JPS60199094A - 防燃剤組成物 - Google Patents
防燃剤組成物Info
- Publication number
- JPS60199094A JPS60199094A JP5559984A JP5559984A JPS60199094A JP S60199094 A JPS60199094 A JP S60199094A JP 5559984 A JP5559984 A JP 5559984A JP 5559984 A JP5559984 A JP 5559984A JP S60199094 A JPS60199094 A JP S60199094A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sulfamate
- guanidine
- paper
- dicyandiamide
- flame retardant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Fireproofing Substances (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はセルロース系材料、特に紙の難燃化に用いる組
成物に、関している。
成物に、関している。
難燃紙は最近の建築物の高密度化にともなう火災発生防
止、類焼抑制の観点から高性能のものが要望され、さら
に難燃化剤による公害２紙の劣化のないものがちとめら
れるようになってきた。
止、類焼抑制の観点から高性能のものが要望され、さら
に難燃化剤による公害２紙の劣化のないものがちとめら
れるようになってきた。
従来、このような難燃処理剤については多くの提案がな
されており、例えば特公昭５２−２５４４８号公報では
多量のスルファミン酸アンモニウムドスルファミン酸グ
アニジンおよびジシアンジアミド等の化合物の３者の組
合せによって紙を難燃処理することが、また特公昭５８
−２９８４４号公報には市販縁のスルファミン酸グアニ
ジンに少Ｉｔ Ｎ 定量（’りジシアンジアミドを加え
た組成物、また特開昭５４−７０６９８ 号公報にはス
ルファミン酸グアニジンとホルムアルデヒド反応物にジ
シアンジアミド等を加えた組成物が提案されている。し
かしこれらほかなりの防燃効果を期待できるものはいず
れも処理された紙がポリ塩化ビニル樹脂等とのはり合わ
せ加工で高温にさらされた時に変色１強度劣化をきたす
。変色の少ないものは防燃効果が不足したり処理された
紙が固くなる欠点があり、十分満足されるものではない
。
されており、例えば特公昭５２−２５４４８号公報では
多量のスルファミン酸アンモニウムドスルファミン酸グ
アニジンおよびジシアンジアミド等の化合物の３者の組
合せによって紙を難燃処理することが、また特公昭５８
−２９８４４号公報には市販縁のスルファミン酸グアニ
ジンに少Ｉｔ Ｎ 定量（’りジシアンジアミドを加え
た組成物、また特開昭５４−７０６９８ 号公報にはス
ルファミン酸グアニジンとホルムアルデヒド反応物にジ
シアンジアミド等を加えた組成物が提案されている。し
かしこれらほかなりの防燃効果を期待できるものはいず
れも処理された紙がポリ塩化ビニル樹脂等とのはり合わ
せ加工で高温にさらされた時に変色１強度劣化をきたす
。変色の少ないものは防燃効果が不足したり処理された
紙が固くなる欠点があり、十分満足されるものではない
。
本発明者らはかかる欠点を改善し２紙の変色。
強度劣化を生じない長期防燃効果の保持される防燃剤組
成物を検討した結果１本発明にいたった。
成物を検討した結果１本発明にいたった。
すなわち本発明は
（２）スルファミン酸グアニジン ６１〜８５重量％（
９メチロ一ル化スルフアミン酸グアニジン１０〜８９重
量％ （Ｑスルファミン酸アンモニウム ２〜１９重ｆｉ％（
２）ジシアンジアミド、メチロール化ジシアンジアミド
、ヘキサメチレンテトラミンからなる群から選ばれる有
機含窒素化合物 ２０］ｉ景％以下 からなる防燃剤組成物である。
９メチロ一ル化スルフアミン酸グアニジン１０〜８９重
量％ （Ｑスルファミン酸アンモニウム ２〜１９重ｆｉ％（
２）ジシアンジアミド、メチロール化ジシアンジアミド
、ヘキサメチレンテトラミンからなる群から選ばれる有
機含窒素化合物 ２０］ｉ景％以下 からなる防燃剤組成物である。
本発明に使用されるスルファミン酸グアニジンは通常市
