JPS60157723A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS60157723A JPS60157723A JP59012711A JP1271184A JPS60157723A JP S60157723 A JPS60157723 A JP S60157723A JP 59012711 A JP59012711 A JP 59012711A JP 1271184 A JP1271184 A JP 1271184A JP S60157723 A JPS60157723 A JP S60157723A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- group
- radiation
- magnetic powder
- compound
- Prior art date
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- Pending
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- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は改良された磁気記録媒体に関する。
さらに詳しくは、磁性粉末の分散性及び磁性粉末とバイ
ンダーとの接着性が改善され、かつ、磁気%性及び耐久
性に優れた磁気記録媒体に関する。
ンダーとの接着性が改善され、かつ、磁気%性及び耐久
性に優れた磁気記録媒体に関する。
磁気テープ、磁気ディスクなどの磁気記録媒体中の磁性
粉は高度の分散性か安水される。
粉は高度の分散性か安水される。
磁気記録媒体は一般に、磁性粉末、バインダー、各種添
加剤及び溶剤を混線することにより製造される磁性塗料
なグラスチックのフィルムやシートの基板上に均一に塗
布して乾燥し、その後磁性層を鏡面仕上げして形成され
るか、磁性塗料中の磁性粉を十分に分散解1Δして縦来
粒子を除いておかないと充*V度の大きな均一で平滑な
磁性層を作ることはできない。
加剤及び溶剤を混線することにより製造される磁性塗料
なグラスチックのフィルムやシートの基板上に均一に塗
布して乾燥し、その後磁性層を鏡面仕上げして形成され
るか、磁性塗料中の磁性粉を十分に分散解1Δして縦来
粒子を除いておかないと充*V度の大きな均一で平滑な
磁性層を作ることはできない。
磁性粉の凝集粒子による磁性層の不均一は磁気テープの
電磁変換特性および磁気特性に重太な悪影響を及ぼす。
電磁変換特性および磁気特性に重太な悪影響を及ぼす。
ずなわち出力の低下、ノイズの増大、ドロップアウトな
どの原因となる。
どの原因となる。
筐だ、磁性粉末とバインダーとの接溜力が弱い場合は、
磁気記録媒体と記録ヘッド又は再生ヘッドとの摺動の際
に、磁性塗膜層からの磁性粉のはり離(いわゆる”粉落
ち″)が起こシ易く、塗膜表面が荒れて、磁気記録媒体
の耐久性か損なわれる。
磁気記録媒体と記録ヘッド又は再生ヘッドとの摺動の際
に、磁性塗膜層からの磁性粉のはり離(いわゆる”粉落
ち″)が起こシ易く、塗膜表面が荒れて、磁気記録媒体
の耐久性か損なわれる。
さらに、磁気記録媒体の表面平滑性も重要である。すな
わち、磁気記録媒体の表面かより平滑であれは、より解
像力に優れた、あるいはよ#)E3/N 比の大きな磁
気記録媒体となる。従がって、磁気記録媒体の表面平滑
性についても十分な配慮が払われなければならない。
わち、磁気記録媒体の表面かより平滑であれは、より解
像力に優れた、あるいはよ#)E3/N 比の大きな磁
気記録媒体となる。従がって、磁気記録媒体の表面平滑
性についても十分な配慮が払われなければならない。
このように磁性層中の磁性粉の分散性、磁性粉ドバイン
ダーとの皮膚性、および磁気記録媒体表面の平f#性は
、磁気記録媒体の総合的な性能を向上させる上で非常に
進安な項目である。
ダーとの皮膚性、および磁気記録媒体表面の平f#性は
、磁気記録媒体の総合的な性能を向上させる上で非常に
進安な項目である。
磁性粉の分散性の向上に関してはイ庫々の砲点から研究
されておシ、磁性塗料配合に適当な界面活性剤を加えて
分散性を改良づることが提案されている。このような界
面活性剤としてはアルキルイばダシリン化合物を用いる
もの(%開昭54−52504)、アルキルポリオキシ
エチレンリン酸エステルをアルキルアミンで中和して用
いるもの(特開昭53−78810)、長鎖アルキルリ
ン酸エステルン用いるもの(%開昭54−147507
、%願昭55−49629)などのようにアミンとその
、J4体、す/酸エステル、ポリオキシエチレンリン触
エステル褪すどをオ0用することか多い。また、磁性粉
を表面処理してから塗料化すると分散牡が改良されると
する提案があり、アルキルポリオキシエチレンリン酸エ
ステルを用いるもの(特開昭54−94308、同56
−49769)、メタル粉をチタンカツプリング剤で処
理して分敢女足任を計ると同時に磁性塗膜の酔時劣化を
防ぐもの(%開昭56−88471)などがある。また
、磁9.8とバインダーとの皮膚性を向上さセて磁性塗
膜の耐久性向上を計る方法としては、バインダーと反応
性の′g能基をもつシランカップリング剤を用いるもの
(特開昭54−7310)、アミノファンクシ、ヨナル
ンランカップリング剤とインシアネート系化合物、エボ
ギシ系化合物との反応生成物によって被凌するもの(特
開昭56−143533)、バインダー中の二重結合と
ラジカルM台か可能な不飽相結七を有するチタンカップ
リングMIJで磁性粉を処理づ−るもの(q+開昭5/
)−111129)7よどかあるか、未だに満足すべき
性能か伶も11石段階には達していない。
されておシ、磁性塗料配合に適当な界面活性剤を加えて
分散性を改良づることが提案されている。このような界
面活性剤としてはアルキルイばダシリン化合物を用いる
もの(%開昭54−52504)、アルキルポリオキシ
エチレンリン酸エステルをアルキルアミンで中和して用
いるもの(特開昭53−78810)、長鎖アルキルリ
ン酸エステルン用いるもの(%開昭54−147507
、%願昭55−49629)などのようにアミンとその
、J4体、す/酸エステル、ポリオキシエチレンリン触
エステル褪すどをオ0用することか多い。また、磁性粉
を表面処理してから塗料化すると分散牡が改良されると
する提案があり、アルキルポリオキシエチレンリン酸エ
ステルを用いるもの(特開昭54−94308、同56
−49769)、メタル粉をチタンカツプリング剤で処
理して分敢女足任を計ると同時に磁性塗膜の酔時劣化を
防ぐもの(%開昭56−88471)などがある。また
、磁9.8とバインダーとの皮膚性を向上さセて磁性塗
膜の耐久性向上を計る方法としては、バインダーと反応
性の′g能基をもつシランカップリング剤を用いるもの
(特開昭54−7310)、アミノファンクシ、ヨナル
ンランカップリング剤とインシアネート系化合物、エボ
ギシ系化合物との反応生成物によって被凌するもの(特
開昭56−143533)、バインダー中の二重結合と
ラジカルM台か可能な不飽相結七を有するチタンカップ
リングMIJで磁性粉を処理づ−るもの(q+開昭5/
)−111129)7よどかあるか、未だに満足すべき
性能か伶も11石段階には達していない。
また、特に磁性粉とバインダーとの接も性の向上に関し
ての現状は、ポリインシアナート化合物を使用した熱硬
化li塗膜か主流である。しかしなから、かかる塗膜の
製造におl、−ては、磁性塗料のdJ便時間の制約や熱
硬化に安する時間か艮いために堕工速度の増加につれて
壁膜乾燥炉を長くしなげればならないという問題、硬化
養生時間が必狭であるという問題、等が提起さねている
。さらにまた、より微小の磁性粉を用いる晶密度磁気記
録用の磁気記録媒体の製造においては、磁性塗料の粘度
か増加し、N膜塗工工程そのものが困難なものとなって
いる。
ての現状は、ポリインシアナート化合物を使用した熱硬
化li塗膜か主流である。しかしなから、かかる塗膜の
製造におl、−ては、磁性塗料のdJ便時間の制約や熱
硬化に安する時間か艮いために堕工速度の増加につれて
壁膜乾燥炉を長くしなげればならないという問題、硬化
養生時間が必狭であるという問題、等が提起さねている
。さらにまた、より微小の磁性粉を用いる晶密度磁気記
録用の磁気記録媒体の製造においては、磁性塗料の粘度
か増加し、N膜塗工工程そのものが困難なものとなって
いる。
近年、上述の種々の問題の解決を計るために、磁性塗膜
を電子勝照射によシ重合あるいは架槁さ・せて磁性層の
耐久性を実境さセようとする試みかなされている。たと
えは、放射線感応付アクリル系二重結合とシラノール基
乞含有する化合物により表面処理された磁性粉を結合剤
と共に磁・回層中に含有せしめ、この(磁性層に対して
放射線照射な施′jもの(特開昭57−15231)、
放射線による重合が可能な炭系−炭素不距相結合を有づ
゛る化合物と炭素−炭素不紀相結合馨有するカップリン
グ剤を磁性粉末および温媒と共に叉持俸上に頭布し、′
電子縁照射を行うもの(特開昭57−150229)、
スルホン醗虐等の親水基とアクリル系二止栢@馨旬する
分子童200〜20000の化合物を磁性層に含有セし
め放射線照射処理を施すもの(特開昭57−92421
)などがある。しかしながら、これらのカップリング剤
や放射線感応性化合物を用いた場合は、放射#!j州射
処坤により磁性層の耐久性は改善されるものの、磁性粉
の分散性は不十分であジ、a金的な性能曲で満足できる
磁気記録媒体を得ることは困難である。
を電子勝照射によシ重合あるいは架槁さ・せて磁性層の
耐久性を実境さセようとする試みかなされている。たと
えは、放射線感応付アクリル系二重結合とシラノール基
乞含有する化合物により表面処理された磁性粉を結合剤
と共に磁・回層中に含有せしめ、この(磁性層に対して
放射線照射な施′jもの(特開昭57−15231)、
放射線による重合が可能な炭系−炭素不距相結合を有づ
゛る化合物と炭素−炭素不紀相結合馨有するカップリン
グ剤を磁性粉末および温媒と共に叉持俸上に頭布し、′
電子縁照射を行うもの(特開昭57−150229)、
スルホン醗虐等の親水基とアクリル系二止栢@馨旬する
分子童200〜20000の化合物を磁性層に含有セし
め放射線照射処理を施すもの(特開昭57−92421
)などがある。しかしながら、これらのカップリング剤
や放射線感応性化合物を用いた場合は、放射#!j州射
処坤により磁性層の耐久性は改善されるものの、磁性粉
の分散性は不十分であジ、a金的な性能曲で満足できる
磁気記録媒体を得ることは困難である。
本発明渚らは、磁気記録媒体に関づ−る磁性粉の分散性
と接着の問題点に鑑み、磁性粉末の分散性、堕膜層の耐
久性および表面平滑性に優れた磁気記録媒体を得るべ(
鋭意研死の結果、ある特定のシランカップリング剤と、
該シランカップリング剤と反応し得る官能基および放射
線感応性化合物名を有づ−る化合物との反応生成物で被
覆された磁性粉な磁性層中に含有セしめ、磁性層を放射
線照射処理すると、磁性粉の分散性が良好でかつ磁性層
の耐久性にも優れ、さらに表面平滑性にも優れた磁気記
録媒体か得られることを見い出し本発明を光成さセた。
と接着の問題点に鑑み、磁性粉末の分散性、堕膜層の耐
久性および表面平滑性に優れた磁気記録媒体を得るべ(
鋭意研死の結果、ある特定のシランカップリング剤と、
該シランカップリング剤と反応し得る官能基および放射
線感応性化合物名を有づ−る化合物との反応生成物で被
覆された磁性粉な磁性層中に含有セしめ、磁性層を放射
線照射処理すると、磁性粉の分散性が良好でかつ磁性層
の耐久性にも優れ、さらに表面平滑性にも優れた磁気記
録媒体か得られることを見い出し本発明を光成さセた。
すなわち本発明は、アミノ基な刹1−るシランカップリ
ング剤と、下記(I)〜(■からなる群より選ばれる1
独又は2種以上の化合t1グとの反応生成物で佼初され
た磁性粉が磁性層中に含有され、この磁性層に対して放
射線の照射処理が施されている磁気記録媒体を提供する
ものである。
ング剤と、下記(I)〜(■からなる群より選ばれる1
独又は2種以上の化合t1グとの反応生成物で佼初され
た磁性粉が磁性層中に含有され、この磁性層に対して放
射線の照射処理が施されている磁気記録媒体を提供する
ものである。
(IJ カルボキシル基および放射線感応任二ム結合を
有する分子量80以上の有機化合物、(旬 酸無水基お
よび放射線感応性化合物台を有する分子量80以上の有
機化合物、 (2) インシアナート基および放射&!感応性二皇結
合を楢する分子耐80以上の有機化合物、0■リン酸基
および放射線感応性二里結台乞有する分子量80以上の
伺憬化合!1匁 (■ ケテンダイマー基および放射線感応性二車結合を
有する分子蓋80以上の+−i機化金化合物本発明わる
アミノ基を有するシランカップリング剤としては、たと
えは、 H2N02H4NHC3H6S工(QにH6)5.H2
NC12H4NHCi3H6Si(OH5,l (OC
Hρ2゜H2NC3H6S1(OC2H5)6.H2N
C0NHC3H6S1(OC2H5)6゜等の化@物乞
挙げることかできる。
有する分子量80以上の有機化合物、(旬 酸無水基お
よび放射線感応性化合物台を有する分子量80以上の有
機化合物、 (2) インシアナート基および放射&!感応性二皇結
合を楢する分子耐80以上の有機化合物、0■リン酸基
および放射線感応性二里結台乞有する分子量80以上の
伺憬化合!1匁 (■ ケテンダイマー基および放射線感応性二車結合を
有する分子蓋80以上の+−i機化金化合物本発明わる
アミノ基を有するシランカップリング剤としては、たと
えは、 H2N02H4NHC3H6S工(QにH6)5.H2
NC12H4NHCi3H6Si(OH5,l (OC
Hρ2゜H2NC3H6S1(OC2H5)6.H2N
C0NHC3H6S1(OC2H5)6゜等の化@物乞
挙げることかできる。
本発明に係わる前記Cf)〜(V)の化合物はアミノ基
と反応し得る官能基であるカルボキシル基、酸無水基、
インシアナート基、リン酸基又はケテンダイマー基およ
び放射線感応性二重結合を有する分子xL80以上の有
機化合物である。
と反応し得る官能基であるカルボキシル基、酸無水基、
インシアナート基、リン酸基又はケテンダイマー基およ
び放射線感応性二重結合を有する分子xL80以上の有
機化合物である。
なお、本明細姻において、酸無水基は、 H
で示される基を意味し、リン酸基は、
>P (OH)n (nは1 、1.5又は2である)
I で示される績奢意隊し、ケテンダイマー基(工、−C−
C=O で示される基を意味するものである。
I で示される績奢意隊し、ケテンダイマー基(工、−C−
C=O で示される基を意味するものである。
また、放#′J線感応性というのは、放射線照射によシ
硬化し得るという意味であり、放射線感応性二重結合と
は、ラジカル亜−8性を七する不飽和ニル粘合を意味し
、アクリル系二重結合、アリル塵二止紹合、マレイン酸
あるいはその誘45体に由来する二重結合、α−オレフ
ィンあるいはその誘導体に由来する二重結合、等があげ
られる。その他、放#′J線照射により硬化する不飽和
ニル粘合であ第1ば用いることができる。
硬化し得るという意味であり、放射線感応性二重結合と
は、ラジカル亜−8性を七する不飽和ニル粘合を意味し
、アクリル系二重結合、アリル塵二止紹合、マレイン酸
あるいはその誘45体に由来する二重結合、α−オレフ
ィンあるいはその誘導体に由来する二重結合、等があげ
られる。その他、放#′J線照射により硬化する不飽和
ニル粘合であ第1ば用いることができる。
放射線としては、奄子想や紫外線かあるか、本発明にお
いては、電子諒照射ρ・好ましい。その理由は、′電子
縁照射の賜金は増感剤乞必女としないからである。
いては、電子諒照射ρ・好ましい。その理由は、′電子
縁照射の賜金は増感剤乞必女としないからである。
次に本発明に係わるIJ記(I)〜(■の儒磯化合股に
つき、化合物群あるいは化@物名をレリ示する。
つき、化合物群あるいは化@物名をレリ示する。
(υ カルボキシル基および放射線感応任二重結台を有
する分子量80以上の有機化合物。
する分子量80以上の有機化合物。
・α、β−不飽和カルボン酸とオキシ脂肪酸のエステル
。
。
合成例を示すと、
H
CH−CH−C1oH22CiOOH
16
0O−CiH= OH2
1
α、β−不飽相カルボン餘としては、前記アクリル酸の
他に、 CH3 0H2=O−000H、CH2=OHCH2COOH。
他に、 CH3 0H2=O−000H、CH2=OHCH2COOH。
1H6
0H=OHOH20H20H2000H、cH2=c−
cH2aH2cooH等をあげることができる。
cH2aH2cooH等をあげることができる。
また、オキシ脂肪酸としては前記の12−オキシステア
