JPS60182664A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS60182664A JPS60182664A JP59038949A JP3894984A JPS60182664A JP S60182664 A JPS60182664 A JP S60182664A JP 59038949 A JP59038949 A JP 59038949A JP 3894984 A JP3894984 A JP 3894984A JP S60182664 A JPS60182664 A JP S60182664A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive electrode
- metal
- battery
- active material
- thin layer
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/625—Carbon or graphite
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属を活物質と
する負極と、金属の酸化物、硫化物或いはハロゲン化物
などを活物質とする正極と、非水電解液とを備えた非水
電解液電池に係シ、特に正極の改良に関するものである
。
する負極と、金属の酸化物、硫化物或いはハロゲン化物
などを活物質とする正極と、非水電解液とを備えた非水
電解液電池に係シ、特に正極の改良に関するものである
。
（ロ）従来技術
との種電池の正極としては、一般に正極活物質に導電剤
及び結着剤を加えて作成されている。そして導Ｎ剤とし
てはアセチレンプラックが極めて一般的に用いられてい
るが、本発明者等は成型性の観点から導電剤として膨張
黒鉛を用いることを提案した（特開昭５８−１２９７６
４号公報に詳しい）。膨張黒鉛の使用によシ成型性が向
上するため結着剤の使用量を減じることができ、その結
果正極中の活物質充填量の増大と、含液性の向上が計れ
電池性能を改善することができる。
及び結着剤を加えて作成されている。そして導Ｎ剤とし
てはアセチレンプラックが極めて一般的に用いられてい
るが、本発明者等は成型性の観点から導電剤として膨張
黒鉛を用いることを提案した（特開昭５８−１２９７６
４号公報に詳しい）。膨張黒鉛の使用によシ成型性が向
上するため結着剤の使用量を減じることができ、その結
果正極中の活物質充填量の増大と、含液性の向上が計れ
電池性能を改善することができる。
（ハ）発明の目的
本発明は導電剤として用いる膨張黒鉛に処理を加えて成
型性をよシ向上させ、電池性能を更に改善することを目
的とする。
型性をよシ向上させ、電池性能を更に改善することを目
的とする。
に）発明の構成
本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属を活物質と
する負極と、金属の酸化物、硫化物或いはハロゲン化物
などを活物質とする正極と、少くとも一つの溶媒と少く
とも一つの溶質とからなる非水電解液とを備え、正極の
導電剤として表面に金属若しくは金属酸化物の薄層を形
成した膨張黒鉛を用いたことを特徴とする非水電解液電
池にあ本発明によれば、膨張黒鉛の表面に形成した金集
力によシ、膨張黒鉛粒子相互の結合力が高められ、熱処
理の膨張黒鉛の場合に比してよシ成型性が向上し、結着
剤の使用量を減じることができるため電、池性能を更に
改善することができる。
する負極と、金属の酸化物、硫化物或いはハロゲン化物
などを活物質とする正極と、少くとも一つの溶媒と少く
とも一つの溶質とからなる非水電解液とを備え、正極の
導電剤として表面に金属若しくは金属酸化物の薄層を形
成した膨張黒鉛を用いたことを特徴とする非水電解液電
池にあ本発明によれば、膨張黒鉛の表面に形成した金集
力によシ、膨張黒鉛粒子相互の結合力が高められ、熱処
理の膨張黒鉛の場合に比してよシ成型性が向上し、結着
剤の使用量を減じることができるため電、池性能を更に
改善することができる。
←→実施例
正極１３５０〜４３Ｄ’Ｏの温度で熱処理した活物質と
しての二酸化マンガン９ｏ重景部と、表面に蒸着法によ
ってアルミニウム薄膜（厚み約１０、ＯＡ〜１μｍ）を
形成した導電剤としての膨張黒鉛粉末１０重量部との混
合物５ｏｙを３ｏ分間乳鉢でよく混合して正極合剤とす
る。そして、この合剤を成型圧２トン／ｄで直径約２０
．Ｏｍ、厚み約１．２朋に加圧成型後、更に３００ ’
Ｃで熱処理して正極とする。
しての二酸化マンガン９ｏ重景部と、表面に蒸着法によ
ってアルミニウム薄膜（厚み約１０、ＯＡ〜１μｍ）を
