JPS60194460A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS60194460A JPS60194460A JP4819884A JP4819884A JPS60194460A JP S60194460 A JPS60194460 A JP S60194460A JP 4819884 A JP4819884 A JP 4819884A JP 4819884 A JP4819884 A JP 4819884A JP S60194460 A JPS60194460 A JP S60194460A
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- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0532—Macromolecular bonding materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0546—Polymers comprising at least one carboxyl radical, e.g. polyacrylic acid, polycrotonic acid, polymaleic acid; Derivatives thereof, e.g. their esters, salts, anhydrides, nitriles, amides
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- G03G5/0517—Organic non-macromolecular compounds comprising one or more cyclic groups consisting of carbon-atoms only
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子写真感光体、特に酸化亜鉛を光導電性物質
として含む電子写真感光体に関する。
として含む電子写真感光体に関する。
従来電子写真感光体には無定形セレン合金、酸化亜鉛、
硫化カドミウム、および有機光導電体’ （ＯＰＣ）な
どの光導電性物質が用いられてきた。
硫化カドミウム、および有機光導電体’ （ＯＰＣ）な
どの光導電性物質が用いられてきた。
このなかで酸化亜鉛を用いる感光体は原材料および感光
体に毒性がないこと、価格が安価であること、伝統的な
コーティング技術で製造できること、大面積化が容易で
あること、画質が良好なこと、感色性が制御できること
など数々の特徴を有している。また近年は化学物質の生
体および環境に対する反応性、汚染性が問題になってき
ており、感光体もこの例外ではない。現在実用化されて
いる感光体で原材料を含めての無公害性が確認されてい
るのは酸化亜鉛のみであり、この点からも酸化亜鉛感光
体は最近、積極的に再評価されている。
体に毒性がないこと、価格が安価であること、伝統的な
コーティング技術で製造できること、大面積化が容易で
あること、画質が良好なこと、感色性が制御できること
など数々の特徴を有している。また近年は化学物質の生
体および環境に対する反応性、汚染性が問題になってき
ており、感光体もこの例外ではない。現在実用化されて
いる感光体で原材料を含めての無公害性が確認されてい
るのは酸化亜鉛のみであり、この点からも酸化亜鉛感光
体は最近、積極的に再評価されている。
さて酸化亜鉛感光体の問題点として下記が挙げられる。
■ 繰返し耐久性が５００〜２５００枚であり、他の感
光体と比較して短いこと。
光体と比較して短いこと。
■ プレートクリーニング機構との適合性が困難なこと
。
。
■ 光放電初期に電位減衰に遅れを有する、いわゆる誘
導現象を示し、光応答性が遅いこと。
導現象を示し、光応答性が遅いこと。
■ 正帯電モードにおける光応答性が遅く、繰返し使用
すると残留電位が著しく上昇すること。
すると残留電位が著しく上昇すること。
本願出願人は以上の事情に鑑み、酸化亜鉛感光体の光応
答性およびブレードクリーニング性を改善することを目
的に鋭意検討を重ねたところ、皮膜形成能を有する特性
の構造の有機樹脂中に特定の構造を有する低分子有機化
合物が均一に分子状に分散された組成物を酸化亜鉛粉末
の結着剤とす ３− ることにより上記目的が達成されることを見出し、本発
明をなすに到った。
答性およびブレードクリーニング性を改善することを目
的に鋭意検討を重ねたところ、皮膜形成能を有する特性
の構造の有機樹脂中に特定の構造を有する低分子有機化
合物が均一に分子状に分散された組成物を酸化亜鉛粉末
の結着剤とす ３− ることにより上記目的が達成されることを見出し、本発
明をなすに到った。
即ち上記した本発明の目的は
導電性支持体上に酸化亜鉛粉末、一般式（１）（但し、
式中Ｒ，，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４は水素原子、置換または未
置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、
アリール基、若しくはアラルキル基、Ｒ５，Ｒ６は水素
原子、置換または未置換のアルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基、シクロアルケニル基、若しくはアリ
ール基、Ｒ７゜Ｒ８，Ｒ，、Ｒ，。は水素原子、ヒドロ
キシル基、置換または未置換のアルキル基、シクロアル
ギル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、若
しくはアミノ基を表わし、さらにＲ５およびＲ６は互い
に環化して炭素原子数３〜ｌＯの飽和若しくは不飽和の
炭化水素環を形成していてよい。）で示される化合物、
ならびに酸化ト以下かつヒト ４− ロキシル価１以下のアクリル樹脂、酸化２以下かつヒド
ロキシル価ＩＯ以下の線状ポリエステル樹脂および酸化
１以下かつヒドロキシル価１以下のスチレン樹脂を少な
くとも１種類含む光導電層を設けて成ることを特徴とす
る電子写真感光体。
式中Ｒ，，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４は水素原子、置換または未
置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、
アリール基、若しくはアラルキル基、Ｒ５，Ｒ６は水素
原子、置換または未置換のアルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基、シクロアルケニル基、若しくはアリ
ール基、Ｒ７゜Ｒ８，Ｒ，、Ｒ，。は水素原子、ヒドロ
キシル基、置換または未置換のアルキル基、シクロアル
ギル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ基、若
しくはアミノ基を表わし、さらにＲ５およびＲ６は互い
に環化して炭素原子数３〜ｌＯの飽和若しくは不飽和の
炭化水素環を形成していてよい。）で示される化合物、
ならびに酸化ト以下かつヒト ４− ロキシル価１以下のアクリル樹脂、酸化２以下かつヒド
ロキシル価ＩＯ以下の線状ポリエステル樹脂および酸化
１以下かつヒドロキシル価１以下のスチレン樹脂を少な
くとも１種類含む光導電層を設けて成ることを特徴とす
る電子写真感光体。
により達成された。
以下に本発明の詳細な説明する。
本願出願人は皮膜形成能を有する有機樹脂をマトリック
スとして、この中に低分子有機化合物を均一に分子状に
分散して成る組成物を酸化亜鉛粉末に対する結着剤とし
、感光体の電子写真特性を詳細に検討した結果、酸化１
以下かつヒドロキシル価１以下のアクリル樹脂、酸化２
以下かつヒドロキシル価１０以下の線状ポリエステル樹
脂および酸化１以下かつヒドロキシル価１以下のスチレ
ン樹脂より成る群から選ばれた有機樹脂の１種類以上の
中に、前記一般式（Ｈで示される化合物を分子状に均一
に分散させた組成物を結着剤にすると、酸化亜鉛に対す
る結着剤の配合割合を５０重量％以上にしても実用上十
分な帯電電位および光応答性を有し、さらに光放電初期
における誘導現象が消失し、光応答性が著しく改善され
る現象を見出した。このような事実は従来の酸化亜鉛感
光体の技術においては予測されなかったものである。
スとして、この中に低分子有機化合物を均一に分子状に
分散して成る組成物を酸化亜鉛粉末に対する結着剤とし
、感光体の電子写真特性を詳細に検討した結果、酸化１
以下かつヒドロキシル価１以下のアクリル樹脂、酸化２
以下かつヒドロキシル価１０以下の線状ポリエステル樹
脂および酸化１以下かつヒドロキシル価１以下のスチレ
ン樹脂より成る群から選ばれた有機樹脂の１種類以上の
中に、前記一般式（Ｈで示される化合物を分子状に均一
に分散させた組成物を結着剤にすると、酸化亜鉛に対す
る結着剤の配合割合を５０重量％以上にしても実用上十
分な帯電電位および光応答性を有し、さらに光放電初期
における誘導現象が消失し、光応答性が著しく改善され
る現象を見出した。このような事実は従来の酸化亜鉛感
光体の技術においては予測されなかったものである。
即ち、従来の酸化亜鉛感光体では帯電電位、光応答性、
繰返し安定性、表面強度および繰返し耐久性等の電子写
真特性を鑑みて・、結着剤には必ず一定量以上の電子受
容性の極性基が含まれ、また酸化亜鉛に対する結着剤の
配合割合も１０〜４０重量％の範囲に限られていた。
繰返し安定性、表面強度および繰返し耐久性等の電子写
真特性を鑑みて・、結着剤には必ず一定量以上の電子受
容性の極性基が含まれ、また酸化亜鉛に対する結着剤の
配合割合も１０〜４０重量％の範囲に限られていた。
本発明でマトリックスに用いるアクリル樹脂はアクリル
酸メチルエステル、アクリル酸イソプロピルエステル、
アクリル酸ローブチルエステル、メタクリル酸エステル
、メタクリル酸イソプロピルエステル、メタクリル酸ロ
ーブチルエステル等のアクリルモノマーの単独重合体、
あるいはそれらの共重合体であり、その合成は通常の方
法で行うことにより容易にえられる。即ち、トルエン、
メチルイソブチルケトン、キシレン等の溶剤中でベンゾ
イルパーオキサイド、アゾイソブチロニトリル、クメン
ハイドロパーオキサイド等の重合開始剤を使用し、重合
温度４０℃〜１５０℃で重合させればよい。分子量とし
てはｉｏ、ｏｏｏ〜５０，０００の範囲が好ましく、こ
れは反応条件を選択することにより調整できる。
酸メチルエステル、アクリル酸イソプロピルエステル、
アクリル酸ローブチルエステル、メタクリル酸エステル
、メタクリル酸イソプロピルエステル、メタクリル酸ロ
ーブチルエステル等のアクリルモノマーの単独重合体、
あるいはそれらの共重合体であり、その合成は通常の方
法で行うことにより容易にえられる。即ち、トルエン、
メチルイソブチルケトン、キシレン等の溶剤中でベンゾ
イルパーオキサイド、アゾイソブチロニトリル、クメン
ハイドロパーオキサイド等の重合開始剤を使用し、重合
温度４０℃〜１５０℃で重合させればよい。分子量とし
てはｉｏ、ｏｏｏ〜５０，０００の範囲が好ましく、こ
れは反応条件を選択することにより調整できる。
なお、カルボキシル基のような極性基を含有するモノマ
ー、例えばフマール酸、イタコン酸、マレイン酸もしく
はこれらのモノエステル誘導体、アクリル酸またはメタ
クリル酸等のモノマーを含む共重合体は、従来の酸化亜
鉛感光体においては優れた特性を示すが、これを本発明
に適用すると電子写真特性が著しく低下する。
ー、例えばフマール酸、イタコン酸、マレイン酸もしく
はこれらのモノエステル誘導体、アクリル酸またはメタ
クリル酸等のモノマーを含む共重合体は、従来の酸化亜
鉛感光体においては優れた特性を示すが、これを本発明
に適用すると電子写真特性が著しく低下する。
また本発明でマトリックスに用いる線状ポリエステル樹
脂は下記構造式で示される。
脂は下記構造式で示される。
但しｎは整数であり、分子量は数千〜敵方である。さら
に本発明のマトリックスに用いるスチレン樹脂は、スチ
レン、ａ−メチルスチレン、ｔ−ブ ７− チルスチレン等のモノマーの単独重合体、あるいはそれ
らの共重合体である。さらには前記したアクリル樹脂の
合成に用いるアクリルモノマーあるいは他のモノマーと
の共重合体であってもよく、その合成はアクリル樹脂の
場合と同様に行うことができる。また分子量としては］
、０．０００〜５０，０００の範囲が好ましい。
に本発明のマトリックスに用いるスチレン樹脂は、スチ
レン、ａ−メチルスチレン、ｔ−ブ ７− チルスチレン等のモノマーの単独重合体、あるいはそれ
らの共重合体である。さらには前記したアクリル樹脂の
合成に用いるアクリルモノマーあるいは他のモノマーと
の共重合体であってもよく、その合成はアクリル樹脂の
場合と同様に行うことができる。また分子量としては］
、０．０００〜５０，０００の範囲が好ましい。
本発明のマトリックスポリマーは上記したアクリル樹脂
、線状ポリエステル樹脂、およびスチレン樹脂を単独あ
るいは二種類以上の組合せで用いることができる。
、線状ポリエステル樹脂、およびスチレン樹脂を単独あ
るいは二種類以上の組合せで用いることができる。
一般式（１）で示される化合物として本発明の電子写真
感光体に好適な具体例を下記に挙げる。
感光体に好適な具体例を下記に挙げる。
ＣＡ−１１，１−ビス（１−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−フェ ニルメタン ＣＡ−２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（メトキシフェニル）メタ
