JPS60118853A - 画像形成方法 - Google Patents
画像形成方法Info
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- JPS60118853A JPS60118853A JP58225921A JP22592183A JPS60118853A JP S60118853 A JPS60118853 A JP S60118853A JP 58225921 A JP58225921 A JP 58225921A JP 22592183 A JP22592183 A JP 22592183A JP S60118853 A JPS60118853 A JP S60118853A
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- Japan
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- light
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- particle
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y15/00—Nanotechnology for interacting, sensing or actuating, e.g. quantum dots as markers in protein assays or molecular motors
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G13/00—Electrographic processes using a charge pattern
- G03G13/01—Electrographic processes using a charge pattern for multicoloured copies
- G03G13/016—Electrographic processes using a charge pattern for multicoloured copies in which the colour powder image is formed directly on the recording material, e.g. DEP methods
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、複写機やプリンタに応用される光透過性粒子
を用いた画像形成方法に関する。
を用いた画像形成方法に関する。
従来例の構成とその問題点
従来の光透過性粒子を用いた代表的画像形成方法として
特公昭５６−１１０５７４号公報に示される方法があっ
た。この方法では、甘ず第１図に示すように、導電性の
光透過性粒子１を帯電させた感光体２上に散布する。粒
子１は導電性であるため静電誘導を受け付着する。通常
は、この粒子層の色分解機能を充分に発揮さぜるだめに
一層化する。光透過性粒子は球形まだは不定形である７
社めに、最密充填にしても粒子間に間隙が生じる。
特公昭５６−１１０５７４号公報に示される方法があっ
た。この方法では、甘ず第１図に示すように、導電性の
光透過性粒子１を帯電させた感光体２上に散布する。粒
子１は導電性であるため静電誘導を受け付着する。通常
は、この粒子層の色分解機能を充分に発揮さぜるだめに
一層化する。光透過性粒子は球形まだは不定形である７
社めに、最密充填にしても粒子間に間隙が生じる。
通常は粒子を一層化すると、感光体表面の粒子による被
覆率は７ｏ〜８０％になる。この粒子間の間隙が静電容
量成分となり、後の現像工程で色分解能の低下をひき起
こす原因となる。
覆率は７ｏ〜８０％になる。この粒子間の間隙が静電容
量成分となり、後の現像工程で色分解能の低下をひき起
こす原因となる。
一層に散布した後の導電性粒子層には、感光体全面の電
荷を相殺する量、または一層化の方法によりてはそれ以
上の量の反対電荷が蓄積されている。例えば、−４ｏｏ
ｖに帯電した酸化亜鉛感光板を用いた場合は、一層化後
の粒子の電位はＱ〜＋１０ｏｖＫなる。次に第２図に示
すように像露光する。１１Ｌは光を透過しなかった粒子
であシ、１ｂは光を透過した粒子である。光を透過した
粒子の下の感光体は導電性になるだめ、粒子の電荷は大
地に逃げ電位はほぼＯｖに低下する。しかし、光を透過
しなかった粒子については、粒子の影になっていなかっ
た感光体の部分のみ電荷が消失し、感光体の電荷を保持
し絶縁性である部分は粒子の下だけになるため、粒子と
感光体との間の静電容量は露光前に比して小さくなる（
