JPS60143993A - カチオン染料乾式転写発色用コーティング剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の技術分野］ 本発明は、カチオン染料乾式転写発色用コーティング剤
及びそれを用いた物品の製造方法に関し、昇華性カチオ
ン染料で容易に染色され、かつ発色性及び鮮明性が優れ
たカチオン染料乾式発色用コーティング剤及びそれを用
いた物品の製造方法に関する。

［発明の技術的背景とその問題点］ 最近のオフィスオートメーションの急速な普及に伴ない
、その中核となるパソコン、ワードプ四セッサー、オフ
コン等に於いてカラーディスプレーが急増し、カラー信
号からの記録方式の実用化の要請が急速に高まっており
、また乾式複写機の分野でもそのカラー化への要望は強
いものがある。

従来のカラー記録方式としては熱転写方式、インクジェ
ット方式、ワイヤドツト方式等がある。

これらカラー記録方式の中でも音の発生がなく、複写機
の取扱・保守拳管理が容易な熱転写方式が特に有望視さ
れている。

しかしながら、現行の熱転写方式は昇華性分散染料を用
いた合成繊維ペーパー又は合成樹脂フィルムへの乾式転
写発色技術であるため、分散染料に起因する乾式転写発
色性の不足と色調の鮮明性に欠点があり、その改善が強
く要望されていた。

［発明の目的］ 本発明の目的は、昇華性カチオン染料で容易に染色され
、かつ、発色性及び鮮明性が優れたカチオン染料乾式転
写発色用コーティング剤及びそれを用いた物品の製造方
法を提供することにある。

［発明の概要］ 本発明者らは、上記した目的を達成すべく鋭意研究を重
ねた結果、紙、フィルム等にカチオン染料可染ダイサイ
トと特定の樹脂から成るコーティング剤を塗布・硬化せ
しめると、該紙・フィルムが昇華性のカチオン染料で容
易に染色され、かつ、染料の発色性及び鮮明性が優れる
ことを見い出し、本発明を完成した。

即ち、本発明のカチオン染ネ′１乾式転写発色用コーテ
ィング剤は活性エネルギー線硬化性樹脂及びカチオン染
料可染ダイサイトから成ることを特徴とする。

本発明に使用される活性エネルギー線硬化性樹脂は、活
性エネルギー線（例えば、紫外線）で硬化可能なもので
あればいかなるものであってもよく、例えば、ポリビニ
ルケイ皮酸系等の光二量化型の樹脂；不飽和ポリエステ
ル系、ポリエーテルアクリレートもしくはポリエーテル
メタクリレート系（以下、「アクリレートもしくはメタ
クリレート」を単に「（メタ）アクリレート」と略記す
る。）、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリオ
ール（メタ）アクリレート系、エポキシ（メタ）アクリ
レート系、アミドウレタン（メタ）アクリレート系、ウ
レタン（メタ）アクリレート系、スピロアセタール（メ
タ）アクリレート系及びポリブタジェン（メタ）アクリ
レート系等の光開始ラジカル重合型の樹脂：エポキシ樹
脂等の光カチオン重合型の樹脂等が挙げられる。

活性エネルギー線硬化性樹脂は、好ましくは、七ツマ−
及び／もしくはオリゴマーから成りるマーの混合物から
成る。

このような活性エネルギー線硬化性樹脂の千ツマ−もし
くはオリゴマーの具体例としては、　１．２−プロピレ
ングリコール／無水フタル酸／無水マレイン酸、エチレ
ングリコール／テレフタル酸／無水マレイン酸、１．４
−ブタンジオール／テトラヒドロ無水フタル酸／フマル
酸等から合成された不飽和ポリエステル、　１，２．８
−ヘキサントリオール／プロピレンオキシド／アクリル
酸、トリメチロールプロパン／エチレンオキシド／メタ
クリル酸、トリメチロールプロパン／プロピレンオキシ
ド／アクリル酸、ペンタエリスリトール／エチレンオキ
シド／アクリル酸から合成されたポリエーテル（メタ）
アクリレート；アジピン１９／１，８−ヘキサンジオー
ル／アクリル酸、コハク％／１，４−ブタンジオール／
アクリル酸、コハク酸／トリメチロールエタン／アクリ
ル酸、セパチン酸／ｌ、６−ヘキサンジオール／メタク
リル酸等から合成されたポリエステル（メタ）アクリレ
ート；エチレングリジアクリレート、エチレングリコー
ルジメタクリレート、ヘキサプロピレングリコールジア
クリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、
ネオペンチルグリコールジメタクリレート。