ン ＣＡ−３１，１−ビス（１−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミ−８
＝ ノー２−メトキシフェニル）−１−フ ェニルメタン ＣＡ−４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル１１（２，４ −ジメトキシフェニル）メタン ＣＡ−５１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（２−クロルフェニル）メ
タン ＣＡ−６１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノフ
ェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−７１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−フェ ニルメタン ＣＡ−８１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メトキシフェニルｉｌ−フ ェニルメタン ＣＡ−９１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）
メタン ＣＡ−１０１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２５−ジメトキシフェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−１１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（２，５ジメトキシフエ
ニル）メタン ＣＡ、−１２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−（３，４メチレンジオ
キシフエニル）メタン ＣＡ−１３１，１−ビス（Ｌ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１５１，１，ｌ−トリス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１６１，１，１−４リス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチルフェニル）メタン ＣＡ−１７１，１，１−トリス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１８１，１１−）リス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルア
ミノ−２−メチルフェニル〉メタン ＣＡ−１９１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２〜メチルフエニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチル フェニル）メタン ＣＡ−２０１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノフェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−２１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−フ ェニルメタン ＣＡ−２２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジ（ｐ−トリル
）アミノフェニル〕−１−フェニルメタ ン ＣＡ−２３１，１−ビス［４−Ｎ、Ｎ−ジ（ｐ−トリル
）アミノ−２−メチルフェニル］−Ｉ− フェニルメタン ＣＡ−２４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルア−
１１− ミノ−２−メチルフェニル）−３−フ ェニルプロパン ＣＡ−２５１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）ペンタン ＣＡ−２６１１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ
−２−メチルフェニル）シクロヘ キサン ＣＡ−２７１，１−ヒス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２５−ジメチルフェニル）へブ タン ＣＡ−２８１，１−ビス＜４−Ｎ、Ｎジベンジルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−２９１，１−ビス（１−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアミノ −２−メチルフェニル）メタン ＣＡ−３０１，１，１−）リス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジ
ルアミノ−２−メチルフェニル）メタン−１２＝ ＣＡ−３１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メトキシフェニル）−１− フェニルメタン ＣＡ−３２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２５−ジメトキシフェニル）− １−フェニルメタン ＣＡ−３３１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル＞−１−（２，４−メチレンジ
オキシフェニル）メタン ＣＡ−３４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メトキシフェニル）−１− （２４−メチレンジオキシフェニル）メタン ＣＡ−３５２，２−ビス（１−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）プロパン Ｃｌ−３６２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メトキシフェニル）プロパン ＣＡ−３７２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−シヘンシルアミ
ノー２−メチルフェニル）プロパン ＣＡ、−３８２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メトキシフェニル）プロパン本発明において
用いる酸化亜鉛は電子写真感光体で用いられてきた公知
のものでよい。のみならず感光体として従来好ましくな
