JPS60187576A - プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン樹脂焼結体 - Google Patents
プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン樹脂焼結体Info
- Publication number
- JPS60187576A JPS60187576A JP4214784A JP4214784A JPS60187576A JP S60187576 A JPS60187576 A JP S60187576A JP 4214784 A JP4214784 A JP 4214784A JP 4214784 A JP4214784 A JP 4214784A JP S60187576 A JPS60187576 A JP S60187576A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nylon resin
- ink
- nylon
- resin
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 58
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 30
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract description 5
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 abstract description 26
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract description 12
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229920006065 Leona® Polymers 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 4
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 3
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 3
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 4-phosphonobutylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCP(O)(O)=O JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 2
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 2
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFOTZLIYHMGVAV-UHFFFAOYSA-N 1-butylpyrene Chemical compound C1=C2C(CCCC)=CC=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 UFOTZLIYHMGVAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 241000053451 Silis Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- -1 vylon 11 Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J27/00—Inking apparatus
- B41J27/20—Inking apparatus with ink supplied by capillary action, e.g. through porous type members, through porous platens
Landscapes
- Impression-Transfer Materials And Handling Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(目的)
本発明はプリンタ、更に詳しくはプラテンにインク含浸
多孔質体を用いるインク含浸プラテン式プリンタに係り
、その目的は、印字性及び耐久性のすぐれたインク含浸
プラテンを提供するにある。
多孔質体を用いるインク含浸プラテン式プリンタに係り
、その目的は、印字性及び耐久性のすぐれたインク含浸
プラテンを提供するにある。
(従来1に術)
現在データ通信用端末装寡やコンピュータの出力V−=
idなどに使用されるプリンタとして、活字またはワ
イA7などの文字形成要素にてインクリボン及び印刷用
紙を介してプラテンを選択的に叩打して印刷用紙に印字
を行ういわゆるインクリボン式インパクトプリンタが広
く普及している。
idなどに使用されるプリンタとして、活字またはワ
イA7などの文字形成要素にてインクリボン及び印刷用
紙を介してプラテンを選択的に叩打して印刷用紙に印字
を行ういわゆるインクリボン式インパクトプリンタが広
く普及している。
特に文字形成要素としてワイヤを用いたドラ1−フ1〜
リツクスプリンタは、小型、廉ll1liにして多(の
文字、記号、図形などを印字出来るプリンタとして広く
普及している。
リツクスプリンタは、小型、廉ll1liにして多(の
文字、記号、図形などを印字出来るプリンタとして広く
普及している。
しかしインクリボン式プリンタ(J1インクリボン力セ
ッ1への装着及びこの走行が必要で機4111が複雑と
なり、特に最近はプリンタ利用の多様化にともなって多
色印字の要望が強くなり、これに応えるためには複数の
リボンカセット及び印字ヘッドを配儒する必要′が生じ
機構が一図複雑となる。
ッ1への装着及びこの走行が必要で機4111が複雑と
なり、特に最近はプリンタ利用の多様化にともなって多
色印字の要望が強くなり、これに応えるためには複数の
リボンカセット及び印字ヘッドを配儒する必要′が生じ
機構が一図複雑となる。
前記した如きインクリボン式プリンタの欠点を解消して
簡素な機構で容易に多色印字を行うことが出来るインバ
ク1へプリンタとして、第1図に示づ如きインク含浸プ
ラテン式プリンタが開発されIこ。
簡素な機構で容易に多色印字を行うことが出来るインバ
ク1へプリンタとして、第1図に示づ如きインク含浸プ
ラテン式プリンタが開発されIこ。
これは、文字形成要素としてワイヤ2を右づる印字ヘッ
ド1にス・1向して印ξill III @1.3を介
して各色のインクを含浸した腹故のインク含浸多孔質体
5を装γ1し印字面を形成したインク含浸プラテン44
配置fi シたものであり、インク含浸プラテン4を)
b官回転さU所定色のインク含か多孔?1休5を印字面
とし℃選択しワーイへ72にJ、り印字面を叩打づるこ
とにより印刷用紙3に所定色で印字づる。
ド1にス・1向して印ξill III @1.3を介
して各色のインクを含浸した腹故のインク含浸多孔質体
5を装γ1し印字面を形成したインク含浸プラテン44
配置fi シたものであり、インク含浸プラテン4を)
b官回転さU所定色のインク含か多孔?1休5を印字面
とし℃選択しワーイへ72にJ、り印字面を叩打づるこ
とにより印刷用紙3に所定色で印字づる。
尚−インク含浸プラテンの1例とじζ、第2図の如く、
y、[休7のインク含浸多孔賀体取(j1面Bに穿設さ
れた穴8−に磁石片9が1矢着し、インク@浸多孔負1
ホ50J八面にvl板6を固着づ−るとインク含浸多孔
質体5の基体7にス・]づ−る首口;2が自在と4ぶり
、インクC浸多孔質体5のインク切れや]0傷の際の交
換を容易に1jうことか出来、更に別に用意した各色の
インク含浸多孔質体とjシ宜交挽1”ることにより極め
て多色の印字を行うことが出来りT都合である。
y、[休7のインク含浸多孔賀体取(j1面Bに穿設さ
れた穴8−に磁石片9が1矢着し、インク@浸多孔負1
ホ50J八面にvl板6を固着づ−るとインク含浸多孔
質体5の基体7にス・]づ−る首口;2が自在と4ぶり
、インクC浸多孔質体5のインク切れや]0傷の際の交
換を容易に1jうことか出来、更に別に用意した各色の
インク含浸多孔質体とjシ宜交挽1”ることにより極め
て多色の印字を行うことが出来りT都合である。
この75式のプリンタに於()る印字は、ワイAlにに
り印刷用紙を介してインク含浸多孔質体表面が叩]Jさ
れた際にインク含浸多孔質1本表面に滲出した。インク
が印刷用紙tこ移希すること【こより行われ、印字点に
於ては、印字終了後直らにインク含浸多孔質体の毛細管
にJ:るインクの吸引現急及び微少−弾性変形にヰくポ
ンプ作用によって表面にインクが補給され次の印字に備
えられる。
り印刷用紙を介してインク含浸多孔質体表面が叩]Jさ
れた際にインク含浸多孔質1本表面に滲出した。インク
が印刷用紙tこ移希すること【こより行われ、印字点に
於ては、印字終了後直らにインク含浸多孔質体の毛細管
にJ:るインクの吸引現急及び微少−弾性変形にヰくポ
ンプ作用によって表面にインクが補給され次の印字に備
えられる。
したがって良り了な印字品質を得るためにはインク合浸
多孔質体表面に於tプる1)q記したインクの滲出及び
補給作用が円滑に行、ゆれることが必ヌであり、これに
はインクの特性は勿論のこと多孔質体の気孔率、孔径、
弾性、インクとの濡れ性など様/Zな特性が影響を与え
る。
多孔質体表面に於tプる1)q記したインクの滲出及び
補給作用が円滑に行、ゆれることが必ヌであり、これに
はインクの特性は勿論のこと多孔質体の気孔率、孔径、
弾性、インクとの濡れ性など様/Zな特性が影響を与え
る。
またインク含浸多孔質体は、温湿度やインクの影響専に
J:り刈払変化や変形が生じないことが必要であり、更
に゛直径0.1〜Q、3mm程1哀のタングステン腺の
にうなit <て硬いワイA7&こJ:つて激しく頻繁
に叩打されても損傷を受(プることのないJぐれた強度
を持っていることが艮1y3間にわたって良りYな印字
品質を持続させるために必要である。
J:り刈払変化や変形が生じないことが必要であり、更
に゛直径0.1〜Q、3mm程1哀のタングステン腺の
にうなit <て硬いワイA7&こJ:つて激しく頻繁
に叩打されても損傷を受(プることのないJぐれた強度
を持っていることが艮1y3間にわたって良りYな印字
品質を持続させるために必要である。
水元Ill]は、前記した如きプリンタのインク3浸プ
ラテン用として十分満足し得る多孔質体が未だ開発され
ていないJL!状に鑑み、この開発について鋭8検同を
重43だ結果創案されたものである。
ラテン用として十分満足し得る多孔質体が未だ開発され
ていないJL!状に鑑み、この開発について鋭8検同を
重43だ結果創案されたものである。
(構成)
Jなわも本発明は、無機粉末を均一に分散した溶媒にて
相対粘度4.0以上のナイロン66樹脂とアミド塁1個
当りのメチレン基数7以上のナイロン4δ(脂とを熱溶
解して得た共@混合ナイロン樹11ニア粉末を基に形成
したことを特徴とづるプリンタの−fシンク8浸プラテ
ンナイロン焼結体ぐあり、更にe丁シ<は実施例に基く
以下の説明の如くである。
相対粘度4.0以上のナイロン66樹脂とアミド塁1個
当りのメチレン基数7以上のナイロン4δ(脂とを熱溶
解して得た共@混合ナイロン樹11ニア粉末を基に形成
したことを特徴とづるプリンタの−fシンク8浸プラテ
ンナイロン焼結体ぐあり、更にe丁シ<は実施例に基く
以下の説明の如くである。
実施例1
相対粘度4.0のナイロン66樹l;1(旭化成、レオ
ナ1500、fJli点26点心60℃jt1.3%)
47ffiffi%、ナイロン610樹脂(東し、アミ
ランCM 2001 、FAlj点217℃、吸水*0
.5%)15重量%、ケイ酸カルシウム(杯化成、VM
−4N、粒径4μ、ヂタネー(〜系〕Jツブリング処理
)38重行1%から成るノ1.融混合ナイロン樹脂粉末
を次の如くして先ず形成した。
ナ1500、fJli点26点心60℃jt1.3%)
47ffiffi%、ナイロン610樹脂(東し、アミ
ランCM 2001 、FAlj点217℃、吸水*0
.5%)15重量%、ケイ酸カルシウム(杯化成、VM
−4N、粒径4μ、ヂタネー(〜系〕Jツブリング処理
)38重行1%から成るノ1.融混合ナイロン樹脂粉末
を次の如くして先ず形成した。
ケイ酸カルシウム粉末を均一に分散させたエチレングリ
コール系混合溶媒にナイロン66樹脂及びナイロン61
0樹脂のペレッ1〜を添加し、溶媒を165〜170℃
に加熱して樹脂を溶解した後冷却し再沈澱を行い、沈澱
物の洗滌及び乾燥を行って共融混合ナイロン樹脂粉末を
得た。
コール系混合溶媒にナイロン66樹脂及びナイロン61
0樹脂のペレッ1〜を添加し、溶媒を165〜170℃
に加熱して樹脂を溶解した後冷却し再沈澱を行い、沈澱
物の洗滌及び乾燥を行って共融混合ナイロン樹脂粉末を
得た。
次いで常法に従って前記共融混合ナイロン樹脂粉末を所
定の型に充填した後常温にて800〜900Kg/CI
n2の圧力で圧粉成形し、該成形物を非酸化性雰囲気と
して窒素気流中で260℃−60分の焼結を行い、空孔
5$1535%、ショアー硬さ、D70〜80、圧環強
度285〜3.1K a /mm’ (7)多孔質ff
l v;(Ai ヲ得tc。
定の型に充填した後常温にて800〜900Kg/CI
n2の圧力で圧粉成形し、該成形物を非酸化性雰囲気と
して窒素気流中で260℃−60分の焼結を行い、空孔
5$1535%、ショアー硬さ、D70〜80、圧環強
度285〜3.1K a /mm’ (7)多孔質ff
l v;(Ai ヲ得tc。
実施例2 一
実施例1と同様にして相対粘度4.5のす・イロン66
樹脂(旭化成、レオナ1700.ば51点260℃、吸
水率1.3%)47mffi%、ナイロン612樹脂(
デュポン、ザイデル158L、融点214℃、吸水率0
.4%)233重丸、酸化チタン(帝国化工MT−50
08、粒径0.036μ、ブタネー1〜系カップリング
処理>30東量%から成るノ(融混合ブイロン樹脂粉末
を1lV7.:後、ごれを塁にして常法に従って空孔率
15〜35%、ショアー硬さD69−79.7EE環強
度2.3〜2,9+< g 、7mm2 の 多 了L
窒う(力2 結イホ を 得 Iこ 、。
樹脂(旭化成、レオナ1700.ば51点260℃、吸
水率1.3%)47mffi%、ナイロン612樹脂(
デュポン、ザイデル158L、融点214℃、吸水率0
.4%)233重丸、酸化チタン(帝国化工MT−50
