JPS6016861A - 高アルミナ磁器組成物 - Google Patents
高アルミナ磁器組成物Info
- Publication number
- JPS6016861A JPS6016861A JP58125136A JP12513683A JPS6016861A JP S6016861 A JPS6016861 A JP S6016861A JP 58125136 A JP58125136 A JP 58125136A JP 12513683 A JP12513683 A JP 12513683A JP S6016861 A JPS6016861 A JP S6016861A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ceramic composition
- alumina ceramic
- high alumina
- mgo
- dielectric loss
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高周波誘電損失の小さい高アルミナ磁器組成物
に関するものである。
に関するものである。
通常ミリ波と称される30GHz以上で作動する高周波
電子回路の導波体として、従来の金属導波管に代わって
チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム、チタン酸
カルシウム等のチタン酸塩とアルミナ磁器が注目されて
いるが、前者チタン酸塩類は誘電体力率tan δが1
0 のレベルに止まり、ミリ波の領域においては損失が
大きくて実用に適しない。
電子回路の導波体として、従来の金属導波管に代わって
チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム、チタン酸
カルシウム等のチタン酸塩とアルミナ磁器が注目されて
いるが、前者チタン酸塩類は誘電体力率tan δが1
0 のレベルに止まり、ミリ波の領域においては損失が
大きくて実用に適しない。
一方後者アルミナ磁器の場合、Al2O,の含有率99
,9%以上において満足ずべきtan δ1o−4が得
られるが、このような含有率99.9%以上のアルミナ
磁器は量産性に乏しく、実施に難があった。
,9%以上において満足ずべきtan δ1o−4が得
られるが、このような含有率99.9%以上のアルミナ
磁器は量産性に乏しく、実施に難があった。
ミリ波用高アルミナ磁器において、A l z 03の
含有率99.9%以上を必要とする理由は、焼結された
Al2O3の結晶粒径が大きいと結晶の異方性も大きく
なって誘電損失を増大させるため結晶成長抑制剤として
著効を奏するMgoと、焼結助剤としてSiO□が添加
されるが、これらMgO及びSin、はAl2O,の粒
界においてスピネル(A1203 ・Mgo)及びムラ
イト(3AI Oλ 5 ・2SiO□)の如きAI、03以外の結晶が生成され
、これらがまたtan δを高めるため、上記MgO及
びS i 02が主体のAl2O,と反応してスピネル
、ムライト等の結晶を生成させないよう極微量の配合に
止める必要があるからである。
含有率99.9%以上を必要とする理由は、焼結された
Al2O3の結晶粒径が大きいと結晶の異方性も大きく
なって誘電損失を増大させるため結晶成長抑制剤として
著効を奏するMgoと、焼結助剤としてSiO□が添加
されるが、これらMgO及びSin、はAl2O,の粒
界においてスピネル(A1203 ・Mgo)及びムラ
イト(3AI Oλ 5 ・2SiO□)の如きAI、03以外の結晶が生成され
、これらがまたtan δを高めるため、上記MgO及
びS i 02が主体のAl2O,と反応してスピネル
、ムライト等の結晶を生成させないよう極微量の配合に
止める必要があるからである。
本発明は、主体とするAl、o、に配合されるMgOと
Sio2をS iO2/ M g O= 1〜0 、2
の範囲に設定することにより、A1□0.の含有率を9
9.7%まで引下げてもtan δを10 のレベルに
維持することに成功したもので、以下実施例について説
明する。
Sio2をS iO2/ M g O= 1〜0 、2
の範囲に設定することにより、A1□0.の含有率を9
9.7%まで引下げてもtan δを10 のレベルに
維持することに成功したもので、以下実施例について説
明する。
実施例
純度99.995%の高純度アルミナ(三菱軽金属UP
A) 、試薬特級無水珪酸(S i O□)、試薬特級
炭酸マグネシウム(M g C03)の3者を含量で1
000gとなるよう、但しM g CO,はMgOに換
算して次表の各種の割合に秤量、混合、それぞれの混合
物に脱イオン水10100O!、ポリビニルアルコール
10g1ポリエチレングリコール5gを配合、内容積2
000m1のポリエチレンのボールミルと純度99.9
95%のアルミナ珪石によって15時間混合して得た各
スラリーを、ガス温度170℃、アトマイザ径1101
m、7200r、p、mの条件でlI[ffi乾燥を行
い平均50μmの粒径に造粒した。
A) 、試薬特級無水珪酸(S i O□)、試薬特級
炭酸マグネシウム(M g C03)の3者を含量で1
000gとなるよう、但しM g CO,はMgOに換
算して次表の各種の割合に秤量、混合、それぞれの混合
物に脱イオン水10100O!、ポリビニルアルコール
10g1ポリエチレングリコール5gを配合、内容積2
000m1のポリエチレンのボールミルと純度99.9
95%のアルミナ珪石によって15時間混合して得た各
スラリーを、ガス温度170℃、アトマイザ径1101
m、7200r、p、mの条件でlI[ffi乾燥を行
い平均50μmの粒径に造粒した。
この造粒した原料粉末を1500 kg/ ct&の圧
力でラバープレスを行、て4−′X I Q Qmに成
形、乾燥した後、酸化性雰囲気の電気炉中1540〜1
560°C11時間の焼成を行って3.3 m+’X3
3.3し MNの柱状焼結体を得た。
力でラバープレスを行、て4−′X I Q Qmに成
形、乾燥した後、酸化性雰囲気の電気炉中1540〜1
560°C11時間の焼成を行って3.3 m+’X3
3.3し MNの柱状焼結体を得た。
次にこの焼結晶をセンターレス外径研磨機及びダイヤモ
ンドカッターによって3mmx5.0鰭の試験片を得た
。
ンドカッターによって3mmx5.0鰭の試験片を得た
。
最後にこの試験片を脱イオン水ついでクロロセンによっ
て洗浄、電気炉にて1200℃、1時間空焼処理し、下
記の条件で誘電正接tan δを測定し、その結果を次
表に示す。
て洗浄、電気炉にて1200℃、1時間空焼処理し、下
記の条件で誘電正接tan δを測定し、その結果を次