販されているものでよいが、市販品の多くは通常スルフ
ァミン酸アンモニウム、ジシアンジアミドおよびその他
の類縁の化合物を多量に含んでいるため、これら不純物
の攪も勘案して使用の範囲となる量使用すべきである。
販されているものでよいが、市販品の多くは通常スルフ
ァミン酸アンモニウム、ジシアンジアミドおよびその他
の類縁の化合物を多量に含んでいるため、これら不純物
の攪も勘案して使用の範囲となる量使用すべきである。
メチロール化スルファミン酸グアニジンは、上記スルフ
ァミン酸グアニジンを水溶液中またはメタノール等の有
機溶媒中でホルマリンと反応させたものでよく。
ァミン酸グアニジンを水溶液中またはメタノール等の有
機溶媒中でホルマリンと反応させたものでよく。
メチロール化の方法は従来公知の方法で行イ）れる。
またこのようにスルファミン酸グアニジンのみをメチロ
ール化したものも使用できるが、本発明の他の成分（４
）（Ｑ Ｑ））の混合物をメチロール化することによっ
て混合されたまま同時に成牛したスルファミン酸グアニ
ジンでも分析によって定量し使用範囲内にはいる組成で
あれば使用できる。（０成分であるスルファミン酸アン
モニウムについても同様で（Ａ）成分中に不純分として
含まれるもののみでもよく、さらに必要であれば追加し
て使用してもよＬゝＱ 本発明で使用する０の有機窒素化合物としてはジシアン
ジアミド、モノメチロールジシアンジアミド、じメチロ
ールジシアンジアミド、ヘキサメチレンテトラミンを挙
げることができる。
ール化したものも使用できるが、本発明の他の成分（４
）（Ｑ Ｑ））の混合物をメチロール化することによっ
て混合されたまま同時に成牛したスルファミン酸グアニ
ジンでも分析によって定量し使用範囲内にはいる組成で
あれば使用できる。（０成分であるスルファミン酸アン
モニウムについても同様で（Ａ）成分中に不純分として
含まれるもののみでもよく、さらに必要であれば追加し
て使用してもよＬゝＱ 本発明で使用する０の有機窒素化合物としてはジシアン
ジアミド、モノメチロールジシアンジアミド、じメチロ
ールジシアンジアミド、ヘキサメチレンテトラミンを挙
げることができる。
本発明の組成物を製造するために上記４成分を混合する
方法は特に制限なく、一般に行われる混合の方法で行え
ばよく、また４０〜１５０℃程度に加熱して一部反応物
とする方法で行えばよい。しかし。
方法は特に制限なく、一般に行われる混合の方法で行え
ばよく、また４０〜１５０℃程度に加熱して一部反応物
とする方法で行えばよい。しかし。
本発明の組成物は通常水溶液として用いられるため（１
）スルファミン酸グアニジン、（２）メチロール化スル
ファミン酸グアニジン、（３）スルファミン酸アンモニ
ウムおよび（４）有機含窒素成分とを水に溶解して均一
に混合して行うと好ましい。メチロール化スルファミン
酸グアニジンを合成して使用する場合および有機含窒素
成分としてジシアンジアミドのメチロール化物を使用す
る場合には難燃剤製造時にスルファ（ン酸グアニジンお
よび／またはジシアンジアミドとホルマリンとを加え３
０〜１００農食応させた液に他の成分を混合して製造し
てもまたスルファミン酸グアニジンおよびジシアンジア
ミドと他の成分の混合物にホルマリンを加えて反応させ
てもよい。またへキサメチレンテトラミンは難燃剤製造
時にアンモニアとホルマリンとを加えて作成してもよい
。同様にスルファミン酸アンモニウム、スルファミン酸
グアニジンはスルファミン酸にそれぞれアンモニア、炭
酸グアニジンを加えて作成して使用することもできる。
）スルファミン酸グアニジン、（２）メチロール化スル
ファミン酸グアニジン、（３）スルファミン酸アンモニ
ウムおよび（４）有機含窒素成分とを水に溶解して均一
に混合して行うと好ましい。メチロール化スルファミン
酸グアニジンを合成して使用する場合および有機含窒素
成分としてジシアンジアミドのメチロール化物を使用す
る場合には難燃剤製造時にスルファ（ン酸グアニジンお
よび／またはジシアンジアミドとホルマリンとを加え３
０〜１００農食応させた液に他の成分を混合して製造し
てもまたスルファミン酸グアニジンおよびジシアンジア
ミドと他の成分の混合物にホルマリンを加えて反応させ
てもよい。またへキサメチレンテトラミンは難燃剤製造
時にアンモニアとホルマリンとを加えて作成してもよい
。同様にスルファミン酸アンモニウム、スルファミン酸
グアニジンはスルファミン酸にそれぞれアンモニア、炭
酸グアニジンを加えて作成して使用することもできる。
また本難燃剤には上記４成分以外に他の成分を加えるこ
ともできる。例えばメタノール、イソプロパツール、ア
セトン等の水性溶剤類、またジシアンジアミドや他の成
分とホルマリンの反応で生成する副生物等が存在しても
特に悪い効果は示さない。
ともできる。例えばメタノール、イソプロパツール、ア
セトン等の水性溶剤類、またジシアンジアミドや他の成
分とホルマリンの反応で生成する副生物等が存在しても
特に悪い効果は示さない。
本発明の組成物は紙への均一な附与および製品状態の長
期安定化のために水まｔコは水と上記のような水性溶剤
を添加することによって均一な溶液状さらには透明溶液
とすることができ、紙への適用にはこの方が好ましい。
期安定化のために水まｔコは水と上記のような水性溶剤
を添加することによって均一な溶液状さらには透明溶液
とすることができ、紙への適用にはこの方が好ましい。
本発明で使用される必須の４成分の使用範囲はたとえば
スルファミン酸グアニジン６１〜８５（さらに好ましく
は６８〜７５％）重量％、メチロール化スルフアミン酸
グアニジンｌＯ〜８９重量％（さらに好ましくは１５〜
８０％）、スルファミン酸アンモニウム２〜１９重量％
（好ましくは２〜ｌＯ％）、有機窒素成分２０重量％以
下（さらに好ましくは２〜１０％）である。スルファミ
ノ酸アンモニウムが２０％を越えると処理紙の変色が生
じやすく、２％未満では防燃効果が劣る。メチロール化
スルファミン酸グアニジンが１０％未満では防燃処理紙
の熱変色防止効果が不十分である。４０％を越えると防
燃効果が十分でなくかつ処理紙が固くもろくなる。有機
含窒素成分が２０％を越える場合も防燃効果が十分でな
くなる。しかし２〜ｌＯ％はど使用すると紙の変色に対
し、さらに抵抗性のある組成物となるため使用する方が
好ましい。スルファミン酸グアニジンが６１％未満では
処理紙の高温にさらされた時の紙力が不十分となり８５
％を越えると処理紙の高温にさらされた時夏色が強く使
用できない。
スルファミン酸グアニジン６１〜８５（さらに好ましく
は６８〜７５％）重量％、メチロール化スルフアミン酸
グアニジンｌＯ〜８９重量％（さらに好ましくは１５〜
８０％）、スルファミン酸アンモニウム２〜１９重量％
（好ましくは２〜ｌＯ％）、有機窒素成分２０重量％以
下（さらに好ましくは２〜１０％）である。スルファミ
ノ酸アンモニウムが２０％を越えると処理紙の変色が生
じやすく、２％未満では防燃効果が劣る。メチロール化
スルファミン酸グアニジンが１０％未満では防燃処理紙
の熱変色防止効果が不十分である。４０％を越えると防
燃効果が十分でなくかつ処理紙が固くもろくなる。有機
含窒素成分が２０％を越える場合も防燃効果が十分でな
くなる。しかし２〜ｌＯ％はど使用すると紙の変色に対
し、さらに抵抗性のある組成物となるため使用する方が
好ましい。スルファミン酸グアニジンが６１％未満では
処理紙の高温にさらされた時の紙力が不十分となり８５
％を越えると処理紙の高温にさらされた時夏色が強く使
用できない。
本発明の組成物を紙に適用する方法は従来行われている
方法でよく１例えば紙を本発明の組成物またはこれの水
の希釈溶液に浸漬処理後、乾燥する方法、スプレーにて
吹き付ける方法、サイズプレス法などである。また本発
明の組成物はサイズ剤、デンプン等の表面処理剤、その
他の紙処理剤と併用することも可能である。本発明の組
成物を使用できる紙の材料としては、木材バルブ、レー
ヨン、和紙等のセルロース系材料に有効であるが。
方法でよく１例えば紙を本発明の組成物またはこれの水
の希釈溶液に浸漬処理後、乾燥する方法、スプレーにて
吹き付ける方法、サイズプレス法などである。また本発
明の組成物はサイズ剤、デンプン等の表面処理剤、その
他の紙処理剤と併用することも可能である。本発明の組
成物を使用できる紙の材料としては、木材バルブ、レー
ヨン、和紙等のセルロース系材料に有効であるが。
さらにポリビニルアルコール、合成紙などの紙のほか木
材１ｍ維材料、布等にも使用できる。
材１ｍ維材料、布等にも使用できる。
本発明の組成物の紙に対する付着量は水等の溶媒をのぞ
く有効成分で８〜８５重量％が適当であり。
く有効成分で８〜８５重量％が適当であり。
特に５〜８０重量％が好ましい。