08、粒径0.036μ、ブタネー1〜系カップリング
処理>30東量%から成るノ(融混合ブイロン樹脂粉末
を1lV7.:後、ごれを塁にして常法に従って空孔率
15〜35%、ショアー硬さD69−79.7EE環強
度2.3〜2,9+< g 、7mm2 の 多 了L
窒う(力2 結イホ を 得 Iこ 、。
実施例3
実施例′1と同様にし−C1相対粘度6.0のナイロン
66樹脂(■C■、マラニールΔ153、融+:a 2
60℃、吸水率1 、3%) 4011fi%、ナイロ
ン11樹11i (日本すルサン、ファインパウダーN
’2、m!点187°C1吸水率0.3%>20ffj
ffi96、タルク(林化成、ミク[1ホワイ1〜50
00、わ゛l径4μブタネー1〜系カップリング処II
! > 40 in吊%から成るJl、Hl;混合ナイ
ロン樹脂粉末を胃だ後、これを基にしてん法に従って空
孔率15〜35%、ショアー硬さ[) 70−81 、
I’、E口強度2,5〜3゜1 K 9 /’ 11
11112の多孔質焼結体をjワた。
66樹脂(■C■、マラニールΔ153、融+:a 2
60℃、吸水率1 、3%) 4011fi%、ナイロ
ン11樹11i (日本すルサン、ファインパウダーN
’2、m!点187°C1吸水率0.3%>20ffj
ffi96、タルク(林化成、ミク[1ホワイ1〜50
00、わ゛l径4μブタネー1〜系カップリング処II
! > 40 in吊%から成るJl、Hl;混合ナイ
ロン樹脂粉末を胃だ後、これを基にしてん法に従って空
孔率15〜35%、ショアー硬さ[) 70−81 、
I’、E口強度2,5〜3゜1 K 9 /’ 11
11112の多孔質焼結体をjワた。
実施例4
実施例1ど同様にして、相対粘度6,0のナイロン66
4ム1脂([Cl 、マラニールA1.53)4Omf
fi%、ナイロン12樹脂(ダイセル、ダイアミドX1
988、融点177℃、吸水率0.25%>2omm%
、微粒子シリス(白木アエロジル、アエロジル200.
粒径、0.012μ、チタネー1−系カツブリング処理
)から成るJj融混合ノーイロン樹脂わ)末を得た後、
これを塁にしで常法に従って空孔率15〜35%、ショ
アー硬さD69−79、圧環強度2.3−2.9Ko
/mm’の多孔質ラン2ね−イ本をiQ 7こ。
4ム1脂([Cl 、マラニールA1.53)4Omf
fi%、ナイロン12樹脂(ダイセル、ダイアミドX1
988、融点177℃、吸水率0.25%>2omm%
、微粒子シリス(白木アエロジル、アエロジル200.
粒径、0.012μ、チタネー1−系カツブリング処理
)から成るJj融混合ノーイロン樹脂わ)末を得た後、
これを塁にしで常法に従って空孔率15〜35%、ショ
アー硬さD69−79、圧環強度2.3−2.9Ko
/mm’の多孔質ラン2ね−イ本をiQ 7こ。
比較例1
相対粘度2.9のナイ1」ン66樹脂(旭化成、レオナ
13001融点260℃、吸水率1.3%)ベレン1−
を165〜170℃エチレングリコールに溶解した後冷
“却して得た粉末を用い、常法に従って空孔率15〜3
5%、ショアー硬さD64−74、圧環強度1.2〜1
、8 K g 7mm2の多孔質焼結体を得た。
13001融点260℃、吸水率1.3%)ベレン1−
を165〜170℃エチレングリコールに溶解した後冷
“却して得た粉末を用い、常法に従って空孔率15〜3
5%、ショアー硬さD64−74、圧環強度1.2〜1
、8 K g 7mm2の多孔質焼結体を得た。
比較例2
相対粘度4.0のナイロン66樹脂(旭化成、レオナ1
500)ベレットとナイロン6樹脂(東し、)lミラン
CM1017.融点215℃、吸水率1.8%)べ1.
ノツ1−とを車用比で8=2として」−ブーレングリニ
1−ルに165□−170℃で溶Mした1、Q冷f、I
I してft7た両シ51脂のJI、融混合粉末を塁に
して、常d1に従つ′C空孔1シ15〜35%、ショア
ー映さ1)GO−78,I[環強度2.0へ・2.6の
多重L 負 ツ、I2 f古 イホ を ?!7Iこ
。
500)ベレットとナイロン6樹脂(東し、)lミラン
CM1017.融点215℃、吸水率1.8%)べ1.
ノツ1−とを車用比で8=2として」−ブーレングリニ
1−ルに165□−170℃で溶Mした1、Q冷f、I
I してft7た両シ51脂のJI、融混合粉末を塁に
して、常d1に従つ′C空孔1シ15〜35%、ショア
ー映さ1)GO−78,I[環強度2.0へ・2.6の
多重L 負 ツ、I2 f古 イホ を ?!7Iこ
。
比較例3
相対粘度4,5のりでI−1ン66樹D;1(旭化成、
しΔ〕−1700)ベレットとナイ[1ン610樹脂(
東し、アミランCNI+ 2001 )ベレットとを車
用比C(8: 2どしてエチレングリコール系混合溶媒
に165−170″CriB 81した後冷2Jl シ
ー’Ci’Jた両相11tの共用1iIじ合t15)末
をi;L にして、、ji!、°法に従って、空孔!?
