JPS60172038A - 銀塩拡散転写用受像材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、銀塩拡散転写用受像材料に関するものであシ
、さらに詳しくは、受像材料の受像層に含有させる物理
現像核の調製方法に関するものである。

（従来技術） 従来よシ銀塩拡散転写法の技術分野においては、この写
真法で用いられる受像材料について、いろいろな研究が
なされてきた。たとえば物理現像核としては通常、水に
難溶性の金属硫化物、金属セレン化物、重金属あるいは
貴金属のコロイド状物が用いられるが、この受像材料の
物理現像核は活性が大であることが望ましいことから、
米国特許第λｔｙｒ２３７号明細書には微細な二酸化珪
素中で、水可溶性硫化物と塩化ニッケル等とを混合して
、水不溶性金属硫化物の沈澱を生ぜしめて活性の高い物
理現像核を得る方法が記載されている。

また特公昭４ｃ４Ａ−３２７１４ｃ号公報には、アルカ
リ非浸透性ポリマー物質に、真空蒸着法によって物理現
像核を蒸着させたのち、該ポリマー物質の溶剤に溶解さ
ン、これを支持体上に塗布し、乾燥せしめた後、該ポリ
マー層の表面層を加水分解などの化学的処理を行ってア
ルカリ浸透性にすることによって調製される受像材料に
ついて記載されている。

しかしながらこのような技術には次のような欠陥があっ
た。すなわち前者の方法においては、その方法によって
調製された受像材料に形成される銀画像は機械的強度が
小さく、容易に掻き傷がついてしまうという致命的欠陥
があった。また後者については、その上に形成される銀
画像は機械的強度は大きいが、それを製造するための真
空装置や蒸着装置など大規模な装置を必要とし、コスト
や装置の稼動上問題が多かった。又セルロースエステル
中で物理現像核を作る方法が米国特許第３゜＆７／、ｕ
μ／号に述べられているが、セルロースエステルが水に
不溶であるためゼラチンの様な水溶性ポリマーをバイン
ダーとする受像材料を作るには、セルロースエステルが
水不溶性のため均一に混合できないという欠点があった
。

一方ゼラチンの様な水溶性ポリマーをバインダーとする
受像材料は通常、文書などのコピー用や製版工程の中間
段階で使用される版下材料として使用されている。この
様な受像材料は現像剤等による着色を水洗で除去できる
点で有利である。

この様な受像材料に適した物理現像核の調製方法として
はアルカリ処理ゼラチン、ポリビニルアルコール、カル
ボキシメチルセルローズ、メチルセルローズなどの水溶
性ポリマー水溶液中で、対応する金属イオンを還元して
金属コロイド分散物を作るか、あるいは金属イオン溶液
と可溶性硫化物、セレン化物又はテルル化物溶液を混合
して水不溶性金属硫化物、金属セレン化物又は金属テル
ル化物のコロイド分散物を作ることが知られている。

しかしながら、ゼラチン以外の水溶性ポリマー中で調製
した物理現像核は、ゼラチンで調製したものに比べ、活
性が低いという欠点が我々の研究でわかった。

一方通常のアルカリ処理や酸処理のゼラチンで調製する
場合、一価以上の重金属が、イオン状態で存在するとき
一部がゼラチンと架橋して不溶解物を生じるという欠点
が見出された。さらに物理現像核の活性は１価の重金属
よシも２価以上の重金属の方が大きい。

従って、２価以上の重金属を使って、物理現像核を調製
する方法が強く望まれていた。

（発明の目的） 本発明の目的は、転写活性の高い物理現像核を含む重像
材料を提供することであシ、別の目的は転写活性の高い
物理現像核を調製する方法を提供することである。

（発明の構成） 本発明の目的は、一価以上の重金属イオンを誘導体ゼラ
チン溶液中で還元又は硫化して調製した物理現像核を含
む受像材料によって達成された。

上記の「硫化」は本願明細書においては硫化のみでなく
、「セレン化」、「テルル化」をも包含すると定義する
。従ってセレン化物、テルル化物も物理現像核として用
いられる。

