JPS60158178A - アゾ−ル系化合物，その製造方及び農園芸用殺菌剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式 ％式％ 子、低級アルキル基、ハロゲン原子で置換された低級ア
ルキル基若しくは低級アルコキシ基、フェノキシ基（場
合によｊＤトリフルオロメチル基で置換されても良い。

）、フェニル基若しくはベンジル基から選ばれる１〜３
の同−又は異なる置換基を有するフェニル基をそれぞれ
表わす。）にて表わされる化合物とその製造法及び該化
合物を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤に関する
。

本発明の前記一般式で表わされる化合物は文献特許等に
未載の新規化合物であるが、例えば、以下に示す如き方
法によって合成することができる。

（式中２及びＹは前記の通シ。） 本発明の反応過程ａに対しもし必要ならば適当な不活性
有機溶媒（例えば二硫化炭素・１．２−ジクロルエタン
等）を用いてもよいが、一般的には反応試薬であるベン
ゼンを３−プロモー３−メチル−２−ブタノンに対して
大過剰に用いる。

縮合剤としては無水塩化アルミニウムを３−プロモー３
−メチル−２−ブタノンに対し１〜３倍モル加えるか、
あるいはその他のルイス塩基でもよい０反応時間は３〜
１０時間以内で行なわれ、反応温度は室温〜１００℃、
好ましくはベンゼンの還流温度が適当である。反応終了
後は水中もしく社製塩酸と氷の混合物中へ注ぎ未反応の
無水塩化アルＱ％　ニウムを分解する。その後の処理は
常法に従う。

本発明の反応過程すにおいて３−メチル−３−フェニル
−２−ブタノン１モルに対し好ましくは臭素１〜１，２
モルが用いられる。本反応過程において不活性溶媒（た
とえば四塩化炭素、クロロホルム、ジクロルメタン等の
ハロゲン系有機溶媒）は好ましい稀釈剤である。反応温
度は一１５℃〜３０℃、好ましくは５〜１０℃で行なわ
れる。反応を円滑に進めるためには触媒として三臭化リ
ンを少量加えることは好ましい。

本発明の反応過程Ｃにおいて、一般に適当なフェノール
類を有機溶媒（例えばアセトン、メチルエチルケトン、
メチルイソブチルケトン等のケトン類、アセトニトリル
、ゾロビオニトリルのニトリル類・アルコール類、ジメ
チルスルホキンＰ、ジメチルホルムアミド、更にはジオ
キサン、テトラヒドロフラン等）に溶解させ酸結合剤（
たとえば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、アルカリ金属アルコラード、ト
リエチルアミン等）をフェノール類に対し１〜３倍モル
加える。本反応を実施するにあたり反応温度は比較的広
い範囲で変えることができる。

一般に反応温度は０℃〜１４０℃好捷しくは５０℃〜１
００℃で行なわれる。反応時間は１３〜１２時間が好ま
しい。

本発明の反応過程ｄに対し好ましい稀釈剤は有機酸（た
とえば酢酸、ノロピオン酸等）が用いられる。反応温度
は１０℃〜８０℃であり、好ましくは室温〜５０℃で行
なわれる。用いる臭素は、反応過程Ｃにおいて得られた
生成物に対し１〜１．４倍モルを使うことが好ましい。

反応時間は臭素を連続的に色が消える速度で滴下した後
、１〜２時間反応を続ける。

本発明の反応過程ｅを実施するに当り反応過程ｄにおい
て得られた生成物１−ブロモ−１−フェノキン−３−メ
チル−３−フェニル−２−ブタノン１モルあたり１，２
．４−）リアゾールの１〜２モル及び酸結合剤の１〜２
モルが好ましく用いられる。本反応過程に対し不活性有
機溶媒としてケトン類（たとえばアセトンメチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン等）、ニトリル類（た
と、ｔＪｆアセトニトリル、プロピオニトリル等）、ア
ルコール類（メタノール、エタノール、インゾロノｊノ
ール等）、エーテル類（たとえばジオキサン、テトラヒ
ドロフラン、モロ−ブチルエーテル、ジ１ｓｏ−プロピ
ルエーテル等）、ベンゼン、トルエン、キンレン、ジメ
チルホルムアミド及びジメチルスルホキンＰ等が好マシ
い。