/ 15−35%、ショアー硬さDG8−78、J1環
強麿2.0〜2.6の多孔71焼粘体を1171こ。
しΔ〕−1700)ベレットとナイ[1ン610樹脂(
東し、アミランCNI+ 2001 )ベレットとを車
用比C(8: 2どしてエチレングリコール系混合溶媒
に165−170″CriB 81した後冷2Jl シ
ー’Ci’Jた両相11tの共用1iIじ合t15)末
をi;L にして、、ji!、°法に従って、空孔!?
/ 15−35%、ショアー硬さDG8−78、J1環
強麿2.0〜2.6の多孔71焼粘体を1171こ。
比較例1
比較例3のシイ1:1ン66樹脂どノーイ「」ン610
樹脂どの共融i1X合粉末60重量%どケイI!クカル
シSJ ム (Jl(l・、+IVVL4−A N )
A Olnm’M、と 47NW 金粉末を用い、常
η、に従って空孔率15〜35%、ショアー硬さD70
−80、圧環強度1.9〜2゜5 K !J 、、/
+nm2の多孔質焼結体t 4”Jだ。
樹脂どの共融i1X合粉末60重量%どケイI!クカル
シSJ ム (Jl(l・、+IVVL4−A N )
A Olnm’M、と 47NW 金粉末を用い、常
η、に従って空孔率15〜35%、ショアー硬さD70
−80、圧環強度1.9〜2゜5 K !J 、、/
+nm2の多孔質焼結体t 4”Jだ。
尚本発明に於て、相対粘度はJIsK6810に塁き9
8%硫酸溶液を用い測定した顧てiljる。
8%硫酸溶液を用い測定した顧てiljる。
本発明の実施例及び比較例のプリンタのインク −含浸
プラテン用としての実用性について検討した結果は次の
如くであった。
プラテン用としての実用性について検討した結果は次の
如くであった。
現在一般にナイロン焼結体としては比較例1に示づ如さ
相対+ii!i度2.9程痕のいわゆる割出成形グレー
ドのナイロン66樹脂を用いて形成した焼結体が利用さ
れている。
相対+ii!i度2.9程痕のいわゆる割出成形グレー
ドのナイロン66樹脂を用いて形成した焼結体が利用さ
れている。
このナイロン焼結体をインク含浸プラテン用どして利用
した場合は、圧環強度が低くソイ−1ノの衝撃ににり損
傷を受【プ易(iJ久性に乏しいとともに、印字量の増
加と共に大ぎな永久変形が生じ空孔が目詰り4るので、
印字mの増加にともなって、印字時のインクの滲出及び
補給作用が円滑に行われにくく、印字切れや印字ci度
の低下が生じ易くなり印字性に劣る。
した場合は、圧環強度が低くソイ−1ノの衝撃ににり損
傷を受【プ易(iJ久性に乏しいとともに、印字量の増
加と共に大ぎな永久変形が生じ空孔が目詰り4るので、
印字mの増加にともなって、印字時のインクの滲出及び
補給作用が円滑に行われにくく、印字切れや印字ci度
の低下が生じ易くなり印字性に劣る。
まIここのソー1L1ン;売結(本は、これにC浸され
る脂肪W\ゝ)脂肪ら!i]−ステルをベースとしたイ
ンクに侵されて膨潤したり、吸湿によって変形しそりが
生じたりりる欠点も右している。
る脂肪W\ゝ)脂肪ら!i]−ステルをベースとしたイ
ンクに侵されて膨潤したり、吸湿によって変形しそりが
生じたりりる欠点も右している。
前記した従来の一般的なナイl」ン焼結体の特性を改良
したしのどじて、相ス・j粘度4.O程度の高分子量ナ
イロン66樹脂とナイロン6樹脂とのJtrAI! i
lN合V)末を用いて多孔質焼結体を形成したのが比較
例2である。
したしのどじて、相ス・j粘度4.O程度の高分子量ナ
イロン66樹脂とナイロン6樹脂とのJtrAI! i
lN合V)末を用いて多孔質焼結体を形成したのが比較
例2である。
この焼結体は、圧環強度が増加し耐久性か向」ニし、印
字性も若干向上しているが、吸水率の高いナイロン6の
影響で耐インク性及び耐湿11が極めCイ1(下しイン
ク2iプラテン用としては不適当であつlこ。
字性も若干向上しているが、吸水率の高いナイロン6の
影響で耐インク性及び耐湿11が極めCイ1(下しイン
ク2iプラテン用としては不適当であつlこ。
比較例3(。j前記した比較例2の欠点を改良りるため
相対粘度1.5程度の高分子量ナイロン6G樹脂ど〕−
イ1−1ン6G樹脂J:リーし融点が低く且つ吸水率の
低いナイ[1ン610樹脂との共融混合粉末を用いて多
孔質焼結イホを形成した場合であり、これは総ての性質
が改良されプリンタのインク含浸プラテン用として)商
合す゛るものであった。
相対粘度1.5程度の高分子量ナイロン6G樹脂ど〕−
イ1−1ン6G樹脂J:リーし融点が低く且つ吸水率の
低いナイ[1ン610樹脂との共融混合粉末を用いて多
孔質焼結イホを形成した場合であり、これは総ての性質
が改良されプリンタのインク含浸プラテン用として)商
合す゛るものであった。
比較例3【よ前記した比較例2の欠点を改良づるため相
対1i!j I哀4.5程度の高分子量ナイロン66樹
脂とナイロン66樹脂よりb融点が低く且つ吸水率の低
いナイロン610樹脂との共融混合粉末を用いて多孔質
焼結体を形成した場合であり、これは総ての性質が改良
されプリンタのインク含浸プラテン用として適合するも
のであった。
対1i!j I哀4.5程度の高分子量ナイロン66樹
脂とナイロン66樹脂よりb融点が低く且つ吸水率の低
いナイロン610樹脂との共融混合粉末を用いて多孔質
焼結体を形成した場合であり、これは総ての性質が改良
されプリンタのインク含浸プラテン用として適合するも
のであった。
前記比較例3の焼結体の特性を更に改良づるため比較例
3のJl−融混合ナイロン樹脂粉末と無機粉末としてケ
イ酸カルシウム粉末とを単純に混合した粉末を用いて焼
結体を形成したのが比較例4であるが、この場合は耐久
1gが若干低下し改良の効果を認めることが出来なかっ
た。
3のJl−融混合ナイロン樹脂粉末と無機粉末としてケ
イ酸カルシウム粉末とを単純に混合した粉末を用いて焼
結体を形成したのが比較例4であるが、この場合は耐久
1gが若干低下し改良の効果を認めることが出来なかっ
た。
これに対して、ベースどなるナイロン66樹Dtiとし
て相対粘+ff4.0以上の高分子mの樹脂を用い、こ
れとナイロン66よりも融点及び吸水率の低いナイロン
樹脂、すなわち、アミド基1個当りに対づるメチレン基
数7以上のナイロン樹脂と無機粉末とを共融混合状態に
て混合して粉末を形成し Iこ 。
て相対粘+ff4.0以上の高分子mの樹脂を用い、こ
れとナイロン66よりも融点及び吸水率の低いナイロン
樹脂、すなわち、アミド基1個当りに対づるメチレン基
数7以上のナイロン樹脂と無機粉末とを共融混合状態に
て混合して粉末を形成し Iこ 。
本光明の実施例1・〜41J、 jljt槻粉末による
改良効果が顕占に認められた。
改良効果が顕占に認められた。
づなわら本発明の実施例は、耐久性、耐インク性、耐湿
性等が1ぐれていたことは勿論のこと、長期間にわたっ
C極め“C良好な印字性を保ち、特ニ実fM ftl1
11 及ヒ3 f7)印字(’、1: +J、 良91
’ テM ツタ。
性等が1ぐれていたことは勿論のこと、長期間にわたっ
C極め“C良好な印字性を保ち、特ニ実fM ftl1
11 及ヒ3 f7)印字(’、1: +J、 良91
’ テM ツタ。
これは本発明の実施例は照成扮末ににる補強効果ににっ
て印字量の増加にとも<>う多几貿体に生ずる永久変形
量が極めて少なく、したがって変形にJζって生ずる空
孔の目詰りにJ:る印字性の低下が生じないためぐある
ど考えられる。
て印字量の増加にとも<>う多几貿体に生ずる永久変形
量が極めて少なく、したがって変形にJζって生ずる空
孔の目詰りにJ:る印字性の低下が生じないためぐある
ど考えられる。
尚無懇粉末(J、実施例に於ては粒径4ミクロン以下の
(θλめ−C微用’、r、 R)木が用いられているが
、粒径の人さい扮未を用いるとむしろ圧環強度が低下し
印字1′1b低下づる傾向があるので粒径5μ以下程度
とりることが好ましく、さらにデクネート系、アルミ系
、シラン系等のカップリング剤にJ:り活性化処理りる
ことが好ましいが、特にヂクネー1〜系 ノJ ツーf
II ゝ/ // II几 1り1811 ス・ …
1.X1= 11” 八v+K 白h7 7 」;
−た。
(θλめ−C微用’、r、 R)木が用いられているが
、粒径の人さい扮未を用いるとむしろ圧環強度が低下し
印字1′1b低下づる傾向があるので粒径5μ以下程度
とりることが好ましく、さらにデクネート系、アルミ系
、シラン系等のカップリング剤にJ:り活性化処理りる
ことが好ましいが、特にヂクネー1〜系 ノJ ツーf
II ゝ/ // II几 1り1811 ス・ …
1.X1= 11” 八v+K 白h7 7 」;
−た。
J(融混合ナイロン樹脂粉末を形成する際に用いるコニ
チレングリコール系混合溶媒は、コニチレングリコール
にブ[1ピレングリコール、1.5ペンクンジオール、
ベンジルアルコール、ジメチルアセ1〜アミド等を配合
したものである。
チレングリコール系混合溶媒は、コニチレングリコール
にブ[1ピレングリコール、1.5ペンクンジオール、
ベンジルアルコール、ジメチルアセ1〜アミド等を配合
したものである。
バ融氾合ナイロン樹脂粉末の形成に当っては、混合溶媒
の配合比及び溶解した樹脂を再沈澱さけるための冷却速
度等を実験に塁いて適当に定めることににリインク含浸
プラデン用焼結体を形成J“るのに最適の粒径及び共融
混合状態の粉末を得ることが出来、粒径は10〜70μ
程度と覆ることが好ましい。
の配合比及び溶解した樹脂を再沈澱さけるための冷却速
度等を実験に塁いて適当に定めることににリインク含浸