いとされている酸化亜鉛も本発明に適用できる。例えば
比表面積値２イ／ｇ以下の酸化亜鉛、比表面積値約８ｎ
？／ｇ以上の酸化亜鉛あるいは針状晶の酸化亜鉛も本発
明に適用できる。
２−メチルフェニル）−１−フェ ニルメタン ＣＡ−２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（メトキシフェニル）メタ
ン ＣＡ−３１，１−ビス（１−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミ−８
＝ ノー２−メトキシフェニル）−１−フ ェニルメタン ＣＡ−４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル１１（２，４ −ジメトキシフェニル）メタン ＣＡ−５１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（２−クロルフェニル）メ
タン ＣＡ−６１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノフ
ェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−７１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−フェ ニルメタン ＣＡ−８１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メトキシフェニルｉｌ−フ ェニルメタン ＣＡ−９１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）
メタン ＣＡ−１０１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２５−ジメトキシフェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−１１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（２，５ジメトキシフエ
ニル）メタン ＣＡ、−１２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−（３，４メチレンジオ
キシフエニル）メタン ＣＡ−１３１，１−ビス（Ｌ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１５１，１，ｌ−トリス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１６１，１，１−４リス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチルフェニル）メタン ＣＡ−１７１，１，１−トリス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−１８１，１１−）リス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルア
ミノ−２−メチルフェニル〉メタン ＣＡ−１９１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２〜メチルフエニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチル フェニル）メタン ＣＡ−２０１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノフェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−２１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−フ ェニルメタン ＣＡ−２２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジ（ｐ−トリル
）アミノフェニル〕−１−フェニルメタ ン ＣＡ−２３１，１−ビス［４−Ｎ、Ｎ−ジ（ｐ−トリル
）アミノ−２−メチルフェニル］−Ｉ− フェニルメタン ＣＡ−２４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルア−
１１− ミノ−２−メチルフェニル）−３−フ ェニルプロパン ＣＡ−２５１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）ペンタン ＣＡ−２６１１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ
−２−メチルフェニル）シクロヘ キサン ＣＡ−２７１，１−ヒス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２５−ジメチルフェニル）へブ タン ＣＡ−２８１，１−ビス＜４−Ｎ、Ｎジベンジルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノフェニル）メタン ＣＡ−２９１，１−ビス（１−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアミノ −２−メチルフェニル）メタン ＣＡ−３０１，１，１−）リス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジ
ルアミノ−２−メチルフェニル）メタン−１２＝ ＣＡ−３１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メトキシフェニル）−１− フェニルメタン ＣＡ−３２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２５−ジメトキシフェニル）− １−フェニルメタン ＣＡ−３３１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル＞−１−（２，４−メチレンジ
オキシフェニル）メタン ＣＡ−３４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メトキシフェニル）−１− （２４−メチレンジオキシフェニル）メタン ＣＡ−３５２，２−ビス（１−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）プロパン Ｃｌ−３６２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メトキシフェニル）プロパン ＣＡ−３７２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−シヘンシルアミ