本反応過程において普通に用いられる無機または有機の
酸結合剤はいずれも添加することができる。それらは例
えばアルカリ金属炭酸塩（たとえば炭酸ナトリウム、炭
酸カリウム、及び重炭酸ナトリウム）または低級アルキ
ル三級アミン、アラルキルアミン（たとえばトリエチル
アミン、Ｎ。

Ｎ−ジメチルベンジルアミン）その他ピリジン、ジアザ
ビンクロオクタン等である。反応は温度２０℃〜１５０
℃好ましくは２０℃〜１００℃で行なわれる。溶媒が存
在する場合、反応は有利にはその溶媒の沸点で行なわれ
る。

本反応過程の目的物を単離するには、一般には溶媒を減
圧溜去し残渣を有機溶媒で抽出し水洗し、無水硫酸ナト
リウム上で乾燥し真空下に溶媒を除く。残渣を再結晶あ
るいはカラムクロマトグラフィーで精製する。

本発明の反応過程ｆにおける還元はたとえば随意に稀釈
剤の存在下における錯体の水素化物との反応または稀釈
剤の存在下におけるアルミニウムイソゾロビレ−士との
反応によるような慣用方法によって遂行される。

錯体の水素化物を使用する場合、本発明の反応に使用で
きる稀釈剤は極性の有機溶媒特にメタノール、エタノー
ル、ブタノール及びイソプロノミノールのようなアルコ
ールとジエチルエーテルまたはテトロヒドロフランのよ
うなエーテルである。

一般に反応は０℃〜３０℃好ましくは０℃〜２０℃にお
いて遂行される。

反応のためには反応過程ｅにおける生成物のケトン１モ
ルあたシ水素化ナトリウムまたはりチウムアラナートの
ような水素化錯体約１〜１．５モルが使用される。反応
後の処理として、本反応過程における目的物を遊離する
ためには残渣を稀塩酸にとり次いでこの混合物をアルカ
リ性にしてから有機溶媒で抽出する。その後の処理は常
法に従う。

アルミニウムイソプロピレートを使用する場合、本発明
の反応過程ｆにとって好ましい稀釈剤はイソゾロパノー
ルのようなアルコールまたはベンゼンのような不活性の
炭化水素である。反応温度はやはシかなりの範囲内で変
化でき、一般に反応は２０℃〜１２０℃好ましくは５０
℃〜１００℃において遂行される。反応を遂行するため
には反応過程ｅにおける生成物のケトン１モル当シ約１
〜２モルのアルミニウムイソプロピレートを使用する。

還元された生成物を遊離するためには過剰の溶媒を減圧
下で溜去し生じたアルミニウム化合物を稀硫酸又は種水
酸化ナトリウム水溶液で分解する。その後につづく処理
は常法に従って行なう。

本発明の前記一般式で表わされる化合物の中で特に活性
な化合物として具体的なものを例示すれば、例えば、第
１表に示す如きものが挙げられる。

尚、化合物の表記は前記一般式の記号［：ｘ（１：〉ｃ
ｏ。

て示し・夫々番号を付す。但し、ｘ　：　’＞　ＣＨＯ
Ｈ（Ｘ［ｌ）の化合物は全てエリ２０体とスレオ体との
混合物である。物性値は重クロロホルム溶媒中にて測定
したＮＭＲのδ値（単位ｐｐｒｎ　）を代表として示す
。

以下に本発明化合物の製造法について代表的な列を示し
、更に具体的に説明する。但し、これらは説明のための
例示であシ、本発明はこれらのみ（制限されないことは
言うまでもない。