プラデン用焼結体を形成J“るのに最適の粒径及び共融
混合状態の粉末を得ることが出来、粒径は10〜70μ
程度と覆ることが好ましい。
ナイロン66−樹脂とアミド基1個当りのメチレン阜数
7以上のナイロン樹脂であるナイロン61o1ナイロン
612、ブイロン11、ナイロン12等の樹脂との配合
比は、重囲比で9.5.:0゜5〜6:4程度とし、無
我粉末は共融混合ナイロン樹脂中に15〜50重量%配
合されることがりrましい。
7以上のナイロン樹脂であるナイロン61o1ナイロン
612、ブイロン11、ナイロン12等の樹脂との配合
比は、重囲比で9.5.:0゜5〜6:4程度とし、無
我粉末は共融混合ナイロン樹脂中に15〜50重量%配
合されることがりrましい。
これ(よ、ブイL1ン6G樹脂に対1)る前記低融点■
つ低吸湿性ナイロン樹脂の配合量が増加すると、J−L
環強瓜IJ増加づるしのの空孔率が低下Jると几に孔(
l!i!5減少し、印字点でのインクの滲出及び補給作
用が円滑に行われり゛印字性が低下し、一方この配合量
が減少りると十分4B工環強度の向上はjllJ1″I
出宋f1,1、たブl!((幾粉末の配合Bが増加づる
ど1■−環強痕の低下を1r1りからである。
つ低吸湿性ナイロン樹脂の配合量が増加すると、J−L
環強瓜IJ増加づるしのの空孔率が低下Jると几に孔(
l!i!5減少し、印字点でのインクの滲出及び補給作
用が円滑に行われり゛印字性が低下し、一方この配合量
が減少りると十分4B工環強度の向上はjllJ1″I
出宋f1,1、たブl!((幾粉末の配合Bが増加づる
ど1■−環強痕の低下を1r1りからである。
〈効果)
1)う記した如く、本発明lこJ:るナイロン焼結1木
は、圧環強1良が高く印字ワイ−7にJ、る叩打にJ、
く耐え゛C耐久性に富むとバに長期間にわたって極めて
優れた印字性を保ら、耐−fンク性−1′″J耐記性も
良好であるのCプリンタのインク会浸プラデン用どして
極めて良く適臼り−るしのであった。
は、圧環強1良が高く印字ワイ−7にJ、る叩打にJ、
く耐え゛C耐久性に富むとバに長期間にわたって極めて
優れた印字性を保ら、耐−fンク性−1′″J耐記性も
良好であるのCプリンタのインク会浸プラデン用どして
極めて良く適臼り−るしのであった。
したがつ−C本発明により、横3!i簡単にして容易に
多色印字が可能なブリンクを提供することが可(mどな
り、この効果は極め′C人である。
多色印字が可能なブリンクを提供することが可(mどな
り、この効果は極め′C人である。
第1図tよインク0浸プラテン式プリンタの概要を示り
°斜視図、第2図はインク含浸プラテンを示す斜視図で
ある。 1・・・印字ヘッド、2・・・印字ワイヤ、3・・・印
刷用紙、4・・・インク含浸プラテン、5・・・インク
含浸多孔質体、7・・・プラテン基体
°斜視図、第2図はインク含浸プラテンを示す斜視図で
ある。 1・・・印字ヘッド、2・・・印字ワイヤ、3・・・印
刷用紙、4・・・インク含浸プラテン、5・・・インク
含浸多孔質体、7・・・プラテン基体
Claims (1)
- 無賎粉末を均一に分散した溶媒にて相対粘度4゜0以上
のナイロン66樹脂とアミド基1個当りのメチレンキ数
7以上のナイロン樹脂とを熱溶解し1、:後冷却して得
た共融況合ナイロン樹脂粉末を基に形成したことを特徴
とでるプリンタのインク含浸プラテン用ナイロン樹脂焼
結体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4214784A JPS60187576A (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン樹脂焼結体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4214784A JPS60187576A (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン樹脂焼結体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60187576A true JPS60187576A (ja) | 1985-09-25 |
Family
ID=12627827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4214784A Pending JPS60187576A (ja) | 1984-03-07 | 1984-03-07 | プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン樹脂焼結体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60187576A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4882990A (en) * | 1987-08-18 | 1989-11-28 | Rockwell International Corporation | Ink roller for rotary press |
US5184552A (en) * | 1987-08-18 | 1993-02-09 | Rockwell International Corporation | Ink roller for rotary press |
-
1984
- 1984-03-07 JP JP4214784A patent/JPS60187576A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4882990A (en) * | 1987-08-18 | 1989-11-28 | Rockwell International Corporation | Ink roller for rotary press |
US5184552A (en) * | 1987-08-18 | 1993-02-09 | Rockwell International Corporation | Ink roller for rotary press |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108788124B (zh) | 一种导电油墨及丝网印刷方法 | |
US3336244A (en) | Porous product prepared by sintering a mixture of a polyolefin, a thermosetting resin and a different thermoplastic resin | |
CN104974515A (zh) | 导电性聚酰胺模塑材料 | |
JPS6248774A (ja) | インキジエツトプリンタ−用インキ | |
TW200848469A (en) | Filled polyamide molding materials showing a reduced water absorption | |
WO2020224272A1 (zh) | 一种高效激光打标料及其制备方法 | |
JPS60187576A (ja) | プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン樹脂焼結体 | |
US8114323B2 (en) | pH-adjusting textile containing amphoteric polymer composite nanoparticles | |
JP2000251903A (ja) | 燃料電池用セパレータ及びその製造法並びに燃料電池用セパレータを用いた燃料電池 | |
JPS60168684A (ja) | プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン焼結体 | |
CN102051151A (zh) | 半导体器件的液态粘合组合物和使用其的半导体器件 | |
JPS59147064A (ja) | 記録方法 | |
JPS60168683A (ja) | プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン樹脂焼結体 | |
JPS6125872A (ja) | プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン樹脂焼結体 | |
JPS6064813A (ja) | インク含浸プラテン用ポリアミド樹脂焼結体 | |
US6766739B2 (en) | Golf ball printing method | |
JPS60208273A (ja) | プリンタのインク含浸プラテン用ナイロン焼結体 | |
JPH01152176A (ja) | 水性インク組成物 | |
JPH01207343A (ja) | 配位イオン性エチレン系共重合体組成物 | |
JPH06184405A (ja) | フェノール樹脂組成物 | |
JP2986400B2 (ja) | 油性ボールペン用インキ | |
JPH04132774A (ja) | 記録液 | |
JP3735402B2 (ja) | 球技用ボール芯 | |
JPS63125385A (ja) | スタンプ台 | |
JPS60120082A (ja) | インクプラテン式プリンタのインク含浸プラテン |