JPH04234603A - 難燃性組成物及び木材を処理する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、木材処理組成物に関す
ると共に、これに関連し木材及び他のセルロース性材料
に難燃性を付与する方法に関する。さらに詳細には、こ
れらの組成物は、水溶液アミド（例えば尿素），燐のオ
キシ酸（例えば燐酸），硼素の金属塩（例えば硼砂），
硼素のオキシ酸（例えば硼酸），並びに約４．７５〜約
５．２５のレベルにｐＨをコントロールするためのアル
カリ物質（例えば水酸化ナトリウム）の水溶液である。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近、
木材に対する難燃剤の処理について次第に関心が集めら
れてきている。難燃剤で処理した木材は、このような被
処理木材を含む構造・建造物の居住者及び該木材で作ら
れる製品の消費者により多きな安全を与えるように、種
々のやり方で用いられる。本来、木材及びセルロース性
材料のための難燃剤処理は、一般に二つの大きなカテゴ
リーに分けられる。それらは、（１）処理された木材及
びセルロース性材料をして風化又は水にさらされた後に
、防火性能の特徴を保持させる組成物及び処理，及び（
２）処理された木材及びセルロース性材料をして風化又
は約９５％より高い相対湿度にさらされた後、付与され
た防火性能又は所望の特徴を保持するようにデザインさ
れていない組成物及び処理法である。一般に、第二のカ
テゴリーの組成物は、「内装使用（ｉｎｔｅｒｉｏｒ　
ｕｓｅ）　」のタイプと称され、今日のマーケットにお
ける木材及びセルロース室の処理の代表的なタイプであ
る。これらの処理は、「外装使用（ｅｘｔｅｒｉｏｒ　
ｕｓｅ）　」のタイプと称される第一のカテゴリー内の
処理よりも通常安価である。

【０００３】木材に難燃性の「外装使用」のタイプを付
与する種々の過去のアプローチの例は、アミド，ジシア
ンジアミド及び燐酸の組合せから製造されるＧｏｌｄｓ
ｔｅｉｎ　らの米国特許第２，９１７，４０８　号，並
びにジシアンジアミド，燐酸及びホルムアルデヒドの組
合わせから製造されるＧｏｌｄｓｔｅｉｎ　らの米国特
許第３，１５９，５０３　号に開示されている処理組成
物である。Ｊｕｎｅｊａの米国特許第３，８８７，５１
１　号には、尿素，ジシアンジアミド，ホルムアルデヒ
ド及び燐酸の部分的に反応した混合物よりなる難燃性組
成物が開示されている。Ｓｕｒｄｙｋの米国特許第３，
８７４，９９０　号は、アルカリ性硼酸塩化学品，燐酸
，メラメン又は尿素及びホルムアルデヒドの組合わせよ
りなる難燃性組成物を開示している。最後に、Ｌｏｙｖ
ｅｔらの米国特許第４，４６１，７２０　号は、先ずジ
シアンジアミドをグアニル尿素の水溶液に添加すること
により製造される難燃性組成物を開示している。グアニ
ル尿素溶液は次にメチオール化され、燐酸がメチオール
化グアニル尿素の燐酸塩を生成するために導入される。

【０００４】これら前述の過去の処方物にともなう欠点
は、ホルムアルデヒド，燐酸及び／又は尿素のそれらの
使用及びそれらの高いｐＨに主としてよる。例えば、ホ
ルムアルデヒドは、ある場合は、環境上認められず、そ
して燐酸及び尿素は、それらの従来技術で開示されたｐ
Ｈ範囲で従来技術で開示された組成物で用いられるとき
、ともに比較的腐蝕性が高くそして吸湿性も高いことが
知られている。また、これらの組成物を用いて生成され
た被処理木材のコストも比較的高い。

【０００５】「内装使用」処理溶液の生成のための種々
の過去の実施の例は、Ｏｂｅｒｌｅｙ　の米国特許第４
，３７３，０１０　号により開示された組成物である。 この特許では、ジシアンジアミド，燐酸及び硼酸が難燃
性組成物を生成するために組合わされている。当業者に
周知の他の「内内装使用」のタイプの組成物は、硫酸ア
ンモニウム及び塩化亜鉛と組み合わされた燐酸ジアンモ
ニウム又はモノアンモニウムを通常含む。

【０００６】

【発明の概要】本発明の目的は、制限なしに、木材用の
難燃性の組成物を含み、それは一般に環境上許容でき、
毒性が比較的低く比較的非腐蝕性且つ非吸湿性であり、
比較的長期間貯蔵でき、そして以上に高い温度及び高い
湿度にさらされたとき木材の基材又は隣設する表面の劣
化を最小にすることである。

【０００７】これらの目的は、約４．７５〜５．２５の
ｐＨ範囲を用いる一方、アミド，燐のオキシ酸，硼素の
金属塩，硼素のオキシ酸及び水酸化ナトリウムを含む難
燃性組成物の使用により達成される。

【０００８】本発明によれば、組成物の成分にともなう
種々の好ましい操業範囲が決められる。本発明の組成物
内に含まれるアミドの量は、最終処理組成物の全重量の
約１０〜約４０重量％の間で変ることが分った。代表的
には、組成物の全重量の約２８〜約３８％がアミドによ
り形成されるのが好ましく、好ましい態様は約３３％の
組成を有する。本発明の組成物内に含まれる燐のオキシ
酸の量は、全組成物重量の約１５〜約５０％（重量）の
間で変化できることがさらに分った。燐のオキシ酸が組
成物の約２２〜３２％の間を示すことが好ましく、好ま
しい態様は組成物の約２７％を有する。その上、組成物
が全組成物重量の約１〜約５０％の間で変化する量の硼
素のオキシ酸及び硼素の金属塩を含みうることが分った
。組成物が約１０．５〜２０．５％の硼素のオキシ酸及
び約１０．５〜２０．５％の硼素の金属塩を含むことが
好ましく、好ましい態様は硼素化合物のそれぞれを１５
．５％有する。さらに、水酸化ナトリウムは、全組成物
重量の６．５　〜１０．５％の間の変化する量で組成物
内に含まれる。理想的には、水酸化ナトリウムの好まし
い量は、全組成物重量の約８．５　％であろう。

【０００９】これらの及び他の目的及び利点は、本発明
により達成され、そして説明のためのみに含まれる特定
の例と関連して、下記の記述からさらに充分に明らかに
なるだろう。本明細書及び請求の範囲において、すべて
の％は、特に記述がない限り重量％である。

【００１０】

【実施例】本発明によれば、木材及び他のセルロース性
材料の難燃性処理のための難燃性組成物が提供される。 本発明の難燃性組成物は、アミド，燐のオキシ酸，硼素
のオキシ酸，硼素の金属塩，水酸化ナトリウムを含み、
そして約４．７５〜約５．２５のｐＨを有する。

【００１１】本発明において好ましくは、尿素が窒素の
源として用いられる。尿素は、炭酸の非常に安定な誘導
体であり、そしてその使用は、本発明の好ましい態様の
教示に従って製造された組成物をして長期間貯蔵できる
ようになる。

【００１２】ビウレットのような他の適当な窒素源化合
物を本発明で用いることができる。しかし、これらの他
の化合物の多くは、有用であるが、尿素より遥かに反応
し易く、それから製造される組成物は、尿素を用いる組
成物の有利な長い貯蔵寿命の特徴を示さない。普通、尿
素により処理された木材は、ともに腐蝕性且つ吸湿性を
有する。それ故、ここで開示される（ように）他の化合
物が、これらの特徴を相殺するために、本発明の好まし
い態様の組成物に加えられなければならない。代表的に
は、本発明の組成の約１０〜約４０％が尿素であろう。 しかし、組成物の約２８〜約３８％が尿素により形成さ
れることが好ましく、好ましい態様は組成物の約３３％
を占める。

【００１３】燐のオキシ酸が、木材に難燃性の特徴を付
与するのにそれ自体用いられる燐酸塩の源として本発明
の組成物により用いられる。しかし、燐のオキシ酸のみ
を含む溶液は、腐蝕性且つ吸湿性を有する。その上、こ
のような組成物により処理された木材は、高い熱及び湿
度にさらされたとき、急速な強さの低下及び劣化を生ず
る。本発明の組成物で用いられるオキシ酸は、Ｈ３　Ｐ
Ｏ４　，ＨＰＯ３　，ポリ燐酸及びこれら物質の２種以
上の混合物のような形を含む。代表的には、本発明の好
ましい態様の組成物は、約１５〜約５０％の燐のオキシ
酸を含む。しかし、本発明の難燃性組成物は約２２〜約
３２％の燐酸を含むのが好ましく、好ましい態様は約２
７％の燐酸の組成を含む。

