまたは塩酸トリペナミン（
Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′−ペアー）ルーＮ’−（ピリド
−２−イル）−エチレンジアミヒドロクロリド〕を含ん
でいてもよい。
タミン、例えば、ビタミンＢ１ ＊ Ｂ２ 、Ｂｂおよ
びＢ、２、および無機塩、例えば、銅、亜鉛、マンガン
およびコバルト塩からなるが、他の生物学的に活性な物
質、例えば、ニコチンアミドまたは塩酸トリペナミン（
Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ′−ペアー）ルーＮ’−（ピリド
−２−イル）−エチレンジアミヒドロクロリド〕を含ん
でいてもよい。
本発明の薬剤組成物は、懸濁液の形で投与するか、また
は飼料に混合する。懸濁液を用いる場合には、本発明の
薬剤組成物は、液体中、好ましくは水中に懸濁させる。
は飼料に混合する。懸濁液を用いる場合には、本発明の
薬剤組成物は、液体中、好ましくは水中に懸濁させる。
妊娠した雌牛を、分娩前約２〜３週間から分娩後約２週
間までの間に処理する。
間までの間に処理する。
前記の成分を混合することによって調製した組成物の単
位投与型が得られるような量を、適当な充填手段、例え
ばグラスチックバッグまたはゾ２スナック容器中に充填
することが好ましい。この場合、１単位投与型を各処理
について用いる。
位投与型が得られるような量を、適当な充填手段、例え
ばグラスチックバッグまたはゾ２スナック容器中に充填
することが好ましい。この場合、１単位投与型を各処理
について用いる。
本発明の薬剤組成物は、薬剤組成物に対しての通常の方
法で貯蔵する場合に、最低１年間安定である。従って、
特別の注意は不要である。高容量のブレングーによって
経済的製造が可能であシ、そしてこの組成物の連続投与
によって雌牛のケト−シスが排除嬶れる。
法で貯蔵する場合に、最低１年間安定である。従って、
特別の注意は不要である。高容量のブレングーによって
経済的製造が可能であシ、そしてこの組成物の連続投与
によって雌牛のケト−シスが排除嬶れる。
実施例
本発明を、以下の実施例によってさらに説明する。
ゾロビレ／グリコールの固体担体への結合４０重量部の
炭酸マグネシウム（平均粒径：１〜２μｍ；８０％の粒
子が０．５〜５μｍの粒径な有する）を、噴霧ノズルを
備えたレディーグ（Ｌ６ｄｉｇｏ）型の渦流ブレングー
中に移した。混合を開始し、ｓｏ重量部のゾロビレ／グ
リコールを定常速度で噴霧した。噴霧を終えた後、混合
をさらに１時間続け、次いで１０重量部の微細７リカを
添加し、この混合物をさらに１０分間均質化した。得ら
れた混合物は、５０重量％のプロピレングリコール、４
０重量％の炭酸マグネシウムおよび１０重量％のシリカ
を含んでいた。
炭酸マグネシウム（平均粒径：１〜２μｍ；８０％の粒
子が０．５〜５μｍの粒径な有する）を、噴霧ノズルを
備えたレディーグ（Ｌ６ｄｉｇｏ）型の渦流ブレングー
中に移した。混合を開始し、ｓｏ重量部のゾロビレ／グ
リコールを定常速度で噴霧した。噴霧を終えた後、混合
をさらに１時間続け、次いで１０重量部の微細７リカを
添加し、この混合物をさらに１０分間均質化した。得ら
れた混合物は、５０重量％のプロピレングリコール、４
０重量％の炭酸マグネシウムおよび１０重量％のシリカ
を含んでいた。
下記の粉末混合物を同様の方法によシ調製した：６０重
量％（Ｄｆゾロビレ／グリコール＋４０重量の酸化マグ
ネシウム； ７０重ｌｉｔ％のプロピレングリコール＋３０重量％の
炭酸マグネシウム； ５２重量％のゾロビレ／グリコール＋ ４８重量％の過酸化マグネシウム； ７５重量−のゾロビレ／グリコール＋ ２５Ｎ量−の７リカ； ５０重量％のプロピレングリコール＋ ５０重量−の炭酸マグネシウム： ２５重量％のゾロビレ／グリコール＋ ６０重量−の炭酸マグネシウム＋ １５重量−の７リカ。
量％（Ｄｆゾロビレ／グリコール＋４０重量の酸化マグ
ネシウム； ７０重ｌｉｔ％のプロピレングリコール＋３０重量％の
炭酸マグネシウム； ５２重量％のゾロビレ／グリコール＋ ４８重量％の過酸化マグネシウム； ７５重量−のゾロビレ／グリコール＋ ２５Ｎ量−の７リカ； ５０重量％のプロピレングリコール＋ ５０重量−の炭酸マグネシウム： ２５重量％のゾロビレ／グリコール＋ ６０重量−の炭酸マグネシウム＋ １５重量−の７リカ。
実施例１
しｆ４−ｒ型のブレングー中に、下記の成分ヲ記載の順
序で加えた： ＤＬ−メチオニン ７に４？ グロピオン酸カルシウム ｔ５ｏｋｙ ５０重量％のゾロピレングリコール および５０重量％の炭酸マグネシウム を含有する粉末混合物 ５０ゆ 塩酸トリペレナミン ０．５ＩＫｇ ビタミンＢ、０．０８に！９ ビタミンＢ２ ０．１３ゆ ビタミンＢ６ｏ、ｔａｋｇ ビタミンＢ１２ ６Ｘ１０ ｋｇ ニコチンアミド ０．８ゆ 硫酸第二銅五水和物 ０．２ｋｌＩ 硫酸亜鉛五水和物 ０．５ ｋｇ 硫酸第一マンガン ０．２５ｋｇ 硫酸第一コバルト七水和物 ０．０１に９グルコース
