JPS60144345A - ポリオレフイン組成物 - Google Patents
ポリオレフイン組成物Info
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- JPS60144345A JPS60144345A JP24794083A JP24794083A JPS60144345A JP S60144345 A JPS60144345 A JP S60144345A JP 24794083 A JP24794083 A JP 24794083A JP 24794083 A JP24794083 A JP 24794083A JP S60144345 A JPS60144345 A JP S60144345A
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- polyolefin
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- cresol
- dicyclopentadiene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く技術分野〉
本発明は、高温における削熱老化9′、1°性を改乙し
たポリオレフィン組成物に関する。
たポリオレフィン組成物に関する。
〈従来技術〉
一般に、ポリエチレン等のポリオレフィン組成物は、優
れた測候性、機械的特性および電気特性を有しているた
めに、電気絶縁利料として広く使用されている。しかし
ながら、従来のポリオレフイン組成物は、例えば120
°C以上の高温で長期間連続使用されるような耐熱老化
特性が要求される電気絶縁材料としては使用できず、こ
のため従来では、シリコーンゴムやフッ素樹脂等の高価
な材料を使用していた。
れた測候性、機械的特性および電気特性を有しているた
めに、電気絶縁利料として広く使用されている。しかし
ながら、従来のポリオレフイン組成物は、例えば120
°C以上の高温で長期間連続使用されるような耐熱老化
特性が要求される電気絶縁材料としては使用できず、こ
のため従来では、シリコーンゴムやフッ素樹脂等の高価
な材料を使用していた。
〈目 0勺〉
本発明は、上述の点に鑑みて成されたものであって、高
温での長期間の連続使用に副え得る架橋ポリオレフィン
組成物を提供することを目的とする。
温での長期間の連続使用に副え得る架橋ポリオレフィン
組成物を提供することを目的とする。
〈構 成〉
本発明の架橋ポリオレフィン組成物は、ポリオレフィン
にベンゾイミダゾール系老化防止剤、P−クレゾールと
ジシクロペンタジェンのブチル化反応生成物および金属
酸化物が配合され、前記ポリオレフィン100重量部に
対するベンゾイミダゾール系老化防止剤の重量部数をX
軸、P−クレゾールとジシクロペンタジェンのブチル化
反応生成物の重量部数をY軸とする直角座標で表わした
ときに、その配合割合が図面に示されるA点(2,1)
、B点(20,0,5)、0点(20,8)およびD点
(t、s)の4点で囲まれる範囲に存在し、かつ、ポリ
オレフィン100重量部に対して金属酸化物を2〜15
重量部配合することを特徴としている。
にベンゾイミダゾール系老化防止剤、P−クレゾールと
ジシクロペンタジェンのブチル化反応生成物および金属
酸化物が配合され、前記ポリオレフィン100重量部に
対するベンゾイミダゾール系老化防止剤の重量部数をX
軸、P−クレゾールとジシクロペンタジェンのブチル化
反応生成物の重量部数をY軸とする直角座標で表わした
ときに、その配合割合が図面に示されるA点(2,1)
、B点(20,0,5)、0点(20,8)およびD点
(t、s)の4点で囲まれる範囲に存在し、かつ、ポリ
オレフィン100重量部に対して金属酸化物を2〜15
重量部配合することを特徴としている。
即ち、本発明は、ポリオレフィンに酸化防止剤としてベ
ンゾイミダゾール系老化防止剤、P−クレゾールとシン
クロペンタジェンのブチル化反応生成物および金属酸化
物を前記特定の割合で配合するもので、かかる組合せに
おいて、はじめて老成分間に顕著な相乗効果か発揮され
、高温における耐熱老化特性に優れた架橋ポリオレフィ
ンを得ることか可能となる。しかも、これらの酸化防止
剤は、架橋阻害が少なく、商温における揮散が少なく、
さらにポリオレフィンとの相溶性に侵れ、ブリートが生
じに(い。
ンゾイミダゾール系老化防止剤、P−クレゾールとシン
クロペンタジェンのブチル化反応生成物および金属酸化
物を前記特定の割合で配合するもので、かかる組合せに
おいて、はじめて老成分間に顕著な相乗効果か発揮され
、高温における耐熱老化特性に優れた架橋ポリオレフィ
ンを得ることか可能となる。しかも、これらの酸化防止
剤は、架橋阻害が少なく、商温における揮散が少なく、
さらにポリオレフィンとの相溶性に侵れ、ブリートが生
じに(い。
本発明に用いるベンゾイミダゾール系老化防止剤は、例
えば2−メルカプトヘンシイミダゾール、2−メルカプ
トヘンシイミダゾールの亜鉛塩や2−メルカプトメチル
ベンゾイミダゾール、2−メルカプトメチルベンゾイミ
ダゾールの亜鉛塩等であり、P−クレゾールとジシクロ
ペンタジェンのブチル化反応生成物は、次の構造式で示
されるものである。
えば2−メルカプトヘンシイミダゾール、2−メルカプ
トヘンシイミダゾールの亜鉛塩や2−メルカプトメチル
ベンゾイミダゾール、2−メルカプトメチルベンゾイミ
ダゾールの亜鉛塩等であり、P−クレゾールとジシクロ
ペンタジェンのブチル化反応生成物は、次の構造式で示
されるものである。
前記ベンゾイミダゾール系老化防止剤、P−クレゾール
とジシクロペンタジェンのブチル化反応生成物の配合割
合は、1111述の直角座標のA点(2゜す、B点(2
0,0,5)、0点(20,8)およびD点(1,りの
4点で囲まれる範囲(以下、「配合領域工」という)に
あることが必要である。前記ベンゾイミダゾール系老化
防止剤、P−クレゾールとジシクロペンタジェンのブチ
ル化反応生成物の少なくとも一方の配合呈が、前記配合
領域■よりも少ないときには、ij熱老化特性における
相乗効果が充分に現われず、逆に配合領域工よりも多い
ときには、配合F(の増加に伴う耐熱老化特性の向上は
見られず、経済的に好ましくなく、さらに架橋阻害やブ
リード等の好ましくない現象を生じる傾向がある。
とジシクロペンタジェンのブチル化反応生成物の配合割
合は、1111述の直角座標のA点(2゜す、B点(2
0,0,5)、0点(20,8)およびD点(1,りの
4点で囲まれる範囲(以下、「配合領域工」という)に
あることが必要である。前記ベンゾイミダゾール系老化
防止剤、P−クレゾールとジシクロペンタジェンのブチ
ル化反応生成物の少なくとも一方の配合呈が、前記配合
領域■よりも少ないときには、ij熱老化特性における
相乗効果が充分に現われず、逆に配合領域工よりも多い
ときには、配合F(の増加に伴う耐熱老化特性の向上は
見られず、経済的に好ましくなく、さらに架橋阻害やブ
リード等の好ましくない現象を生じる傾向がある。
がかる観点から、本発明においては、ベンゾイミダゾー
ル系老化防止剤、P−クレゾールとシンクロペンタジェ
ンのブチル化反応生成物の配合割合か、前記直角座標の
A点(2,す、B1点(15、1)、C+点(15,1
6)およびDt点(2,6)の4点で囲まれる範囲(以
下、「配合領域■」という)にあることがより好ましい
。
ル系老化防止剤、P−クレゾールとシンクロペンタジェ
ンのブチル化反応生成物の配合割合か、前記直角座標の
A点(2,す、B1点(15、1)、C+点(15,1
6)およびDt点(2,6)の4点で囲まれる範囲(以
下、「配合領域■」という)にあることがより好ましい
。
本発明では、ベンゾイミダゾール系老化防止剤、P−ク
レゾールとジシクロペンタジェンのブチル化反応生成物
に加えて、さらに金属酸化物を、ポリオレフィン100
重量部に対して2〜15重量部配合することによって耐
熱老化特性か一層向」−する。
レゾールとジシクロペンタジェンのブチル化反応生成物
に加えて、さらに金属酸化物を、ポリオレフィン100
重量部に対して2〜15重量部配合することによって耐
熱老化特性か一層向」−する。
この金属酸化物としては、例えば酸化亜鉛ZnO1酸化
カドミウムCd01酸rヒ鉛pbo、酸rヒマグネシウ
ムIV1gOおよびホウ酸亜鉛ZnB4O7等がありら
れる。この金属酸化物の配合割合か、ポリオレフィン1
00重量部に対して2重量部よりも少ないときには、耐
熱老化特性の向上が期待できず、逆に15重量部を超え
るときには、配合量の増加に比して耐熱老化特性の向上
は見られず好ましくない。この金属酸化物のより好まし
い配合割合は、ポリオレフィン100重量部に対して3
〜8重量部である。
カドミウムCd01酸rヒ鉛pbo、酸rヒマグネシウ
ムIV1gOおよびホウ酸亜鉛ZnB4O7等がありら
れる。この金属酸化物の配合割合か、ポリオレフィン1
00重量部に対して2重量部よりも少ないときには、耐
熱老化特性の向上が期待できず、逆に15重量部を超え
るときには、配合量の増加に比して耐熱老化特性の向上
は見られず好ましくない。この金属酸化物のより好まし
い配合割合は、ポリオレフィン100重量部に対して3
〜8重量部である。
本発明に用いるポリオレフィンとしては、ポリエチレン
、エチレン−プロピレン−非共役ジエン三元共重合体、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチルアク
リレート共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エ
チレン−α−オレフィン共重合体等のエチレン共重合体
の一種もしくは2種以上のブレンド物をあげることがで
きる。
、エチレン−プロピレン−非共役ジエン三元共重合体、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチルアク
リレート共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エ
チレン−α−オレフィン共重合体等のエチレン共重合体
の一種もしくは2種以上のブレンド物をあげることがで
きる。
なお、これらのポリオレフィンにおいては、架橋等の手
段を講じて耐熱変形性を高めることがおこなわれるが、
かかる架橋の手段には、有機過酸化物等の架橋剤による
方法、電子線照射による方法等、通常の方法が適用でき
る。
段を講じて耐熱変形性を高めることがおこなわれるが、
かかる架橋の手段には、有機過酸化物等の架橋剤による
方法、電子線照射による方法等、通常の方法が適用でき
る。
本発明のポリオレフィン組成物には、ベンゾイミダゾー
ル系老化防止剤、P−クレゾールとジシクロペンタジェ
ンのブチル化反応生成物および金属酸化物以外に、クレ
ー、タルク、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム等の
無機充填剤、塩素系あるいは臭素系の難燃剤、ホウ酸亜
鉛、メタホウ酸バリウムあるいは酸化アンチモン等の難
燃助剤、滑剤、着色剤等を適宜配合してもよい。
ル系老化防止剤、P−クレゾールとジシクロペンタジェ
ンのブチル化反応生成物および金属酸化物以外に、クレ
ー、タルク、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム等の
無機充填剤、塩素系あるいは臭素系の難燃剤、ホウ酸亜
鉛、メタホウ酸バリウムあるいは酸化アンチモン等の難
燃助剤、滑剤、着色剤等を適宜配合してもよい。
〈効 果〉
このように本発明によれば、安価なポリオレフィン組成
物を120〜150°C程度の高温で長期間連続使用す
ることが可能となり、これによって従来のようにシリコ
ーンゴムやフッ素ゴム等の高価な材料を使用する必要が
なく、その工業的価値は極めて大きい。
物を120〜150°C程度の高温で長期間連続使用す
ることが可能となり、これによって従来のようにシリコ
ーンゴムやフッ素ゴム等の高価な材料を使用する必要が
なく、その工業的価値は極めて大きい。
〈実施例〉
以下、実施例及び比較例によって本発明を更に詳細に説
明するが、これらの実施例は如何なる忌、味でも本発明
を限定するものではない。
明するが、これらの実施例は如何なる忌、味でも本発明
を限定するものではない。
〈実施例1〜11.比較例1〜8〉
第1表、第2表に示す実施例1〜11、および比較例1
〜8の組成物を110〜130’Cのオープンロールで
充分混練したのち、175°C、l 50 Ky、/c
aで15分間加熱加圧して架橋し、厚さ1wnのシート
を作成して試料とした。この厚さ1瓢のシートについて
高温での耐熱老化特性をみるために、UL150°C級
の、規格に準じて180°Cで7日間老化させJISK
6301の試験方法に準拠して伸び(至)の測定を行な
い、老化前と老化後の伸び値から伸び残率−をめた。な
5、老化後の伸びが50%未満のものは脆化とみなし伸
び残率を0%とした。また、各表における各成分の配合
割合は、いずれもポリオレフィン100重量部に対する
重量部数である。
〜8の組成物を110〜130’Cのオープンロールで
充分混練したのち、175°C、l 50 Ky、/c
aで15分間加熱加圧して架橋し、厚さ1wnのシート
を作成して試料とした。この厚さ1瓢のシートについて
高温での耐熱老化特性をみるために、UL150°C級
の、規格に準じて180°Cで7日間老化させJISK
6301の試験方法に準拠して伸び(至)の測定を行な
い、老化前と老化後の伸び値から伸び残率−をめた。な
5、老化後の伸びが50%未満のものは脆化とみなし伸
び残率を0%とした。また、各表における各成分の配合
割合は、いずれもポリオレフィン100重量部に対する
重量部数である。
第1表において、実施例1〜4は、ペンシイミグゾール
系老化防止剤として2−メルカプトベンゾイミダゾール
であるツクラックMB(商品名)、P−クレゾールとジ
シクロペンタジェンのブチル化反応生成物としてのウィ
ングステイーL(商品名)の配合割合が前述の配合領域
■にあり、しかもA点(2,1)、8点C20,O,’
5)、6点(2o、s)およびD点Q、s)の近傍にそ
れぞれある場合を示しており、第2表の比較例1〜8に
比べて明らかに耐熱老化特性の向上が見られる。実施例
5〜8は、ツクラックMBとウィングステイーLの配合
割合が前述の配合領域■のB1点(15,1)、D1点
(2,6)、01点05.ψ、さらに点飢6)にある場
合を示しており、実施例1〜4と同様に耐熱老化特性の
向上か見られる。
系老化防止剤として2−メルカプトベンゾイミダゾール
であるツクラックMB(商品名)、P−クレゾールとジ
シクロペンタジェンのブチル化反応生成物としてのウィ
ングステイーL(商品名)の配合割合が前述の配合領域
■にあり、しかもA点(2,1)、8点C20,O,’
5)、6点(2o、s)およびD点Q、s)の近傍にそ
れぞれある場合を示しており、第2表の比較例1〜8に
比べて明らかに耐熱老化特性の向上が見られる。実施例
5〜8は、ツクラックMBとウィングステイーLの配合
割合が前述の配合領域■のB1点(15,1)、D1点
(2,6)、01点05.ψ、さらに点飢6)にある場
合を示しており、実施例1〜4と同様に耐熱老化特性の
向上か見られる。
実施例9.10では、金属酸化物として酸化マグネシウ
ムMgO1酸化鉛PbOを用いた場合を示しており、酸
化亜鉛ZnOを用いた実施例1と同様の効果を奏する。
ムMgO1酸化鉛PbOを用いた場合を示しており、酸
化亜鉛ZnOを用いた実施例1と同様の効果を奏する。
実施例11では、ベンツ1イミダゾール系老化防止剤と
して2−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩である
ツクラックMBZ (商品名)を使用した場合を示して
おり、この場合も実施例1と同様の効果を奏する。
して2−メルカプトベンゾイミダゾールの亜鉛塩である
ツクラックMBZ (商品名)を使用した場合を示して
おり、この場合も実施例1と同様の効果を奏する。
第2表において、比較例1〜2は、P−クレゾールとジ
シクロペンタジェンのブチル化反応生成物としてのウィ
ングステイーLを欠き、他の老化防止剤を配合した場合
を示しており、鉦1熱老化特性の向上は見られない。比
較例3〜4は、ウィングステイーしまたはベンゾイミダ
ゾール系老化1vJ止剤としてのツクラックMBを欠、
いた場合を示しており、この場合にも′面・j熱老化特
性の向上は見られない。
シクロペンタジェンのブチル化反応生成物としてのウィ
ングステイーLを欠き、他の老化防止剤を配合した場合
を示しており、鉦1熱老化特性の向上は見られない。比
較例3〜4は、ウィングステイーしまたはベンゾイミダ
ゾール系老化1vJ止剤としてのツクラックMBを欠、
いた場合を示しており、この場合にも′面・j熱老化特
性の向上は見られない。
比較例5,6は、ウィングステイーし、ツクラックMB
がni」述の配合領域■にない場合を示し、比較例7,
8は金属酸化物としての酸化亜鉛ZnOの配合量が前述
の2〜15重量部の範囲内にない場合をそれぞれ示し、
範囲を下回る場合には、面4熱老化特性の向上は認めら
れず、逆に範囲を上回る場合にも、配合量の増加に比し
て側熱老化特性か向上されないことを示している。
がni」述の配合領域■にない場合を示し、比較例7,
8は金属酸化物としての酸化亜鉛ZnOの配合量が前述
の2〜15重量部の範囲内にない場合をそれぞれ示し、
範囲を下回る場合には、面4熱老化特性の向上は認めら
れず、逆に範囲を上回る場合にも、配合量の増加に比し
て側熱老化特性か向上されないことを示している。
以」二示したように而」熱老化特性に優れた本発明のポ
リオレフィン組成物は、ポリオレフィンに、ベンゾイミ
ダゾール系老化防止剤、P−クレゾールとジシクロペン
タジェンのブチル化反応生成物および金属酸化物を本発
明に規定する割合で配合することによって、はじめて得
ることか可能であって、第2表に示したような比較例の
組成物では到底得られるものではない。
リオレフィン組成物は、ポリオレフィンに、ベンゾイミ
ダゾール系老化防止剤、P−クレゾールとジシクロペン
タジェンのブチル化反応生成物および金属酸化物を本発
明に規定する割合で配合することによって、はじめて得
ることか可能であって、第2表に示したような比較例の
組成物では到底得られるものではない。
1面は、本発明の配合割合を説明するための直角座標で
ある。 A、 B、 C,D、 B1. C1,Dt・・・・・
・点用願人 タック電線株式会社 代理人 弁理士間 田和秀 特許庁長官 殿 1 事件の表示 昭和58年特許願第247940号 2 発明の名称 ポリオレフィン組成物 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東大阪市岩口1町2丁目3番1号名 称 タッ
ク電線株式会社 代表者 大石健雄 0 補正により増加する発明の数 なし補正の内容 (1)特許請求の範囲を別紙記載の通り補正する。 (2)明細書中の下記各個所に1ノシクロペンタジエン
」とあるのを「ジシクロペンタジェン」と補正する。 第3頁第14行、第18行、 第4頁第7行、 第5頁第1行、第5行、第10〜11行第6頁第4〜5
行、第1.1′(1 第7頁第18〜19行、 第9頁第13行、 第10頁第13行、 第11頁第12行、 (2)明細書第3頁第8行および第12行に1架橋」と
あるのを削除する。 (3)明!1u店第4頁第13行に1架橋阻害か少なく
」とあるのを削除する。 (4)明細書第6頁第1行に[架橋阻害や1とあるのを
削除する。 (5)明細書第7@第2行の1見られず」とi DTま
しくない。]との間に「かえって耐熱老化特性を低下さ
せることになり、」の記載を挿入する。 (6)明細書第7頁第6行に]−非共役ジエン]とある
のを[非共役ジエン]と補正する。 (7)明細書第12頁の第1表の注3、注4に「ニーメ
ルカプトベンシイミグゾール」とあるのを「2−メルカ
プトベンゾイミダゾール」と補正する。 (8)明細書第13頁の第2表中、比較例8のZnoの
配合部数「17」を「20」に、また同側の伸び残率「
19」を「10」にそれぞれ補正する。 以下別紙 補正後の特許請求の範囲 「(1)ポリオレフィンにベンゾイミダゾール系老化防
止剤、P−クレゾールとジシクロペンタノ五ンのブチル
化反応生成物および金属酸化物が配合され、前記ポリオ
レフィン100重量部に対するベンゾイミダゾール系老
化防止剤の重量部数をY軸、P−クレゾールとジシクロ
ペンタジX>のブチル化反応生成物の重量部数をY軸と
する直角座標で表わしたとぎに、前記ベンゾイミダゾー
ル系老化防止剤、P−クレゾールとジシクロペンタジ壬
−ンのブチル化反此1戒物の配合割合が(2,1,)、
(2o 、0.5)、(20,8)および(1,8)の
4点で囲まれる範囲に存在し、かつポリオレフィン1(
)0重量部に刻して前記金属酸化物を2〜15重量部配
合することを特徴とするポリオレフィン組成物。 (2)前記直角座標で表わしたときに、ベンシイ ゛ミ
グゾール系老化防止剤、P−クレゾールとシシクロペン
タジ千−ンのブチル化反応生成物の配合割合が(2,1
)(15,1)(15,6)および(2,6)の4点で
囲まれる範囲に存在する特許請求の範囲第1項記載のポ
リオレフィン組成物。 (3)前記ベンゾイミダゾール系老化防止剤が2−メル
カプトベンシイミグゾール、2−メルカプトベンゾイミ
ダゾールの亜鉛塩、2−メルカプトメチルベンシイミグ
ゾールまたは2−メルカプトメチルベンゾイミダゾール
の亜鉛塩である特許請求の範囲第1項または第2項記載
のポリオレフィン組成物。] 以上
ある。 A、 B、 C,D、 B1. C1,Dt・・・・・
・点用願人 タック電線株式会社 代理人 弁理士間 田和秀 特許庁長官 殿 1 事件の表示 昭和58年特許願第247940号 2 発明の名称 ポリオレフィン組成物 3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東大阪市岩口1町2丁目3番1号名 称 タッ
ク電線株式会社 代表者 大石健雄 0 補正により増加する発明の数 なし補正の内容 (1)特許請求の範囲を別紙記載の通り補正する。 (2)明細書中の下記各個所に1ノシクロペンタジエン
」とあるのを「ジシクロペンタジェン」と補正する。 第3頁第14行、第18行、 第4頁第7行、 第5頁第1行、第5行、第10〜11行第6頁第4〜5
行、第1.1′(1 第7頁第18〜19行、 第9頁第13行、 第10頁第13行、 第11頁第12行、 (2)明細書第3頁第8行および第12行に1架橋」と
あるのを削除する。 (3)明!1u店第4頁第13行に1架橋阻害か少なく
」とあるのを削除する。 (4)明細書第6頁第1行に[架橋阻害や1とあるのを
削除する。 (5)明細書第7@第2行の1見られず」とi DTま
しくない。]との間に「かえって耐熱老化特性を低下さ
せることになり、」の記載を挿入する。 (6)明細書第7頁第6行に]−非共役ジエン]とある
のを[非共役ジエン]と補正する。 (7)明細書第12頁の第1表の注3、注4に「ニーメ
ルカプトベンシイミグゾール」とあるのを「2−メルカ
プトベンゾイミダゾール」と補正する。 (8)明細書第13頁の第2表中、比較例8のZnoの
配合部数「17」を「20」に、また同側の伸び残率「
19」を「10」にそれぞれ補正する。 以下別紙 補正後の特許請求の範囲 「(1)ポリオレフィンにベンゾイミダゾール系老化防
止剤、P−クレゾールとジシクロペンタノ五ンのブチル
化反応生成物および金属酸化物が配合され、前記ポリオ
レフィン100重量部に対するベンゾイミダゾール系老
化防止剤の重量部数をY軸、P−クレゾールとジシクロ
ペンタジX>のブチル化反応生成物の重量部数をY軸と
する直角座標で表わしたとぎに、前記ベンゾイミダゾー
ル系老化防止剤、P−クレゾールとジシクロペンタジ壬
−ンのブチル化反此1戒物の配合割合が(2,1,)、
(2o 、0.5)、(20,8)および(1,8)の
4点で囲まれる範囲に存在し、かつポリオレフィン1(
)0重量部に刻して前記金属酸化物を2〜15重量部配
合することを特徴とするポリオレフィン組成物。 (2)前記直角座標で表わしたときに、ベンシイ ゛ミ
グゾール系老化防止剤、P−クレゾールとシシクロペン
タジ千−ンのブチル化反応生成物の配合割合が(2,1
)(15,1)(15,6)および(2,6)の4点で
囲まれる範囲に存在する特許請求の範囲第1項記載のポ
リオレフィン組成物。 (3)前記ベンゾイミダゾール系老化防止剤が2−メル
カプトベンシイミグゾール、2−メルカプトベンゾイミ
ダゾールの亜鉛塩、2−メルカプトメチルベンシイミグ
ゾールまたは2−メルカプトメチルベンゾイミダゾール
の亜鉛塩である特許請求の範囲第1項または第2項記載
のポリオレフィン組成物。] 以上
Claims (3)
- (1)、ポリオレフィンにベンゾイミダゾール系老化防
止剤、P−クレゾールとジシクロペンタジェンのブチル
化反応生成物および金属酸化物が配合され、前記ポリオ
レフィン100重量部に対するベンゾイミダゾール系老
化防止剤の重量部数をX軸、P−クレゾールとジシクロ
ペンタジェンのブチル化反応生成物の重量部数をY軸と
する直角座標で表わしたときに、前記ベンゾイミダゾー
ル系老化防止剤、P−クレゾールとジシクロペンタジェ
ンのブチル化反応に生成物の配杏割合が(2,1)、(
20。 0.5)、(20,8)および(1,8)の4点で囲ま
れる範囲に存在し、かつポリオレフィン100重量部に
対して前記金属酸化物を2〜15重量部配合することを
特徴とするポリオレフィン組成物。 - (2)前記直角座標で表わしたときに、ベンゾイミダゾ
ール系老化防止剤、P−クレゾールとジシクロペンタジ
ェンのブチル化反応生成物の配合割合が(2,1)、0
5,1)、(15,6)および(2,6)の4点で囲ま
れる範囲に存在する特許請求の範囲第1項記載のポリオ
レフィン組成物。 - (3)前記ベンゾイミダゾール系老化防止剤が2−メル
カプトベンゾイミダゾール、2−メルカプトベンゾイミ
ダゾールの亜鉛塩、2−メルカプトメチルベンゾイミダ
ゾールまたは2−メルカプトメチルベンゾイミダゾール
の亜鉛塩である特許請求の範囲第1項または第2項記載
のポリオレフィン組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24794083A JPS60144345A (ja) | 1983-12-30 | 1983-12-30 | ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24794083A JPS60144345A (ja) | 1983-12-30 | 1983-12-30 | ポリオレフイン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60144345A true JPS60144345A (ja) | 1985-07-30 |
JPS645610B2 JPS645610B2 (ja) | 1989-01-31 |
Family
ID=17170811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24794083A Granted JPS60144345A (ja) | 1983-12-30 | 1983-12-30 | ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60144345A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4871787A (en) * | 1987-06-23 | 1989-10-03 | Hitachi Cable Ltd. | Flame retardant electrical insulating composition having antifungal action |
JP2012014920A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-19 | Nippon Zeon Co Ltd | 二次電池用バインダー、製造方法、二次電池負極用組成物、及び二次電池 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5089447A (ja) * | 1973-12-11 | 1975-07-17 |
-
1983
- 1983-12-30 JP JP24794083A patent/JPS60144345A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5089447A (ja) * | 1973-12-11 | 1975-07-17 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4871787A (en) * | 1987-06-23 | 1989-10-03 | Hitachi Cable Ltd. | Flame retardant electrical insulating composition having antifungal action |
JP2012014920A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-01-19 | Nippon Zeon Co Ltd | 二次電池用バインダー、製造方法、二次電池負極用組成物、及び二次電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS645610B2 (ja) | 1989-01-31 |
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