JPS60116614A - 抗菌性混合物および抗菌性仕上用組成物 - Google Patents
抗菌性混合物および抗菌性仕上用組成物Info
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- JPS60116614A JPS60116614A JP59241572A JP24157284A JPS60116614A JP S60116614 A JPS60116614 A JP S60116614A JP 59241572 A JP59241572 A JP 59241572A JP 24157284 A JP24157284 A JP 24157284A JP S60116614 A JPS60116614 A JP S60116614A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/59—Arsenic- or antimony-containing compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
- A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、抗菌混合物（ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ
）または合成材料の抗菌性仕上に適した混合物に関する
。
）または合成材料の抗菌性仕上に適した混合物に関する
。
ここで「抗菌」という用語は、特に静菌活性または殺菌
活性をも意味すると理解される。
活性をも意味すると理解される。
従来の技術
合成材料に抗菌活性物質を配合することにょシ、微生物
影響から該材料を保護することが知られている。特に、
これらの合成材料に尊菌剤としてフェノキシアルシン類
、例えば１０．．１０’−オキシビスフェノキシアルシ
ンを配合することが知られている。これは、通常、これ
らの合成材料の製造に、例えばポリ塩化ビニルのような
ビニル樹脂の製造に使用される可塑剤を、フェノキシア
ルシンの溶液で処理することによって実施される。フェ
ノキシアルシンに対する種々の溶媒がこの目的のために
提案されている。例えばトリス（ジゾロビレングリシル
）亜リン酸塩のようなある種の亜リン酸塩類およびホス
ホン酸塩類と同ＩＪにノニルフェノールのようなフェノ
ール類および脂肪族アルコール類が提案されている（米
国特許部３．２８８．６７４号）。
影響から該材料を保護することが知られている。特に、
これらの合成材料に尊菌剤としてフェノキシアルシン類
、例えば１０．．１０’−オキシビスフェノキシアルシ
ンを配合することが知られている。これは、通常、これ
らの合成材料の製造に、例えばポリ塩化ビニルのような
ビニル樹脂の製造に使用される可塑剤を、フェノキシア
ルシンの溶液で処理することによって実施される。フェ
ノキシアルシンに対する種々の溶媒がこの目的のために
提案されている。例えばトリス（ジゾロビレングリシル
）亜リン酸塩のようなある種の亜リン酸塩類およびホス
ホン酸塩類と同ＩＪにノニルフェノールのようなフェノ
ール類および脂肪族アルコール類が提案されている（米
国特許部３．２８８．６７４号）。
発明が解決しようとする問題点
これらの溶媒は種々の面である程度多くの不利益を有す
る。
る。
一室温での低溶解能、
一高粘度そしてそのための加工中の困難さ、−不快臭、
一低沸点、
一プラスチックス業界で通常使用されている可塑剤に対
する不十分な混和性、 一不都合な毒性。
する不十分な混和性、 一不都合な毒性。
問題点を解決するための手段
従って、本発明の基礎を形成する問題は、抗菌混合物ま
たは合成材料の抗菌仕上に適′した混合物を提供するこ
とにあシ、ここで該混合物祉抗菌剤にフェノキシアルシ
ンを、そして該フェノキシアルシンの溶媒を含有し、従
来使用した溶媒の不利益を有しない。
たは合成材料の抗菌仕上に適′した混合物を提供するこ
とにあシ、ここで該混合物祉抗菌剤にフェノキシアルシ
ンを、そして該フェノキシアルシンの溶媒を含有し、従
来使用した溶媒の不利益を有しない。
この問題は式
（式中ｓ Ｒ１％Ｒ２およびＲ３は水素または低級アル
キル（Ｃ１−Ｃ？ ）を表わし、ｍは０または１を表わ