２２５時 前記成分を均質化し、次いでポリエチレンバッグ中に充
填した洛バッグは、前記組成物を２２５ｇ含んでいた。
序で加えた： ＤＬ−メチオニン ７に４？ グロピオン酸カルシウム ｔ５ｏｋｙ ５０重量％のゾロピレングリコール および５０重量％の炭酸マグネシウム を含有する粉末混合物 ５０ゆ 塩酸トリペレナミン ０．５ＩＫｇ ビタミンＢ、０．０８に！９ ビタミンＢ２ ０．１３ゆ ビタミンＢ６ｏ、ｔａｋｇ ビタミンＢ１２ ６Ｘ１０ ｋｇ ニコチンアミド ０．８ゆ 硫酸第二銅五水和物 ０．２ｋｌＩ 硫酸亜鉛五水和物 ０．５ ｋｇ 硫酸第一マンガン ０．２５ｋｇ 硫酸第一コバルト七水和物 ０．０１に９グルコース
２２５時 前記成分を均質化し、次いでポリエチレンバッグ中に充
填した洛バッグは、前記組成物を２２５ｇ含んでいた。
この量は、１頭の雌牛の１回の処理に適量である。得ら
れた組成物を、１日２回動物に投与した。
れた組成物を、１日２回動物に投与した。
実施例２
６０重量％のゾロピレングリコールおよび４０重量−の
酸化マグネシウムを含有する粉末混合物を用いたとい２
．相違の他は、実施例１を繰シ返した。
酸化マグネシウムを含有する粉末混合物を用いたとい２
．相違の他は、実施例１を繰シ返した。
実施例３
５２重量−のゾロピレングリコールおよび４８重量％の
過酸化マグネシウムを含有する粉末混合物を用いたとい
う相違の他は、実施例１を繰シ返した。
過酸化マグネシウムを含有する粉末混合物を用いたとい
う相違の他は、実施例１を繰シ返した。
実施例４
２５重量％のプロピレングリコール、６０重量−の炭酸
マグネ７ウムおよび１５重量％の７リカを含有する粉末
混合物を用いたという相違の他は、実施例１を繰シ返し
た。
マグネ７ウムおよび１５重量％の７リカを含有する粉末
混合物を用いたという相違の他は、実施例１を繰シ返し
た。
以下余白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ケト−シス処理用の安定薬剤組成物において、 ５０〜８０重量％のゾロピオン酸カルシウム、１−１５
重量係のグルコース、２〜２０重量饅重量口ピレングリ
コールおよび０．１〜３重量％の添加物を含有する安定
薬剤組成物であって、前記プロピレングリコールが、酸
化マグネシウム、炭酸マグネシウム、過酸化マグネシウ
ムおよび／またはシリカからなる固体担体に結合してお
シ、前記担体の量が、プロピレングリコールに基づいて
計算して３３〜３００重量％の範囲にある、安定薬剤組
成物。 ２、前記ゾロピレングリコールが炭酸マグネシウムに結
合している、特許請求の範囲第１項記載３、 前記ゾロ
ピレングリコールが、炭酸マグネシウムおよびシリカま
たは酸化マグネシウムおよびシリカの混合物に結合して
いる、特許請求の範囲第１項記載の安定薬剤組成物。 ４、ケト−シス処理用の安定薬剤組成物の調製方法にお
いて、 ５０〜８０重量−のノロピオン酸カルシウム１〜１５重
量襲のグルコース、２〜２０重量係重量口ピレングリコ
ールおよび０．１〜３重量％の添加物を混合することに
よシ前記安定剤組成物を調製する方法であって、 前記フ９０ピレングリコールが、酸化マグネシウム、炭
酸マグネシウム、過酸化マグネシウムおよび／またはシ
リカからなる固体担体に結合しておシ、前記担体の量が
、プロピレングリコールに基づいて計算して３３〜３０
０重量％の範囲にある、安定薬剤組成物調製方法。 ５、前記プロピレングリコールが炭酸マグネシウムに結
合している、特許請求の範囲第４項記載６、 前記プロ
ピレングリコールが、炭酸マグネシウムおよびシリカま
たは酸化マグネシウムおよびシリカの混合物に結合して
いる、特許請求の範囲第４項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU37916/85A AU560258B2 (en) | 1984-02-17 | 1985-01-18 | Parking brake operating device |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU8440A HU191245B (en) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Process for the production of stbale pharmaceutical preparation against ketosis |
| HU2251/40/84 | 1984-01-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60214747A true JPS60214747A (ja) | 1985-10-28 |
