JPS60170844A - ２成分型ジアゾ複写材料 - Google Patents
２成分型ジアゾ複写材料Info
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- JPS60170844A JPS60170844A JP2683184A JP2683184A JPS60170844A JP S60170844 A JPS60170844 A JP S60170844A JP 2683184 A JP2683184 A JP 2683184A JP 2683184 A JP2683184 A JP 2683184A JP S60170844 A JPS60170844 A JP S60170844A
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- JP
- Japan
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- diazo
- precoat layer
- copying material
- photosensitive
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は画＠露光後、アルカリ性媒体によって」像され
アゾ染料による高濃度の画像を形成することができる二
成分型ジアゾ複写材料に関る。
アゾ染料による高濃度の画像を形成することができる二
成分型ジアゾ複写材料に関る。
二成分型ジアゾ複写材料は一般に紙支持体へのジアゾ感
光液の浸透を制御したり、発色画像の濃度を見掛は上高
めたり、筆記性を与えるために、支持体上に微粒子シリ
カを含む樹脂層、すなわちプレコート層を設けている。
光液の浸透を制御したり、発色画像の濃度を見掛は上高
めたり、筆記性を与えるために、支持体上に微粒子シリ
カを含む樹脂層、すなわちプレコート層を設けている。
プレコート層に含有される微粒子シリカは、現像によっ
て得られるアゾ染料の単位面積当りの量を高めるという
効果、ならびに複写材料への筆記性付与という効果を有
するものである。
て得られるアゾ染料の単位面積当りの量を高めるという
効果、ならびに複写材料への筆記性付与という効果を有
するものである。
微粒子シリカの効果のひとつである画＠濃度向上は微粒
子シリカの吸油ｌ（ｍｅ／１００ ｆ ）および比表面
積（ｔ１１″／ｆ）の値が大きいはど良いことが知られ
ているが、そのような微粒子シリカを使用した場合、プ
レブー１形成液における微粒子シリカの凝集にもとづく
均一塗布性の低下、あるいは水性インク及び油性インク
における筆記性の低下、摩擦係数の増大（給紙性の低下
）等の欠点が顕著となる。
子シリカの吸油ｌ（ｍｅ／１００ ｆ ）および比表面
積（ｔ１１″／ｆ）の値が大きいはど良いことが知られ
ているが、そのような微粒子シリカを使用した場合、プ
レブー１形成液における微粒子シリカの凝集にもとづく
均一塗布性の低下、あるいは水性インク及び油性インク
における筆記性の低下、摩擦係数の増大（給紙性の低下
）等の欠点が顕著となる。
本発明の目的はプレコート層形成の均一塗布性、筆記性
の低下、摩擦係数の増大等の欠点を抑制し、画像濃度の
向上が果される二成分型ジアゾ複写材料を提供すること
である。
の低下、摩擦係数の増大等の欠点を抑制し、画像濃度の
向上が果される二成分型ジアゾ複写材料を提供すること
である。
本発明は二成分型ジアゾ複写材料のプレコート層に使用
される微粒子シリカの物性を検討した結果、特定の微粒
子シリカを選択使用すれば吸油量および比表面積がより
大きな微粒子シリカと回等もしくはそれ以上の画＠濃度
向上の効果が認められることを見い出し完成されたもの
である。
される微粒子シリカの物性を検討した結果、特定の微粒
子シリカを選択使用すれば吸油量および比表面積がより
大きな微粒子シリカと回等もしくはそれ以上の画＠濃度
向上の効果が認められることを見い出し完成されたもの
である。
すなわち、本発明は支持体上に微粒子シリカ及び結着樹
脂を主成分とするプレコート層と、該プレコート層上に
感光性ジアゾ化合物とカップラーを主成分とするジアゾ
感光液を塗布乾燥せしめ得られたジアゾ感光層とを備え
る二成分型ジアゾ複写材料において、微粒子シリカが吸
油！２００〜２８０ｒＲノ／１００ ｆ、比表面積が２
３０〜２９０ｍ’／ｐ、かつ平均粒径が１〜５μで２〜
４μの粒度分布が７０〜９５重量パーセントの範囲にあ
ることを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料である。
脂を主成分とするプレコート層と、該プレコート層上に
感光性ジアゾ化合物とカップラーを主成分とするジアゾ
感光液を塗布乾燥せしめ得られたジアゾ感光層とを備え
る二成分型ジアゾ複写材料において、微粒子シリカが吸
油！２００〜２８０ｒＲノ／１００ ｆ、比表面積が２
３０〜２９０ｍ’／ｐ、かつ平均粒径が１〜５μで２〜
４μの粒度分布が７０〜９５重量パーセントの範囲にあ
ることを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料である。
本発明の微粒子シリカに関し、その吸油量はＪ工５−ｘ
５］０１．１９．に規定される方法で、比表面積はＢ、
Ｋ、 、ｉｌ’Ｔ’法によって測定される。
５］０１．１９．に規定される方法で、比表面積はＢ、
Ｋ、 、ｉｌ’Ｔ’法によって測定される。
吸油量・が２００ｍ／／１００ｆ未満、比表面積が２３
０ｒｌ／９未満では画＠濃度向上の効果が小さく、吸油
量が２８０ｒｎｌ／１００１を越えるか、比表面積が２
９０ゴ／？を越えるとプレコート層の均一塗布性が劣る