一方、物理現像核の重金属としては亜鉛、水銀、鉛、カ
ドミウム、鉄、クロム、ニッケル、スズ、コバルト、銅
、パラジウム、白金、金などが知られているが、この中
で活性の高い金属はニッケル、鉄、コバルト、銅、／ξ
ラジウム、白金、金であシ、特に活性の高いのはパラジ
ウム、金、白金、ニッケル、銅などの重金属でアシ、上
記の重金属のうち好ましくは２価以上の金属である。こ
れらの金属は硝酸塩、硫酸塩、炭酸塩、ケイ酸塩、ホウ
酸塩、酢酸塩、リン酸塩、ハロゲン化物、シアン化物、
チオシアン化物などの形で用いられ、溶液にして一価以
上のイオンになるものであればよい。

一方、還元剤としては、ハイドロキノン、メチルハイド
ロキノン、ｔ−ブチルハイドロキノン、クロルハイド誼
キノンの様な現像主薬として知られている化合物、デキ
ス）　ＩＪン、水素化ホウ素ナトリクム、水素化ホウ素
カリウム、ｔ−ブチルアミンボラン、亜ニチオン酸塩な
どが好ましい。さらに特に、水素化ホウ素ナトリウム、
水素化ホウ素カリウム、ｔ−ブチルアミンボラン、亜ニ
チオン酸ソーダが好ましい。また、硫化するときの硫化
剤としては、硫化ソーダ、硫化カリウムなどが好ましい
。

これら還元剤や硫化剤は、一価以上の重金属１モルに対
し、約Ｏ，Ｓモル〜約１０モル使用され、好ましくはｏ
、ｒ−ｔモルである。

本発明に使用されるゼラチン誘導体とはゼラチン分子を
構成している各種アミノ酸残基の中の極性又は親水性残
基に含まれるアミン基、イミノ基、カルボキシル基およ
び／又は水酸基が、之等と反応し得る単官能試薬によっ
て処理された結果として生成するところの化学的に修飾
されたゼラチンを指している。

本発明にかかわるゼラチン誘導体の出発原料として本明
細書中に用いられるゼラチンという語は、コラーゲンか
ら誘導された蛋白質物質の学術基を光わすものである。

またそれは例えばこのような生成物が合成された場合の
ごとくそれと実質的に等しい他の如何なる生成物をも包
含するものである。通常ゼラチンにはコラーゲンからの
誘導過程で石灰などによる処理を伴う所謂アルカリ処理
ゼラチン、同じく塩酸などによる処理を伴う所謂酸処理
ゼラチン、加水分解酵素などによる処理を伴う所謂酵素
処理ゼラチンおよびこれらの各ゼラチンをさらに種々の
手段で加水分解させて得られる低分子化ゼラチン等が知
られているが、本発明の実施に必要なゼラチン誘導体の
製造にはこれらの中のいづれのゼラチンをも使用するこ
とができる。

本発明に用いられるゼラチン誘導体の調製に必要な単官
能試薬としてはゼラチン分子中のアミノ基、イミノ基、
カルボキシル基および／又は水酸基と反応し得る官能基
を分子中に１個もつ化合物であれば本発明の実施に際し
て殆ど同じ程度に有用なゼラチン誘導体の調製に用いる
ことができるが、代表的な官能基としては以下のものを
挙げることができる。

−ＮＣＯ，−ＮＣ８１−ＮＨ−ＣＯ−８Ｏ３Ｍまたは−
ＮＨ−Ｃ８−８０３Ｍ（Ｍはアルカリ金属原子、たとえ
ばナトリウム原子、カリウム原子などをあらはアルキル
基、たとえばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、イソブチル基などをあられし、Ｘはハロゲン原子、
たとえば塩素原子、臭素原子、フッ素原子をあられす）
、 は前記と同じ意味をもつ、Ａは末端エチレン結合を活性
化する電子吸引性の基、たとえばシアン基、フェニルス
ルホニル基、スルファモイル基、カルバモイル基、スル
ホニル基、カルボニル基、Ｂは隣接した炭素原子に結合
した水素とともに酸を形成して離脱することによシ末端
エチレン結合を生成しうる原子または原子団、たとえば
臭素原子、塩素原子のごときノ・ログン原子、あるいは
アセチル基、スルホン酸エステル基などがある。

−５ｏ２ｘ（ｘは前記と同じ意味をもつ）、−ｃｏｘ（
ｘは前記と同じ意味をもつ）、意味をもつ）、−ｃｔ−
ｉ２ｘ　（ｘは前記と同じ意味をもつ）、−ＣＯＯＲ３
（Ｒ３はオルト−または）ξラー位に電子吸引性の基を
もつアリール基、たとえば０−ニトロフェニル基、ｐ−
ニトロフェニルＬ　ｐ−カルボキシフェニル基などでア
ル。