製造例１ 純粋なアセト弁トリル１００ｄ中に１．２．４−　）リ
アゾール４．１４＃（０，０６モル）と無水炭酸カリウ
ム１１．０４＃（０，０８そル）を加え１時間溶媒の還
流温度でかくはんし室温に冷却する。その反応液にアセ
トニトリル２０１７に１−プロモー１−（ｐ−ジフルオ
ｐメトキシフェニロキシ）−３−メチル−３−フェニル
−２−ツタノン１９．９５．９　（０，０５モル）を含
む溶液を滴下した。部下後４時間溶媒の還流＠度でかく
はんしてから濾過しそのＰ液を減圧溜去した。水で処理
した後析出した残渣を二塩化メチレンで抽出し無水硫酸
ナトリウム上で乾燥した後減圧濃縮すると褐色の油状物
質が残）これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーに
かけベンゼン：アセトン（９５：５）の混合溶媒で溶出
すると目的物の１−（ｐ−ジフルオロメトキシフェニロ
キシ）　−１−（１，２，４−トリアゾール−１−イル
）−３−メチル−３−フェニル−２−ブタノン１５．８
７ｐ（理論量の８１％）が得られた。

製造例２ 純粋なＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミＰ１０〇−中に６０
チ水素化ナトリウム２．４１！（０，０６モル）を懸濁
させ１．２．４−　）リアシー′ル４．１４ＩＩ（０，
０６モル）を少しずつ加える。その後１時間室温でかく
はんし、氷水で冷却する。１０℃以下でＮ、Ｎ−ジメチ
ルホルムアミドｌ０ＣＨに１−ブロモー１−（ｐ−フェ
ノキクフェニロキシ）−３−メチル−３−フェニルー２
−ブタノン２１．２！Ｍｌ（０，０５モル）を含む溶液
を滴下した。滴下後８時間室温でかくはんしてから氷水
中へ注ぐ、ジクロルメタンで抽出し水で洗った後、無水
硫酸ナトリウム上で乾燥する。溶媒を減圧溜去し残渣を
シリカゲルカラムクロマトグラフィーにかけベンゼン：
アセトン（９５：５）の混合溶媒で溶出すると目的物の
１−（ｐ−７エノキクフエニロキシ）　−１−（１，２
，４−）リアゾール−１−イル）−３−メチル−３−フ
ェニルー２−ツタノン１５．４９ｇ（理論量の７５チ）
が得られた。

製造例３ 純粋なエタノール１５０＋＋＋ｌ中にナトリウムエチラ
−）４．０８．９（０，０６モル）を懸濁させ１，３−
イミダゾール４．０８，９（０，０６モル）を少しずつ
加える。３０分間エタノールの還流温度でかくはんし室
温に冷却する。１−ブロモ−１−フェノキシ−３−メチ
ル−３−フェニル−２−ブタノン１６．’６５ｇ（０，
０５モル）を徐々に加えた。室温で２時間かくはんしそ
の後エタノールの還流温度で４時間かくはんし析出した
塩をｐ過する。ｐ液を減圧溜去し残渣をジクロルメタン
にとり、水で洗い無水硫酸ナトリウム上で乾燥する。溶
媒を溜去し残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
にかけベンゼン：アセトン（９５：５）で溶出すると目
的物の１−フェノキシ−１−イミダゾール−３−メチル
−３−フェニル−２−ブタノン１１．５２．９（理論量
の７２ｑｂ）が得られた。

製造例４ 還元 １５．４８１９　（０，０４モル）の１−（ｐ−ジフル
オロメトキシフェニロキシ）−３−メチル−３−フェニ
ル−１−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２
−ブタノン（製造例１）を１００−のメタノールに溶解
しそして１．８．９（０，０４モル）の水素化ホウ素ナ
トリウムを１０〜２０℃においてかくはんしながら少し
ずつ加えた。発熱反応が終った後室温で３時間かくはん
しその後５ｄの濃塩酸を滴下し混合物を室温で１時間か
くはんした。その抜水２００　ｍｌを加え、重炭゛酸ナ
トリウム溶液で中和した。反応混合物をジクロルメタン
で抽出し有機層を無水憾酸ナトリウム上で乾燥してから
濃縮した。ジアステレオマー混合物の状態で粘稠な１−
（ｐ−ジフルオロメトキシフェニロキシ）−３−メチル
−３−フェニル−１−（１，２，４−トリアゾール−１
−イル）−ブタン−２−オール１４．２Ｆ（理論量の９
１）％が得られた。

