JPS5829344B2 - 防炎剤組成物 - Google Patents

防炎剤組成物

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Publication number
JPS5829344B2
JPS5829344B2 JP13003874A JP13003874A JPS5829344B2 JP S5829344 B2 JPS5829344 B2 JP S5829344B2 JP 13003874 A JP13003874 A JP 13003874A JP 13003874 A JP13003874 A JP 13003874A JP S5829344 B2 JPS5829344 B2 JP S5829344B2
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JP
Japan
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flame retardant
paper
commercially available
dicyandiamide
weight
Prior art date
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Expired
Application number
JP13003874A
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English (en)
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JPS5156598A (ja
Inventor
稔 西内
素治 山下
三喜男 中島
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Sanwa Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sanwa Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sanwa Chemical Co Ltd filed Critical Sanwa Chemical Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は市販縁スルファミン酸グアニジンとジンアンジ
アミド゛とを含有することを特徴とする防炎剤組成物に
関する。
スルファミン酸グアニジンはセルロース系素材の防炎剤
として卓起した効果を発揮することは知られている。
しかしながら市販縁スルファミン酸グアニジンには防炎
剤として用いた場合防炎処理した繊維素質材料(例えば
紙、綿、木綿布、レーヨン、木材など)を高温に曝した
ときこれに着色乃至変色をきたす致命的な欠点があった
そのため市販縁スルファミン酸グアニジンは防炎剤とし
て優れた防炎性能と物性を有するにもかかわらずそのま
までは適用面において大巾な制限を受けざるを得ない。
「市販縁スルファミン酸グアニジン」とは下記式に示す
ようなジシアンジアミドとスルファミン酸アンモニウム
とを反応させることによって製造されるもので、スルフ
ァミン酸グアニジンの外にスルファミノ酸アンモニウム
、イミドジスルフオン酸シアンーモニウム、イミドジス
ルフオン酸グアニジンアンモニウム、イミドジスルフオ
ン酸ジグアニジン、メラミン、アンメリン等の夾雑物を
数%(通常4〜5%)含有するものを云う。
そして本発明者等は前記知見に基すき種種研究の結果こ
れらの物質が市販縁スルファミン酸グアニジン゛を防炎
剤として用いて高温処理した場合に被処理材料を着色乃
至変色させる原因物質であることを見出した。
本発明は前記のような市販縁スルファミン酸グアニジン
の有する欠点を除去する目的で研究さ札これに成功した
もので、その要旨は市販縁スルファミン酸グアニジンと
ジシアンジアミドとを含有した組成物として使用するに
ある。
本発明の防炎剤組成物を調製する方法としては単に市販
級スルフアミ/酸グアニジンとジシアンジアミドの結晶
を混合するか、スルファミン酸グアニジンの水溶液にジ
シアンジアミドを溶解するのが最も普通の方法であるが
、例えばスルファミン酸アンモニウムとジシアンジアミ
ドの共融反応によってスルファミン−酸グアニジンを製
造する際反応終了後反応物温度が150℃以下好ましく
は140℃附近まで低下した時点で、すなわちジシアン
ジアミドが実質的に変化しない温度においてジシアンジ
アミドを添加する等の方法も適宜行なうことができる。
またジシアンジアミドの添加量は市販縁スルファミン酸
グアニジン100重量部に対しジシアンジアミドを10
重量部以下通常5重量部以下混合するのが適当であり、
それにより多量に添加しても格別利点はない。
本発明に係る防炎剤組成物で処理した紙は170℃で1
0分間加熱しても実質的に有害な程度の着色は認められ
ないが市販数スルファミン酸グアニジンで防炎処理した
紙を加熱した場合、紙は褐色に変色し実用に供し難い。
次に本発明を実施例により説明するが本発明は以下の実
施例に限定されるものではない。