し、ｎは１ｔたは２を表わす。）の溶媒を本発明に従っ
て使用することによって解決された。
キル（Ｃ１−Ｃ？ ）を表わし、ｍは０または１を表わ
し、ｎは１ｔたは２を表わす。）の溶媒を本発明に従っ
て使用することによって解決された。
本発明の一面はそれ故抗菌混合物または合成材料の抗菌
性仕上に適しょ混合物に関する。この混合物には抗菌剤
としてフェノキシアルシンと溶媒とを含有しており、こ
の混合物は溶媒が前記式Ｉの化合物であることを特徴と
している。
性仕上に適しょ混合物に関する。この混合物には抗菌剤
としてフェノキシアルシンと溶媒とを含有しており、こ
の混合物は溶媒が前記式Ｉの化合物であることを特徴と
している。
前記式Ｉの化合物の好ましい代表例は、ベンジルアルコ
ールｓ ２−フェニルエタノールおよヒフ−フェノキシ
エタノールであシ、特にベンジルアルコールが好ましい
。
ールｓ ２−フェニルエタノールおよヒフ−フェノキシ
エタノールであシ、特にベンジルアルコールが好ましい
。
式■の化合物の別の代表例はＲ１ｓ Ｒ２およびＲ３が
各々ジチル基、即ち式Ｉのトリジチル置換化合物である
。
各々ジチル基、即ち式Ｉのトリジチル置換化合物である
。
フェノキシアルシン類としては、例えに、米国特許第５
．６８９．４４９号および第４，０４９，８２２号に記
述されているような合成材料の抗菌仕上に適した全ての
フェノキシアルシン類が考えられる。
．６８９．４４９号および第４，０４９，８２２号に記
述されているような合成材料の抗菌仕上に適した全ての
フェノキシアルシン類が考えられる。
１０ 、１０’−オキシビスフェノキシアルシンカ特に
好ましいフェノキシアルシンである。
好ましいフェノキシアルシンである。
このような溶液、即ちフェノキシアルシン、特に１０
、１０”−オキシビスフェノキシアルシンおよび式ｌの
溶媒を含有する溶液は、通常、約１０ないし約５０重量
％のフェノキシアルシン、例えば２０−３０重量％のフ
ェノキシアルシンを含有する。
、１０”−オキシビスフェノキシアルシンおよび式ｌの
溶媒を含有する溶液は、通常、約１０ないし約５０重量
％のフェノキシアルシン、例えば２０−３０重量％のフ
ェノキシアルシンを含有する。
本発明のもう一つの面は、フェノキシアルシンおよび溶
媒の他に補足的に少なくとも１′ｍの可塑剤を含有する
組成物に関する。フェノキシアルシンおよび該可塑剤は
、通常、この種の組成物によって合成材料に配合される
。該組成物は、例えば２０％の原液（式Ｉの溶媒の２０
％フェノキシアルシン溶液）と可塑剤を混合することに
よって得られる。ここで可塑剤、溶媒およびフェノキシ
アルシンの総量の約１−２％のフェノキシアルシンを含
有する組成物が得られる。これらの組成物はフィルム、
床敷、壁板、シャワー用カーテン、浴室マット、ドアの
取手、階段の手すシ、パイプ用縛帯等の抗菌仕上用に合
成品製造業界で使用される。これらの組成物は、従来の
機械を使用して、特別の合成品に容易に配合することが
できる。ここで例えば、ポリ塩化ビニル製品に約１８０
’Ｃまでの通常の加工温度でもよい。
媒の他に補足的に少なくとも１′ｍの可塑剤を含有する
組成物に関する。フェノキシアルシンおよび該可塑剤は
、通常、この種の組成物によって合成材料に配合される
。該組成物は、例えば２０％の原液（式Ｉの溶媒の２０
％フェノキシアルシン溶液）と可塑剤を混合することに
よって得られる。ここで可塑剤、溶媒およびフェノキシ
アルシンの総量の約１−２％のフェノキシアルシンを含
有する組成物が得られる。これらの組成物はフィルム、
床敷、壁板、シャワー用カーテン、浴室マット、ドアの
取手、階段の手すシ、パイプ用縛帯等の抗菌仕上用に合
成品製造業界で使用される。これらの組成物は、従来の
機械を使用して、特別の合成品に容易に配合することが
できる。ここで例えば、ポリ塩化ビニル製品に約１８０
’Ｃまでの通常の加工温度でもよい。
可塑剤として特に次の物質が考え←れる。
−約２５０から約５００の分子量を有する。多塩基酸類
（７タル酸、アジピン酸、トリメリド酸、セバシン酸等
）と−価アルコール類（エチルヘキシルアルコール、イ
ソデシルアルコール、イソトリデシルアルコール等）と
のエステル類。
（７タル酸、アジピン酸、トリメリド酸、セバシン酸等