第２図）。この時、粒子中の電荷量は露光前と同じであ
るために、ｑ、＝ｃｖＯ式より明らかなように、光を透
過しなかった粒子の電位は上昇する。
荷を相殺する量、または一層化の方法によりてはそれ以
上の量の反対電荷が蓄積されている。例えば、−４ｏｏ
ｖに帯電した酸化亜鉛感光板を用いた場合は、一層化後
の粒子の電位はＱ〜＋１０ｏｖＫなる。次に第２図に示
すように像露光する。１１Ｌは光を透過しなかった粒子
であシ、１ｂは光を透過した粒子である。光を透過した
粒子の下の感光体は導電性になるだめ、粒子の電荷は大
地に逃げ電位はほぼＯｖに低下する。しかし、光を透過
しなかった粒子については、粒子の影になっていなかっ
た感光体の部分のみ電荷が消失し、感光体の電荷を保持
し絶縁性である部分は粒子の下だけになるため、粒子と
感光体との間の静電容量は露光前に比して小さくなる（
第２図）。この時、粒子中の電荷量は露光前と同じであ
るために、ｑ、＝ｃｖＯ式より明らかなように、光を透
過しなかった粒子の電位は上昇する。
前述のように、感光体上の粒子の間にも静電容量成分が
存在するために、粒子１ａと粒子１ｂとの間に電位差が
生じると、粒子１ｂ中に電荷が誘起され、粒子１ａと１
ｂとの間で新たに静電引力が生じる。このような状態の
！、ま、粒子１ｂの与を除去しようとしても、過大な力
が必要となり、特に色濃度の濃い部分、すなわち光を透
過しなかった粒子１ａが多い部分では、光を透過した粒
子１ｂを除去しにくくなる。このように、従来法の露光
後ただちに現像する方法では、色の濃い部分で色純度が
低下するという欠点があった。
存在するために、粒子１ａと粒子１ｂとの間に電位差が
生じると、粒子１ｂ中に電荷が誘起され、粒子１ａと１
ｂとの間で新たに静電引力が生じる。このような状態の
！、ま、粒子１ｂの与を除去しようとしても、過大な力
が必要となり、特に色濃度の濃い部分、すなわち光を透
過しなかった粒子１ａが多い部分では、光を透過した粒
子１ｂを除去しにくくなる。このように、従来法の露光
後ただちに現像する方法では、色の濃い部分で色純度が
低下するという欠点があった。
発明の目的
本発明は、従来のかかる欠点を克服した新規な画像形成
方法である。すなわち、本発明の目的は、色濃度の濃い
部分において、光を透過し感光体との静電引力が弱くな
った粒子を容易に除去することのできる画像形成方法を
提供することである。
方法である。すなわち、本発明の目的は、色濃度の濃い
部分において、光を透過し感光体との静電引力が弱くな
った粒子を容易に除去することのできる画像形成方法を
提供することである。
発明の構成
本発明は、光導電性物質を含有している感光体表面に光
透過性粒子を静電付着し、粒子上から像露光した後に、
光を透過した粒子と透過しなかった粒子の電位を等しく
する工程を有することを特徴とする画像形成方法である
。
透過性粒子を静電付着し、粒子上から像露光した後に、
光を透過した粒子と透過しなかった粒子の電位を等しく
する工程を有することを特徴とする画像形成方法である
。
本発明に用いられる光透過性粒子としては、ポリメチル
メタクリレートあるいはガラスピーズなどの透明粒子の
表面を着色材で着色したもの、アクリル樹脂、スチレン
樹脂、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリビニルアル
コールなどの透明性の良い樹脂に着色材を分散したもの
がある。
メタクリレートあるいはガラスピーズなどの透明粒子の
表面を着色材で着色したもの、アクリル樹脂、スチレン
樹脂、スチレン−ブタジェン共重合体、ポリビニルアル
コールなどの透明性の良い樹脂に着色材を分散したもの
がある。
さらに本発明に有効な光透過性粒子としては、前記着色
材の代わりに、例えばビスフェノールＡや活性クレーな
どの電子受容物質と反応して発色する例えばトリアセン
染料、スチルベン染料などのカラーフォーマを分散した
もの、あるいは前記着色材を併用したものがある。この
ような光透過性粒子の形状は好ましくは球状のものが良
く、その粒径は数ミクロンから８０ミクロンのものが良
い。
材の代わりに、例えばビスフェノールＡや活性クレーな
どの電子受容物質と反応して発色する例えばトリアセン
染料、スチルベン染料などのカラーフォーマを分散した
もの、あるいは前記着色材を併用したものがある。この
ような光透過性粒子の形状は好ましくは球状のものが良
く、その粒径は数ミクロンから８０ミクロンのものが良
い。
また、本発明に用いられる光導電性物質を含有している
感光体としては、例えばセレン、酸化亜鉛、硫化カドミ
ウム、酸化チタン、無定形シリコン、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾール、ポリビニルアントラセンのような光導電