【００１４】硼素の金属塩（例えばテトラ硼酸ナトリウ
ム又は硼砂）が、本発明の好ましい態様の組成物で硼素
のオキシ酸（たとえば硼酸）とともに用いられる。

【００１５】これらの前述の硼素化合物は、一般に組成
物のｐＨを保持するのを助けるバッファーとして働き，
アミドからのアンモニア及び／又はアンモニア化合物の
生成を遅らせ、組成物中の高次のアミドの生成のための
触媒として働き、そして組成物中のグロー（ｇｌｏｗ）
阻止剤及び煙阻止剤として働く。硼素の酸とともに金属
塩の硼素を用いることは、それぞれが個々に有する溶解
度より上に両方の化合物の溶解度を増大させ、それによ
り組成物に加えられ得る硼素の金属塩の量を増大させる
。代表的には、本発明の組成物は、約１〜約５５％の硼
素化合物を含み得る。しかし、本発明の難燃性組成物は
、硼素化合物をそれぞれ約１０．５〜約２０．５％含む
のが好ましく、好ましい態様は硼素化合物のそれぞれを
約１５．５％有する。

【００１６】アルカリ性ソーダ例えば水酸化ナトリウム
が、全体の組成物について４．７５〜５．２５の間の大
体の範囲にｐＨを保持することにより、燐のオキシ酸の
腐食作用をさらに低下させるのに用いられる。代表的に
は、組成物はアルカリ物質例えば水酸化ナトリウムを約
６〜約１０％の間で含み、好ましい態様は約８％含む。 用いられるアルカリ又はＮａＯＨの量は、所望のｐＨの
範囲を得るために、プレカーサー組成物の初めのｐＨ、
即ち代表的には（しかし必ずしもそうではないが）最後
に加えられるＮａＯＨの添加前に依存することは、当業
者により理解されよう。本発明の好ましい態様の教示に
したがって製造される組成物は、このように処理された
木材が高い熱及び湿度にさらされたとき、それが適用さ
れる木材の劣化及び弱化を最小にすると共に、難燃性を
もたらす。この組成物により処理された木材は、比較的
非腐蝕性且つ非吸湿性であり、そして約５．２５より低
いｐＨを有する。非腐蝕性且つ非吸湿性の性質は、水溶
性アミド，燐のオキシ酸，前記の硼素化合物並びに必要
なｐＨをもたらす水酸化ナトリウムの間の相互作用によ
りもたらされる。本発明の好ましい態様の組成物内で用
いられる尿素及び燐のオキシ酸の前述の腐蝕性及び吸湿
性は、組成物のｐＨが５．２５より下でしかも約４．７
５より上に保持されるとき、一般に示されない。

【００１７】このｐＨ範囲は、組成物のｐＨが４．７５
より低いとき、組成物を木材製品に適用した直後望まし
くない残渣が生ずることが分ったので、さらに重要であ
る。 又、組成物のｐＨが５．２５より低いとき、最大の難燃
性が生ずる。それ故、４．７５〜５．２５の大体の範囲
内のｐＨを有する組成物を有するのが好ましい。

【００１８】好ましい態様において、本発明の組成物及
び方法は、ホルムアルデヒド又はその近い誘導体が本発
明の組成物にとり不必要なため、それらを実質的に含ま
ない。ここで用いられるとき「実質的にホルムアルデヒ
ドを含まない」とは、最終の処理組成物が重量で約５％
より少ない、さらに好ましくは約３％より少ない、そし
てなお好ましくは約２％より少ないホルムアルデヒドを
含むことを意味する。非常に好ましい態様では、それは
検出可能な量より少ないホルムアルデヒドを含む。本発
明の好ましい態様の組成物は、先ず容器中に約２００　
ｇの水を入れ、水を撹拌しつつ約１１０　ｇの尿素を加
えることにより室温で製造できる。水及び尿素の溶液を
次にその温度が３３℃より上に上昇しないように冷却し
、さらに約９０ｇの燐酸を次に加える。溶液を次に約２
，０００ｍｌ　用のフラスコに移し、約１，７１７　ｇ
の水を加え混合する。次に約５１．５ｇの硼酸及び約５
１．５ｇ　の硼砂をフラスコへ同時撹拌をもって加え、
該撹拌は、硼砂及び硼酸がその中に溶解されるまで約３
０分間続けられる。ＮａＯＨは、ｐＨを約４．７５〜約
５．２５に調節するために最後に加えられる。