形成した導電剤としての膨張黒鉛粉末１０重量部との混
合物５ｏｙを３ｏ分間乳鉢でよく混合して正極合剤とす
る。そして、この合剤を成型圧２トン／ｄで直径約２０
．Ｏｍ、厚み約１．２朋に加圧成型後、更に３００ ’
Ｃで熱処理して正極とする。
負極；厚み約０．５朋のリチウム圧延板を直径約２０．
０ｊｌｆｆＪＣ打抜いたものを負極とする。
０ｊｌｆｆＪＣ打抜いたものを負極とする。
電解液：プロピレンカーボネートと１．２ジメトギシエ
タンとの庫体積混合溶媒に１モル濃度の過塩素酸リチウ
ムを溶解したものであり、ポリプロピレン不織布よりな
るセパレータに含浸しで用いた。
タンとの庫体積混合溶媒に１モル濃度の過塩素酸リチウ
ムを溶解したものであり、ポリプロピレン不織布よりな
るセパレータに含浸しで用いた。
第１図は上記各要素を用いて組立てた直径２５゜０１１
ＪＩ、厚み２．８ｔｔｔｚの本発明によるボタン型電池
の縦断面図を示し、図中（１）（２＋は正負極缶、（３
）は正極缶（１）の内面に配設された正極、（４）は負
極缶（２）の内面ｊこ負極集電体（５）を介して配設さ
れた負極、（６）はセパレータ、（７）は正、負極缶を
′ｉｌｉ、気絶縁する絶縁バッキングである。この本発
明電池を（Ａ）とする。
ＪＩ、厚み２．８ｔｔｔｚの本発明によるボタン型電池
の縦断面図を示し、図中（１）（２＋は正負極缶、（３
）は正極缶（１）の内面に配設された正極、（４）は負
極缶（２）の内面ｊこ負極集電体（５）を介して配設さ
れた負極、（６）はセパレータ、（７）は正、負極缶を
′ｉｌｉ、気絶縁する絶縁バッキングである。この本発
明電池を（Ａ）とする。
次に本発明電池の優位性を調べるために、比較電池（Ｂ
）（０）を作成しｆＣ６比較電池（Ｂ）は二酸化マンガ
ン８８重量部に、導電剤としての無処理の膨張黒鉛粉末
１０重爪部及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末２重量部
を加えｌζ混合物を正極合剤として用いることを除いて
他は本発明の実施例と同様である。
）（０）を作成しｆＣ６比較電池（Ｂ）は二酸化マンガ
ン８８重量部に、導電剤としての無処理の膨張黒鉛粉末
１０重爪部及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末２重量部
を加えｌζ混合物を正極合剤として用いることを除いて
他は本発明の実施例と同様である。
又、比較電池（Ｃ）は二酸化マンガン８４重量部に、導
１Ｅ剤としてのアセチレンブラックｉｏｌ量部及び結着
剤としてのフッ素樹脂粉末６重量部を加えた混合物を正
極合剤として用いることを除いて他は本発明の実施例と
同様である。
１Ｅ剤としてのアセチレンブラックｉｏｌ量部及び結着
剤としてのフッ素樹脂粉末６重量部を加えた混合物を正
極合剤として用いることを除いて他は本発明の実施例と
同様である。
ここで本発明電池においては正極に結着剤を加えなくて
も正極の機械的強度は充分であったが、比較電池（Ｂ）
及び（０）では夫々２重景部及び６重量部を必要とした
。
も正極の機械的強度は充分であったが、比較電池（Ｂ）
及び（０）では夫々２重景部及び６重量部を必要とした
。
第２図は本発明電池（Ａ）及び比較電池（Ｂ）（Ｃ）の
室温下における５、６にΩ定負荷放電特性を示す、７ （へ）発明の効果 第２図よシ明白なるように、本発明電池（Ａ）は比較電
池（Ｂ）（０）に比して放電特性が改善廃れているのが
わかる。
室温下における５、６にΩ定負荷放電特性を示す、７ （へ）発明の効果 第２図よシ明白なるように、本発明電池（Ａ）は比較電
池（Ｂ）（０）に比して放電特性が改善廃れているのが
わかる。
４′この地山を考察するに、膨張黒鉛は成型性が艮いた
め、アセチレンブラックを用いる場合に比して結着剤の
使用量を減じることができる。そして本発明の如く表面
に金属若しくは金属酸化物の薄層を形成しｌｒ、膨張黒
鉛を用いる場合には、上記薄層の微粉体が固有する凝集
力にょ９膨張黒鉛粒子相互の結合力が高められ、無処理
の膨張黒鉛の場合に比してよシ成型性が向上し、その結
果結着剤の使用量が更に減じられ、活物質の充填量の増
加と含液性の向上によって電池性能の改＠が計れるもの
でありその工業的価値は極めて大である。
め、アセチレンブラックを用いる場合に比して結着剤の
使用量を減じることができる。そして本発明の如く表面
に金属若しくは金属酸化物の薄層を形成しｌｒ、膨張黒
鉛を用いる場合には、上記薄層の微粉体が固有する凝集
力にょ９膨張黒鉛粒子相互の結合力が高められ、無処理
の膨張黒鉛の場合に比してよシ成型性が向上し、その結
果結着剤の使用量が更に減じられ、活物質の充填量の増
加と含液性の向上によって電池性能の改＠が計れるもの