性物質を金属板、金属蒸着紙、全県５蒸着フィルム、導
電処理を施した紙碌どの導電性基体に蒸着あるいは塗布
したものが供せられる。また、カラー再現に対しては、
通常の方法により増感しパンクロにした感光体が適用さ
れる。
感光体としては、例えばセレン、酸化亜鉛、硫化カドミ
ウム、酸化チタン、無定形シリコン、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾール、ポリビニルアントラセンのような光導電
性物質を金属板、金属蒸着紙、全県５蒸着フィルム、導
電処理を施した紙碌どの導電性基体に蒸着あるいは塗布
したものが供せられる。また、カラー再現に対しては、
通常の方法により増感しパンクロにした感光体が適用さ
れる。
実施例の説明
次に本発明を図面に基づき詳細に説明する。
第１図〜第４図は本発明による画像形成方法の原理を示
す図である。
す図である。
第１図に示すように、酸化亜鉛感光板２を一４００Ｖに
帯電させ、導電性光透過性粒子１を１層に付着させた。
帯電させ、導電性光透過性粒子１を１層に付着させた。
導電性光透過性粒子による感光体面の被覆率はおおよそ
７層％になシ、粒子面の電位は十８０ｖであった。この
粒子面から像露光（第２図）をしたところ、粒子１ａは
光を透過せず感光体２上に電荷が残ったが、粒子１ｂは
光を透過し感光体２上の電荷は消失した。このとき、粒
子１ａ中の電荷は露光前の量と変わらないにもがかわら
ず、粒子１ａと感光体２との間の静電容量に、第１図の
露光前に比べて小きくなっているため、粒子の電位は上
昇する。実際に露光後の粒子１ａの電位を測定すると＋
１１“Ｏｖであった。
７層％になシ、粒子面の電位は十８０ｖであった。この
粒子面から像露光（第２図）をしたところ、粒子１ａは
光を透過せず感光体２上に電荷が残ったが、粒子１ｂは
光を透過し感光体２上の電荷は消失した。このとき、粒
子１ａ中の電荷は露光前の量と変わらないにもがかわら
ず、粒子１ａと感光体２との間の静電容量に、第１図の
露光前に比べて小きくなっているため、粒子の電位は上
昇する。実際に露光後の粒子１ａの電位を測定すると＋
１１“Ｏｖであった。
この第２図の状態では、粒子１ａ内部の過剰の電荷によ
って、粒子１ｂに感光体２を通じて逆電荷が誘起され、
粒子相互間に新たな静電引力ｆが生じる。このまま、感
光板２に振動を加え、粒子１ｂを除去しようとしても、
粒子１ｂの周囲に過剰の電荷を持った粒子１Ｎが多く存
在するときには、うまく除去できない。
って、粒子１ｂに感光体２を通じて逆電荷が誘起され、
粒子相互間に新たな静電引力ｆが生じる。このまま、感
光板２に振動を加え、粒子１ｂを除去しようとしても、
粒子１ｂの周囲に過剰の電荷を持った粒子１Ｎが多く存
在するときには、うまく除去できない。
このとき、第３図に示すように、粒子１２Ｌ中の過剰の
電荷を大地に逃がしてやれば、粒子１ａと粒子１ｂとの
間の静電引力は消滅する。原理的には粒子を○ＶＫ落と
す必要はなく、粒子１ａと１ｂを等電位にするだけで良
いが、実際にはＯＶにするのが最も容易である。粒子１
ａと１ｂを接地する方法としては、具体的には第４図に
示すような接地された導電性のブラシ３を用いて、露光
後の粒子面を摺擦すれば良い。
電荷を大地に逃がしてやれば、粒子１ａと粒子１ｂとの
間の静電引力は消滅する。原理的には粒子を○ＶＫ落と
す必要はなく、粒子１ａと１ｂを等電位にするだけで良
いが、実際にはＯＶにするのが最も容易である。粒子１
ａと１ｂを接地する方法としては、具体的には第４図に
示すような接地された導電性のブラシ３を用いて、露光
後の粒子面を摺擦すれば良い。
さらに好ましい方法は、第６図に示すような交流コロナ
で粒子面を除電する方法である。４は交流高圧電源、６
はスコロトロン帯電器、６はグリッド電極である。この
方法を用いると、粒子像を乱すことなく過剰の電荷を除
電でき、粒子間の相互間力を無にすることができる。こ
うして露光後の粒子を除電１〜だ後、感光体面に振動を
加えると、色濃度の濃い部分でも色純度の優れた粒子像
を得ることができた。
で粒子面を除電する方法である。４は交流高圧電源、６
はスコロトロン帯電器、６はグリッド電極である。この
方法を用いると、粒子像を乱すことなく過剰の電荷を除
電でき、粒子間の相互間力を無にすることができる。こ
うして露光後の粒子を除電１〜だ後、感光体面に振動を
加えると、色濃度の濃い部分でも色純度の優れた粒子像
を得ることができた。
次に、具体例を説明する。
まず、下記処方により赤、緑、青紫の溶液を用意した。
１）赤溶液
ＳＢＲ樹脂結着剤：ノーガテン
クス２７５２（住人ノーガタック
■製 以下同じ） ・・・・・・・・・・・・・・・１