【００１９】本発明の組成物は、圧力処理（好ましい方
法である），スプレイ，浸漬（ディップ），拡散（ディ
フュージョン）又は塗布・ブラシ（ｂｒｕｓｈ）のよう
な当業者に周知の種々の標準な処理法により、木材及び
他のセルロース性材料に適用できる。この組成物は、ま
た、種々の処理法，例えば真空フルセル，エンプティセ
ル，変成フルセル，変成エンプティセル，又は他の適切
な処理法に用いられる。その上、本発明の教示に従って
製造される組成物が、同様な材料又は成分を用いる従来
の技術で開示された組成物に比較したとき、貯蔵して非
常に安定なため、それは長期間貯蔵できる。組成物は、
濃縮物として又は個々の成分で運ばれる。材料のモル比
は一般に一定に保たれるが、必要な成分の範囲は、それ
が後でここに記載された好ましい範囲に希釈されるので
、濃縮溶液で変化できることは、理解されるだろう。最
後に、本発明の組成物は、木材にも適用でき、次に木材
は種々の普通用いられる仕上げ剤により仕上げられる。

【００２０】本発明の有効性を示す多くの実験が行われ
た。下記の実施例は、本発明を説明するものであるが、
それを制限するものと考えてはならない。

【００２１】例１ 数種の組成物が室温で多くの容器中で製造された。各混
合物の組成を表１で示す。各混合物は、各溶液に帰する
固体の％を約１５％に調節するように、水によ希釈した
。これらの溶液を溶液１〜５と称する。

【００２２】

【表１】

【００２３】約１５％対約８５％の尿素対ジシアジアミ
ドの大体の比，約５５％対約４５％の尿素及びジシアン
ジアミドの混合物対燐酸の大体の比の尿素，ジシアンジ
アミド及び燐酸を含む約１３．５％処理水溶液を次に作
った。溶液を約５７．４ｇのジシアンジアミド，１０．
２ｇの尿素，５５．３ｇの燐酸及び７８７．５　ｇの水
から製造した。

【００２４】溶液を製造するために、水を容器内に入れ
次にジシアンジアミドを加えつつ撹拌した。燐酸を次に
加えた。得られた混合物を約８５℃に加熱し、その温度
に約４５分保った。混合物を次に約２５℃に冷却し、尿
素を次に加えた。得られた溶液を以下溶液と名付け、グ
アニル尿素ホスフェート及び尿素を生成した。

【００２５】約５５％対約４５％の尿素対燐酸を含む約
１３．５％処理水溶液を次に製造した。溶液を約１１０
　ｇの尿素，約９０ｇの燐酸及び約２００　ｇの水から
製造した。溶液は、先ず容器に水を入れ、次に尿素を加
えつつ水を撹拌することにより製造した。水及び尿素の
溶液を温度が約３３℃より高くなるのを防ぐように冷却
しつつ、燐酸を後で加えた。生じた溶液は、尿素ホスフ
ェートを含む無水の生成物を生じ、以下溶液８と称され
る。

【００２６】約４５％の溶液８の無水の生成物及び約５
５％の硼酸を含む約７．５　％処理水溶液を、約４００
　ｇの溶液８，約２４４　ｇの硼酸及び約５，２７６　
ｇの水から製造した。この溶液は、約８，０００ｍｌ用
フラスコ中で先ず溶液８と水とを混合することにより製
造された。硼酸を一般的な同時の撹拌とともにフラスコ
に加えた。硼酸が溶加しそれにより以下溶液９と称され
る溶液を形成するまで、撹拌を約３０分続けた。約４５
％の溶液８の無水の生成物及び約５５％の硼砂を含む約
７．５　％処理水溶液を次に製造した。溶液は約４００
　ｇの溶液８，約２４４　ｇの硼砂及び約５，２７６　
ｇの水から作られた。この溶液は、約２，０００ｍｌ　
用フラスコ中で先ず溶液８及び水を一緒に混合すること
により製造された。テトラ硼酸ナトリウムを、同時に撹
拌しつつフラスコに次に加えた。テトラ硼酸ナトリウム
を溶解されそれにより以下溶液１０と称される溶液を形
成するまで撹拌を約３０分続けた。

【００２７】約４５％の溶液８の無水の生成物並びに硼
砂及び硼酸の混合物を含む約１５％処理水溶液を次に製
造した。溶液は約４００　ｇの溶液８，約５１．５ｇの
テトラ硼酸ナトリウム，約５１．５ｇの硼酸および約１
，７１７　ｇの水を含んでいる。この溶液は、約２，０
００ｍｌ　用フラスコ中で先ず溶液８及び水をともに混
合することにより製造された。硼砂及び硼酸を撹拌しつ
つフラスコに加えた。硼砂及び硼酸が溶解しそれにより
本発明の好ましい態様を表し、そして、以下溶液１１と
称される溶液を形成するまで撹拌を約３０分続けた。

【００２８】第二の態様において、溶液１１のｐＨは、
ＮａＯＨのにより最終的に約４．７５〜約５．２５に調
節される。

【００２９】数セットのクリブを、周知の真空法を用い
て前記の溶液のそれぞれにより処理した。６％，１２％
及び１５％（重量）の化学物の増量が得られた。これら
のクリブは、ＡＳＴＭ−Ｅ１６０　テスト法に特定され
た方法に関してテストされた。同時にサンプルをＭＩＬ
　１９１４０−Ｅ　標準法に特定されたのと同一の吸湿
度及び腐食テストに関する増量についてテストした。こ
れらのテストの結果を表２に要約する。腐食及び吸湿度
の結果は、各サンプルの３回の重複の平均である。

【００３０】これらのテストの結果は、本発明の好まし
い態様を代表し、しかも、尿素，燐酸，水，硼砂，硼酸
及び水酸化ナトリウムを含む溶液１１が比較的非腐食且
つ非吸湿性であることを示す。

【００３１】

【表２】

【００３２】溶液１１の組成のｐＨをＮａＯＨにより約
４．７５〜約５．２５に調節したとき、実質的に同様な
結果を得ることができる。このような溶液は、さらに改
良された貯蔵寿命を示し、そして処理木材は高い熱及び
湿度にさらされたとき、強さの損失及び劣化に対する抵
抗性を示す。

【００３３】例２ 数枚の１５／３２　ＣＣ　Ｓｏｕｔｈｅｒｎ　Ｙｅｌｌ
ｏｗ　Ｐｉｎｅ　Ｅｘｔｅｒｉｏｒ　Ｐｌｙｗｏｏｄを
選び、それぞれの部分の大きさが約１２２ｃｍ　×８１
．３ｃｍ（　約４８インチ×３２インチ）となるように
三つの部分片に切断した。後の参照のためにこれら部分
片に印をつけコードをつけた。二つの部分片を、標準の
処理法を用いて本発明の好ましい態様を代表する溶液１
１に含浸した。 処理及び未処理の部分を、各試料の大きさが約５ｃｍ×
８１．３ｃｍ（約２インチ×３２インチ）の試料に裂い
た。処理物及び未処理コントロールの端を合わせた試料
を表３に示す大体の温度で３０及び６０日間調整し、相
対湿度の条件は約１２％の公称上の平衡水分含量を達成
するために、調節された。調節後、試料をＡＳＴＭ　Ｄ
３０４３法の方法Ａにより特定されるテストにかけた。 これらのテストの結果は表３に示され、そしてそれぞれ
の性質を各温度及び時間で処理値対未処理値の比を示す
。

【００３４】さらに、溶液１１の組成物のｐＨがＮａＯ
Ｈにより約４．７５〜約５．２５に調節されたとき、実
質的に同様な結果を得る。このような溶液は、さらに改
善された貯蔵寿命を示し、そして処理木材は、高い熱及
び湿度にさらされたとき、強さの低下及び劣化に対する
抵抗性を示す。

【００３５】

【表３】

【００３６】例３ 約５ｃｍ　×１５ｃｍ（　約２　インチ×６　インチ）
の大きさの数種の市販材木の試料を圧力含浸により処理
した。試料を、真空及び圧力含浸用にデザインした処理
円筒内に一般に入れた。水銀柱約６３．５ｃｍ（約２５
インチ）の最初の真空にし、約３０分間保持した。本発
明の好ましい態様を表す溶液１１の処方中に記載した約
１３．６％処理溶液を、なお真空下円筒中に導入した。 円筒が大体処理溶液により充満したとき、静水圧を約６
０分間約１０．５ｋｇ／ｃｍ　２　（約１５０ｐｓｉ）
　のレベルで適用した。円筒から溶液を除き、水銀柱約
６３．５ｃｍ（約２５インチ）の最終の真空にし、約１
５分間保った。試料を円筒から取り出し、従来の材木乾
燥キルンに入れた。材木を当業者に周知の方法により３
日間乾燥した。サンプルを次にパネルに組合わせ、各パ
ネルの大きさは約６１ｃｍ×２４４ｃｍ（約２　フィー
ト×８　フィート）であった。これらのパネルは、ＡＳ
ＴＭ　　Ｅ−８４の方法に特定された方法に従ってテス
トされた。結果を表４に示す。又同様なやり方で処理且
つテストされたベニヤ板についての結果を示す。

【００３７】

【表４】ベニヤ板 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＰｉｎｅＤｏｕｇｌ
ａｓ　Ｆｉｒ Ｌａｕａｎｓ 上記のものについて生じた炎の拡がりは、２５より小さ
かった。テスト期間が３０分に延ばされたとき、可燃性
に顕著な増大は観察されなかった。

【００３８】材木 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＰｉｎｅＰｏｎｄｅ
ｒｏｓａ　Ｐｉｎｅ Ｄｏｕｇｌａｓ　Ｆｉｒ Ｈｅｍ　Ｆｉｒ ＳＰＦ Ｗｅｓｔｅｒｎ　Ｈｅｍｌｏｃｋ Ａｍａｂｉｌｉｓ　Ｆｉｒ Ｗｈｉｔｅ　Ｓｐｒｕｃｅ Ｅｎｇｌｅｍａｎ　Ｓｐｒｕｃｅ Ｂｌａｃｋ　Ｓｐｒｕｃｅ Ｒｅｄ　Ｓｐｕｒｕｃｅ Ａｌｐｉｎｅ　Ｆｉｒ Ｂａｌｓａｍ　Ｆｉｒ 上記のものについて生じた炎の拡がりは、２５より小さ
かった。テスト期間が３０分に延ばされたとき、可燃性
に顕著な増大は観察されなかった。

【００３９】制限された数の本発明の態様が実施例で説
明され、そして明細書に記述されたが、本発明が開示さ
れた態様に制限されず、前述の発明の範囲内にある特許
請求の範囲の範囲から離れることなく、多くの再配列、
改変及び置換を行い得ることは理解されるだろう。

