HU191245B - Process for the production of stbale pharmaceutical preparation against ketosis - Google Patents
Process for the production of stbale pharmaceutical preparation against ketosis Download PDFInfo
- Publication number
- HU191245B HU191245B HU8440A HU4084A HU191245B HU 191245 B HU191245 B HU 191245B HU 8440 A HU8440 A HU 8440A HU 4084 A HU4084 A HU 4084A HU 191245 B HU191245 B HU 191245B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- propylene glycol
- weight
- ketosis
- magnesium
- magnesium carbonate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás ketózis elleni stabil gyógyszerkészítmény előállítására. A készítmény rendszeres adagolásával megakadályozhatjuk szarvasmarhák ketózisos megbetegedésének a kialakulását.
A szarvasmarhatartásnál a tejtermelés növelésével egyidejűleg mind gyakrabban jelentkez:'; az állatok ketózisos — zsírmáj kórképpel járó — megbetegedése. Ennek oka elsősorban az, hogy a tehenek ellés előtt mintegy 2 hónapig túlságosan nagy fehérjetartalmú, és kevés szénhidráttartalmú abrakot kapnak, ennek eredményeként zavar lép fel az anyagcserében az ellés idejére. Laktációs ketózis alakul ki, lecsökken a tejtermelés. A jól tejelő, Holstein-fríz fajták és ezek keresztezett utódai különösen hajlamosak erre az anyagforgalmi zavarra.
A ketózis enyhébb eseteiben bódultság, bénulásszerű állapot lép fel, míg a súlyos esetekben az állat zsírkészletei felszabadulnak, lipid jelenik meg a vérben és lerakódik a májban, ami irreverzibilis zsíros májelfajuláshoz vezet, s többnyire az állat elpusztulását okozza.
A ketózis igen nagy gazdasági kárt okoz a szarvasmarhatartásban, mivel a legjobban tejelő tehenek pusztulnak el. Ez a követlen anyagi káron és a kieső tejtermelésen kívül genetikai kárt is jelent, mivel éppen a legjobban tejelő állatok nem tudják átörökíteni ezt a tulajdonságukat.
A ketózis kiküszöbölésére a glukózképződést fokozó anyagokat, például propilénglikolt, vagy közvetlenül cukrot adagolnak az állatoknak. Jól bevált egy olyan gyógyszerkészítmény, amely kalciumpropionátot, dextrózt, propilénglikolt és különféle adalékanyagokat tartalmaz. Rendszeres adagolásával hatékonyan gátolható a ketózis kialakulása.
Az ismert eljárás szerint ezt a gyógyszerkészítményt úgy állítják elő, hogy a szilárd komponenseket - azaz a propilénglikol kivételével valamennyi említett alkotórészt — összekeverik, s a keverékhez a felhasználás előtt közvetlenül adják hozzá a propilénglikolt, célszerűen permetezéssel. Az így kapott készítmény rövid időn belül felhasználandó, mivel a propilénglikol igen erősen nedvszívó, s ezért az egész készítmény könnyen elfolyósodik, ha a levegő nedvességével érintkezik. Ennek következtében nincs mód arra, hogy az ismert gyógyszerkészítményt porkeverékként a felhasználásra alkalmas módon gyógyszergyárban elkészítsék, s más gyógyszerkészítményekhez hasonlóan, a lejárati időn belül bármikor felhasználják. A propilénglikol helyszínen történő bevitele a készítménybe számos problémát vet fel, hiszen szarvasmarhatartó telepek nincsenek felkészülve gyógyszergyártásra. Mindezek következtében a ketózisnak ezt a hatékony megelőzését alig alkalmazzák.
Azt találtuk, hogy nagy stabilitású, évekig eltartható ketózis elleni gyógyszerkészítményt kapunk 50-80 tömeg% kalciumpropionát, 1 — 15 tömeg% dextróz, 2-15 tömeg% propilénglikol és 0,1—3 tömeg% adalékanyag összekeverése útján, ha előzetesen a cseppfolyós propilénglikolt (1-3):(3-1) tömegarányban szilárd hordozóval keverjük össze, ahol szilárd hordozóként magnéziumoxidot, magnéziumkarbonátot, magnéziumperoxidot és/vagy szilíciumdioxidot alkalmazunk, és az így nyert, porszerü keveréket homogenizáljuk a gyógyszerkészítmény többi alkotórészével.
A felsorolt szilárd hordozó(k)ra felvitt propilénglikollal a készítmény többi komponensét egyidejűleg homogenizálhatjuk, azaz a ketózis elleni gyógyszerkészítmény valamennyi alkotórészét egyetlen lépésben 2 keverhetjük össze. Természetesen úgy is eljárhatunk, hogy az egyes komponenseket tetszés szerinti sorrendben adagoljuk a keverő berendezésbe annak működtetése közben.
A szilárd hordozóra felvitt propilénglikolt úgy állítjuk elő, hogy 1—3 tőmegrész magnéziunioxidhoz és/vagy magnéziumperoxidhoz és/vagy magnéziumkarbonáthoz és/vagy szilíciumdioxidhoz 3-1 tömegrész propilénglikolt keverünk, célszerűen permetezünk. A szilárd hordozó általában olyan részecske méretű, hogy 80%-a 10 yum alatti. Előnyösen 1-5 (Uin átlagos részecskeméretu. Az így kapott, nagy propilénglikol-tartalmú anyag az összekeverés során szilárd anyagként viselkedik, s akkor sem folyósodik el, ha hosszabb ideig - például 30 napig — 75% relatív nedvességtartalmú levegővel érintkezik.
A találmány szerinti eljáráshoz alkalmazott adalékanyag elsősorban különféle vitaminokból - például Bl5 B2, B6 és Bl2 vitaminból —, ásványi sókból — például réz-, cink-, mangán- és kobaltsókból — áll, tartalmazhat azonban egyéb biológiailag aktív anyagot, így nikotinsavamidot vagy tripelenamin-hidrokloridot [N,N-dimetil-N’-benzil-N -/pirid-2-il/-etilén-diamin-hidrokloridot] is.
A találmány szerinti eljárással kapott gyógyszerkészítményt például folyadékban, előnyösen vízben szuszpendálva vagy a takarmányba keverve adjuk be az állatoknak. A vemhes tehenek kezelését az ellés előtt 2-3 héttel kezdjük meg, s az ellés után 2 hét elteltéig folytatjuk.
Előnyösnek bizonyult, hogy a komponensek összekeverésével kapott porkeveréket olyan mennyiségben töltjük a megfelelő csomagolóeszközbe, például műanyagzacskóba, vagy műanyagedénybe, hogy az egységnyi dózisú készítményt tartalmazzon. Ekkor minden egyes kezelésnél egyetlen egységnyi dózisú készítményt használunk fel.
A találmány szerinti eljárással kapott gyógyszerkészítmény az ilyen készítményeknél szokásos tárolási körülmények között legalább 1 évig stabil, ezért különleges kezelést nem igényel. Nagy kapacitású homogenizátorban gazdaságosan előállítható, s vemhes teheneknek folyamatosan adagolva megakadályozza a ketózisos megbetegedés jelentkezését.
A találmányt az alábbi példákkal részletesen ismertetjük.
Propilénglikol felvitele szilárd hordozóra
Porlasztófejjel ellátott, Lödige típusú örvényáramú keverőberendezésbe bemérünk 40 sr 1—2 lum átlagos részecskeméretű magnéziumkarbonátot, amelynek 80%-a
3,5—5 jum közötti részecskeméretű, majd a keverés beindítása után egyenletes ütemben bepermetezünk 50 sr propilénglikolt. A permetezés befejezése után a berendezést további 1 órán át működtetjük, majd hozzáadunk 10 sr finom eloszlású szilíciumdioxidot és további 10 percig homogenizálunk. A kapott anyag 50 m% propilénglikolt, 40 m% magnéziumkarbonátot és 10 m% szilícium-dioxidot tartalmaz.