参考例（出発物質の■製） １） １００　ＱＩＩＬｌ容の３つロフラスコに乾燥したベン
ゼン３０３ＷＬｌを加え、室温で粉砕した無水塩化アル
ミニウム１１０ｇを徐々に加える。かくはんしながらゆ
るやかに加熱還流を行ないつつ、３−ブロモ−３−メチ
ル−２−ブタノン６２ｇを１．５時間かけて滴下する。

滴下後３．５時間かくはんしながら加熱還流を行なう。

反応後室温に冷却し濃塩酸１００−と氷１時の混合物へ
反応溶液を注ぐ。トルエンで２回抽出し３チ重曹水で２
回洗滌し無水塩化カルシウム上で乾燥する。溶媒を溜去
し残渣を減圧沸点７３〜７４℃／　４　ｒｒａｎ　Ｈｇ
収量３９．４ｇ ２） ＣＨ３ ３−メチル−３−フェニル−２−ブタノン３９．４．９
（０，２９４モル）をジクロルメタン４００ｍ１に溶か
し三臭化リンを１Ｎ加える。氷水で冷却しながら１０℃
以下で臭素４７９を連続的に臭素の色が消えるような速
さで滴下する。滴下後反応液を水で１回、飽和重曹水で
２回洗滌し無水硫酸す）　ＩＪウム上で乾燥する。溶媒
を溜去し残渣を減圧蒸留する。

沸点１１３〜１１６℃／　３　ｒｔｒｍ　Ｈｇ収量４５
．２ｇ ＣＨ。

ｐ−フルオロフェノール１９．６９　（０，１７５モル
）と無水炭酸カリウム４２．９を純粋なアセトニトリル
中に加え１時間かくはんしながら加熱還流する。

室温に冷却した後１−プロモー３−メチル−３−フェニ
ル−２−ブタノン４２．２ｇを１５分かけて滴下する。

その後６時間かくはんしながら加熱還流を続ける。

室温に冷却し析出した塩をｅ別する。ｐ液を水にあけ析
出した結晶をＥ過し水洗する・風乾燥Ｂ−ａｓ。

キサンから再結晶する。

収量２０．２ｇ ４） ＣＭ。

ｐ−α、α、α−トリフルオロメチルフェノキシフェノ
ール２５．４．９（０，１モル）、無水炭酸カリウム２
５ＩＩ１１及び１−ブロモー３−メチル−３−フェニル
−２−ブタノン２６．５ｇ（０，１１モル）をメチルエ
チルケトン２００−に加え１２時間還流冷却する。析出
した塩を枦別しＰ液を減圧溜去乾固した。ジクロルメタ
ンで残渣を抽出し再び溶媒を溜去すると目的物が結晶で
得られた。

収量３０．７　ｇ ５） １−７エノキシー３−メチル−３−フェニル−２−ブタ
ノン２５．４．９（０，１モル）を酢酸２００１に溶か
し３０℃に加熱しつつ、臭素１６ｇを連続的に臭素の色
が消える速さで滴下する。滴”下終了後更に室温で３０
分間かくはんした後、氷水中へ注ぎこむ。

クロロホルムで抽出後抽出液を飽和重曹水で３回洗滌し
無水硫酸す）ＩＪウム上で乾燥する。溶媒を減圧榴去し
残渣の油状物質をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
にかけヘキサン：ベンゼン（５０：５０）で溶出する。

収量２８．６９ 本発明の化合物は農園芸用殺菌剤として有用であり、就
中、例えば、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類
（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）　％子のう菌類（Ａ
ｓｃｏｍｙｃｅｔ、ｅｓ）。