ノー２−メチルフェニル）プロパン ＣＡ、−３８２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルア
ミノ−２−メトキシフェニル）プロパン本発明において
用いる酸化亜鉛は電子写真感光体で用いられてきた公知
のものでよい。のみならず感光体として従来好ましくな
いとされている酸化亜鉛も本発明に適用できる。例えば
比表面積値２イ／ｇ以下の酸化亜鉛、比表面積値約８ｎ
？／ｇ以上の酸化亜鉛あるいは針状晶の酸化亜鉛も本発
明に適用できる。
本発明においては酸化亜鉛が色素増感されていることが
望ましい。好適な色素増感剤としては、フルオレセイン
、ジクロルフルオレセイン、ジブロムフルオレセイン、
ショートフルオレセイン、テトラクロルフルオレセイン
、テトラブロムフルオレセイン、テトラヨードフルオレ
セイン、テトラクロルテトラブロムフルオレセイン、テ
トラクロルテトラヨードフルオレセイン、テトラブロム
テトラヨードフルオレセイン等のキサン系色素、ブロム
フェノールブルー、テトラブロムフェノールブルー、テ
トヤヨードフェノールブルー、ブロムチモールブルー、
ブロムクレゾールパープル、ブロムクレゾールグリーン
等のフェノールスルホフタレイン系色素、メチレンブル
ー等のチアジン系色素、クリスタルバイオレット、マラ
カイトグリーン等のトリフェニルメタン系色素、アクリ
ジンイエロー、アクリジンオレンジ等のアクリジン系色
素等、従来酸化亜鉛感光体に用いられているものがその
まま適用できる。これらの色素増感剤の添加量は酸化亜
鉛の比表面積により異なるが、一般に酸化亜鉛１００重
量部に対し、０．０１重量部〜１０重量部の範囲の添加
量で使用するのが適当である。
望ましい。好適な色素増感剤としては、フルオレセイン
、ジクロルフルオレセイン、ジブロムフルオレセイン、
ショートフルオレセイン、テトラクロルフルオレセイン
、テトラブロムフルオレセイン、テトラヨードフルオレ
セイン、テトラクロルテトラブロムフルオレセイン、テ
トラクロルテトラヨードフルオレセイン、テトラブロム
テトラヨードフルオレセイン等のキサン系色素、ブロム
フェノールブルー、テトラブロムフェノールブルー、テ
トヤヨードフェノールブルー、ブロムチモールブルー、
ブロムクレゾールパープル、ブロムクレゾールグリーン
等のフェノールスルホフタレイン系色素、メチレンブル
ー等のチアジン系色素、クリスタルバイオレット、マラ
カイトグリーン等のトリフェニルメタン系色素、アクリ
ジンイエロー、アクリジンオレンジ等のアクリジン系色
素等、従来酸化亜鉛感光体に用いられているものがその
まま適用できる。これらの色素増感剤の添加量は酸化亜
鉛の比表面積により異なるが、一般に酸化亜鉛１００重
量部に対し、０．０１重量部〜１０重量部の範囲の添加
量で使用するのが適当である。
色素増感剤を用いて酸化亜鉛を増感せしめるには従来公
知の技術を用いることができる。例えば■色素増感剤溶
液と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜鉛表面に色素増感剤を
吸着せしめた後、未吸着の色素増感剤を含む溶液を除去
する方法。■色素増感剤と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜
鉛表面に色素増感剤を吸着せしめた後、未吸着の色素増
感剤を含む溶液を除去することなしに、結着剤の溶液を
加えて電荷発生層塗液を調製する方法。■色素増 １５
− 感剤溶剤、酸化亜鉛および結着剤溶液を同時に加えて混
合分散する方法、等いずれも有効である。
知の技術を用いることができる。例えば■色素増感剤溶
液と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜鉛表面に色素増感剤を
吸着せしめた後、未吸着の色素増感剤を含む溶液を除去
する方法。■色素増感剤と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜
鉛表面に色素増感剤を吸着せしめた後、未吸着の色素増
感剤を含む溶液を除去することなしに、結着剤の溶液を
加えて電荷発生層塗液を調製する方法。■色素増 １５
− 感剤溶剤、酸化亜鉛および結着剤溶液を同時に加えて混
合分散する方法、等いずれも有効である。
この内適当な溶媒に色素増感剤を溶解させ、この色素溶
液に酸化亜鉛を加えた塗液をボールミル等で十分混合分
散させて酸化亜鉛表面に色素増感剤を吸着させた後、未
吸着の色素増感剤を含む溶液に除去して染色された酸化
亜鉛ケーキを乾燥させ、前以って色素増感剤で染色され
た酸化亜鉛粉末（以下先染め酸化亜鉛粉末と略記する）
を調製する方法が本発明に好適な色素増感方法である。
液に酸化亜鉛を加えた塗液をボールミル等で十分混合分
散させて酸化亜鉛表面に色素増感剤を吸着させた後、未
吸着の色素増感剤を含む溶液に除去して染色された酸化
亜鉛ケーキを乾燥させ、前以って色素増感剤で染色され
た酸化亜鉛粉末（以下先染め酸化亜鉛粉末と略記する）
を調製する方法が本発明に好適な色素増感方法である。
なお、未吸着の色素増感剤を含む溶液を除去する方法と
しては、濾過、加熱乾燥、凍結乾燥、スプレー乾燥、あ
るいは特公昭５６−３９８１９号に開示されている技術
がいずれも有効である。
しては、濾過、加熱乾燥、凍結乾燥、スプレー乾燥、あ
るいは特公昭５６−３９８１９号に開示されている技術
がいずれも有効である。
一般式〇）で示される化合物の有機樹脂に対する配合割
合は有機樹脂１００重量部に対し１０〜５００重量部と
することが好ましい。また一般式Ｎ）で示される化合物
が有機樹脂中に分子状に均一分散された組成物の酸化亜
鉛に対する割合配合は酸化亜鉛１００重量部に対し５０
〜５００重量 １６ 一 部とすることが好ましい。
合は有機樹脂１００重量部に対し１０〜５００重量部と
することが好ましい。また一般式Ｎ）で示される化合物
が有機樹脂中に分子状に均一分散された組成物の酸化亜
鉛に対する割合配合は酸化亜鉛１００重量部に対し５０
〜５００重量 １６ 一 部とすることが好ましい。
本発明の電子写真感光体は色素増感された酸化亜鉛粉末
、一般式（１）で示される化合物、酸化１以下かつヒド
ロキシル価１以下のアクリル樹脂、酸化２以下かつヒド
ロキシル価１０以下の線状ポリエステル樹脂および酸化
１以下かつヒドロキシル価１以下のスチレン樹脂より成
る群から選ばれた有機樹脂を少なくとも１種類ならびに
分散溶媒より成る組成物をボールミル、アトライター、
サンドミル、ケディミル、三本ロールミル等の分散液を
用いて均一に混合分散させ、えられた光導電層塗液をブ
レード塗工、リバース塗工、ロッド塗工、グラビア塗工
、ナイフ塗工、スプレー塗工等の塗工方法を用いて導電
性支持体上に塗工・乾燥することにより作製される。光
導電層の厚さは５〜ｌｏｏｕｍが適当であり、好ましく