| JPH0324450B2 JPH0324450B2 (ja) | 1991-04-03 |
Family
ID=10947613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60000021A Granted JPS60214747A (ja) | 1984-01-06 | 1985-01-04 | ケトーシス処理用薬剤組成物およびその調製方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60214747A (ja) |
| BE (1) | BE901433A (ja) |
| DE (1) | DE3500187A1 (ja) |
| FR (1) | FR2565105B1 (ja) |
| GB (1) | GB2153670B (ja) |
| HU (1) | HU191245B (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2202742B (en) * | 1987-03-26 | 1990-11-28 | Univ London | Preventing adp-ribosylation of g-proteins |
| JP3230814B2 (ja) * | 1989-09-15 | 2001-11-19 | シーマ・ラブス、インコーポレイション | 炭酸マグネシウムおよびオイルタブレット形成助剤 |
| US5601836A (en) * | 1993-06-28 | 1997-02-11 | Great Lakes Biochemical Company, Inc. | Nutritional supplement for calving ruminant animals |
| GB9418420D0 (en) * | 1994-09-13 | 1994-11-02 | Mckeown Neil A | Composition for the treatment of an energy imbalance in ruminents |
| US5560920A (en) * | 1995-04-07 | 1996-10-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Calcium formulations for prevention of parturient hypocalcemia |
| WO1998042205A1 (de) | 1997-03-21 | 1998-10-01 | Basf Aktiengesellschaft | Lösungen aus propionsäure, ammoniak, propandiol und wasser und deren verwendung |
| US6126986A (en) * | 1999-02-23 | 2000-10-03 | Westway Trading Corporation | Process for formulating a liquid animal feed ingredient containing sugar and neutralized carboxylic acid |
| CN104922064B (zh) * | 2015-05-28 | 2019-01-29 | 广东温氏大华农生物科技有限公司 | 一种防治奶牛酮病的纳米级营养微乳液及其制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE156999C (ja) * | 1902-04-02 | |||
| US3196073A (en) * | 1961-03-16 | 1965-07-20 | Dow Chemical Co | Method of tranquilizing with 1, 2-dihydroxy propane |
| FR1546819A (fr) * | 1967-01-14 | 1968-11-22 | Union Agricole Ag Fuer Landw S | Procédé pour l'alimentation d'appoint de vaches laitières de haut rendement, en particulier avant et après le vêlage, et aliment d'appoint pour la mise en oeuvre du procédé |
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