リン酸の他に、2,10−ジオキシ−C46酸、3,1
0−ジオキシ−C14酸% 11−オキシ−C酸516
−オキシ−Δ9,10−016晩5 12−オキシ−Δ9 、io −C18酸(シス型及び
トランス型)、12−オキシ−9,10−ステアロール
酸、等をあげることかできる。
リン酸の他に、2,10−ジオキシ−C46酸、3,1
0−ジオキシ−C14酸% 11−オキシ−C酸516
−オキシ−Δ9,10−016晩5 12−オキシ−Δ9 、io −C18酸(シス型及び
トランス型)、12−オキシ−9,10−ステアロール
酸、等をあげることかできる。
・α、β−不飽和アミドと脂肪族又は芳香族ジカルボン
酸との反応生成物。
酸との反応生成物。
合成例な示すと、
C1H2=CH0ONH2+H000(CiH2)40
00H→OH=OHCONHCO(OH2)4COOH
α、β−不飽和アミドとしては、上記アクリルアミドの
他にメタクリルアミドをあげることができる。
00H→OH=OHCONHCO(OH2)4COOH
α、β−不飽和アミドとしては、上記アクリルアミドの
他にメタクリルアミドをあげることができる。
また脂肪族又は芳香族ジカルボン酸としては、上d己ア
ジピン酸の1田に、ンヨウ瀬、マロン酸、コハク酸、グ
ルクル酸、ピメリン識、スペリン酸、セバシン酸、マレ
イン[,7フル酸、インンタル師、テレフタル酸、寺を
あげることができる。
ジピン酸の1田に、ンヨウ瀬、マロン酸、コハク酸、グ
ルクル酸、ピメリン識、スペリン酸、セバシン酸、マレ
イン[,7フル酸、インンタル師、テレフタル酸、寺を
あげることができる。
・無水マレイン酸と高級アルコールのモノエ (ステル
。
。
合成例を示jならば。
1
・両末端−000H変件の液状ポリブタジェン。
(n) 酸無水基および放#4組感応性二皇結合を有す
る分子量80以上の+1機化合物。
る分子量80以上の+1機化合物。
・アルケニルこはく酸無水物。
合成例を示すならば
・部分マレイン化液状ポリブタジェン
(6) インシアナート基および放射線感応性二重結合
をする分子量80以上の有機化合物・インシアナート基
を2個以上句−fるインシアナート化合物と、活性水系
およびα、β−不飽和結合を有する化合物との反応生成
物。
をする分子量80以上の有機化合物・インシアナート基
を2個以上句−fるインシアナート化合物と、活性水系
およびα、β−不飽和結合を有する化合物との反応生成
物。
合成・列を示すな1うは、
(1v) !Jン酸基および放射線ム(応性二M粕合を
有−3−る分子量80以上の有機化合物。
有−3−る分子量80以上の有機化合物。
・リン酸と不飽和アルコールのエステル合成例としては
、 H H HO−P−OH+)IO−OH20H−CiH−OH6
1 →HO−P−0−OH20H二cH−aH51 (■ ケテンダイマー基および放射線感応性二重結合を
有する分子量80以上の虐1幾化合物O・アルケニルケ
チ/ダイマー 合成例としては、 トIJz%レアミンン′トルユ;/ 20H3CGH2)、OHHOH−(OH2)700C
,l−−一−−〜−1本発明に係わる磁性粉末としては
針状形の微細なγ−Fe206. Fe、04. tE
ro2のような金属酸化物、またCO被着r−Fe20
. Coドープγ−Fe203のような加工処理を施し
たγ−Fe206.鉄メタル粉、微小板状のバリウムフ
ェライトおよびそのFe原子の一部がTi、 Go、
Zn、 V、 Nb 等の1種または2種以上で置換さ
れた磁性粉、Co、 Fe−0o、Fe−Nλ等の金属
または合金の超@粉などが挙げられる。これらのうち鉄
メタル粉は特に化学的安定性が悪いからこの改良のため
ニッケル、コバルト、チタン、ケイ素、アルミニウムナ
トを金属原子、塩および酸化物の形で少量加えTこ9表
面処理されることかあるがこれらを用いることもできる
。鉄メタル粉はまたその安定化のため弱い酸化性雰囲気
の中で表口に薄い鹸化被膜を作らせることがあるか、こ
のように処理されたメタル粉な用いることもできる。
、 H H HO−P−OH+)IO−OH20H−CiH−OH6
1 →HO−P−0−OH20H二cH−aH51 (■ ケテンダイマー基および放射線感応性二重結合を
有する分子量80以上の虐1幾化合物O・アルケニルケ
チ/ダイマー 合成例としては、 トIJz%レアミンン′トルユ;/ 20H3CGH2)、OHHOH−(OH2)700C
,l−−一−−〜−1本発明に係わる磁性粉末としては
針状形の微細なγ−Fe206. Fe、04. tE
ro2のような金属酸化物、またCO被着r−Fe20
. Coドープγ−Fe203のような加工処理を施し
たγ−Fe206.鉄メタル粉、微小板状のバリウムフ
ェライトおよびそのFe原子の一部がTi、 Go、
Zn、 V、 Nb 等の1種または2種以上で置換さ
れた磁性粉、Co、 Fe−0o、Fe−Nλ等の金属
または合金の超@粉などが挙げられる。これらのうち鉄
メタル粉は特に化学的安定性が悪いからこの改良のため
ニッケル、コバルト、チタン、ケイ素、アルミニウムナ
トを金属原子、塩および酸化物の形で少量加えTこ9表
面処理されることかあるがこれらを用いることもできる
。鉄メタル粉はまたその安定化のため弱い酸化性雰囲気
の中で表口に薄い鹸化被膜を作らせることがあるか、こ
のように処理されたメタル粉な用いることもできる。
これらの磁性粉の大きさは長軸か1μから0.15μ、
短軸が0.15μから0.015μのものが好ましい。
短軸が0.15μから0.015μのものが好ましい。
長軸か1Aよυ大きくなると分散は容易になるか短波長
の記録か不オリになったりノイズが大きくなるため好ま