００重量部シリカ：スノーテックスＮ （日量化学■製 以下同じ）・・・・・・・・・ ８０
重量部Ｃ９１，ピグメントレッド５“゛・・・・・・・
・・ ２．６重量部Ｃ，Ｉ 、ピグメント オレンジ２１１１５・・・・・・・・・・・・・・・
５．３重量部アニオン系活性剤・・・・・・・・・・・
・・・・・・・ １．０重量部水 ・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１
３０重量部昇華性カラーフォーマ：３，７− ビス−ジエチルアミノー１ｏ−トリ クロロアセチル−フェノキサジン・・・・・・・・・ｓ
重−ＪＬ部２）緑溶液 ＳＢＲ樹脂結着剤 ・・・・・・・・・・・・・・１０
０重量部シリカ ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・ ８Ｑ重量部Ｑ、Ｉ、ピグ
メントグリーン３６・・・・・・・・・ ６．４重量部
Ｃ，Ｉ、バットイエロ２０ ・・・・・・・・・・・
０．８重量部β−型銅フタロシアニン ・・・・・・・
・ ２゜２ ｌｉ ｔ 部アニオン系活性剤 ・・・・
・・・・・・・・・ Ω、３重量部ノニオン系活性剤
・・・・・・・・・・・・ ０．４６重量部水 ・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １
６０重量部昇華性カラーフォーマ＝４− （６−クロロ−１，３，３−トリノ チル−インドリノ）メチル−了− （Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル）ア ミノ−５′−クロロ−１：曵了− トリメチル−スピロ（２Ｈ−１− ベンゾピラン−（２Ｈ）−インド ール〕 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・３重量部３）青紫溶液 ＳＢＲ樹脂結着剤 ・・・・・・・・・・・・・・・１
００重量部シリカ ・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・ ８０重量部Ｃ０工、ピグメント
ブルー１５・・・・・・ ３重量部ジオキサジンバイオ
レット ・・・・・・・・・ ０．５重ｉ部メチルバイ
オレットレーキ ・・・・・・・・・ ０．５ 重ｔ
部アニオン系活性剤 ・・・・・・・・・・・・・・・
・・ ０．３重量部昇華性カラーフォーマ二Ｎ− （１，２−ジメチル−３−イ ル）メチリデン−２，４−ジ メトキシアニリン ・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・５重量部水 ・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・１６０重量部以
上３種類の溶液をそれぞれ別々にボールミルで３時間分
散しインクとした後、これを噴′霧乾燥して６ミクロン
〜６０ミクロンの赤、緑、青紫の球形粒子を得た。次に
前記粒子１００重量部に対し、下記処方のヨウ化銅溶液
２ｏ○重量部をそれぞれ別々に流動塗布した後分級し１
６〜２６μｍの粒子を得た。粒子の比抵抗は約１０３Ω
・α であった。
００重量部シリカ：スノーテックスＮ （日量化学■製 以下同じ）・・・・・・・・・ ８０
重量部Ｃ９１，ピグメントレッド５“゛・・・・・・・
・・ ２．６重量部Ｃ，Ｉ 、ピグメント オレンジ２１１１５・・・・・・・・・・・・・・・
５．３重量部アニオン系活性剤・・・・・・・・・・・
・・・・・・・ １．０重量部水 ・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１
３０重量部昇華性カラーフォーマ：３，７− ビス−ジエチルアミノー１ｏ−トリ クロロアセチル−フェノキサジン・・・・・・・・・ｓ
重−ＪＬ部２）緑溶液 ＳＢＲ樹脂結着剤 ・・・・・・・・・・・・・・１０
０重量部シリカ ・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・ ８Ｑ重量部Ｑ、Ｉ、ピグ
メントグリーン３６・・・・・・・・・ ６．４重量部
Ｃ，Ｉ、バットイエロ２０ ・・・・・・・・・・・
０．８重量部β−型銅フタロシアニン ・・・・・・・
・ ２゜２ ｌｉ ｔ 部アニオン系活性剤 ・・・・
・・・・・・・・・ Ω、３重量部ノニオン系活性剤
・・・・・・・・・・・・ ０．４６重量部水 ・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １
６０重量部昇華性カラーフォーマ＝４− （６−クロロ−１，３，３−トリノ チル−インドリノ）メチル−了− （Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル）ア ミノ−５′−クロロ−１：曵了− トリメチル−スピロ（２Ｈ−１− ベンゾピラン−（２Ｈ）−インド ール〕 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・３重量部３）青紫溶液 ＳＢＲ樹脂結着剤 ・・・・・・・・・・・・・・・１
００重量部シリカ ・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・ ８０重量部Ｃ０工、ピグメント
ブルー１５・・・・・・ ３重量部ジオキサジンバイオ
レット ・・・・・・・・・ ０．５重ｉ部メチルバイ
オレットレーキ ・・・・・・・・・ ０．５ 重ｔ
部アニオン系活性剤 ・・・・・・・・・・・・・・・
・・ ０．３重量部昇華性カラーフォーマ二Ｎ− （１，２−ジメチル−３−イ ル）メチリデン−２，４−ジ メトキシアニリン ・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・５重量部水 ・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・１６０重量部以
上３種類の溶液をそれぞれ別々にボールミルで３時間分
散しインクとした後、これを噴′霧乾燥して６ミクロン
〜６０ミクロンの赤、緑、青紫の球形粒子を得た。次に
前記粒子１００重量部に対し、下記処方のヨウ化銅溶液
２ｏ○重量部をそれぞれ別々に流動塗布した後分級し１
６〜２６μｍの粒子を得た。粒子の比抵抗は約１０３Ω
・α であった。
ヨウ化銅溶液処方
ヨウ化銅 ・・・・・・・・・・・・・・・ ２重量部
アセトニトリル ・・・・・・・・・・・・・・・ １
００重量部次に、通常の方法でパンクロ化した酸化亜鉛
感光板を暗所で−６〜−７ｋＶ印加したコロナ帯電器に
よシー４００Ｖに帯電し、前記の３種の光透過性粒子の
等景況合物を感光板に散布したところ、光透過性粒子は
静電誘導を受け正に帯電し、感光板に静電付着した。次
に厚さ７６μｍのポリエステルフィルムを光透過性粒子
上に密着させ、前記ポリエステルフィルムを、＋６〜＋
７ｋＶの％ｉ圧を印加したコロナ帯電器によシ帯電させ
た後剥離すると、感光体上に多層に重なった粒子はポリ
エステルフィルムに伺着し除去され、感光体上では光透
過性粒子は一層のみになった。このとき光透過性粒子に
よる感光体の被覆率は約７０チであった。
アセトニトリル ・・・・・・・・・・・・・・・ １
００重量部次に、通常の方法でパンクロ化した酸化亜鉛
感光板を暗所で−６〜−７ｋＶ印加したコロナ帯電器に
よシー４００Ｖに帯電し、前記の３種の光透過性粒子の
等景況合物を感光板に散布したところ、光透過性粒子は
静電誘導を受け正に帯電し、感光板に静電付着した。次
に厚さ７６μｍのポリエステルフィルムを光透過性粒子
上に密着させ、前記ポリエステルフィルムを、＋６〜＋
７ｋＶの％ｉ圧を印加したコロナ帯電器によシ帯電させ
た後剥離すると、感光体上に多層に重なった粒子はポリ
エステルフィルムに伺着し除去され、感光体上では光透
過性粒子は一層のみになった。このとき光透過性粒子に
よる感光体の被覆率は約７０チであった。
まだ光透過性粒子の電位を測定すると＋８０ｖであった
。この感光体上の粒子面にカラー原稿を像露光した。そ
の後、第６図に示すように、下部に接地したグリッド電
極６を持つスコロトロン６に、振幅７ｋＶの交流電圧を
印加し、感光体上の粒子面を除電した。このときの光透
過性粒子１ａ、ｂの電位を測定するとｏＶに落ちていた
。この感光体に背面から振動を加えると、光を透過した
粒子のみを容易に除去することができ、色濃度の濃い部
分でも色純度の高い粒子像が得られた。つぎに感光体を
全面白色露光し除電した後、クレー紙のクレ一層面を粒
子像に近接しクレー紙の背面から−１−３００Ｖの電圧
を印加し、粒子像をクレー紙に転写した。転写したクレ
ー紙を約２００ ’Ｃに加熱し、無色昇華性染料を昇華
させてクレ一層で発色させ、粒子をクリーニングブラシ
で除去したところ、色純度の高い原稿にポジポジのカラ
ー画像を得た。
。この感光体上の粒子面にカラー原稿を像露光した。そ
の後、第６図に示すように、下部に接地したグリッド電
極６を持つスコロトロン６に、振幅７ｋＶの交流電圧を
印加し、感光体上の粒子面を除電した。このときの光透
過性粒子１ａ、ｂの電位を測定するとｏＶに落ちていた
。この感光体に背面から振動を加えると、光を透過した
粒子のみを容易に除去することができ、色濃度の濃い部
分でも色純度の高い粒子像が得られた。つぎに感光体を
全面白色露光し除電した後、クレー紙のクレ一層面を粒
子像に近接しクレー紙の背面から−１−３００Ｖの電圧
を印加し、粒子像をクレー紙に転写した。転写したクレ