表に示す。
装置:横河ヒユーレットパンカード製
モデル8408B
測定周波数ニア、4GHz
温度:20℃
前表によって明らかにされるようにA1ユ0゜99.7
%と99.9%、残部S i O2とMgOがSiO□
/ M g O= 1〜0.2の範囲にある本発明品は
、試料隘3〜5及び9〜10に示される通り誘電正接t
an δ4.2〜6.7 X 10に収まっているのに
対してAlえ03が99.7%と99.9%、残部5i
O1!:MgoがS iOz / M g O= 1〜
0.2の範囲外の試料はいずれもtan δが9.5〜
25.6X 10と大きくなり、また試料N114にあ
わせてSiO2とMgOを最良(7) S i O2/
M g O=0.5に設定してもAIIO2が99.7
%に満たないときは試料No、12から明らかにされる
通りtan δが大きくなる。
%と99.9%、残部S i O2とMgOがSiO□
/ M g O= 1〜0.2の範囲にある本発明品は
、試料隘3〜5及び9〜10に示される通り誘電正接t
an δ4.2〜6.7 X 10に収まっているのに
対してAlえ03が99.7%と99.9%、残部5i
O1!:MgoがS iOz / M g O= 1〜
0.2の範囲外の試料はいずれもtan δが9.5〜
25.6X 10と大きくなり、また試料N114にあ
わせてSiO2とMgOを最良(7) S i O2/
M g O=0.5に設定してもAIIO2が99.7
%に満たないときは試料No、12から明らかにされる
通りtan δが大きくなる。
以上の通り、本発明の高アルミナ磁器は30GHz以上
で作動する高周波電子回路の導波体として優れた誘電正
接を示し、高周波誘電損失を小さくする優れた効果があ
る。
で作動する高周波電子回路の導波体として優れた誘電正
接を示し、高周波誘電損失を小さくする優れた効果があ
る。
なお、出発原料のAl2O3は高純度を要し、実施例に
おいては純度99.995%のものを使用したが、少な
くとも99.7%以上のものを用いることが好ましく、
同じく出発原料の無水珪酸及び炭酸マグネシウムも高純
度が望ましく共に試薬特級品を用いたが、これらの添加
量は極めて微量であるから必ずしも試薬級を使用する要
はない。
おいては純度99.995%のものを使用したが、少な
くとも99.7%以上のものを用いることが好ましく、
同じく出発原料の無水珪酸及び炭酸マグネシウムも高純
度が望ましく共に試薬特級品を用いたが、これらの添加
量は極めて微量であるから必ずしも試薬級を使用する要
はない。
Claims (1)
- A 120S S i O□−Mg○3成分系からなり
、A I2.0.99.7〜99.9重量%、SiO□
とMgOがS ioz /Mg0=1〜0.2の範囲
で含有することを特徴とした高周波誘電損失の小さい高
アルミナ磁器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58125136A JPS6016861A (ja) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | 高アルミナ磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58125136A JPS6016861A (ja) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | 高アルミナ磁器組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6016861A true JPS6016861A (ja) | 1985-01-28 |
JPS6366795B2 JPS6366795B2 (ja) | 1988-12-22 |
Family
ID=14902747
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58125136A Granted JPS6016861A (ja) | 1983-07-08 | 1983-07-08 | 高アルミナ磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6016861A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60171266A (ja) * | 1984-02-13 | 1985-09-04 | 株式会社東芝 | 高周波機器用セラミツクス部品 |
EP0190768A2 (en) * | 1985-02-08 | 1986-08-13 | NGK Spark Plug Co. Ltd. | Alumina porcelain compositions |
JPS6291462A (ja) * | 1985-10-15 | 1987-04-25 | 旭化成株式会社 | 高純度アルミナ焼結体 |
JPH01213910A (ja) * | 1988-02-19 | 1989-08-28 | Ngk Spark Plug Co Ltd | アルミナ磁器組成物 |
-
1983
- 1983-07-08 JP JP58125136A patent/JPS6016861A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60171266A (ja) * | 1984-02-13 | 1985-09-04 | 株式会社東芝 | 高周波機器用セラミツクス部品 |
EP0190768A2 (en) * | 1985-02-08 | 1986-08-13 | NGK Spark Plug Co. Ltd. | Alumina porcelain compositions |
EP0190768A3 (en) * | 1985-02-08 | 1986-11-12 | Ngk Spark Plug Co. Ltd. | Alumina porcelain compositions |
JPS6291462A (ja) * | 1985-10-15 | 1987-04-25 | 旭化成株式会社 | 高純度アルミナ焼結体 |
JPH01213910A (ja) * | 1988-02-19 | 1989-08-28 | Ngk Spark Plug Co Ltd | アルミナ磁器組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6366795B2 (ja) | 1988-12-22 |
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