JPS60179292A - 光情報記録媒体 - Google Patents
光情報記録媒体Info
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- JPS60179292A JPS60179292A JP59035326A JP3532684A JPS60179292A JP S60179292 A JPS60179292 A JP S60179292A JP 59035326 A JP59035326 A JP 59035326A JP 3532684 A JP3532684 A JP 3532684A JP S60179292 A JPS60179292 A JP S60179292A
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- recording layer
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- recording medium
- different
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
- G11B7/2475—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes merocyanine
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
- G11B7/2472—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes cyanine
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発ｑ ハメロシアニンーソアニンーメロシアニン系化
合物を含む記録層を有する光情報記録媒体さらに詳しく
はレーザビーム忙より直接記録し反射光の変化によって
情報再生を行う方法（いわゆる光ディスク〕に用いられ
る光情報記録媒体に関する。
合物を含む記録層を有する光情報記録媒体さらに詳しく
はレーザビーム忙より直接記録し反射光の変化によって
情報再生を行う方法（いわゆる光ディスク〕に用いられ
る光情報記録媒体に関する。
従来、色素薄膜を記録層として適用した光情報記録媒体
は知られている（例えば、特開昭５６−１６９４８号公
報参照〕。すなわち、この種の光学的メモリ媒体は基板
と色素薄膜記録層との間に金属反射膜を設け、記録層の
側から記録層の光吸収率が極太を示す波長のレーザビー
ムを集光照射して情報を記録再生するものである。しか
しながら、かかる光情報記録媒体においては色素記録層
の保護が困難である友め記録層に付着した小ゴミなどに
よって情報の記録再生に誤りを生じやすいことおよび、
反射型光学的情報記録媒体として利用するためには金属
反射膜が必要であり媒体の構成が複雑になり、また記録
再生感度が充分でなく、さらに情報記録媒体そのものが
長期保存に耐えうるものではないという問題があった。
は知られている（例えば、特開昭５６−１６９４８号公
報参照〕。すなわち、この種の光学的メモリ媒体は基板
と色素薄膜記録層との間に金属反射膜を設け、記録層の
側から記録層の光吸収率が極太を示す波長のレーザビー
ムを集光照射して情報を記録再生するものである。しか
しながら、かかる光情報記録媒体においては色素記録層
の保護が困難である友め記録層に付着した小ゴミなどに
よって情報の記録再生に誤りを生じやすいことおよび、
反射型光学的情報記録媒体として利用するためには金属
反射膜が必要であり媒体の構成が複雑になり、また記録
再生感度が充分でなく、さらに情報記録媒体そのものが
長期保存に耐えうるものではないという問題があった。
そこで、本発明者等は上記問題を克服するために記録層
としてシアニン色素単層膜を使用り、かつ記録層の保膿
が容易にできるように透明基板側より記録および再生用
レーザ光を照射して情報の記録および再生が可能な反射
型光情報記録媒体を提案した（特開昭５８−１１４９８
９号公報参照］が、シアニン色素バ一般に退色し易いこ
とから安定性に欠は記録媒体として充分満足のいくもの
ではなかった。
としてシアニン色素単層膜を使用り、かつ記録層の保膿
が容易にできるように透明基板側より記録および再生用
レーザ光を照射して情報の記録および再生が可能な反射
型光情報記録媒体を提案した（特開昭５８−１１４９８
９号公報参照］が、シアニン色素バ一般に退色し易いこ
とから安定性に欠は記録媒体として充分満足のいくもの
ではなかった。
本発明は上記現状に鑑みてなされたものであって、その
目的は従来技術の欠点を解消し、耐光性にすぐれた薄膜
記録層を有する光情報記録媒体を提供することである。
目的は従来技術の欠点を解消し、耐光性にすぐれた薄膜
記録層を有する光情報記録媒体を提供することである。
上記目的を達成するために、本発明は光情報記録媒体の
記録層として後記の式で表わされるメロシアニン−シア
ニン−メロシアニン系化合物を含む薄膜を用いることに
ある。
記録層として後記の式で表わされるメロシアニン−シア
ニン−メロシアニン系化合物を含む薄膜を用いることに
ある。
１′（７
ただし、ｍおよびｎは同じかまたは異なっていてもよく
それぞれは０．１′＆ｆＣは２を表わし、ｔおよびＵは
同じかまたは異なっていてもよくそれぞれは０または１
を表わし、ｋは口、１または２を表わし、Ｒ１およびＲ
２は同じかま之は異なっていてもよくそれぞれはアルキ
ル基、アリール基、アラルキル基、アルコアリール基、
炭素環式基または複素環式基を表わすかあるいはＲ１お
よびＲ２は一緒になってｋが０の場合Ｃ１〜Ｃ２アルキ
レン鎖を形成し、Ｒ５およびＲ４は同じかまたは異なっ
ていてもよくそれぞれはアルキル基、アリール基、アラ
ルキル基、アルコアリール基、炭素環式基または複素環
式基を表わし、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は同じかまたは異
なっていてもよくそれぞれは水素またはアルキル基を表
わすかあるいはＲ１またはＲ２と一緒になってアルキレ
ン鎖またはヘテロアルキレン鎖を形成し、Ｒ８ｓ Ｒ９
Ｊｌ ＯおよびＲ４１は同じかまたは異なっていてもよ
くそれぞれは水素またはアルキル基を表わし、Ｙｌおよ
びＹ２は同じかま几は異なっていてもよくそれぞれは塩
基性複素環式シアニン色素機を形成するのに必要な原子
を表わし、ＡおよびＡ′は同じかまたは異なっていても
よくそれぞれは酸素、イオウ、セレンまたはＮ−Ｒ１２
を表わしそしてＲ４２はアルキル基、アリール基、アラ
ルキル基、アルコアリール基、炭素環式基または複素環
式基を表わす。
それぞれは０．１′＆ｆＣは２を表わし、ｔおよびＵは
同じかまたは異なっていてもよくそれぞれは０または１
を表わし、ｋは口、１または２を表わし、Ｒ１およびＲ
２は同じかま之は異なっていてもよくそれぞれはアルキ
ル基、アリール基、アラルキル基、アルコアリール基、
炭素環式基または複素環式基を表わすかあるいはＲ１お
よびＲ２は一緒になってｋが０の場合Ｃ１〜Ｃ２アルキ
レン鎖を形成し、Ｒ５およびＲ４は同じかまたは異なっ
ていてもよくそれぞれはアルキル基、アリール基、アラ
ルキル基、アルコアリール基、炭素環式基または複素環
式基を表わし、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は同じかまたは異
なっていてもよくそれぞれは水素またはアルキル基を表
わすかあるいはＲ１またはＲ２と一緒になってアルキレ
ン鎖またはヘテロアルキレン鎖を形成し、Ｒ８ｓ Ｒ９
Ｊｌ ＯおよびＲ４１は同じかまたは異なっていてもよ
くそれぞれは水素またはアルキル基を表わし、Ｙｌおよ
びＹ２は同じかま几は異なっていてもよくそれぞれは塩
基性複素環式シアニン色素機を形成するのに必要な原子
を表わし、ＡおよびＡ′は同じかまたは異なっていても
よくそれぞれは酸素、イオウ、セレンまたはＮ−Ｒ１２
を表わしそしてＲ４２はアルキル基、アリール基、アラ
ルキル基、アルコアリール基、炭素環式基または複素環
式基を表わす。
上記のＹｌおよびＹ２の定義においてシアニン色素核の
例を次のとおりあげることができる。