１．６−ヘキサンジオールジアクリレート、１．４−ブ
タンジオールジメタクリレート、ブチルアクリレート、
２−エチルへキシルアクリレート、ラウリルメタクリレ
ート、シクロヘキシルアクリレート、テトラヒドロフル
フリルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート、１．４−ブタンジオールモノアクリレート、ベン
ジルメタクリレート、エチルカルピトールアクリレート
、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチ
ロールエタイトリメタクリレート、ペンタエリスリトー
ルペンタアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタ
クリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペ
ンタエリスリトールへキサメタクリレート、２．２−ビ
ス（４−アクリロキシエトキシフェニル）プロパン、２
．２−ビス（４−アクリロキシジェトキシフェニル）プ
ロパン、２．２−ビス（４−メタクリロキシジェトキシ
フェニル）′フロノぐン、２，２−ビス（４−アクリロ
キシプロポキシフェニル）プロノぐン等の（メタ）アク
リレート又はポリオール（メタ）アクリレート；ジグリ
シジルエーテル化ビスフェノールＡ／アクリル酸、ジグ
リシジルエーテル化ポリビスフェノールＡ／アクリル酸
、トリグリシジルエーテル化グリセリン／アクリル酸、
トリグリシジルエーテル化トリメチロールエタン／メタ
クリル酸、ジグリシジルエーテル化アニリン／アクリル
酸等のエポキシ（メタ）アクリレート；γ−ブチロラク
トン／トメチルエタノールアミン／ビス（４−インシア
ナトシクロヘキシル）メタン／２−ヒドロキシエチルア
クリレート、γ−ブチロラクトン／Ｎ−メチルエタノー
ルアミン／２．Ｅｌ−）リレンジイソシアネート／テト
ラエチレングリコール／２−ヒドロキシエチルアクリレ
ート等のアミドウレタン（メタ）アクリレート；　２，
８−トリレンジインシアネートジアクリレート、インホ
ロンジイソシアネートジアクリレート、イソホロンジイ
ソシアネートジメタクリレート、ヘキサンジオール／イ
ソホロンジイソシアネート／２−ヒドロキシエチルアク
リレートから合成されたウレタンアクリレート、ヘキサ
メチレンジイソシアネートジアクリレート等のウレタン
アクリレート；ジアリリデンペンタエリスリット／２−
ヒドロキシエチルアクリレートから合成されたスピロア
セタールアクリレート；エポキシ化ブタジェン／２−ヒ
ドロキシエチルアクリレートから合成されたアクリル化
ポリブタジェン：ポリエチレングリコールジグリシジル
エーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエー
テル、ネオペンチルグリコールグリシジルエーテル、グ
リセロールトリグリシジルエーテル、トリメチロールプ
ロパントリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトール
テトラグリシジルエーテル、ソルビトールテトラグリシ
ジルエーテル、ジグリシジルエーテル化ビスフェノール
Ａ、ジグリシジルエーテル化ポリビスフェノールＡ、ジ
グリシジルエーテル化アニリン等のエポキシ樹脂；トリ
スアクリロイルオキシエチルイソシアヌレート等が挙げ
られ、これらの七ツマ−及びオリゴマーは単独又は２種
以上の混合系で使用される。