Hasonló módon állítjuk elő az alábbi összetételű, propilénglikol-tartalmú anyagokat:
s% propilénglikol + 40 m% magnéziumoxid 70 s% propilénglikol + 30 m% magnéziumkarbonát 52 s% propilénglikol + 48 m% magnéziumperoxid 75 s% propilénglikol + 25 nr% szilíciumdioxid
-2191 245 s% propilénglikol + 50 m% magnéziumkarbonát 25 s% propilénglikol + 60 ni% magnéziumkarbonát + + 15 in% szilíciumdioxid
1. példa
Lödige típusú keverőberendezésbe bemérjük az alábbi komponenseket a felsorolás sorrendjében:
DL-metionin 7 kg kalciumpropionát 150 kg
50% propilénglikol és
50% magnéziumkarbonát keveréke 50 kg tripelenamin-hidroklorid 0,5 kg
Bi vitamin 8xl0'2 kg
B2 vitamin 0,13 kg
B6 vitamin 0,13 kg
B]2 vitamin 6xl0'5 kg nikotinsavamid 0,8 kg rézszulfát-pentahidrát 0,2 kg cinkszulfát-pentahidrát 0,5 kg mangánszulfát 0,25 kg kobaltszulfát-heptahidrát 0,01 kg dextróz ad 225 kg
2. példa
Az 1. példában ismertetett módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy propilénglikolként 60 m% propilénglikol és 40 ni% magnéziumoxid keverékét használjuk.
3. példa
Az 1. példában leírt módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy propilénglikolként 52 m% propilénglikol és 48 m% magnéziumperoxid keverékét használjuk.
4. példa
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy propilénglikolként 25 m% propilénglikol, 60 m% magnéziumkarbonát és 15 m% szilíciumdioxid keverékét használjuk.
A komponenseket homogénre keveijük, majd polietilénfóliából készült zacskókba töltjük. 1 — 1 zacskó 225 g fenti összetételű keveréket tartalmaz, amely 1—1 tehén egyszeri kezelésére elegendő. Az állatokat naponta kezeljük a kapott készítménnyel.
A készítményt 0—25 °C közötti hőmérsékleten 1 évig tárolva, a minősége nem változik.
Összehasonlító példa:
Az 1. példában felsorolt komponenseket összekeverjük a propilénglikol és magnéziumkarbonát keveréke nélkül. A porkeverékhez 25 kg propilénglikolt permetezünk és homogenizáljuk. Higroszkópos, ragacsos terméket kapunk, amelyet azonnal fel kell használni, mivel már néhány órai állás után is elfolyósodik.
Claims (3)
1. Eljárás ketózis elleni stabil gyógyszerkészítmény előállítására, 50—80 tömeg% kalciumpropionát, 1 — 15 tömeg% dextróz, 2—20 tömeg% propilénglikol és 0,1—3 tömeg% adalékanyag összekeverése útján, azzal jellemezve, hogy előzetesen a cseppfolyós propilénglikolt (1—3): :(3-1) tömegarányban szilárd hordozóval keverjük öszsze, ahol szilárd hordozóként magnéziumoxidot, magnéziumkarbonátot, magnéziumperoxidot és/vagy szilíciumdioxidot alkalmazunk, és az így nyert, porszerű keveréket homogenizáljuk a gyógyszerkészítmény többi alkotórészével.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szilárd hordozóként magnéziu nkarbonátot alkalmazunk.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szilárd hordozóként magnéziumoxid vagy magnéziumkarbonát és szilíciumdioxid keverékét alkalmazzuk.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU8440A HU191245B (en) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Process for the production of stbale pharmaceutical preparation against ketosis |
BE1/11164A BE901433A (fr) | 1984-01-06 | 1985-01-03 | Composition pharmaceutique stable pour le traitement de la cetose et procede pour la preparer. |
FR8500064A FR2565105B1 (fr) | 1984-01-06 | 1985-01-04 | Composition pharmaceutique stable pour le traitement de la cetose et procede pour la preparer |
GB08500143A GB2153670B (en) | 1984-01-06 | 1985-01-04 | A stable pharmaceutical composition for treating ketosis containing propylene glycol |
JP60000021A JPS60214747A (ja) | 1984-01-06 | 1985-01-04 | ケトーシス処理用薬剤組成物およびその調製方法 |
DE19853500187 DE3500187A1 (de) | 1984-01-06 | 1985-01-04 | Stabile pharmazeutische praeparate zur behandlung von ketonaemie und verfahren zur herstellung derselben |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU8440A HU191245B (en) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Process for the production of stbale pharmaceutical preparation against ketosis |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT37336A HUT37336A (en) | 1985-12-28 |
HU191245B true HU191245B (en) | 1987-01-28 |
Family
ID=10947613
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU8440A HU191245B (en) | 1984-01-06 | 1984-01-06 | Process for the production of stbale pharmaceutical preparation against ketosis |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60214747A (hu) |
BE (1) | BE901433A (hu) |
DE (1) | DE3500187A1 (hu) |
FR (1) | FR2565105B1 (hu) |
GB (1) | GB2153670B (hu) |
HU (1) | HU191245B (hu) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3850429T2 (de) * | 1987-03-26 | 1994-11-24 | Univ London | Verhinderung von ADP-Ribosylierung von G-Proteinen. |
JP3230814B2 (ja) * | 1989-09-15 | 2001-11-19 | シーマ・ラブス、インコーポレイション | 炭酸マグネシウムおよびオイルタブレット形成助剤 |
US5601836A (en) * | 1993-06-28 | 1997-02-11 | Great Lakes Biochemical Company, Inc. | Nutritional supplement for calving ruminant animals |
GB9418420D0 (en) * | 1994-09-13 | 1994-11-02 | Mckeown Neil A | Composition for the treatment of an energy imbalance in ruminents |
US5560920A (en) * | 1995-04-07 | 1996-10-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Calcium formulations for prevention of parturient hypocalcemia |
CZ329799A3 (cs) | 1997-03-21 | 1999-12-15 | Basf Aktiengesellschaft | Roztok a jeho použití |
US6126986A (en) * | 1999-02-23 | 2000-10-03 | Westway Trading Corporation | Process for formulating a liquid animal feed ingredient containing sugar and neutralized carboxylic acid |
CN104922064B (zh) * | 2015-05-28 | 2019-01-29 | 广东温氏大华农生物科技有限公司 | 一种防治奶牛酮病的纳米级营养微乳液及其制备方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE156999C (hu) * | 1902-04-02 | |||
US3196073A (en) * | 1961-03-16 | 1965-07-20 | Dow Chemical Co | Method of tranquilizing with 1, 2-dihydroxy propane |
FR1546819A (fr) * | 1967-01-14 | 1968-11-22 | Union Agricole Ag Fuer Landw S | Procédé pour l'alimentation d'appoint de vaches laitières de haut rendement, en particulier avant et après le vêlage, et aliment d'appoint pour la mise en oeuvre du procédé |
US3621163A (en) * | 1970-01-19 | 1971-11-16 | Acb Corp | Inertia switch |
DE2014844C2 (de) * | 1970-03-26 | 1984-09-06 | Boliden Ab, Stockholm | Verfahren zur Herstellung eines granulierten Magnesiumoxid-Produktes |
DE2518189A1 (de) * | 1975-04-24 | 1976-11-04 | Astra Ewos Ab | Spurenelementkonzentrat, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung |
SE421042B (sv) * | 1976-06-29 | 1981-11-23 | Kockums Chem | Sett att minska den for en viss biologisk effekt erforderliga mengden biologiskt aktiv substans |
JPS5344636A (en) * | 1976-10-05 | 1978-04-21 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Remedy and prevention for milk fever |
GB1596505A (en) * | 1976-11-23 | 1981-08-26 | Unilever Ltd | Food manufacture |
DE3010250A1 (de) * | 1980-03-17 | 1981-09-24 | Wolf Freiherr von 8183 Rottach-Egern Tucher | Verwendung eines vorkonzentrats als zusatz zu mastfutter fuer saeugetiere |
AT372854B (de) * | 1981-02-03 | 1983-11-25 | Moser Siegfried Dr | Verfahren zur vorbeugung der entstehung gravierender gesundheitlicher stoerungen bei wiederkaeuern sowie zur wildverbissverhinderung |
US4486412A (en) * | 1983-03-15 | 1984-12-04 | Pharmacaps, Inc. | Encapsulated antacid dispersions |
HU190866B (en) * | 1984-01-06 | 1986-11-28 | Egis Gyogyszergyar,Hu | Process for producing concentratum increasing the weight output and containing agent of 1-25 mass pct. and/or animal food containing agent of 0,001-0,075 mass pct. |
HU191244B (en) * | 1984-01-06 | 1987-01-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Dust mixture of high propylene-glycol content and process for producing same |
-
1984
- 1984-01-06 HU HU8440A patent/HU191245B/hu unknown
-
1985
- 1985-01-03 BE BE1/11164A patent/BE901433A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-01-04 DE DE19853500187 patent/DE3500187A1/de not_active Withdrawn
- 1985-01-04 FR FR8500064A patent/FR2565105B1/fr not_active Expired
- 1985-01-04 GB GB08500143A patent/GB2153670B/en not_active Expired
- 1985-01-04 JP JP60000021A patent/JPS60214747A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2153670A (en) | 1985-08-29 |
DE3500187A1 (de) | 1985-07-18 |
GB2153670B (en) | 1988-03-23 |
JPH0324450B2 (hu) | 1991-04-03 |
JPS60214747A (ja) | 1985-10-28 |
FR2565105A1 (fr) | 1985-12-06 |
FR2565105B1 (fr) | 1988-07-01 |
HUT37336A (en) | 1985-12-28 |
BE901433A (fr) | 1985-07-03 |
GB8500143D0 (en) | 1985-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3655864A (en) | Glyceryl tristerate and higher fatty acid mixture for improving digestive absorption | |
US20060029645A1 (en) | Acid-containing feed supplements for ruminants and methods of manufacturing same | |
JPH06237701A (ja) | 乳牛の多泌乳量高安定化用飼料及び乳量高安定化飼育方法 | |
HU191245B (en) | Process for the production of stbale pharmaceutical preparation against ketosis | |
AU549959B2 (en) | Mixture of hydroxylated vitamin d derivatives suitable for preventing parturient paresis in dairy cattle | |
JPH035783B2 (hu) | ||
US4680315A (en) | Powder mixture having high propylene glycol content and process for the preparation thereof | |
US3660562A (en) | Method and compositions for improving feed efficiency of ruminants | |
GB2379854A (en) | Cow feed containing cysteamine | |
JPH10146156A (ja) | 豚用固形飼料 | |
US2977230A (en) | Composition and process for controlling the growth rate of live-stock and poultry | |
EP0237956B1 (en) | Method of feeding ketoisocaproate to lactating domestic mammals | |
US3655882A (en) | Stable dietary supplement for new born pigs | |
US2926084A (en) | Dry feed for weaning pigs | |
RU2060684C1 (ru) | Способ приготовления витаминно-минерального премикса | |
JPH02163043A (ja) | 反芻動物用飼料添加物 | |
JP2815117B2 (ja) | 安定化されたカゼイン含有物質 | |
US3557282A (en) | Method of regulating estrus in the cat | |
EP0115610B1 (de) | Mittel zur Förderung der Proteinsynthese bei Tieren | |
JP3017235B2 (ja) | 飼 料 | |
JPS63181950A (ja) | 食酢及び/又は酢酸含有飼料 | |
HU204706B (en) | Process for the preparation of compositions of active materials for therapy and prevention of ketosis and the products themselfves | |
EP0132245A2 (en) | Feed-stuff additive with pH-controlling properties | |
AU665091B2 (en) | Animal feed | |
RU2158517C1 (ru) | Физиологически активное средство для животных и птицы, способ его получения, кормовая добавка и способ кормления животных и птицы |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HU90 | Patent valid on 900628 |