例を次のとおりあげることができる。
（ａ） チアゾール核例えば：
（ｉ） チアゾール類（例えば、チアゾール、４−メチ
ルチアゾール、４−フェニルチアゾール、５−メチルチ
アゾール、５−フェニルチアゾール、４．５−ジメチル
チアゾール、４．５−ジフェニルチアゾール、４−（２
−チェニル）チアゾールなど）。
ルチアゾール、４−フェニルチアゾール、５−メチルチ
アゾール、５−フェニルチアゾール、４．５−ジメチル
チアゾール、４．５−ジフェニルチアゾール、４−（２
−チェニル）チアゾールなど）。
（１１）ベンゾチアゾール類（例えば、ベンゾチアゾー
ル、５−アミノベンゾチアゾール、４−クロロベンゾチ
アゾール、５−クロロベンゾチアゾール、６−クロロベ
ンゾチアゾール、７−クロロベンゾチアゾール、４−メ
チルベンゾチアゾール、５−メチルベンゾチアゾール、
６−メチルベンゾチアゾール、５−ブロモベンゾチアゾ
ール、６−ブロモベンゾチアゾール、４−フェニルベン
ゾチアゾール、５−フェニルベンゾチアゾール、４−メ
トキシベンゾチアゾール、５−メトキシベンゾチアゾー
ル、６−エトキシベンゾチアゾール、５−ヨードベンゾ
チアゾール、６−ヨードベンゾチアゾール、４−エトキ
シベンゾチアゾール、５−エトキシベンゾチアゾール、
テトラヒドロベンゾチアゾール、５，６−シメトキシベ
ンゾチアゾール、５．６−メチレンジオキシベンゾチア
ゾール、５−ヒドロキシベンゾチアゾール、６−ヒドロ
キシベンゾチアゾールなど）。
ル、５−アミノベンゾチアゾール、４−クロロベンゾチ
アゾール、５−クロロベンゾチアゾール、６−クロロベ
ンゾチアゾール、７−クロロベンゾチアゾール、４−メ
チルベンゾチアゾール、５−メチルベンゾチアゾール、
６−メチルベンゾチアゾール、５−ブロモベンゾチアゾ
ール、６−ブロモベンゾチアゾール、４−フェニルベン
ゾチアゾール、５−フェニルベンゾチアゾール、４−メ
トキシベンゾチアゾール、５−メトキシベンゾチアゾー
ル、６−エトキシベンゾチアゾール、５−ヨードベンゾ
チアゾール、６−ヨードベンゾチアゾール、４−エトキ
シベンゾチアゾール、５−エトキシベンゾチアゾール、
テトラヒドロベンゾチアゾール、５，６−シメトキシベ
ンゾチアゾール、５．６−メチレンジオキシベンゾチア
ゾール、５−ヒドロキシベンゾチアゾール、６−ヒドロ
キシベンゾチアゾールなど）。
（ｌｉｔ） ナフトチアゾール類（例えば、ナフ）（１
，２−ｄ）チアゾール、ナフト［２，１−ｄ ］チアゾ
ール、ナフト［２，３−ｂ）チアゾール、５−メトキシ
ナフト（２，１−ｃｌ ）チアゾール、５−エトキシナ
フト（２，１−ｃｌ ）チアゾール、８−メトキシナフ
ト［１，２−ｄ）チアゾール、７−メトキシナフト（２
，１−ｄ ）チアゾールなど）。
，２−ｄ）チアゾール、ナフト［２，１−ｄ ］チアゾ
ール、ナフト［２，３−ｂ）チアゾール、５−メトキシ
ナフト（２，１−ｃｌ ）チアゾール、５−エトキシナ
フト（２，１−ｃｌ ）チアゾール、８−メトキシナフ
ト［１，２−ｄ）チアゾール、７−メトキシナフト（２
，１−ｄ ）チアゾールなど）。
（ｉｖ） チアナフテン（７，６−ｄ ）チアゾール（
例えば、４′−メトキシチアナフテノ（７，６−ｄ）チ
アゾールなど）。
例えば、４′−メトキシチアナフテノ（７，６−ｄ）チ
アゾールなど）。
（ｂ） オキサゾール核例えば：
（１） オキサゾール類（例えば４−メトキシオキサゾ
ール、５−メチルオキサゾール、４−フェニルオキサゾ
ール、４．５−ジフェニルオキサソール、４−エチルオ
キサゾール、４．５−ジメチルチアゾール、５−フェニ
ルオキサゾールなど）。
ール、５−メチルオキサゾール、４−フェニルオキサゾ
ール、４．５−ジフェニルオキサソール、４−エチルオ
キサゾール、４．５−ジメチルチアゾール、５−フェニ
ルオキサゾールなど）。
（ｉｉ） ベンゾオキサゾール類（例えば、ベンゾオキ
サゾール、５−クロロベンゾオキサゾール、５−メチル
ベンゾオキサゾール、５−フェニルベンゾオキサゾール
、６−メチルベンゾオキサゾール、５．６−シメチルベ
ンゾオキサゾー／ｌ／、４．６−シメチルベンゾオキサ
ゾール、５−メトキシベンゾオキサゾール、５−エトキ
シベンゾオキサゾール、６−クロロベンゾオキサゾール
、６−エトキシベンゾオキサゾール、５−ヒドロキシベ
ンゾオキサゾール、６−ヒドロキシベンゾオキサゾール
など）。
サゾール、５−クロロベンゾオキサゾール、５−メチル
ベンゾオキサゾール、５−フェニルベンゾオキサゾール
、６−メチルベンゾオキサゾール、５．６−シメチルベ
ンゾオキサゾー／ｌ／、４．６−シメチルベンゾオキサ
ゾール、５−メトキシベンゾオキサゾール、５−エトキ
シベンゾオキサゾール、６−クロロベンゾオキサゾール
、６−エトキシベンゾオキサゾール、５−ヒドロキシベ
ンゾオキサゾール、６−ヒドロキシベンゾオキサゾール
など）。
Ｇ１１） ナフトオキサゾール類（例えば、ナフト［１
，２−ａ）オキサゾール、ナフト［，２，１−４）オキ
サゾールなど）。
，２−ａ）オキサゾール、ナフト［，２，１−４）オキ
サゾールなど）。
（ｅ） セレナゾール核、例えば：
（ｉ） セレナゾール類（例えば、４−メチルセレナグ
ール、４−フェニルセレナソールなト）。
ール、４−フェニルセレナソールなト）。
（＋ｉ） ベンゾセレナゾール類（例えハ、ヘン７’セ
レナゾール、５−クロロベンゾセレナゾール、５−メト
キシベンゾセレナブール、５−ヒドロキシベンゾセレナ
ゾール、テトラヒドロベンズセレナゾールなど）。
レナゾール、５−クロロベンゾセレナゾール、５−メト
キシベンゾセレナブール、５−ヒドロキシベンゾセレナ
ゾール、テトラヒドロベンズセレナゾールなど）。
（ｉｉｉ） ナフトセレナゾール類（例えば、ナフ）［
１，２−ｄ）セレナゾール、ナフト［２，１−ｄ 〕セ
セレナジーなど）。
１，２−ｄ）セレナゾール、ナフト［２，１−ｄ 〕セ
セレナジーなど）。
（ｄ） チアゾリン核、例えばチアゾリン・４−メチル
チアゾリンなど。
チアゾリンなど。
（ｅ） キノリン核、例えば：
（１）２−キノリン類（例えば、キノリン、３−ノチル
キノリン、５−メチルキノリン、７−メチルキノリン、
８−メチルキノリン、６−クロロキノリン、８−クロロ
ギ／’）７．６−メドキシキノリン、６−エトキシキノ
リン、６−ヒドロキシキノリン、８−ヒドロキシキノリ
ンなど）。
キノリン、５−メチルキノリン、７−メチルキノリン、
８−メチルキノリン、６−クロロキノリン、８−クロロ
ギ／’）７．６−メドキシキノリン、６−エトキシキノ
リン、６−ヒドロキシキノリン、８−ヒドロキシキノリ
ンなど）。
（ｉｉ） ４−キノリン類（例えば、キノリン、６−メ
ドキシキノリン、７−メチルキノリン、８−メチルキノ
リンなど）。
ドキシキノリン、７−メチルキノリン、８−メチルキノ
リンなど）。
Ｇ１１） イソキノリン類（例えば、１−イソキノリン
、５−イソキノリン、５，４−ジヒドロイソキノリンな
ど）。
、５−イソキノリン、５，４−ジヒドロイソキノリンな
ど）。
（ｆ） イミダゾール核、例えば：
（ｉ）イミダゾール類（例えば、４−フェニルイミダゾ
ール、１，３．４−トリフェニルイミダゾール、１．４
−ジフェニルイミダゾールなど）。
ール、１，３．４−トリフェニルイミダゾール、１．４
−ジフェニルイミダゾールなど）。
（１１） ベンズイミダゾール類（例えば、１，６−ジ
エチルベンズイミダゾール、５−クロロ−１９，３−ジ
エチルベンズイミダゾール、５，６−ジクロロ−１，３
−ジエチルベンズイミダゾール、１−エチル−３−フェ
ニルベンズイミダゾールなど）。
エチルベンズイミダゾール、５−クロロ−１９，３−ジ
エチルベンズイミダゾール、５，６−ジクロロ−１，３
−ジエチルベンズイミダゾール、１−エチル−３−フェ
ニルベンズイミダゾールなど）。
０ｉｉ） ナフトイミダゾール類（例えば、１．ｓ−０
エチルナフｌ−（２，３−ｄ ）イミダゾール、６−ク
ロロ−１，３−ジエチルナフト（２，３−（１）イミダ
ゾールなど）。
エチルナフｌ−（２，３−ｄ ）イミダゾール、６−ク
ロロ−１，３−ジエチルナフト（２，３−（１）イミダ
ゾールなど）。
４ｖ） イミダゾ［４，５−１：＋ ）ピリジン類（例
えば、１．３−ジエチルイミダゾ（４，５−ｂ ）ピリ