Claims (28)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　アミド，燐のオキシ酸，硼素の金属塩
   及び水酸化ナトリウムを含む、低下した腐蝕性を有する
   と共に４．７５〜５．２５の間のｐＨを有する木材用の
   実質的にホルムアルデヒドを含まない難燃性組成物。
2. 【請求項２】　　アミドが尿素よりなる請求項１の難燃
   性組成物。
3. 【請求項３】　　燐のオキシ酸が燐酸よりなる請求項１
   の難燃性組成物。
4. 【請求項４】　　硼素の金属塩が硼砂よりなる請求項１
   の難燃性組成物。
5. 【請求項５】　　硼素のオキシ酸が硼酸よりなる請求項
   １の難燃性組成物。
6. 【請求項６】　　該組成物が、約２８〜約３８重量％の
   前記アミド，約２２〜約３２重量％の前記の燐のオキシ
   酸，約１０．５〜約２０．５重量％の前記の硼素の金属
   塩，約１０．５〜約２０．５重量％の前記の硼素のオキ
   シ酸及び約６．５　〜約１０．５重量％の水酸化ナトリ
   ウムを含む水をベースにした混合物を含む請求項１の難
   燃性組成物。
7. 【請求項７】　　尿素，燐のオキシ酸，硼砂，硼素のオ
   キシ酸及び水酸化ナトリウムを含む、低下した腐蝕性を
   有すると共に約４．７５〜５．２５の間のｐＨを有する
   木材用の実質的にホルムアルデヒドを含まない難燃性組
   成物。
8. 【請求項８】　　前記の燐のオキシ酸が燐酸よりなる請
   求項７の難燃性組成物。
9. 【請求項９】　　前記の硼素のオキシ酸が硼酸よりなる
   請求項７記載の難燃性組成物。
10. 【請求項１０】　　該組成物が、約２８〜約３８重量％
    の前記アミド，約２２〜約３２重量％の前記の燐のオキ
    シ酸，約１０．５〜約２０．５重量％の前記の硼砂，約
    １０．５〜約２０．５重量％の前記の硼素のオキシ酸及
    び約６．５　〜約１０．５重量％の水酸化ナトリウムを
    含む水をベースにした混合物を含む請求項７の難燃性組
    成物。
11. 【請求項１１】　　木材に難燃性を付与するために木材
    を処理する方法において、該方法がアミド，燐のオキシ
    酸，硼素の金属塩，硼素のオキシ酸，及び水酸化ナトリ
    ウムよりなる約４．７５〜５．２５の間のｐＨを有する
    水溶液を該木材に含浸させることを特徴とする方法。
12. 【請求項１２】　　木材に難燃性を付与するために木材
    を処理する方法において、約２８〜約３８％のアミド，
    約２２〜約３２％の燐のオキシ酸，約１０．５〜約２０
    ．５％の硼素の金属塩，約１０．５〜約２０．５％の硼
    素のオキシ酸及び約６．５　〜約１０．５％の水酸化ナ
    トリウムを含む約４．７５〜約５．２５の間のｐＨを有
    する水をベースにした混合物を該木材に含浸させること
    を特徴とする方法。
13. 【請求項１３】　　木材に難燃性を付与するために木材
    を処理する方法において、尿素，燐のオキシ酸，硼砂，
    硼素のオキシ酸及び水酸化ナトリウムよりなる約４．７
    ５〜５．２５の間のｐＨを有する溶液を該木材に含浸さ
    せることを特徴とする方法。
14. 【請求項１４】　　硼砂及び硼酸と水とを混合すること
    により溶液を形成し、前記の形成した溶液と水酸化ナト
    リウム，尿素及び燐酸とを混合し、それにより難燃性組
    成物を形成し、該組成物が実質的にホルムアルデヒドを
    含まないことにより製造される４．７５〜５．２５の間
    のｐＨを有する難燃性組成物。
15. 【請求項１５】　　前記組成物が、約３２重量％の前記
    の形成した溶液、約３３重量％の前記尿素、約２７重量
    ％の前記燐酸及び約８重量％の前記水酸化ナトリウムよ
    りなる請求項１４の組成物。
16. 【請求項１６】　　アミド，燐のオキシ酸，硼素の金属
    塩及び硼素のオキシ酸より主としてなる約４．７５〜５
    ．２５の間のｐＨの低下した腐蝕性を有する木材用の難
    燃性組成物。
17. 【請求項１７】　　アミドが尿素よりなる燐酸よりなる
    請求項１の難燃剤。
18. 【請求項１８】　　燐のオキシ酸が燐酸よりなる請求項
    １の難燃剤。
19. 【請求項１９】　　硼素の金属塩が硼砂よりなる請求項
    １の難燃性組成物。
20. 【請求項２０】　　硼素のオキシ酸が硼酸よりなる請求
    項１の難燃性組成物。
21. 【請求項２１】　　約２８〜約３８％のアミド，約２２
    〜約３２％の燐のオキシ酸，約１０．５〜約２０．５％
    の硼素のオキシ酸，及び約６．５　〜１０．５％の水酸
    化ナトリウムより主としてなる水をベースにした難燃性
    組成物。
22. 【請求項２２】　　尿素，燐のオキシ酸，硼砂，及び硼
    素のオキシ酸より主としてなる木材用の難燃性組成物。
23. 【請求項２３】　　前記の燐のオキシ酸が燐酸よりなる
    請求項７の難燃性組成物。
24. 【請求項２４】　　前記の硼素のオキシ酸が硼酸よりな
    る請求項７の難燃剤。
25. 【請求項２５】　　約２８〜３８％の尿素，約２２〜約
    ３２％の燐のオキシ酸，約１０．５〜２０．５％の硼砂
    ，約１０．５〜約２０．５％の硼素のオキシ酸，及び約
    ６．５　〜約１０．５％の水酸化ナトリウムより主とし
    てなる水をベースにした難燃性組成物。
26. 【請求項２６】　　請求項１の組成物により該基体を処
    理することを特徴とするセルロース含有基体に難燃性を
    付与する方法。
27. 【請求項２７】　　水酸化ナトリウムの添加が約４．７
    ５〜約５．２５の間の所望のレベルにｐＨを増大させる
    のに役立つ請求項２１の水をベースにした難燃性組成物
    。
28. 【請求項２８】　　請求項１６の組成物により該基体を
    処理することを特徴とするセルロース含有基体に難燃性
    を付与する方法。