１ など。

本発明に使用されるゼラチン誘導体全調製するに当って
適切な上記官能基を有する試薬の中代表的なもの全以下
に例示する。

フェニルイソシアネート、ｐ−トリルイソシアネート、
≠−ブロモフェニルイソシアネート、μ−クロロフェニ
ルイソシアネート、λ−＝）ｔｆｆフェニルイソシアネ
ート、弘−エトキシカルボニルフェニルイソシアネート
、ｌ−ナフチルイソシアネート、フェニルイソシアネー
ト・ビサルファイトアダクト、ｔ−ビフェニルイソシア
ネート・ビサルファイトアダクトなどのイソシアネート
類又はその前駆体； フェニルチオイソシアネート、ｐ−トリルイソチオシア
ネート、フェニルイソチオシアネート・ビサルファイド
アダクトなどのチオイソシアネート類又はその前駆体； Ｎ−ペンタノイル−２−エチル−／−アジリジン、ｌ−
フェニルカルバモイルアジリジン、λ−メチルーｌ−フ
ェニルカルバモイルアジリジン、ｌ−ジメチルアミノス
ルホニルアジリジン、／　−ベンゾイルアジリジン、≠
−ニトロベンゾイル−７−アジリジン、／−（２−クロ
ロフェニル）カルバモイル−ｌ−アジリジン、／−（３
−メチルフェニル）カルバモイルアシ’）’）７、／　
−（ｎ　−ブチルスルホニル）アジリジン、／−（フェ
ニルスルホニル）−２−メチルアジリジン、２−（／−
アジリジニル）−矢、ｔ−ビス（エテルアミノ）−／　
、　ｊ　、タートリアジン、／−フェニル−３−（２−
クロロエチル）尿素などのアジリジン類又はその前駆体
； Ｎ−ビニルスルホニル−ｐ−）ルイジン、ヒニルスルホ
ニルベンゼン、／−メチル−≠−ビニルスルホニルベン
ゼン、アクリロニトリル、ｌ−（ヒドロキシスルホニル
オキシ）−２−（≠−メトキシフェニルスルホニル）エ
タン、コーフェニルカルバモイルエチルブロマイドなど
の活性ビニル化合物又はその前駆体； ベンゼンスルホニルクロライド、≠−メトキシベンセン
スルホニルクロライド、≠−フェノキシベンゼンスルホ
ニルクロライド、≠−クロロベンゼンスルホニルクロラ
イド、≠−グロモベンゼンスルホニルクロライド、グー
メチルベンゼンスルホニルクロライド、３−二トロベン
ゼンスルホニルクロライド、３−カルボキシベンゼンス
ルホニルクロライド、コーナフタレンスルホニルクロラ
イト、≠−アミンベンゼンスルホニルフルオライド、３
．≠−ジアミノベンゼンスルホニルフルオライド、３−
カルボキシベンゼンスルホニルフルオライドなどのスル
ホニルハライド類；ｌ−ニトロベンゾイルクロライド、
弘−カルボキシベンゾイルブロマイドなどのカルボン酸
ハライド類； コハク酸無水物、フタル酸無水物、ヘキサヒドロフタル
酸無水物、イサト酸無水物、モノメチルコハク酸無水物
、グルタル酸無水物、安息香酸無水物、トリメリド酸無
水物、３．ｔ−ジクロロフタル酸無水物、ジグリコール
酸無水物、ニトロフタル酸無水物などの酸無水物； ３−フェノキシ−ｌ、−一エポキシプロパン、３−（３
−メチルフェノキシ）−／、、２−エポキシプロパン、
ｊ−（２，４！−ジブロモフェノキシ）−１，２−エポ
キシプロノン、３−（≠−アセチルアミノフェノキシ）
−／　、、２−エポキシプロノン、Ｊ−（２−ビフェニ
ルオキシ）−ｌ、−一エポキシプロパン、Ｊ−（２，Ｉ
Ｉ−ジニトロ−／　−ナフトキシ）　−／　、２−エポ
キシプロパン、／　−クロロ−λ−ヒドロキシー３−フ
ェノキシプロパン、エピクロールヒドリン、ｉ−プロモ
ース−ヒドロキシ−Ｊ−（Ｊ−クロロフェニル）フロパ
ンなどのオキシラン環全含む化合物もしくはその前駆体
； ブロム酢酸、クロロ酢酸などのハロメチル化合物； ０−ニトロフェニルベンゾエート、ｐ−ニトロフェニル
アセテート、ｐ−ニトロフェニル−／　−ヒドロキシナ
フトニートなどの活性エステル類；Ｎ−エチルマレイミ
ド、Ｎ−フェニルマレイ、ミ）’、Ｎ−（ｐ−Ｊルポキ
シフェニル）−マレイミド、Ｎ−（ｐ−スルホフェニル
）マレイミド、Ｎ−（カルボキシメチル）マレイミドガ
どのマレイン酸イミド類等。