ジン、１．３−ジエチル−５，６−シメチルイミダゾＣ
４，５−ｂ ）ピリジンなど）。
えば、１．３−ジエチルイミダゾ（４，５−ｂ ）ピリ
ジン、１．３−ジエチル−５，６−シメチルイミダゾＣ
４，５−ｂ ）ピリジンなど）。
（ｖ） イミダゾＣ４，５−ｂ）キノリン類（例えば、
１．３−ジエチルイミダゾＣ４，５−ｂ）キノリン、１
−エチル−３−フェニルイミダゾ〔４，５−ｂ）キノリ
ンなど九 （ｔｉ） インドール核、例えば： （ｉ）３Ｈ−インドール類（例えば、５，６−リッチル
ー３Ｈ−インドール、３，３，５− ）ツメチル−５Ｈ
−インドール、３，３．７− ）サメチル−３Ｈ−イン
ドールなど９゜ （１１） ベンズインドール類。
１．３−ジエチルイミダゾＣ４，５−ｂ）キノリン、１
−エチル−３−フェニルイミダゾ〔４，５−ｂ）キノリ
ンなど九 （ｔｉ） インドール核、例えば： （ｉ）３Ｈ−インドール類（例えば、５，６−リッチル
ー３Ｈ−インドール、３，３，５− ）ツメチル−５Ｈ
−インドール、３，３．７− ）サメチル−３Ｈ−イン
ドールなど９゜ （１１） ベンズインドール類。
か） ピリジン核、例えば２−ピリジン、４−ピリジン
、５−メチルビリジンなど。
、５−メチルビリジンなど。
（ｉ） ピラゾール核、例えば４，４，５− ）リメチ
ルビラゾール。
ルビラゾール。
Ｃ＋） ジアゾール核、例えば１，３，４−オキサ−又
は−チアジアゾール、又は５−メチル−１，３，４−チ
ア−又は−オキサチアゾール。
は−チアジアゾール、又は５−メチル−１，３，４−チ
ア−又は−オキサチアゾール。
追加の核には、ビロールおよびビラン核、そしてシアニ
ン色素核としての使用が当業者に公知なその他の核が含
まれる。
ン色素核としての使用が当業者に公知なその他の核が含
まれる。
また、上記式で表わされる本発明による化合物の代表例
としては以下の人ないしＮの化合物をあげることができ
る。
としては以下の人ないしＮの化合物をあげることができ
る。
。Ｈ，−Ｃ鑞ｏ５０
１
Ｈ２
本発明の光情報記録媒体は基本的には基板上に上記式で
表わされる化合物を含む記録層を設けたものであるが、
必要に応じて下引層、保護層または反射層などの他の層
を設けることができる。
表わされる化合物を含む記録層を設けたものであるが、
必要に応じて下引層、保護層または反射層などの他の層
を設けることができる。
本発明における基板は、プラスチックが好ましく、ソー
ダカラス基板を使用する場合はプラスチックによる下引
層を設ける必要がある。ま几、石英ガラスの場合は下引
層はなくてもよい。
ダカラス基板を使用する場合はプラスチックによる下引
層を設ける必要がある。ま几、石英ガラスの場合は下引
層はなくてもよい。
プラスチックの代表例としては、塩化ビニル、酢酸ヒニ
ル、アクリル樹脂、メタクリル４１１、ポリエステル樹
脂、ニトロセルロース、ポリエチレン樹脂、ポリプロピ
レン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカ
ーボネート樹脂、エポキシ樹脂などがあげられるが、ア
クリル樹脂が特に好ましい。
ル、アクリル樹脂、メタクリル４１１、ポリエステル樹
脂、ニトロセルロース、ポリエチレン樹脂、ポリプロピ
レン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカ
ーボネート樹脂、エポキシ樹脂などがあげられるが、ア
クリル樹脂が特に好ましい。
また、基板上に凹凸で形成される案内溝を設けるとトラ
ッキング制御が可能であり記録密度の点で有利である。
ッキング制御が可能であり記録密度の点で有利である。
また、本発明における記録層は上記式で表わされる化合
物だけからなる色素単層構造をとるのが最も簡単である
が、その他にバインダー、他の化合物、他のシアニン色
素などと混合して形成することができる。バインダーと
しては、アクリル樹脂、石油樹脂、塩ビー酢ビ共重合体
、エチレン−酢ビ共重合体、ゴム系樹脂、ポリエステル
、ポリビニルブチシール、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩
化ビニル、ポリビニルアルコールなどが用いられる。ま
た、他の化合物としてハ、ヒス（Ｎ−ジエチルアミノジ
チオベンジノリニッケル、ビス−（３，４，５，４−テ
トラブロム−１，２−ジチオフェニル）ニッケルテトラ
ブチルアンモニウムなどの金属錯体などが用いられる。
物だけからなる色素単層構造をとるのが最も簡単である
が、その他にバインダー、他の化合物、他のシアニン色
素などと混合して形成することができる。バインダーと
しては、アクリル樹脂、石油樹脂、塩ビー酢ビ共重合体
、エチレン−酢ビ共重合体、ゴム系樹脂、ポリエステル
、ポリビニルブチシール、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩
化ビニル、ポリビニルアルコールなどが用いられる。ま
た、他の化合物としてハ、ヒス（Ｎ−ジエチルアミノジ
チオベンジノリニッケル、ビス−（３，４，５，４−テ
トラブロム−１，２−ジチオフェニル）ニッケルテトラ
ブチルアンモニウムなどの金属錯体などが用いられる。
記録層の形成は蒸着、塗布などの既知の手段によって行
うことができ、塗布法を用いる場合にハ有機溶媒例えば
メタノール、エタノール、メチルエチルケトンジクロル
エタンに溶解してスプレー、ローラーコーティング、デ
ィッピングおよびスピンユングなどの慣用のコーティン
グ法によって行なわれる。記録層の膜厚は１００〜１０
００λが好ましい。
うことができ、塗布法を用いる場合にハ有機溶媒例えば
メタノール、エタノール、メチルエチルケトンジクロル
エタンに溶解してスプレー、ローラーコーティング、デ
ィッピングおよびスピンユングなどの慣用のコーティン
グ法によって行なわれる。記録層の膜厚は１００〜１０
００λが好ましい。
次に図面を参照して本発明の光情報記録媒体の構成と記
録再生方法について説明する。図に示すように、光情報
記録媒体１は基本的には基板２上に本発明の化合物を含
む記録層６を設けたものである。記録と再生には、レー
ザビーム４を集光レンズ５によって記録層６上に１〜２
μｍの大きさに集光することによって行なわれる。
録再生方法について説明する。図に示すように、光情報
記録媒体１は基本的には基板２上に本発明の化合物を含
む記録層６を設けたものである。記録と再生には、レー
ザビーム４を集光レンズ５によって記録層６上に１〜２
μｍの大きさに集光することによって行なわれる。
記録再生ビームは記録層３の側から照射してもよいが、
基板が透明の場合は基板２の側から照射する方がゴミの
影響を受けにくいという利点がある。情報の記録は、レ
ーザ光の熱作用による記録層へのビット形成によって行
なわれ、情報の再生は、ビット形成部と非ビット形成部
からの反射光の差を検出することによって行なわれる。
基板が透明の場合は基板２の側から照射する方がゴミの
影響を受けにくいという利点がある。情報の記録は、レ
ーザ光の熱作用による記録層へのビット形成によって行
なわれ、情報の再生は、ビット形成部と非ビット形成部
からの反射光の差を検出することによって行なわれる。
また、別の態様として図示していないが、同一構成の２
枚の記録媒体１（場合により、−枚を基板のみとしてノ
を記録層６を内側に対向して配置（いわゆるエアサンド
インチ方式）することも可能であり、こうした場合には
記録層６は外気と遮断され、コミの付着、キズの発生、
有害ガスとの接触から保護できるため保存性は著しく向
上する。この際、記録層６は基板２によって保護される
ので記録情報が物理的化学的作用によって損われること
がない。
枚の記録媒体１（場合により、−枚を基板のみとしてノ
を記録層６を内側に対向して配置（いわゆるエアサンド
インチ方式）することも可能であり、こうした場合には
記録層６は外気と遮断され、コミの付着、キズの発生、
有害ガスとの接触から保護できるため保存性は著しく向
上する。この際、記録層６は基板２によって保護される
ので記録情報が物理的化学的作用によって損われること
がない。
本発明の情報記録媒体に適用されるレーザ光は使用色素
化合物の吸収波長に応じて選択する必要があるが比較的