しくな0゜長軸が0.15μより小さくなると本発明に
なる磁気記録媒体であっても分散性の面で十分とは言(
・難い。
の記録か不オリになったりノイズが大きくなるため好ま
しくな0゜長軸が0.15μより小さくなると本発明に
なる磁気記録媒体であっても分散性の面で十分とは言(
・難い。
本発明において、アミノ基含有シラ/カップリング剤と
、前記(Il〜(■から選ばれる化合物との反応生成物
によって被覆された@住粉末を得る方法は特に限定され
ず、例えば以下に示す方法が例示される。
、前記(Il〜(■から選ばれる化合物との反応生成物
によって被覆された@住粉末を得る方法は特に限定され
ず、例えば以下に示す方法が例示される。
イ〕 不活性有機溶媒中で磁性粉末(1)に先ずアミノ
基含有7ランカツプリング剤(11ンを加熱処理し、そ
の恢前a己(I)へ(V)からなる群より選はれる1+
直又は2種以上の化合m (n+)を加熱処理づ゛る方
法。
基含有7ランカツプリング剤(11ンを加熱処理し、そ
の恢前a己(I)へ(V)からなる群より選はれる1+
直又は2種以上の化合m (n+)を加熱処理づ゛る方
法。
口)不活性有機溶媒中で上古己(1)とOI)と(11
0を一括混合して加熱処理1゛る方法。
0を一括混合して加熱処理1゛る方法。
一つ 不活性有機溶媒中で先ず上gtE(filと(i
ilを反応させ、その俊(1)を添加して加熱処理する
方法。
ilを反応させ、その俊(1)を添加して加熱処理する
方法。
磁性粉末の処理において用いることかできろ不活性有機
温媒としては、メチルエチルケトン、メチルインブチル
ケトン、ジエチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼン
、キシレン、トルエフ等をあげることができる。
温媒としては、メチルエチルケトン、メチルインブチル
ケトン、ジエチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼン
、キシレン、トルエフ等をあげることができる。
溶媒の使用量は特に限定されず、反応’iv仕込んだ時
の粘度が適当になるように〃a減すれはよい。
の粘度が適当になるように〃a減すれはよい。
処理粉末を塗料化する際に用いられるバインダーは有e
A浴剤に司溶な樹脂バインダーであり、上記の磁性粉を
基板上におよび磁性粉同志を心安な強さで固層して磁性
層と1−るためにできるだけ少量でその役ia’iはだ
すものであれはよく。
A浴剤に司溶な樹脂バインダーであり、上記の磁性粉を
基板上におよび磁性粉同志を心安な強さで固層して磁性
層と1−るためにできるだけ少量でその役ia’iはだ
すものであれはよく。
従来塗料中の磁g:aの分散性を悪化する懸念のあるも
のも通常の塗料化方法で用いることかできる。これらの
1Htj kバインダーのνUとしてはポリウレタン、
ポリエステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル酢酸ビニル
共厘合体、ポリアクリルニトリル、ニトリルゴム、エポ
キシ4yj Ah 、 y iレキラド樹刀旨、ボリア
ばド、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エス
テル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、塩化ビ
ニリデン、塩化ビニリチン共重合体、硝化綿、エチルセ
ルロースなどが挙げられるがこれらは単独で用いてもよ
いが、通常2池随以上混合して用いられる。また樹脂の
硬さを調節するため可塑剤や硬化剤を加えて使用するこ
ともできる。
のも通常の塗料化方法で用いることかできる。これらの
1Htj kバインダーのνUとしてはポリウレタン、
ポリエステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル酢酸ビニル
共厘合体、ポリアクリルニトリル、ニトリルゴム、エポ
キシ4yj Ah 、 y iレキラド樹刀旨、ボリア
ばド、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エス
テル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、塩化ビ
ニリデン、塩化ビニリチン共重合体、硝化綿、エチルセ
ルロースなどが挙げられるがこれらは単独で用いてもよ
いが、通常2池随以上混合して用いられる。また樹脂の
硬さを調節するため可塑剤や硬化剤を加えて使用するこ
ともできる。
またバインダーの配合量は一般に磁性粉100M量部に
対して15〜60重量部である。最も大きな結合力を有
するバインダーであっても、15重量部よシ少ないとき
は磁性塗膜の強度か弱くまた基板と磁性*膜の接着力が
不足となる。
対して15〜60重量部である。最も大きな結合力を有
するバインダーであっても、15重量部よシ少ないとき
は磁性塗膜の強度か弱くまた基板と磁性*膜の接着力が
不足となる。
また60重置部よQ多いときは磁性塗膜中の磁性粉碗度
か小さくなって再生出力が低下してネオlであるし、ま
た産膜特性が低下することもあるO 塗料化に用いられる溶剤は使用するバインダーに対して
溶解力を刹しかつS点か50℃から150℃のIMEに
あるものか望ましい。沸点が低すきると塗布後磁住粉の
磁場配向する前に乾燥してしまいこの処理をすることか
できない。バインダーの種知に対応して上6己の奴点か
ら選択されるか毒性や環境の問題も考慮した方かよい。
か小さくなって再生出力が低下してネオlであるし、ま
た産膜特性が低下することもあるO 塗料化に用いられる溶剤は使用するバインダーに対して