次に実施例によりさらに説明するが１本発明はこれらの
実施例に限定されるものではない。
実施例に限定されるものではない。
実施例１゜
スルファミン酸グアニジン８５０ｇ 、メチロール化ス
ルファミン酸グアニジン１００ｇ 、スルファミン酸ア
ンモン８５ｇ、ジシアンジアミド１５ｇおよび水５００
ｇを混合し、５０〜７０℃で６０分間攪拌して無色。
ルファミン酸グアニジン１００ｇ 、スルファミン酸ア
ンモン８５ｇ、ジシアンジアミド１５ｇおよび水５００
ｇを混合し、５０〜７０℃で６０分間攪拌して無色。
透明、均一な溶液を得た。これを本発明の防燃剤組成物
Ｉとする。
Ｉとする。
実施例２゜
スルファミン酸グアニジン８２０ｇおよび水６８６ｇを
混合、５０〜６０℃に加温、攪拌して均一に溶解する。
混合、５０〜６０℃に加温、攪拌して均一に溶解する。
ついでホルマリンを１６．５ｇ加え８時間反応後４さら
にスルファミン酸アンモン７ｇおよびメチロール化ジシ
アンジアミド１７．５ｇを加えて攪拌。
にスルファミン酸アンモン７ｇおよびメチロール化ジシ
アンジアミド１７．５ｇを加えて攪拌。
均一に混合し、無色透明な溶液を得た。これを本発明の
防燃剤組成物■とする。
防燃剤組成物■とする。
実施例８゜
スルファミン酸グアニジン８６ｇ 、ジシアンジアミド
２０ｇ、水１０６ｇおよびホルマリン９６ｇを混合して
６０〜８０℃で５時間撹拌し微黄色１透明な溶液を得た
。この反応物にさらにスルファミン酸グアニジン８００
ｇ 、スルファミン酸アンモン６５ｇおよび水３２７ｇ
を加えて均一に溶解し本発明の防燃剤組成物画とする。
２０ｇ、水１０６ｇおよびホルマリン９６ｇを混合して
６０〜８０℃で５時間撹拌し微黄色１透明な溶液を得た
。この反応物にさらにスルファミン酸グアニジン８００
ｇ 、スルファミン酸アンモン６５ｇおよび水３２７ｇ
を加えて均一に溶解し本発明の防燃剤組成物画とする。
実施例４゜
スルファミン酸１７８ｇを水５８８ｇに溶解後戻酸グア
ニジン１４５ｇおよび２８％アンモニア水２２ｇ １’
中和後、さらにジシアンジアミド６８ｇおよびホルマリ
ン９８ｇを加え５０〜７０℃で２時間攪拌して微黄色透
明な溶液を得た。これを本発明の防燃剤組成物■とする
。
ニジン１４５ｇおよび２８％アンモニア水２２ｇ １’
中和後、さらにジシアンジアミド６８ｇおよびホルマリ
ン９８ｇを加え５０〜７０℃で２時間攪拌して微黄色透
明な溶液を得た。これを本発明の防燃剤組成物■とする
。
実施例５゜
ジシアンジアミド１７６ｇおよびスルファミン酸アンモ
ン４５５ｇを混合し１８０〜１６０℃で８時間攪拌浸水
８１５ｇおよびホルマリン５５ｇを加えさらに６０〜７
０℃で８時間攪拌し微黄色、透明な液状を得た。これを
本発明の防燃剤組成物Ｖとする。
ン４５５ｇを混合し１８０〜１６０℃で８時間攪拌浸水
８１５ｇおよびホルマリン５５ｇを加えさらに６０〜７
０℃で８時間攪拌し微黄色、透明な液状を得た。これを
本発明の防燃剤組成物Ｖとする。
比較例１
スルファミン酸ｊ”’ｆ＝？’７２２５ｇ 、スルファ
ミン酸アンモン１８５ｇおよびメチロール化ジシアンジ
アミド９０ｇを水５５０ｇ゛に均一に混合し比較難燃剤
１とした〇 比較例２ スルファミン酸アンモン１７５ｇ 、スルファミン酸グ
アニジン８７ｇ、ジシアンジアミド６８ｇ、ホルマリン
５８ｇおよび水６１７ｇを混合し６０〜７０℃で１時間
攪拌し無色透明な溶液を得た。これを比較難燃剤Ｉとす
る。
ミン酸アンモン１８５ｇおよびメチロール化ジシアンジ
アミド９０ｇを水５５０ｇ゛に均一に混合し比較難燃剤
１とした〇 比較例２ スルファミン酸アンモン１７５ｇ 、スルファミン酸グ
アニジン８７ｇ、ジシアンジアミド６８ｇ、ホルマリン
５８ｇおよび水６１７ｇを混合し６０〜７０℃で１時間
攪拌し無色透明な溶液を得た。これを比較難燃剤Ｉとす
る。
比較例８
スルファミン酸グアニジン９００ｇを１８０〜１４０℃
まで加温、溶融後ジシアンジアミド１００ｇを加え均一
に混合後冷却固化し得られたものを比較難燃剤筒とする
。
まで加温、溶融後ジシアンジアミド１００ｇを加え均一
に混合後冷却固化し得られたものを比較難燃剤筒とする
。
比較例４
スルファミン酸グアニジン９７０ｇとジシアンジアミド
８０ｇを比較例８と同じ方法を用いて均一に混合し得ら
れたものを比較難燃剤■とする。
８０ｇを比較例８と同じ方法を用いて均一に混合し得ら
れたものを比較難燃剤■とする。