不完全菌類（Ｆｕｎｇｉ　Ｉｍｐｅｒｆｅｃｔｉ　）等
による病害に対して有効である。具体的には、菜類及び
大根類の白さび病（Ａｌｂｕｇｏ　ｍａｃｒｏｓｐｏｒ
ａ）、小麦の黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ｔｒｉｔｉｃ
ｉ）　、網なまぐさ黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａｔｒｉｔ
ｉｃｉ）、稈黒穂病（Ｔｕｂｕｒｃｉｎｉａ　ｔｒｉｔ
ｊｃｉ　）、インゲンのさび病（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ　ａ
ｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ　）、ナシの赤星病（Ｇｙ
ｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ　ｈａｒａｅａｎｕｍ　）
、リンゴ８の赤星病（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ
　ｙａｍａｄａｉ　）　、小麦の赤さび病（Ｐｕｃｃｎ
ｉａ　ｔｒｉｔｉｃｉｎａ　）　％黄さび病（Ｐｕｃｃ
ｉｎｉａ　ｇｌｕｍａｒｕｍ）、黒さび病（Ｐｕｃｃｉ
ｎｉａ　ｇｒａｍｊｎｉｓ　）、ネギの赤さび病（Ｐｕ
ｃｃｉｎｉａ　ａｌｌｉｉ　）、赤渋病（Ｐｕｃｃｉｎ
ｉａ　ｐｏｒｒｉ　）−キクの白さび病（Ｐｕｃｃｉｎ
ｉａ　ｈｏｒｉａｎａ　）、小麦の白渋病（Ｅｒｙｓｉ
ｐｈｅ　ｇｒａｍｉｎｉｓ　）、パラのうどんこ病（Ｓ
ｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｐａｎｎｏｓａ　）、ウリ類
および小豆のうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　
ｆｕｌｉｇｉｎｅａ　）　、ブドウのうどんこ病（Ｖｎ
ｃｉｎｕｌａ　ｎｅｃａｔｏｒ　）、柿のうどんこ病（
Ｐｈｙｌｌａｃｔｉｎｉａ　ｋａｋｉｃｏｌａ　）、シ
んどのうどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ　１ｅｕｃ
ｏｔｒｊｃｈａ　）、大麦の網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈ
ｏｒａ　ｔｅｒｅｓ）、麦類の斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏ
ｂｏｌｕｓｓａｔｉｖｕｓ　）、稲のごま葉枯病（Ｃｏ
ｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓｍｉｙａｂｅａｎｕｓ　）、ウリ
類の炭そ病（Ｃａｌ　ｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｌａｇｅ
ｎａｒｉｕｍ　）、稲いもち病（Ｐｉｒｉｃｕｌａｒｉ
ａ　ｏｒｙｚａｅ　）　Ｘ馬鹿苗病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ
　ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ　）　％麦類の赤かび病（Ｆ
ｕｓａｒｉｕｍ　ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ　）、りんご
の黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａｉｎａｑｕａｌｉｓ　）、
梨の黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｎａｓｈｉｃｏｌａ　
）に対して用いられる。

本発明の活性化合物は保護作用を示すだけではなく治療
作用を有する場合もある。すなわち感染後でも使用され
ることが特徴である。

従って土壌と根からあるいは種子から植物の地上部に活
性化合物を供給すれば菌の攻撃から植物を守ることがで
きる。

本発明の活性化合物は植物保護剤として種子または土壌
を処理するために及び植物の地上部を処理するために使
用することができる。

本活性化合物は慣用の処方形、例えば溶液、乳剤、湿潤
性粉末、懸濁液、粉剤、撒粉剤、発砲体、ペースト、可
溶性粉末、エアゾール、種子処理用粉末、活性化合物を
含浸させた天然及び合成の材料、重合体物質中の極〈微
細なカプセル、種子に使用するだめの被覆組成物及び燻
蒸カートリッジ、並びに超低容量法の冷ミストおよび温
ミスト処方形にすることができる。

これらの処方形は公知の方法によってたとえば随意に表
面活性剤、すなわち乳化剤および／または分散剤および
／または発胞剤を使用して活性化合物を増量剤すなわち
液体または液化ガスまたは固体の希釈剤または担体と混
合することによって製造できる。増量剤として水を使用
する場合には例えば有機溶媒を補助溶剤として使用する
ことができる〇 液体溶媒の希釈剤または担体特に溶媒としては主として
キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレンのような
芳香族炭化水素、クロルベンゼン、クロルエチレンまた
は塩化メチレンのような塩素化した芳香族または塩素化
した脂肪族炭化水素、シクロヘキサンまたはパラフィン
例えば鉱油留分のような脂肪族または脂環式炭化水素、
ブタノール又はグリコールのようなアルコール並びにこ
れラノアルコールのエーテル及びエステル、アセトン、
メチルエチルケトンのようなケトンあるいはジメチルホ
ルムアミド、ジメチルスルホキシドびに水が適している
。

液化ガスの希釈剤または担体とは常温常圧下では気体に
なる液体、例えば・・ロケ゛ン化炭化水素］及びにブタ
ン、プロ・ぐン、窒素及び二酸化炭素のよ！−な一エア
ゾール推進薬を意味している。

固体の担体としては天然鉱物の粉末、例えばカオリン、
クレー、タルク、チョーク、石英、アタｉＱルガイトモ
ンモリロナイ）ｔたはけいそう土及びアルミナ、シリケ
ートが使用し得る。

乳化剤および／または発胞剤としてはポリオキシエチレ
ン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−脂肪族アル
コールエーテルたとエバアルキルアリール ホネート、アルキルサルフェート、アリールスルホネー
ト うな非イオン系および陰イオン系の乳化剤を使用しても
よい。

処理物は一般に０００１〜９５重量％好ましくは０．１
〜９０重量％の活性化合物を含んでいる。

本発明の活性化合物は別の活性化合物例えば殺菌剤、殺
虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、植物栄養素及び土
壌構造改良剤との混合物としての処方物の中に存在する
ことができる。

本活性化合物は単独でその処方物としであるいはこれら
を更に希釈することによって調整された施用形、例えば
その′１ま使用できる溶液、乳剤、懸濁液、粉末、ペー
スト、顆粒として使用できる。

これらは常法により例えば潅注、噴霧、霧化散粉、まき
散らし、乾式粉衣（ｄｒｙ　ｄｒｅｓｓｉｎｇ　）湿潤
ドレッシング、スラリードレッシングによって使用しう
る。

特に殺菌剤として使用するときには施用形における活性
化合物の濃度はかなりの範囲内で変化することができ、
それは一般に０．１〜０．００００１重量％好ましくは
００５〜ｏ、ｏｏｏｉ重量％である。

種子を処理するに際しては種子１　ｋｇ当り０．００１
〜５０ｇ好ましくは０．０１〜１０．１７量の活性化合
物が使用される。土壌を処理するためには土壌１ｍ３当
り一般に１〜１０００ｇ好ましくは１０〜２００ｇの活
性化合物が使用される。

本発明の化合物の殺菌活性について以下の生物試験例に
よって説明する。

試験例１　稲紋枯病効力試験 〈方法〉　２葉期に生育した稲（品種二十石）の苗をワ
グネルポットに移植し、湛水条件下で１０葉期まで生育
させた後に、水和剤に製剤した各薬剤の１００　ｐｐｍ
（ａ、ｉ、）に希釈した薬液の２００／／１０ａ相当量
をスプレーガンで均一に噴霧散布した。

温室内で１昼夜風乾した後に、あらかじめ稲ワラで培養
した稲紋枯病菌（Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｒｉａ　５ｏｌａｎ
ｉＩＡ　）を葉鞘部に接種した。

接種後温度２８〜３２℃、湿度１００％の条件下に１０
日間保った後に各画の病斑長を調査した。

但し、連数は３連とする。

防除効力帳） 無処理区の平均病斑長（朋） く結果〉 試験例２　稲ごま葉枯病効力試験 〈方法〉　鉢植えの稲（品種二十石）の５葉期に、水利
剤に製剤した各薬剤の５００　ｐｐｍ（ａ、ｉ）に希釈
した薬液の２００１３　／　１０　ａ相当量をスプレー
がンで均一に散布した。

温室内で１昼夜風乾した後に、あらかじめ培養した稲ご
ま葉枯病菌（０ｐｈｉｏｂｏｌｕｓ　ｍ１ｙａｂｅａｎ
ｕｓ　）の分生胞子の懸濁液を均一に噴霧接種した。

接種後温度２８℃、湿度１００％の条件下に２日間保っ
た後に８日間温室内に放置した。

接種１０日後に各画の第５葉を１鉢当り４０葉調査し以
下の様に防除効力を算定した。

但し連数は３連とする。

発病指数　１葉当り病斑数 ０ １　１〜３ ２　４〜６ ３　７〜１０ ４　１１〜 無処理上の先浩反 試験例３　きうりうどんこ病効力試験 〈方法〉　鉢植えの無発病のきうシ（品種：相模半白）
の２葉期に、水利剤に製剤した各薬剤の６２５ｐｐｍ（
ａ、ｔ、）に希釈した薬液の２００１３／１０ａ相当量
をスプレーガンで均一に散布した。

温室内で１昼夜風乾した後に、あらかじめ培養したきう
りうどんこ病菌（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａｆｕｌｉｇ
ｉｎｅａ　）の分生胞子の懸濁液を均一に噴霧接種した
。

接種復温室内にＩＯ日間放置した後に、以下の規準に従
かい第１、第２本葉について調査し防除効力を算定した
。

但し連数は５連とする。

発病指数　１葉当シ病斑数 ０ １　１〜３ ２　４〜１０ ３　１１〜３０ ４　３１〜 Ｎ Ｎ：調査総葉数 無処理上の兄病度 試験例４　小麦赤さび病効力試験 〈方法〉　鉢植えの無発病の小麦（品種：農林６１号）
の２葉期に、あらかじめ培養した小麦赤さび病菌（Ｐｕ
ｃｃｉｎｉａ　ｒｅｃｏｎｄｉＬａ）の夏胞子の懸濁液
を均一に噴霧接種した◇ 接種後、温度２０℃、湿度１００％の条件下に２４時間
保った後に温室内に２日間放置した。

放置後、水和剤に製剤した各薬剤の１００　ｐｐｍ（ａ
、ｉ、）に希釈した薬液の２００　Ａ／１０ａ相当量を
スプレーガンで均一に散布した後に温室内に放置した０
゛ 接種１０日後に以下の規準に従かい第１、第２本葉につ
いて調査し、防除効力を算定した。

但し、連数は５連とし、各鉢１０株を調査した。

発病指数　１葉当り病斑数 ０ １　１〜３ ２　４〜６ ３　７〜１０ ４　１１〜 ｎ二発病指数別葉数 Ｎ：調査総葉数

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）一般式 ％式％ 低級フルキル基若しくは低級アルコキシ基・フェノキシ
   基（場合によりトリフルオロメチル基で置換されても良
   い。）、フェニル基若しくはベンジル基から選ばれる１
   〜３の同−又は異なる置換基を有するフェニル基をそれ
   ぞれ表わす。）にて表わされる化合物。 （式中、２はフェニル基又はハロダン原子、低級アルキ
   ル基、へ口ｒｙ原子で置換された低級アルキル基若しく
   は低級アルコキシ基、フェノキシ基（場合によ６トリフ
   ルオロメチル基で置換されても良い。）、フェニル基若
   しくはベンジル基から選ばれる１〜３の同−又は異なる
   置換基を有するフェニル基及びＡは塩素又は臭素を表わ
   す。）にて表わされる化合物を弐　Ｍ−ＮＱ　＜式中、
   Ｍは水素原子又はアルカリ金属原子及びＢは−ＣＨ−又
   は−Ｎ＝基を表わす。）にて表わされる化合物を有機溶
   媒の存在下に反応させ、更に必要に応じて、その生成物
   を水添することを特徴とする一般式％式％ ＯＨＯ 子、低級アルキル基、ハロゲン原子で置換された低級ア
   ルキル基若しくは低級アルコキシ基、フェノキシ基（場
   合によシトリフルオロメチル基で置換されても良い。）
   、フェニル基若しくはベンジル基から選ばれる１〜３の
   同−又は異なる置換基を有するフェニル基をそれぞれ表
   わす。）にて表わされる化合物の製造法。 ３）一般式 ％式％ 低級アルキル基若しくは低級アルコキシ基、フェノキシ
   基（場合によシトリフルオロメチル基で置換されても良
   い。）、フェニル基若しくはペンシル基から選ばれる１
   〜３の同−又は異なる置換基を有するフェニル基をそれ
   ぞれ表わす。）にて表わされる化合物を有効成分として
   含有する農園芸用殺菌剤。