は１０〜５０４ｍである。
、一般式（１）で示される化合物、酸化１以下かつヒド
ロキシル価１以下のアクリル樹脂、酸化２以下かつヒド
ロキシル価１０以下の線状ポリエステル樹脂および酸化
１以下かつヒドロキシル価１以下のスチレン樹脂より成
る群から選ばれた有機樹脂を少なくとも１種類ならびに
分散溶媒より成る組成物をボールミル、アトライター、
サンドミル、ケディミル、三本ロールミル等の分散液を
用いて均一に混合分散させ、えられた光導電層塗液をブ
レード塗工、リバース塗工、ロッド塗工、グラビア塗工
、ナイフ塗工、スプレー塗工等の塗工方法を用いて導電
性支持体上に塗工・乾燥することにより作製される。光
導電層の厚さは５〜ｌｏｏｕｍが適当であり、好ましく
は１０〜５０４ｍである。
光導電層塗液調製に使用される分散溶媒としてはベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、塩化メチ
レン、クロロホルム、１． ｔ−ジクロルエタン、１２
−ジクロルエタン、１．１．２−トリクロルエタン、１
１２２−テトラクロルエタン、クロルベンゼン等のハロ
ゲン化炭化水素、テトラヒドロフラン、１４−ジオキサ
ン等の環状エーテル等が挙けられる。
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、塩化メチ
レン、クロロホルム、１． ｔ−ジクロルエタン、１２
−ジクロルエタン、１．１．２−トリクロルエタン、１
１２２−テトラクロルエタン、クロルベンゼン等のハロ
ゲン化炭化水素、テトラヒドロフラン、１４−ジオキサ
ン等の環状エーテル等が挙けられる。
なお光導電層塗液を調製する際には、一般式（１）で示
される化合物ならびに有機樹脂を前以って分散溶媒に溶
解させておくことが望ましい。
される化合物ならびに有機樹脂を前以って分散溶媒に溶
解させておくことが望ましい。
本発明に好適な導電性支持体としてはアルミニウム、ニ
ッケル、クロム、パラジウムなどの金属“、酸化すず、
酸化インジウムなどの酸化物を紙、プラスチックフィル
ム、ガラスなどの上に蒸着、イオンブレーティング、あ
るいはスパッタさせたもの、アルミニウムなどの金属箔
と紙あるいはプラスチックフィルムなどを貼り合わせた
もの、カーボン混抄紙、有機あるいは無機の導電処理剤
で処理した紙あるいはプラスチックフィルムなどを用い
ることができる。またその形状についてはシート状、シ
リンダーその他のものであっても差しつかえない。
ッケル、クロム、パラジウムなどの金属“、酸化すず、
酸化インジウムなどの酸化物を紙、プラスチックフィル
ム、ガラスなどの上に蒸着、イオンブレーティング、あ
るいはスパッタさせたもの、アルミニウムなどの金属箔
と紙あるいはプラスチックフィルムなどを貼り合わせた
もの、カーボン混抄紙、有機あるいは無機の導電処理剤
で処理した紙あるいはプラスチックフィルムなどを用い
ることができる。またその形状についてはシート状、シ
リンダーその他のものであっても差しつかえない。
本発明においては導電性支持体と光導電層との間に中間
層を設けることができる。この中間層は導電性支持体か
ら光導電層へのフリーキャリアの注入を阻止すると共に
、光導電層を導電性支持体に対して一体的に接着保持せ
しめる接着層としての作用を果たす。さらにはコロナ帯
電の際、コロナ放電過電流によって光導電層が絶縁破壊
されるのを防止する緩衝作用もある。この中間層の材質
としては、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、水溶性ポリビ
ニルブチラール、ポリアクリル酸、ポリエチレンイミン
、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
、などの水性高分子物質を用いることができる。中間層
の厚さは０．５〜ｌＯｕｍの範囲が適当である。
層を設けることができる。この中間層は導電性支持体か
ら光導電層へのフリーキャリアの注入を阻止すると共に
、光導電層を導電性支持体に対して一体的に接着保持せ
しめる接着層としての作用を果たす。さらにはコロナ帯
電の際、コロナ放電過電流によって光導電層が絶縁破壊
されるのを防止する緩衝作用もある。この中間層の材質
としては、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、水溶性ポリビ
ニルブチラール、ポリアクリル酸、ポリエチレンイミン
、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
、などの水性高分子物質を用いることができる。中間層
の厚さは０．５〜ｌＯｕｍの範囲が適当である。
本発明の電子写真感光体は以上のような構成であって従
来の酸化亜鉛と比較して以下の特徴を有している。
来の酸化亜鉛と比較して以下の特徴を有している。
有機樹脂中に一般式（Ｈで示される化合物が分子状に均
一に分散された状態で含まれる組成物を酸化亜鉛に対す
る結着剤としており、正負両極性に実用的な帯電能力お
よび光応答性を示す。特に光放電初期における誘導現象
が消失するため光応答性が向上し、繰返し安定性が改善
される。また酸化亜鉛に対する結着剤の配合割合を十分
高くしても実用的な電子写真特性が保持されるので、繰
返し特性が著しく向上し、さらには表面平滑性および表
面の機械強度に優れているためブレードクリーニング機
構との適合が可能である。
一に分散された状態で含まれる組成物を酸化亜鉛に対す
る結着剤としており、正負両極性に実用的な帯電能力お
よび光応答性を示す。特に光放電初期における誘導現象
が消失するため光応答性が向上し、繰返し安定性が改善
される。また酸化亜鉛に対する結着剤の配合割合を十分
高くしても実用的な電子写真特性が保持されるので、繰
返し特性が著しく向上し、さらには表面平滑性および表
面の機械強度に優れているためブレードクリーニング機
構との適合が可能である。
従って本発明の電子写真感光体はＰＰＣ方式の電子写真
複写機に適用でき、特に、帯電極性に限定されることな
く、カールソン方式を用いた任意の電子写真複写機に適
用することができる。またネガ、ポジマイクロフィルム
から複写物をえるＰＰＣ方式マイクロフィルムリーダー
プリンター用の感光媒体としても適している。
複写機に適用でき、特に、帯電極性に限定されることな
く、カールソン方式を用いた任意の電子写真複写機に適
用することができる。またネガ、ポジマイクロフィルム
から複写物をえるＰＰＣ方式マイクロフィルムリーダー
プリンター用の感光媒体としても適している。
次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが
、これによって本発明の実施の態様が限定されるもので
はない。
、これによって本発明の実施の態様が限定されるもので
はない。
実施例１
先染め酸化亜鉛の調製
テトラヒドロフラン１００重量部にテトラクロルテトラ
ヨードフルオレセイン０．４重量部を溶解させる。次に
この色素増感剤溶液に酸化亜鉛粉末サゼックス２０００
（堺化学工業■製、比表面積３．９ｎ？／ｇ ） １
００重量部を加え、磁製ボールミルで３時間分散混合さ
せる。えられた塗液をビーカーに移し、８０℃に塗液温
度を保ったまま撹拌を行い、テトラヒドロフランを完全
に蒸発させる。かくしてテトラクロルテトラヨードフル
オレセインで先染めした酸化亜鉛粉末を調製した。
ヨードフルオレセイン０．４重量部を溶解させる。次に
この色素増感剤溶液に酸化亜鉛粉末サゼックス２０００
（堺化学工業■製、比表面積３．９ｎ？／ｇ ） １
００重量部を加え、磁製ボールミルで３時間分散混合さ
せる。えられた塗液をビーカーに移し、８０℃に塗液温
度を保ったまま撹拌を行い、テトラヒドロフランを完全
に蒸発させる。かくしてテトラクロルテトラヨードフル
オレセインで先染めした酸化亜鉛粉末を調製した。
感光体の作製および評価
ポリエチレンテレフタレートとアルミニウムを貼り合わ
せた積層フィルムのアルミニウム側に水溶性ポリビニル
ブチラール（エスレックＷ２０１゜種水化学磁製）の１
０重量％水溶液をブレード塗工法により塗工し、１１０
℃で１分間乾燥して厚さ１μ■の中間層を設ける。一方
、メタクリレート樹脂（ＢＲ−８５、三菱レーヨン磁製
、酸化０．２、ヒドロキシル価０．１）１０重量部を９
０重量部の１２−ジクロルエタンに溶解させ、しかる後
、Ｇ八−７で示される例示化合物１０重量部を加え、完
全に溶解させる。次いでこの溶液に前記先染め酸化亜鉛
１０重量部を加え、混合物を磁製ボールミルで１０時間
分散させる。えられた塗液を上記した中間層の上にブレ
ード塗工法により塗工し、１１０℃で１０分間乾燥させ
る。形成された光導電層の厚さは２８μ■であった。こ
のようにしてえられた電子写真感光体につき、静電複写
紙試験装置（ＳＰ＝４２８型、■川口電機製作新製）を
用いて電子写真特性の評価を行った。試料を試験装置に
取付け、コロナ放電電圧±６ ＫＶ、走査速度２５Ｏｎ
＋ｍ／秒の条件で帯電させ、帯電直後の電位Ｖ。［Ｖ］
を測定する。次いで５秒間暗減衰させた後（電位ｖ５［
ｖ］）、色温度２８５４°に１照度５ルックスのタング
ステン光で光照射を行い、表面電位Ｖ５／２［Ｖ］に減
衰させるのに必要な露光量、即ち半減露光量Ｅφ［ルッ
クス・秒］を光感度とし、１５０［ルックス・秒〕照射
後の電位を残留電位ＶＲ［Ｖ］として記録した。測定を
１０００回繰返して行った結果を表１に示す。
せた積層フィルムのアルミニウム側に水溶性ポリビニル
ブチラール（エスレックＷ２０１゜種水化学磁製）の１
０重量％水溶液をブレード塗工法により塗工し、１１０
℃で１分間乾燥して厚さ１μ■の中間層を設ける。一方
、メタクリレート樹脂（ＢＲ−８５、三菱レーヨン磁製
、酸化０．２、ヒドロキシル価０．１）１０重量部を９
０重量部の１２−ジクロルエタンに溶解させ、しかる後
、Ｇ八−７で示される例示化合物１０重量部を加え、完
全に溶解させる。次いでこの溶液に前記先染め酸化亜鉛
１０重量部を加え、混合物を磁製ボールミルで１０時間
分散させる。えられた塗液を上記した中間層の上にブレ
ード塗工法により塗工し、１１０℃で１０分間乾燥させ
る。形成された光導電層の厚さは２８μ■であった。こ
のようにしてえられた電子写真感光体につき、静電複写
紙試験装置（ＳＰ＝４２８型、■川口電機製作新製）を
用いて電子写真特性の評価を行った。試料を試験装置に
取付け、コロナ放電電圧±６ ＫＶ、走査速度２５Ｏｎ
＋ｍ／秒の条件で帯電させ、帯電直後の電位Ｖ。［Ｖ］
を測定する。次いで５秒間暗減衰させた後（電位ｖ５［
ｖ］）、色温度２８５４°に１照度５ルックスのタング
ステン光で光照射を行い、表面電位Ｖ５／２［Ｖ］に減
衰させるのに必要な露光量、即ち半減露光量Ｅφ［ルッ
クス・秒］を光感度とし、１５０［ルックス・秒〕照射
後の電位を残留電位ＶＲ［Ｖ］として記録した。測定を
１０００回繰返して行った結果を表１に示す。
表 １
以上の結果から明らかなように本実施例の電子感光体は
優れた電子写真特性を示す。
優れた電子写真特性を示す。
実施例２
実施例１においてマトリックスポリマーとしてポリメチ
ルメタクリレート樹脂の代りに線状ポリエステル樹脂（
ニチゴーポリエスターＴ Ｐ −２２０、日本合成化学
工業■製、酸価１１、ヒドロキシル価５６）、あるいは
ポリスチレン樹脂（和光純薬■製、酸価１４１１ヒドロ
キシル価０．１ ＞を用いた以外は実施例１の手順に従
い、本実施例の電子写真感光体２−１〜２−２）を作製
し、感光体特性を評価した。結果を表２に示す。
ルメタクリレート樹脂の代りに線状ポリエステル樹脂（
ニチゴーポリエスターＴ Ｐ −２２０、日本合成化学
工業■製、酸価１１、ヒドロキシル価５６）、あるいは
ポリスチレン樹脂（和光純薬■製、酸価１４１１ヒドロ
キシル価０．１ ＞を用いた以外は実施例１の手順に従
い、本実施例の電子写真感光体２−１〜２−２）を作製
し、感光体特性を評価した。結果を表２に示す。
２３−
以上の結果から明らかなように本実施の電子写真感光体
はいずれも優れた電子写真特性を示した。
はいずれも優れた電子写真特性を示した。
実施例３
実施例１において例示化合物ＣＡ−７に代えて表３に挙
げる化合物を用い、実施例１の手順に従って本実施例の
電子写真感光体３ｉ〜３−４を作製し、感光体特性を評
価して表３に示す結果をえた。
げる化合物を用い、実施例１の手順に従って本実施例の
電子写真感光体３ｉ〜３−４を作製し、感光体特性を評
価して表３に示す結果をえた。
以上の結果から明らかなように本実施例の電子写真感光
体はいずれも優れた特性を示した。
体はいずれも優れた特性を示した。
実施例４
実施例３の感光体試料３−４において支持体をアルミニ
ウムシリンダーに代え、塗工方法として浸漬法を用い、
光導電層塗布後の乾燥時間を１１０００３０分とした他
は実施例３０手順に従って本実施例の電子写真感光体ド
ラムを２本作製した。このドラムをブレードクリーニン
グ機構を有し、帯電極性が選択可能なＰＰＣ複写機に装
填して、正帯電による初期表面電位を＋５００Ｖに設定
し、帯電−画像露光−二成分乾式現像−普通式転写−Ａ
Ｃ除電−ブレードクリーニングのプロセスの繰返しでラ
ンニングテストを行った。その結果、１０．０００ サ
イクルに到るまで感度および画質の変化は観察されなか
った。次にドラムを交換して負帯電プロセスで表面電位
を一５００ｖに設定し、上記と同じ手順によりランニン
グテストを行った。その結果、ｉ ｏ、ｏ ｏ ｏ サ
イクルに到るまで感度および画質の変化は観察されなか
った。
ウムシリンダーに代え、塗工方法として浸漬法を用い、
光導電層塗布後の乾燥時間を１１０００３０分とした他