）と−価アルコール類（エチルヘキシルアルコール、イ
ソデシルアルコール、イソトリデシルアルコール等）と
のエステル類。
−約６００から約１２００の分子量を有する、グ’）
”−ルａ（ｉ 、 ２−７’ロビレンクリコール、ネオ
ペンチルグリコール等）と二塩基酸類（アジピン酸、セ
バシン酸等）とのポリエステル類、−エポキシ化植物油
（エポキシ化大豆油、エポキシ化ひまし油等）、 一リン酸エステル類（リン酸トリクレジル、リン酸）’
Ｊ−２−エチルヘキシル等）。
”−ルａ（ｉ 、 ２−７’ロビレンクリコール、ネオ
ペンチルグリコール等）と二塩基酸類（アジピン酸、セ
バシン酸等）とのポリエステル類、−エポキシ化植物油
（エポキシ化大豆油、エポキシ化ひまし油等）、 一リン酸エステル類（リン酸トリクレジル、リン酸）’
Ｊ−２−エチルヘキシル等）。
合成材料としてビニル樹脂が特に考えられる。
即ち、乳化重合１Ｍ！濁重合または塊状重合（ｍａｓｓ
ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ）によって製される塩
化ビニルのホモポリマー、およびグラフト重合によって
製されると同様、乳化重合または懸濁重合によって製さ
れる塩化ビニルおよび酢酸ビニル、マレイン酸、塩化ビ
ニリデン、アクリロニトリル等とのコポリマーが考えら
れる。
ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ）によって製される塩
化ビニルのホモポリマー、およびグラフト重合によって
製されると同様、乳化重合または懸濁重合によって製さ
れる塩化ビニルおよび酢酸ビニル、マレイン酸、塩化ビ
ニリデン、アクリロニトリル等とのコポリマーが考えら
れる。
ポリ塩化ビニルが合成材料に好ましい。
従って本発明の態様は、更に合成材料、特にポリ塩化ビ
ニル材料に関してでアシ、これは前記に言及した混合物
の１種を使用して製造される。
ニル材料に関してでアシ、これは前記に言及した混合物
の１種を使用して製造される。
本発明は、抗菌混合物または合成材料の抗菌仕上に適し
た混合物の製造方法に関してでも、ＩＣ１該方法は前記
式■の溶媒にフェノキシアルシン、特に１０１０’−オ
キシビスフェノキシアルシンを溶解し、もし所望なら、
可塑剤にこの溶液を配合することを特徴とする。
た混合物の製造方法に関してでも、ＩＣ１該方法は前記
式■の溶媒にフェノキシアルシン、特に１０１０’−オ
キシビスフェノキシアルシンを溶解し、もし所望なら、
可塑剤にこの溶液を配合することを特徴とする。
更に本発明は、合成材料、特にポリ塩化ビニル材料の製
造方法に関する。該方法は前記式■の溶媒にフェノキシ
アルシン、特に１０，１０’−、＃キシビスフェノキシ
アルシンを溶解し、得られた溶液を可塑剤に配合し、得
られた可塑剤混合物を合成材料の製造に使用することを
特徴とする。これらの可塑剤混合物は、抗酸化剤〔例え
ば２，６−ジー第三−プチル−ｐ−クレゾールのような
立体障害フェノール類；例えばＮ、Ｎ’−ジシクロへキ
シル−ｐ−フェニレンジアミンのようなアミン化合物類
；例えばジラウリル チオジプロピオネートのようなイ
オウ（ＩＩ）化合物類〕を含有することもできる。これ
らの可塑剤混合物を使用して製造した合成材料は、例え
ば金属セッケン類（例ステアリン酸カルシウム、ステア
リン酸亜鉛）またはワックス類（例カルナウバワックス
）のような潤滑剤もまた含有できる。これらの可塑剤混
合物は、ビニル系をもとに約１．５％（フェノキシアル
シン含量が２％の場合）または６％（フェノキシアルシ
ンが１％の場合）の量までポリ塩化ビニル混合物類に配
合できる。
造方法に関する。該方法は前記式■の溶媒にフェノキシ
アルシン、特に１０，１０’−、＃キシビスフェノキシ
アルシンを溶解し、得られた溶液を可塑剤に配合し、得
られた可塑剤混合物を合成材料の製造に使用することを
特徴とする。これらの可塑剤混合物は、抗酸化剤〔例え
ば２，６−ジー第三−プチル−ｐ−クレゾールのような
立体障害フェノール類；例えばＮ、Ｎ’−ジシクロへキ
シル−ｐ−フェニレンジアミンのようなアミン化合物類
；例えばジラウリル チオジプロピオネートのようなイ
オウ（ＩＩ）化合物類〕を含有することもできる。これ
らの可塑剤混合物を使用して製造した合成材料は、例え
ば金属セッケン類（例ステアリン酸カルシウム、ステア
リン酸亜鉛）またはワックス類（例カルナウバワックス
）のような潤滑剤もまた含有できる。これらの可塑剤混
合物は、ビニル系をもとに約１．５％（フェノキシアル
シン含量が２％の場合）または６％（フェノキシアルシ
ンが１％の場合）の量までポリ塩化ビニル混合物類に配
合できる。
実施例
例１
様々な溶媒での１０．１０’−オキシビスフエノキシア
ルシン（０ＢＰＡ ）の種々の濃度を次の表１にまとめ
た。ここで個々の場合に、０ＢＰＡを溶解まるのに必要
な最低温度を示した（ ＲＴ ＝室温）。
ルシン（０ＢＰＡ ）の種々の濃度を次の表１にまとめ
た。ここで個々の場合に、０ＢＰＡを溶解まるのに必要
な最低温度を示した（ ＲＴ ＝室温）。
表 １
前記の濃度Ａ、ＢおよびＣは霜抵抗性（ｆｒｏｓｔ−ｒ
ｅｓｉｓｔａｎｔ ）であり、はとんど無制限期間に、
適切な容器に貯蔵できる。
ｅｓｉｓｔａｎｔ ）であり、はとんど無制限期間に、
適切な容器に貯蔵できる。
例２
表１に記述した濃度Ａ％ＢおよびＣは、室温で種々の可
塑剤と混合され、１または２重量％の０ＢＰＡを含有す
る商業上の製品を得る。こうして得られた混合物を表２
にまとめた。
塑剤と混合され、１または２重量％の０ＢＰＡを含有す
る商業上の製品を得る。こうして得られた混合物を表２
にまとめた。
これらの製品も、霜抵抗性でアシ、はとんど無制限期間
に、適切な容器に貯蔵できる。
に、適切な容器に貯蔵できる。
例３
表２の製品Ａ−Ｍはポリ塩化ビニル混合物に使用できる
。特にビニル系をもとにして１．５％（０ＢＰＡ含量２
％の場合）または６％（０ＢＰＡ含量１％の場合）の量
で使用できる。
。特にビニル系をもとにして１．５％（０ＢＰＡ含量２
％の場合）または６％（０ＢＰＡ含量１％の場合）の量
で使用できる。
ビニル系は次の組成を有することができる、例えば
重量％
懸濁ＦＶ’Ｃ（Ｋ＝７０−７２） ５７．５５本発明の
可塑剤混合物（２％０ＢＰＡ ） １．５０他の可塑剤
２７．９０ 抗酸化剤 ０．０５ バージエス粘土（Ｂｕｒｇｅｓｓ ｃｌａｙ ） ８−
６０２塩基７タル酸鉛 ３．５０ ２塩基ステアリン酸鉛 ０・６０ 潤渭剤 ０．６０ １００．０１ 「可塑剤混合物」杜、例２の製品Ａ−Ｍの１例と理解さ
れるべきである。本方法で、０．０３％即ち３００ ｐ
ｐｍの０ＢＰＡを含有するビニル混合物を得、これは抗
菌保護効果について十分である。
可塑剤混合物（２％０ＢＰＡ ） １．５０他の可塑剤
２７．９０ 抗酸化剤 ０．０５ バージエス粘土（Ｂｕｒｇｅｓｓ ｃｌａｙ ） ８−
６０２塩基７タル酸鉛 ３．５０ ２塩基ステアリン酸鉛 ０・６０ 潤渭剤 ０．６０ １００．０１ 「可塑剤混合物」杜、例２の製品Ａ−Ｍの１例と理解さ
れるべきである。本方法で、０．０３％即ち３００ ｐ
ｐｍの０ＢＰＡを含有するビニル混合物を得、これは抗
菌保護効果について十分である。
代理人 浅 村 皓
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１抗菌剤としてフェノキシアルシン、および式（式
中、Ｒ□ｓ Ｒ２およびＲ３は水素または低級アルキル
を表わし、ｍは０または１を表わし、ｎは１または２を
表わす）の化合物である溶媒を含有することを特徴とす
る、抗菌性混合物、または合成材料の抗菌性仕上のため
に適した混合物。 （２） 該溶媒がベンジルアルコールである特許請求の
範囲第１項に記載の混合物− １３１該溶媒が２−フェニルエタノールである特許請求
の範囲第１項に記載の混合物。 （４） 該溶媒が２−フェノキシエタノールである特許
請求の範囲第１項に記載の混合物。 （５） 該フェノキシアルシンが１０１０’−オキシビ
スフェノキシアルシンである特許請求の範囲第１項ない
し第４項のいずれかに記載の混合物。 （６）約１０％から約５０％、例えば約２０−３０％の
フェノキシアルシンを含有する特許請求の範囲第１項な
いし第５項のいずれかに記載の混合物。 （７）補足的に可塑剤を含有する特許請求の範囲第１項
から第６項のい′ずれかに記載の混合物。 （８）特許請求の範囲第１項から第７項のいずれかに記
載に従った混合物を使用して製造した合成材料。 （９）合成樹脂がポリ塩化ビニルである特許請求の範囲
