JPS60185708A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS60185708A JPS60185708A JP4246884A JP4246884A JPS60185708A JP S60185708 A JPS60185708 A JP S60185708A JP 4246884 A JP4246884 A JP 4246884A JP 4246884 A JP4246884 A JP 4246884A JP S60185708 A JPS60185708 A JP S60185708A
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- JP
- Japan
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- urea
- taurine
- skin
- external preparation
- stability
- Prior art date
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- Granted
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Landscapes
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は尿素と共にタウリンを配合することにより尿素
の経日安定性を向」ニさせた皮膚外用剤に関するもの−
Ｃある。
の経日安定性を向」ニさせた皮膚外用剤に関するもの−
Ｃある。
尿素は皮膚外用剤中に配合した場合、湿潤効果、細胞賦
活効果、創傷治癒効果等が期待される。しかしなから水
の共存下で徐々に分解し、系のｐｌ＋が１’： ｔｙす
ると共にアンモニア及び炭酸カスが発生して悪臭を生ず
るために種々の効果が期待されつつも皮膚外用剤中に配
合される機会が少なかった０才だ尿素を安定に皮膚外用
剤に配合する努力はいくつか報告があるが、そのいずれ
もが満足のいく結末を得ていない。
活効果、創傷治癒効果等が期待される。しかしなから水
の共存下で徐々に分解し、系のｐｌ＋が１’： ｔｙす
ると共にアンモニア及び炭酸カスが発生して悪臭を生ず
るために種々の効果が期待されつつも皮膚外用剤中に配
合される機会が少なかった０才だ尿素を安定に皮膚外用
剤に配合する努力はいくつか報告があるが、そのいずれ
もが満足のいく結末を得ていない。
例えば、尿素とともに乳酸を配合する報告では初期ｐＨ
は低下できるものの経１ヨ安定性向」二には効果がない
。
は低下できるものの経１ヨ安定性向」二には効果がない
。
本発明者らはかかる事情にかんがみ鋭意研究の結果、尿
素と共にタウリンを配合することにより、−一 −尿素
の 縫目安定性を向上させられることを見い出し、本発明を
なすに至った。
素と共にタウリンを配合することにより、−一 −尿素
の 縫目安定性を向上させられることを見い出し、本発明を
なすに至った。
すなわち本発明は尿素とタウリンとを含有することを特
徴とする皮膚外用剤を提供するものであるＱ 以下本発明の構成について詳述する。
徴とする皮膚外用剤を提供するものであるＱ 以下本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる尿素は通常市販されているもので構
わない。
わない。
尿素の配合量は０１〜２０重量％の範囲で・それ以下の
水鴎では前述の尿素の皮膚に対する効果が少なく、また
それ以上の水べへは薬事法」二、皮膚外用剤の範囲を逸
脱するものであり規則を受ける。
水鴎では前述の尿素の皮膚に対する効果が少なく、また
それ以上の水べへは薬事法」二、皮膚外用剤の範囲を逸
脱するものであり規則を受ける。
安定性を向上させる目的で配合されるタウリンの最は、
尿素に対して１／１０重量以上牛倍蚤以下が望ましい。
尿素に対して１／１０重量以上牛倍蚤以下が望ましい。
ただし過剰のタウリンの添加は、タウリン自身が変質し
、変色、変臭等を生じるために注意が必要である。
、変色、変臭等を生じるために注意が必要である。
尿素及びタウリンを配合できる皮膚外用剤基剤は通常考
えられる皮膚外用剤基剤、例えば、水溶液系、可溶化系
、乳化系、粉末分散糸、水−油系２層状化粧料、水−油
一粉末系３層状化粧料等どのような基剤でもよく、用途
も化粧水、乳液、クリ−１１、パ、り等の基礎化粧料、
乳化口紅、ファかに乾皮症治療薬などの医薬品等多岐に
渡るが、本発明の効果は、尿素水溶液の形で含まれてい
るものにおいて発揮される。尿素水溶液の濃度は任意で
ある。また、」二連のように尿素水溶液が油相と乳化さ
れた形等になっていても全くさしつかえなく本発明の効
果は発揮される。しかしながら、基剤自身が塩基性を示
すものでついてはタウリンによる安定性維持効果以上に
塩基性物質による分解促進の方が大きい場合があり、好
ましくない。
えられる皮膚外用剤基剤、例えば、水溶液系、可溶化系
、乳化系、粉末分散糸、水−油系２層状化粧料、水−油
一粉末系３層状化粧料等どのような基剤でもよく、用途
も化粧水、乳液、クリ−１１、パ、り等の基礎化粧料、
乳化口紅、ファかに乾皮症治療薬などの医薬品等多岐に
渡るが、本発明の効果は、尿素水溶液の形で含まれてい
るものにおいて発揮される。尿素水溶液の濃度は任意で
ある。また、」二連のように尿素水溶液が油相と乳化さ
れた形等になっていても全くさしつかえなく本発明の効
果は発揮される。しかしながら、基剤自身が塩基性を示
すものでついてはタウリンによる安定性維持効果以上に
塩基性物質による分解促進の方が大きい場合があり、好
ましくない。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬
効成分、色剤、香料等を配合できる。
損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬
効成分、色剤、香料等を配合できる。
本発明に従って皮膚外用剤中に尿素とタウリンを同時に
配合した場合の尿素の経口安定性は・タウリンを併用し
ない場合に比較して著しく向上する。すなわち、ｌ）尿
素の分解によるアンモニア上昇かはとんとおこらない。
配合した場合の尿素の経口安定性は・タウリンを併用し
ない場合に比較して著しく向上する。すなわち、ｌ）尿
素の分解によるアンモニア上昇かはとんとおこらない。
つき゛に本発明を実施例および比較例によりさらに詳細
に説明するが、本発明はこねにより限定されるものでは
ない。
に説明するが、本発明はこねにより限定されるものでは
ない。
（以下余白）
実施例１〜２、比較例１〜３
括剤−化ｌｌＬ水
エタノ−’Ｌ１３．Ｏｗｔ％
］、３−ブチレングリコール １０．０Ｐ、 ０． Ｅ
、 （５０ｊ ）、レイルエーテル ０８防腐剤 適量 香わ 適量 −１−記者成分と尿素および添加剤を加え、さらに全１
１１を１００とする量の精製水を加える。
、 （５０ｊ ）、レイルエーテル ０８防腐剤 適量 香わ 適量 −１−記者成分と尿素および添加剤を加え、さらに全１
１１を１００とする量の精製水を加える。
匂い変化 ５０″Ｃｌケ月保存品の匂い。○印はアンモ
ニア臭なし。Ｘ印はアンモニア臭あり。
ニア臭なし。Ｘ印はアンモニア臭あり。
尿素の定量値 ・−・ ５０”Ｃｌケ月保存品の尿素の
定量値。高速液体クロマトグラフィー法による。
定量値。高速液体クロマトグラフィー法による。
比較例１．２．３はそれぞれ添加剤無添加またはタウリ
ン以外の添加剤を配合した試料であるが、タウリンを添
加した例、すなわち実施例１．２と比較すると、ｐ１１
変化、アンモニア臭、匂い変化が歯しく、尿素定量値は
低い。実施例においてはこれらのいずれも満足している
。
ン以外の添加剤を配合した試料であるが、タウリンを添
加した例、すなわち実施例１．２と比較すると、ｐ１１
変化、アンモニア臭、匂い変化が歯しく、尿素定量値は
低い。実施例においてはこれらのいずれも満足している
。
〔実施例３〕ナイトクリーム
Ａセタノール ４．０ｗｔ％
ワセリン ７゜
スクワラン ２１０
ステアリン酸モノグリセリンエステル ｚ２ｐ、 Ｏ，
Ｅ、 （２０）ソルビタンステアレー）２８イソプロピ
ルミリスｆ−ｌ・ ６０ エチルパラベン ０３ 香料 。２ Ｂ、グリセリン １０．０ プロピレングリＪ−ル ５゜ 尿素 Ｏ５ Ａに属する油相部の原料およびＢに属する水相部の原料
をそれぞれ７０°Ｃに加熱し、完全溶解したのち、油相
部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化する。乳化物を
熱交換機にて線温３０ °Ｃまで冷却したのち充填をお
こなう。
Ｅ、 （２０）ソルビタンステアレー）２８イソプロピ
ルミリスｆ−ｌ・ ６０ エチルパラベン ０３ 香料 。２ Ｂ、グリセリン １０．０ プロピレングリＪ−ル ５゜ 尿素 Ｏ５ Ａに属する油相部の原料およびＢに属する水相部の原料
をそれぞれ７０°Ｃに加熱し、完全溶解したのち、油相
部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化する。乳化物を
熱交換機にて線温３０ °Ｃまで冷却したのち充填をお
こなう。
実施例３に記載された処方からタウリンのみを除去（精
製水で置換）した処方を実施例３と同時に調製し、４０
”Ｃにて２ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったと
ころ、実施例３では９８〜９９％残存していたのに対し
、タウリンを除去したものは８７〜８９％減少していた
。
製水で置換）した処方を実施例３と同時に調製し、４０
”Ｃにて２ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったと
ころ、実施例３では９８〜９９％残存していたのに対し
、タウリンを除去したものは８７〜８９％減少していた
。
〔実施例４〕フアウンデーシヨン
Ａ七タノール ３．５ｗｔ％
脱臭ラノリン ４０
ホボバ油 ５．０
ワセリン ２０
スクワラン ６０
ステアリン酸モノグリセリンエステル ｚ５ｐ、 Ｏ，
Ｋ、 （６０）硬化ヒマシ油 １．５ｗｔ％ｐ、 Ｏ，
Ｅ、 ’（２５）セチルエーテル １０プロピルパラベ
ン ０３ 香料 ０２ Ｂ、グリセリン プロピレングリコール ８０ 調合粉末 １２．０ 泳素 ３０ タウリン ２．、Ｏ 精製水 ４６．０ 製造方法は実施例３に準する。
Ｋ、 （６０）硬化ヒマシ油 １．５ｗｔ％ｐ、 Ｏ，
Ｅ、 ’（２５）セチルエーテル １０プロピルパラベ
ン ０３ 香料 ０２ Ｂ、グリセリン プロピレングリコール ８０ 調合粉末 １２．０ 泳素 ３０ タウリン ２．、Ｏ 精製水 ４６．０ 製造方法は実施例３に準する。
に調製し、ａｏ”ｃにて２ケ月保存したのち尿素の定−
量を行ったところ、実施例４では９７〜９８％残存して
いたのに対し、タウリンを除去したものは８５〜９０％
に減少していた。
量を行ったところ、実施例４では９７〜９８％残存して
いたのに対し、タウリンを除去したものは８５〜９０％
に減少していた。
特許出願人 株式会社 資 生 堂
Claims (1)
- 尿素とタウリンとを含有することを特徴とする皮膚外用
剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4246884A JPS60185708A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4246884A JPS60185708A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60185708A true JPS60185708A (ja) | 1985-09-21 |
| JPH0481567B2 JPH0481567B2 (ja) | 1992-12-24 |
Family
ID=12636900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4246884A Granted JPS60185708A (ja) | 1984-03-06 | 1984-03-06 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60185708A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61145109A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-02 | Nakanishi Eiko | 化粧料 |
| EP0688559A1 (en) * | 1995-07-07 | 1995-12-27 | Shiseido Company Limited | Skin anti-ageing composition |
| FR2782922A1 (fr) * | 1998-09-09 | 2000-03-10 | Oreal | Composition contenant de l'uree et ses utilisations dans le domaine cosmetique et/ou dermatologique |
| WO2013054809A1 (ja) * | 2011-10-14 | 2013-04-18 | 大正製薬株式会社 | 皮膚外用剤 |
-
1984
- 1984-03-06 JP JP4246884A patent/JPS60185708A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61145109A (ja) * | 1984-12-19 | 1986-07-02 | Nakanishi Eiko | 化粧料 |
| EP0688559A1 (en) * | 1995-07-07 | 1995-12-27 | Shiseido Company Limited | Skin anti-ageing composition |
| US5747049A (en) * | 1995-07-07 | 1998-05-05 | Shiseido Company, Ltd. | Cosmetic composition |
| US6077520A (en) * | 1995-07-07 | 2000-06-20 | Shiseido Company, Ltd. | Cosmetic composition |
| FR2782922A1 (fr) * | 1998-09-09 | 2000-03-10 | Oreal | Composition contenant de l'uree et ses utilisations dans le domaine cosmetique et/ou dermatologique |
| EP0993825A3 (fr) * | 1998-09-09 | 2000-04-26 | L'oreal | Composition contenant de l'urée et ses utilisations dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique |
| US6303656B1 (en) * | 1998-09-09 | 2001-10-16 | L'oreal | Composition comprising urea, and its uses in the field of cosmetics and/or dermatology |
| WO2013054809A1 (ja) * | 2011-10-14 | 2013-04-18 | 大正製薬株式会社 | 皮膚外用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0481567B2 (ja) | 1992-12-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |