JPS6016969A - ３−アシルアミノ−２−オキソアゼチジン−１−（β−オキソプロピオン酸） - Google Patents
３−アシルアミノ−２−オキソアゼチジン−１−（β−オキソプロピオン酸）Info
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- JPS6016969A JPS6016969A JP59118966A JP11896684A JPS6016969A JP S6016969 A JPS6016969 A JP S6016969A JP 59118966 A JP59118966 A JP 59118966A JP 11896684 A JP11896684 A JP 11896684A JP S6016969 A JPS6016969 A JP S6016969A
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- A61P31/04—Antibacterial agents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は３−アシルアミノ−２オキソアゼチジン−１−
（β−オキソプロピオン酸）、更に詳しくは、３−アシ
ルアミノ置換基および１位に式： −Ｃ−Ｃ）Ｔ−Ｃ−
（Ｍ（の置換基を有し、下記〔■〕でｋ５０ 示され、抗菌活性およびβ−ラクタマーゼ抑制活性を呈
するβ−ラクタム類並ひにこれらの塩類および加水分解
可能エステル類に関する。
（β−オキソプロピオン酸）、更に詳しくは、３−アシ
ルアミノ置換基および１位に式： −Ｃ−Ｃ）Ｔ−Ｃ−
（Ｍ（の置換基を有し、下記〔■〕でｋ５０ 示され、抗菌活性およびβ−ラクタマーゼ抑制活性を呈
するβ−ラクタム類並ひにこれらの塩類および加水分解
可能エステル類に関する。
ｋ５０
発明の構成と効果
上記式ＣＩ）において、および本明細薔を通じて、各種
記号の定義は以下の通りである。
記号の定義は以下の通りである。
ｋｌはアシル、
ｋ２は水素またはメトキシ、
ｋ およびに４は同一もしくは異なって、それそれ水素
、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル
、フェニル、置換フェニルあるいは４．５．６もしくは
７員複素環基（以下、ｋ６と称す）、またはに３とに４
の一方は水素で、他方はアジド、ハロメチル、ジハロメ
チル、トリハロメチル、アルコキシカルボニル、アルケ
ニル、アルキニル、２−フェニルエチニル、２−フェニ
ルエチニル、カルボキシル、−〇）（２Ｘ１〔Ｘｌはア
ジド、アミノ（−ＮＨ２） 、ヒドロキシ、アルカノイ
ルアミノ、アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホ
ニルオキシ、（置換フェニル）スルホニルオキシ、フェ
ニル、置換フェニル、シアン、−Ａ−Ｃ−ＮＸ６Ｘ７、
−５−ｘ２または一〇−Ｘ２（Ａ、。
、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル
、フェニル、置換フェニルあるいは４．５．６もしくは
７員複素環基（以下、ｋ６と称す）、またはに３とに４
の一方は水素で、他方はアジド、ハロメチル、ジハロメ
チル、トリハロメチル、アルコキシカルボニル、アルケ
ニル、アルキニル、２−フェニルエチニル、２−フェニ
ルエチニル、カルボキシル、−〇）（２Ｘ１〔Ｘｌはア
ジド、アミノ（−ＮＨ２） 、ヒドロキシ、アルカノイ
ルアミノ、アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホ
ニルオキシ、（置換フェニル）スルホニルオキシ、フェ
ニル、置換フェニル、シアン、−Ａ−Ｃ−ＮＸ６Ｘ７、
−５−ｘ２または一〇−Ｘ２（Ａ、。
Ｘ２．Ｘ６およびＸｌは後記と同意義）〕、−’Ｓ Ｘ
、２もしくは一〇 Ｘ２ （Ｘ２はアルキル、置換アル
キル、フェニル、置換フェニル、フェニルアルキル、（
置換フェニル）アルキに、アルカノイル、フェニルアル
カノイル、置換アルカノイル、フェニルカルボニル、（
置換フェニル）カルボニルまたはヘテロアリールカルボ
ニル〕、 ３Ｘ３ １ ５Ｘ５ 一方は水素で他方は水素またはアルキノペまたはＸ３お
よびＸ４はそれらが結合する炭素原子と合してシクロア
ルキルを形成するもの、およびＸ５はホルミル、アルカ
ノイル、フェニルカルボニル、（ｆｉｌｅフェニル）カ
ルボニル、フェニルアルキルカルボニル、（ｆｆｉｌフ
ェニル）アルキルカルボニル、カルボキシル、アルコキ
シカルボニル、アミノカルボニル、（Ｎ■］２−Ｃ−）
、（置換アミノ）カルボニルまたはシアノ（−Ｃ千Ｎ）
〕、または−Ａ−Ｃ−ＮＸ６Ｘ７ＣＡは−ＣＨ＝ＣＨ−
１−（ＣＨ２）。−（ｎは０．１または２）、−ＣＨ２
−Ｏ−１−ＣＨ２−ＮＨ−または−ＣＨ２−８−ＣＨ２
−１Ｘ６およびＸｌは同一もしくは異なってそれぞれ水
素もしくはアルキル、またはＸ６は水素でＸｌはアミン
、置換アミノ、アシルアミノまたはアルコキシ〕、およ
びに５は水素または炭素数１〜４のアルキルである。
、２もしくは一〇 Ｘ２ （Ｘ２はアルキル、置換アル
キル、フェニル、置換フェニル、フェニルアルキル、（
置換フェニル）アルキに、アルカノイル、フェニルアル
カノイル、置換アルカノイル、フェニルカルボニル、（
置換フェニル）カルボニルまたはヘテロアリールカルボ
ニル〕、 ３Ｘ３ １ ５Ｘ５ 一方は水素で他方は水素またはアルキノペまたはＸ３お
よびＸ４はそれらが結合する炭素原子と合してシクロア
ルキルを形成するもの、およびＸ５はホルミル、アルカ
ノイル、フェニルカルボニル、（ｆｉｌｅフェニル）カ
ルボニル、フェニルアルキルカルボニル、（ｆｆｉｌフ
ェニル）アルキルカルボニル、カルボキシル、アルコキ
シカルボニル、アミノカルボニル、（Ｎ■］２−Ｃ−）
、（置換アミノ）カルボニルまたはシアノ（−Ｃ千Ｎ）
〕、または−Ａ−Ｃ−ＮＸ６Ｘ７ＣＡは−ＣＨ＝ＣＨ−
１−（ＣＨ２）。−（ｎは０．１または２）、−ＣＨ２
−Ｏ−１−ＣＨ２−ＮＨ−または−ＣＨ２−８−ＣＨ２
−１Ｘ６およびＸｌは同一もしくは異なってそれぞれ水
素もしくはアルキル、またはＸ６は水素でＸｌはアミン
、置換アミノ、アシルアミノまたはアルコキシ〕、およ
びに５は水素または炭素数１〜４のアルキルである。
本発明のβ−ラクタム類を説明するのに用いる各種語句
の定義を以下に挙ける。これらの定義は、本明細書を通
じて個別的にまたはより大なる基の一部として使用する
語句に適用される（但し、特別な場合において他に制限
されない場合に限る）。
の定義を以下に挙ける。これらの定義は、本明細書を通
じて個別的にまたはより大なる基の一部として使用する
語句に適用される（但し、特別な場合において他に制限
されない場合に限る）。
語句「アルキル」および「アルコキシ」とは、直鎖およ
び分枝鎖基の両方を指称する。炭素数１〜１０の基が好
ましい。
び分枝鎖基の両方を指称する。炭素数１〜１０の基が好
ましい。
ＨＫ 句「シクロアルキル
ニル」とは、炭素数３、４、５、６または７のシクロア
ルキルおよびシクロアルケニルを指称する。
ルキルおよびシクロアルケニルを指称する。
語句「置換アルキル」とは、１個もしくはそれ以」二の
アジド、アミン（−ＮＨ２） 、ノ１０ケン、ヒドロキ
シ、カルボキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、アミ
ツノノルボニル、アルカノイルオキシ、アルコキシ、フ
ェニルオキシ、Ｃ置換フェニル）オキシ、ｋ６−オキシ
、メルノＪブト、アルキルチオ、フェニルチオ、（ｆｔ
換フェニル）チオ、アルキルスルフィニルまたはアルキ
ルスルホニル基テ置換されたアルキルを指称する。
アジド、アミン（−ＮＨ２） 、ノ１０ケン、ヒドロキ
シ、カルボキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、アミ
ツノノルボニル、アルカノイルオキシ、アルコキシ、フ
ェニルオキシ、Ｃ置換フェニル）オキシ、ｋ６−オキシ
、メルノＪブト、アルキルチオ、フェニルチオ、（ｆｔ
換フェニル）チオ、アルキルスルフィニルまたはアルキ
ルスルホニル基テ置換されたアルキルを指称する。
語句「アルカノイル」、「アルケニル」および「アルキ
ニル」とは、直鎖および分枝鎖基の両方を指称する。炭
素数２〜１０の基が好ましい。
ニル」とは、直鎖および分枝鎖基の両方を指称する。炭
素数２〜１０の基が好ましい。
語句「ハロゲン」および「ハロ」とは弗素、塩素、臭素
および沃素を指称する。
および沃素を指称する。
語句「保護されたカルボキシル」とは、通常の酸保護基
でエステル化したカルボキシル基を指称する。これらの
基は当該分野で周知である（例えば１９７９年３月１３
１１発行の米国特許第４１４４３３３号参照）。好まし
い保護されたカルボキシル基はベンジル、ベンズヒドリ
ル、【−ブチルおよびＰ−ニトロベンジルエステルであ
る。
でエステル化したカルボキシル基を指称する。これらの
基は当該分野で周知である（例えば１９７９年３月１３
１１発行の米国特許第４１４４３３３号参照）。好まし
い保護されたカルボキシル基はベンジル、ベンズヒドリ
ル、【−ブチルおよびＰ−ニトロベンジルエステルであ
る。
語句「置換フェニル」とは１、２または３個のアミン（
−ＮＩ−１２）、ハロゲン、ヒドロキシル、トリフルオ
ロメチル、アルキル（炭素数１〜４）、アルコキシ（炭
素数１〜４）またはカルボキシル基で置換されたフェニ
ルを指称する。
−ＮＩ−１２）、ハロゲン、ヒドロキシル、トリフルオ
ロメチル、アルキル（炭素数１〜４）、アルコキシ（炭
素数１〜４）またはカルボキシル基で置換されたフェニ
ルを指称する。
語句「４、５、６もしくは７員複索環基（ｋ６と称す）
」とは、１個もしくはそれ以」二の窒素、酸素または硫
黄原子を有する、置換および非置換の芳香族および非芳
香族基を指称する。置換基の具体例は、オキソ（−〇）
、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、アミン、シアン、ト
リフルオロメチル、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１
〜４のアルコキシ、アルキルスルホニル、フェニル、置
換フェニル、２−フリルイミノ（ｌＬｊＴＣＨ＝Ｎ −
）、ベンジルイミノおよび置換アルキル基（アルキル
基は炭素数１〜４）である。４、５、６もしくは７員複
素環基の１例は、ヘテロアリール基である。語句「ヘテ
ロアリール」とは、芳香族の４、５、６もしくは７員複
素環基を指称する。ヘテロアリール基の具体例は、置換
および非置換ピリジニル、フラニル、ピロリル、チェニ
ル、１，２．３−トリアゾリル、１，２．４４リアゾリ
ル、イミダゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピリ
ミジニル、オキサシリル、トリアジニルおよびテトラゾ
リルである。非芳香族複素環基（即ち、完全または部分
飽和複素環基）の具体例は、置換および非置換アゼチニ
ル、オキセタニル、チェタニル、ヒペリシニル、ピペラ
ジニル、イミダゾリジニル、オキサゾリジニル、ピロリ
ジニル、テトラヒドロピリミジニル、ジヒドロチアゾリ
ルおよびヘキサヒドロアゼピニルである。置換４、５、
６もしくは７員複素環基の具体例は、１−アルキル−３
−アゼチニル、２−オキソ−１−イミダゾリジニル、３
−アルキルスルホニル−２−オキソ−１−イミダゾリジ
ニル、３−ベンジルイミノ−２−オキソ−１−イミダゾ
リジニル、３−アルキル−２−オキソ−１−イミダゾリ
ジニル、３−フェニル（または置換フェニル）−２−オ
キソ−１−イミダゾリジニル、３−（２−アミノエチル
）−２−オキソ−１−イミダゾリジニル、３−アミ／−
２−オキソ−１−イミダゾリジニル、３−〔（アルコキ
シカルボニル）アミン〕ー２ーオキソー１ーイミダゾリ
ジニル、３−Ｃ２−Ｃ（アルコキシカルボニル）アミノ
〕エチル〕−２−オキソ−１−イミダゾリジニル、２−
オキソ−１−ピロリジニル、２−オキソ−３−オキサゾ
リジニル、４−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリミジ
ニル、２−オキソ−１−ヘキサヒドロアゼピニル、２−
オキソ−３−ピロリジニル、２−オキソ−３−フラニル
、２，３−ジオキソ−１−ピペラジニル、２，５−ジオ
キソ−１−ピペラジニル、４−アルキル−２，３−ジオ
キソ−１−ピペラジニル、および４−フェニル−２，３
−ジオキソー１−ピペラジニルである。
」とは、１個もしくはそれ以」二の窒素、酸素または硫
黄原子を有する、置換および非置換の芳香族および非芳
香族基を指称する。置換基の具体例は、オキソ（−〇）
、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、アミン、シアン、ト
リフルオロメチル、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１
〜４のアルコキシ、アルキルスルホニル、フェニル、置
換フェニル、２−フリルイミノ（ｌＬｊＴＣＨ＝Ｎ −
）、ベンジルイミノおよび置換アルキル基（アルキル
基は炭素数１〜４）である。４、５、６もしくは７員複
素環基の１例は、ヘテロアリール基である。語句「ヘテ
ロアリール」とは、芳香族の４、５、６もしくは７員複
素環基を指称する。ヘテロアリール基の具体例は、置換
および非置換ピリジニル、フラニル、ピロリル、チェニ
ル、１，２．３−トリアゾリル、１，２．４４リアゾリ
ル、イミダゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、ピリ
ミジニル、オキサシリル、トリアジニルおよびテトラゾ
リルである。非芳香族複素環基（即ち、完全または部分
飽和複素環基）の具体例は、置換および非置換アゼチニ
ル、オキセタニル、チェタニル、ヒペリシニル、ピペラ
ジニル、イミダゾリジニル、オキサゾリジニル、ピロリ
ジニル、テトラヒドロピリミジニル、ジヒドロチアゾリ
ルおよびヘキサヒドロアゼピニルである。置換４、５、
６もしくは７員複素環基の具体例は、１−アルキル−３
−アゼチニル、２−オキソ−１−イミダゾリジニル、３
−アルキルスルホニル−２−オキソ−１−イミダゾリジ
ニル、３−ベンジルイミノ−２−オキソ−１−イミダゾ
リジニル、３−アルキル−２−オキソ−１−イミダゾリ
ジニル、３−フェニル（または置換フェニル）−２−オ
キソ−１−イミダゾリジニル、３−（２−アミノエチル
）−２−オキソ−１−イミダゾリジニル、３−アミ／−
２−オキソ−１−イミダゾリジニル、３−〔（アルコキ
シカルボニル）アミン〕ー２ーオキソー１ーイミダゾリ
ジニル、３−Ｃ２−Ｃ（アルコキシカルボニル）アミノ
〕エチル〕−２−オキソ−１−イミダゾリジニル、２−
オキソ−１−ピロリジニル、２−オキソ−３−オキサゾ
リジニル、４−ヒドロキシ−６−メチル−２−ピリミジ
ニル、２−オキソ−１−ヘキサヒドロアゼピニル、２−
オキソ−３−ピロリジニル、２−オキソ−３−フラニル
、２，３−ジオキソ−１−ピペラジニル、２，５−ジオ
キソ−１−ピペラジニル、４−アルキル−２，３−ジオ
キソ−１−ピペラジニル、および４−フェニル−２，３
−ジオキソー１−ピペラジニルである。
語句「置換アミン」とは、式ニーＮＹ１Ｙ２（Ｙ１ハ水
素、アルキル、フェニル、置換フェニル、フェニルアル
キルまたは（＠換フェニル）アルキル、オヨびＹ２はア
ルキル、フェニル、８４％フェニル、フェニルアルキル
、（置換フェニル）アルキル、ヒドロキシ、シアノ、ア
ルコキシ、フェニルアルコキシまたはアミン（−Ｎ■］
２）である）の基を指称する。
素、アルキル、フェニル、置換フェニル、フェニルアル
キルまたは（＠換フェニル）アルキル、オヨびＹ２はア
ルキル、フェニル、８４％フェニル、フェニルアルキル
、（置換フェニル）アルキル、ヒドロキシ、シアノ、ア
ルコキシ、フェニルアルコキシまたはアミン（−Ｎ■］
２）である）の基を指称する。
語句「アシル」とは有機酸（即ちカルボン酸）からヒド
ロキシル基を除去して誘導される全ての有機基を指称す
る。勿論、一定のアシル基が選択されるが、この選択は
本発明の技術的範囲を制限すると見るべきではない。ア
シル基の具体例は、β−ラクタム抗生物質（６−アミノ
ペニシラン酸および誘導体並びに７−アミノセファロス
ポラン酸および誘導体を包含）をアシル化するのに従来
より使用されているアシル基である（例えはフリン著［
ＣｅｐＨａｌｏｓｐｏｒｉｎｓ ａｎｄ Ｐｅｎ１ｃｉ
ｌｌｉｎｓ Ｊ （７カデミツク・プレス、１９７２年
）、１９７８年１０月１０日出版の西独国特許公開公報
第２７１６６７７号、１９７８年１２月１１日出版のベ
ルギー特許第８６７９９４号、１９７９年５月１日発行
の米国特許第４．１５２４３２号、１９７６年７月２７
日発行の米国特許第３９７１７７８号、１９７９年１０
月２３日発行の米国特許第４１７２１９９号、および１
９７４年３月２７日発行の英国特許第１３４８８９４号
参照）。これらの各種アシル基を記載する参照部分を参
考としてここに導入する。以下にアシル基のリストを挙
げて、語句「アシル」を更に詳しく例示するが、これに
よって該語句が制限されると考えるべきではない。具体
的なアシル基は以下の通りである。
ロキシル基を除去して誘導される全ての有機基を指称す
る。勿論、一定のアシル基が選択されるが、この選択は
本発明の技術的範囲を制限すると見るべきではない。ア
シル基の具体例は、β−ラクタム抗生物質（６−アミノ
ペニシラン酸および誘導体並びに７−アミノセファロス
ポラン酸および誘導体を包含）をアシル化するのに従来
より使用されているアシル基である（例えはフリン著［
ＣｅｐＨａｌｏｓｐｏｒｉｎｓ ａｎｄ Ｐｅｎ１ｃｉ
ｌｌｉｎｓ Ｊ （７カデミツク・プレス、１９７２年
）、１９７８年１０月１０日出版の西独国特許公開公報
第２７１６６７７号、１９７８年１２月１１日出版のベ
ルギー特許第８６７９９４号、１９７９年５月１日発行
の米国特許第４．１５２４３２号、１９７６年７月２７
日発行の米国特許第３９７１７７８号、１９７９年１０
月２３日発行の米国特許第４１７２１９９号、および１
９７４年３月２７日発行の英国特許第１３４８８９４号
参照）。これらの各種アシル基を記載する参照部分を参
考としてここに導入する。以下にアシル基のリストを挙
げて、語句「アシル」を更に詳しく例示するが、これに
よって該語句が制限されると考えるべきではない。具体
的なアシル基は以下の通りである。
（ａ）式：
で示される脂肪族基
〔式中、Ｒａはアルキル、シクロアルキル、アルコキシ
、アルケニル、シクロアルケニル、シクロへキサジェニ
ル、または置換アルキルもしくは置換アルケニル（置換
基は／’Ｈロケン、シアノ、ニトロ、アミノ、メルカプ
ト、アルキルチオもしくはシアンメチルチオから選はれ
る置換基１個ないしそれ以」−）である〕 （１））式： で示される炭素環式芳香族基 〔式中、ｎはＯｌｌ、２または３、Ｒｂ、ＲＣおよびＲ
ｄはそれぞれ独立して水素、／’％ロゲン、ヒドロキシ
ル、ニトロ、アミノ、シアノ、トリフルオロメチル、炭
素数１〜４のアルキノペ炭素数１〜４のアルコキシまた
はアミンメチル、ｋｅはアミン、ヒドロキシル、カルボ
キシル塩、保護されたカルボキシル、ホルミルオキシ、
スルホ塩、スルホアミノ塩、アジド、ハロゲン、ヒドラ
ジノ、アルキルヒドラジノ、フェニルヒドラジノまたは
〔（アルキルチオ）チオキソメチルコチオである〕好ま
しい炭素環式芳香族アシル基は、 ０ ０ Ｉ（ｅ （Ｒｅは好ましくはカルボキシル塩またはスルホ塩）で
示される基を包含する。
、アルケニル、シクロアルケニル、シクロへキサジェニ
ル、または置換アルキルもしくは置換アルケニル（置換
基は／’Ｈロケン、シアノ、ニトロ、アミノ、メルカプ
ト、アルキルチオもしくはシアンメチルチオから選はれ
る置換基１個ないしそれ以」−）である〕 （１））式： で示される炭素環式芳香族基 〔式中、ｎはＯｌｌ、２または３、Ｒｂ、ＲＣおよびＲ
ｄはそれぞれ独立して水素、／’％ロゲン、ヒドロキシ
ル、ニトロ、アミノ、シアノ、トリフルオロメチル、炭
素数１〜４のアルキノペ炭素数１〜４のアルコキシまた
はアミンメチル、ｋｅはアミン、ヒドロキシル、カルボ
キシル塩、保護されたカルボキシル、ホルミルオキシ、
スルホ塩、スルホアミノ塩、アジド、ハロゲン、ヒドラ
ジノ、アルキルヒドラジノ、フェニルヒドラジノまたは
〔（アルキルチオ）チオキソメチルコチオである〕好ま
しい炭素環式芳香族アシル基は、 ０ ０ Ｉ（ｅ （Ｒｅは好ましくはカルボキシル塩またはスルホ塩）で
示される基を包含する。
（Ｃ）式；
０ ０ ０
Ｒ（−（ＣＩ−Ｔ２） ｎ−Ｃ−１Ｒ（−ＣＨ−Ｃ−１
Ｉｃ ｔ −０−ＣＨ２−Ｃ−１０ｋｅ ０Ｏ Ｒ（Ｓ Ｇ−１２Ｃ−またはＲ（−Ｃ−Ｃ−で示される
複素環芳香族基 Ｃ式中、ｎはＯ１■、２または３ 、Ｒｆ ＩＪ窒素、
酸素および硫黄原子の１．２．３または４個（好ましく
は１または２個）を含む置換または非置換５．６もしく
は７員複素環基で、ｋｅは前記と同意義〕 複素環基の例として、チェニ／Ｕ、フリル、ピロリル、
ピリジニル、ピラゾリル、ピラジニル、チアゾリル、ピ
リミジニル、チアジアゾリルおよびテトラゾリルが挙け
られる。置換基の例として、ハロゲン、ヒドロキシル、
二１−口、アミン、保護されたアミン、シアン、トリフ
ルオロメチル、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４
のアルコキシまたは 。
Ｉｃ ｔ −０−ＣＨ２−Ｃ−１０ｋｅ ０Ｏ Ｒ（Ｓ Ｇ−１２Ｃ−またはＲ（−Ｃ−Ｃ−で示される
複素環芳香族基 Ｃ式中、ｎはＯ１■、２または３ 、Ｒｆ ＩＪ窒素、
酸素および硫黄原子の１．２．３または４個（好ましく
は１または２個）を含む置換または非置換５．６もしく
は７員複素環基で、ｋｅは前記と同意義〕 複素環基の例として、チェニ／Ｕ、フリル、ピロリル、
ピリジニル、ピラゾリル、ピラジニル、チアゾリル、ピ
リミジニル、チアジアゾリルおよびテトラゾリルが挙け
られる。置換基の例として、ハロゲン、ヒドロキシル、
二１−口、アミン、保護されたアミン、シアン、トリフ
ルオロメチル、炭素数１〜４のアルキル、炭素数１〜４
のアルコキシまたは 。
ＨＯＯＣ−Ｃ［ＬＣＪ（２−０−Ｃ−ＮＨ−で示される
基が挙げら１１２ ねる。
基が挙げら１１２ ねる。
好ましい複素環芳香族アシル基は、ｋｆが２−アミノ−
４−チアゾリル、２−アミノ−５−ハロー４−チアゾリ
ル、４−アミノピリミジン−２−イル、５−アミノ−１
，２，４−チアジアゾール−３−イル、２−チェニル、
２−フラニルまたは６−アミノピリジン−２−イルであ
る前記基を包含する。
４−チアゾリル、２−アミノ−５−ハロー４−チアゾリ
ル、４−アミノピリミジン−２−イル、５−アミノ−１
，２，４−チアジアゾール−３−イル、２−チェニル、
２−フラニルまたは６−アミノピリジン−２−イルであ
る前記基を包含する。
で示される〔〔（４−置換−２，３−ジオキソ−１基の
ような炭素環式芳香族基およびＲｆの定義の範囲に含ま
れる複素環芳香族基を包含）、Ｒｈはアルキル、置換ア
ルキル（ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノもしくはメ
ルカプトから選はれる置換基１個ないしそれ以」二で置
換されたアルキル）、アリールメチレンアミノニーＮ＝
ｃＨ−ｒｔｇ（ｉｔｇは前記と同意義）、アルキルカル
ボニルアミノニ−ＮＨ−Ｃ−Ｒ，（Ｒｇは前記と同意義
）、またはアルキルカルボニルアミノである〕 好ましい〔〔（４−置換−２，３−ジオキソ−１−ピペ
ラジニル）カルボニル〕アミン〕アリールアセチル基は
、Ｒｈかエチル、フェニルメチレンアミンまたは２−フ
リルメチレンアミノである基を包含する。
ような炭素環式芳香族基およびＲｆの定義の範囲に含ま
れる複素環芳香族基を包含）、Ｒｈはアルキル、置換ア
ルキル（ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノもしくはメ
ルカプトから選はれる置換基１個ないしそれ以」二で置
換されたアルキル）、アリールメチレンアミノニーＮ＝
ｃＨ−ｒｔｇ（ｉｔｇは前記と同意義）、アルキルカル
ボニルアミノニ−ＮＨ−Ｃ−Ｒ，（Ｒｇは前記と同意義
）、またはアルキルカルボニルアミノである〕 好ましい〔〔（４−置換−２，３−ジオキソ−１−ピペ
ラジニル）カルボニル〕アミン〕アリールアセチル基は
、Ｒｈかエチル、フェニルメチレンアミンまたは２−フ
リルメチレンアミノである基を包含する。
（ｅ）式： ０
％式％
（
で示される（置換オキシイミノ）アリールアセチル基
〔式中、ｌＬ ｇは前記と同意義、ｋｌは水素、アルキ
ル、シクロアルキル、アルキルアミノカルボニル、アリ
ールアミノカルボニルニーＣ−ＮＨ４ｇ（１揄は前記と
同意義）、または置換アルキル（ハロゲン、シアノ、ニ
トロ、アミノ、メルカプト、アルキルチオ、芳香族基（
Ｒ８で表わされるような基）、カルボキシル（その塩を
含む）、アミド、アルコキシカルボニル、フェニルメト
キシカルボニル、ジフェニルメトキシカルボニル、ヒド
ロキシアルコキシホスフィニル、ジヒドロキシポスフィ
ニル、ヒドロキシ（フェニルメトキシ）ポスフィニルモ
ジ＜ハシアルコキシホスフィニルから選はれる置換基１
個ないしそれ以上で置換されたアルキル）である〕 好ましい（置換オキシイミノ）アリールアセチル基は、
ｋｇが２−アミン−４−チアゾリルである基を包含し、
またｋｉ がメチル、エチル、カルボキシメチル、１−
カルボキシ−１−メチルエチル、２，２．２− トリフ
ルオロエチルまたは１−カルホキジシクロプロピルであ
る基も好ましい。
ル、シクロアルキル、アルキルアミノカルボニル、アリ
ールアミノカルボニルニーＣ−ＮＨ４ｇ（１揄は前記と
同意義）、または置換アルキル（ハロゲン、シアノ、ニ
トロ、アミノ、メルカプト、アルキルチオ、芳香族基（
Ｒ８で表わされるような基）、カルボキシル（その塩を
含む）、アミド、アルコキシカルボニル、フェニルメト
キシカルボニル、ジフェニルメトキシカルボニル、ヒド
ロキシアルコキシホスフィニル、ジヒドロキシポスフィ
ニル、ヒドロキシ（フェニルメトキシ）ポスフィニルモ
ジ＜ハシアルコキシホスフィニルから選はれる置換基１
個ないしそれ以上で置換されたアルキル）である〕 好ましい（置換オキシイミノ）アリールアセチル基は、
ｋｇが２−アミン−４−チアゾリルである基を包含し、
またｋｉ がメチル、エチル、カルボキシメチル、１−
カルボキシ−１−メチルエチル、２，２．２− トリフ
ルオロエチルまたは１−カルホキジシクロプロピルであ
る基も好ましい。
（ｆ）式：ｏ。
）１
Ｒｇ
で示される（アシルアミノ）アリールアセチル基で示さ
れる基、アミノ、アルキルアミノ、（シアノアルキル）
アミノ、アミド、アルキルアミド、ＮＨ Ｈ２Ｏ −ＣＨ−ＣＨ２−（、ＮＨ−ＣＨ３、 Ｏ 好ましい（アシルアミノ）アリールアセチル基はＲ１が
アミノまたはアミドである前記基を包含し、またＲｇか
フェニルまたは２−チェニルである基も好ましい。
れる基、アミノ、アルキルアミノ、（シアノアルキル）
アミノ、アミド、アルキルアミド、ＮＨ Ｈ２Ｏ −ＣＨ−ＣＨ２−（、ＮＨ−ＣＨ３、 Ｏ 好ましい（アシルアミノ）アリールアセチル基はＲ１が
アミノまたはアミドである前記基を包含し、またＲｇか
フェニルまたは２−チェニルである基も好ましい。
（ｇ）式：
％式％
で示される〔〔〔３−置換−２−オキソ−１−イミダゾ
リジニル〕カルボニル〕アミノ〕アリールアセチル基 〔式中、Ｒ３は前記と同意義、ｋｋは水素、アルキルス
ルボニル、アリールメチレンアミノニーＮ＝ＣＩ−Ｌ−
Ｒ，（Ｒ，は前記と同意義）、１ −Ｃ−Ｒｍ（Ｒｍは水素、アルキルもしくはハロゲン置
換アルキル）、芳香族基（前記Ｒ３で示されるよ゛うな
基）、アルキルまたは置換アルキル（ハロゲン、シアノ
、ニトロ、アミノもしくはメルカプトから選はれる置換
基１個ないしそれ以上で置換されたアルキル）である〕 好ましい〔〔３−置換−２−オキソ−１−イミダゾリジ
ニル〕カルボニル〕アミノ〕アリールアセチル基は Ｒ
ｇがフェニルまたは２−チェニルである前記基を包含し
、またＲｋが水素、メチルスルホニル、フェニルメチレ
ンアミノまたは２−フリルメチレンアミノである基も好
ましい。
リジニル〕カルボニル〕アミノ〕アリールアセチル基 〔式中、Ｒ３は前記と同意義、ｋｋは水素、アルキルス
ルボニル、アリールメチレンアミノニーＮ＝ＣＩ−Ｌ−
Ｒ，（Ｒ，は前記と同意義）、１ −Ｃ−Ｒｍ（Ｒｍは水素、アルキルもしくはハロゲン置
換アルキル）、芳香族基（前記Ｒ３で示されるよ゛うな
基）、アルキルまたは置換アルキル（ハロゲン、シアノ
、ニトロ、アミノもしくはメルカプトから選はれる置換
基１個ないしそれ以上で置換されたアルキル）である〕 好ましい〔〔３−置換−２−オキソ−１−イミダゾリジ
ニル〕カルボニル〕アミノ〕アリールアセチル基は Ｒ
ｇがフェニルまたは２−チェニルである前記基を包含し
、またＲｋが水素、メチルスルホニル、フェニルメチレ
ンアミノまたは２−フリルメチレンアミノである基も好
ましい。
語句「塩」および「塩類」とは、無機および有機塩基と
共に形成した塩基性塩を指称する。かかる塩としては、
アンモニウム塩、ナトリウムやカリウムなどのアルカリ
金属塩（これらが好ましい）、カルシウムやマグネシウ
ムなどのアルカリ土類金属塩、有機塩基との塩（例えば
ジシクロヘキシルアミン塩、ベンザチンＬ Ｎ−メチル
−Ｄ−グルカミン塩、ヒドラバミン塩）、アルギニン。
共に形成した塩基性塩を指称する。かかる塩としては、
アンモニウム塩、ナトリウムやカリウムなどのアルカリ
金属塩（これらが好ましい）、カルシウムやマグネシウ
ムなどのアルカリ土類金属塩、有機塩基との塩（例えば
ジシクロヘキシルアミン塩、ベンザチンＬ Ｎ−メチル
−Ｄ−グルカミン塩、ヒドラバミン塩）、アルギニン。
リシンなどのアミノ酸類との塩が包含される。非毒性の
医薬的に許容しつる塩か好ましいが、他の塩も例えば生
成物を単離または精製するのに有用である。
医薬的に許容しつる塩か好ましいが、他の塩も例えば生
成物を単離または精製するのに有用である。
かかる塩は通常の方法で、即ち遊離酸形状の生成物を該
塩が溶解しない溶媒もしくは媒体、または水中にて所望
のカチオンを付与する１当量もしくはそれ以上の適当な
塩基と反応させ、次いで凍結乾燥で脱水することにより
形成される。塩を水素型のカチオン交換樹脂（例えばｌ
）ｏｗｅｘ５ Ｑの如きポリスチレンスルホン酸樹脂）
などの不溶酸または水性酸で中和し、有機溶剤（例えば
酢酸エチル、ジクロロメタン等）で抽出することにより
、遊離酸形状を得ることができ、次いで要すれば別の塩
を形成する。
塩が溶解しない溶媒もしくは媒体、または水中にて所望
のカチオンを付与する１当量もしくはそれ以上の適当な
塩基と反応させ、次いで凍結乾燥で脱水することにより
形成される。塩を水素型のカチオン交換樹脂（例えばｌ
）ｏｗｅｘ５ Ｑの如きポリスチレンスルホン酸樹脂）
などの不溶酸または水性酸で中和し、有機溶剤（例えば
酢酸エチル、ジクロロメタン等）で抽出することにより
、遊離酸形状を得ることができ、次いで要すれば別の塩
を形成する。
語句「加水分解可能エステル」とは、生体内で′加水分
解して出発カルボン酸生成物を付与しつるいずれのエス
テル基をも指称する。エステルの具体例としては、アル
キル、フェニル、置換フェニル、フェニルアルキル、（
ｆｉｌｅフェニル）アルキＹま たはフェニル、およびＹ２は水素、アルキル、フェニル
もしくはアルキコキシ、またはＹｌ とＹ２２ のエステルが包含される。
解して出発カルボン酸生成物を付与しつるいずれのエス
テル基をも指称する。エステルの具体例としては、アル
キル、フェニル、置換フェニル、フェニルアルキル、（
ｆｉｌｅフェニル）アルキＹま たはフェニル、およびＹ２は水素、アルキル、フェニル
もしくはアルキコキシ、またはＹｌ とＹ２２ のエステルが包含される。
０Ｒ５０
１位に−（、ＣＨ−Ｃ−ＯＨ置換基（またはその加水分
解可能エステルもしくは塩）および３位にアミンまたは
アシルアミノ置換基を有するβ−ラクタム類は、少なく
とも１つのキラル（ｃｈｉｒａｌ ）中心−炭素原子（
β−ラクタム核の３位の）を含有し、これ１こアミノま
たはアシルアミノ置換基か結合している。本発明は」−
述のβ−ラクタム類に指向するものであり、ここでβ−
ラクタム核の３位のキラル中心の立体化学は、天然に生
成するペニシリン類（たとえばペニシリンＧ）の６位の
炭素原子に関する立体配置および天然に生成するセファ
マイシン類（タトえばセファマイシンＣ）の７位の炭素
原子に関する立体配置と同一である。
解可能エステルもしくは塩）および３位にアミンまたは
アシルアミノ置換基を有するβ−ラクタム類は、少なく
とも１つのキラル（ｃｈｉｒａｌ ）中心−炭素原子（
β−ラクタム核の３位の）を含有し、これ１こアミノま
たはアシルアミノ置換基か結合している。本発明は」−
述のβ−ラクタム類に指向するものであり、ここでβ−
ラクタム核の３位のキラル中心の立体化学は、天然に生
成するペニシリン類（たとえばペニシリンＧ）の６位の
炭素原子に関する立体配置および天然に生成するセファ
マイシン類（タトえばセファマイシンＣ）の７位の炭素
原子に関する立体配置と同一である。
また、」二記β−ラクタム類を有するラセミ混合物も、
本発明の技術的範囲内に包含される。
本発明の技術的範囲内に包含される。
式ＣＩ）の本発明化合物（並びにこれらの塩類および加
水分解可能エステル類）は、家畜（たとえばイヌ、ネコ
、ウシ、ウマなど）およびヒトのような哺乳動物種の菌
類感染（尿管感染および呼吸器感染を含む）を押えるた
めの薬剤とｊ〜で使用することができる。
水分解可能エステル類）は、家畜（たとえばイヌ、ネコ
、ウシ、ウマなど）およびヒトのような哺乳動物種の菌
類感染（尿管感染および呼吸器感染を含む）を押えるた
めの薬剤とｊ〜で使用することができる。
哺乳動物の菌類による感染を押えるため、その必要のあ
る哺乳動物に本発明化合物を約１．４〜３５０ ＋Ｉ＋
’？／／（！７／日、好ましくは約１４〜１０ （ＪＴ
ｒｒ！／ｋｑ／日の投与量で投与することができる。本
発明の新規β−ラクタム類を使用するため、ペニシリン
類およびセファロスポリン類を感染部位に分与するのに
従来用いられているすべての投与方法を採用することが
できる。これらの投与方法は経口的、静脈内、筋肉内投
与方法および座薬としての投与方法を包含する。
る哺乳動物に本発明化合物を約１．４〜３５０ ＋Ｉ＋
’？／／（！７／日、好ましくは約１４〜１０ （ＪＴ
ｒｒ！／ｋｑ／日の投与量で投与することができる。本
発明の新規β−ラクタム類を使用するため、ペニシリン
類およびセファロスポリン類を感染部位に分与するのに
従来用いられているすべての投与方法を採用することが
できる。これらの投与方法は経口的、静脈内、筋肉内投
与方法および座薬としての投与方法を包含する。
また式ＣＩ’ｌｌの本発明化合物（並びにこれらの塩類
および加水分解り能エステル類）は、β−ラクタマーゼ
酵素の活性を抑制するのに使用することもできる。また
これらの化合物は、β−ラクタマーゼ類によりこれらの
酵素の分解で不活性化される物質を保護したり、β−ラ
クタマーゼ類により悪影響を受ける抗生物質の抗菌活性
を高めたりするのに使用することができる。
および加水分解り能エステル類）は、β−ラクタマーゼ
酵素の活性を抑制するのに使用することもできる。また
これらの化合物は、β−ラクタマーゼ類によりこれらの
酵素の分解で不活性化される物質を保護したり、β−ラ
クタマーゼ類により悪影響を受ける抗生物質の抗菌活性
を高めたりするのに使用することができる。
本発明のβ−ラクタム類は、式：
〔式中、Ａ１は窒素保護基（例えばベンジルオキシカル
ボニル、Ｅ−ブトキシカルボニルおよびトリフェニルメ
チル）である〕 の化合物から製造することができる。１−活性化基の導
入は、先ず例えばモノシリルトリフルオロアセトアミド
、トリメチルシリルクロリド／トリエチルアミン、ビス
−トリメチルシリルトリフルオロアセトアミド、または
Ｎ−メチル−Ｎ −１，ＩＪメチルシリルトリフルオロ
アセトアミドを用いて式ＣＩＩ）の化合物をシリル化す
ることにより遂行することができる。
ボニル、Ｅ−ブトキシカルボニルおよびトリフェニルメ
チル）である〕 の化合物から製造することができる。１−活性化基の導
入は、先ず例えばモノシリルトリフルオロアセトアミド
、トリメチルシリルクロリド／トリエチルアミン、ビス
−トリメチルシリルトリフルオロアセトアミド、または
Ｎ−メチル−Ｎ −１，ＩＪメチルシリルトリフルオロ
アセトアミドを用いて式ＣＩＩ）の化合物をシリル化す
ることにより遂行することができる。
得られる１−シリル化誘導体を式：
％式％）
〔式中、Ｘはハロゲン、メタンスルホニルまたはトルエ
ンスルホニル基などの脱離可能基、およびＡ２はカルボ
キシル保護基である〕 の化合物と反応させ、式： の化合物を得ることができる。保護基Ａ□ およびＡ２
は、Ａ２基を適切に残し、Ａ□基を脱離して式： の化合物を生成できるように選択すべきである。
ンスルホニル基などの脱離可能基、およびＡ２はカルボ
キシル保護基である〕 の化合物と反応させ、式： の化合物を得ることができる。保護基Ａ□ およびＡ２
は、Ａ２基を適切に残し、Ａ□基を脱離して式： の化合物を生成できるように選択すべきである。
採用する脱保護技術は慣用のもので、これは存在する特
定保護基（Ａ□）に左右される。酸（例えば蟻酸または
トリフルオロ酢酸）で処理して、トリフェニルメチルま
たはｔ−ブトキシカルボニル保護基を開裂する。ベンジ
ルオキシカルボニルアミノ保護基は、トリメチルシリル
ヨーシトの処理で開裂することができる。ホスゲンまた
は五塩化リンの処理で、アミド保護基を開裂する。式Ｃ
ＣＩの化合物は新規な中間体で、本発明の不可欠部を構
成する。
定保護基（Ａ□）に左右される。酸（例えば蟻酸または
トリフルオロ酢酸）で処理して、トリフェニルメチルま
たはｔ−ブトキシカルボニル保護基を開裂する。ベンジ
ルオキシカルボニルアミノ保護基は、トリメチルシリル
ヨーシトの処理で開裂することができる。ホスゲンまた
は五塩化リンの処理で、アミド保護基を開裂する。式Ｃ
ＣＩの化合物は新規な中間体で、本発明の不可欠部を構
成する。
式（Ｖ）の化合物からＲ２か水素である式シＩＯ）の生
成物を製造するのに、通常のアシル化法を用いることか
できる。アシル化法の具体例として、カルボン酸（Ｒ，
０ＩＴ）または対応カルボン酸ハライドもしくは無水カ
ルボン酸との反応が包含される。カルボン酸との反応は
、カルボジイミドおよび現場で反応性エステルを形成し
つる物質（例えばＮ−ヒドロキシベンゾトリアゾール）
の存在下で最も容易に進行する。アシル基（ｋｌ）が反
応性官能基（例えばアミンまたはカルボキシル基）を有
する場合、先ずこれらの官能基を保護し、次いでアシル
化反応を実施し、最後に得られる生成物を脱保護するこ
とが必要であろう。得られる化合物は、式： ％式％ 式ＣＶＩＴＩの化合物のカルホン酸基を脱保護した後姿
ずれはエステル化して、１（２が水素である式〔■〕の
所望生成物を得る。また式〔１〕の化合物のエステル類
である本発明の生成物を製造するには、所定エステル基
を保護基Ａ２ を用いることによっても可能である。
成物を製造するのに、通常のアシル化法を用いることか
できる。アシル化法の具体例として、カルボン酸（Ｒ，
０ＩＴ）または対応カルボン酸ハライドもしくは無水カ
ルボン酸との反応が包含される。カルボン酸との反応は
、カルボジイミドおよび現場で反応性エステルを形成し
つる物質（例えばＮ−ヒドロキシベンゾトリアゾール）
の存在下で最も容易に進行する。アシル基（ｋｌ）が反
応性官能基（例えばアミンまたはカルボキシル基）を有
する場合、先ずこれらの官能基を保護し、次いでアシル
化反応を実施し、最後に得られる生成物を脱保護するこ
とが必要であろう。得られる化合物は、式： ％式％ 式ＣＶＩＴＩの化合物のカルホン酸基を脱保護した後姿
ずれはエステル化して、１（２が水素である式〔■〕の
所望生成物を得る。また式〔１〕の化合物のエステル類
である本発明の生成物を製造するには、所定エステル基
を保護基Ａ２ を用いることによっても可能である。
また本発明化合物は、先ず式〔■〕の化合物を上記の如
くシリル化し、次いで１−シリル化化合物〔式中、Ｘは
上述の脱離可能基、およびＺはアルキルまたはアリール
である〕 の化合物と反応させ、式： （５ の化合物を得ることにより製造することができる。
くシリル化し、次いで１−シリル化化合物〔式中、Ｘは
上述の脱離可能基、およびＺはアルキルまたはアリール
である〕 の化合物と反応させ、式： （５ の化合物を得ることにより製造することができる。
式〔■〕の化合物をオゾン化して、式：Ｒ５０
の対応アルデヒドを得、これを酸化して式二〇 Ｒ５０
の対応酸を得ることができる。
式〔Ｘ〕の化合物を脱保護した後アシル化して、式［Ｉ
）の対応化合物を得る。脱保護およびアシル化法は」−
述の通りである。
）の対応化合物を得る。脱保護およびアシル化法は」−
述の通りである。
なお、本発明化合物を製造する別の方法は、式ＣＴＩ’
）の化合物をグリニャル試薬と反応させ、次いで得られ
る中間体を式〔■〕の化合物と反応させて式〔■〕の対
応化合物を得ることで構成される。上記式ＣｌＣｌの化
合物を」−述の操作で式〔■〕の生成物に変換すること
ができる。
）の化合物をグリニャル試薬と反応させ、次いで得られ
る中間体を式〔■〕の化合物と反応させて式〔■〕の対
応化合物を得ることで構成される。上記式ＣｌＣｌの化
合物を」−述の操作で式〔■〕の生成物に変換すること
ができる。
Ｒ２がメトキシである式ＣＩ）のβ−ラクタム類は、式
［Ｖ］〕の対応化合物から製造することかできる。式Ｃ
ＶＩ）の非メトキシ化化合物のアミド窒素をハロゲン化
して、現場で式： の中間体を得る。式ＣＸＩ）の中間体をメトキシ化剤（
例えばアルカリ金属メトキシド）と反応させて、式： ％式％ の化合物を得る。式α１の化合物を脱保護して、Ｒ２か
メトキシである式ＣＩ）の対応生成物を得る。
［Ｖ］〕の対応化合物から製造することかできる。式Ｃ
ＶＩ）の非メトキシ化化合物のアミド窒素をハロゲン化
して、現場で式： の中間体を得る。式ＣＸＩ）の中間体をメトキシ化剤（
例えばアルカリ金属メトキシド）と反応させて、式： ％式％ の化合物を得る。式α１の化合物を脱保護して、Ｒ２か
メトキシである式ＣＩ）の対応生成物を得る。
本発明化合物において、Ｒ２が水素であるものが好まし
い。またＲ３およびＲ４が同一も；７くは異なってそれ
ぞれ水素またはアルキルである化合物も好ましい。好ま
しいＲ１アシル基は、式二〇 Ｃ式中、Ｒ−ｉはメチル、エチル、フェニル、２゜２．
２−）リフルオロエチル、カルボキシメチル、■−カル
ボキシー１−メチルエチル、１−カルボキシシクロペン
チルまたは１−カルボキシシクロプロビルである〕 の基である。
い。またＲ３およびＲ４が同一も；７くは異なってそれ
ぞれ水素またはアルキルである化合物も好ましい。好ま
しいＲ１アシル基は、式二〇 Ｃ式中、Ｒ−ｉはメチル、エチル、フェニル、２゜２．
２−）リフルオロエチル、カルボキシメチル、■−カル
ボキシー１−メチルエチル、１−カルボキシシクロペン
チルまたは１−カルボキシシクロプロビルである〕 の基である。
次に挙げる実施例は、本発明の特別な具体例である。
実施例１
（Ｓ）−β、２−ジオキソー３−［Ｃ（フェニルメトキ
シ）カルボニル〕アミ／〕−１−アゼチジンプロピオン
酸メチルエステルの製造ニー（Ｓ） −（２−オキソ−
３−アゼチジニル）カルバミン酸フェニルメチルエステ
ル（４，４（１）および４ｇのＮ−メチル−Ｎ−トリメ
チルシリルトリフルオロアセトアミド（以下、ＭＳＴＦ
Ａと略す）を３０ｍ１のアセトニ） ＩＪル（分子篩上
で乾燥）中、アルゴン雰囲気下で６０℃の温度にて２時
間攪拌する。アセトニ） ＩＪル（過剰のＭ Ｓ Ｔ
Ｆ Ａおよび生成したトリフルオロアセトアミドと共に
）を減圧留去する。油状残渣に０．０２ｍモルのβ−ク
ロロ−β−オキソプロピオン酸メチルエステルを加える
。混合物をアルゴン下４５℃で２時間保持する。生成し
たトリメチルシリルクロリドを蒸発し、油状残渣をシリ
カゲルにてジクロロメタン／酢酸エチル（９：１）で溶
離するクロマトグラフィーに付し、３．１ｇの標記化合
物を油状物で得、２日後に晶出する。融点１１４〜１１
６℃。
シ）カルボニル〕アミ／〕−１−アゼチジンプロピオン
酸メチルエステルの製造ニー（Ｓ） −（２−オキソ−
３−アゼチジニル）カルバミン酸フェニルメチルエステ
ル（４，４（１）および４ｇのＮ−メチル−Ｎ−トリメ
チルシリルトリフルオロアセトアミド（以下、ＭＳＴＦ
Ａと略す）を３０ｍ１のアセトニ） ＩＪル（分子篩上
で乾燥）中、アルゴン雰囲気下で６０℃の温度にて２時
間攪拌する。アセトニ） ＩＪル（過剰のＭ Ｓ Ｔ
Ｆ Ａおよび生成したトリフルオロアセトアミドと共に
）を減圧留去する。油状残渣に０．０２ｍモルのβ−ク
ロロ−β−オキソプロピオン酸メチルエステルを加える
。混合物をアルゴン下４５℃で２時間保持する。生成し
たトリメチルシリルクロリドを蒸発し、油状残渣をシリ
カゲルにてジクロロメタン／酢酸エチル（９：１）で溶
離するクロマトグラフィーに付し、３．１ｇの標記化合
物を油状物で得、２日後に晶出する。融点１１４〜１１
６℃。
ＩＲ（フィルム）：１７９８Ｃ７ｎ−１（β−ラクタム
ｃｏ） 、１ ７ ５ ０ Ｃ１ｎ 、 １． ７
３ ０ ｏｎ ’１ １Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−九 ９ Ｑ Ｍ’Ｈｙ、 ）
：δ−３゜６２（Ｓ、３Ｈ）、３．８（ｓ 、２Ｈ）
、３５〜３゜９２（ｍ、２Ｈ）、４．８８（ｍ、ＩＨ）
、５．０４（ｓ、２Ｈ）、７．３８（Ｓ、５Ｈ）、８．
１６（ｄ、ＩＨブロード） ｐｐｍ 実施例２ （Ｓ）−３＜Ｃ（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニ
ル〕アミノ〕−β、２−ジオキソ−１−アゼチジンプロ
ピオン酸メチルエステルの製造ニー出発物質として（Ｓ
） −（２−オキソ−３−アゼナシニル）カルバミン酸
１．１−ジメチルエチルエステルを用いる以外は、実施
例１と同様にして標記化合物を結晶固体で得る。
ｃｏ） 、１ ７ ５ ０ Ｃ１ｎ 、 １． ７
３ ０ ｏｎ ’１ １Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−九 ９ Ｑ Ｍ’Ｈｙ、 ）
：δ−３゜６２（Ｓ、３Ｈ）、３．８（ｓ 、２Ｈ）
、３５〜３゜９２（ｍ、２Ｈ）、４．８８（ｍ、ＩＨ）
、５．０４（ｓ、２Ｈ）、７．３８（Ｓ、５Ｈ）、８．
１６（ｄ、ＩＨブロード） ｐｐｍ 実施例２ （Ｓ）−３＜Ｃ（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニ
ル〕アミノ〕−β、２−ジオキソ−１−アゼチジンプロ
ピオン酸メチルエステルの製造ニー出発物質として（Ｓ
） −（２−オキソ−３−アゼナシニル）カルバミン酸
１．１−ジメチルエチルエステルを用いる以外は、実施
例１と同様にして標記化合物を結晶固体で得る。
ｉＲ（フィルム）：１７９５ｍ−１（β−ラクタムｃｏ
） 、 １ ７ ５ ０ ｃｍ ’ 、 １ ７ ２
０ Ｃｌｎ ’ＩＨ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６．９ＱＭ
Ｈｚ）：δ−１，４１（Ｓ、９Ｈ）、３．８ （Ｓ 、
２Ｈ）、３．４７〜３．９（ｍ、２Ｈ）、３．６７
（Ｓ 、 ３Ｈ）、４．８２ （ｍ 、 ｌ Ｒ７”ｏ
−ド）、７．７４（ｄ、ＩＨブロード） ｐｐｍ 実施例３ （３５−トランス）−３−［（］−、］１−ジメチルエ
トキシカルボニル〕アミン〕４−メチル−β、２−ジオ
キソー１−アゼチジンプロピオン酸メチルエステルの製
造ニー 出発化合物として（３Ｓ−１ランス）−３−ＣＣ（１，
１−ジメチルエトキシ）カルボニルシアミン）−４−メ
チル−２−アゼチジノンを用いる以外は、実施例１と同
様にして標記化合物を油状物で得る。
） 、 １ ７ ５ ０ ｃｍ ’ 、 １ ７ ２
０ Ｃｌｎ ’ＩＨ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６．９ＱＭ
Ｈｚ）：δ−１，４１（Ｓ、９Ｈ）、３．８ （Ｓ 、
２Ｈ）、３．４７〜３．９（ｍ、２Ｈ）、３．６７
（Ｓ 、 ３Ｈ）、４．８２ （ｍ 、 ｌ Ｒ７”ｏ
−ド）、７．７４（ｄ、ＩＨブロード） ｐｐｍ 実施例３ （３５−トランス）−３−［（］−、］１−ジメチルエ
トキシカルボニル〕アミン〕４−メチル−β、２−ジオ
キソー１−アゼチジンプロピオン酸メチルエステルの製
造ニー 出発化合物として（３Ｓ−１ランス）−３−ＣＣ（１，
１−ジメチルエトキシ）カルボニルシアミン）−４−メ
チル−２−アゼチジノンを用いる以外は、実施例１と同
様にして標記化合物を油状物で得る。
１ｋ（フィルム）：１８００ｃノ〃−１（β−ラクタム
ｃｏ）、１７４８ ｏｎ ’ 、１７２５ ｃｍ ’Ｉ
Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭ Ｓ Ｏ−ｄ６．９ＱＭ’Ｈｚ）：δ
＝１．４０ （ｓ 、 ９Ｈ）、１．５３ （ｄ 、
２Ｈ）、３．７（Ｓ、３Ｈ）、３．７８（Ｓ、２■］）
、４．、１ ｓ （ｍ 、 ２Ｈ）、５．７２（ｄ、２
Ｈブロード） ｐｐｍ実施例４ ［ｌ３Ｓ−Ｃ３α（Ｚ）、４β〕〕−３−ＣＣ（２−ア
ミ７−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）アセチル〕
アミン〕−４−メチル−β、２−ジオキソ−１−アゼチ
ジンプロピオン酸メチルエステルの製造ニー Ａ）（３Ｓ−トランス）−３−アミノ−４−メチル−β
、２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸メチルエ
ステル （３Ｓ −１−ランス）−３−〔〔（Ｌｌ−ジメチルエ
トキシ）カルボニル〕アミン〕−４−メチル−β、２−
ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸メナルエステル
（０，３ｇ）を１０ｍ１のジクロロメタン／トリフルオ
ロ酢酸（７：３）に溶解し、−１０℃で１５分間攪拌す
る。蒸発およびエーテルで処理後、０．３１ｇの標記化
合物を結晶物質で得る。融点７５℃（分解）。
ｃｏ）、１７４８ ｏｎ ’ 、１７２５ ｃｍ ’Ｉ
Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭ Ｓ Ｏ−ｄ６．９ＱＭ’Ｈｚ）：δ
＝１．４０ （ｓ 、 ９Ｈ）、１．５３ （ｄ 、
２Ｈ）、３．７（Ｓ、３Ｈ）、３．７８（Ｓ、２■］）
、４．、１ ｓ （ｍ 、 ２Ｈ）、５．７２（ｄ、２
Ｈブロード） ｐｐｍ実施例４ ［ｌ３Ｓ−Ｃ３α（Ｚ）、４β〕〕−３−ＣＣ（２−ア
ミ７−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）アセチル〕
アミン〕−４−メチル−β、２−ジオキソ−１−アゼチ
ジンプロピオン酸メチルエステルの製造ニー Ａ）（３Ｓ−トランス）−３−アミノ−４−メチル−β
、２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸メチルエ
ステル （３Ｓ −１−ランス）−３−〔〔（Ｌｌ−ジメチルエ
トキシ）カルボニル〕アミン〕−４−メチル−β、２−
ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸メナルエステル
（０，３ｇ）を１０ｍ１のジクロロメタン／トリフルオ
ロ酢酸（７：３）に溶解し、−１０℃で１５分間攪拌す
る。蒸発およびエーテルで処理後、０．３１ｇの標記化
合物を結晶物質で得る。融点７５℃（分解）。
ＩＲ（フィルム）：１８０３ｃｍ’、１．７６０（Ｊｎ
’１旧ＮＭｌ（（ＤＭＳＯ−九、９ Ｑ ＭＨｚ ）
：δ＝１．６ （ｄ 、 ３Ｈ）、３．６９（Ｓ、３Ｈ
）、３．８（ｄ、２Ｈ）、４．３ｓ（ｍ、ＩＨ）、４．
６１．（ｄ、ｌＨ）、７．５８（３Ｈ７０−ド） ｐｐ
ｍＢ）Ｃ３Ｓ−Ｃ３α（Ｚ） 、 ４β））−３−ＣＣ
（２−アミノ−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）ア
セチル〕アミノ〕−４−メチル−β、２−ジオキソ−１
−アゼチジンプロピオン酸メチルエステル （Ｚ） −２−アミノ−α−メトキシ−４−チアゾール
酢酸（０，４ｇ）、０．３ｇのＮ−ヒドロキシベンゾト
リアゾールおよび０．４３ｇのジシクロへキシルカルボ
ジイミドを２０ｍ１のジメチルホルムアミド（分子篩上
で乾燥）ｌこ溶解し、０℃で１時間攪拌する。（３５−
）ランス）−３−アミノ−４−メチルーβ、２−ジオキ
ソ−１−アゼチジンプロピオン酸メチルエステル（０，
６３９）および０．４ｇのＭ Ｓ Ｔ Ｆ Ａを１０ｍ
１のジメチルホルムアミド（無水物）中、室温にて３０
分間攪拌する。上記第１反応溶液に％２反応溶液を加え
、０℃で１２時間攪拌を継続する。インプロパツール（
２ｍＡ’）を加え、１０分後に生成したジシクロへキシ
ルウレアをＰ去する。Ｅ液を蒸発し、残渣を５０ｍ１の
酢酸エチルに溶解し、２％重炭酸ナトリウム溶液および
食塩水で洗う。有機相をＮ ａ ２ Ｓ Ｏ４上で乾燥
し、蒸発して０．４ｇの油状残渣を得る。残渣をシリカ
ゲルにて酢酸エチルで溶離するクロマトグラフィーに付
し、０．１７１７の標記化合物をエテレート（ｅｔｈｅ
ｒａｔｅ ）で得る。融点９１℃（分解）。
’１旧ＮＭｌ（（ＤＭＳＯ−九、９ Ｑ ＭＨｚ ）
：δ＝１．６ （ｄ 、 ３Ｈ）、３．６９（Ｓ、３Ｈ
）、３．８（ｄ、２Ｈ）、４．３ｓ（ｍ、ＩＨ）、４．
６１．（ｄ、ｌＨ）、７．５８（３Ｈ７０−ド） ｐｐ
ｍＢ）Ｃ３Ｓ−Ｃ３α（Ｚ） 、 ４β））−３−ＣＣ
（２−アミノ−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）ア
セチル〕アミノ〕−４−メチル−β、２−ジオキソ−１
−アゼチジンプロピオン酸メチルエステル （Ｚ） −２−アミノ−α−メトキシ−４−チアゾール
酢酸（０，４ｇ）、０．３ｇのＮ−ヒドロキシベンゾト
リアゾールおよび０．４３ｇのジシクロへキシルカルボ
ジイミドを２０ｍ１のジメチルホルムアミド（分子篩上
で乾燥）ｌこ溶解し、０℃で１時間攪拌する。（３５−
）ランス）−３−アミノ−４−メチルーβ、２−ジオキ
ソ−１−アゼチジンプロピオン酸メチルエステル（０，
６３９）および０．４ｇのＭ Ｓ Ｔ Ｆ Ａを１０ｍ
１のジメチルホルムアミド（無水物）中、室温にて３０
分間攪拌する。上記第１反応溶液に％２反応溶液を加え
、０℃で１２時間攪拌を継続する。インプロパツール（
２ｍＡ’）を加え、１０分後に生成したジシクロへキシ
ルウレアをＰ去する。Ｅ液を蒸発し、残渣を５０ｍ１の
酢酸エチルに溶解し、２％重炭酸ナトリウム溶液および
食塩水で洗う。有機相をＮ ａ ２ Ｓ Ｏ４上で乾燥
し、蒸発して０．４ｇの油状残渣を得る。残渣をシリカ
ゲルにて酢酸エチルで溶離するクロマトグラフィーに付
し、０．１７１７の標記化合物をエテレート（ｅｔｈｅ
ｒａｔｅ ）で得る。融点９１℃（分解）。
ＩＲ（ＫＢｒ） ： １８００ Ｃ＋ａ ” 、 １
７ ５ ５ ｃｙｎ ’’Ｉ４−ＮＩｖｌＲ（ＤＭＳＯ
−ｄ６．９ Ｑ ＭＨｚ ） ：δ−１，５（ｄ、３Ｈ
）、３．６４（Ｓ 、３Ｈ）、３８２（ｄ、２１（）、
３．８５（Ｓ、３Ｈ）、４．１５（ｍ 、 ｌ Ｈ）、
４．６（ｍ、ＬＨ）、６．７８（Ｓ、ＩＨ）、７．３（
ブロード２ Ｈ）、９．３２（ｄ、ＩＨブロード） 実施例５ Ｃ３Ｓ−Ｃ３α（Ｚ）、４β）’）−３−ＣＣ（２−ア
ミ／−４−チアゾリル）Ｃ（１−刀ルポ゛キシー１−メ
チルエトキシ）イミノ〕アセナル〕アミン〕−４−メチ
ル−β、２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸メ
チルエステルの製造ニーＡ）Ｃ３Ｓ−［３α（Ｚ）、４
β）’）−３−（Ｃ（２−アミノ−４−チアゾリル）〔
（１−ジフェニルメトキシカルボニル−１−メチルエト
キシ）イミノ〕アセチル〕アミン〕−４−メチル−β、
２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸出全出発酸
て（Ｚ） −２−アミノ−α−〔（１−ジフェニルメト
キシカルボニル−１−メチルエトキシ）イミノ〕−４−
チアゾール酢酸を用いる以外は、実施例４と同様にして
標記化合物を得る。
７ ５ ５ ｃｙｎ ’’Ｉ４−ＮＩｖｌＲ（ＤＭＳＯ
−ｄ６．９ Ｑ ＭＨｚ ） ：δ−１，５（ｄ、３Ｈ
）、３．６４（Ｓ 、３Ｈ）、３８２（ｄ、２１（）、
３．８５（Ｓ、３Ｈ）、４．１５（ｍ 、 ｌ Ｈ）、
４．６（ｍ、ＬＨ）、６．７８（Ｓ、ＩＨ）、７．３（
ブロード２ Ｈ）、９．３２（ｄ、ＩＨブロード） 実施例５ Ｃ３Ｓ−Ｃ３α（Ｚ）、４β）’）−３−ＣＣ（２−ア
ミ／−４−チアゾリル）Ｃ（１−刀ルポ゛キシー１−メ
チルエトキシ）イミノ〕アセナル〕アミン〕−４−メチ
ル−β、２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸メ
チルエステルの製造ニーＡ）Ｃ３Ｓ−［３α（Ｚ）、４
β）’）−３−（Ｃ（２−アミノ−４−チアゾリル）〔
（１−ジフェニルメトキシカルボニル−１−メチルエト
キシ）イミノ〕アセチル〕アミン〕−４−メチル−β、
２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸出全出発酸
て（Ｚ） −２−アミノ−α−〔（１−ジフェニルメト
キシカルボニル−１−メチルエトキシ）イミノ〕−４−
チアゾール酢酸を用いる以外は、実施例４と同様にして
標記化合物を得る。
Ｂ）Ｃ３Ｓ−［３α（Ｚ）、４β）’）−３−ＣＣ（２
−アミノ−４−チアゾリル）Ｃ（１−カルボキシ−１−
メチルエトキシ）イミノ〕アセチル〕アミノ〕−４−メ
チル−β、２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸 Ｃ３Ｓ＜３α（Ｚ）、４β〕＞３−ＣＣ（２−アミノ−
４−チアゾリル）Ｃ（１−ジフェニルメトキシカルボニ
ル−１−メチルエトキシ）イミノ〕アセナル〕アミノ〕
−４−メチル−β、２−ジオキソー１−アゼチジンプロ
ピオン酸を凍結乾燥し、これをトリフルオロ酢酸および
アニソールの溶液に一１０℃で懸濁する。１０分後に０
℃でトリフルオロ酢酸を留去し、エーテルおよび氷冷水
を加え、重炭酸ナトリウムでｐＨ６，５に調整する。
−アミノ−４−チアゾリル）Ｃ（１−カルボキシ−１−
メチルエトキシ）イミノ〕アセチル〕アミノ〕−４−メ
チル−β、２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸 Ｃ３Ｓ＜３α（Ｚ）、４β〕＞３−ＣＣ（２−アミノ−
４−チアゾリル）Ｃ（１−ジフェニルメトキシカルボニ
ル−１−メチルエトキシ）イミノ〕アセナル〕アミノ〕
−４−メチル−β、２−ジオキソー１−アゼチジンプロ
ピオン酸を凍結乾燥し、これをトリフルオロ酢酸および
アニソールの溶液に一１０℃で懸濁する。１０分後に０
℃でトリフルオロ酢酸を留去し、エーテルおよび氷冷水
を加え、重炭酸ナトリウムでｐＨ６，５に調整する。
水性相を凍結乾燥後、粗生成物をクロマトグラフィーに
付し標記化合物を得る。
付し標記化合物を得る。
実施例６
（３Ｓ−トランス）−３−ＣＣ（１，１−ジメチルエト
キシ）カルボニル〕アミン〕−４−メチル−β、２−ジ
オキソー１−アゼチジンプロピオン酸カリウム塩の製造
ニー Ａ）（３５−１−ランス）−Ｃ４−メチル−２−オキシ
ー１−（１−オキソ−４−フェニル−３−フチニル）−
３−アゼチジニル〕カルノ＼ミン酸１゜１−ジメチルエ
チルエステル （３Ｓ−トランス）−（４−メチル−２−オキソ−３−
アゼナシニル）カルノ＼ミン酸１，１−ジメチルエナル
エステル（２ｇ）および１．０１ｇのトリエチルアミン
を２０ｍ１の乾燥酢酸エチルに溶解する。１５＋＋＋Ａ
’の酢酸エチル中の１，１ｇのトリメチルシリルクロリ
ドの溶液を１５分間ζこわたり滴下する。０℃で１２時
間攪拌後、生成したトリエチルアミン塩酸塩を枦去し、
ｐ液を蒸発する。残渣のみを２０ｍｅのジクロロメタン
に溶解し、１０１ｎモルの４−フェニル−３−フテニル
クロリドヲ加え、溶液を２時間攪拌する。蒸発して油状
残渣を得、これをシリカゲルにてジクロロメタン／酢酸
エチル（９：１）で溶離するクロマトグラフィーに付し
、標記化合物を泡状物で得る。
キシ）カルボニル〕アミン〕−４−メチル−β、２−ジ
オキソー１−アゼチジンプロピオン酸カリウム塩の製造
ニー Ａ）（３５−１−ランス）−Ｃ４−メチル−２−オキシ
ー１−（１−オキソ−４−フェニル−３−フチニル）−
３−アゼチジニル〕カルノ＼ミン酸１゜１−ジメチルエ
チルエステル （３Ｓ−トランス）−（４−メチル−２−オキソ−３−
アゼナシニル）カルノ＼ミン酸１，１−ジメチルエナル
エステル（２ｇ）および１．０１ｇのトリエチルアミン
を２０ｍ１の乾燥酢酸エチルに溶解する。１５＋＋＋Ａ
’の酢酸エチル中の１，１ｇのトリメチルシリルクロリ
ドの溶液を１５分間ζこわたり滴下する。０℃で１２時
間攪拌後、生成したトリエチルアミン塩酸塩を枦去し、
ｐ液を蒸発する。残渣のみを２０ｍｅのジクロロメタン
に溶解し、１０１ｎモルの４−フェニル−３−フテニル
クロリドヲ加え、溶液を２時間攪拌する。蒸発して油状
残渣を得、これをシリカゲルにてジクロロメタン／酢酸
エチル（９：１）で溶離するクロマトグラフィーに付し
、標記化合物を泡状物で得る。
Ｂ）（３Ｓ−１ランス）−３−１：：（（１，，１−ジ
メチルエトキシ）カルボニル〕アミン〕−４−メチル−
β、２−ジオキシー１−アゼチジンプロピオン酸カリウ
ム塩 （３Ｓ −１−ランス）−〔４−メチル−２−オキソ−
１−（１−オキソ−４−フェニル−３−フチニル）−３
−アゼチジニル〕カルバミン酸１．１−ジメチルエチル
エステルを３０ｍ１のジクロロメタンに溶解し、該溶液
に出発物質が消失するまで一７０℃でオゾン／酸素流を
吹込む。０．７５ｆ／のトＩＪ フェニルホスフィンの
溶液を滴下し、攪拌を１時間継続する。０℃の温度で、
０，７ｇのメタクロロ過安息香酸を滴下する。
メチルエトキシ）カルボニル〕アミン〕−４−メチル−
β、２−ジオキシー１−アゼチジンプロピオン酸カリウ
ム塩 （３Ｓ −１−ランス）−〔４−メチル−２−オキソ−
１−（１−オキソ−４−フェニル−３−フチニル）−３
−アゼチジニル〕カルバミン酸１．１−ジメチルエチル
エステルを３０ｍ１のジクロロメタンに溶解し、該溶液
に出発物質が消失するまで一７０℃でオゾン／酸素流を
吹込む。０．７５ｆ／のトＩＪ フェニルホスフィンの
溶液を滴下し、攪拌を１時間継続する。０℃の温度で、
０，７ｇのメタクロロ過安息香酸を滴下する。
２時間攪拌後、溶液を蒸発し、油状残渣を２０ｍ１の酢
酸エチルに溶解する。エーテル（２０ｍ／）を加え、溶
液中の酸性物質をカリウム塩として２−エチルヘキサン
酸カリウム塩の添加後に単離する（沈殿物は安息香酸お
よびメタクロロ安息香酸のカリウム塩を含む）。カリウ
ム塩混合物をＨＰ−２０樹脂暑こて溶離剤として水を用
いるクロマトグラフィーに付し、２１０ ｍｆｌの標記
化合物を粉末で得る。Ｉ ｆ（（ＫＢｒ） ： １７９
５１Ｊ ’、融点１８７℃（分解）。
酸エチルに溶解する。エーテル（２０ｍ／）を加え、溶
液中の酸性物質をカリウム塩として２−エチルヘキサン
酸カリウム塩の添加後に単離する（沈殿物は安息香酸お
よびメタクロロ安息香酸のカリウム塩を含む）。カリウ
ム塩混合物をＨＰ−２０樹脂暑こて溶離剤として水を用
いるクロマトグラフィーに付し、２１０ ｍｆｌの標記
化合物を粉末で得る。Ｉ ｆ（（ＫＢｒ） ： １７９
５１Ｊ ’、融点１８７℃（分解）。
特許出願人 イー・アール・ヌクイブ・アンド・ザンズ
・インコーホレイテッド 代理人弁理士青山 葆 外１名 第１頁の続き ＠発明者 ヘルマン・ブロイエル ドイツ連邦共和国８４１１シエーン ホーフエン・ザウエルツアプシ ュトラーセ５番
・インコーホレイテッド 代理人弁理士青山 葆 外１名 第１頁の続き ＠発明者 ヘルマン・ブロイエル ドイツ連邦共和国８４１１シエーン ホーフエン・ザウエルツアプシ ュトラーセ５番
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｋ５０ 〔式中、ｋｌはカルボン酸から誘導されるアシル、 ｋ２は水素またはメトキシ、 ｋ３およびに４は同一もしくは異なって、それツレ水素
、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルギ／
Ｌ／、フェニル、置換フェニルあるいは４．５．６もし
くは７員複素環基、またはに３とに４の一方は水素で、
他方はアジド、ハロメチル、ジハロメチル、トリハロメ
チル、アルコキシカルボニル、アルケニル、アルキニル
、２−フェニルエチニル、２−フェニルエチニル、カル
ボキシル、−ＣＨ２Ｘ１、−８−Ｘ２、−〇−Ｘ２、３
Ｘ３０ １ −ｏ−ｃ−ｘ −５−ｃ−ｘ４または−Ａ−Ｃ−ＮＸ６
Ｘ７１ Ｉ ５ｘ５ （Ｘｌはアジド、アミノ、ヒドロキシ、アルカノイルア
ミノ、アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルオニル
オキシ、（置換フェニル）スルホニルオキシ、フエニノ
ヘ置換フェニル、シアン、−Ａ−Ｃ−ＮＸ６Ｘ７、−８
−Ｘ２または−ＯＸ２ 、Ｘ２はアルキノペ置換アルキ
ル、フェニル、置換フェニル、フェニルアルキル、（置
換フェニル）アルキ／Ｌ／、アルカノイル、フェニルア
ルカノイル、置換アルカノイル、フェニルカルボニル、
（置換フェニル）カルボニルまたはヘテロアリールカル
ボニル、Ｘ３とＸ４の一方は水素で他方は水素またはア
ルキル、またはＸ３およびＸ４はそれらが結合する炭素
原子と合してシクロアルキルを形成するもの、Ｘ５はホ
ルミル、アルカノイル、フェニルカルボニル、（置換フ
ェニル）カルボニル、フェニルアルキルカルボニル、（
置換フェニル）アルキルカルボニル、カルボキシノヘア
ルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（ｆｉｔ換ア
ミノ）カルボニルまたはシアノ、Ａは−ＣＨ−ＣＨ−１
−（Ｃ［■２）ｎ−（ｎは０，１または２）１．ＣＨ２
−０−１−（ＩＪ−Ｔ２−ＮｔＬまたは−ＣＨ２−５−
ＣＨ２−１Ｘ６およびＸｌは同一もしくは異なってそれ
ぞれ水素もしくはアルキル、またはＸ６は水素でＸｌは
アミノ、置換アミノ、アシルアミノまたはアルコキシ）
、およびＲ５は水素または炭素数１〜４のアルキルであ
る〕 で示される化合物、またはその医薬曲に許容しうる塩も
しくは加水分解可能エステル。 ２、Ｒ２か水素である前記第１項記載の化合物。 ３、ＲおよびＲ４が同一もしくは異なってそれぞれ水素
またはアルキルである前記第１項記載の化合物。 ４、Ｒ５が水素である前記第１項記載の化合物。 ５、に２が水素、Ｒ３およびに４が同一もしくは異なっ
てそれぞれ水素またはアルキル、およびに５が水素であ
る前記第１項記載の化合物。 ６、（Ｓ）−β、２−ジオキソー３−ＣＣ（フェニルメ
トキシ）カルボニル〕アミン〕−１−アゼチジンプロピ
オン酸メチルエステルである前記第５項記載の化合物。 ７、（Ｓ）−３−ＣＣ（１，１−ジメチルエトキシ）カ
ルボニル〕アミン〕−β、２−ジオキソ−１−アゼチジ
ンプロピオン酸メチルエステルである前記第５項記載の
化合物。 ８、（３Ｓ−トランス）−３−ＣＣ（１，ｔ−ジメチル
エトキシカルボニルシアミン〕−４−メチル−β、２−
ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸メチルエステル
である前記第５項記載の化合物。 ９、Ｃ５５−Ｃ３α（Ｚ） 、 ４β）’３−３−ＣＣ
（２−アミノ−４−チアゾリル）（メトキシイミノ）ア
セチル〕アミノ〕−４−メチル−β、２−ジオキソ−１
−アゼチジンプロピオン酸メチルエステルである前記第
５項記載の化合物。 １０、Ｃ５５−Ｃ３α（２１４βＪ、８−３−ＣＣ（２
−アミノ−４−チアゾリル）〔（１−カルボキシ−１−
メチルエトキシ）イミノ〕アセチル〕アミノ〕−４−メ
チル−β、２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸
である前記％１項記載の化合物。 １１、（３Ｓ−トランス） −３−ＣＣ（１，，１−ジ
メチルエトキシ）カルボニル〕アミン〕−４−メチル−
β、２−ジオキソー１−アゼチジンプロピオン酸カジカ
リウム塩る前記第５項記載の化合物。 １２、式、 ｋ５０ 〔式中、Ａ２はカルボキシル（Ｌｄ基、Ｒ３およびに４
は同一もしくは異なって、それツレ水素、アルキル、ア
ルケニノヘ アルキニル、シクロアルキル、フェニル、
置換フェニルあるいは４．５．６もしくは７員複累環基
、またはに３とに４の一方は水素で、他方はアジド、ハ
ロメチル、ジハロメチル、トリハロメチル、アルコキシ
カルボニル、アルケニル、アルキニル、２−フェニルエ
チニル、２−フェニルエチニル、カルボキシル、−ＣＨ
２Ｘ１、−８−Ｘ２、−０−Ｘ２、３Ｘ３０ １］ＩＩ ５Ｘ５ （Ｘｌはアジド、アミノ、ヒドロキシ、アルカノイルア
ミノ、アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニル
オキシ、（置換フェニル）スルホニルオキシ、フェニル
、置換フェニル、シアン、−Ａ−Ｃ−ＮＸ６Ｘ７．−５
−Ｘ２まｆニー バー０−Ｘ２、Ｘ２はアルキル、置換
アルキル、フェニル、置換フェニル、フェニルアルキル
、（ｆｔ換フェニル）アルキル、アルカノイル、フェニ
ルアルカノイル、置換アルカノイル、フェニルカルボニ
ル、Ｃ置換フェニル）カルボニルマタハヘテロアリール
カルボニル、Ｘ３とＸ４の一方は水素で他方は水素また
はアルキル、またはＸ３およびＸ４はそれらが結合する
炭素原子と合してシクロアルキルを形成するもの、Ｘ５
はホルミル、アルカノイル、フェニルカルボニル、（置
換フェニル）カルボニル、フェニルアルキルカルボニル
、（置換７．ｒ−＝ル）フルキルカルボニル、カルボキ
シル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（置
換アミン）カルボニルまたはシアノ、Ａは−ＣＨ＝ＣＨ
，−１（ＣＦ（２） ｎ（ｎは０．１または２）、−Ｃ
Ｈ，０−１−ＣＨ２−ＮＨ−または−ＣＨ２−８−ＣＨ
２−、Ｘ６およびＸｌは同一もしくは異なってそれぞれ
水素もしくはアルキル、またはＸ６は水素でＸｌはアミ
ノ、置換アミノ、アシルアミノまたはアルコキシ）、お
よび に５は水素または炭素数１〜４のアルキルである〕 で示される化合物。
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