前記の官能基含有する試薬のうち、酸無水物類を用いて
調製されたゼラチン誘導体が本発明において有利に用い
られる。

とくに好ましいゼラチン誘導体は、フタル化ゼラチンで
ある。

本発明の受像材料が適用される鍋塩拡散転写法写真要素
の好ましい具体例は、ハロゲン化釧写真乳剤層全含む感
光材料、物理現像核を含む受像層含有する受像材料、及
び拡散転写用処理組成物からなる。ここでさらに好まし
くは、現像主薬を含むハロゲン化銀感光材料である。

さらに好ましくは、カーボンブラック分散物及び／又は
染料からなるアンチハレーション層を支持体上に設け、
その上にハロゲン化鋼写真乳剤層？設けた感光材料と、
支持体上に物理現像核等を含む受像層を設けた受像材料
との間に拡触転写用処理組成物を展開させた銀塩拡散転
写法写真要素である。とくに好ましくは現像主薬をアン
チハレーション層に含有せしめた場合である。

本発明に用いられるハロゲン化銀写真乳剤は親水性コロ
イド物質中に分散されたハロゲン化銀からなり、本発明
に用いられるハロゲン化銀は塩化釧、塩臭化銀、臭化銀
、沃臭化銀、沃塩臭化銀のどれにも使用することができ
る。

本発明で用いられるハロゲン化銀乳剤は特に良好な鮮鋭
度と高コントラストの画像をえるためにはそのハロゲン
化鋼組成は塩臭化銀又は塩奥沃化釧が好ましく、臭化物
が約０．１モルチル約タモルチ、好ましくは約０．５モ
ルチル約タモルチであシ、沃化物がθ〜約約０ス２ Ｏ−０．１モルチであシ、残シが塩化物である。

その乳剤中のハロゲン化鋼（硝酸鋼に換算した値で表示
）に対する親水性コロイドの比（重量比）は約０．１〜
約３．０であシ、好ましくは約Ｏ２３〜約２．！であシ
、さらに好ましくは約０．夕〜約２．３である。

本発明に用いられるハロゲン化銀の粒子サイズは特に限
定しないが好ましくはｏ．ｉμ〜３．θμ特に０．／μ
〜Ｏ１りμが望ましい。

本発明に用いられるハロゲン化銀には、Ｒｈ。

ＰｔＬ　Ｉｒ、Ｐｂ，Ｎｔ，ｃｕ，Ｚｎ，Ａｕなどの貴
金属を微量含ませることができる。増感剤としては硫黄
増感や金増感又はそれらを併用することができる。ハロ
ゲン化銀乳剤は更に約夕３０〜約ｓｌｓｏｗｍの範囲に
対して通常は増感されるが、／ｇンクロ増感もされ得る
。

ハロゲン化銀乳剤層および／ま友は受像層などには釧塩
拡散転写法を実施するために通常使用されている任意の
化合物を含有しうる。これら化合物には例えばテトラザ
インデンやメルカプトテトラゾール類などのカブリ抑制
剤、サポニンやポリアルキレンオキサイド類などの塗布
助剤、ホルマリンやクロム明ばんなとの硬膜剤、可塑剤
などを含むことができる。感光材料あるいは受像材料又
はこれらをともに有する、いわゆるモノシートに使用す
る支持体は通常使用される任意の支持体である。それに
は紙、ガラス、フィルム例えばセルロースアセテートフ
ィルム、ポリビニルアセタールフィルム、ポリスチレン
フィルム、ポリエチレンテレツクレートフィルム等、紙
で両側全被覆した金属支持体、片側または両側をα−オ
レフィン重合体例えばポリエチレン被覆した紙支持体が
使用できる。