前記モノマー、オリゴマー及びポリマーの重合性基又は
エポキシ基の数が分子当り平均して１個を超えているも
のが好ましく、更に好ましくは重合性基又はエポキシ基
の数が分子当り平均して１゜５個を超えているものが好
ましい、この基数が１個以下の場合はコーティング剤の
キユアリング性が不良になったり、コーティングされた
物品間のブロッキング性が不良になったりする。

特に、ポリマーを活性エネルギー線硬化性樹脂の０〜３
０重量％含有し、かつ、七ツマ−及び／又はオリゴマー
の重合性不飽和基又はエポキシ基の数が分子当り平均し
て１．５個以−ヒあるものが好ましい、この場合はコー
ティングされた物品の耐擦傷性が良好で、取扱い時に傷
がつきに＜＜、かつカラーコピーされた物品がいつまで
も美麗さを維持できるのでより望ましい。

更にまた、オリゴマーとしては一般式：１式中、Ｘは少
なくとも３個以上が一般式；埜・ ＣＨ２＝　Ｃ−ＣＯＯ−Ｒ２（式中、Ｒ１は水素原子又
はメチル基を表わし、Ｒ２は単結合、炭素原子数１〜８
のフルキレン基、４　ＣＨ２ＣＨ２−Ｈ３ わし、ｍはそれぞれの式で独立の正の整数である、）で
示される基を表わし、残余が炭素原子数１〜８のアルキ
ル基、水酸基、アミノ基、（０Ｍ２ＣＨ２０蒐Ｈ，（Ｃ
Ｉ（ＣＨ２０＼Ｈ偕 Ｈ３ 又は（Ｃｓ　Ｈ，ｓＯ％Ｈを表わし、ｎは１〜４の整数
であり、ｍはそれぞれの式で独立の正の整数である。］
で示される化合物を１０重量％以上含有するものも好ま
しい、なぜならば、このような化合物が１０重量％以上
含有すると空気中での活性エネルギー線キユアリング性
が良好となり、コーティングの作業性が改善されるから
である。

この化合物の具体例としては、ジペンタエリスリトール
テトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタア
クリレート、ジペンタエリスリトールへキサアクリレー
ト、トリペンタエリスリトールペンタアクリレート、ト
リペンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリペン
タエリスリトールヘプタアクリレート等が挙げられる。

この化合物と併用されるポリマーは、フィルム形成能を
有するものであればいかなるものであってもよく、例え
ば、ポリアミド、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル、アク
リル樹脂、セルロース系樹脂等が挙げられる。これらの
ポリマーを用いた場合は、コーティングされた物品間の
ブロッキングを防止するために活性エネルギー線硬化性
樹脂の少なくとも１０重量％以上はモノマー及び／又は
オリゴマーから成る樹脂を使用するのが望ましい。

本発明で用いるカチオン染料可染ダイサイト（染着座席
）は、カチオン染料により染着されるものであれｔｉ格
別限定されない、このグイサイトの具体例としてはドデ
シルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン塩、オク
タデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン塩、
２−（スチレン）グリシン、アクリルアミド、アクリル
酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、メチレンゲルタ
ロニトリル、２−ジメチルアミンエチルメタクリレート
、５−スルホン酸ナトリウムインフタレート、２−アク
リルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メタ
アクリルエタンスルホン酸ナトリウム、３−メタクリル
プロパンスルホン酸ナトリウム、２−プロペンスルホン
酸ナトリウム、２−メチル−２−プロペンスルホン酸ナ
トリウム、スルホエチルアクリレート、スルホエチルメ
タクリレート、スルホブチルアクリレート、スルホエチ
ルビニルアセテート、スルホプロピルビニルプロビオネ
ート、２−メタクリルアミド−２−メチルプロパンスル
ホン酸及び３−アクリルアミド−３−メチルブタンスル
ホン酸等が挙げられ、これらから成る群から選ばれた１
種もしくは２種以上のものが使用される。カチオン染料
で強固に染着するためには、このグイサイトとしては、
スルホン酸基又はスルホン酸塩基を有する化合物が好ま
しく、活性エネルギー線による重合性及び可染ダイサイ
トの固定化による染着の強固さを考慮すると、重合性基
としてアクリロイル基又はメタクロイル基を有する化合
物が更に好ましい。また、このような重合性基を有する
場合には他の七ツマ−との共重合体であってもよい。