溶解力を刹しかつS点か50℃から150℃のIMEに
あるものか望ましい。沸点が低すきると塗布後磁住粉の
磁場配向する前に乾燥してしまいこの処理をすることか
できない。バインダーの種知に対応して上6己の奴点か
ら選択されるか毒性や環境の問題も考慮した方かよい。
不発明に係わるアばノ基含有7ランカノプリング剤の使
用量は、磁性粉末に対して0.1〜7N量%程度であり
、好ましくは0.6〜6重量9もである。また、前記(
I)〜(■からなる群より選ばれる1棟又は2種以上の
一目機化合物の使用量は、化学並論的にみて未反応物と
してそれらか残存しない虚であることか好ましい。
用量は、磁性粉末に対して0.1〜7N量%程度であり
、好ましくは0.6〜6重量9もである。また、前記(
I)〜(■からなる群より選ばれる1棟又は2種以上の
一目機化合物の使用量は、化学並論的にみて未反応物と
してそれらか残存しない虚であることか好ましい。
本発明においては、アミン基@自7ランカツプリング剤
と、該アミノ基と反応し侍る官能話乞有する前記(II
〜(V)かうなる群よ9選はれる1部シ合物との反応生
成物でM住aを被覆して放射−照射を行うことが重要で
あジ、アミノ基と及応し得ない化合物で被覆して放射腺
湘射を行つても性能的に満足でさる磁気記録媒体を得る
ことはできない。
と、該アミノ基と反応し侍る官能話乞有する前記(II
〜(V)かうなる群よ9選はれる1部シ合物との反応生
成物でM住aを被覆して放射−照射を行うことが重要で
あジ、アミノ基と及応し得ない化合物で被覆して放射腺
湘射を行つても性能的に満足でさる磁気記録媒体を得る
ことはできない。
本発明の磁気記録媒体は、前記の処理方法にて処理され
た磁性粉末にバインダ゛−と溶剤を加えて塗料化し、そ
れをポリエステルのフィルム等に塗布してカレンダー処
理を施し、放射線を照射することにより得られる。また
、カレンダー処理を施す前に放射線処理を行ってもよい
。
た磁性粉末にバインダ゛−と溶剤を加えて塗料化し、そ
れをポリエステルのフィルム等に塗布してカレンダー処
理を施し、放射線を照射することにより得られる。また
、カレンダー処理を施す前に放射線処理を行ってもよい
。
放射線の照射量は1〜10 Mradがよく、2〜7
Mrad かより好ましい。
Mrad かより好ましい。
以下実施例をもって本発明′?0:文に詳しく説明′1
−るが本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。なお、実施例および比較例中の部はすべて重量部を
意味する。
−るが本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。なお、実施例および比較例中の部はすべて重量部を
意味する。
実施例1
まず、常法により、12−ヒドロキシステアリン酸とア
クリル酸から下記の式(A) で示されるエステル化合物を台底した。
クリル酸から下記の式(A) で示されるエステル化合物を台底した。
次いで、冷却管付4ツロフラスコに長軸径゛−
0,55μm、軸比1/10のCo 被着r−Fe20
3100部、メチルエチルケトン600部、アミン基含
有シランカツノリング剤であるH2N06H6Sユ(o
c2H5)3を1部および上BI2の式(A)で示され
るエステル2部をと9.80℃で2時間撹?4すること
によシ被凄磁性粉末を侍た。
3100部、メチルエチルケトン600部、アミン基含
有シランカツノリング剤であるH2N06H6Sユ(o
c2H5)3を1部および上BI2の式(A)で示され
るエステル2部をと9.80℃で2時間撹?4すること
によシ被凄磁性粉末を侍た。
次いで、該処理磁性粉不ン多重のメチルエチルケトンで
仇浄した。該処理妹性粉末と、バインダーとして塩化ビ
ニル−酢酸ビニルコポリマー(米国のユニオンカーバイ
ド社製のVAOH)とポリウレタン樹脂(日本ポリウレ
タン工業株式会社製のニラボラン2504.lとの1;
1(M量比)の混合物を磁性粉末に対し”’425N量
%及び溶剤としてメチルエチルケト/とシクロヘキサノ
/の1=1(重量比〕の混合物160gを混合してボー
ルミルで72時間混線し1こ友、6ミクロンのフィルタ
ーでろ過することi′こより磁性塗料を得た。この@住
塗料を15μの厚さのポリエステルフィルム上に5μの
厚さに塗布し、カレ/ダー処理を行い、次いで150
KV。
仇浄した。該処理妹性粉末と、バインダーとして塩化ビ
ニル−酢酸ビニルコポリマー(米国のユニオンカーバイ
ド社製のVAOH)とポリウレタン樹脂(日本ポリウレ
タン工業株式会社製のニラボラン2504.lとの1;
1(M量比)の混合物を磁性粉末に対し”’425N量
%及び溶剤としてメチルエチルケト/とシクロヘキサノ
/の1=1(重量比〕の混合物160gを混合してボー
ルミルで72時間混線し1こ友、6ミクロンのフィルタ
ーでろ過することi′こより磁性塗料を得た。この@住
塗料を15μの厚さのポリエステルフィルム上に5μの
厚さに塗布し、カレ/ダー処理を行い、次いで150
KV。
5 Mrad の照射量の電子線を塗膜に照射して、%
インチ幅にスリットしてビデオ用の磁気記録媒体(以下
、これを磁気テープという)を製造した。
インチ幅にスリットしてビデオ用の磁気記録媒体(以下
、これを磁気テープという)を製造した。
く磁気テープの評価〉
前記の方法で得られた磁気テープを用いて、次の6項目
の評価を行った。
の評価を行った。
(1) スチール耐久時間
VH8方式のビデオテープレコーダーを用いて、25℃
、65%R,H,(相対湿度〕雰囲気中で測定した。磁