本発明では現像主薬としてハイドロキノン類、３−ピラ
ゾリジノン類の各々から選ばれた化合物を一種用いるこ
ともできるが、好ましくはハイドロキノン類と３−ピラ
ゾリジノン類との併用であシ、例えばハイドロキノンと
≠ーヒドロキシメチルーグーメチル−／　−　ｐ　−　
）ジル−３−ピラゾリジノ／の併用、ハイドロキノンと
ダーヒドロケシメチルー≠ーメチル−１−フェニル−３
−ピラゾリジノンとの併用、ハイドロキノンと≠．４Ａ
ージヒドロキシメチルーｌ−フェニル−３−ピラゾリジ
ノンとの併用、又はハイドロキノンと４Ｌ．弘−ジヒド
ロキシメチル−／−ｐ−）ジル−３−ピラゾリフジノン
との併用が用いられる。

ハイドロキノン類の写真材料中への含有量は釧ｌモ＾当
り約０．０１モモル的４．７モル、好まり，＜ｈ約０　
、　１モル−約１．！モルである。同様にピラゾリジノ
ン類の含有量は釧１モル当り約０１ｏａｔモル〜約Ｏ．
ｘモル、好ましくは約ｏ，。

λ〜〜０．／１モルである。

本発明に用いる受像層には物理現像核を含むが、通常そ
れ以外に７タル化ゼラチン以外の親水性コロイド物質、
色調剤を含み、さらに螢光増白剤のような増白剤、硼酸
のようなスティン防止剤、塗布用界面活性剤、硬膜剤等
を含有しうる。

物理現像核としては、本発明の方法で調整したもの以外
に亜鉛、水銀、鉛、カドミウム、鉄、クロム、ニッケル
、錫、コバルト、銅などの重金属、パラジウム、白金、
鋼、金などの貴金属、おるいはこれらの重金属の硫化物
、セレン化物、テルル化物など、従来の物理現像核の調
製法でつくったもの金１併用することができる。

釧塩拡散転写法において物理現像核物質の働き噌４ につｂては、たとえばニドウィン・エッチ・ランド等の
／タタを年１２月ｉｔ日公告の米国特許第２．７７≠、
４６７号に記載されている。高いコントラストの画像を
与える受像要素音うるには、これらの物理現像核は、受
像層上に、通常　１６１０〜ｉｏ　”ｇ／儂２、好まし
くはｉｏ　ｓ〜ｉ。

−６ｇ／ｃｒＬ　含ませる。

本発明に用いる受像材料において、物理現像核を含む受
像層には必要に応じて色調剤を含有させる事が好ましい
。色調剤とは写真処理後に形成された銀転写画像の色味
の調子全変化させ得る化合物である。

色調剤としてハ、りとえばイミダゾリジン−２−チオン
、パーヒドロジアジン−λ−チオン、メルカプトベンツ
イミダゾール類（たとえばコーメルカブトベンツイミダ
ゾール、２−メルカプドーターメチルベンツイミダゾー
ル、λ−メルカプトー１−クロルペンツイミダゾールな
ど）、メルカプトイミダゾール類（ｆｃとえばλ−メル
カプトイミダゾール、コーメルカブトー≠−フェニルイ
ミダゾール、ｌ−メチル−コーメルカプトーターフェニ
ルイミダゾール、ｌ−ペンジルーコーメルカプトイミ夛
ゾール、λ−メルカプトーｌ−フェニルイミダゾールな
ど）、メルカプトトリアゾール類（たとえば、３−メル
カプト−弘、タージメチルトリアゾール、”Ｐ）ルイル
ー≠Ｈ−／。

λ、≠−トリアゾールー３−チオールなど）、メルカプ
トベンゾトリアゾール類（７’Ｃとえば、ベンゾトリア
ゾール−２−チオールなど）、テトラゾール−ターチオ
ール類（７’Ｃ（！：　エバ／　−７ニー？−ルータ−
メルカプトテトラゾール、／−エチル−ターメルカプト
−／Ｈ−テトラゾールなど）、メルカプトピリミジン類
（たとえば、コーメルカブトビリミジン、２．弘−ジメ
ルカプトピリミジン、≠−ヒドロキシーコ、６−ジメル
カブトビリミジン、など）、テトラザベンタレン類（た
とえば、ｌ。