でありその工業的価値は極めて大である。
尚、膨張黒鉛の表面に形成される薄層としては正極活物
質或いは電解液と反応しない金属若しくは金属酸化物で
あれば適用でき、実施例で示したチタン以外にアルミニ
ウム或いはアルミニウム酸化物などが挙げられる。
質或いは電解液と反応しない金属若しくは金属酸化物で
あれば適用でき、実施例で示したチタン以外にアルミニ
ウム或いはアルミニウム酸化物などが挙げられる。
又、薄層の形成法としては実施例で示した蒸着法以外に
スパッタリング法、ＣＶＤ法、メッキ法或いは無電解メ
ッキ法などが適用できる。
スパッタリング法、ＣＶＤ法、メッキ法或いは無電解メ
ッキ法などが適用できる。
第１図は本発明電池の半断面図、第２図は本発明電池及
び比較電池の放電特性を示す。 （１）（２＋・・・・・・正負極缶、（３）・・・・・
・正極、（４）・・・・・・負極、Ｔ６）・・・・・・
セパレータ、 （７１・・・・・・絶縁バッキング、（
Ａ）・・・・・・本発明電池、（Ｂ）（Ｃ）・・・・・
・比較物、池。
び比較電池の放電特性を示す。 （１）（２＋・・・・・・正負極缶、（３）・・・・・
・正極、（４）・・・・・・負極、Ｔ６）・・・・・・
セパレータ、 （７１・・・・・・絶縁バッキング、（
Ａ）・・・・・・本発明電池、（Ｂ）（Ｃ）・・・・・
・比較物、池。
Claims (1)
- ■ リチウム、ナトリウムなどの軽金属を活物質とする
負極と、金属の酸化物、硫化物或いはハロゲン化物など
を活物質とする正極と、少くとも一つの溶媒と少くとも
一つの溶質とからなる非水電解液とを備え、前記正極の
導電剤として表面に金属若しくは金属酸化物の薄層を形
成した膨張黒鉛を用いたことを特徴とする非水電解液電
池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59038949A JPS60182664A (ja) | 1984-02-29 | 1984-02-29 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59038949A JPS60182664A (ja) | 1984-02-29 | 1984-02-29 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60182664A true JPS60182664A (ja) | 1985-09-18 |
| JPH0582026B2 JPH0582026B2 (ja) | 1993-11-17 |
Family
ID=12539453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59038949A Granted JPS60182664A (ja) | 1984-02-29 | 1984-02-29 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60182664A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0244177A (ja) * | 1988-08-05 | 1990-02-14 | Matsushita Refrig Co Ltd | 冷温切り換え式の貯蔵庫 |
| JP2010225540A (ja) * | 2009-03-25 | 2010-10-07 | Tdk Corp | リチウムイオン二次電池 |
| JP2017212123A (ja) * | 2016-05-26 | 2017-11-30 | トヨタ自動車株式会社 | 電極体 |
-
1984
- 1984-02-29 JP JP59038949A patent/JPS60182664A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0244177A (ja) * | 1988-08-05 | 1990-02-14 | Matsushita Refrig Co Ltd | 冷温切り換え式の貯蔵庫 |
| JP2010225540A (ja) * | 2009-03-25 | 2010-10-07 | Tdk Corp | リチウムイオン二次電池 |
| JP2017212123A (ja) * | 2016-05-26 | 2017-11-30 | トヨタ自動車株式会社 | 電極体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0582026B2 (ja) | 1993-11-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |