WO2005068586A1 - 不燃処理液、並びにこれにより処理された防火材 - Google Patents

不燃処理液、並びにこれにより処理された防火材 Download PDF

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Nariaki Asano
Hiroya Asano
Takahito Asano
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Asano Mokuzai Industry Co., Ltd.
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    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/52—Impregnating agents containing mixtures of inorganic and organic compounds

Definitions

  • the present invention relates to a non-combustible treatment liquid, and more particularly, to a non-combustible treatment liquid, which is mainly composed of a boron compound for use in a material which is mainly flammable, that is, a material mainly composed of cellulose such as wood, paper and natural fiber. And a non-combustible treatment liquid.
  • the flame retardant solution includes various compounds such as a phosphorus compound, a nitrogen compound, a boron compound, and a halogen compound.
  • the boron compound has relatively little damage and discoloration of the material, which does not generate a harmful gas of a thermal decomposition product during combustion.
  • Drugs containing a boron compound as a main component have a remarkable effect of suppressing heat generation by a dehydration carbonization action.
  • the dehydration carbonization is a process in which a chemical is heated to generate an acid or a base, and cellulose is dehydrated at a low temperature in a short time to form water and carbon.
  • this combustion suppression effect is composed of two functions, namely, an endothermic effect due to evaporation of water, and a reduction in heat generation rate due to generation of a carbon residue having a slow burning rate.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. 7-14801
  • the present invention provides a non-combustible treatment liquid which has a high combustion suppressing effect and minimizes the occurrence of leaching in order to solve such a problem.
  • the inventors of the present invention have made intensive studies on such a background, and as a result, the solubility is improved by the catalytic action of the metal salt, and the film forming property is obtained by the silane coupling agent. It has been found that leaching can be suppressed by the polyphenol-based substance, and that the antimony tartrate salt improves the fixability of the polyphenol-based substance, and this finding has led to the achievement of the present invention. Things.
  • the present invention provides (1) a mixed aqueous solution obtained by adding phosphoric acid and a silane coupling agent to a weak acid or weak alkali metal salt aqueous solution containing a boron compound, and adding the polyphenol compound to the mixed aqueous solution; It is present in non-combustible liquids containing plant extracts containing antimony tartrate as a main component.
  • the non-combustible liquid contains a plant extract containing a polyphenol compound as a main component in a content of 0.5 to 40% of the total weight of the components.
  • the content of antimony tartrate is mainly composed of a polyphenol compound.
  • the non-combustible liquid which is 30-50% of the plant extract used.
  • the fire-retardant is obtained by impregnating wood with the above-mentioned noncombustible treatment liquid.
  • the fixing property of the chemical is improved, the combustion suppressing effect is enhanced, and the occurrence of leaching can be suppressed as much as possible.
  • the leaching inhibitory effect can be exhibited by adding a plant extract containing a polyphenolic compound as a main component to the treatment solution, but the addition of antimony tartrate further improves the leaching inhibitory effect. Become.
  • This non-combustible treatment liquid can be widely applied to members containing cellulose as a main component, such as wood, paper, and natural fibers.
  • the non-combustible treatment liquid of the present invention is prepared by adding phosphoric acid and a silane coupling agent to a weak acid or weak alkali metal salt aqueous solution containing a boron compound to form a mixed aqueous solution, and the mixed aqueous solution mainly contains a polyphenol compound. It is a mixture of plant extract and antimony tartrate.
  • the material to be impregnated or imparted is a member mainly composed of cellulosic materials such as wood, paper and natural fibers.
  • the solubility of the boron compound alone is low, so that the boron compound needs to be a high-concentration solution in order to efficiently penetrate the material.
  • the solubility is improved by the catalytic action of a weak acid or weak alkali metal salt.
  • metal salts of weak acids or weak alkalis include sodium fluoride, sodium phosphite, and sodium sulfite. And sodium borofluoride.
  • the content of the metal salt of a weak acid or weak alkali is 110% by weight of the total components.
  • the weight of all components is the total weight of each component excluding the non-combustible treated hydraulic water.
  • the silane coupling agent has a functional group that chemically bonds to an inorganic compound and an organic compound.
  • Representative examples include aminosilane, ethoxysilane, methoxysilane, and the like.
  • KPN-3504, KBM-3063, KBM-3103C etc. are adopted.