≠−ジメルカプトー３Ｈ，ＡＨ−２．３　ａ　、夕。

Ａａ−ｙ）ラザはンタレン、３．６−ジフェニル−／、
４’−ジメルカプト−ＪＨ，ａＨ−ｚ　、　３ａ　＊？
、＆ａ−テトラザペンタレンなど）が有効に用いること
ができる。

色調剤の使用量は化合物の種類によって異なるが少な過
ぎる場合には、釧転写画像の色調が赤黒調となシ、また
多過ぎる場合には鉛色、或いは全体の光学濃度が低下す
るため、通常約ｌ０−９〜１０−４モル／ｍ”であシ、
好ましくは、１０−７〜ｉｏ　モル／ｍ　である。

上記色調剤のうち、メルカプトイミダゾール類又はメル
カプトテトラゾール類が好ましい。

本発明の受像材料はまたチオ硫酸カリウム、チオ硫酸ナ
トリウムの如きハロゲン化銀溶剤も含有しうる。

前記現像主薬はハロゲン化銀乳剤層及び／又はその隣接
層に添加することが好ましいが受像層及び／又はその隣
接層に添加してもよい。

さらに具体的態様について説明する。錯塩拡散転写用感
光材料は、支持体上に設けられた少なくとも１つのハロ
ゲン化銀乳剤層から構成され、一般に硝酸釧に換算した
ハロゲン化銀は０．ｔ１１〜Ｊ−１ｇ／ｍ２の範囲で塗
布される。このハロゲン化銀乳剤層以外に必要によシ下
塗層、中間層、　゛保護層、剥離層などの補助層が設け
られる。例えば、本廃明に使用される感光材料は、特公
昭３ｊ−ｔｒｉ３ａ、同昭３１−１１１３１等に記載の
ような水透過性結合剤、例えばメチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロースのナトリウム塩、アポギン酸ナ
トリウム等をハロゲン化銀乳剤層の被覆層とし、転写の
均−比を計ることができ、この層は拡散を実質的に阻止
または抑制しないように薄層とする。感光材料における
ハロゲン化銀乳剤層はいずれも親水性コロイド物質、例
えばゼラチン、フタル化ゼラチンの如きゼラチン誘導体
、カルボキシメチルセルローズ、ヒドロキシメチルセル
ローズの如きセルローズ誘導体、デキストリン、可溶性
澱粉、ポリビニルアルコール、ポリスチレンスルホン酸
等の親水性高分子コロイド物質ヲ一種以上含んでいる。

本発明の釧塩拡散転写法処理するための処理組成物はア
ルカリ性物質、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化リチウム、第３リン酸ナトリウム；保恒剤、
例えば亜硫酸す）　ＩＪウム；粘稠剤例えばカルボキシ
メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース；カブ
リ防止剤例えば臭化カリウム；ハロゲン化鋼溶剤例えば
チオ硫酸ナトリウム；色調剤例えば／−フェニル−ター
メルカプトテトラゾール；界面活性剤例えばポリオキシ
アルキレン化合物、アルキルベンゼンスルホン酸、オニ
ウム化合物；現像核例えば英国特許第１，００／、ｊｔ
ｒ１号明細書に記載されているものおよび必要なら現像
主薬例えば前記記載のものなど全含有することができる
。処理液のｐＨは現像を賦活するｐＨ通常約２゜、ノｒ
−＝　ｙｒ、４ＡｔＦＦましくは約ｉ。

〜／３．Ｏである。ある特定の拡散転写洗処理組成物の
最適ｐＨは使用する写真材料、所望の像、処理液組成物
中に用いられる各種化合物の種類及び量などによシ異彦
る。

又、処理組成物は色調剤全含有することができ、色調剤
としては前記受像材料に添加できるものが用いられる。

色調剤の使用量は化合物の種類によって異なるが、処理
組成物へ添加する場合的１．！×１０−４〜ｉｏ　モル
／ｌである。

上記の色調剤のうち、メルカプトテトラゾール類が好ま
しい。

（発明の作用・効果） 本発明に従って調製された物理現像核は転写活性が高い
特徴を有する。

アルカリ処理及び酸処理ゼラチン溶液中で２価以上の金
属イオンを還元又は硫化して物理現像核を調製しようと
すると、不溶解物が発生し、満足すべき物理現像核は得
られないのに対して、本発明で用いる誘導体ゼラチン中
では好ましくない不溶解物は発生せず、高活性の物理現
像核をつくることができた。

誘導体ゼラチンとしては、フタル化ゼラチンが好ましい
が、フタル化ゼラチンの７タル化率はり０％以上あれば
満足すべき物理現像核をつくることができる。

（実施例） 実施例Ｌ （物理現像核の調製） ｏ、ｏｉｉモル塩化ニッケル、塩化ノ々ラジウム、硝酸
鋼溶液ＪＯＣｒ、ｆ各々攪拌し７’Ｃ−２％のフタル化
セラチン溶液ｌａＯｇと、２チのアルカリ処理ゼラチン
溶液１００９の中に添加し、さらに各々にｏ、ｉモルの
Ｎ　ａ　２　Ｓ溶液４ＣＣ’ｉｉ加えて、硫化物１６種
調製した。

別にｏ、ｏｉｉモル塩化ニッケルを用いて／％のカルボ
キシメチルセルロース溶液と、’％のポリビニルアルコ
ール溶液中で、前記と同様にして硫化物２種を調製した
。

（受像材料） ポリエチレンで両側を被覆した１１０ｇ／ＴｒＬ２の紙
支持体上に上記の物理現像核を含むアルカリ処理ゼラチ
ンとカルボキシメチルセルロース（弘＝７）からなる受
像層をアルカリ処理ゼラチンが２９／１ｒＬ２になる様
に設け、ｊ種類の受像材料全作製し友。釧沈積核は各々
！×１０　’モル／ｍ２受像層中に均一に分散させた。

そしてこの受像材料の面状を確認し表−／に結果を示し
た。

（感光材料） 一方、受像材料と同じ受像材料に用いたのとは別の紙支
持体上に、ハレーション防止用として０．２ｊｔｇ／ｍ
２のカーボ゛ンブラック及びｏ、ｔ／ｍ”のハイドロキ
ノンとＯ０λｇ／ｒｒＬ２のグーヒドロキシメチル−弘
−メチル−／−フェニル−３−ピラゾリジノンを含むゼ
ラチン層（ゼラチン４’、ｌｉ’／ｍ２）ヲ設け、その
上にに、３μの平均粒径の塩臭化鋼ＣＢｒ２モルチ）を
硝酸鋼に換算して、２．ＯＩ／ｒｒＬ２含むオルソ増感
されたゼラチン塩臭化銀乳剤を設けて感光材料を作製し
た。

この感光材料をセンシトメトリー用の連続調のウェッジ
で露光し、各々上記受像材料の受像面と感光材料の乳剤
面を接触させ、下記組成の銀塩拡散転写用処理組成物（
液温２３°Ｃ）に通し絞シローラーを出た後、３０秒間
で両材料音引き剥し転写像の転写濃度（支持体金除いた
透過Ｄｍａｘ）を測定した。

拡散転写用処理組成物 Ｈ２Ｏｔｏｏプ Ｎａ３ＰＯ４・／−ＺＨ２０７りｇ Ｎａ２ＳＯ３４Ａ０９ ＫＢｒ　ｏ、ｒｇ Ｎａ２Ｓ２０Ｂ　−２０１７ １−フェニル−ターメルカプト テトラゾール　７０ダ Ｎ−メチルアミノエタノール　１０ｇ Ｈ２Ｏで　／ｌ 表−７の結果かられかるように、本発明で調製した物理
現像核は転写活性が高く、ゼラチン硬化による塗布故障
も生せず、すぐれていることがわかる。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 特許庁長官殿 １、事件の表示　昭和！２年特願第、２ｔ、ｉＪｓ号２
、発明の名称　銀塩拡動転写用受像材料３、補正をする
者 事件との関係　特許出願人 ４、補正の対象　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。

（１）　第４頁１７行目の 「電像材料」を 「受像材料」 と補正する。

（２）第１６頁１１行目の ｒ５６０ｍｍＪを ｒ５６０　ｎｍＪ と補正する。

（３）第２５頁５行目の ｒｌｏｏｇと、」を 「１００中に添加し、更に別に上記各々を」と置きかえ
る。

（４）第２５頁６行目の 「添加し、」を 「添加した。」 と補正する。

以上

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 誘導体ゼラチン溶液中で２価以上の重金属イオンを還元
   又は硫化して調製した物理現像核を含む銀塩拡散転写用
   受像材料。