第８項に記載の合成材料。 ａ〔特許請求の範囲第１項に記載の式Ｉの溶媒にフェノ
キシアルシンを溶解し、所望なら、得られた溶液を可塑
剤に配合することを特徴とする特許請求の範囲第１項か
ら第７項のいずれかに記載の混合物の製造方法。 ａｌｌ 特許請求の範囲第１項に記載の式■の溶媒にフ
ェノキシアルシンを溶解し、得られた溶液を可塑剤に配
合し、得られた可塑剤混合物を合成材料の製造に使用す
ることを特徴とする特許請求の範囲第８項または第９項
に記載の合成材料の製造方法。 − Ｒ３フェノキシアルシン類、特に１０ 、１０’−オキ
シビスフェノキシアルシンのための溶媒として、特許請
求の範囲第１項に記載の式Ｉの化合物の使用。 Ｃ３特許請求の範囲第１０項に記載の方法によって得ら
れる抗菌混合物。 Ｉ 特許請求の範囲第１１項に記載の方法によって得ら
れる合成材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH618483 | 1983-11-17 | ||
| CH6184/83-4 | 1983-11-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60116614A true JPS60116614A (ja) | 1985-06-24 |
| JPH0553765B2 JPH0553765B2 (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=4305584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59241572A Granted JPS60116614A (ja) | 1983-11-17 | 1984-11-15 | 抗菌性混合物および抗菌性仕上用組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5488065A (ja) |
| EP (1) | EP0144726B2 (ja) |
| JP (1) | JPS60116614A (ja) |
| AT (1) | ATE43471T1 (ja) |
| CA (1) | CA1232706A (ja) |
| DE (1) | DE3478387D1 (ja) |
| DK (1) | DK165960C (ja) |
| NO (1) | NO164574C (ja) |
| ZA (1) | ZA848714B (ja) |
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-
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- 1984-11-07 CA CA000467210A patent/CA1232706A/en not_active Expired
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-
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-
1996
- 1996-01-25 US US08/591,326 patent/US5629342A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6133101A (ja) * | 1984-06-11 | 1986-02-17 | モ−トン チオコ−ル インコ−ポレ−テツド | 殺菌剤組成物 |
| JPH05124904A (ja) * | 1990-04-02 | 1993-05-21 | Morton Internatl Inc | 水溶性熱可塑性重合樹脂中に固定された殺微生物剤およびそれから調製される殺微生物剤の水性分散系 |
| JPH0768084B2 (ja) * | 1990-04-02 | 1995-07-26 | モートン インターナショナル，インコーポレイティド | 水溶性熱可塑性重合樹脂中に固定された殺微生物剤およびそれから調製される殺微生物剤の水性分散系 |
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