とともに、筆記性の低下、摩擦係数の増大が顕著となる
。また、平均粒径が１μ未満かあるいは２〜４μの粒度
分布が７０重量パーセント未満の場合には画＠濃度の向
上効果が小さく、平均粒径が５μを越えるがあるいけ２
〜４μの粒度分布が９５重量パーセントを越えると、プ
レコート層形成液中での微粒子シリカの分散性が低下し
、画像を有する感光層の剥離原因となる。
０ｒｌ／９未満では画＠濃度向上の効果が小さく、吸油
量が２８０ｒｎｌ／１００１を越えるか、比表面積が２
９０ゴ／？を越えるとプレコート層の均一塗布性が劣る
とともに、筆記性の低下、摩擦係数の増大が顕著となる
。また、平均粒径が１μ未満かあるいは２〜４μの粒度
分布が７０重量パーセント未満の場合には画＠濃度の向
上効果が小さく、平均粒径が５μを越えるがあるいけ２
〜４μの粒度分布が９５重量パーセントを越えると、プ
レコート層形成液中での微粒子シリカの分散性が低下し
、画像を有する感光層の剥離原因となる。
本発明の微粒子シリカは吸油量２００〜２８０ｍ／／
１００ ｙ、比表面積２３０〜２９０ ｍ’ ／ ｔの
物性をもつものを選択し、かつ平均粒径１〜５μの微粒
子シリカを２〜４μの粒度分布が７０〜９５重量バーセ
ントの範囲となるように分級したものを使用するが、微
粒子シリカ自体は公知の乾式法、湿式法および硅酸のゲ
ル化のいずれの製造方法によって得られたもので良く、
特に限定されない。
１００ ｙ、比表面積２３０〜２９０ ｍ’ ／ ｔの
物性をもつものを選択し、かつ平均粒径１〜５μの微粒
子シリカを２〜４μの粒度分布が７０〜９５重量バーセ
ントの範囲となるように分級したものを使用するが、微
粒子シリカ自体は公知の乾式法、湿式法および硅酸のゲ
ル化のいずれの製造方法によって得られたもので良く、
特に限定されない。
プレコート層に使用される結着樹脂としては、ポリ酢酸
ビニル、ポリアクリル酸エステル、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、スチレン〜ブタジェン共重合体、スチレン
ルアクリル系共重合体、ポリビニルアルコール等の従来
使用されている品分子物質が使用でき、その使用Ｗ１１
合は微粒子シリカ１００型骨部に対し１００〜２５０重
量部が好ましい。
ビニル、ポリアクリル酸エステル、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、スチレン〜ブタジェン共重合体、スチレン
ルアクリル系共重合体、ポリビニルアルコール等の従来
使用されている品分子物質が使用でき、その使用Ｗ１１
合は微粒子シリカ１００型骨部に対し１００〜２５０重
量部が好ましい。
プレコート層上に塗布されるジアゾ感光液には感光性ジ
アゾ化合物およびカップラーが主成分として含まれ、こ
れらの物質は従来使用されているもので良く、特に限定
されない。両者の使用割合は感光性ジアゾ化合物１ｏｏ
重量部に対しカップラーを５０〜３００重屋部で使用す
ることが好ましい。
アゾ化合物およびカップラーが主成分として含まれ、こ
れらの物質は従来使用されているもので良く、特に限定
されない。両者の使用割合は感光性ジアゾ化合物１ｏｏ
重量部に対しカップラーを５０〜３００重屋部で使用す
ることが好ましい。
感光性ジアゾ化合物の具体例としては、４−ジアゾ−Ｊ
−ジメチルアミンベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−ジプロピルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、４−ジア
ゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼン、４−
ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチルベンゼン
、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，５−ジェト
キシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベンゼン、
４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジェトキシベン
ゼン、４−ジ了シー】−モルホリノ−２゜５−ジブトキ
シベンゼン、４−シア／−１−７二リノベンゼン、４−
ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキシベンゼン
、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプ１２．５−ジェト
キシベンゼン、４−シア／−１，４−、メトキシベンゾ
イルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンなどのジアゾ
化合物の塩化物の金属ハライド（例えば塩化叶鉛、塩化
カドミウム、塩化錫など）との祷塙、及び前記ジアゾ化
合物の硫酸、四フフ化ホウ素、ヘキサフルオロリン酸な
どの強酸の塩々どが挙げられる。
−ジメチルアミンベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエチル
アミノベンゼン、４−ジアゾ−ジプロピルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、４−ジア
ゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼン、４−
ジアゾ−１−ジエチルアミノ−３−メトキシベンゼン、
４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチルベンゼン
、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，５−ジェト
キシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベンゼン、
４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジェトキシベン
ゼン、４−ジ了シー】−モルホリノ−２゜５−ジブトキ
シベンゼン、４−シア／−１−７二リノベンゼン、４−
ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキシベンゼン
、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプ１２．５−ジェト
キシベンゼン、４−シア／−１，４−、メトキシベンゾ
イルアミノ−２，５−ジェトキシベンゼンなどのジアゾ
化合物の塩化物の金属ハライド（例えば塩化叶鉛、塩化
カドミウム、塩化錫など）との祷塙、及び前記ジアゾ化
合物の硫酸、四フフ化ホウ素、ヘキサフルオロリン酸な
どの強酸の塩々どが挙げられる。
カップラーとしては、例えばレゾルシン、フロログルシ
ン、２−１チルレゾルシン、フェニルメチルピラゾロン
、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノール
、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、パラヌルホア
セトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒドロキシ
ナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、２゜２−ジヒ
ドロキシナフタレン、２，７−シヒドロキシナフタレン
ー３，６−ジスルホン１′りソーダ、２．３−ジヒド日
キシー６−スルホン酸ソーダ、２，５−ジヒドロキシナ
フタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロキシナフ
タレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ−３−ヒド
ロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、ナフト
ールＡＳ、ナフトールＡｓ−Ｄ、２−ヒドロキシナフタ
レン−３−ピグアナイド、２−ヒドロキシナフトエ酸モ
ルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸エ
タノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸−Ｎ−ジメ
チルアミノプロピルアミド＊酸塩、２１４，２．４−ｆ
トラヒドロキシジフェニル、２，４゜２．４−テトラヒ
ドロキシジフェニルスルホキシド等が挙げられる。
ン、２−１チルレゾルシン、フェニルメチルピラゾロン
、２．５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノール
、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、パラヌルホア
セトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒドロキシ
ナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、２゜２−ジヒ
ドロキシナフタレン、２，７−シヒドロキシナフタレン
ー３，６−ジスルホン１′りソーダ、２．３−ジヒド日
キシー６−スルホン酸ソーダ、２，５−ジヒドロキシナ
フタレン−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロキシナフ
タレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ−３−ヒド
ロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド、ナフト
ールＡＳ、ナフトールＡｓ−Ｄ、２−ヒドロキシナフタ
レン−３−ピグアナイド、２−ヒドロキシナフトエ酸モ
ルホリノプロピルアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸エ
タノールアミド、２−ヒドロキシナフトエ酸−Ｎ−ジメ
チルアミノプロピルアミド＊酸塩、２１４，２．４−ｆ
トラヒドロキシジフェニル、２，４゜２．４−テトラヒ
ドロキシジフェニルスルホキシド等が挙げられる。
感光１Ｋｌ−ｔその他、公知の酸安定剤、酸化防止剤、
塗工性改良剤、保存安定剤等を添加することができる。
塗工性改良剤、保存安定剤等を添加することができる。
本発明のジアゾ複写材料を作るには紙支持体上にプレコ
ード層形成用水性液を塗布乾燥して付着量１〜４２／ピ
程度のプレコート層を形成した後、その上に更に感光層
形成用水性液を塗布乾燥して付着ｉ１０．５〜２ ｆ
７ｍ”程度の感光層を形成すればよい。
ード層形成用水性液を塗布乾燥して付着量１〜４２／ピ
程度のプレコート層を形成した後、その上に更に感光層
形成用水性液を塗布乾燥して付着ｉ１０．５〜２ ｆ
７ｍ”程度の感光層を形成すればよい。
本発明の二成分型ジアゾ複写材料ｔま、プレコート層中
に前記特定の微粒子シリカを柑いたことにより、プレコ
ート層の均−塗布件や、捨耳材料の筆記性、摩擦係数増
大にともなう給紙性を低下せしめずに画像濃家の向上が
果される。
に前記特定の微粒子シリカを柑いたことにより、プレコ
ート層の均−塗布件や、捨耳材料の筆記性、摩擦係数増
大にともなう給紙性を低下せしめずに画像濃家の向上が
果される。
次に本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に説
明する。
明する。
！濃ヱリ１．２および比較例１〜３
表−１に勃定される微粒子シリカを各４を及ヒポリ酢酸
ビニルエマルジョン１（Ｉｌｌ形分５０チ）を水で１０
０１とし、実施例１．２および比較例１〜３の各プレコ
ート層形成液を作成した。次いでこのプレコート層形成
液をジアゾ複写紙用原紙に乾燥後の付着量が２９／ｄと
なるよう忙ワイヤーバーにて塗布し、さらに乾燥してプ
レコート層を形成後、該プレコート層上に下記処方のジ
アゾ感光層形成液を乾燥付着泗・が０．８ｆ／ｒｒｌと
なるよう塗布乾燥して実施例および比較例の二成分型ジ
アゾ複写材料を形成した。
ビニルエマルジョン１（Ｉｌｌ形分５０チ）を水で１０
０１とし、実施例１．２および比較例１〜３の各プレコ
ート層形成液を作成した。次いでこのプレコート層形成
液をジアゾ複写紙用原紙に乾燥後の付着量が２９／ｄと
なるよう忙ワイヤーバーにて塗布し、さらに乾燥してプ
レコート層を形成後、該プレコート層上に下記処方のジ
アゾ感光層形成液を乾燥付着泗・が０．８ｆ／ｒｒｌと
なるよう塗布乾燥して実施例および比較例の二成分型ジ
アゾ複写材料を形成した。
ジアゾ感光層形成液（水にて余輩を１００ｄとする）酒
石−酸 ３ｔ。
石−酸 ３ｔ。
カフェイン ２ｔ
ナフタレン−２，７−ジスルホ４賃ナトリウム １ｔチ
オ尿素 ０゜５？ ２−ヒドロキシ−３−ナフト−ｒａモルホリノプロピル
アミド １？ ４−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼンジアゾニ
ウムクロライド’ ＺｎｃＬ、 ２ ｔサポニン ０，
１？ 以上のようにして得られた複写材料を市販の半乾式ジア
ゾ被写機（商品名 リコビー５Ｄ２０５：株式会社リコ
ー製）にて半乾式現像したところ表−２に示す結果が得
られた。
オ尿素 ０゜５？ ２−ヒドロキシ−３−ナフト−ｒａモルホリノプロピル
アミド １？ ４−モルホリノ−２，５−ジブトキシベンゼンジアゾニ
ウムクロライド’ ＺｎｃＬ、 ２ ｔサポニン ０，
１？ 以上のようにして得られた複写材料を市販の半乾式ジア
ゾ被写機（商品名 リコビー５Ｄ２０５：株式会社リコ
ー製）にて半乾式現像したところ表−２に示す結果が得
られた。
表−１
Ｃｗｊへ粒度分布は８機製マイクロトラックにて迎淀）
表−２ 摩擦係数は東洋精機摩擦角試験器にて測定）以上の結果
よシ、本発明の二成分型ジアゾ初耳材料はプレコート層
の均一塗布性、焙配件等に問題がないばかりか高い画（
ＩＩ １４１１度が得られることが判る。
表−２ 摩擦係数は東洋精機摩擦角試験器にて測定）以上の結果
よシ、本発明の二成分型ジアゾ初耳材料はプレコート層
の均一塗布性、焙配件等に問題がないばかりか高い画（
ＩＩ １４１１度が得られることが判る。
Claims (1)
- 支持体上に微粒子シリカ及び結着樹脂を主成分とするプ
レコート層と、該プレコート層上に感光性ジアゾ化合物
とカップラーを主成分とするジアゾ感光液を塗布乾燥せ
しめ得られたジアゾ感光層とを備える二成分型ジアゾ複
写材料において、微粒子シリカが吸油景２００〜２８０
ＷＬｌ／１００ｆ、比表面積が２３０〜２９０ ｍ’
／ ｆ ｚかつ平均粒経が１〜５μで２〜４μの粒度分
布が７０〜９５雷量パーセントの範囲にあることを！Ｐ
ＩＦ徴とする二成分型ジアゾ複写材料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2683184A JPS60170844A (ja) | 1984-02-15 | 1984-02-15 | ２成分型ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2683184A JPS60170844A (ja) | 1984-02-15 | 1984-02-15 | ２成分型ジアゾ複写材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60170844A true JPS60170844A (ja) | 1985-09-04 |
Family
ID=12204210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2683184A Pending JPS60170844A (ja) | 1984-02-15 | 1984-02-15 | ２成分型ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60170844A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0549362U (ja) * | 1991-12-05 | 1993-06-29 | マックス株式会社 | 印字装置におけるインクリボンの巻き取り装置 |
-
1984
- 1984-02-15 JP JP2683184A patent/JPS60170844A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0549362U (ja) * | 1991-12-05 | 1993-06-29 | マックス株式会社 | 印字装置におけるインクリボンの巻き取り装置 |
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