  • the content of the silane coupling agent is 0.1-5% of the total weight of the components.
  • the content is less than 0.1%, it is difficult to impart film-forming properties, and if it exceeds 5%, the viscosity of the liquid increases, and it is difficult to treat the material.
  • the use of a polyphenol-based substance as a skin extract component reduces the amount of drug leached.
  • the use of the polyphenol-based compound is intended to aim at a chemical change that dissolves the boron compound in water after the material is dried by the adsorption of the boron compound by the polyphenol-based compound.
  • a purified tannin is mainly used for the polyphenol conjugate.
  • the content of polyphenol compound is 0.5-40% of the total weight of the components. If the content is less than 0.5%, the effect is weak. If it exceeds 40%, the fixing amount of the boron compound may be reduced.
  • the second is a method in which a mixed solution of a boron compound and a polyphenolic compound is used, the temperature is maintained at a temperature in a temperature range where no precipitation occurs, and the material is fixed inside the material.
  • the latter method is adopted in terms of fixing efficiency.
  • phosphoric acid and a silane coupling agent [methoxysilane (KBM-22)] were added to a metal salt aqueous solution containing a boron compound to obtain a mixed aqueous solution.
  • a tan which is a plant extract containing a polyphenol compound as a main component was added to prepare a treatment liquid 1 (corresponding to a non-combustible treatment liquid).
  • a processing solution 2 was prepared in the same manner as the processing solution 1 except that no tannin was contained.
  • the mixing ratio (% by weight) of the components in the treatment liquid 1 and the treatment liquid 2 is as shown in Table 1 below.
  • a test piece (A, B, C, D, E) made of wood was immersed in the treatment liquid 1 in Table 1 for 3 hours, and the temperature was maintained to be impregnated.
  • the specimen is a piece of wood of 20 cm ⁇ 12 cm ⁇ 5 cm.
  • specimens (A, B, C, D, and E) were allowed to stand under a high humidity condition of a dry bulb temperature of 65 ° C and a relative humidity of 90% for 3 days. This is a condition in which leaching is likely to occur positively.
  • the whole was dried by constant temperature drying at 105 ° C, and its weight (weight after leaching and drying) was measured.
  • the leaching amounts of the drugs of the five test specimens were as shown in Table 2 below.
  • test piece (F, G, H, I, J) of a wooden piece of 20 cm ⁇ 12 cm ⁇ 5 cm is prepared, and the above-mentioned test pieces (A, B, C, D , E), and the weight and moisture content were measured.
  • the leaching amounts of the drugs in the five test specimens were as shown in Table 3 below.
  • the amount of the polyphenol conjugate in the treatment liquid 1 is about 1% of the whole treatment liquid. It is considered that the effect of suppressing the chemical leaching is improved by increasing the amount of the force.
  • antimony tartrate is very effective for improving the fixability of the polyphenol conjugate to the boron compound in the processing solution containing the boron compound.
  • antimony tartrate examples include potassium antimol tartrate (also referred to as so-called "tartar").
  • a treatment solution 5 containing potassium antimonyl tartrate, a treatment solution 6 containing antimony potassium tartrate, and a treatment solution 7 were prepared.
  • Table 5 below shows the proportions (% by weight) of the components in the treatment liquid 5, the treatment liquid 6, and the treatment liquid 7.
  • a specimen (M) made of wood was immersed in treatment solution 5 (980 ml) in Table 5 at 30 ° C. for 20 minutes.
  • the size of the test piece is a 2 cm X 2 cm X 1 cm piece of wood. Then, the water was reduced to 1000 ml and the amount of boron leached was measured by ICP.
  • Table 6 shows the results of boron leaching for each specimen.
  • the specimen (M) treated with the treatment liquid 5 without using potassium antimonyl tartrate was the specimen (N) treated with the treatment liquid 6 with the antimony potassium tartrate which had a boron leaching amount of 122 ppm. It was 67.3 ppm, and the specimen (R) similarly treated with the treatment solution 7 using anti-male potassium tartrate was 65.2 ppm.
  • phosphoric acid and a silane coupling agent [methoxysilane (KBM-22)] were added to a metal salt aqueous solution containing a boron compound to obtain a mixed aqueous solution.
  • a tan which is a plant extract containing a polyphenol-based compound as a main component to prepare a treatment liquid 3.
  • a processing solution 4 was prepared in the same manner as the processing solution 3 except that the silane coupling agent (KBM-22) was not included.
  • the proportions (% by weight) of the components in the treatment liquids 3 and 4 are as shown in Table 4 below.
  • test piece made of wood was impregnated with the treatment liquid 3 in Table 4, and the test piece (K) was tested with an ISO cone calorimeter.
  • FIG. 1 shows a graph of a combustion test result of the test piece (K).
  • FIG. 2 shows a graph of a combustion test result of the test piece (L).
  • the building standard It is possible to realize non-combustible materials.
  • catechin polyphenol-based compound
  • tannin polyphenol-based compound
  • FIG. 3 is a diagram showing the results of 13 C-NMR ⁇ vector analysis.
  • the present invention relates to a non-combustible treatment liquid, and more particularly, to a non-combustible treatment liquid mainly used for a combustible member, that is, a member mainly containing cellulose such as wood, paper and natural fiber.
  • Treatment liquid 1 Treatment liquid 1 (Formulation example 1)
  • Treatment liquid 2 Treatment liquid 2 (Formulation example 2)
  • Treatment solution 5 Treatment solution 5 (Formulation example 5) Treatment solution 6 (Formulation example 6) Treatment solution 7 (Formulation example 7) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) (%) Water 8 0.00 8 0.0 0 80.00 Weak acid / weak metal M 0.80 0.8 0 0.80 shelf sand 1 0.60 1 0.2 5 1 0.04 boric acid 6.80 6.80 6.80 phosphoric acid 0.6 6 0.6 6 0.66
  • FIG. 1 is a graph showing a combustion test result of a test piece (K).
  • FIG. 2 is a graph showing a combustion test result of a test piece (L).
  • FIG. 3 is a view showing a result of 13 C-NMR ⁇ vector analysis.

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Abstract

　難燃化処理液として硼素化合物を使うと、溶解度が低く、低濃度では燃焼抑制効果が低下し、また水溶性のため溶脱が発生する欠点があり、これらの問題を解決できる不燃処理液を提供するものである。 　硼素化合物を含む弱酸又は弱アルカリの金属塩水溶液に燐酸及びシランカップリング剤を加えて混合水溶液とし、該混合水溶液にポリフェノール系化合物を主成分とする植物抽出物及び酒石酸アンチモン塩を加えた不燃処理液である。この不燃処理液は、木材、紙及び天燃繊維等のセルロースを主成分とする部材に広く適用することができる。 　本発明の不燃処理液によれば、薬剤の定着性が向上して燃焼抑制効果が高くなり且つ溶脱の発生を極力抑えることができる。 　更に酒石酸アンチモン塩を加えたことで溶脱抑制効果がより優れたものとなる。

Description

明 細 書
不燃処理液、並びにこれにより処理された防火材
技術分野
[0001] 本発明は、不燃処理液に関し、更に詳しくは、主として、燃え易い部材、すなわち 木材、紙及び天然繊維等のセルロースを主成分とする部材に使用するための、硼素 化合物を主成分とする不燃処理液に関する。
背景技術
[0002] 従来から、自然有機素材である木材、紙、及び天然繊維が燃え易 、ものであるとさ れている。
特に、建築分野の観点からいえば、燃え易いが故に法律上の規制がなされて使用 する範囲が極めて限られており、自然有機素材として特有の良さを持つにも係わらず 、利用促進が妨げられる結果となっている。
その反面、この欠点は、焼却処分でき、なお且つ無公害というリサイクルの面からは メリッ卜となる。
このようなことから、自然有機素材の防火対策として種々の技術、すなわち難燃ィ匕 処理技術が開発されて!ヽる (特許文献 1参照)。
[0003] 現在、難燃ィ匕処理による燃焼抑制作用には物理的作用と、化学的作用の 2種類が あり、難燃ィ匕処理液に後者の作用を期待するものである。
この難燃化処理液には燐化合物、窒素化合物、硼素化合物、ハロゲン化合物等様 々なものがある。
[0004] しかし、燐化合物、窒素化合物、ハロゲンィ匕合物は、燃焼時の有害ガスを含む発煙 量が多ぐまた燐酸にいたっては強酸であり、素材の傷み、変色が発生する問題点が ある。
[0005] 一方、硼素化合物は、燃焼時に熱分解生成物力 の有害なガスの発生がなぐ素 材の傷み、変色も比較的少ない。
その上、防腐防蟻効果もあり、対象とする素材を付加価値の高いものとすることがで きる。 [0006] 硼素化合物を主成分とする薬剤は、脱水炭化作用によって発熱を抑える効果が著 しい。
なお脱水炭化作用とは、薬剤が加熱されて酸又は塩基を生成し、低い温度で短時 間にセルロースを脱水し、水と炭素にするものである。
つまり、この燃焼抑制効果は、水の蒸発による吸熱作用、および燃焼速度の遅い炭 素残渣の生成による発熱速度の低減と 、う 2つの作用力 成り立って 、る。
特許文献 1：特公平 7 - 14801号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] しかし、難燃化処理液として硼素化合物を使うと、
1)溶解度が低ぐ低濃度では燃焼抑制効果が低下する、
2)水溶性のため溶脱が発生する、
といった 2つの欠点があり、これらの問題を克服する必要があった。
本発明は、このような問題を解決すべく燃焼抑制効果が高く且つ溶脱の発生を極 力抑えた不燃処理液を提供するものである。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明者らは、このような背景のもとで鋭意研究した結果、金属塩の触媒作用のも とで溶解度が向上することや、シランカップリング剤により造膜性が出てくる点、ポリフ ェノール系物質により溶脱を抑えることができる点、更には、酒石酸アンチモン塩によ りポリフエノール系物質の定着性が良くなることを見出し、この知見により本発明を達 成するに至ったものである。
[0009] 即ち、本発明は、 (1)、硼素化合物を含む弱酸又は弱アルカリの金属塩水溶液に 燐酸及びシランカップリング剤を加えて混合水溶液とし、該混合水溶液にポリフエノ ール系化合物、及び酒石酸アンチモン塩を主成分とする植物抽出物を加えた不燃 処理液に存する。
[0010] そしてまた、（2)、ポリフ ノール系化合物を主成分とする植物抽出物の含有量が 全成分重量の 0. 5— 40%である不燃処理液に存する。
[0011] そしてまた、（3)、酒石酸アンチモン塩の含有量がポリフエノール系化合物を主成 分とする植物抽出物の 30— 50%である不燃処理液に存する。
[0012] そしてまた、（4)、上記の不燃処理液を木材に含浸させた防火材に存する。
[0013] 本発明はこの目的に沿ったものであれば、上記 1一 4の中力 選ばれた 2つ以上の 組み合わせも採用可能である。
発明の効果
[0014] 本発明の不燃処理液によれば、薬剤の定着性が向上して燃焼抑制効果が高くなり 且つ溶脱の発生を極力抑えることができる。
そのため、不燃木材の提供が可能となる。
また、処理液にポリフエノール系化合物を主成分とする植物抽出物をカ卩えることで 溶脱抑制効果が発揮できるが、更に酒石酸アンチモン塩を加えたことで溶脱抑制効 果がより優れたものとなる。
この不燃処理液は、木材、紙及び天然繊維等のセルロースを主成分とする部材に 広く適用することができる。
発明を実施するための最良の形態
[0015] 本発明の不燃処理液は、硼素化合物を含む弱酸又は弱アルカリの金属塩水溶液 に燐酸及びシランカップリング剤を加えて混合水溶液とし、該混合水溶液にポリフエ ノール系化合物を主成分とする植物抽出物、及び酒石酸アンチモン塩をカ卩えたもの である。
そのために、素材に含浸することで燃焼抑制効果及び溶脱抑制効果、特に溶脱抑 制効果が極めて向上したものとなる。
含浸又は付与の対象となる素材は、主として、木材、紙及び天然繊維等のセル口 ースを主成分とする部材である。
[0016] 〔燃焼抑制効果〕
周知のように硼素化合物単独での溶解度は低いため、素材に効率よく浸透させる には硼素化合物を高濃度溶液とする必要がある。
そこで、本発明では、弱酸又は弱アルカリの金属塩の触媒作用により溶解度の向 上をはかっている。
弱酸又は弱アルカリの金属塩としては、フッ化ソーダ、亜燐酸ソーダ、亜硫酸ソーダ 、硼フッ化ソーダ等を使用した。
弱酸又は弱アルカリの金属塩の含有量は、全成分重量の 1一 10%である。
その含有量が 1%より小さいと硼素化合物の溶解が困難であり、また 10%を越える と生産性の点力 非効率的である。
ここで全成分重量とは、不燃処理液力 水を除く各成分の合計重量である。
[0017] また、前記硼素化合物だけでは乾燥後に粉体ィ匕してしまうためその結晶質をさらに 変化させる必要があり、燐酸及びシランカップリング剤を加えることにより、乾燥後の 素材の造膜性を付与することができる。
これにより、素材への薬剤の定着量が増力 tlし且つ固着性が良くなつて燃焼抑制効 果が向上する。
[0018] シランカップリング剤は、無機化合物及び有機化合物と化学結合する官能基を有 するものである。
代表例として、アミノシラン、エトキシシラン、メトキシシラン等が挙げられる力 本実 験では、信越ィ匕学工業 (株）のもの、例えば製品名で、 KBM-602, KBM-603,
KBE-603, KBM-903, KBE- 903, KBE-04, KBM- 13,KBM- 22, KBE-22, KBE- 103,
KPN-3504, KBM-3063, KBM-3103C等が採用される。
シランカップリング剤の含有量は、全成分重量の 0. 1— 5%である。
その含有量が 0. 1%より小さいと造膜性の付与が困難であり、また 5%を越えると液 の粘度が増し、素材への処理が困難である。
[0019] 〔溶脱抑制効果〕
次に、湿潤状態における薬剤 (不燃処理液)の溶脱を抑制する必要がある。
この発明では、榭皮抽出成分のポリフエノール系物質を使用することにより、薬剤の 溶脱量を低下させている。
[0020] ポリフ ノール系化合物を使用するのは、ポリフ ノール系化合物が硼素化合物を 吸着することによって、素材乾燥後、硼素化合物を水に溶けに《する化学変化を狙 うものである。
この化学変化は、後述する実施例 3により裏付けられている。
ポリフエノールイ匕合物には、主に精製タンニンが使用される。 ポリフエノール化合物の含有量は、全成分重量の 0. 5— 40%である。 含有量が 0. 5%より小さいと効果が薄ぐ 40%を越えると逆に硼素化合物の定着 量低下の可能性がある。
[0021] しかし、ポリフエノール系化合物の配合により薬剤の固形分析出の温度が高くなる 傾向がある。
この薬剤を素材に付与処理する場合には、 2つの処理方法がある。
1つは、ポリフ ノール系化合物を浸潤させた後、乾燥させ、その素材に硼素化合 物を浸潤させるものである。
2つ目は、硼素化合物とポリフエノール系化合物を混合溶液とし、析出のない温度 域まで昇温維持させ、素材内部で定着させる方法である。
本発明にお 、ては、定着効率の観点力 後者の方法を採用して 、る。
[0022] 以下、本発明について実施例を挙げて説明するが、本発明は実施例に限らず種々 の変形例が可能である。
実施例 1
[0023] (I)部材乾燥時における薬剤定着率の妥当性
まず、硼素化合物を含む金属塩水溶液に燐酸及びシランカップリング剤〔メトキシシ ラン (KBM-22)〕をカ卩えて混合水溶液とした。
この混合水溶液にポリフエノール系化合物を主成分とする植物抽出物であるタン- ンを加えて調整し処理液 1 (不燃処理液に相当）とした。
一方、タンニンを含まない以外は処理液 1と同様に調整して処理液 2とした。
処理液 1及び処理液 2における成分の配合割合 (重量％)は下記の表 1の如くであ る。
[0024] 表 1の処理液 1に、木材よりなる試験体 (A, B, C, D, E)を 3時間浸漬し昇温維持 して含浸させた。
含浸後乾燥させその重量 (溶脱前重量)及び含水率を測定した。
ここで、試験体は 20cm X 12cm X 5cmの木片である。
この後、その試験体 (A, B, C, D, E)を乾球温度 65°C、相対湿度 90%の高湿度 条件下に 3日間放置した。 これは積極的に溶脱が起こり易い条件を設定したものである。
更に 105°Cで恒温乾燥により全乾させ、その重量 (溶脱後乾燥後重量)を測定した
5つの試験体 (A, B, C, D, E)の薬剤の溶脱量等は、下記の表 2の如くとなった。
[0025] 次に、 20cm X 12cm X 5cmの木片の試験体（F, G, H, I, J)を用意し、処理液 2 を使って、先述した試験体 (A, B, C, D, E)と同様な処理、及び重量、含水率の測 定を行った。
5つの試験体 (F, G, H, I, J)の薬剤の溶脱量は、下記の表 3の如くとなった。
[0026] 表 2及び表 3から、処理液 1を使用したものは処理液 2を使ったものと比べて、明ら かに溶脱量が減少して ヽることが分かる。
このことから、ポリフエノールイ匕合物を使うことで十分な薬剤溶脱抑制効果が発揮で きることが理解できょう。
なお、処理液 1におけるポリフエノールイ匕合物の量は処理液全体の 1%程度である 力 その量を増やすことにより、薬剤溶脱抑制効果は向上するものと考えられる。
[0027] 〔酒石酸アンチモン塩による脱抑制効果の向上〕
ところで、本発明では、硼素化合物を含む処理液において、酒石酸アンチモン塩が ポリフエノールイ匕合物の硼素化合物に対する定着性を良くするために極めて有効で ある。
酒石酸アンチモン塩には、酒石酸アンチモ-ルカリウム（ 、わゆる「吐酒石」と 、わ れる）等がある。
この点の確証を得るために、酒石酸アンチモニルカリウムを含む処理液 5、酒石酸 アンチモ-ルカリウムを含む処理液 6及び処理液 7を調整した。
処理液 5、処理液 6、及び処理液 7における成分の配合割合 (重量％)を、下記の表 5に示す。
[0028] 表 5の処理液 5 (980ml)に、木材よりなる試験体 (M)を 30°Cで 20分間、浸漬した。
同様に表 5の処理液 6 (980ml)に木材よりなる試験体（N)を、また処理液 7 (980m 1)に木材よりなる試験体 (R)を、それぞれ 30°Cで 20分間、浸漬した。
ここで、試験体の大きさは 2cm X 2cm X 1cmの木片である。 その後、水をカ卩えて 1000mlとし、 ICPで硼素溶脱量を測定した。
各試験体に対する硼素溶脱量は、表 6に示すような結果となった。
すなわち、酒石酸アンチモニルカリウムを使わな 、処理液 5で処理した試験体 (M) では、硼素溶脱量 122ppmであった力 酒石酸アンチモ-ルカリウムを使った処理 液 6で処理した試験体 (N)は 67. 3ppmであり、同じように酒石酸アンチモ-ルカリウ ムを使った処理液 7で処理した試験体 (R)は 65. 2ppmであった。
このように酒石酸アンチモ-ルカリウムを使った処理液では、硼素溶脱量が少なく なることが明らかである。
実施例 2
[0029] (Π)燃焼抑制効果の妥当性
まず、硼素化合物を含む金属塩水溶液に燐酸及びシランカップリング剤〔メトキシシ ラン (KBM-22)〕をカ卩えて混合水溶液とした。
この混合水溶液にポリフエノール系化合物を主成分とする植物抽出物であるタン- ンを加えて調整し処理液 3とした。
一方、シランカップリング剤 (KBM-22)を含まな ヽ以外は処理液 3と同様に調整して 処理液 4とした。
処理液 3及び処理液 4における成分の配合割合 (重量％)は下記の表 4の如くであ る。
この実施例では、木材よりなる試験体に表 4の処理液 3を含浸させ、その試験体 (K )に対して ISOコーンカロリーメーターでの試験を行った。
同様に処理液 4を含浸させ、その試験体 (L)に対して同様な試験を行った。
[0030] 図 1は、その試験体 (K)の燃焼試験結果のグラフを示す。
この結果から、建築基準法上の不燃材料としての基準性能を上回って 、ることがわ かる。
図 2は、その試験体 (L)の燃焼試験結果のグラフを示す。
[0031] この結果から、建築基準法上の準不燃材料としての基準性能に相当するが、不燃材 料としての基準性能には達して 、な 、ことがわかる。
このように、シランカップリング剤を、所定量、含ませることにより、建築基準法上の 不燃材料を実現することが可能である。
実施例 3
[0032] 表 1に示す処理液 1のタンニンの代わりにカテキンを用いた以外は、同じ処理液を 用总し 7 o
この処理液に対して13 C— NMR ^ベクトル分析を行った。
この場合、タンニンに変えてその母体であるカテキン (ポリフエノール系化合物）を使 つたのは、 13C— NMR ^ベクトル分析がし易いためである。
[0033] 図 3は、 13C— NMR ^ベクトル分析の結果を示す図である。
この図においてカテキン由来のピークが低下していることから、処理液中で、力テキ ンとその他の成分とが相互作用を起こして、カテキンに化学変化が生じていることが 理解できる。
産業上の利用可能性
[0034] 本発明は、不燃処理液に関し、更に詳しくは、主として、燃え易い部材、すなわち 木材、紙及び天然繊維等のセルロースを主成分とする部材に使用するものであるが
、その原理を逸脱しない限り、室内用壁材、家具、更には衣料素材等に適用可能で あり、同様な効果を期待できるものである。
[0035] [表 1] 処理液 1 (配合例 1 )処理液 2 (配合例 2)
(%) (%) 水 80.00 80.00 弱酸 ·弱アル力リ金属塩 0.80 0.80
硼 砂 10.60 11.64 硼 酸 6.80 6.80 憐 酸 0.66 0.66
KBM- 22 0.10 0.10
タンニン 1.04 0.00 口 き p + 1 100.0 100.0 [溶脱量 （タンニンを含む場合) ] 試験体番号 溶脱前重量 溶脱前含水率 溶脱前乾燥後 溶脱前薬剤量 溶脱後乾燥後 薬剤溶脱量 薬剤溶脱量
(g) (%) 重量 (g) (g) 重 ft (g) (g) /溶脱前薬剤量
A 744 7.20 694.03 347.23 564.94 129.09 0.37
B 732 6.70 686.04 344.04 563.92 122.1 1 0.35
C 743 7.50 691.16 349.16 559.15 132.01 0.38
D 727 7.00 679.44 339.84 554.42 125.02 0.37
E 740 7.70 687.09 349.89 556.55 130.55 0.37
s003 [溶脱量 （タンニンを含まない場合) ] 試験体番号 溶脱前重量 溶脱前含水率 溶脱前乾燥後 溶脱前薬剤量 溶脱後乾燥後 薬剂溶脱量 薬剤溶脱量
(g) (%) 重量 ） (g) 重量 (g) (g) Z溶脱 ί薬剤量
F 767 7.60 712.83 373.23 559.57 153.26 0.41
G 755 7.90 699.72 354.12 552.78 146.94 0.41
H 741 7.40 689.94 346.74 553.34 136.61 0.39
I 745 7.50 693.02 345.02 557.19 135.83 0.39
J 761 7.40 708.57 371.37 561.18 147.38 0.40
s^0037w [0038] [表 4]
Figure imgf000013_0001
[0039] [表 5]
処理液 5(配合例 5) 処理液 6(配合例 6) 処理液 7(配合例 7) (%) (%) (%) 水 8 0.00 8 0.0 0 80.00 弱酸 · 弱ァ Mリ金属 0.80 0.8 0 0.80 棚砂 1 0.60 1 0.2 5 1 0.04 硼酸 6.80 6.80 6.80 燐酸 0.6 6 0.6 6 0.66
K BM- 22 0.1 0 0.1 0 0.1 0 タンニン （天然） 1.04 1.04 1.05 酒石酸アンチモ リウム 0 0.3 5 0.55
A 31.
π nl 1 00.0 1 0 0.0 1 0 0.0 [0040] [表 6]
Figure imgf000014_0001
図面の簡単な説明
[0041] [図 1]図 1は、試験体 (K)の燃焼試験結果のグラフを示す図である。
[図 2]図 2は、試験体 (L)の燃焼試験結果のグラフを示す図である。
[図 3]図 3は、 13C-NMR ^ベクトル分析の結果を示す図である。

Claims

請求の範囲
[1] 硼素化合物を含む弱酸又は弱アルカリの金属塩水溶液に燐酸及びシランカツプリ ング剤を加えて混合水溶液とし、該混合水溶液にポリフエノール系化合物を主成分と する植物抽出物、及び酒石酸アンチモン塩を加えたことを特徴とする不燃処理液。
[2] ポリフ ノール系化合物を主成分とする植物抽出物の含有量が全成分重量の 0. 5 一 40%であることを特徴とする請求項 1記載の不燃処理液。
[3] 酒石酸アンチモン塩の含有量がポリフ ノール系化合物を主成分とする植物抽出 物の 30— 50%であることを特徴とする請求項 2記載の不燃処理液。
[4] 請求項 1記載の不燃処理液を木材に含浸させたことを特徴とする防火材。
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