実施例６（効果）
ポバールの２％水溶液に難燃剤を固型分で１５％、２０
％、２５％の割合で混合した濃度の異なる三種の処理液
を作成しサイズプレス法により紙に処理して表−１に示
す付着量を与えた。処理した紙は１００℃に調温したオ
ートドライヤーで乾燥後以下の方法で性能を評価した。
％、２５％の割合で混合した濃度の異なる三種の処理液
を作成しサイズプレス法により紙に処理して表−１に示
す付着量を与えた。処理した紙は１００℃に調温したオ
ートドライヤーで乾燥後以下の方法で性能を評価した。
その結果を表−１に示すＯ
難燃性： ＪＩＳ−Ｚ−２１５０［薄い材料の防炎性試
験」（４５°メツケルバーナー法）に従った。
験」（４５°メツケルバーナー法）に従った。
加熱着色性：２００℃×８分間オーブン中で加熱し。
着色の程度を比較した。
引裂強度：試料を２００℃×８分間オーブン中で加熱処
理後ただちにＪＩｓ−Ｐ−８１１６１紙の引裂強す試験
方法」に準じて測定。
理後ただちにＪＩｓ−Ｐ−８１１６１紙の引裂強す試験
方法」に準じて測定。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）スルファミン酸グアニジン ６１〜８５重量％ （Ｂ）メチロール化スルファミン酸グアニジン１０〜８
９重量％ （Ｑスルファミン酸アンモニウム ２〜１９重量％ （Ｄ）ジシアンジアミド、メチロール化ジシアンアミド
、ヘキサメチレンテトラミンからなる群から選ばれろ有
機含窒素化合物２０重量％以下 からなる防燃剤組成物 ２、（至）の有機含窒素化合物の使用量が１〜１８重量
％である特許請求の範囲第１項記載の防燃剤組成物。 ８、（Ａ）、（８）、（Ｑおよび（至）にさらに水また
はこれと水性溶媒を加えて均一溶液状となった特許請求
範囲第１〜２項のいずれかに記５脳燃ｍｐ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5559984A JPS60199094A (ja) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | 防燃剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5559984A JPS60199094A (ja) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | 防燃剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60199094A true JPS60199094A (ja) | 1985-10-08 |
Family
ID=13003234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5559984A Pending JPS60199094A (ja) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | 防燃剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60199094A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01139900A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | 難燃紙及びその製造方法 |
| JPH02235986A (ja) * | 1989-03-08 | 1990-09-18 | Takiron Co Ltd | 難燃剤 |
-
1984
- 1984-03-22 JP JP5559984A patent/JPS60199094A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01139900A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | 難燃紙及びその製造方法 |
| JPH02235986A (ja) * | 1989-03-08 | 1990-09-18 | Takiron Co Ltd | 難燃剤 |
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