ー紙を約２００ ’Ｃに加熱し、無色昇華性染料を昇華
させてクレ一層で発色させ、粒子をクリーニングブラシ
で除去したところ、色純度の高い原稿にポジポジのカラ
ー画像を得た。
発明の効果
以上のように本発明を用いれば、像露光後の粒子相互間
力を消すことができるので、色純度の高い粒子像を得る
ことができる。
力を消すことができるので、色純度の高い粒子像を得る
ことができる。
第１図は帯電した感光体上に静電付着した導電性光透過
性粒子の付着状態を示す図、第２図は像露光後の光を透
過した粒子と光を透過しなかった粒子との間の相互間力
を説明する図、第３図は露光後の粒子面を除電すれば、
粒子の相互間力が消滅することを説明する図、第４図は
本発明による画像形成方法の具体例を示す図、第６図は
本発明による他の画像形成方法の具体例を示す図である
。 １・・・・・・導電性光透過性粒子、１ａ・・・・・・
光を透過しなかった粒子、１ｂ・・・・・・光を透過し
た粒子、２・・・・・・感光体、３・・・・・・導電性
ブラシ、４・・・・・・交流高圧電源、６・・・・・・
スコロトロン帯電器、６・・・・・・グリノ ド電極。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 第２図 第３図 第 ４ 図
性粒子の付着状態を示す図、第２図は像露光後の光を透
過した粒子と光を透過しなかった粒子との間の相互間力
を説明する図、第３図は露光後の粒子面を除電すれば、
粒子の相互間力が消滅することを説明する図、第４図は
本発明による画像形成方法の具体例を示す図、第６図は
本発明による他の画像形成方法の具体例を示す図である
。 １・・・・・・導電性光透過性粒子、１ａ・・・・・・
光を透過しなかった粒子、１ｂ・・・・・・光を透過し
た粒子、２・・・・・・感光体、３・・・・・・導電性
ブラシ、４・・・・・・交流高圧電源、６・・・・・・
スコロトロン帯電器、６・・・・・・グリノ ド電極。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 第２図 第３図 第 ４ 図
Claims (3)
- （１）光導電性物質を含む電子写真感光体表面に一層に
静電伺着した導電性の光透過性粒子上から像露光した後
、光を透過した粒子と透過しなかった粒子との電位を等
しくする工程を有することを特徴とする画像形成方法。 - （２） 前記像露光後の粒子の電位をＯｖにすることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の画像形成方法。 - （３） 前記露光後の粒子の電位を等しくする工程が、
交流電圧を印加したコロナ帯電器を用い粒子面を除電す
る工程である特許請求の範囲第１項記載の画像形成方法
。 （４１前記露光後の粒子の電位を等しくする工程が、接
地された導電性のブラシで粒子面を摺擦する工程である
特許請求の範囲第１項１トま第２項記載の画像形成方法
。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58225921A JPS60118853A (ja) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | 画像形成方法 |
| US06/762,149 US4613555A (en) | 1983-11-30 | 1984-11-22 | Image forming method using electrically conductive, light transmissive particles |
| PCT/JP1984/000560 WO1985002470A1 (en) | 1983-11-30 | 1984-11-22 | Method of forming image |
| DE8484904179T DE3484312D1 (de) | 1983-11-30 | 1984-11-22 | Verfahren zur darstellung eines bildes. |
| EP84904179A EP0165319B1 (en) | 1983-11-30 | 1984-11-22 | Method of forming image |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58225921A JPS60118853A (ja) | 1983-11-30 | 1983-11-30 | 画像形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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