前記スルホン酸塩基としては、スルホン酸塩基がスルホ
ン酸アンモニウム塩型のものが乾式転写発色性が良好で
あるので最も好ましい、スルホン酸アンモニウム塩型の
ものとしては、例えば、２−アクリルアミド−２−メチ
ルプロパンスルホン酸アンモニウム塩、２−メタクリル
エタンスルホン酸アンモニウム塩、３−メタクリルプロ
パンスルホン酸アンモニウム塩、２−メタクリルアミド
−２−メチルプロパンスルホン酸アンモニウム塩等力す
る。

こレラ＋７）アンモニウムＩＪＩ型の千ツマ−はそれ自
体をそのままで用いたものであってもよく、またスルホ
ン酸基又はスルホン酸ナトリウム基等を有するモノマー
を含有するコーティング剤を硬化せしめた後、無機酸の
アンモニウム塩を含有する水溶液に浸漬し、加熱処理し
て得られるアンモニウム塩型モノマーとして用いてもよ
い、この無機酸のアンモニウム塩としてはグイサイトの
スルホン酸基をアンモニウム塩型塩に変換可能なもので
あれば格別限定されない。このアンモニウム塩の具体例
とし工は、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム及びス
ルファミン酸アンモニウム等が挙げられる。このアンモ
ニウム塩の使用濃度はモノマーの有するスルホン酸基又
はスルホン酸ナトリウム基等に対し、等モル又はそれ以
−し、処理温度は８０〜１４０℃、処理時間は数分〜数
ｌＯ分が望ましい。

本発明のコーティング剤に使用される両成分の配合割合
は、カチオン染料可染ダイサイトを有する化合物が活性
エネルギー線硬化性樹脂に対し、０．１〜３０重量％の
範囲であり、好ましくは１〜２５重量％の範囲である。

この配合割合が０．１重量％未満の場合にはカチオン染
料による染色濃度が充分でなく、３０重量％を超える場
合には活性エネルギー線硬化性樹脂との相溶性もしくは
分散性が不良となる。

本発明のカチオン染料乾式転写発色用コーティング剤に
は、必要に応じて、他の成分として光開始剤、光増感剤
及びこれらと助触媒との混合物等が配合されてもよい。

これらの光開始剤、光増感剤及びこれらと助触媒との混
合物の具体例としては、ベンゾイン、ベンゾインブチル
エーテル、ヘンシルジメチルケタール、エチルフェニル
グリオキシレート、ジェトキシアセトフェノン、１．１
−ジクロロアセトフェノン、４゛−イソプロピル−２−
ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、１−ヒドロ
キシシクロへキシルフェニルケトン、ベンゾフェノン、
ベンゾフェノン／ジェタノールアミン、４．４°−ビス
ジメチルアミノベンゾフェノン、２−メチルチオキサン
トン、ｔｅｒｔ−ブチルアントラキノン、ベンジル等の
カルボニル化合物；テトラメチルチウラムモノスルフィ
ド、テトラメチルチウラムジスルフィド等の値数化合物
；アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−２，４−ジ
メチルバレロニトリル等のアラ化合物；ベンゾイルパー
オキサイド、ジーｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド等の
パーオキサイド化合物；フェニルジアゾニウムテトラフ
ルオロポレート、４−メチルフェニルへキサフルオロフ
ォスフェート等のアリールジアゾニウム化合物；４，４
°−ジメチルジフェニルヨードニウムへキサフルオロフ
ォスフェート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロ
アルセネート等のジアリールヨードニウム化合物ニトリ
フェニルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート、
トリフェニルスルフオニウムへキサフルオロアルセネー
ト等のトリアリールスルホニウム化合物等が挙げられ、
これらの化合物は１種もしくは２種以上の混合系で使用
される。

これらの化合物の配合割合は、カチオン染料乾式転写発
色用コーティング剤に対し、通常、０．０１〜１０重量
％の範囲であり、好ましくは０．０１重量％未満の範囲
である。この配合割合が上記した範囲を外れる場合には
、被膜を着色させたり、耐光性の低下を招き好ましくな
い。

また、本発明は新規なカチオン染料乾式転写発色用物品
の製造方法を提供する。

即ち、本発明のカチオン染料乾式転写発色用物品の製造
方法は前記活性エネルギー線硬化性樹脂及びカチオン染
料可染ダイサイトから成るコーティング剤をフィルム又
は紙の表面に塗布し、次いで活性エネルギー線で硬化せ
しめることを特徴とする。

本発明の製造方法に使用されるフィルム又は紙は、通常
、乾式転写用の基材として使用されているものであれば
いかなるものであってもよい。

フィルムφ紙の具体例としては、ポリエステルフィルム
、プロピレンフィルム、ナイロンフィルム、塩化ビニル
フィルム等のフィルム状のもの；木材繊維を主体とする
アート紙、アクリルｍ維を主体とするアクリル紙、ポリ
エステル紙等の紙状のものが挙げられ、特に、耐熱性を
考慮すればポリエステルフィルム又はアクリル紙もしく
はアート紙が好ましく、更に、物品の透明性を考慮すれ
ばポリエステルフィルムが最も好ましい。

これらの紙又はフィルムはそれ自体をそのまま使用して
もよく、必要に応じて、洗浄、エツチング、コロナ放電
、活性エネルギー線照射、染色、印刷等の萌処理が施さ
れたものを使用してもよい。

本発明の方法においては、まず、本発明のコーティング
剤を、通常予め、均一に混合し、紙台フィルム６表面に
塗布する。　混合もしくは塗布の際に、紙・フィルムに
応じて、溶剤を併用してもよく、この溶剤の併用は塗布
の作業性を考慮すれば望ましい場合もある。

塗布方法としては、例えば、スプレー法、ロールコータ
−法、グラビア塗布法、ディップ法、フローコート法等
が挙げられる。

次に、紙ψフィルム上の塗膜を活性エネルギー線によっ
て硬化する。

活性エネルギー線としては、キセノンランプ、低圧水銀
灯、高圧水銀灯又は超高圧水銀灯などの線源から発せら
れる紫外線、通常２０〜２０００にマの電子線加速器か
ら取り出される電子線、α線・β線・γ線などの放射線
等を挙げることができ、取扱性・作業性を考慮すると、
波長１００〜８００ｎｍの範囲の紫外線が好ましい。

活性エネルギー線として紫外線を用いる場合は、コーテ
ィング剤中に紫外線照射によって重合反応を開始しうる
光開始剤、光増感剤及びこれらと助触媒との混合物を加
えておいた方がキユアリング性の面で好ましい。

［発明の効果］ 本発明のカチオン染料乾式転写発色用コーティング剤は
、昇華性のカチオン染料で容易に染色され、かつ発色性
及び鮮明性が従来のものに比べ格段に優れたものである
。また、このコーティング剤を用いて本発明の製造方法
により得られた物品は上記した優れた性質を具備すると
共に、高い耐熱性を有し、かつカチオン染料の乾式転写
を低温番短時間で実施できる。したがって、本発明のコ
ーティング剤及び本発明に係る物品は、例えば、カラー
コピー用、電子写真用又は情報記録用の乾式転写発色用
材料として極めて有用であり、その工業的価値は大であ
る。

［発明の実施例］ 以下において、本発明の実施例を掲げ、更に詳細に説明
する。なお、実施例及び比較例中、１部」はすべて重量
部を表わす。

ＬＬ旌±１１」 ２．２−ビス（４−アクリロキシジェトキシフェニル）
プロパン２０部、ジペンタエリスリトールペンタアクリ
レート１０部、ジペンタエリスリトールへキサアクリレ
−）１０部、ジグリシジルエーテル化ビスフェノール／
アクリル酸からなるエポキシアクリレート１６部及びテ
トラヒドロフルフリルアクリレート３０部、２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸７部、ペンゾ
インイソプロビルエｒル３ｍ及びベンゾフェノン４部か
らなる本発明のカチオン染料乾式転写発色相コーティン
グ剤ヲトルエン２００部、ジメチルホルムアミド５０部
。

インプロパツール１００部及びインブタノール５０部の
混合溶剤で６釈、攪拌し、コーティング剤塗液を調製し
た。

次に、このコーティング剤塗液にポリエステルフィルム
（厚み；１００ル腸）を連続的に浸漬し、２　ａｍ／　
ｓｅｃの速度で引き」二げ、一定時間放置後、空気雰囲
気下漬外線を照射して本発明の製造方法に係る物品（実
施例１）を得た。

この物品（実施例１）を硫酸アンモニウム１０　ｇ／！
を含有する９８°Ｃの水溶液中で３０分間湿熱処理して
、本発明の製造方法に係る物品（実施例２）を得た。

これらの物品（実施例１）及び（実施例２）に関し、そ
の評価試験は次のような方法で行なった。

（１）カチオン染料乾式転写発色性の測定ヒユージング
プレスＸＶＯＢ８．５／＋４型（カーネギサー社製）を
用い、物品の表面にカチオン染料転写紙（大日本印刷社
製、青色）を置き、接触圧力２ｋｇ／ｄ、温度１８０°
Ｃ１時間５秒の条件で乾式転写捺染を行なった０次いで
、カラーアナライザー３０７型（日立製作新製）を用い
て、Ｙ値を測定し、下記のクベルカムンクの式にＹ値を
代入してに／Ｓ値を算出し、発色性の評価として表に一
括して示す。

Ｋ／Ｓ＝　（１−Ｒ）　２／２Ｒ （式中、Ｒ＝Ｙ値／１００を表わす。）（２）耐擦傷性 物品面を＃　００００のスチールウールで軽く擦傷し、
傷の付着程度を観察した。結果を表に示す。

表中、傷の付着の少ないものを「良」と表わし、傷の付
着の顕著なものをｒ不良」と表わした。

（３）耐ブロッキング性 物品を重ね合わせ、適当な圧力を加えた後、物品を引き
はがして判定した。結果を表に示す。表中、物品同士を
容易に引きはがすことができたものを「良」と表わし、
粘着性があり若干力を入れる必要があったものをｒ不良
」と表わした。

支亙舅」 メチ′ルメタクリレート／エチルアクリレート／２−メ
タクリルエタンスルホン酸ナトリウム（６５／３０／　
５）からなるアクリル共重合体８０部、ジペンタエリス
リトールへキサアクリレート　８部、ジペンタエリスリ
トールペンタ７クリレート　５部、ジペンタエリスリト
ールテトラアクリレート　５部及びジグリシジルエーテ
ル化ポリビスフェノールＡ／アクリル酸からなるエポキ
シアクリレート　８部、２−メタクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホンＷ’ｌ　Ｂｍ、　２−ヒドロキシ
−２−メチルプロピオンフェノン５部からなる本発明の
カチオン染料乾式転写発色用コーティング剤をティング
剤をトルエン４００部、ジメチルホルムアミド１００部
、インプロパツール２００部及びイソブタノール２００
　ｍの混合溶剤で希釈、攪拌し、コーティング剤塗液を
調製した。

次に、このコーティング剤塗液にコロナ放電処理したポ
リエステルフィルム（厚み；１００ｇｍ）を連続的に浸
漬しｌ　ｃｍ／ｓｅｃの速度で引き−Ｌげ、一定時間放
置後、高圧水銀灯を用いて空気雰囲気下、紫外線を照射
して本発明の製造方法に係る物品を得た。得られた物品
について、実施例１及び２と同様の評価試験を行なった
。結果を表に示す。

実ＪＬＪＬ！！ ポリカプロラクトンジオール／イソホロンジイソシアネ
ート／２−ヒドロキシエチルアクリレートからなるウレ
タンアクリレート３０部、ジペンタエリスリトールペン
タ７クリレート　８部、ジペンタエリスリトールへキサ
アクリレート　７部、テトラヒドロフリフリルアクリレ
ート２０ｍ、エチルへキシルアクリレート１０部及びア
ジピン酸／ｌ、８−ヘキサンジオール／アクリル酸から
なるポリエステルアクリレート　８部、２−アクリルエ
タンスルホン酸９部、２−ヒドロキシ−２−メチルプロ
ピオフェノン７部からなる本発明のカチオン染料乾式転
写発色用コーティング剤をキシレン２００部、インプロ
パツール１２０部及びジメチルホルムアミド８０部から
成る混合溶媒で希釈、攪拌し、コーティング剤塗液を調
製した。

次に、このコーティング剤塗液にポリエステルフィルム
（厚み：１００ｐ、）を、１．５ｃｍ　／ｓｅｃの速度
↑連続的に浸漬し、引き上げ、放置後室気中で紫外線を
照射して本発明の製造方法に係る物品を得た。得られた
物品について、実施例■及び２と同様の評価試験を行っ
た。結果を表に示す。

Ｌ較１ ポリエチレンテレフタレートに５−スルホン酸ナトリウ
ムイソフタレートを３　ｍｏ１％共重合して成るポリエ
ステルフィルムを、溶融押出しフィルム成型機を用いて
厚みｌＯＯ用のカチオン染料可染型ポリエステルフィル
ムを得た。得られたフィルムについて、実施例１及び２
と同様の評価試験を行った。結果を表に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　活性エネルギー線硬化性樹脂及びカチオン染料可
   染ダイサイトから成ることを特徴とするカチオン染料乾
   式転写発色用コーティング剤。 ２、　カチオン染料可染ダイサイトがスルホン酸基又は
   スルホン酸塩基を有する化合物である特許請求の範囲第
   １項記載のコーティング剤。 ３、　スルホン酸基又はスルホン酸塩基を有する化合物
   が、アクリロイル基もしくはメタクリロイル基を有する
   単量体又は該単量体を含む共重合体である特許請求の範
   囲第２項記載のコーティング剤。 ４、　スルホン酸塩基がスルホン酸アンモニウム型塩基
   である特許請求の範囲第２項又１士第３項記載のコーテ
   ィング剤。 ５、　活性エネルギー線硬化性樹脂がモノマー及び／又
   はオリゴマーから成り、かっ顔重合性基又はエポキシ基
   の数が分子当り平均して１個を超えているものである特
   許請求の範囲第１項記載のコーティング剤。 ６、　活性エネルギー線硬化性樹脂が、ポリマーとモノ
   マー及び／又はオリゴマーの混合物から成り、かつ該重
   合性基又はエポキシ基の数が分子当り平均して１個を超
   えているものである特許請求の範囲第１項記載のコーテ
   ィング剤。 ７、　活性エネルギー線硬化性樹脂が０〜３０重量％の
   ポリマーと残部の七ツマ−及び／又はオリゴマーの混合
   物から成り、該オリゴマーのうち１０重量％以上が一般
   式： 〔式中、Ｘは少なくとも３個以上が一般式：１ １ ＣＨ２＝Ｃ−Ｃｏｏ　Ｒ２（式中、Ｒ，は水素原子又は
   メチル基を表やし、Ｒ２は単結合、炭素原子数１〜８の
   フルキレン基、（ＣＨ２ＣＨ２−〇蒐、（ＣＨＣＨ２０
   〜又は（Ｃｓ　Ｈｎ　Ｏ逼を表ＣＨ３ わす、ただし、ｍはそれぞれの式で独立の正の整数であ
   る。）で示される基を表わし、残余が炭素原子数１〜８
   のアルキル基、水酸基、アミン基。 （ＣＨ２ＣＨ２０＼Ｈ，（Ｃ）ＩＣＲ２０蒐ＨＣＨ３ 又は（’　Ｃ５Ｈｌａ　Ｏ％　Ｈを表わし、ｎは１〜４
   の整数であり、ｍはそれぞれの式で独立の正の整数であ
   る・］で示でれる撃合物であ°て・　しかも０れらの混
   合物の重合性基の数が分子当り平均して１．５個である
   特許請求の範囲第１項記載のコーティング剤。 ８、　活性エネルギー線硬化性樹脂及びカチオン染料可
   染ダイサイトから成るコーティング剤をフィルム又は紙
   の表面に塗布し、次いで活性エネルギー線で硬化せしめ
   ることを特徴とするカチオン染料乾式転写発色用物品の
   製造方法。 ９、　カチオン染料可染ダイサイトがスルホン酸基又は
   スルホン酸塩基を有する化合物である特許請求の範囲第
   ８項記載の製造方法。 １０、スルホン酸基又はスルホン酸塩基を有する化合物
   が、アクリロイル基もしくはメタクリロイル基を有する
   単量体又は該単量体を含む共重合体である特許請求の範
   囲第９項記載の製造方法。 、１１．　スルホン酸塩基がスルホン酸アンモニウム塩
   型基である特許請求の範囲第９項又は第１０項記載の製
   造方法。 １２、活性エネルギー線硬化性樹脂がモノマー及び／又
   はオリゴマーから成り、かつ該重合、性基又はエポキシ
   基の数が分子当り平均して１個を超えているものである
   特許請求の範囲第８項記載の製造方法。 １３、活性エネルギー線硬化性樹脂が、ポリマーとモノ
   マー及び／又はオリゴマーの混合物から成り、かつ該重
   合性基又はエポキシ基の数が分子当り平均して１個を超
   えているものである特許請求の範囲第８項記載の製造方
   法。 １４、活性エネルギー線硬化性樹脂が０〜３０重量％の
   ポリマーと残部のモノマー及び／又はオリゴマーの混合
   物から成り、かつオリゴマーのうち１０重量％以上が一
   般式： １式中、Ｘは少なくとも３個以上が一般式；埜・ へ　ＣＨ２＝Ｃ−Ｃｏｏ−Ｒ２−（式中、Ｒ１は水素原
   子又はメチル基を表わし、Ｒ２は単結合、炭素原子数１
   〜８のフルキレン基、（ＣＲ２ＣＲ２−Ｏ蒐、−（ＣＨ
   ＣＨ２０蒐又は４　Ｃ−、Ｈ＋ｓ　’Ｏ蒐を表ＣＨ３ わす、ただし、ｍはそれぞれの式で独立の正の整数であ
   る。）で示される基を表わし、残余が炭素原子数１〜８
   のアルキル基、水酸基、アミノ基、（ＣＨ２ＣＨ２０菟
   Ｈ，（ＣＨＣＨ２０蒐ＨＨ３ 又は（Ｃｓ　）Ｉ　＋＊　Ｏ％　ｌ（を表わし５　ｎは
   １〜４の整数であり、ｍはそれぞれの式で独立の正の整
   数である。］で示される化合物であって、しかもこれら
   の混合物の重合性基の数が分子当り平均して１．５個で
   ある特許請求の範囲第８項記載の製造方法。 １５、フィルムがポリエステルのフィルムである特許請
   求の範囲第８項記載の製造方法。 １８、紙がアクリル繊維を主体とするアクリル紙又は木
   材繊維を主体とするアート紙である特許請求の範囲第８
   項記載の製造方法。 １７、活性エネルギー線が波長１００〜８００ｎｍの紫
   外線である特許請求の範囲第８項記載の製造方法。