安価なＨｅ−Ｎθレーザまたは半導体レーザが好ましい
。
化合物の吸収波長に応じて選択する必要があるが比較的
安価なＨｅ−Ｎθレーザまたは半導体レーザが好ましい
。
〔実施例」
以下に比較例と共に実施例を掲げて本発明をさらに説明
するがこれに限定されるものではない。
するがこれに限定されるものではない。
実施例１〜１４および比較例１〜２
先に例示した化合物Ａ−Ｎを以下の表に示した溶媒に俗
解させた溶液を回転塗布法により以下の表に示し几基板
上に塗布し乾燥して厚さ５５０Ｘの記録層を形成し記録
媒体を作製した。
解させた溶液を回転塗布法により以下の表に示し几基板
上に塗布し乾燥して厚さ５５０Ｘの記録層を形成し記録
媒体を作製した。
次に、この記録媒体の耐光性試験は５４０００ルツクス
のタングステン光を６０時間照射しその時の光学濃度の
変化を初期値と比較して行った。
のタングステン光を６０時間照射しその時の光学濃度の
変化を初期値と比較して行った。
その結果を以下の表に示す。なお、比較例として以下の
構造式を有する既知のシアニン色素ＯおよびＰを用いて
記録媒体を作製し上述と同様にして評価を行った。
構造式を有する既知のシアニン色素ＯおよびＰを用いて
記録媒体を作製し上述と同様にして評価を行った。
６０時間後の
実施例１ Ａ エタノール 石英ガラス ９２’２ Ｂ
エタノール 光硬化性樹脂層を ８６設けたアクリル
板 ’３ Ｃジクロルメタン 石英カラス ９４’４ Ｄ
ジクロルエタン 表面硬化したアク ９６リル板 ′ ５ Ｆ２ メチルエチルヶ 表面硬化し、たアク
９０］・ン リル板 ’６ Ｆ エタノール アクリル板 ８３’７ Ｇ エ
タノール アクリル板 ８４″ Ｆ３ Ｆ（メチルエチ
ルヶ 光硬化性樹脂層を ９６トン 設けたアクリル板 ′ ９ エ ジクロルエタン 石英ガラス ８９′ １
０ Ｊ エタノール アクリル板 ８２′ １１ Ｋ
メタノール アクリル板 ８４′ １２ Ｌ ジクロル
エタン 光硬化性樹脂層を ８７設けたアクリル板 ６０時間後の 実施例１３ Ｍ エタノール アクリル板 ９０’ １
４ Ｎ ジクロルエタン 石英カラス ９４、比較例１
０ エタノール アクリル板 ５２実施例 ２ アクリル板上に、アルミニウムを蒸着し、６００Ｘの反
射膜を得た。この上に、先に例示した化合物Ｊを５重量
幅溶解させたポリビニルブチラール１０重険係のエタノ
ール溶液を塗布し乾燥後８６０大の記録層を形成し記録
媒体を作製した。この記録媒体について実施例１と同様
の制光試験をして反射光量の変化を調べたが、６０時間
後に初期値の５％増加しただけであった。
エタノール 光硬化性樹脂層を ８６設けたアクリル
板 ’３ Ｃジクロルメタン 石英カラス ９４’４ Ｄ
ジクロルエタン 表面硬化したアク ９６リル板 ′ ５ Ｆ２ メチルエチルヶ 表面硬化し、たアク
９０］・ン リル板 ’６ Ｆ エタノール アクリル板 ８３’７ Ｇ エ
タノール アクリル板 ８４″ Ｆ３ Ｆ（メチルエチ
ルヶ 光硬化性樹脂層を ９６トン 設けたアクリル板 ′ ９ エ ジクロルエタン 石英ガラス ８９′ １
０ Ｊ エタノール アクリル板 ８２′ １１ Ｋ
メタノール アクリル板 ８４′ １２ Ｌ ジクロル
エタン 光硬化性樹脂層を ８７設けたアクリル板 ６０時間後の 実施例１３ Ｍ エタノール アクリル板 ９０’ １
４ Ｎ ジクロルエタン 石英カラス ９４、比較例１
０ エタノール アクリル板 ５２実施例 ２ アクリル板上に、アルミニウムを蒸着し、６００Ｘの反
射膜を得た。この上に、先に例示した化合物Ｊを５重量
幅溶解させたポリビニルブチラール１０重険係のエタノ
ール溶液を塗布し乾燥後８６０大の記録層を形成し記録
媒体を作製した。この記録媒体について実施例１と同様
の制光試験をして反射光量の変化を調べたが、６０時間
後に初期値の５％増加しただけであった。
比較例 ３
実施例２の化合物Ｂを既知の化合物Ｐに変える以外には
実施例２と同様にして記録媒体を作製して試験を行なっ
たところ、反射光量の増加は２６俤であった。
実施例２と同様にして記録媒体を作製して試験を行なっ
たところ、反射光量の増加は２６俤であった。
