JPS60185708A - 皮膚外用剤 - Google Patents

皮膚外用剤

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JPS60185708A
JPS60185708A JP4246884A JP4246884A JPS60185708A JP S60185708 A JPS60185708 A JP S60185708A JP 4246884 A JP4246884 A JP 4246884A JP 4246884 A JP4246884 A JP 4246884A JP S60185708 A JPS60185708 A JP S60185708A
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JP
Japan
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urea
taurine
skin
external preparation
stability
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JP4246884A
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Takeshi Yanagida
威 柳田
Tsuneo Takayabu
恒雄 高藪
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
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    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は尿素と共にタウリンを配合することにより尿素
の経日安定性を向」ニさせた皮膚外用剤に関するもの−
Cある。
尿素は皮膚外用剤中に配合した場合、湿潤効果、細胞賦
活効果、創傷治癒効果等が期待される。しかしなから水
の共存下で徐々に分解し、系のpl+が1’: tyす
ると共にアンモニア及び炭酸カスが発生して悪臭を生ず
るために種々の効果が期待されつつも皮膚外用剤中に配
合される機会が少なかった0才だ尿素を安定に皮膚外用
剤に配合する努力はいくつか報告があるが、そのいずれ
もが満足のいく結末を得ていない。
例えば、尿素とともに乳酸を配合する報告では初期pH
は低下できるものの経1ヨ安定性向」二には効果がない
本発明者らはかかる事情にかんがみ鋭意研究の結果、尿
素と共にタウリンを配合することにより、−一 −尿素
の 縫目安定性を向上させられることを見い出し、本発明を
なすに至った。
すなわち本発明は尿素とタウリンとを含有することを特
徴とする皮膚外用剤を提供するものであるQ 以下本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられる尿素は通常市販されているもので構
わない。
尿素の配合量は01〜20重量%の範囲で・それ以下の
水鴎では前述の尿素の皮膚に対する効果が少なく、また
それ以上の水べへは薬事法」二、皮膚外用剤の範囲を逸
脱するものであり規則を受ける。
安定性を向上させる目的で配合されるタウリンの最は、
尿素に対して1/10重量以上牛倍蚤以下が望ましい。
ただし過剰のタウリンの添加は、タウリン自身が変質し
、変色、変臭等を生じるために注意が必要である。
尿素及びタウリンを配合できる皮膚外用剤基剤は通常考
えられる皮膚外用剤基剤、例えば、水溶液系、可溶化系
、乳化系、粉末分散糸、水−油系2層状化粧料、水−油
一粉末系3層状化粧料等どのような基剤でもよく、用途
も化粧水、乳液、クリ−11、パ、り等の基礎化粧料、
乳化口紅、ファかに乾皮症治療薬などの医薬品等多岐に
渡るが、本発明の効果は、尿素水溶液の形で含まれてい
るものにおいて発揮される。尿素水溶液の濃度は任意で
ある。また、」二連のように尿素水溶液が油相と乳化さ
れた形等になっていても全くさしつかえなく本発明の効
果は発揮される。しかしながら、基剤自身が塩基性を示
すものでついてはタウリンによる安定性維持効果以上に
塩基性物質による分解促進の方が大きい場合があり、好
ましくない。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、酸
化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、薬
効成分、色剤、香料等を配合できる。
本発明に従って皮膚外用剤中に尿素とタウリンを同時に
配合した場合の尿素の経口安定性は・タウリンを併用し
ない場合に比較して著しく向上する。すなわち、l)尿
素の分解によるアンモニア上昇かはとんとおこらない。
つき゛に本発明を実施例および比較例によりさらに詳細
に説明するが、本発明はこねにより限定されるものでは
ない。
(以下余白) 実施例1〜2、比較例1〜3 括剤−化llL水 エタノ−’L13.Owt% ]、3−ブチレングリコール 10.0P、 0. E
、 (50j )、レイルエーテル 08防腐剤 適量 香わ 適量 −1−記者成分と尿素および添加剤を加え、さらに全1
11を100とする量の精製水を加える。
匂い変化 50″Clケ月保存品の匂い。○印はアンモ
ニア臭なし。X印はアンモニア臭あり。
尿素の定量値 ・−・ 50”Clケ月保存品の尿素の
定量値。高速液体クロマトグラフィー法による。
比較例1.2.3はそれぞれ添加剤無添加またはタウリ
ン以外の添加剤を配合した試料であるが、タウリンを添
加した例、すなわち実施例1.2と比較すると、p11
変化、アンモニア臭、匂い変化が歯しく、尿素定量値は
低い。実施例においてはこれらのいずれも満足している
〔実施例3〕ナイトクリーム Aセタノール 4.0wt% ワセリン 7゜ スクワラン 210 ステアリン酸モノグリセリンエステル z2p、 O,
E、 (20)ソルビタンステアレー)28イソプロピ
ルミリスf−l・ 60 エチルパラベン 03 香料 。2 B、グリセリン 10.0 プロピレングリJ−ル 5゜ 尿素 O5 Aに属する油相部の原料およびBに属する水相部の原料
をそれぞれ70°Cに加熱し、完全溶解したのち、油相
部を水相部中に混合し、乳化機にて乳化する。乳化物を
熱交換機にて線温30 °Cまで冷却したのち充填をお
こなう。
実施例3に記載された処方からタウリンのみを除去(精
製水で置換)した処方を実施例3と同時に調製し、40
”Cにて2ケ月保存したのち尿素の定量をおこなったと
ころ、実施例3では98〜99%残存していたのに対し
、タウリンを除去したものは87〜89%減少していた
〔実施例4〕フアウンデーシヨン A七タノール 3.5wt% 脱臭ラノリン 40 ホボバ油 5.0 ワセリン 20 スクワラン 60 ステアリン酸モノグリセリンエステル z5p、 O,
K、 (60)硬化ヒマシ油 1.5wt%p、 O,
E、 ’(25)セチルエーテル 10プロピルパラベ
ン 03 香料 02 B、グリセリン プロピレングリコール 80 調合粉末 12.0 泳素 30 タウリン 2.、O 精製水 46.0 製造方法は実施例3に準する。
に調製し、ao”cにて2ケ月保存したのち尿素の定−
量を行ったところ、実施例4では97〜98%残存して
いたのに対し、タウリンを除去したものは85〜90%
に減少していた。
特許出願人 株式会社 資 生 堂

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 尿素とタウリンとを含有することを特徴とする皮膚外用
JP4246884A 1984-03-06 1984-03-06 皮膚外用剤 Granted JPS60185708A (ja)

Priority Applications (1)

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JP4246884A JPS60185708A (ja) 1984-03-06 1984-03-06 皮膚外用剤

Applications Claiming Priority (1)

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JP4246884A JPS60185708A (ja) 1984-03-06 1984-03-06 皮膚外用剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60185708A true JPS60185708A (ja) 1985-09-21
JPH0481567B2 JPH0481567B2 (ja) 1992-12-24

Family

ID=12636900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4246884A Granted JPS60185708A (ja) 1984-03-06 1984-03-06 皮膚外用剤

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JP (1) JPS60185708A (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH0481567B2 (ja) 1992-12-24

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