JPS6016921B2 - 農園芸用薬剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はピレトリン、アレスリン、フタルスリン、フェ
ノトリン、パーメスリンおよびこれらの化合物の幾何お
よび光学異性体およびピレトリンのシクロデキストリン
包酸化合物から選ばれたピレスロィド系殺虫剤と０ーェ
チル−Ｓ・Ｓージフェニルジチオフオスフェート（以下
ＦＤＤＰと称する）とを有効成分として含有してなるこ
とを特徴とする速効性にして人畜に低毒性な環境汚染の
少ないピレスロィド系化合物の効力を増強させた農園芸
用薬剤を安価に提供しようとするものである。

現在、農園芸用殺虫剤としては有機リン系殺虫剤、カー
バメィト系殺虫剤が主として使用されているが、晴乳動
物に対する泰性および近年水田のウンカ、ョコバィ類が
上記薬剤に強い抵抗性を示すようになってきたことから
ピレスロィド系殺虫剤が注目されるところとなってきた
。

ピレスロイド系殺虫剤は隅乳動物に対しては非常に低毒
性であり、又有機ＩＪン系殺虫剤、カーバメィト系殺虫
剤に抵抗性のウンカ、ョコバィ類に対しても強い毅虫力
を持っている。しかしピレス。ィド系殺虫剤は一般に高
価であり、そのため使用範囲が制限されるきらいがあっ
たが、本発明者等が鋭意研究を進めた結果、ピレスロィ
ド系殺虫剤にＥＤＤＰを添加することにより、本釆ＥＤ
ＤＰは殺虫剤でありながらピレスロィド系殺虫剤を効力
を増強させる効果を示し、ピレスロィド系殺虫剤の使用
濃度を下げることが可能となった。と同時に水田におい
ては殺菌剤の混合された殺虫、殺菌の同時防除剤ともな
り得ることは勿論のことである。本発明の混合組成物に
使用されるピレスロィド系殺虫剤としては除虫菊の有効
成分であるピレトリンをはじめアレスリン（２ーアリル
−３ーメチルシクロベンタ−２−エンー４ーオンー１一
イルクリサンテマート）、フタルスリン（３・４・５・
６ーテトラヒドロフタルイミドメチルクリサンテマート
）、フエノトリン（３−フヱノキシベンジルクリサンテ
マート）およびパーメスリン〔３ーフエノキシベンジル
一２・２ージメチルー３′一（２″・２″ージクロロビ
ニル）ーシクロプロパンカルボキシレート〕の如き合成
ピレスロィド系殺虫剤が使用出来る。

又、これらのピレスロィド系化合物をシクロデキストリ
ンで包酸化したもの、マイクロカプセル化したものさら
に、これらの化合物の幾何および光学異性体を用いる場
合も含まれる。

本発明者は上記ピレスロィドとＥＤＤＰの２種類の化合
物を混合した組成物は特徴として両者それぞれ単独の性
質が相加わったものでなく、農園芸害虫を速く蕗下仰転
さす速効性、致死効力、抵抗性害虫に対する効力におい
て相乗的に作用するという新しい知見を得て本発明を完
成させた。

この相乗作用は両者の化合物が昆虫に対する作用部位が
異なるため、速効性および死致効力において相乗的に増
大させているものと考えられる。本発明の混合組成物は
、ッマグロョコバィ、ウンカ類、カメムシ類、ドロオイ
ムシ等の水田害虫、ハスモンョトウ、コナガ、アオムシ
、アブラムシ等の畑作害虫、ハマキ類、カィガラムシ類
、ハダニ類、シンクィムシ類等の果樹害虫、アメリカシ
ロヒトリ、マィマイガ、キクイムシ等の森林害虫、コタ
ゾウムシ、ノシメコクガ等の貯穀害虫、ハェ、力、ゴキ
ブリ等の衛生害虫にきわめて有効である。

本発明の混合組成物を製剤する際、効力の安定あるいは
多目的農薬を得る目的で他の殺虫剤、殺菌剤、除草剤、
植物生長調整剤、肥料、ＢＨＴ等の安定剤、酸化防止剤
、共力剤等と混合することもできる。

製剤の形態としては乳剤、粉剤、水和剤、粒剤、微粒剤
、油剤、エアゾール、加熱願鰹剤、ベィト等があり、公
知の技術で容易に製造し得る。

次に製剤例および毅虫試験例を示す。製剤例 １ 乳剤 ピレスロィド系殺虫剤、ＥＤＤＰ、キシロールおよび乳
化剤を下記の表の如くの割合で順次混合し、よく魔拝し
て均一な乳剤を得る。

製剤例 ２ 水和剤 ピレトリンのシクロデキストリン包綾化合物、フェノト
リン、パーメスリンのそれぞれ５部にＥＤＤＰＩＯ部、
ソルポ−ルＳＭ一２００５部を加えよく混合し、３００
メッシュタルク８碇部を加え、溜簿器中で充分蝿拝混合
して各々の水和剤を得る。

製剤例 ３粉剤 ピレトリンのシクロデキストリン包薮化合物（ピレトリ
ン１０％含有）１．５部、ＮＡＣ２部、ＥＤＤＰＩ．５
部に３００メッシュクレー９５部を加え充分麹浮浪合し
て粉剤を得る。

製剤例 ４ 粉剤 フェノトリン０．８部、ＢＰＭＣ（２ーセカンダリーブ
チルフエニルーＮ−メチルカーバメイト）２部、ＥＤＤ
ＰＩ．５部をアセトン２礎都‘こ溶解し、３００メッシ
ュクレー９５．７部を加え、充分蝿梓混合した後アセト
ンを蒸発除去して粉剤を得る。

製剤例 ５ 粉剤 フタルスリン、フエノトリン、パーメスリンのそれぞれ
０．２部‘こＥＤＤＰ鍔都を加え、アセトン２０部に溶
解し、３００〆ッシュ珪藻±９７．８部を加え、充分燈
拝した後、アセトンを蒸発除去すれば各々の粉剤を得る
。

製剤例 ６ 粒剤 パーメスリン０．５部とＥＤＤＰ３部にトョリグニンＣ
Ｔ（東邦紡登録商標名）５部とＧＳＭクレー（ジークラ
ィト鞭業登録商標名）９１．５部を加え、薄器中にて充
分蝿梓混合する。

ついでこれらの混合物の１０％量の水を加え、さらに櫨
梓混合して造粒機によって造粒し、通風乾燥して粒剤を
得る。製剤例 ７エアゾール ピレトリン、アレスリンのｄ−トランス酸体、フェノト
リン、パーメスリンのそれぞれ０．あ部とＥＤＤＰＯ．
群部、キシロール５部、脱臭灯油９．６部を混合熔解し
、エアゾール容器に充填し、バルブ部分を取りつけた後
、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）８５部
を加圧充填してエアゾールを得る。

このようにして得られた毅虫、殺ダニ組成物の効果は次
のとおりである。

試験例 １ 植木鉢に鉢当たり２止本程度の稲苗を生育させ、３〜４
葵期に製剤例１に示す乳剤のうち、■、■、■の希釈液
をターンテーブル上で散布し、風乾後鉢を金網カゴ内に
入れ、この中にカーバメィト、リン剤抵抗性ッマグロョ
コバィ成虫を放ち、２４時間後の致死率を求めた。

以上の如くピレスロイド系殺虫剤とＥＤＤＰは顕著な共
力効果が認められ、カーバメィト、リン剤抵抗性ッマグ
ロョコバィに高い効果を示すことが見いだされた。

試験例 ２ 製剤例３、４および５に示す粉剤をベルジャーダスター
を用いて１の当り３ｋｇとなるように試験例１と同様の
稲苗に散粉し、カーバメィト剤、ＩＪン剤抵抗性ツマグ
ロョコバィを放ち、経時的にノックダウン虫数を教え、
ＫＴ５。

値を求めた。また２鴎時間後の致死率も求めた。以上に
示す如くピレスロイド系殺虫剤が０．１５〜０．２％で
あり、しかもカーバメイト剤、リン剤抵抗性ッマグロョ
コバィにも顕著な効果を示すことは経済性の面から見て
も充分な実用性を有するものである。

即ち市販のッマグロョコバィ防除剤の濃度は２％以上で
あり、それぞれ抵抗性ッマグロョコバィには効果が低い
ことからピレスロイド系殺虫剤がカーバメイト剤の１ぴ
音程度の価格であっても充分に経済性があることを示す
ものである。試験例 ３製剤例７で得られた各エアゾー
ルおよびこれら混合エアゾールを構成する各殺虫剤単味
の同種処方によるエアゾールをＣＳＭＡのエアゾール試
験法〔ソープ・アンド・ケミカル・スベシヤリテイ−ズ
・ブルーブック（１９６５）記載の方法〕によりィェバ
ェ成虫に対する殺虫効力を試験した結果は次のようであ
った。

試験例 ４ １／１０００００ａのワグネルポットに植えた分けつ期
のィネの根元に製剤例６の粒剤を３ｋ９／１瓜の割合で
散粒し、金網かごに入れ３日後にヒメトビウンカ成虫を
３０匹放ち、２岬時間後に観察したところ１００％死虫
率を得た。

試験例 ５ 径１４肌の腰高シャーレにハスモンョトウ３〜４令幼虫
を１０頭入れ、製剤例１で得られた乳剤のうち■、■の
２００“音液を散布し、４錨時間後に調査したところい
ずれも９５％以上の死虫率を得た。

一方フェノトリン、パーメスリン単独では同濃度（２０
％乳剤の２００の音液）では７５％以下で、ＥＤＤＰＩ
Ｏ％乳剤の２００の音液では１０％以下の死虫率しか得
られなかつた。試験例 ６ 鉢楯のインゲンマメに一葉当り１０〜１５匹のニセナミ
ハダニを寄生させ、１週間２がｏの恒温室で繁腐させた
後、製剤例１で示される乳剤の■、■、■の１００ぴ音
液を散布し、さらに１０日後に観察したところ■ではハ
ダニの被害がほとんど認められず、また■、■では全く
認められなかった。

試験例 ７温室内で生育させたキャベツにョトウ、コナ
ガ、アオムシを接種し、製造例２によって得られた水和
剤の１０００倍液を２００〆／１瓜の割合で散布し、１
週間後に観察したところ、無処理区はほとんど葉が食べ
つくされているのに対し、いずれの散布区も被害の広が
りが認められなかった。

試験例 ８ピレトリンとＥＤＤＰの各種配合割合の乳剤
を製剤例１と同様の方法で調製する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ ピレトリン、アレスリン、フタルスリン、フエノト
   リン、パーメスリンおよびこれらの化合物の幾何および
   光学異性体およびピレトリンのシクロデキストリン包接
   化合物から選ばれたピレスロイド系殺虫剤と０−エチル
   −Ｓ・Ｓ−ジフエニルジチオフオスフエートとを有効成
   分として含有してなることを特徴とする農園芸用薬剤。