は実施例３０手順に従って本実施例の電子写真感光体ド
ラムを２本作製した。このドラムをブレードクリーニン
グ機構を有し、帯電極性が選択可能なＰＰＣ複写機に装
填して、正帯電による初期表面電位を＋５００Ｖに設定
し、帯電−画像露光−二成分乾式現像−普通式転写−Ａ
Ｃ除電−ブレードクリーニングのプロセスの繰返しでラ
ンニングテストを行った。その結果、１０．０００ サ
イクルに到るまで感度および画質の変化は観察されなか
った。次にドラムを交換して負帯電プロセスで表面電位
を一５００ｖに設定し、上記と同じ手順によりランニン
グテストを行った。その結果、ｉ ｏ、ｏ ｏ ｏ サ
イクルに到るまで感度および画質の変化は観察されなか
った。
比較例１
冷却管、撹拌棒、温度計を備えた５００■四ロフラスコ
にトルエン１５０部を仕込み、１１０８Ｃまで昇温した
後、メタアクリル酸メチルエステル８３部、メタアクリ
ル酸７部、ベンゾイルパーオキサイド４部、トルエン５
０部を不活性ガス存在下に３時間で加え、さらに６時間
加熱して酸価１３、ヒドロキシル価０．３、数平均分子
量ａｏ、ｏｏ。
にトルエン１５０部を仕込み、１１０８Ｃまで昇温した
後、メタアクリル酸メチルエステル８３部、メタアクリ
ル酸７部、ベンゾイルパーオキサイド４部、トルエン５
０部を不活性ガス存在下に３時間で加え、さらに６時間
加熱して酸価１３、ヒドロキシル価０．３、数平均分子
量ａｏ、ｏｏ。
のアクリル樹脂を合成した。このアクリル樹脂をマトリ
ックスポリマーに用いた他は実施例１の手順に従って本
比較例の電子写真感光体を作製し、感光体特性を評価し
た。結果を表４に示す。
ックスポリマーに用いた他は実施例１の手順に従って本
比較例の電子写真感光体を作製し、感光体特性を評価し
た。結果を表４に示す。
表 ４
以上の結果から明らかなように、本比較例の電子写真感
光体では十分な光応答性かえられなかった。
光体では十分な光応答性かえられなかった。
比較例２
比較例１においてモノマーをメタクリル酸メチルエステ
ル８５部、メタクリル酸２−ヒドロキシエチルエステル
７部とした他は比較例■の手順に従って酸価０．１１ヒ
ドロキシル価１２、数平均分子量３０．０００のアクリ
ル樹脂を合成し、比較例１と同様にして本比較例の電子
写真感光体を作製した。感光体特性の評価結果を表５に
示す。
ル８５部、メタクリル酸２−ヒドロキシエチルエステル
７部とした他は比較例■の手順に従って酸価０．１１ヒ
ドロキシル価１２、数平均分子量３０．０００のアクリ
ル樹脂を合成し、比較例１と同様にして本比較例の電子
写真感光体を作製した。感光体特性の評価結果を表５に
示す。
表 ５
以上の結果から明らかなように、本比較例の電子写真感
光体の光応答性は劣ったものであった。
光体の光応答性は劣ったものであった。
Claims (1)
- （１）導電性支持体上に酸化亜鉛粉末、一般式（１）（
但し、式中Ｒ，，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４は水素原子、置換ま
たは未置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、若しくはアラルキル基、Ｒ５，Ｒ６
は水素原子、置換または未置換のアルキル基、シクロア
ルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、若しく
はアリール基、Ｒ７゜Ｒ，、Ｒ９，Ｒ，、は水素原子、
ヒドロキシル基、置換または未置換のアルキル基、シク
ロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシ
基、若しくはアミノ基を表わし、さらにＲ５およびＲ６
は互いに環化して炭素原子数３〜ＩＯの飽和若しくは不
飽和の炭化水素環を形成していてよい。）で示される化
合物、ならびに酸化１以下かつヒドロキシル価１以下の
アクリル樹脂、酸化２以下かつヒドロキシル価１０以下
の線状ポリエステル樹脂および酸化１以下かつヒドロキ
シル価１以下のスチレン樹脂を少なくとも１種類含む光
導電層を設けて成ることを特徴とする電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4819884A JPS60194460A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4819884A JPS60194460A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60194460A true JPS60194460A (ja) | 1985-10-02 |
| JPH0217106B2 JPH0217106B2 (ja) | 1990-04-19 |
Family
ID=12796683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4819884A Granted JPS60194460A (ja) | 1984-03-15 | 1984-03-15 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60194460A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4699862A (en) * | 1985-07-02 | 1987-10-13 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Electrophotoconductor |
| JPH0519840U (ja) * | 1991-08-21 | 1993-03-12 | 横河ジヨンソンコントロールズ株式会社 | 空調用ワイヤレスセンサの壁取付け構造 |
-
1984
- 1984-03-15 JP JP4819884A patent/JPS60194460A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4699862A (en) * | 1985-07-02 | 1987-10-13 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Electrophotoconductor |
| JPH0519840U (ja) * | 1991-08-21 | 1993-03-12 | 横河ジヨンソンコントロールズ株式会社 | 空調用ワイヤレスセンサの壁取付け構造 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0217106B2 (ja) | 1990-04-19 |
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