なお防炎紙の加熱による着色の程度についてはJISZ
8721−1964に準拠した「標準色票」(財団法人
日本規格協会発行第6版昭和48年6月30日)により
色相0、明度M、彩度(C)の近似値として表わしたが
、本発明にかかる実施例では色相0はいずれの場合もほ
ぼl0YRでまた彩度0についてはほぼ1乃至2の範囲
であるため第1表には明度Mの値のみ示した。
比較例 ジシアンジアミド84.9(1モル)とスルファミン酸
アンモニウム22s、212モル)とを充分に混合粉砕
し、磁製ビーカーに攪拌子および温度計をセットした反
応容器に全量の2/3人れて165℃で溶融させ、16
0〜165℃に保ちながら残りの1/3量を添加し、同
温度で3時間反応させ、粗製スルファミン酸グアニジン
(市販数スルファミン酸グアニジン)を得た。
この粗製スルファミン酸グアニジンはピクレート分析法
で純度91.5%であった。
このものを水に溶解し、これに室温で定性ろ紙(東洋ろ
紙A−2)を浸漬処理Q、絞り機で絞り率90%に絞っ
た後、温度約150℃の回転ドラム式乾燥器で恒量迄乾
燥して、薬剤度着率20.5%の難燃紙を得た。
このものはJ I 5−Z=2150試験規格で防炎2
級に合格するものである。
次に、上記難燃紙を170℃で加熱した場合の着色の程
度をJIS−Z−8721−1964に準拠した「標準
色票」により明度の近似値で評価した。
その試験結果を示せば後記第1表のとおりである。
実施例 1 比較例で得た市販縁スルファミン酸グアニジン100重
量部に対し、ジシアンジアミド3重量部の割合で両者を
水に溶解しこれに室温で定性ろ紙(東洋ろ紙A2)を浸
漬処理し、絞り機で絞り率90%に絞った後、温度約1
05℃の回転ドラム式乾燥器で恒量まで乾燥した。
そして原紙に対し薬剤付着率21.0%の自己消炎性の
ある難燃紙を得た。
ごの難燃紙はJ I 5−Z−2150試験規格により
防炎2級に合格するものである。
次に上記難燃紙を170℃に加熱し比較例と同様に明度
で近似的に評価した。
その試験結果を示せば後記第1表のとおりである。
実施例 2 比較例で得た市販縁スルファミン酸グアニジン融液の温
度が140℃になったとき攪拌しながら市販紙スルファ
ミン酸グアニジン融液100重量部に対し、2.5重量
部のジシアンジアミドを加え混合し、冷却、固化させた
上記組成物を水に溶かし、これに室温で定性ろ紙(東洋
ろ紙A2)を浸漬処理し、絞り機で絞り率90%に絞っ
た後、温度約105℃の回転式ドラム乾燥器で恒量まで
乾燥して薬剤付着率21.0%の難燃紙を得た。
このものはJ I 5−Z−2150試験規格で防炎2
級に合格するものである。
次に上記難燃紙を170℃に加熱し比較例と同様に明度
で近似的に評価した。
その試験結果を示せば後記第1表のとおりである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 市販縁スルファミン酸グアニジンとその100重量
    部当り0.1〜10重量部のジシアンジアミドとの組合
    せにより構成されることを特徴とする、防炎剤組成物。
JP13003874A 1974-11-13 1974-11-13 防炎剤組成物 Expired JPS5829344B2 (ja)

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JP13003874A JPS5829344B2 (ja) 1974-11-13 1974-11-13 防炎剤組成物

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JP13003874A JPS5829344B2 (ja) 1974-11-13 1974-11-13 防炎剤組成物

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JPS5156598A JPS5156598A (ja) 1976-05-18
JPS5829344B2 true JPS5829344B2 (ja) 1983-06-22

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ID=15024588

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JP13003874A Expired JPS5829344B2 (ja) 1974-11-13 1974-11-13 防炎剤組成物

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JPS5470698A (en) * 1977-11-16 1979-06-06 Sanwa Chemical Co Ltd Flame resistant agent for cellulose material

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JPS5156598A (ja) 1976-05-18

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