上述したように本発明によれば、上記式で表わされるメ
ロシアニン−シアニン−メロシアニンタイプの化合物を
記録層の成分として用いることにより耐光性にすぐれた
光情報記録媒体を提供することができる。
ロシアニン−シアニン−メロシアニンタイプの化合物を
記録層の成分として用いることにより耐光性にすぐれた
光情報記録媒体を提供することができる。
図は本発明の光情報記録媒体の基本構成と記録再生法を
示す模式図である。 １・・情報記録媒体、２・・基板、３・・記録層、４・
・・レーザビーム、５・・集光レンズ。 特許出願人 株式会社 リ コ 一 代 理 人 弁理士 山 下 白＼！、’１１！ｖ針、
ｊ″ｒ′−１こＪ
示す模式図である。 １・・情報記録媒体、２・・基板、３・・記録層、４・
・・レーザビーム、５・・集光レンズ。 特許出願人 株式会社 リ コ 一 代 理 人 弁理士 山 下 白＼！、’１１！ｖ針、
ｊ″ｒ′−１こＪ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 基板上に式 （式中、ｍおよびｎは同じかまたは異なっていてもよく
それぞれは０．１または２を表わし、ｔおよびＵは同じ
かま九は異なっていてもよくそれぞれは０または１を表
わし、ｋは０・１または２を表わし、Ｒ１およびＲ２は
同じかまたは異なっていてもよくそれぞれはアルキル基
、アリール基、アラルキル基、アルコアリール基、炭素
環式基または複素環式基を表わすかあるいはＲ１および
Ｒ２は一緒になってｋが０の場合Ｃ１〜Ｃ２アルキレン
鎖を形成し、Ｒ５およびＲ４は同じかまたは異なってい
てもよくそれぞれはアルキル基、アリール基、アラルキ
ル基、アルコアリール基、炭素環式基または複素環式基
を表わし、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は同じかまたは異なっ
ていてもよくそれぞれは水素またはアルキル基を表わす
かあるイハＲ１ま几はＲ２と一緒になってアルキレン鎖
またはヘテロアルキレン鎖を形成し、島、Ｒ９％Ｒ１０
およびＲ＋＋は同じかまたは異なっていてもよくそれぞ
れは水素またはアルキル基を表わし、ＹｌおよびＹ２は
同じかまたは異なっていてもよくそれぞれは塩基性複素
環式シアニン色素機を形成するのに必要な原子を表わし
、ＡおよびＡ′は同じかまたは異なっていてもよくそれ
ぞれは酸素、イオウ、セレンまたはＮ−Ｒ１２を表わし
そしてＲ１２はアルキル基、アリール基、アラルキル基
、アルコアリール基、炭素環式基または複素環式基を表
わす）で表わされる化合物を含む記録層を有することを
特徴とする、光情報記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59035326A JPS60179292A (ja) | 1984-02-28 | 1984-02-28 | 光情報記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59035326A JPS60179292A (ja) | 1984-02-28 | 1984-02-28 | 光情報記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60179292A true JPS60179292A (ja) | 1985-09-13 |
Family
ID=12438693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59035326A Pending JPS60179292A (ja) | 1984-02-28 | 1984-02-28 | 光情報記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60179292A (ja) |
-
1984
- 1984-02-28 JP JP59035326A patent/JPS60179292A/ja active Pending
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