気テープに一足のビデオ4′:i′@を記録し、再生し
た静止画ブ家か鮮明さを失うまでの時間を表わす。測屋
は60分まで行った。
、65%R,H,(相対湿度〕雰囲気中で測定した。磁
気テープに一足のビデオ4′:i′@を記録し、再生し
た静止画ブ家か鮮明さを失うまでの時間を表わす。測屋
は60分まで行った。
(2)角型比
埋研の直流化型BHループトレサーを用いて測定した。
+() 摩耗減量
エメリー紙C,o、−1000を用いて一定加重下で磁
気テープの一足表面を30分間冷擦したときの磁気テー
プの摩耗蔗を測定した。
気テープの一足表面を30分間冷擦したときの磁気テー
プの摩耗蔗を測定した。
測定雰囲気は65℃、80%R,H,である。
以上の結果は表−1に示す。
実施例2
実施例1で用いた式(A)で示されるエステルのかわり
に、下6己の式(B)、 Hooo−(CiH2)4CONHCOOH=CH2(
Blで示される化合物を1都用いる以外は、実施例1の
方法に準じて被覆磁性粉末、磁性塗料および磁気テープ
を得た。該磁気テープにつき、実施例1と同一の評価を
行った。この結果は表−1に示す。
に、下6己の式(B)、 Hooo−(CiH2)4CONHCOOH=CH2(
Blで示される化合物を1都用いる以外は、実施例1の
方法に準じて被覆磁性粉末、磁性塗料および磁気テープ
を得た。該磁気テープにつき、実施例1と同一の評価を
行った。この結果は表−1に示す。
なお上gt (B)の化合物は、アジピン酸とアクリル
アミドを用いて常法によp合成したものである。
アミドを用いて常法によp合成したものである。
実施例3
1−ドデセンと無水マレイン@を用いて常法によシ下目
己の式U OH3CCH2) 80H二0H−OH2−CH−OH
2+ 1 (C) 、、/″″−07へ。
己の式U OH3CCH2) 80H二0H−OH2−CH−OH
2+ 1 (C) 、、/″″−07へ。
で示されるドデセニルこはく酸無水物l、r:台成し合
成 次いで、冷却前句4ソロフラスコに実施例1で用いたC
O被被着−Fe2031 D O都、メチルエチルケト
ン600部、アミノ基含有シランカップリング剤である
H2N02H4NHCi、H651(OCH3)6 を
1.5部とり、90℃で1時間+FL拝した0さらに、
上記の式(G)で表わされるドデセニルこはく酸無水物
を2部加え80〜90℃で1時間攪拌Jることによυ被
覆磁性粉末を得た。以下、実施例1の方法に準じて磁性
塗料と磁気テープを得た。
成 次いで、冷却前句4ソロフラスコに実施例1で用いたC
O被被着−Fe2031 D O都、メチルエチルケト
ン600部、アミノ基含有シランカップリング剤である
H2N02H4NHCi、H651(OCH3)6 を
1.5部とり、90℃で1時間+FL拝した0さらに、
上記の式(G)で表わされるドデセニルこはく酸無水物
を2部加え80〜90℃で1時間攪拌Jることによυ被
覆磁性粉末を得た。以下、実施例1の方法に準じて磁性
塗料と磁気テープを得た。
該磁気テープにつぎ、実施例1と同一の評イ曲を行った
。この結果は表−1に承り。
。この結果は表−1に承り。
実施例4
マス、2.4− )リレンジインシアナートとメタクリ
ル酸にエチレンオーキサイド9モル付加した化合物を用
いて、次式(DJ、 H6 で示される化合物を合成した。
ル酸にエチレンオーキサイド9モル付加した化合物を用
いて、次式(DJ、 H6 で示される化合物を合成した。
次いで、冷却管付4ツロフラスコに実施例1で用いたG
O被看γ−Fe206100.iL メチルエチルケト
ン400都、アミノ湖含有7ランカツプリング剤である
?f2NOONHC5H6Si(QC2H5J3)a’
1部、および上記の式(DJで示される化合物2.5部
をとり、80℃で2時曲撹拌することにより被覆磁性粉
末を侍た。以下、火砲Vl11の方法に準じて磁性塗料
と磁気テープン肯だ。該磁気テープにつき、実m例1と
同一の評価?:行った。
O被看γ−Fe206100.iL メチルエチルケト
ン400都、アミノ湖含有7ランカツプリング剤である
?f2NOONHC5H6Si(QC2H5J3)a’
1部、および上記の式(DJで示される化合物2.5部
をとり、80℃で2時曲撹拌することにより被覆磁性粉
末を侍た。以下、火砲Vl11の方法に準じて磁性塗料
と磁気テープン肯だ。該磁気テープにつき、実m例1と
同一の評価?:行った。
この結果は表−1に示す。
実施例5
まず、リン臘と2−ヒドロキシエチルメタクリレートを
用いて、次式(E)、 Ho−p−o−aH2−aH2−o−a−c=aH2(
E)1j11 0 0 で示されるリン酸エステル化合物乞合成した。
用いて、次式(E)、 Ho−p−o−aH2−aH2−o−a−c=aH2(
E)1j11 0 0 で示されるリン酸エステル化合物乞合成した。
次いで、実施例1で用いた前記(A)のエステル化合物
のかわりに、上記(g)のリン酸エステル1部を用いる
以外は、実施例1と同体の方法で被覆磁性粉末τ得た。
のかわりに、上記(g)のリン酸エステル1部を用いる
以外は、実施例1と同体の方法で被覆磁性粉末τ得た。
以下、実施例1の方法に準じて磁性塗料と磁気テープを
得た。該磁気テープにつき、失m拗1と同一の評価を行
った。この結果は表−1に示す。
得た。該磁気テープにつき、失m拗1と同一の評価を行
った。この結果は表−1に示す。
実施例6
まず、オレイン酸を原料にして常法によジオレイルケテ
ンダイマーを合成した。
ンダイマーを合成した。
次いで、実施例1で用いた前記(A)のエステル化合物
のかわシにオレイルケテンダイマー2.2部を用いる以
外は、実施例1と同様の方法で被覆磁性粉末を得た。以
下、実施例1の方法に準じて磁性塗料と磁気テープを得
た。該磁気テープにつき、実施例1と同一の評価を行っ
た。この結果は表−1に示す。
のかわシにオレイルケテンダイマー2.2部を用いる以
外は、実施例1と同様の方法で被覆磁性粉末を得た。以
下、実施例1の方法に準じて磁性塗料と磁気テープを得
た。該磁気テープにつき、実施例1と同一の評価を行っ
た。この結果は表−1に示す。
比較例1
実施例1で用いたCo−被層γ−Fe2o3 粉末を表
面被覆することなしに、分散剤とし”CGafacRM
710 (GAFOo、、製、ポリオキシェチレンノ
ニルフェノールエーテルトリン酸トのエステル。)を上
記磁性粉に対してろ垂麓%飽加し、以下実施例1と同様
の方法により磁性塗料及び磁気テープを得た(ただし、
放射線照射は行っていない。)。該磁気テープにつき、
実施例1と同一の評価を行った。その結果は表−1に示
″″f。
面被覆することなしに、分散剤とし”CGafacRM
710 (GAFOo、、製、ポリオキシェチレンノ
ニルフェノールエーテルトリン酸トのエステル。)を上
記磁性粉に対してろ垂麓%飽加し、以下実施例1と同様
の方法により磁性塗料及び磁気テープを得た(ただし、
放射線照射は行っていない。)。該磁気テープにつき、
実施例1と同一の評価を行った。その結果は表−1に示
″″f。
比較例2
実施例1で用いた4ツロフラスコに、 Co g溜γ−
Fe20. 100部、メチルエチルケトン600部、
アばノ基含有シランカップリング剤であるH2N06H
6Si(002H5J5を1.5部およびセスキドデシ
ルリン酸エステル1.7部をとり、以下実施例1と同様
の方法で被覆磁性粉末、磁性塗料および磁気テープを得
た(ただし、放射腺抽射は行っていない。)。該磁気テ
ープにつき、実施例1と同一の評価を行った。その結果
は表−1に示す。
Fe20. 100部、メチルエチルケトン600部、
アばノ基含有シランカップリング剤であるH2N06H
6Si(002H5J5を1.5部およびセスキドデシ
ルリン酸エステル1.7部をとり、以下実施例1と同様
の方法で被覆磁性粉末、磁性塗料および磁気テープを得
た(ただし、放射腺抽射は行っていない。)。該磁気テ
ープにつき、実施例1と同一の評価を行った。その結果
は表−1に示す。
比較例3
実施例1で用いた4ツロフラスコに、Go被漬γ−Fe
203100部、メチルエチルケトン300部、シラン
カップリング剤である0H2=aHsi(oa2n5)
31部およびヘキサメチレンジアクリレート1.5部を
とシ80℃で2時間撹拌することによジ被覆磁性粉末を
得た。以下、実施例1と同様の方法によシ磁性塗料、磁
気テープを得た。該磁気テープにつき実施例1と同一の
評価を行った。
203100部、メチルエチルケトン300部、シラン
カップリング剤である0H2=aHsi(oa2n5)
31部およびヘキサメチレンジアクリレート1.5部を
とシ80℃で2時間撹拌することによジ被覆磁性粉末を
得た。以下、実施例1と同様の方法によシ磁性塗料、磁
気テープを得た。該磁気テープにつき実施例1と同一の
評価を行った。
その結果は表−1に示す。
表 −1
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、7ミノ基を有するシランカップリング剤と、下ム己
(17〜(■からなる群よシ込はれる1種又は2種以上
の化合物との反応生成物で被蝋された磁性粉が磁性層中
に含有され、この磁性層に対して放射線の照射処理が施
されていることを特徴とする磁気記録媒体。 (I) カルボキシル基および放射線感応住二重結合′
?、儒1−る分子波80以上の右壁化合物(II) 酸
無水基および放射線感応性二重結合を有する分子量80
以上の有機化合物 (至) インシアナート基および放射線感応性二重結合
を有1″る分子量80以上の有位化合物 (II IJン酸基および放射?rM感応性二五結合を
有する分子量80以上の1慎化合物 (′V) ケテンダイマー基および放射線感応性二重結
合を有する分子量80以上の有機化合物 2 磁性層に対して、電子−の照射処理が施されている
%訂珀氷の範囲第1項記載の磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59012711A JPS60157723A (ja) | 1984-01-26 | 1984-01-26 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59012711A JPS60157723A (ja) | 1984-01-26 | 1984-01-26 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60157723A true JPS60157723A (ja) | 1985-08-19 |
Family
ID=11813000
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59012711A Pending JPS60157723A (ja) | 1984-01-26 | 1984-01-26 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60157723A (ja) |
-
1984
- 1984-01-26 JP JP59012711A patent/JPS60157723A/ja active Pending
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